全 文 ：20 0 3 、勺1. 15 No. 5
天然产物研究与开发
N A TLJR L AD U C O R P TP l之只1 之 R ACH A NI〕 D V E ELO P侧 E [N T
搭棚藤的化学成分研究
喻 蓉 许 庆 李伯刚
(中国科学院成都生物研究所 成都
张国林`
6100 41 )
摘 要 从搭棚藤 (乃双 n a成义簇户 rac She nid )茎叶的乙醇提取物中分离得 6个化合物 ,经波谱分析和与
已知品对照 ,分别确定为 s C。因 l et in ( 1 ) 、 s c o l刀 lin ( 2 ) 、 e as ia c ll r O l l l o n e ( 3 ) 、 4 ’ 一经基汉黄答素 (4 ) 、 日一谷街醇
( 5) 和胡萝 卜昔 ( 6 ) 。 其中化合物 1 , 2 , 3 和 4 均为首次从该植物中分离得到 。
关键词 搭棚藤 ;黄酮 ; 色酮 ;香豆素
搭棚藤 (尸 z口 an id cs ife ar Sch ne id . )系旋花科飞
蛾藤属攀援灌木 , 主要分布于我国云南的中部和南
部等地中等海拔的山坡灌木丛 , 路边及疏林中〔` 〕。
该属植物全世界共有 20 多种 ,我国有 巧 种 。 搭棚
藤的原变种 尸 . ar ce m o sa oR x b . v a r . ar ce m osa 全草
可作药用 ,有暖胃 、补血 、 去癖之功效 ,用于治疗无名
肿毒 、劳伤疼痛和高烧 2[] 。 从该属植物 尸 . vo l u ib l is
B u mr
.
f
. 的 果 实 中 发 现 有 aC lys t eg in e B l 和
& ly
s t e g in 。 B2 [ 3 ]两种化合物 ,其中 ca ly s t眼 i n e BZ 有
抑制葡萄糖昔酶的作用 〔4 〕。 宋伟 民等从搭棚藤中
分离得到件蜕皮激素及其衍生物〔5 〕。 我们从搭棚藤
茎叶的乙醇提取物中分离得到了 6 个化合物 , 经波
谱分析鉴定分别为 s e o间 e t i n ( 1 ) 、 s C O p0 1i n ( 2 ) 、
e a s s i a e h
omr
n e
( 3 )
、
4
’ 一轻基汉黄芬素 ( 4 ) 、 件谷街醇
( 5) 和胡萝 卜昔 ( 6 ) 。 S co op le it n 具有抗菌的活性 , 能
抑制 。 户人i os ot m 。 . 。 zm i 抱子 的萌生 6[] , sco op let in对人类的 ca isc ~
a
BK 细胞还具有细胞毒活性闭 ,
s co op h
n 具有促进 防御 功能 的加强和抗病毒 活
性 [“ ] , 4 ’ 一轻基汉黄芬素具有抗炎 , 抗病毒活性 〔” ] , 表
明搭棚藤具有细胞毒活性和抗病毒 、 抗菌的药理作
用 ,具有开发潜力 。
1 实验部分
1
.
1 仪器与材料
熔点用 刀又0 1 型显微熔点仪 (四川大学科仪
厂 )测定 , 温度计未校正 。 红外光谱在 N IOC LE T
P RO T E G E 型仪器上测定 , K B r 压片 。 紫外光谱用
(粥 C C in t r a 2 0 U V 仪在甲醇溶液中测定 。 E S IM S
收稿 日期 : 2 0 0 3 一 0 2一 16 修回 日期 : 2 0 0 3一 0 3一 0 4
苦通信联系人 (Q r es op dn ign a ut h o r )
用 iF n n ig an L c Q pECA 质谱仪测定 。 核磁共振谱用
B ur ker A M 5 0 0 型核磁共振仪 , T M S 为内标 ( ` H :
50 M H
z , ` 3 C : 12 5 M H z )
。 柱层析硅胶和薄层层析
硅胶均采用青岛海洋化工厂产品 。 自制薄层板以
0
.
