全 文 ：收稿日期: 2016-03-23 接受日期: 2016-06-08
基金项目:国家自然科学基金( 81503353)
* 通讯作者 E-mail: lvfangbeijing@ bit． edu． cn
天然产物研究与开发 Nat Prod Ｒes Dev 2016，28: 1492-1498
文章编号: 1001-6880( 2016) 9-1492-07
南山藤属植物化学成分及生物活性研究进展
宋 娟，吕 芳*
北京理工大学生命学院，北京 100081
摘 要:萝藦科南山藤属植物广泛分布于亚洲和非洲南部，全株药用，临床应用广泛。化学结构类型包括甾体、
苯丙素、寡糖等，其中 C21甾体类成分为该属植物中主要化学结构类型，并具有抗肿瘤、抗抑郁、抗炎及免疫调节
等作用。本文对南山藤属植物化学成分及生物活性进行综述，以期为更好地开发和利用南山藤属植物资源提
供参考。
关键词:南山藤属;化学成分;生物活性
中图分类号: Q946． 91 文献标识码: A DOI: 10． 16333 / j． 1001-6880． 2016． 9． 027
Ｒeview on Chemical Constituents and Biological Activities of Dregea E． Mey
SONG Juan，LV Fang*
School of Life Science，Beijing Institute of Technology，Beijing 100081，China
Abstract: The plants of Dregea E． Mey belonging to Asclepiadaceae family were widely distributed in Asia and South Af-
rica and had been used in the clinical application as medicinal herbs． The chemical constituents of Dregea E． Mey con-
tain steroids，phenylpropanoids，oligosaccharides，in which steroids derivatives were the main constituents in this genus．
Pharmacological studies on these plants had demonstrated anti-tumor，anti-depression，anti-inflammatory and immune-
regulatory activities，etc． In this study，the chemical constituents and their biological activities from Dregea E． Mey were
reviewed and summarized for its further development and utilization．
Key words: Dregea E． Mey; chemical component; pharmacological activity
南山藤属 ( Dregea E． Mey) 为萝藦科 ( Asclepia-
daceae) 多年生藤本植物，主要分布于亚洲和非洲的
南部地区。我国民间应用南山藤属植物的历史悠
久，其中苦绳( Dregea sinensis Hemsl) 的干燥根茎( 傣
百解) 是我国傣族医药的传统药材，用于治疗风湿
痹痛，咳嗽痰喘，跌打骨折，痈疮疖肿，乳汁不通等
症［1-8］。近年研究表明南山藤属植物具有抗抑郁、抗
癫痫、抗肿瘤、抗炎、抗寄生虫及免疫调节等多种生
物活性，其化学成分主要结构类型为 C21甾体类成
分。本文综述了南山藤属植物化学成分及生物活
性，为南山藤属药用植物资源的深入开发利用提供
参考依据。
1 生物学特性及资源分布
南山藤属植物为攀援木质藤本; 叶对生，纸质，
基部常心形;花排成腋生的伞形花序式的聚伞花序;
花萼裂片卵形，内面有腺体; 花冠辐状，裂片向右覆
盖;副花冠 5 裂;肉质，贴生在合蕊柱的背后，呈放射
状开展;种子顶端有白毛绢质种毛［9］。该属植物多
生长在海拔 500 ～ 3000 m 的山地疏林中或灌木丛
中。目前全世界约有 12 种，见表 1［10，11］。我国原产
植物 4 种，包括楔叶南山藤、苦绳、南山藤和丽子藤。
2 化学成分
南山藤属植物包括甾体、苯丙素、寡糖和其他成
分等多种类型化合物，其中 C21甾体类成分为主要化
学结构类型。
2． 1 C21甾体类
C21甾体是南山藤属植物主要的化学结构类型，
根据甾体母核上取代方式的不同，将这些化学成分
分为 7 种类型 A、B、C、D、E、F、G，见图 1。至 2015
年，从本属植物中共分离鉴定了 62 个 C21甾体类化
学成分，包括 49 个甾体皂苷，13 个甾体苷元，见表
2。
表 1 南山藤属植物种类
Table 1 Plants species of Dregea E． Mey
中文名称
Chinese Name
拉丁名称
Latin Name
产地
Orgin
南山藤甘蓝 D． abyssinica ( Hochst． ) K． Schum Ethiopia
南山藤尾草 D． crinita ( Oliv． ) Bullock Nigeria
楔叶南山藤 D． cuneifolia Tsiang ＆ P． T． Li China
福克纳南山藤 D． faulknerae Bullock Tanzania
