全 文 ：第３０卷，第１１期　 　　　　　　　　　　　光 谱 学 与 光 谱 分 析 Ｖｏｌ．３０，Ｎｏ．１１，ｐｐ３１４０－３１４２
２　０　１　０年１　１月　　　　　　　　　　　 　Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ　ａｎｄ　Ｓｐｅｃｔｒａｌ　Ａｎａｌｙｓｉｓ　 Ｎｏｖｅｍｂｅｒ，２０１０ 　
不同海拔小叶金露梅中六种微量元素的测定
陈　晨１，２，赵晓辉１，张兴旺１，２，邵　赟１＊，陶燕铎１，梅丽娟１
１．中国科学院西北高原生物研究所，青海 西宁　８１０００８
２．中国科学院研究生院，北京　１０００４９
摘　要　利用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法对小叶金露梅中的Ｃａ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｚｎ，Ｃｕ，Ｍｇ六种微量元素进
行了含量测定。该方法的加样回收率在９８．３％～１０３．２％之间，相对标准偏差在１．２１％～３．０１％之间，具有
较高的准确度和精确度。小叶金露梅中微量元素的含量顺序为 Ｍｇ＞Ｃａ＞Ｆｅ＞Ｍｎ＞Ｚｎ＞Ｃｕ，而且海拔与６
种微量元素没有线性关系。Ｍｇ，Ｃａ和Ｆｅ含量平均值分别是５　０８０，２　７６０和１　０７０ｍｇ·ｋｇ－１。这些实验结果
为小叶金露梅的药效性和药理毒理性提供了理论依据。
关键词　原子吸收光谱法；小叶金露梅；微量元素
中图分类号：Ｏ６５７．３　　文献标识码：Ａ　　　ＤＯＩ：１０．３９６４／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００－０５９３（２０１０）１１－３１４０－０３
　收稿日期：２００９－１２－０２，修订日期：２０１０－０３－０６
　基金项目：国家科技支撑计划项目（２００７ＢＡＩ４５Ｂ００）资助
　作者简介：陈　晨，１９８４年生，中国科学院西北高原生物研究所硕士研究生　　ｅ－ｍａｉｌ：ｃｈｅｎｃｈｅｎ１９８４１０１４＠１６３．ｃｏｍ
＊通讯联系人　　ｅ－ｍａｉｌ：ｓｈａｏｙｕｎ１１＠１２６．ｃｏｍ
引　言
　　小叶金露梅（Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ　Ｐａｒｖｉｆｏｌｉａ　Ｆｉｓｃｈ），为蔷薇科萎
陵菜属落叶灌木。小叶金露梅灌丛是我国高寒地区的一种典
型性落叶灌丛［１］。小叶金露梅是一种常见的藏药———班玛，
《晶珠本草》记载班玛主治消化不良和肺病，现代医药研究表
明小叶金露梅的叶和花可入药，微苦、寒性，具有清暑热、
益脑清心、调经、健胃、固齿、治疗妇女病等功能［２］。
现代医学证明，中药有效化学成分不单纯是有机成分，
也不单纯是微量元素，而是有机成分与微量元素组成的配位
化合物。微量元素与疾病、中药药效及药性有着密切的关
系，在体内参与酶、维生素、激素的形成与激活。本研究应
用微波消解，空气－乙炔火焰原子吸收光谱法对小叶金露梅
中的Ｃａ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｚｎ，Ｃｕ，Ｍｇ六种微量元素进行了含量测
定，旨在从微量元素的角度探讨金露梅的药理作用，为以后
研究微量元素与疗效的内在关系提供依据。
１　实验部分
１．１　供试材料
小叶金露梅药材分１４批，于２００９年８月采自青海省境
内。经中国科学院西北高原生物研究所梅丽娟高级工程师鉴
定为小叶金露梅（Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ　Ｐａｒｖｉｆｏｌｉａ　Ｆｉｓｃｈ），全株清洗后
用去离子水冲洗，然后自然阴干，粉碎后备用。
１．２　实验仪器
２２０－ＦＳ型原子吸收光谱仪（美国 Ｖａｒｉａｎ），ＭＤ６型微波
消解仪（北京盈安美诚科学仪器有限公司），ＡＧ２０４电子分析
天平，ＲＴ２９型中药粉碎机。
１．３　实验试剂
Ｃａ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｚｎ，Ｃｕ，Ｍｇ标准溶液购自国家标准物质
研究中心，浓度为１ｍｇ·ｍＬ－１，使用时稀释。硝酸、双氧水
为分析纯，实验用水为二次蒸馏水。
１．４　样品前处理
取小叶金露梅样品０．５ｇ于消解罐中，加入５ｍＬ　ＨＮＯ３
和２ｍＬ　Ｈ２Ｏ２ 置于微波消解仪中消解，微波消解采取多步
控温，按以下参数进行：（１）１１０℃，５．０６６　２５×１０５　Ｐａ，６
ｍｉｎ；（２）１３０ ℃，７．０９２　７５×１０５　Ｐａ，８ｍｉｎ；（３）１５０ ℃，
