全 文 ：2003年 6月 甘 肃 农 业 大 学 学 报 第 38卷
第 2期 231～233 JOURNAL OF GANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY 季 刊

银 露 梅 离 体 繁 殖

任继文
（甘肃林业职业技术学院园林系，甘肃 天水 741020）

摘要：银露梅嫩茎切段诱导簇生芽时，以 MS＋BA 2 mg/L＋NAA 0. 2 mg/L效果最好，分化
率达 100 %；继代培养时以MS＋BA 1 mg/L＋KT 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L增殖率最高，达 11.71
倍；再生苗在 1/2 MS+NAA 0.1 mg/L的培养基上生根效果最好。
关键词：银露梅；嫩茎切段；簇生芽；生根
中图分类号：Q 949.751.8 文献标识码：A 文章编号：1003-4315(2003)02-0231-03

银露梅为蔷薇科萎陵菜属落叶小灌木，高 0.3～2.0 m，花单生或数朵生于枝顶；花直径
1.5～2.5 cm；花瓣 5，白色。花期 6～8月。甘肃林业职业技术学院自 2000年分别从我省迭
部县、岷县引种栽培以来，在本地区生长良好，且从 5～11月一直鲜花盛开。本种花大，花
期长，是西北地区园林绿化的良好材料；适宜丛植、群植或布置花坛、花境；同时其嫩叶
可代茶，茎皮代麻用皮可作为造纸原料。但此品种结实能力差，种子繁殖困难，通常采用
分株育苗，速度极慢，为解决这一难题，作者从 2001年 4月以银露梅嫩茎切段为外植体进
行诱导试验研究，以期提高繁殖效率。
1 材料与方法
材料来源于甘肃林业职业技术学院野生花卉引种驯化基地，取当年生银露梅嫩茎（长
10～20 cm），剪去小叶，用自来水冲洗干净，在超净工作台上用 70 % 的酒精浸泡 10 s后，
用 0.1 % 的升汞溶液灭菌 12 min，然后用无菌水冲洗 5～8次，用无菌纱布将枝条表面水分
吸干，将嫩茎切成 0.5～1.0 cm带节小段，接种在诱导培养基上。
诱导簇生芽分化的培养基以MS＋LH 500 mg/L＋蔗糖 3 %＋琼脂 0.8 %、pH 5.0附加各
种不同浓度配比的激素（表 1）；继代增殖培养基以MS＋蔗糖 3 %＋琼脂 0.8 %、pH 5.0（表
2）；生根培养基以 1/2 MS+蔗糖 3 %＋琼脂 0.8 %、pH 5.0（表 3）。培养基在 1.5 kg/cm2压
力、121℃湿热灭菌 20 min。培养室温度为（20±2）℃，每日光照 14 h，强度 2 000 Lx。


作者简介：任继文（1964-），男，甘肃天水人，副教授，主要从事植物分类学研究。
资助项目：甘肃省“天保”工程科技支撑体系建设项目。
收稿日期：2003－04－15
DOI:10.13432/j.cnki.jgsau.2003.02.020
甘 肃 农 业 大 学 学 报 2003

232
表 1 不同激素配比对银露梅簇生芽分化的影响
6-BA(mg/L) NAA(mg/L) 接种数 分化数 分化率(%)
1.0 0 30 18 60
1.07 0.1 30 15 50
1.0 0.2 30 20 67
2.0 0 30 27 90
2.0 0.1 30 26 86.7
2.0 0.2 30 30 100
3.0 0 30 24 80
3.0 0.1 30 23 77
3.0 0.2 30 16 53
3.0 0.2 30 3 10
表 2 再生嫩茎在不同激素培养基上的增殖
6-BA(mg/L) KT(mg/L) NAA(mg/L) 接种块数 4周后苗数 增殖倍数
0.5 0 0.05 30 86 2.87
1.0 0 0.1 30 239 7.97
2.0 0 0.1 30 248 8.27
0 0.5 0.05 30 65 2.17
0 1.0 0.1 30 127 4.23
0 2.0 0.1 30 244 8.13
0.5 0.5 0.05 30 178 5.93
0.5 1.0 0.1 30 253 8.43
1.0 0.5 0.1 30 351 11.71
1.0 1.0 0.2 30 209 6.97
表 3 不同生长素组合对银露梅生根的影响
NAA(mg/L) IBA(mg/L) 接种数 平均根数 生根率(%)
0 0 30 18.0 68.6
0.5 0 30 2.8 82.5
0 0.5 30 3.1 84.7
0.1 0 30 4.5 100.0
0.1 0.1 30 3.0 100.0
0.1 0.1 30 2.5 96.3

2 结果与分析
2.1 簇生芽的诱导
银露梅茎切段分化能力较强，培养 2 周后从茎节处逐渐分化出幼芽，30 天后簇生芽数
为 3～5，长约 1～3 cm，试验表明，在MS＋BA 2 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培养基中簇生芽
第 2期 任继文：银露梅离体繁殖

233
的分化数量最多，质量最好，分化率达 100 %，而其它配比的培养基上都有不同程度的分化，
但都不及此组合。
2.2 继代增殖培养
将初代培养所得的簇生芽切成 1 cm小段转入继代培养基上培养，10天后基部及茎节处
逐渐分化出丛芽，4周后每块继代材料都不同程度分化出嫩茎数条，长约 1～3 cm，但从统
计结果看，以MS＋BA 1 mg/L＋KT 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的培养基中分化效果最好。
2.3 生根培养
将继代培养所得的嫩茎切下转入生根培养基中培养，1周后基部产生白色愈伤组织并有
健壮短根生出，20天后观察以 1/2 MS+NAA 0.1 mg/L的培养基生根效果最好每个嫩茎基部
有根 3～5条，长约 2～3 cm，成为完整的再生植株。
3 结论
在整个试验中我们看到 NAA 对芽的分化效果不明显，但对根的发育有显著影响。BA
随着浓度的升高芽的分化数量增加，但浓度太高会使嫩茎节间变短或拟制分化。



In vitro propagation of Potentilla glabra
REN Ji-wen
（Department of Gardens Landscape, Gansu Forestry College, Tianshui, Gansu 741020, China）

Abstract：In culture of tender stem, the culture medium of MS+6-BA 2+NAA 0.2 is the best
one for inducing the delicate stems of potentilla glabra to produce cluster shoot and the producing
rate of shoot could be about 100 %. Propagation speed is up to 11.71 times of general in expand
cutivation by using MS+6BA 1+KT 0.5+NAA 0.1. The effect of rooting from rebuilded stem is
the best in 1/2 MS+NAA 0.1 cultivation medium.
Key words：Potentilla glabra；tender stem；cluster shoot；propagution rooting