南山藤多花 D． floribunda E． Mey South Africa
南山藤杉木 D． lanceolata ( Cooke) Santapau ＆ Wagh Maharashtra
深红南山藤 D． rubicunda K． Schum Kenya，Uganda
苦绳 D． sinensis Hemsl China
南山藤假虎刺 D． schimperi ( Decne． ) Bullock Ethiopia
南山藤柱 D． stelostigma ( K． Schum． ) Bullock Tropical Africa
南山藤、华他卡藤 D． volubilis ( L． f． ) Benth． ex Hook． f
China，Bangladesh，Cambodia，India，Indonesia，Kashmir，Laos，
Malaysia，Nepal，Philippines，Sri Lanka，Thailand，Vietnam
丽子藤 D． yunnanensis ( Tsiang) Tsiang ＆ P． T． Li China
图 1 不同取代方式的甾体母核
Fig. 1 Types of steroidal aglycone
表 2 南山藤属植物中的 C21甾体化合物
Table 2 C21 steroids and steroidal glycosides from plants of Dregea E． Mey
序号
No．
化合物
Compound
来源
Source
结构类型
Structure
types
参考文献
Ｒef
1 dresigenin B D． sinensis Hemsl A 12
2 dregeoside BⅡ D． sinensis Hemsl． var． corrugata A 13
3 dresigenin A D． sinensis Hemsl A 14
4 drevogenin Ⅰ D． sinensis Hemsl． var． corrugata A 15
5 dresgeninⅠ D． sinensis Hemsl． var． corrugata A 16
6 dresiosideⅠ D． sinensis Hemsl A 12
7 dregeoside BⅠ D． sinensis Hemsl． var． corrugata A 17
8 dregeoside B D． sinensis Hemsl． var． corrugata A 18
9 dregeoside A D． sinensis Hemsl． var． corrugata A 19
10 drevogeninⅡ D． sinensis Hemsl． var． corrugata A 13
11 dregeoside B D． sinensis Hemsl． var． corrugata A 20
3941Vol. 28 宋 娟等: 南山藤属植物化学成分及生物活性研究进展
序号
No．
化合物
Compound
来源
Source
结构类型
Structure
types
参考文献
Ｒef
12 dregeoside C D． sinensis Hemsl． var． corrugata A 20
13 dregeoside D． sinensis Hemsl． var． corrugata A 21
14 12-O-cinnamoyl-20-nicotinoyl-dihydrosarcostin 3-O-β-D-thevetopyranosyl-( 1 → 4 ) -β-D-oleandropyranosyl-( 1→4) -β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata A 22
15 12-O-benzyl-dihydrosarcostin 3-O-β-D-thevetopyranosyl-( 1 → 4 ) -β-D-oleandropyranosyl-( 1→4) -β-D-digitoxopyranosyl-( 1→4) -β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata A 22
16 12-O-nicotinoyl-20-cinnamoyl-dihydrosarcostin 3-O-β-D-thevetopyranosyl-( 1 → 4 ) -β-D-oleandropyranosyl-( 1→4) -β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata A 22
17 12-O-cinnamoyl-dihydrosarcostin 3-O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4 ) -β-D-oleandropyrano-syl-( 1→4) -β-D-digitoxopyranosyl-( 1→4) -β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata A 22
18 12-O-cinnamoyl-dihydrosarcostin 3-O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4 ) -β-D-oleandropyrano-syl-( 1→4) -dcymaropyranosyl-( 1→4) -β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata A 22
