全 文 ：白木通中一个新的三萜皂苷类化合物
高慧敏 , 王智民*
(中国中医科学院 中药研究所 , 北京 100700)
摘要:目的　研究木通科植物白木通藤茎的化学成分。方法　通过反复硅胶柱色谱 、ODS柱色谱和重结晶等方
法进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果　从白木通藤茎 70%乙醇提取物中分离得到 6
个化合物。分别鉴定为 2α, 3β, 23-trihyd roxyo lean-12-en-28-o ic acidO-β-D-xy lopy rano sy l-(1→ 3)-O-α-L-rham nopy ranosy l-
(1→ 4)-O-β-D-g lucopy ranosy l-(1→ 6)-β-D-g lucopy ranosy l e ster ( I), 2α, 3β, 23-trihydroxyurs-12-en-28-o ic ac id O-β-D-
xy lopyranosy l-(1→ 3)-O-α-L-rhamnopy ranosy l-(1→ 4)-O-β-D-g lucopy rano sy l-(1→ 6)-β-D-g lucopy ranosy l ester ( II), 2α,
3β, 23-trihydroxyo lean-12-en-28-o ic ac idO-α-L-rhamnopy ranosy l-(1→ 4)-O-β-D-g lucopy ranosy l-(1→ 6)-β-D-g lucopy ranosy l
e ste r( III), 2α, 3β, 23-trihydroxyurs-12-en-28-o ic ac idO-α-L-rham nopy rano sy l-(1→ 4)-O-β-D-g lucopyranosy l-(1→ 6)-β-
D-g lucopy rano sy l ester ( IV), 2α, 3β, 23-trihyd roxyo lean-12-en-28-o ic ac id O-β-D-g lucopy rano sy l ester (V), 2α, 3β, 23-
tr ihydroxyurs-12-en-28-o ic acidO-β-D-g lucopyranosy l este r(VI)。结论　化合物 II为新化合物 , 命名为 mu tongsaponin
C,其他均为首次从该植物藤茎中分离得到。
关键词:木通科;白木通;三萜皂苷;m utongsapon in C
中图分类号:R284. 1;R284. 2　　　文献标识码:A　　　文章编号:0513 - 4870(2006)09 -0835 - 05
收稿日期:2006-01-16.
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)创新药物和中
药现代化资助项目(2004AA 223730-14).
*通讯作者　Tel / Fax:86 - 10 - 84014128,
E-m ai l:zhmw 123@263. net
A new triterpenoid sapon in from stem s ofAkebia trifolia ta
GAO Hui-m in, WANG Zh i-m in*
(Institute of ChineseMateria Medica , China Academy of ChineseMed ical Sciences, B eijing 100700 , Ch ina)
Abstract:Ami 　To study the chem ical constituents of the stems of Akebia trifoliata (Thunb. )
K oidz. var. austra lis (Die ls) Rehd. Methods　 The compounds w ere isola ted and purified by
recry sta llization and chromatography on silica gel andODS co lumn. Their structuresw ere eluc idated on the
basis of physicochem ical p ropertie s and spectral ana ly sis. Results　S ix compounds w ere iden tified as 2α,
3β, 23-trihydroxyo lean-12-en-28-oic acid O-β-D-xylopyrano sy l-(1→3)-O-α-L-rhamnopy ranosy l-(1→ 4)-
O-β-D-g lucopy ranosyl-(1→6)-β-D-g lucopyranosy l este r (I), 2α, 3β, 23-trihydroxyu rs-12-en-28-oic acid
O-β-D-xy lopy ranosy l-(1 → 3)-O-α-L-rhamnopy ranosy l-(1 → 4)-O-β-D-g lucopy ranosy l-(1 → 6)-β-D-
g lucopy ranosy l este r(II), 2α, 3β, 23-trihydroxyo lean-12-en-28-oic acidO-α-L-rhamnopy ranosy l-(1→4)-
O-β-D-g lucopyrano sy l-(1→6)-β-D-g lucopyranosy l ester (III), 2α, 3β, 23-trihydroxyurs-12-en-28-o ic acid
O-α-L-rhamnopy ranosy l-(1→4)-O-β-D-g lucopyranosy l-(1→6)-β-D-g lucopyranosy l este r (IV), 2α, 3β,
23-trihydroxyo lean-12-en-28-o ic acidO-β-D-g lucopyrano sy l ester (V), 2α, 3β, 23-trihydroxyu rs-12-en-28-
oic acid O-β-D-g lucopy ranosy l este r (VI). Conclusion　Compound II, named mu tongsaponin C , is a
new trite rpeno id saponin and othersw ere iso lated from the stems ofAkebia trifolia ta (Thunb. )Koidz. var.
australis (D iels)Rehd for the first time.
