全 文 ：西北林学院学报 2011 , 26(3):88 ～ 92
Journal o f No r thw est Fo restry Univer sity
珍稀油料树种琴叶风吹楠苗木性状变异分析
　收稿日期:2010-06-28　修回日期:2010-10-11
　基金项目:国家自然科学基金项目(30872046)
　作者简介:吴裕 ,男 ,硕士 ,助理研究员 ,主要从事植物种质资源学和遗传育种学研究。
吴　裕1 ,段安安2 ,许玉兰2 ,田耀华1 ,杨晓玲1 ,胡永华1
(1.云南省热带作物科学研究所 ,云南 景洪 666100;2.西南林业大学 ,云南 昆明 650224)
摘　要:从 5个分布地点采集琴叶风吹楠(Horsf ieldia panduri f olia)11株母树的种子 ,繁殖成 11
个家系 ,对其 1 a生苗木的株高 、地径 、抽枝数 、抽枝总长 、第一轮分枝高度 、株高与地径比等 6 个性
状进行调查和变异分析。结果表明:6个性状家系内变异系数为 15.72%～ 89.64%,家系平均值
间变异系数为 9.30%～ 26.73%,各家系平均株高 、地径和分枝总长最大值是最小值的 1.37 ～
2.57倍 ,差异达到显著水平(p<0.05);所调查 543株苗木的株高 、地径和分枝总长的频率符合正
态分布 ,而且 3个性状密切相关。琴叶风吹楠在家系间 、家系内单株间都存在丰富的遗传变异 ,具
备种质资源收集保存和开发利用的遗传基础 。
关键词:油料树种;琴叶风吹楠;性状;遗传变异
中图分类号:S722.31　　　文献标志码:A　　　文章编号:1001-7461(2011)03-0088-05
Variation A nalysis on G row th T raits in Seedlings of A Rare Oil
T ree Species Hors f ieldia panduri f olia
WU Yu
1 , DUAN An-an2 , XU Yu-lan2 , TIAN Yao-hua1 , YANGXiao-ling1 , HU Yong-hua1
(1.Yunnan Inst itute o f Tropical Crops , Jinghong ,Yunnan 666100, China;2.Southwest Forest ry University , K unming ,Y unnan 650224 , China)
Abstract:The seeds of 11 Horsf ield ia panduri folia t rees f rom 5 habitats w ere propagated on artif icial
condi tions.The g row th t rait s o f 543 one-year seedlings , including plant hight , basal diameter , number of
branch , total leng th o f branch per individual , under branch hight and ratio of plant hight to basal diameter
were surveyed fo r v ariance analy sis.The results show ed that variance coef ficient of 6 trait s ranged from
15.72% to 89.64%w ithin the family and from 9.30%to 26.73% among families.The maximum values of
plant hight , basal diameter and to tal branch leng th among fami lies were 1.37 to 2.57 times of the mini-
mum values(p<0.05).The co rrelation analy sis indicated that high deg ree of po sitive co rrelat ions existed
among plant hight , basal diameter and to tal branch length.The frequency dist ribution analysis showed
that normal dist ribution existed in plant hight , basal diame ter and to tal branch leng th.The re w as signifi-
cant difference o f grow th trait among families and individuals , which indicated that v ariat ion of grow th
t rai t in H .panduri f olia were abundant.