１．０１３　２５×１０６　Ｐａ，８ｍｉｎ；消解后转移至小烧杯中，水浴赶
走酸，近干后转移至５０ｍＬ的容量瓶中，定容待用。
２　方法与结果
２．１　仪器工作条件
仪器工作条件见表１。
２．２　标准曲线绘制
按照仪器的最佳工作条件分别测定６种微量元素的标准
曲线。算出回归方程和相关系数，在工作范围内各元素的线
性关系良好。
２．３　样品的测定
按２．１节项下的测试条件进行测定分析，平行测定５份
样品，取平均值。结果见表２。
Ｔａｂｌｅ　１　Ｆｌａｍｅ　ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ　ｗｏｒｋｉｎｇ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ
元素 波长／ｎｍ 灯电流／ｍＡ 狭缝／ｎｍ 空气流量／（ｍＬ·ｍｉｎ－１） 乙炔流量／（ｍＬ·ｍｉｎ－１）
Ｃａ　 ４４２．７　 １２．０　 ０．５　 １３．５　 ２
Ｆｅ　 ２４８．３　 ７．０　 ０．２　 １３．５　 ２
Ｍｎ　 ２９７．５　 ８．０　 ０．２　 １３．５　 ２
Ｚｎ　 ２１３．９　 ８．０　 ０．２　 １３．５　 ２
Ｃｕ　 ３２４．８　 ４．０　 ０．５　 １３．５　 ２
Ｍｇ　 ２０２．５　 ４．０　 １．０　 １５　 ２
Ｔａｂｌｅ　２　Ｒｅｓｕｌｔ　ｏｆ　ｓａｍｐｌｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
编号 采摘地点 海拔／ｍ
含量／（ｍｇ·ｋｇ－１）
Ｃａ　 Ｆｅ　 Ｍｎ　 Ｚｎ　 Ｃｕ　 Ｍｇ
１ 阿柔乡 ２　９３０　 ３　４６９．０　 ６９８．５３　 ８８．７３　 ４４．５７　 １．２７　 ５　４９０．４７
２ 冰沟 ３　２６０　 ２　４０９．２０　 ５８２．２８　 ６３．４５　 ５３．８５　 １．０５　 ４　９９４．９６
３ 橡皮山 ３　２９０　 ３　５０９．１８　 １　１２８．４７　 ９５．３８　 ６８．０４　 ２．８３　 ４　８５１．８１
４ 祁连县城 ２　６００　 ２　３７３．２０ 　４８４．５３　 １３７．６８　 ６７．９９　 ２．９２　 ４　９４１．９５
５ 莫勒 ３　３５０　 ２　５０３．７５ 　３９０．４３　 ５１．１２　 ４９．０５　 １．２２　 ４　５６１．６
６ 祁连鹿场 ２　９８０　 ２　６４５．７６ 　９２３．８３　 ７１．９２　 ６１．９９　 １．７２　 ５　５６４．１７
７ 冰大坂 ４　０００　 ２　９３５．０７　 １　９３９．２３　 １４５．２７　 ５３．９　 ０．３３　 ５　２９１．０７
８ 祁连野牛沟 ３　８００　 ２　３７９．０１ 　６３３．９４　 １１９．９２　 ４９．８７　 １．６　 ４　６５８．８９
９ 油葫芦沟 ３　２００　 ２　９４５．６９ 　７７１．１９　 １２２．２４　 ６１．４６　 １．９９　 ６　１２３．４５
１０ 昆仑山旅游区 ３　６６０　 ３　９９１．９５　 １　４２７．６７　 １５９．８６　 ６０．６１　 １．３４　 ５　８１４．９５
１１ 昆仑山下 ３　８００　 ２　０３８．３２　 １　１１５．３８　 １１３．４４　 ６７．６６　 ２．３７　 ５　６１０．８８
１２ 都兰郊区 ３　５００　 ２　５２９．０１　 ２　７９８．３８　 １６０．５６　 ８４．７５　 ２．２１　 ５　８６４．８２
１３ 旺尕秀 ３　６７０　 ２　５１１．０６　 ２　４２０．２７　 ２０２．０８　 ８０．７　 ３．７５　 ５　５５０．８
１４ 舟群乡 ３　４００　 ３　８９５．０９ 　５４１．９５　 １０１．８　 ５２．３７　 ２．５１　 ３　８４４．１２
２．４　方法的准确度和精密度
为了考察方法的可靠性，对１号样品做了加样回收率实
验，重复测定６次，计算相对标准偏差。这６种微量元素的
回收率在９８．３％～１０３．２％之间，相对标准偏差在１．２１％～
３．０１％之间，说明方法具有良好的准确度和精确度，结果见
表３。
Ｔａｂｌｅ　３　Ｒｅｃｏｖｅｒｙ　ａｎｄ　ＲＳＤ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｅｔｈｏｄ
元素 回收率／％ 相对标准偏差／％
Ｃａ　 ９８．３　 １．２１
Ｆｅ　 １０１．３　 ２．０３
Ｍｎ　 ９８．６　 １．６７
Ｚｎ　 １０２．３　 ３．０１
Ｃｕ　 ９８．７　 １．４５
Ｍｇ　 １０３．２　 ２．８６
３　讨　论
　　自从进入２０世纪９０年代后，微波消解得到了很快的发