Key words:Lardizabalaceae;Akebia trifoliata var. austra lis;triterpenoid saponin;mutongsapon in C
　　白木通 Akebia trifolia ta (Thunb. ) Ko idz. var.
austra lis (D ie ls)Rehd为木通科木通属植物 ,其干燥
藤茎作为木通入药收载于 2005年版《中国药典》一
部 ,味苦 ,性微寒 ,入心 、小肠 、膀胱经 ,具清心火 、利
835 药学学报 Ac ta Pharm aceu tica S in ica 2006, 41(9):835 - 839
小便和通经下乳之功效 ,主治胸中烦热 、喉痹咽痛 、
尿赤 、五淋 、水肿 、周身挛痛及经闭乳少 [ 1] 。到目前
为止 , 仅有关于白木通种子和果皮的皂苷类成
分 [ 2 ～ 7]和茎中多糖类[ 8]成分的研究 ,关于其藤茎的
系统化学成分研究还未见报道 。为探讨其药效物质
基础 ,作者对白木通的干燥藤茎进行了系统的化学
成分研究 ,前文 [ 9, 10]报道了从中分离得到的苯乙醇
苷类 、甾醇类 、三萜和三萜皂苷类成分 ,本文继续报
道从其 70%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇部位
分离得到的 6个三萜皂苷类化合物 ,结构式见图 1,
分别为 2α, 3β, 23-trihydroxyo lean-12-en-28-o ic acid
O-β-D-xy lopy ranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosy l-
(1→ 4)-O-β-D-glucopy ranosy l-(1→ 6)-β-D-g luco-
pyranosy l este r (I), 2α, 3β, 23-trihyd roxyurs-12-en-
28-oic acid O-β-D-xy lopy ranosy l-( 1 → 3 )-O-α-L-
rhamnopyranosy l-(1→ 4)-O-β-D-g lucopy ranosy l-(1→
6)-β-D-glucopy ranosy l este r ( II), 2α, 3β, 23-
trihydroxyolean-12-en-28-o ic acid O-α-L-rhamnopy ra-
nosy l-(1→ 4)-O-β-D-g lucopyranosy l-(1→ 6)-β-D-
glucopyrano sy l este r (III), 2α, 3β, 23-trihydroxyurs-
12-en-28-oic acidO-α-L-rhamnopy ranosy l-(1→4)-O-
β-D-g lucopyranosy l-(1→ 6)-β-D-g lucopy ranosy l ester
(IV), 2α, 3β, 23-trihydroxyo lean-12-en-28-oic acid
O-β-D-g lucopy ranosy l ester (V ), 2α, 3β, 23-
trihydroxyu rs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopy ranosy l
ester (VI)。 化合物 II 为新化合物 , 命名为
mutongsapon in C ,其他均为首次从该植物藤茎中分
离得到 。
化合物 II　白色针簇状结晶(甲醇),无明显紫
外吸收 , Liebermann-Burchard和 Molish反应阳性 ,提
示可能为三萜皂苷;酸水解检出葡萄糖 、鼠李糖和木
糖 。阳离子 ESI-MS给出准分子离子峰 1 113(100)
[M +N a] +, HRESI-MS给出分子式 C53H86O23(实测
值:1 113.546 3[M +N a] + ,计算值:1 113.545 8),
说明化合物 II和 I为同分异构体 (化合物 I准分子
离子峰 1 113 [M +N a] +)。 1H NMR(C5D5N , 400
MH z)中 δ6.20 (1H , d , J =8.0 H z), 5.88 (1H ,
br s), 5.24(1H , d, J =8.0 H z), 4.92(1H , d, J =7.6
H z)分别为葡萄糖 、鼠李糖 、木糖和葡萄糖的端基氢
信号;δ5.42(1H , b r s)为 12位烯氢;δ1.17, 1.11,
1.06, 1.06(各 3H , s, Me ×4), 0.89, 0.85(各 3H , d,
M e×2)为苷元上 6个甲基峰;δ1.67(3H , d, J =6.0