Key words:oil tree;Hors f ieldia panduri folia ;t rait;genetic v ariat ion
　　琴叶风吹楠(Hors f ieldia panduri f ol ia)是肉
豆蔻科高大乔木 ,分布于云南西部和西南部热带雨
林 ,属典型的热带树种 ,先后被归并入 H.macroco-
ma和 H .prainii ,分类意见分歧较大[ 1-3] 。琴叶风
吹楠种群数量锐减 ,分布区破碎 ,已被列入《中国植
物红皮书》[ 4] 和《中国物种红色名录》[ 5] ,但是致危原
因知之甚少 。琴叶风吹楠树干通直 ,材积量大 ,而且
种子含油率高 ,其中主要脂肪酸为肉豆蔻酸 ,是不可
多得的重要资源植物[ 6-9] 。琴叶风吹楠的基础研究
和应用研究薄弱 ,对该树种的认识还相当肤浅 ,限制
了种质资源的保护和开发利用。本研究从西双版纳
热带雨林内不同分布地点采集 11株母树的种子 ,在
相同环境条件下播种繁殖成 11个家系 ,对其 1 a 生
苗木进行生长性状测定和分析 ,为琴叶风吹楠的种
质资源收集 、保存和开发利用提供前期研究基础。
1　材料与方法
1.1　试验地概况
试验在云南省西双版纳州景洪市进行 ,属于琴叶
风吹楠自然分布区范围内。试验地海拔 560 ～ 600
m;土壤属酸性红壤 ,pH4.5 ～ 5.5 ,土层深厚;热量充
足 ,常年无霜 ,年平均气温 21.0℃,最冷月平均气温
15.6 ℃,最热月平均气温 25.2 ℃;雨量充沛 ,干湿季
分明 ,年平均降水量 948 ～ 1 515 mm ,5-10月份属于
雨季 ,集中了80%～ 90%的年降水量;11月份至次年
4月份属于旱季。
1.2　材料
于 2009年 4-6月份的果实成熟季节 ,从西双
版纳州的 5个分布地点采集 11株母树(同一地段的
株间距离50 m 以上 ,只有家系0402和 0403的母树
相距较近)的成熟种子 ,及时播种 。采取直接土壤播
种的方法 ,株行距 30 cm ×40 cm ,根据天气情况浇
水 ,确保种子和苗木不受到干旱胁迫 。各个家系根
据采种时间顺序排列于同一苗圃(表 1)。苗圃全部
用遮荫网遮荫 ,圃内环境条件基本一致。
表 1　琴叶风吹楠 11 个家系信息
Table 1　Brief information of 11 H .pandur i fo lia f ami lies
家系 采种地点 播种时间 调查株数/株 家系 采种地点 播种时间 调查株数/株
0308 纳版河 4月 1日 41 0408 植物园 4月 26日 40
0310 纳版河 4月 27日 88 0409 勐仑镇 4月 26日 30
0402 景洪市 4月 4日 22 0413 勐仑镇 4月 29日 44
0403 景洪市 4月 18日 59 0414 勐仑镇 4月 29日 63
0404 勐仑镇 4月 29日 69 0415 尚勇镇 5月 16日 52
0407 勐仑镇 4月 26日 36
1.3　方法
2010年 6月 ,对 11 个家系所有正常生长的苗
木进行调查 ,测量株高 、地径 、第一轮分枝高度 、分枝
数 ,选择具有代表性的侧枝 2 ～ 4枝测量长度 。计
算单株分枝总长以及株高与地径比 。
用 Excel 2003软件进行数据处理 ,计算各性状
的平均值 、变异系数和频率分布。
2　结果与分析
2.1　苗木生长性状变异规律
研究结果(表 2)表明 ,各性状在家系内和家系
间都存在变异 , 家系内变异系数为 15.72% ～
89.64%, 家系平均值间变异系数为 9.30% ～
26.73%。其中 ,株高平均为 69.34 cm ,株间变幅为
11 ～ 130 cm , 家系平均值间的变幅为 47.77 ～
82.83 cm;地径平均为 17.44 mm ,株间变幅为 5.60
～ 29.60 mm ,家系平均值间变幅为 14.62 ～ 20.90
mm;株高/地径平均为 39.79 ,株间变幅为 19.28 ～
64.62 ,家系平均值间为 32.80 ～ 46.67;家系间平均
抽枝数为 3.29 ～ 6.63 枝 , 抽枝总长为 82.29 ～
211.25 cm ,第一轮分枝高度为 36.69 ～ 49.70 cm 。