5 % CM C N a 作 赫合剂 , 1 0 5 ℃ 活化 30 m in 。
D 10 1 大孔树脂为天津农药厂产品 。 显色剂为单质
碘和 8 % 的磷钥 酸一无水乙醇溶液 。 糖的检测条
件 :纸层析 ( 5 1 )和薄层层析 (凡 和巍 ) 。 (马 : n 一 B u O H
: H O A c :玩 O = :4 1 : 5 的上层 , 姚 : C H 1C 3 : M 已〕 H :
眺:O H O A e = 13 5 二54 二 18 : 1 的下 层 , 昆 : tE O A e :
p y r id i n e :跳O = 1 2 : 5 : 4 的下层 ) 。
搭棚藤 ( P ar n a d i s c ife ar cS h n e id )于 19 9 9 年 1 1
月采自云南西双版纳 ,样品由中国科学院西双版纳
热带植物园崔景元研究员鉴定 , 该植物的标本保存
于中国科学院西双版纳热带植物园 。
1
.
2 提取与分离
搭棚藤茎叶 5 . 0 k g (干重 ) ,粉碎后以 92 % 工业
乙醇室温浸提三次 (20 L x 3 ) , 共 30 天 。 减压浓缩
后得到总浸膏 40 9 。 总浸膏溶解在 1 . O L 温热水
(约 5 0 ℃ )中 ,冷却后依次用石油醚 ( 60 一 90 ℃ , 1 . 0
L x 1 1 )
, 乙酸乙醋 ( 1 . O L X 1 4 ) ,正丁醇 ( 1 . 0 L X 10)
萃取 ,分别得萃取物 84 . 4 9 , 3 . 7 9 , 109 . 5 9 。 石油
醚部分经硅胶柱层析 , 石油醚 一丙酮 ( 30 : 1) 洗脱 , 得
到化合物 5 ( 6 51 m g ) 。 乙酸乙醋部分经硅胶柱层
析 ,氯仿 一 甲醇 (90 : 1~ 10 : 1) 梯度洗脱 ,得到化合物
1 ( 1
.
3 9 )
,其它相同部分合并 , 分成两部分 F r , 1 一2 。
F r
,
1 经硅胶柱层析 ,氯仿 一甲醇 ( 30 : 1) 洗脱 , 得到化
合物 3 ( g mg ) 。 rF
.
2 经硅胶柱层析 ,氯仿甲醇 ( 15 二
l) 洗脱 ,得到化合物 4 ( 10 mg ) 。 正丁醇部分经大孔
栩旨脱糖后 , 硅胶柱层析 , C H 1C 3 : C H 3O H ( 10 : 1) 洗
脱 ,得到化合物 2 ( 1 . 5 9 )和 6 ( 1 . 0 9 ) 。
DOI : 10. 16333 /j . 1001 -6880. 2003. 05. 008
天然产物研究与开发 2 0 0 3V6 1 .15 No .5
2化合物的鉴定
段。卯 le t in (1) 浅黄色粉末 (丙酮) , m p . Zo 3 一
20 5 ℃ ;紫外灯下有蓝色荧光 , 与浓硫酸产生蓝色荧
光 。 SE IM S m / z : 1 93 〔M + H ] 十 (卯s i t i v e mo d e ) ;
vu 德OH n m : 2 2 5 , 2 6 0 , 2 92 , 3 5 0 ; `H N呱
(以巧O D ) : 占 7 . 8 6 ( I H , d , J = 9 . 4 H z , H 一4 ) , 7 . 12
( I H
, S ,
-H 8 )
,
6
.
7 8 ( I H
, S ,
-H 5 )
,
6
.
2 1 ( I H
,
d
,
J =
9
.
4 H z
,
H
一
3 )
,
3
.