H z)为鼠李糖 6位甲基峰。 13 C NMR(表 1)中 δ
138.5, 126.0表明该化合物为乌苏烷型的三萜皂
苷 , δ176.3, 95.6(glc C-1)提示分子中含酯糖链;
结合 1H和 13C NMR,推测该化合物为含 2个葡萄糖 、
1个鼠李糖和 1个木糖单元的乌苏烷型的三萜皂
苷。将该化合物与化合物 I的 13 C NMR数据比较 ,
除苷元的 C-12, C-13;27, 29, 30-CH 3和 E环碳的化
学位移有差异外 ,其余部分基本一致;结合该化合物
完全酸水解给出苷元 2α, 3β, 23-trihydroxyurs-12-en-
28-o ic acid, 确定化合物 II为 2α, 3β, 23-trihyd ro-
xyurs-12-en-28-oic acidO-β-D-xy lopy ranosy l-(1→3)-
O-α-L-rhamnopy ranosy l-(1→4)-O-β-D-glucopyrano syl-
(1→6)-β-D-g lucopy ranosy l ester。
HMBC谱显示木糖端基氢 (δ5.24)与鼠李糖 C-
3(δ83.4)信号相关 ,鼠李糖端基氢(δ5.88)与葡萄
糖 C-4(δ77.2)相关 ,葡萄糖端基氢(δ4.92)与另一
葡萄糖(内侧糖)的 C-6(δ69.6)相关 ,内部葡萄糖
端基氢(δ6.20)与苷元 C-28(δ176.3)相关 ,进一步
确证了上述结构中糖的连接位置和连接顺序 。
该化合物经文献检索未见报道 ,故确定化合物
II为一新化合物 ,命名为 mu tongsaponin C。
实验部分
Jabstec型质谱仪 (M icrom ass公司 ), Trace-MS
(菲尼根公司), JEOL Teo l 500核磁共振仪 (JEOL公
司), C18(40 ～ 75 μm , FU JI Silysia Chem ical LTD. ),
柱色谱用硅胶 (青岛海洋化工厂 ),葡萄糖 、木糖 、鼠
李糖对照品购于 Sigm a公司 ,实验试剂均为分析纯
或化学纯 。
新鲜的白木通采自四川省峨嵋 ,经中国中医科
学院中药研究所生药室何希荣老师鉴定为木通科
(Lardizabalaceae)植物 白木 通 (Akebia trifolia ta
(Thunb. )Koidz. var. australis (D iels) Rehd)的干
燥藤茎。
1　提取分离
干燥的白木通藤茎 3 kg用 10倍量 70%乙醇回
流提取 3次 ,每次 1 h,滤过 ,合并滤液;减压回收溶
剂得 70%乙醇提取物 ,将其以适量水稀释 ,依次用
醋酸乙酯 、水饱和正丁醇萃取。取醋酸乙酯部位粉
末 57 g用硅胶 (160 ～ 200目 )柱色谱分离 ,依次用
石油醚-醋酸乙酯 (1∶4)、氯仿-醋酸乙酯 (1∶1)、氯
仿-甲醇 (9∶1, 3∶1)、甲醇洗脱得到 Fr. 1 ～ 6部分 ,
Fr. 5部分通过反复硅胶柱色谱 ,反相 C18柱纯化 ,结
合结晶法得到化合物 V(10mg)和 VI(8.5mg)。正
丁醇部位 (136 g)用 HPD-100树脂分离 ,依次用水 ,
10%, 30%, 50%, 95%乙醇洗脱 , 30%乙醇洗脱物用
836 药学学报 Ac ta Pharm aceu tica S in ica 2006, 41(9):835 - 839
Table 1　13C NMR spectra l data for compounds I -VI in py rid ine-d5
C I II III IV V V I 　　Sugar I II III IV V V I
1 47. 7 48.1 47. 8 48. 0 46. 9 46. 9 G lc-1 95.6 95. 6 95. 7 95. 6 95. 7 95.7
2 68. 8 68.9 68. 9 68. 9 68. 9 68. 9 2 73.8 73. 8 74. 0 73. 8 74. 1 74.0
3 78. 1 78.2 78. 1 78. 2 79. 3 79. 2 3 78.6 78. 8 78. 8 78. 7 78. 9 78.9
4 43. 6 43.6 43. 6 43. 6 43. 6 43. 6 4 70.9 71. 1 71. 1 71. 0 71. 1 71.2
5 47. 8 47.9 48. 1 47. 7 48. 3 48. 3 5 77.9 77. 8 78. 5 77. 9 78. 1 78.1
6 18. 5 18.5 18. 6 18. 5 18. 5 18. 5 6 69.1 69. 6 69. 4 69. 4 62. 2 62.3
7 33. 9 33.2 34. 0 33. 1 33. 9 33. 9 G lc′-1 104.9 105. 2 104. 9 105. 0