19 12-acetyl-20-methylbutanoyl-dihydrosarcostin 3-O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4 ) -β-D-ole-andro-pyranosyl-( 1→4) -β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata A 22
20 12-benzyl-tayloron-3-O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4 ) -β-D-oleandropyranosyl-( 1→4 ) -β-D-digitoxopyranosyl-( 1→4) -β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata B 22
21 12-cinnamoyl-tayloron 3-O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4 ) -β-D-oleandropyranosyl-( 1→4 ) -
β-D-digitoxopyranosyl-( 1→4) -β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata B 22
22
12-O-cinnamoyltayloron 3-O-β-D-glucopyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-glucopyranosyl-( 1→4 ) -
O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-oleandropyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-cymaropyrano-
side
D． sinensis var． corrugata B 23
23 12-O-cinnamoyl-tayloron 3-O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-oleandropyranosyl-( 1
→4) -O-β-D-digitoxopyranosyl-( 1→4) -O-β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata B 23
24 Dresioside E D． sinensis Hemsl B 24
25 3-O-［β-Glucopyranosyl-( 1→4) -6-deoxy-3-O-methyl-β-allopyanosyl-( 1→4 ) -β-digitoxopy-ranoside］-11α，12β-di-O-benzoyl-17β-marsdenin-5，6-dihydrogen
D． sinensis Hemsl B 25
26 3-O-［6-Deoxy-3-O-methyl-β-allopyanosyl-( 1→4 ) -β-digitoxopyranoside］-11α，12β-di-O-benzoyl-17β-marsdenin-5，6-dihydrogen
D． sinensis Hemsl B 25
27 lanceogenin D． lanceolata C 26
28 lanceolin D． lanceolata C 26
29 lancin D． lanceolata C 26
30 Dregeoside H D． volubilis ( L． ) benth C 27
31 Dregeoside Dp1 D． volubilis ( L． ) benth C 27
32 Dregeoside Da1 D． volubilis ( L． ) benth C 27
33 20-O-tigloylmarsecto-hexol-D-3-O-β-D-cymaropyranoside D． volubilis ( L． ) benth C 28
34 marsectohexol-D-3-O-β-D-cymaropyranoside D． volubilis ( L． ) benth C 28
35 Dregeoside Gp1 D． volubilis ( L． ) benth C 27
36 Dregeoside Ga1 D． volubilis ( L． ) benth C 27
37 Dregeoside Kp1 D． volubilis ( L． ) benth C 27
38 Dregeoside Ka1 D． volubilis ( L． ) benth C 27
39 Drelin D． lanceolata D 29
40 Ceolin D． lanceolata D 29
41 Dregealin D． lanceolata D 30
42 dregenin D． lanceolata D 30
43 Lancinin D． lanceolata E 26
44 Dregeoside Ap1 D． volubilis ( L． ) benth E 27
4941 天然产物研究与开发 Vol. 28
序号
No．
化合物
Compound
来源
Source
结构类型
Structure
types
参考文献
Ｒef