9 3 ( 3 H
, S , O C H 3 ) ;
’ 3 e N M R
( C l飞O D ) : 占 16 3 0 ( G Z ) , 1 5 1 . 9 ( G 7 ) , 1 5 0 . 4 ( 0
9 )
,
1 4 6
.
1 ( -C 6 )
,
14 5
.
1 ( G 4 )
,
1 1 1
.
6 ( G 3 )
,
1 1 1
.
5
( 0 1 0 )
,
1 08
.
9 (-C 5 )
,
10 2
.
9 ( G S )
,
5 5
.
8 (仪二姚 ) 。
化合物 1 的 N M R 数据 与 S co op let in 的数 据一
致 [` 0 ] 。
段。间 in ( 2) 白色无定型粉末 ( 甲醇 ) , mP . 225
一 2 2 7 ℃ ;紫外灯下显蓝色荧光 。 E S IM S (卯 s i t i v e
m od
e
) m /
z : 3 7 7 [M + N
a 〕+ , 7 3 1 [ ZM + N a ] + ;
口稳oH xn : 2 50 , 3 0 2 , 3 4 4 ; IR 、黑 cm 一 ` : 3 10 0 -
3 600 (O H )
,
1 7 0 7 (C = O )
,
16 1 6 ( C = C )
,
15 6 7
,
1 5 1 5
(芳香环 ) ; ` H N M R (DM OS 一d6 ) : 占 7 . 96 ( I H , d , J
二 9 . 5 H z , H 一 4 )
,
7
.
3 0 ( I H
, S ,
-H 5 )
,
7
.
1 7 ( I H
, S ,
H
一
8 )
,
6
.
3 3 ( I H
,
d
,
J 二 9 . S zH
,
-H 3 )
,
5
.
09 ( I H
,
d
,
J = 7
.
3 H z
,
H
一
1
’
)
,
3
.
8 2 ( 3 H
, s , O C H 3 )
,
3
.
7 0 ( 1
H
,
d
,
J = 8
.
1 H z
,
6
’ 一
H a )
,
3
.
4 6 ( I H
,
d
,
J = 8
.
I zH
,
6
’月日) , 3 . 3 5一 3 . 1 7 ( 4 H , m , p r o t o n s o f t h e s u g ar ) ;
, 3 C N M R ( DM OS
一
d6 )
: 占 1 60 . 9 ( G Z ) , 15 0 . 1 ( G
7 )
,
1 4 9
.
3 ( 0 9 )
,
14 6
.
4 ( G 6 )
,
1 4 4
.
6 ( G 4 )
,
1 1 3
.
7
(-C 3 )
,
1 12
.
9 ( G 10 )
,
1 1 0
.
6 ( 0 5 )
,
10 4
.
3 ( G S )
,
1 00
.
0 ( 0 1
’
)
,
7 8
.
9 ( G S
`
)
,
7 7
.
1 ( G 3
’
)
,
7 3
.
5 ( -C
2
’
)
,
7 0
.
0 ( 0 4
’
)
。 化 合 物 2 的 N M R 数 据 与
s co 卯 l in 的数据一致〔” ] 。
段。 op l in 的酸水解 : 化合物 2( 约 l mg )溶解在 2
m l的稀盐酸 ( Z N )中 ,于水浴 (约 90 ℃ )上加热 Z h 。
化合物被彻底水解 ,水解液用饱和的 N a H C 0 3 水溶
液中和至 p H = 7 后 ,用 C H c卜萃取 。 从氯仿相得到
Z a
,
Z a 与已知样品 s co op let in 作薄层对照 , R 、 值完全
一致 ,确定为 s C 0 p o let in ;从水相中检测出 D 一葡萄糖 。
aC s ia hc or m on
e
( 3) 无色针状晶体 (甲醇 ) ,
m p
.