8 39. 9 40.2 40. 1 40. 2 40. 0 40. 2 2 75.4 75. 5 75. 3 75. 3
9 48. 1 48.2 48. 3 48. 1 47. 9 47. 8 3 76.3 76. 4 76. 6 76. 5
10 38. 3 38.3 38. 4 38. 3 38. 4 38. 3 4 77.3 77. 2 78. 4 78. 2
11 23. 9 23.8 24. 0 23. 8 23. 9 23. 7 5 77.1 77. 2 77. 1 77. 2
12 122. 7 126.0 122. 9 126. 0 122. 8 126. 1 6 61.1 61. 2 61. 4 61. 3
13 144. 1 138.5 144. 2 138. 5 144. 1 138. 4 Rham-1 102.3 102. 4 102. 8 102. 7
14 42. 1 42.6 42. 3 42. 5 42. 1 42. 5 2 72.0 72. 1 72. 6 72. 6
15 28. 2 28.7 28. 3 28. 7 28. 6 28. 6 3 83.2 83. 5 72. 8 72. 8
16 23. 3 24.6 23. 4 24. 5 23. 6 24. 6 4 72.9 73. 0 73. 9 74
17 46. 9 48.3 47. 1 48. 3 48. 2 48. 1 5 69.9 70. 0 70. 4 70. 3
18 41. 6 53.2 41. 7 53. 2 41. 6 53. 2 6 18.4 18. 4 18. 5 18. 5
19 46. 1 39.3 46. 2 39. 3 46. 1 39. 3 Xyl-1 107.3 107. 5
20 30. 7 39.1 30. 8 39. 1 30. 7 39. 1 2 75.6 75. 7
21 32. 7 36.7 32. 9 36. 8 36. 7 32. 7 3 78.3 78. 4
22 32. 4 30.8 32. 6 30. 8 32. 7 36. 7 4 70.7 71. 1
23 66. 3 66.5 66. 8 66. 5 66. 4 66. 4 5 67.2 67. 3
24 14. 3 14.4 14. 3 14. 4 14. 4 14. 4
25 17. 4 17.7 17. 5 17. 7 17. 6 17. 6
26 17. 5 17.8 17. 7 17. 8 17. 4 17. 7
27 25. 9 23.7 26. 1 23. 7 28. 2 23. 3
28 176. 5 176.3 176. 5 176. 3 176. 4 176. 2
29 33. 0 17.4 33. 1 17. 3 33. 1 17. 3
30 23. 6 21.3 23. 7 21. 2 23. 7 21. 3
F igure 1　S tructures of compounds I -VI
硅胶柱分离 ,分别以氯仿-甲醇-水 (30∶8∶1, 15∶8∶1)
洗脱得 Fr. 1 ～ 5, Fr. 3用 ODS反相柱分离 ,分别以
40%, 50%, 60%甲醇洗脱 , 50%洗脱物以结晶法纯
化得化合物 I(1 000 mg)和 II(220 mg);F r. 2经
ODS反相柱纯化 , 60%甲醇洗脱物用结晶法纯化得
到化合物 III(12mg), IV(10mg)。
2　结构鉴定
化合物 I　白色颗粒状结晶 (甲醇 ),无明显紫
外吸收 , Liebe rm ann-Burchard和 M olish反应阳性;酸
水解检出葡萄糖 、鼠李糖和木糖 。 ESI-MS(positive)
837 高慧敏等:白木通中一个新的三萜皂苷类化合物
m /z:1 113(100)[M +Na] + , 981[M +Na - xy l] + ,
568(92), 246, 203;1H NMR(C5D5N , 500 MHz) δ:
6.21(1H , d, J =8.0 Hz, g lc-1), 5.86(1H , br s, rham-
1), 5.22(1H , d, J =7.5 Hz, xy l-1), 4.92(1H , d , J =
7.5H z, g lc′-1), 5.40(1H , br s, 12-H), 1.11(3H , s,
M e-27), 1.11(3H , s, Me-26), 1.07(3H , s, Me-25),
1.04(3H , s, Me-24), 0.83(3H , s, Me-29), 0.83(3H ,
s, Me-30), 1.67 (3H , d, J =6.0 Hz, rham-6);
13
C NMR数据与文献化合物 Saponin PJ-1[ 2, 11]基本一