展。微波消解具有瞬时到达高温、加热均匀、消解时间短暂、
消解能力强、改善工作环境和良好的重复性、准确度、精密
度高等优点。所以微波消解比湿灰化法消解和干灰化法消解
更方便、快捷、安全。但是消解的压力是影响消解的关键，
所以本实验采用 ＨＮＯ３（５ｍＬ）和 Ｈ２Ｏ２（２ｍＬ）进行消解，这
样可以降低消解罐的压力而且可以减小酸度对测量仪器的影
响。
（１）近年来，人们对中草药中微量元素的研究产生了浓
厚的兴趣，Ｃａ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｚｎ，Ｃｕ，Ｍｇ等一些必须的微量元
素在许多生命活动中具有重要的功能［３，４］。所以对微量元素
的测定，在预防、治疗疾病等方面都有重要的意义。本实验
采用空气－乙炔火焰法测定小叶金露梅中６种微量元素的含
量，方法稳定可靠［５，６］。
（２）不同海拔的小叶金露梅中Ｍｇ，Ｃａ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｚｎ，Ｃｕ
的含量大小趋势均保持一致。在不同海拔小叶金露梅中微量
元素的含量顺序为 Ｍｇ＞Ｃａ＞Ｆｅ＞Ｍｎ＞Ｚｎ＞Ｃｕ。小叶金露
梅中６种元素的含量不同可能与金露梅的基因有关，形成了
对不同的微量元素的不同富集作用。
小叶金露梅中６种微量元素的最大值分别是不同海拔地
区的。这些差异可能与金露梅的地理位置、土壤气候环境有
关。数据表明６种微量元素与海拔没有线性关系。
（３）本实验测定小叶金露梅微量元素的含量对进一步研
究藏药的作用机理、开发新药资源、研发新药，提供了进一
步研究的信息和依据。
１４１３第１１期　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　光谱学与光谱分析
参 考 文 献
［１］　Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ　Ｐｌａｔｅａｕ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｔｈｅ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（中国科学院西北高原生物研究所编）．Ｅｄｉｔｏｒｉａｌ　Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ　ｏｆ
Ｆｌｏｒａ　Ｑｉｎｇｈａｉｃａ（青海植物志西宁）．Ｘｉｎｉｎｇ：Ｑｉｎｇｈａｉ　Ｐｅｏｐｌｅ’ｓ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｈｏｕｓｅ（西宁：青海人民出版社），１９８７．１６０．
［２］　ＹＡＮＧ　Ｙｏｎｇ－ｃｈａｎｇ（杨永昌）．Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　ｏｆ　Ｔｉｂｅｔ（藏药志）．Ｘｉｎｉｎｇ：Ｑｉｎｇｈａｉ　Ｐｅｏｐｌｅ’ｓ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｈｏｕｓｅ（西宁：青海人民出版社），１９９１．
［３］　ＬＩ　Ｑｉｎｇ－ｙａ，ＺＨＡＮＧ　Ｓｏｎｇ，ＺＨＵ　Ｙａｎｇ（李清亚，张　松，祝　扬）．Ｍｏｄｅｒｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　Ｔｒａｄｉｔｏｎａｌ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　ａｎｄ　Ｗｅｓｔｅｒｎ　Ｍｅｄｉ－
ｃｉｎｅ（现代中西医结合杂志），２００８，１７（１８）：２７７０．
［４］　ＣＵＩ　Ｈｕｉ－ｐｉｎｇ（崔惠平）．Ｗｏｒｌｄ　Ｅｌｅｍｅｎｔａｌ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（世界元素医学），２００６，１３（４）：２１．
［５］　ＪＩＡＮＧ　Ｆｅｎｇ，ＸＩＮ　Ｓｈｉ－ｇａｎｇ，ＷＡＮＧ　Ｙｉｎｇ（姜　凤，辛士刚，王　莹）．Ｃｈｉｎｓｅｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（光谱实验室），２００６，
２３（２）：３８０．
［６］　ＷＡＮＧ　Ｙｉ－ｐｉｎｇ，ＺＨＡＮＧ　Ｘｉａｏ－ｒｏｎｇ，ＹＡＮＧ　Ｑｉａｏ－ｙａｎ（王懿萍，张小荣，杨巧艳）．Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　ｏｆ　Ｓｈａｎｘｉ（陕西中医），２００６，２７