2 0 9 一 2 1 0 ℃ ; E S IM S m / z : 2 3 1 仁M 一H ] -
(
n铭 a t ive m ed e ) , 2 5 5 〔M + N a 〕十 (卯s i t i v e 1l l o d e ) ;
u v 稳OH nr : 2 12 , 2 4 1 , 2 4 5 , 2 92 mn ; IR 德
e m
一 ` : 3 18 9 ( O H )
,
2 8 20 ( C月巴 ) , 1 7 12 ( C = 0 ) ,
16 10
,
1506
,
7 3 0 (芳香环 ) ; ` H N M R ( C 3D OD ) : 占
6
.
7 4 ( I H
,
d
,
J = 2
.
S zH
,什 8 ) , 6 . 6 0 ( I H , d , J = 2 . 5
zH
,
-H 6 )
,
5
.
9 7 ( I H
, S ,什 3 ) , 4 . 1 7 ( Z H , S , 5一 C眺 ) ,
2
.
3 2 ( 3 H
, s , C H 3 )
,
2
.
30 ( 3 H
, s , C〔X汗几) ; ` 3 C
N M R ( CD
3O I〕 ) : 占 2 0 8 . 4 ( G 1 2 ) , 1 8 1 . 1 ( -C 4 ) ,
1 6 7
.
2 (-C 7 )
,
1 6 3
.
3 ( 0 2 )
,
1 6 1
.
3 ( -C 9 )
,
1 3 9
.
4 (-C
5 )
,
1 1 9
.
7 ( G 6 )
,
1 15
.
2 ( 0 1 0 )
,
1 1 1
.
0 ( G 3 )
,
1 0 2
.
7
(G S )
,
5 0
.
5 ( 0 1 1 )
,
2 9
.
9 ( G 1 4 )
,
1 9
.
9 (G 1 3 )
。 化
合物 3 的 NM R 数据与 c as iac h~ en 的数据一致 [` 2 ] 。
丫一经基汉黄芬素 ( 4) 淡黄色针状 晶体 (甲
醇 ) , mP . 29 一 301 ℃ 。 盐酸镁粉反应呈紫红色 , 与
eF 1C
3试剂反应呈绿色 。 E SI M S m z/ : 〔M 十 H 〕+
(二i t iv e mo d e ) ; 训 糕OH n m : 2 7 4 , 2 99 , 3 2 5 ; IR
嘿 e m 一 ` : 3 4 1 5 ( o H ) , 1 655 ( e = o ) , 一6 0 5 , r 5 7 5
(芳 香 环 ) , 1 5 5 5 , 1 5 0 0 , 9 8 0 , 9 4 0 , 84 0 ; ’ H N M R
(DM阳一 d6 ) : 占 12 . 4 1 ( I H , s , 5 一O H ) , 7 . 9 2 ( Z H , d ,
J = 8
.
3 zH
,
-H 2
’ ,
H 6
’
)
,
6
.
9 6 ( Z H
,
d
,
J = 8
.
3 H z
,
-H 3
’ ,
H S
’
)
,
6
.
7 8 ( I H
, S , H
一
3 )
,
6
.
2 8 ( I H
, S ,环 6 ) ,
3
.
56 ( 3 H
, S , O C H 3 )
, `3 C N M R ( D MOS
一
d6 )
: 占
1 8 3
.
2 (0 4 )
,
1 6 4
.
8 (-C 2 )
,
1 6 2
.
5 (-C 4
’
)
,
1 5 8
.
3 ( G
5 )
,
1 5 7
.
5 ( G 7 )
,
1 50
.
7 ( G g )
,
1 2 9
.
6 ( G S )
,
1 2 8
.
9
( G Z
’ ,
0 6
’
)
,
1 2 2
.
6 ( G l
’
)
,
1 1 7
.
4 ( G 3
` ,
C
一
5
’
)
,
1 0 4
.
8 ( G 1 0 )
,
1 0 4
.
0 ( G 6 )
,
1 00
.
2 ( G 3 )
,
6 2
.