说明家系间和家系内生长性状变异均较大。不同性
状家系间的变异系数差异较大 ,表现为分枝总长
(26.73%)>抽枝数(21.34%)>株高(16.52%)>
第一轮分枝高度(12.66%)>地径(10.31%)>株
高/地径(9.30%),表明 6个性状的变异特点差异明
显 ,只有株高/地径的变异系数最小 ,虽然植株有向
“粗矮”和“细高”两个方向变异的趋势 ,但是株形这
一性状比其他性状更稳定 ,野外调查时也发现类似
的现象 。
11个家系株高变异系数为 21.99%～ 39.20%,
地径为 19.15%～ 38.12%,分枝总长为 52.80%～
89.64%,说明家系内单株间的变异较大。针对株高
和地径 , 家系 0402 的变异系数最大(39.20%,
38.12%),家系 0415 的变异系数最小(21.99%,
19.15%),不同家系苗木的整齐度差异较大。
对 11个家系苗木生长性状比较结果表明 ,家系
平均株高最大值是最小值的 1.74 倍 ,地径为 1.37
倍 ,分枝总长为 2.57倍 ,播种日期相近的 7个家系
(0310 、0404 、0407 、0408 、0409 、0413 、0414)平均数差
异显著(p<0.05),说明琴叶风吹楠家系间生长量
差异较大。家系 0308 播种时间比家系 0415 提前
45 d ,幼苗出土时间也提前约 40 d ,但是家系 0308
的株高排名第 4 ,地径为第 1 ,分枝总长为第 2 ,家系
0415分别是倒数第 2 、第 4 、第 1 ,其他家系生长量也
不随播种时间的先后顺序排列。
2.2　苗木生长性状频率分布
将株高按10 cm间距划分为 11个等级 ,在 11个
家系 543株苗木中 ,株高大于 110 cm的有 15株 ,小
于 20 cm 的有 8株 。由表 3可见 ,70.1 ～ 80.0 cm株
高频率最高 ,占 20.26%,其次是 60.1 ～ 70.0 cm
(19.71%),株高集中于 50.1 ～ 90 cm 的占 67.23%,
89第 3 期 吴　裕 等　珍稀油料树种琴叶风吹楠苗木性状变异分析
整个群体株高频率符合正态分布。从表 2可知 ,家系
0409的株高变幅最大(26 ～ 130 cm), 其次是家系
0408(15 ～ 118 cm),变幅最小的是家系 0415 (28 ～
88 cm),不同家系苗木的分化程度存在较大差异。从
表 3可看出 ,家系 0310 、0408 、0409的株高生长量明
显优于其他家系 ,家系0402生长量最小。
表 2　琴叶风吹楠苗木生长量性状变异分析
Tab le 2　Varian ce analy sis of grow th t rait in seedlings of H.pandur i f olia
家系 函数 株高/ cm 地径/mm 株高/地径 分枝数/枝 分枝总长/ cm 第一轮分枝高①/ cm
0308 平均数 72.95±17.12 20.09±4.42 36.52±4.43 6.63±2.63 176.45±104.46 48.95±8.24
方差 293.22 19.56 19.66 6.94 10911.26 67.84
变异系数/ % 23.47 22.01 12.14 39.70 59.20 16.83
变幅 34.00～ 122.00 9.50～ 29.60 25.36～ 46.07 0～ 14 0～ 466.67 31.00～ 68.00
0310 平均数 78.57±20.99 18.91±4.15 41.63±6.83 5.11±2.48 171.35±112.46 49.70±8.25
方差 440.62 17.26 46.68 6.14 12647.23 68.14
变异系数/ % 26.72 21.97 16.41 51.44 65.63 17.61
变幅 25.00～ 119.00 6.70～ 27.70 25.00～ 57.34 0～ 11 0～ 472.00 26.00～ 74.00
0402 平均数 47.77±18.72 14.62±5.58 32.80±8.46 4.23±1.83 124.82±111.89 36.69±10.21
方差 350.57 31.06 71.58 3.36 12519.72 104.23