（１２）：１５７３．
Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｔｈｅ　Ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　Ｔｒａｃｅ　Ｅｌｅｍｅｎｔ　ｉｎ　Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ　Ｐａｒｖｉｆｏｌｉａ　Ｆｉｓｃｈ
ａｔ　Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　Ａｌｔｉｔｕｄｅｓ
ＣＨＥＮ　Ｃｈｅｎ１，２，ＺＨＡＯ　Ｘｉａｏ－ｈｕｉ　１，ＺＨＡＮＧ　Ｘｉｎｇ－ｗａｎｇ１，２，ＳＨＡＯ　Ｙｕｎ１＊，ＴＡＯ　Ｙａｎ－ｄｕｏ１，ＭＥＩ　Ｌｉ－ｊｕａｎ１
１．Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｐｌａｔｅａｕ　Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｘｉｎｉｎｇ　８１０００８，Ｃｈｉｎａ
２．Ｇｒａｄｕａｔｅ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　１０００４９，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　Ｃａ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｚｎ，Ｃｕ　ａｎｄ　Ｍｇ　ｉｎ　Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ　ｐａｒｖｉｆｏｌｉａ　Ｆｉｓｃｈ　ｂｙ　ａｔｏｍｉｃ　ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｓｐｅｃ－
ｔｒｏｍｅｔｒｙ　ｗａｓ　ｓｔｕｄｉｅｄ．Ｒｅｃｏｖｅｒｙ　ａｎｄ　ＲＳＤ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｉｓ　９８．３％－１０３．２％ａｎｄ　１．２１％－３．０１％ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｉｓ
ｒａｐｉｄ　ａｎｄ　ｐｒｅｃｉｓｅ．Ｔｈｅ　ｏｒｄｅｒ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｉｎ　Ｐｏｔｅｎｔｉｌａ　ｐａｒｖｉｆｏｌｉａ　Ｆｉｓｃｈ　ｉｓ　Ｍｇ＞Ｃａ＞Ｆｅ＞Ｍｎ＞Ｚｎ＞Ｃｕ．Ｔｈｅｒｅ　ｉｓ　ｎｏｔ　ａ　ｒｅｌａｔｉｏｎ
ｂｅｔｗｅｅｎ　ａｌｔｉｔｕｄｅ　ａｎｄ　ｃｏｎｔｅｎｔ．Ｔｈｅ　ｍｅａｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　Ｍｇ，Ｃａ　ａｎｄ　Ｆｅ　ｉｓ　５　０７９．６４１，２　７６０．１８８ａｎｄ　１　０７０．２９７ｍｇ·ｋｇ－１　ｒｅ－
ｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔ　ｏｆ　Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ　ｐａｒｖｉｆｏｌｉａ　Ｆｉｓｃｈ　ｃａｎ　ｐｒｏｖｉｄｅ　ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ　ｂａｓｉｓ　ｆｏｒ　ｍｅｄｉｃｉｎｅ　ｒｅｓｅａｒｃｈ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ　Ａｔｏｍｉｃ　ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ；Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ　ｐａｒｖｉｆｏｌｉａ　Ｆｉｓｃｈ；Ｔｒａｃｅ　ｅｌｅｍｅｎｔ
（Ｒｅｃｅｉｖｅｄ　Ｄｅｃ．２，２００９；ａｃｃｅｐｔｅｄ　Ｍａｒ．６，２０１０）　　
＊Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ　ａｕｔｈｏｒ
２４１３ 光谱学与光谱分析　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第３０卷