3
(O C H
3
)
。 化合物 4 的 N M R 数据与 4 ’ 一经基汉黄荃
素的数据一致 [` 3 , `4 〕。
p
一谷街醇 ( 5 ) 白色片状结晶 , m p . 1 37 一 1 3 9
℃ (氯仿一甲醇 ) 。 化合物 5 与已知样品 件谷街醇的
混合熔点不下降 ,红外光谱能重合 。 且经 T L C 多种
体系检测 , 与 各谷街醇的 fR 值完全相同 ,故化合物
确定为 件谷幽醇 。
胡萝 卜昔 ( 6 ) 白色粉末 , m p . 3 0 4一 3 0 5 ℃ (甲
醇 ) 。 化合物 6 与已知样品胡萝 卜昔的混合熔点不
下降 ,红外光谱能重合 。 经 T L C 多种体系检测 , 与
胡萝 卜普的 风值完全相同 ,故化合物鉴定为胡萝 卜
昔 。
参考文献
云南省植物研究所编著 . 云南植物志 (第 2 卷 ) . 北京 :
科学出版社 , 197 9 . 62 2一 6 25
中国科院中国植物志编辑委员会 . 中国植物志 (第 64
卷 ,第 1 分册 ) .北京 :科学出版社 , 19 79 . 28 一 35
丘h i~ i
n g T
,
OT f
e
nr B
,
M
a n l l P
,
R i e h t e r A
,
J
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一
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,
Dr 犯 er B , A& 川。 N , G t】P t a M P , (为订 ae M D , E ie h E .
压 s t r ib u t io n a n d t axon om i
e 5
1即i fi e an e e of 晓 l邓 t吻 n es in
天然产物研究与开发0 0 3 2V 61 . 1 5 No . 5
2化合物的鉴定
段。卯l eti n ( 1) 浅黄色粉末 (丙酮 ) , m p . Zo 3 一
20 5 ℃ ;紫外灯下有蓝色荧光 , 与浓硫酸产生蓝色荧
光 。 SE IM S m / z : 1 93 〔M + H ] 十 (卯s i t i v e mo d e ) ;
vu 德OH n m : 2 2 5 , 2 6 0 , 2 92 , 3 5 0 ; `H N呱
(以巧O D ) : 占 7 . 8 6 ( I H , d , J = 9 . 4 H z , H 一4 ) , 7 . 12
( I H
, S ,
-H 8 )
,
6
.
7 8 ( I H
, S ,
-H 5 )
,
6
.
2 1 ( I H
,
d
,
J =
9
.
4 H z
,
H
一
3 )
,
3
.
9 3 ( 3 H
, S , O C H 3 ) ;
’ 3 e N M R
( C l飞O D ) : 占 16 3 0 ( G Z ) , 1 5 1 . 9 ( G 7 ) , 1 5 0 . 4 ( 0
9 )
,
1 4 6
.
1 ( -C 6 )
,
14 5
.
1 ( G 4 )
,
1 1 1
.
6 ( G 3 )
,
1 1 1
.
5
( 0 1 0 )
,
1 08
.
9 (-C 5 )
,
10 2
.
9 ( G S )
,
5 5
.
8 (仪二姚 ) 。
化合物 1 的 N M R 数据 与 S co op let in 的数 据一
致 [` 0 ] 。
段。间 in ( 2) 白色无定型粉末 ( 甲醇 ) , mP . 225
一 2 2 7 ℃ ;紫外灯下显蓝色荧光 。 E S IM S (卯 s i t i v e
m od
e
) m /
z : 3 7 7 [M + N
a 〕+ , 7 3 1 [ ZM + N a ] + ;
口稳oH xn : 2 50 , 3 0 2 , 3 4 4 ; IR 、黑 cm 一 ` : 3 10 0 -
3 600 (O H )
,
1 7 0 7 (C = O )
,
16 1 6 ( C = C )
,
15 6 7
,
1 5 1 5
(芳香环 ) ; ` H N M R (DM OS 一d6 ) : 占 7 . 96 ( I H , d , J
二 9 . 5 H z , H 一 4 )
,
7
.