变异系数/ % 39.20 38.12 25.80 43.32 89.64 27.82
变幅 11.00～ 72.00 5.60～ 27.50 19.64～ 50.83 0～ 8 0～ 434.67 25.00～ 63.00
0403 平均数 71.08±20.54 17.15±4.94 41.48±6.91 4.03±2.55 135.66±101.84 39.78±9.43
方差 421.94 24.41 47.69 6.52 11628.57 88.85
变异系数/ % 28.90 28.81 16.65 63.28 79.49 23.69
变幅 15.00～ 105.00 6.70～ 29.20 19.28～ 56.10 0～ 9 0～ 405.00 20.00～ 66.00
0404 平均数 71.80±17.11 17.29±4.06 41.72±5.06 4.72±2.34 126.44±78.11 49.39±11.77
方差 292.81 16.48 25.59 5.47 6101.23 138.56
变异系数/ % 23.83 23.48 12.13 49.49 61.78 23.83
变幅 24.00～ 104.00 6.00～ 24.40 32.48～ 57.04 0～ 11 0～ 319.00 17.00～ 76.00
0407 平均数 60.67±17.79 15.87±4.55 38.52±5.21 3.86±2.23 104.19±81.05 45.68±7.18
方差 316.57 20.74 27.10 4.98 6569.50 51.56
变异系数/ % 29.33 28.69 13.51 57.80 77.79 15.72
变幅 20.00～ 90.00 6.10～ 22.60 28.28～ 51.95 0～ 7 0～ 413.00 35.00～ 69.00
0408 平均数 80.58±21.71 19.44±4.29 40.71±6.96 5.90±2.53 211.25±111.55 46.05±9.67
方差 471.43 18.42 48.39 6.40 12443.04 93.51
变异系数/ % 26.95 22.08 17.09 42.88 52.80 21.00
变幅 15.00～ 118.00 5.60～ 25.70 26.79～ 55.00 0～ 10 0～ 495 25.00～ 70.00
0409 平均数 82.83±27.64 17.86±5.79 46.67±7.96 4.40±2.97 157.56±122.17 49.69±9.24
方差 763.94 33.50 63.34 8.80 14925.94 85.42
变异系数/ % 33.37 32.40 17.05 67.42 77.54 18.60
变幅 26.00～ 130.00 7.40～ 27.90 30.11～ 64.62 0～ 12 0～ 420.00 29.00～ 70.00
0413 平均数 53.39±14.51 14.76±3.70 36.60±6.86 3.77±2.76 105.21±92.59 37.40±5.95
方差 210.52 13.67 47.05 7.62 8573.03 35.36
变异系数/ % 27.18 25.04 18.74 73.18 88.01 15.90
变幅 21.00～ 99.00 6.30～ 23.00 26.79～ 55.36 0～ 10 0～ 333.00 28.00～ 48.00
0414 平均数 66.19±20.10 17.08±4.25 38.82±8.01 4.46±2.35 141.81±83.86 38.25±6.20
方差 403.83 18.09 64.31 5.51 7031.93 38.45
变异系数/ % 30.36 24.89 20.66 52.63 59.13 16.21
变幅 13.00～ 107.00 5.70～ 24.40 22.81～ 62.18 0～ 10 0～ 326.67 25.00～ 51.00
0415 平均数 61.55±13.53 16.54±3.17 37.39±5.65 3.29±1.55 82.29±51.46 38.23±7.13