致 ,鉴定化合物 I为 2α, 3β, 23-trihydroxyolean-12-en-
28-oic acid O-β-D-xy lopyranosy l-(1→ 3)-O-α-L-rha-
mnopyranosy l-(1→4)-O-β-D-glucopy ranosy l-(1→ 6)-
β-D-g lucopyranosy l ester。
化合物 II　白色针簇状结晶(甲醇),无明显紫
外吸收 , Liebermann-Burchard和 Molish反应阳性;酸
水解检出葡萄糖 、鼠李糖和木糖。 ES I-MS(po sitive)
m /z:1 113(100)[M +Na] + , 981[M +Na - xy l] + ,
927, 814 [ M +H - rham - xy l] +, 701, 569, 568
(100), 418, 315, 304, 264, 219, 203。 HR-ESI-MS
(positive) m /z:1 113.546 3 [M +Na ] +(Calcd:
1 113.545 8)。 1H NMR(C5D5N , 400 MHz) δ:6.20
(1H , d, J =8.0 Hz, g lc-1), 5.88(1H , br s, rham-1),
5.24(1H , d , J =8.0H z, xyl-1), 4.92(1H , d, J =7.6
H z, g lc′-1), 5.42(1H , br s, 12-H ), 1.17 (3H , s,
M e-26), 1.11(3H , s, Me-25), 1.06(3H , s, Me-27),
1.06(3H , s, Me-24), 0.89 (3H , d, J =6.4 Hz,
M e-29), 0.85(3H , d, J =5.6H z, Me-30), 1.67(3H ,
d, J =6.0H z, rham-6), 13C NMR见表 1。
化合物 III　白色颗粒状结晶 (甲醇 ),无明显
紫外吸收 , Lieberm ann-Burchard和 M olish反应阳性;
酸水解检出葡萄糖和鼠李糖。 FAB-MS(positive)
m /z:981[M +Na] + , 959[M +H ] + , 489, 471, 453,
203。 1H NMR(C5D5N , 500MH z)δ:6.24(1H , d, J =
8.0Hz, g lc-1), 5.86(1H , br s, rham-1), 4.98(1H , d,
J =7.5H z, g lc′-1), 5.38(1H , br s, 12-H), 1.13(3H ,
s, Me-27), 1.12(3H , s, Me-26), 1.10(3H , s, Me-
25), 1.06(3H , s, Me-24), 0.86(3H , s, Me-29), 0.83
(3H , s, Me-30), 1.69(3H , d, J =6.0 H z, rham-6);
13
C NMR数据与文献化合物 sche ffoleo side A[ 11 ～ 13]基
本一致 ,鉴定化合物 III为 2α, 3β, 23-trihydroxyo lean-
12-en-28-oic acid O-α-L-rhamnopyranosy l-(1→ 4)-O-
β-D-g lucopyranosy l-(1→6)-β-D-g lucopy ranosy l ester。
化合物 IV　白色针簇状结晶(甲醇),无明显紫
外吸收 , Liebermann-Burchard和 Molish反应阳性;酸
水解检出葡萄糖和鼠李糖。 FAB-MS(positive)m /z:
981[ M +N a] + , 959 [ M +H ] + , 941 [ M +H -
H2O ] + , 923[ 941 -H2O ] +, 813[M +H - rham ] +,
489[M +H - rham - g lc - g lc] + (ag lycone), 471
[ ag lycone - H2O ] + , 453 [ aglycone - 2H 2O ] +, 248,
203。 1H NMR(C5D 5N , 500MHz) δ:6.19(1H , d, J =
8.0 Hz, g lc-1), 5.86(1H , br s, rham-1), 4.98(1H ,
d, J =8.0 Hz, g lc′-1), 5.41(1H , b r s, 12-H), 1.17
(3H , s, M e-26), 1.11(3H , s, Me-25), 1.07(3H , s,
Me-27), 1.06(3H , s, Me-24), 0.89(3H , d, J =6.5