45 Dregeoside Ao1 D． volubilis ( L． ) benth E 27
46 Dregeoside Aa1 D． volubilis ( L． ) benth E 27
47 Dregeoside A11 D． volubilis ( L． ) benth E 27
48 Dregeoside C11 D． volubilis ( L． ) benth E 27
49 3-O-［β-Glucopyranosyl-( 1→4) -6-deoxy-3-O-methyl-ballopyanosyl-( 1→4 ) -β-digitoxopyr-anoside］-11α，12β-di-O-benzoyl-17β-marsdenin
D． sinensis Hemsl E 25
50 3-O-［6-Deoxy-3-O-methyl-β-allopyanosyl-( 1→4 ) -β-digitoxopyranoside］-11α，12β-di-O-benzoyl-17α-marsdenin
D． sinensis Hemsl E 25
51 Dresioside D D． sinensis Hemsl E 24
52 3-O-［6-Deoxy-3-O-methyl-β-allopyanosyl-( 1→4 ) -β-digitoxopyranoside］-11α-O-benzoyl，12β-O-tigloyl-17β-marsdenin
D． sinensis Hemsl E 25
53 3-O-［6-Deoxy-3-O-methyl-β-allopyanosyl-( 1→4 ) -β-digitoxopyranoside］-11α-O-benzoyl，12β-O-tigloyl-17α-marsdenin
D． sinensis Hemsl E 25
54 12-O-acetyl-20-O-benzoyl-( 8，14，18-orthoacetate ) -dihydrosarcostin 3-O-β-D-thevetopyr-anosyl-( 1→4) -O-β-D-oleandro-pyranosyl-( 1→4) -O-β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata F 31
55
12-O-acetyl-20-O-benzoyl-( 8，14，18-orthoacetate) -dihydrosarcostin 3-O-β-D-glucopyrano-
syl-( 1→4) -O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4) -O-β-D-oleandropyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-cy-
maropyranoside
D． sinensis var． corrugata F 31
56
12-Oacetyl-20-O-benzoyl-( 8，14，18-orthoacetate ) -dihydrosarcostin 3-O-β-D-glucopyrano-
syl-( 1→4) -O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4) -O-β-D-oleandropyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-cy-
maropyranosyl-( 1→4) -O-β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata F 31
57
12-O-acetyl-20-O-benzoyl-( 8，14，18-orthoacetate) -dihydrosarcostin 3-O-β-D-glucopyrano-
syl-( 1→4) -O-β-D-glucopyranosyl-( 1→4) -O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-olean-
dropyranosyl-( 1→4) -O-β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata F 31
58
12-O-acetyl-20-O-benzoyl-( 8，14，18-orthoacetate) -dihydrosarcostin 3-O--dglucopyranosyl-
( 1→4 ) -O-β-D-glucopyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-theveto-pyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-olean-
dropyranosyl-( 1→4) -O-β-D-cymaropyranosyl-( 1→4) -O-β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata F 31
59 12-O-acetyl-20-O-benzoyl-( 14，17，18-orthoacetate) -dihydrosarcostin 3-O-β-D-thevetopyr-anosyl-( 1→4) -O-β-D-oleandropyranosyl-( 1→4) -O-β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata G 31