方差 183.13 10.04 31.95 2.41 2647.90 50.82
变异系数/ % 21.99 19.15 15.12 47.14 62.53 18.65
变幅 28.00～ 88.00 7.10～ 22.80 22.45～ 48.05 0.00～ 6.00 0～ 192.00 25.00～ 59.00
家系间 平均数 67.94±11.22 17.24±1.78 39.35±3.66 4.58±0.98 139.73±37.36 43.62±5.52
方差 125.96 3.16 13.40 0.96 1395.51 30.50
变异系数/ % 16.52 10.31 9.30 21.34 26.73 12.66
变幅 47.77～ 82.83 14.62～ 20.90 32.80～ 46.67 3.29～ 6.63 82.29～ 211.25 36.69～ 49.70
　①计算“第一轮分枝高”时 ,剔除了未分枝的植株。
　　将地径按 2 mm 间距划分为 12 个等级 。计算
结果(表 4)表明 , 11个家系 543 株的地径符合正态
分布 ,其中 , 18.1 ～ 20.0 mm 的地径频率最高 ,占
17.68%,其次是 16.1 ～ 18.0 mm (16.76%),地径
90 西北林学院学报 26 卷　
主要集中分布在 14.1 ～ 22.0 mm , 占总数的
63.91%。地径大于 28.0 mm 的只有 2 株 , 占
0.37%,小于 8.0 mm 的有 22 株 ,占 4.05%。地径
变幅最大的是家系 0403(6.70 ～ 29.20 mm),其次
是家系 0402(5.60 ～ 27.50 mm),变幅最小的是家
系 0415(7.10 ～ 22.80 mm),各家系苗木分化程度
存在较大差异(表 2)。家系间地径频率分布差异较
大 ,其中家系 0402 和 0407 小于 8 mm 的植株占
18.18%和 13.89%,表现为苗木生长细弱。
表 3　琴叶风吹楠苗木株高频率分布
Table 3　Frequen cy dist ribut ion of seedling height of H .panduri fo lia
家系 ≤20.0 20.1～ 30.0
30.1
～ 40.0
40.1
～ 50.0
50.1
～ 60.0
60.1
～ 70.0
70.1
～ 80.0
80.1
～ 90.0
90.1
～ 100.0
100.1
～ 110.0 >110.1
0308 0.00 0.00 4.88 2.44 12.20 17.07 31.71 21.95 4.88 0.00 4.88
0310 0.00 1.14 2.27 3.41 13.64 21.59 13.64 13.64 9.09 14.77 6.82
0402 0.14 4.55 18.18 9.09 27.27 18.18 9.09 0.00 0.00 0.00 0.00
0403 0.03 3.39 3.39 1.69 13.56 15.25 28.81 10.17 16.95 3.39 0.00
0404 0.00 4.35 1.45 2.90 11.59 24.64 26.09 17.39 8.70 2.90 0.00
0407 0.03 8.33 2.78 13.89 8.33 36.11 16.67 11.11 0.00 0.00 0.00
0408 0.03 0.00 2.50 2.50 2.50 10.00 27.50 20.00 15.00 12.50 5.00
0409 0.00 3.33 6.67 3.33 10.00 3.33 20.00 10.00 13.33 13.33 16.67
0413 0.00 9.09 4.55 31.82 29.55 15.91 6.82 0.00 2.27 0.00 0.00
0414 0.02 1.59 4.76 12.70 22.22 15.87 15.87 12.70 6.35 6.35 0.00
0415 0.00 1.96 5.88 11.76 21.57 31.37 23.53 3.92 0.00 0.00 0.00
总体 0.01 3.13 4.24 8.10 15.47 19.71 20.26 11.79 7.55 5.52 2.76