3 0 ( I H
, S ,
-H 5 )
,
7
.
1 7 ( I H
, S ,
H
一
8 )
,
6
.
3 3 ( I H
,
d
,
J 二 9 . S zH
,
-H 3 )
,
5
.
09 ( I H
,
d
,
J = 7
.
3 H z
,
H
一
1
’
)
,
3
.
8 2 ( 3 H
, s , O C H 3 )
,
3
.
7 0 ( 1
H
,
d
,
J = 8
.
1 H z
,
6
’ 一
H a )
,
3
.
4 6 ( I H
,
d
,
J = 8
.
I zH
,
6
’月日) , 3 . 3 5一 3 . 1 7 ( 4 H , m , p r o t o n s o f t h e s u g ar ) ;
, 3 C N M R ( DM OS
一
d6 )
: 占 1 60 . 9 ( G Z ) , 15 0 . 1 ( G
7 )
,
1 4 9
.
3 ( 0 9 )
,
14 6
.
4 ( G 6 )
,
1 4 4
.
6 ( G 4 )
,
1 1 3
.
7
(-C 3 )
,
1 12
.
9 ( G 10 )
,
1 1 0
.
6 ( 0 5 )
,
10 4
.
3 ( G S )
,
1 00
.
0 ( 0 1
’
)
,
7 8
.
9 ( G S
`
)
,
7 7
.
1 ( G 3
’
)
,
7 3
.
5 ( -C
2
’
)
,
7 0
.
0 ( 0 4
’
)
。 化 合 物 2 的 N M R 数 据 与
s co 卯 l in 的数据一致〔” ] 。
段。 op l in 的酸水解 : 化合物 2( 约 l mg )溶解在 2
m l的稀盐酸 ( Z N )中 ,于水浴 (约 90 ℃ )上加热 Z h 。
化合物被彻底水解 ,水解液用饱和的 N a H C 0 3 水溶
液中和至 p H = 7 后 ,用 C H c卜萃取 。 从氯仿相得到
Z a
,
Z a 与已知样品 s co op let in 作薄层对照 , R 、 值完全
一致 ,确定为 s C 0 p o let in ;从水相中检测出 D 一葡萄糖 。
aC s ia hc or m on
e
( 3) 无色针状晶体 (甲醇 ) ,
m p
.
2 0 9 一 2 1 0 ℃ ; E S IM S m / z : 2 3 1 仁M 一H ] -
(
n铭 a t ive m ed e ) , 2 5 5 〔M + N a 〕十 (卯s i t i v e 1l l o d e ) ;
u v 稳OH nr : 2 12 , 2 4 1 , 2 4 5 , 2 92 mn ; IR 德
e m
一 ` : 3 18 9 ( O H )
,
2 8 20 ( C月巴 ) , 1 7 12 ( C = 0 ) ,
16 10
,
1506
,
7 3 0 (芳香环 ) ; ` H N M R ( C 3D OD ) : 占
6
.
7 4 ( I H
,
d
,
J = 2
.
S zH
,什 8 ) , 6 . 6 0 ( I H , d , J = 2 . 5
zH
,
-H 6 )
,
5
.
9 7 ( I H
, S ,什 3 ) , 4 . 1 7 ( Z H , S , 5一 C眺 ) ,
2
.
3 2 ( 3 H
, s , C H 3 )
,
2
.
30 ( 3 H
, s , C〔X汗几) ; ` 3 C
N M R ( CD
3O I〕 ) : 占 2 0 8 . 4 ( G 1 2 ) , 1 8 1 . 1 ( -C 4 ) ,
1 6 7
.
2 (-C 7 )
,
1 6 3
.
3 ( 0 2 )
,
1 6 1
.