60
12-O-acetyl-20-O-benzoyl-( 14，17，18-orthoacetate ) -dihydrosarcostin 3-O-β-D-glycopyr-
anosyl-( 1→4 ) -O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-oleandropyranosyl-( 1→4 ) -O-β-
D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata G 31
61
12-O-acetyl-20-O-benzoyl-( 14，17，18-orthoacetate ) -dihydrosarcostin 3-O-β-D-glycopyr-
anosyl-( 1→4 ) -O-β-D-thevetopyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-oleandropyranosyl-( 1→4 ) -O-β-
D-cymaropyranosyl-( 1→4) -O-β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata G 31
62
12-O-acetyl-20-O-benzoyl-( 14，17，18-orthoacetate ) -dihydrosarcostin 3-O-β-D-glucopyr-
anosyl-( 1→4 ) -O-β-D-glucopyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-theveto-pyranosyl-( 1→4 ) -O-β-D-
oleandropyranosyl-( 1→4) -O-β-D-cymaropyranoside
D． sinensis var． corrugata G 31
2． 2 苯丙素类
贾少华［33］等从苦绳 ( Dregea sinensis Hemsl) 根
的乙醇提取物中分离鉴定出 5 个木脂素类成分，分
别为 4，4-二羟基-3，3，3，5，5，5-六甲氧基-7，
9: 7，9-二环氧-4，8-氧-8，8-倍半新木质素-7，
9-二醇( 63) 、4，4-二羟基-3，3，3，5，5-五甲氧
基-7，9: 7，9-二环氧-4，8-氧-8，8-倍半新木质素-
7，9-二醇 ( 64 ) 、( + ) -异落叶松树脂醇 ( 65 ) 、赤
式-愈创木酚基甘油基-β-O-4-松柏醇( 66) 、diasyrin-
garesinol( 67) 。
陈显宏［34］等亦从苦绳原变种 ( Dregea sinensis
var． corrugate) 中分离得到并鉴定了 8 个苯丙素类化
合物，分别为丁香脂素 ( 68 ) 、松脂素 ( 69 ) 、syringa-
resinol-4-O-β-D-glucoside( 70) 、3，4-二甲氧基-4，9，
9-三羟基-苯并呋喃木脂素-7-烯 ( 71 ) 、coniferalde-
hyde( 72) 、sinapicaldehyde ( 73 ) 、松柏素 ( 74 ) 、3-hy-
droxy-1-( 3-methoxy-4-hydroxyphenyl ) -propan-1-one
( 75) 。
2． 3 寡糖类
从苦绳 ( Dregea sinensis) 中分离得到苦绳双糖
5941Vol. 28 宋 娟等: 南山藤属植物化学成分及生物活性研究进展
苷( 76) 、三糖苷( 77) 和四糖苷( 78) ，从南山藤［Dre-
gea volubilis ( L． f． ) Benth． ex Hook． f］中分离得到
α-甲基-茯苓双糖苷 ( 79 ) 和 α-甲基-牙节双糖苷
( 80) ［17，32］。
2． 4 其它类
除上述化学成分，从南山藤属植物中还获得二
十烷酸( 81 ) 、α，γ-二棕榈酸甘油脂 ( 82 ) 、β-谷甾醇
( 83 ) 、4ɑ-甲基-胆甾-7-烯-3-β-醇 ( 84 ) 、谷甾醇-β-D-
葡萄糖苷( 85) 、α-amyrin acetate( 86) 、β-amain( 87) 、
β-sitosterol( 88) ［35］。
3 生物活性
3． 1 抗肿瘤作用
早在 1976 年，印度 Chadha YＲ［36］实验证明南
山藤的乙醇提取物对小鼠肉瘤 180 具有较好的抑制
活性。Yoshimura SI 等从华他卡藤［Dregea volubilis
( L． ) Benth］中分离得到具有抗艾氏瘤活性的化合
物 dregeoside Ap1和 A01，其抑瘤率分别为 22． 5%和
46． 5% ;化合物 dregeoside A01还具有抗 MelanolnaB-
16 活性，抑瘤率为 43． 4%［27］。
3． 2 免疫调节作用
龚方苑［37］应用南山藤乙醇提物总浸膏给药患
肝病 BALB /c小鼠，结果表明能极其显著地降低升
高的 ALT和 AST活性，起到对肝脏的保护作用; 肝
脏病理检查可以观察到 DVE 可明显改善小鼠肝组
织出现的明显病变;对 TNF-a、IL-2、IL-4、IFN-y 等细
胞因子在肝组织中的表达及分泌均有显著抑制作
用;小鼠脾脏 T细胞表现出明显的凋亡。曹宁［28］等
研究发现，从南山藤乙醇提取物的乙酸乙酯部分获
得的化合物 marsectohexol-D-3-O-β-D-cymaropyrano-