表 4　琴叶风吹楠苗木地径分布频率
Table 4　Frequ ency dis t rib ution of b as al diameter in seed ling of H .panduri fo lia
家系 ≤8.0 8.1～ 10.0
10.1
～ 12.0
12.1
～ 14.0
14.1
～ 16.0
16.1
～ 18.0
18.1
～ 20.0
20.1
～ 22.0
22.1
～ 24.0
24.1
～ 26.0
26.1
～ 28.0 >28.1
0308 0.00 4.88 0.00 2.44 7.32 12.20 24.39 19.51 12.20 4.88 9.76 2.44
0310 1.14 1.14 2.27 6.82 14.77 12.50 19.32 18.18 13.64 6.82 3.41 0.00
0402 18.18 9.09 9.09 4.55 13.64 22.73 4.55 13.64 0.00 0.00 4.55 0.00
0403 3.39 6.78 3.39 16.95 6.78 16.95 11.86 20.34 10.17 1.69 0.00 1.69
0404 4.35 1.45 1.45 8.70 21.74 17.39 18.84 11.59 13.04 1.45 0.00 0.00
0407 13.89 0.00 5.56 5.56 19.44 11.11 30.56 11.11 2.78 0.00 0.00 0.00
0408 2.50 2.50 0.00 7.50 2.50 12.50 27.50 15.00 20.00 10.00 0.00 0.00
0409 3.33 10.00 6.67 6.67 10.00 10.00 13.33 13.33 13.33 3.33 10.00 0.00
0413 4.55 9.09 11.36 11.36 29.55 18.18 6.82 6.82 2.27 0.00 0.00 0.00
0414 3.17 3.17 6.35 4.76 20.63 17.46 15.87 14.29 11.11 3.17 0.00 0.00
0415 1.96 1.96 3.92 13.73 15.69 33.33 17.65 7.84 3.92 0.00 0.00 0.00
总体 4.05 3.87 4.05 8.47 15.29 16.76 17.68 14.18 10.13 3.13 2.03 0.37
　　分枝量的多少可以作为评价生物量变异的指标
之一 。在 543株中 , 11.05%的苗木未分枝。分枝苗
木中 ,抽枝数为 3 枝的最多 ,占 16.57%,分枝数主
要集中在 3 ～ 6枝之间 ,占 57.63%,说明分枝量也
存在较大的变异。苗木分枝呈层性分布 ,每层3 ～ 4
枝 ,以 3枝为多 。苗期分枝的层间距较大 ,植株呈塔
形 ,但是大树的分枝层次不清 ,表现为连续性 。研究
调查中发现 ,野生于西双版纳的植株 ,树冠小 ,侧枝
集中分布在顶端 ,树干通直 ,尖削度小 ,自然整枝能
力强 ,只有极少数植株例外;在双江县和澜沧县交界
的小黑江流域共发现 3株大树 ,树高 20 ～ 35 m ,胸
径 33 ～ 90 cm ,枝下高 2 ～ 3 m ,自然整枝能力较
弱。导致两地植株自然整枝能力差异的原因有待进
一步深入研究。
2.3　苗木生长性状相关分析
从表 5可以看出 ,株高与地径 、株高与分枝数 、
株高与分枝总长 、株高与第一轮分枝高 、地径与分枝
数 、地径与分枝总长 、地径与第一轮分枝高的相关系
数为0.469 ～ 0.822 ,都在 0.001水平显著 。植株越
粗壮 ,分枝数越多 ,侧枝越长 ,调查时发现野生大树
也有类似特点。分别对 11个家系 5 个性状进行相
关性分析 ,结果表明 ,家系 0308的地径与第一轮分
枝高 ,家系 0402 和 0403的株高与第一轮分枝高和
地径与第一轮分枝高呈弱正相关 ,其他家系和其他
性状都达到显著和极显著正相关。家系 0402 和
0403的采种母树分枝特点和种子形态都极相似 ,而
且两株母树相距较近 ,存在花粉相互传播的可能 ,但
是第一轮分枝高度变异最大 ,且与株高和地径的相
