全 文 ：〔 1 0 7了不同生长因素对千日红愈伤组织培养 的 影 响
石R u iz A Q 等 : J N a t P -oI d 1 9 85, 4 8 ( 6 ) : 9 7 6 (英
文 )卫
研究 了不同生 长因素 (激素浓度 、 光波长、 碳源浓
度 )对千 日红 ( G 。州乡h er ” a gl ob os a L . ) 愈伤组织的生
长及色素生成的效果 。
三种激素组 成 为 N A A ( 10一 SM )与 B A ( 10一 JM ) ,
N A A ( 1 0
一
M ) 与 B A ( 1 0一 己M ) , 2 , 4一D ( 1 0一 6M ) 与 B A
( 1 0
一 6
M ) ; 蔗糖浓度 3% , 5界 , 7多; 并分别在蓝光 ( 80
l u x )
, 白光 ( 1 2 00 l u x ) ,红光 ( 7 5 l u x )照射下培养 。
在 上述相同条件下 , 将愈伤组织进行再培养 , 分别
用鲜品及于品测定其生长率及色素含量 。 结果表明 ,使
8用 M S 培养基 , 激素组成为 2 , 4一 D ( 1 0一。M )与 B A ( 1 0 -
M )
、 蔗据浓度 3界 , 于温度 24 ℃ 、 蓝色光照下的 条件
时 , 千日红愈伤组织生长以及甜菜拉因 ( B e at lia n )的生
物合成均最佳 。 同时表明夕 培养 24 天时的色素生成量
最大 , 2 4 天 后逐渐下降 。
千日红愈伤组织培养的初步研究 已一证实在形态 相
同的愈伤组织 中 , 有色素的生成 , 这种色素是至少含七
种甜菜花青 ( B e t a e y a n i n e )的混合物 。 由此提示 , 用这
种方法进一步研究细胞分化的控制是可取的 。
值得 止意 , 实验中较高蔗糖浓度可使愈伤组织干品
的贡 服增加 , 这未必是细胞增殖所致 , 而最大可能是由
于高浓度的蔗糖促使淀粉积累 的结果 , 因此 , 即使于品
重量较 岛, 用蔗糖含量 5%和 7% 时 , 愈伤组织生长并不
好 。 此外 ,还应注意细胞分化部分的量有所增加 。
(陈龙珠摘 苏中武校 )
〔l o sj 大丽花轮枝抱的分生抱子刺激树棉细胞 悬 浮培
养液生成倍半菇醛 [ H e i s t e i n P : J N a t P or d 1 98 5 ,
4 5 ( 6 ) : 9 0 7 (英文 )〕
已证明 , 棉属 ( G os sy P川水 )植物细胞悬浮培养 能
合成倍半菇醛类成分半棉酚 ( H e m i g o s y p ol ) 和棉酚 ,
但陆地棉 ( G . h i作耐“ 哪 )细胞连续传代培养 4 年后 , 生
成半棉酚和 倪酚的能力显著下降。 各种培养基处 理包
括改变激素浓度都不能恢复其合成能力 。 其它植物 细
胞悬浮培养 一也有类似情况 。 曾观察到棉花苗在感 染大
丽花轮枝饱 (价 lr 论il 翻附 由 hl 动e) 的分生抱子后 , 棉
酚等倍飞菇醛成分生成攒加 。 鉴此 , 作者用大丽花轮枝
抱的抱子和培养过这种真菌的培养基处理树棉 (` . 夕卜
bo 邝 , 、 )的细胞悬浮培养液 , 试验其刺激倍半菇醛生成
的可能性。 所用大丽花轮枝抱 T g株为致病性菌株 , 27
株为非致病性菌株 。
将 9 天龄的树棉培养细胞过滤所得 的 1 m l 细胞 ,
接种于 8 m l新鲜 L S 培养基中, 于暗处 3 0℃旋转培养
36 h
,然后加入分生饱子 , 热灭活泡子或培养过大丽花
轮枝抱的培养基 , 分别于 2 4 , 4 8 , 7 2和 1 2 O h 真空过滤 。
新过滤的细胞用 10 m l N a H S O 3 饱和的甲醇连续搅拌
过夜提取倍半菇醛后 , 滤去甲醇提取物 , 其残渣 于 60 。
于燥 6 h , 测定干重 。 滤液于氮气流下浓缩至 3~ 6 m l,
加人间苯三酚 ,于 550 n m 处测定 吸收度 , 以检测倍主 旅
醛浓度 。
实验表明 , 对于每 8 m l树棉细饱悬液夕分生抱子的
浓度从 10 2增加到 1 0 4个抱子时 , 培养至 72 h ,倍半 l从醛
生成增加 。 27 株在浓度为 1 04 个抱子时 ,倍半菇醛生成
最多 , 约增加 8 倍 ; 但浓度增至 4 . 2 X 10 百或延长培荞时
间 , 倍半菇醛生成减少 。 T g 株在浓度为 4 . 2 大 1沪个饱
子时 , 可使细胞生长完全停止并有明显的细胞溶解 , 但
高压灭菌的 27 7 株对细胞生长则无影响 。
细胞悬液中倍半菇醛生成的刺激作用似乎 与 大丽
花轮枝泡的致病性无关 , T g 株刺激倍半菇醛生成的程
度 与 2 7 7 株相 同。 完全无致病性的服洒酵母 ( S a c h a -
or m yc es ce 代 v is a e ) 也能 诱导树棉细胞悬浮培养液生
成倍半菇醛 , 但需要每 8 m l 细胞 忿液 10 5个泡子的浓
度 。 生长过大丽花轮枝抱 2 7 株 井除去抱子后 的 培养
基也可以诱导生成倍半菇醛 ,但其诱导能力大大低 于完
整的分生袍子 。 新鲜培养基则无诱导能夕J 。
实验结果显示 , 由致病真菌大丽花轮枝泡引起的应
激状态可用于刺激树棉细胞悬浮培养物生成倍半菇痊 ,
也有可能应用于其它不产生或仅产生极少量次 生天然
产物的植物细胞悬浮培养 。 为了获得最佳效果 ,必须选
择特异性致病菌 ,调整分生抱子的浓度和培养时间等 。
(朱友平摘 苏中武校 )
〔1 09 」芸香组织培养产生新吠喃叮咤酮生物 碱 仁N a h -
r s
edt
t , A等 : P l a n at M e d 1 985 , 5 1 ( 6 ) : 5 1 7 (英文 )〕
前曾从芸香 (刀“ at g绍钾 ol 己” s) 的根和组织培养分
得新映喃叮吮酮型 (F ur 。鱿ir d o n e) 生物碱环氧芸香叮
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DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1986. 05. 017