Hz,Me-29), 0.85(3H , d, Me-30), 1.69(3H , d, J =6.5
Hz, rham-6);13C NMR数据与文献 asiaticoside[ 11, 13 ～ 15]
基本一致 ,鉴定化合物 IV为 2α, 3β, 23-trihydroxyurs-
12-en-28-o ic acid O-α-L-rhamnopy ranosy l-(1→ 4)-O-
β-D-glucopy ranosy l-(1→6)-β-D-g lucopyrano sy l este r。
化合物 V　白色粉末 , 无明显紫外吸收 ,
Liebe rmann-Bu rchard和 Molish反应阳性;酸水解检
出葡萄糖 。 1H NMR (C5D5N , 500 MH z) δ:6.32
(1H , d , J =7.5 Hz, g lc-1), 5.41(1H , br s, 12-H ),
1.14, 1.10, 1.09, 1.06(各 3H , s, Me ×4), 0.85
(6H , s, Me×2)[ 16, 17] ;13C NMR见表 1。
化合物 VI　白色粉末 , 无明显紫外吸收 ,
Liebe rmann-Bu rchard和 Molish反应阳性;酸水解检
出葡萄糖 。 1H NMR (C5D5N , 500 MH z) δ:6.28
(1H , d , J =8.0 Hz, g lc-1), 5.41(1H , br s, 12-H ),
1.19, 1.10, 1.08, 1.06(各 3H , s,M e×4), 0.89 , 0.85
(各 3H , d,Me×2)[ 16, 18] ;13C NMR见表 1。
3　皂苷的酸水解
分别取化合物 I(17.5 mg)和 II(22.0mg)各溶
于 2.0 mo l L- 1三氟乙酸 10 mL 中 , 密封置于
110 ℃烘箱中水解 6 h,水解液呈现白色絮状沉淀 ,
以乙酸乙酯萃取 2次 ,每次 10 mL。乙酸乙酯萃取
物用硅胶柱纯化 ,以氯仿-甲醇 (10∶1)洗脱 ,分别得
化合物 I和 II的苷元 2α, 3β, 23-trihydroxyolean-12-
en-28-oic acid (1.4 mg), 2α, 3β, 23-trihydroxyu rs-
12-en-28-o ic acid (2.0mg)。水层减压蒸干 ,残渣以
甲醇溶解 ,与葡萄糖 、鼠李糖和木糖对照品共薄层分
析 , 0.5%香草醛浓硫酸显色 ,与各对照品斑点相同
Rf值处显相同颜色斑点 。
2α, 3β, 23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid[ 19]
EI-MSm /z:488[M ] +, 452[M - 2H2O ] +, 442[M -
HCOOH ] +, 408[M - 2H2O - CO2 ] +, 393, 377, 339,
313, 283, 248(70), 203(100)。 13C NMR(C5D5N)
δ:180.2, 144.8, 122.4, 78.1, 68.8, 66.3, 48.1,
838 药学学报 Ac ta Pharm aceu tica S in ica 2006, 41(9):835 - 839
48.0, 47.8, 47.6, 46.6, 43.6, 42.2, 41.9, 39.9,
38.4, 35.8, 34.1, 33.2, 32.8, 30.8, 28.2, 26.1,
24.8, 23.8, 23.7, 18.4, 17.5, 17.3, 14.4。
2α, 3β, 23-Tr ihydroxyurs-12-en-28-oic ac id[ 20]
E I-MSm /z:488[M ] + , 452[M - 2H2O ] + , 442[M -
HCOOH ] + , 407 [M - 2H2O - COOH ] +, 393, 379,
339, 313, 267, 248 (100), 219, 203 (95), 189。
13
C NMR(C5D5N ) δ:179.9, 139.2, 125.7, 78.1,
68.8, 66.3, 53.1, 48.1, 47.9, 47.7, 46.9, 42.5,
42.1, 39.9, 39.8, 39.3, 38.2, 37.4, 33.2, 31.0,
28.5, 24.8, 23.8, 23.7, 21.3, 18.4, 17.5, 17.3,
17.2, 14.4。
致谢:北京微量化学研究所代测核磁共振谱;中国医
学科学院 、中国协和医科大学药物研究所 ,军事医学科学院
测试中心代测质谱。
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