3 ( -C 9 )
,
1 3 9
.
4 (-C
5 )
,
1 1 9
.
7 ( G 6 )
,
1 15
.
2 ( 0 1 0 )
,
1 1 1
.
0 ( G 3 )
,
1 0 2
.
7
(G S )
,
5 0
.
5 ( 0 1 1 )
,
2 9
.
9 ( G 1 4 )
,
1 9
.
9 (G 1 3 )
。 化
合物 3 的 NM R 数据与 c as iac h~ en 的数据一致 [` 2 ] 。
丫一经基汉黄芬素 ( 4) 淡黄色针状 晶体 (甲
醇 ) , mP . 29 一 301 ℃ 。 盐酸镁粉反应呈紫红色 , 与
eF 1C
3试剂反应呈绿色 。 E SI M S m z/ : 〔M 十 H 〕+
(二i t iv e mo d e ) ; 训 糕OH n m : 2 7 4 , 2 99 , 3 2 5 ; IR
嘿 e m 一 ` : 3 4 1 5 ( o H ) , 1 655 ( e = o ) , 一6 0 5 , r 5 7 5
(芳 香 环 ) , 1 5 5 5 , 1 5 0 0 , 9 8 0 , 9 4 0 , 84 0 ; ’ H N M R
(DM阳一 d6 ) : 占 12 . 4 1 ( I H , s , 5 一O H ) , 7 . 9 2 ( Z H , d ,
J = 8
.
3 zH
,
-H 2
’ ,
H 6
’
)
,
6
.
9 6 ( Z H
,
d
,
J = 8
.
3 H z
,
-H 3
’ ,
H S
’
)
,
6
.
7 8 ( I H
, S , H
一
3 )
,
6
.
2 8 ( I H
, S ,环 6 ) ,
3
.
56 ( 3 H
, S , O C H 3 )
, `3 C N M R ( D MOS
一
d6 )
: 占
1 8 3
.
2 (0 4 )
,
1 6 4
.
8 (-C 2 )
,
1 6 2
.
5 (-C 4
’
)
,
1 5 8
.
3 ( G
5 )
,
1 5 7
.
5 ( G 7 )
,
1 50
.
7 ( G g )
,
1 2 9
.
6 ( G S )
,
1 2 8
.
9
( G Z
’ ,
0 6
’
)
,
1 2 2
.
6 ( G l
’
)
,
1 1 7
.
4 ( G 3
` ,
C
一
5
’
)
,
1 0 4
.
8 ( G 1 0 )
,
1 0 4
.
0 ( G 6 )
,
1 00
.
2 ( G 3 )
,
6 2
.
3
(O C H
3
)
。 化合物 4 的 N M R 数据与 4 ’ 一经基汉黄荃
素的数据一致 [` 3 , `4 〕。
p
一谷街醇 ( 5 ) 白色片状结晶 , m p . 1 37 一 1 3 9
℃ (氯仿一甲醇 ) 。 化合物 5 与已知样品 件谷街醇的
混合熔点不下降 ,红外光谱能重合 。 且经 T L C 多种
体系检测 , 与 各谷街醇的 fR 值完全相同 ,故化合物
确定为 件谷幽醇 。
胡萝 卜昔 ( 6 ) 白色粉末 , m p . 3 0 4一 3 0 5 ℃ (甲
醇 ) 。 化合物 6 与已知样品胡萝 卜昔的混合熔点不
下降 ,红外光谱能重合 。 经 T L C 多种体系检测 , 与
胡萝 卜普的 风值完全相同 ,故化合物鉴定为胡萝 卜
昔 。
参考文献
云南省植物研究所编著 . 云南植物志 (第 2 卷 ) . 北京 :
科学出版社 , 197 9 . 62 2一 6 25
中国科院中国植物志编辑委员会 . 中国植物志 (第 64
卷 ,第 1 分册 ) .北京 :科学出版社 , 19 79 . 28 一 35
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