side可以通过促进 Caspase 3、Caspase 9、bid 等凋亡
蛋白的剪切，诱导活化 T 细胞进行线粒体通路的凋
亡，以此达到对活化 T 细胞的免疫抑制作用，是一
种具有选择性免疫抑制的化合物。
贾少华等［24］用酶联免疫吸附试验 ( ELISA) 方
法，对 Dregeoside D和 Dresioside E进行体外白介素
2 受体( IL-2Ｒ) 细胞活性评估，结果表明两个化合物
对 IL-2Ｒ有一定的抑制作用，其 IC50值分别为 10． 21
μM和 13． 63 μM。
3． 3 抗炎作用
刘云宝［31］从苦绳变种 ( Dregea sinensis var． cor-
rugate) 中分离得到的 12-O-acetyl-20-O-benzoyl-( 8，
14， 18-orthoacetate ) -dihydrosarcostin-3-O-β-D-thev-
etopyranosyl-( 1→ 4 ) -O-β-D-oleandropyranosyl-( 1→
4) -O-β-D-cymaropyranoside具有中等程度的抗炎活
性，抑制率为 29． 0%。
Hossain E等［38］以卡拉胶产生的生物炎症作为
模型，对南山藤叶甲醇提取物、石油醚萃取部分和氯
仿萃取部分进行研究，发现石油醚和氯仿部分都能
够明显降低由卡拉胶产生的动物足部水肿，且作用
强于甲醇部分。在对小鼠腹腔巨噬细胞受到 LPS
刺激产生一氧化氮实验中，南山藤叶甲醇提取物给
药在 25 ～ 100 μg /mL 浓度梯度内，一氧化氮的产生
量以百分数形式下降，说明此部分物质可以减少脂
多糖诱导一氧化氮的产生，从而起到抑制炎症的作
用。
3． 4 神经保护作用
早在印度生药学［36］中有记载，南山藤的乙醇提
取物对于中枢神经系统具有保护活性。2013 年，印
度学者 Jadhav ＲS［39］等从南山藤［Wattakaka volubilis
( L． f) ( Stapf． ) ］中得到皂苷混合物和多羟基孕烷
配糖体。药理实验证明，在皂苷混合物浓度为 50
mg /kg，多羟基孕烷配糖体浓度为 10 mg /kg时，均可
通过抗氧化作用，使得脑缺血组织中丙二醛含量降
低，一氧化氮合成酶活性降低，超氧化歧化酶活性增
强，从而对大脑中动脉闭塞产生的缺血和再灌注的
实验小鼠具有神经保护作用。
3． 5 抗白血病
贾少华等对苦绳中分离得到的 6 种新的多羟基
类固醇糖苷类化合物进行体外细胞毒活性筛选，发
现化合物 3-O-［6-Deoxy-3-O-methyl-β-allopyanosyl-
( 1→4) -β-digitoxopyranoside］-11α，12β-di-O-benzoyl-
17β-marsdenin-5，6-dihydrogen 和 3-O-［6-Deoxy-3-O-
methyl-β-allopyanosyl-( 1 → 4 ) -digitoxopyranoside］-
11α，12β-di-O-benzoyl-17α-marsdenin 对人类白血病
细胞( HL-60) 具有一定的抑制活性，其 IC50值分别
为 14． 10 μM和 19． 16 μM［25］。
3． 6 抗蚊虫活性
Hossain E 等对南山藤［D． volubilis ( L． f． )
Benth． ex Hook． f］的甲醇提取物在不同浓度下进行
杀死幼虫的研究，给药量在 0． 5%浓度时死亡率最
高，给药 72 h后的死亡率高于 24 h和 48 h的，并且
死亡率也与药物浓度呈现一定的相关性［40］。
4 结语
萝藦科南山藤属植物是重要的药用植物资源，
6941 天然产物研究与开发 Vol. 28
在我国资源丰富，化学成分类型多样且活性明显，现
代药理学研究表明南山藤属植物中 C21甾体类成分
具有抗肿瘤和免疫调节的作用，木质素类化合物具
有抗病毒、抗炎等活性［41，42］。因此，该属植物具有
较大的开发潜力，其药用价值有待进一步研究和提
升，建议对其进行深入研究并综合开发利用。首先，
该属植物在我国分布范围广，尤其在西南民族地区，
产量大，资源丰富，是傣族常用的特色药材之一，然
而多数没有利用起来，未得到充分利用。其次，近年
的药理作用研究多集中于该属植物的粗提物和少数
化合物上，虽然验证了其临床应用的疗效，但对临床
应用的物质基础并没有系统的阐明。如傣百解
( Dregea sinensis Hemsl) 在我国傣族有着悠久的用药
历史，不仅是一味特色单方药，也是傣药复方-百解
胶囊的重要组成成分［43］，尽管对傣百解的化学成分
及其药理作用开展了研究，但其发挥作用的物质基
础仍不清楚。因此，有必要将化学成分与生物活性
研究紧密结合起来，以系统阐明该属植物的药效物
质基础，为其资源的综合开发应用提供基础数据。
对于未来这一属植物化学成分的研究，希望能够借
助多种分离提取分析手段，在利用高效液相色谱、制
备色谱、LC-MS联用等技术的基础上，寻找更适合带
有糖基的甾体类化合物分离方法。
参考文献
1 The State Administration of Traditional Chinese Medicine of
Chinese Materia Medica Editorial Board ( 国家中医药管理
局中华本草编委会) ． The Chinese Materia Medica ( 中华
本草) ． Shanghai: Shanghai Science and Technology Publish-
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