关性较弱 ,其原因有待进一步研究。
91第 3 期 吴　裕 等　珍稀油料树种琴叶风吹楠苗木性状变异分析
表 5　琴叶风吹楠苗木生长量性状相关系数
Table 5　Correlation coeff icients of grow th t rait in s eedling of H .pandur i fo lia
家系 株高-地径
株高-
分枝数
株高-分
枝总长
株高-第一
轮分枝高
地径-
分枝数
地径-分
枝总长
地径-第一
轮分枝高
0308 0.818＊＊＊ 0.743＊＊＊ 0.784＊＊＊ 0.617＊＊＊ 0.797＊＊＊ 0.854＊＊＊ 0.250
0310 0.794＊＊＊ 0.627＊＊＊ 0.670＊＊＊ 0.586＊＊＊ 0.787＊＊＊ 0.844＊＊＊ 0.517＊＊＊
0402 0.820＊＊＊ 0.634＊＊ 0.558＊＊ 0.524 0.818＊＊＊ 0.824＊＊＊ 0.315
0403 0.895＊＊＊ 0.717＊＊＊ 0.707＊＊＊ 0.272 0.797＊＊＊ 0.840＊＊＊ 0.110
0404 0.873＊＊＊ 0.635＊＊＊ 0.685＊＊＊ 0.608＊＊＊ 0.752＊＊＊ 0.814＊＊＊ 0.492＊＊＊
0407 0.903＊＊＊ 0.739＊＊＊ 0.620＊＊＊ 0.571＊＊＊ 0.759＊＊＊ 0.688＊＊＊ 0.427＊＊
0408 0.801＊＊＊ 0.598＊＊＊ 0.597＊＊＊ 0.515＊＊＊ 0.789＊＊＊ 0.805＊＊＊ 0.529＊＊＊
0409 0.882＊＊＊ 0.795＊＊＊ 0.790＊＊＊ 0.741＊＊＊ 0.873＊＊＊ 0.889＊＊＊ 0.798＊＊＊
0413 0.746＊＊＊ 0.381＊ 0.451＊＊ 0.535＊＊ 0.762＊＊＊ 0.840＊＊＊ 0.512＊＊＊
0414 0.745＊＊＊ 0.562＊＊＊ 0.590＊＊＊ 0.484＊＊＊ 0.786＊＊＊ 0.881＊＊＊ 0.753＊＊＊
0415 0.754＊＊＊ 0.296＊ 0.482＊＊＊ 0.661＊＊＊ 0.587＊＊＊ 0.678＊＊＊ 0.655＊＊＊
总体 0.822＊＊＊ 0.625＊＊＊ 0.673＊＊＊ 0.572＊＊＊ 0.632＊＊＊ 0.819＊＊＊ 0.469＊＊＊
＊＊＊表示在 0.001水平显著;＊＊表示在 0.01水平显著;＊表示在 0.05水平显著;计算“第一轮分枝高”时剔除了未分枝的植株。
3　结论与讨论
植物种质资源收集与保存的依据是种内遗传多
样性[ 10] ,包括表型多样性和基因多样性 ,是外在表
现与内在本质的结合[ 11] ,表现为群体间和群体内个
体间不同层次[ 12] 。生物个体的表型由基因与环境
共同决定 ,在表型多样性的内部深藏着基因的多样
性。对于琴叶风吹楠缺少研究基础 ,首先只能通过
研究表型的变异 ,为进一步研究基因的多样性提供
依据 。本试验对 5个分布地点 11个家系 543株苗
木的 6个性状进行了变异分析 ,表明不同家系间 、家
系内单株间都存在不同程度的变异 。6个性状中 ,
分枝总长和分枝数的变异系数最大 ,株高与地径比
的变异系数最小 ,株高和地径的变异系数处于中间
水平 ,说明分枝数量和分枝长短是最不稳定的性状 ,
受环境影响较大 ,而树干形态是最稳定的性状 ,受环
境影响较小。543株苗木株高 、地径 、分枝数的分布
频率呈正态分布的特征 ,说明这些性状都由微效多
基因控制 。研究结果表明 ,株高 、地径和分枝这 3个
生长性状相关密切。
育种工作成效的大小 ,很大程度上取决于所掌
握的种质资源数量以及如何科学地利用[ 13] 。琴叶
风吹楠作为我国珍稀油料树种 ,还未来得及开发利
用 ,种质资源就遭到严重破坏 ,种质资源的收集与保
存迫在眉睫。虽然琴叶风吹楠种群数量已经很小 ,
但是群体内蕴藏着丰富的遗传变异 ,具备保存种内
遗传多样性以适应环境多态性的物质基础 ,同时满
足优良基因型选择和遗传改良的条件。建议加快琴
叶风吹楠的资源收集 、保存 、鉴定和创新利用 ,以利
用促保护 。
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