全 文 ：2 2 1国外 医药 · 植物药分册 9 9 9 1年第 14卷第5 期
素和花青昔的抗炎作用提示 ,食用酸樱桃可
能减少心 血管疾病或其它慢性病的发生 。
(金秀莲摘 张 铭校 )
2 8 5 粗 糙 金 锦 香 的 抗 氧 化 活 性 〔英 〕 /
T h a b r e w M l… / P h y t o t h e r R e s一 19 9 8 , 12
( 4 )一 2 8 8 ~ 2 9 0
金锦香属植物在传统医学中作保肝药使
用 。 作者研究 了粗糙金锦香 (拟 ) O s bec kl a a -s
P er a 的抗氧化活性 。
该植物采 自斯里 兰 卡南部 , 将其冰冻后
切碎 , 用 16 L 蒸馏水 回 流 4 h , 浓缩至 20 0
m I
J 过滤 , 离心 , 冷 冻干燥 , 于 一 Z O C保存备
用 。 该植物水提取物 (O A ) 自由基清除活性
以 比 色法 (在 51 7 n m )测定 2 , 2 ’ 一二 苯基 一 a -
苦基麟 基 ( D P P H ) 甲醇溶 液 的还原能 力表
示 ;产生 自由基 的黄嗦吟氧化酶活性以测定
(在 2 95 n m )黄嚷吟转化的尿酸量确定 ; 经 自
由基导致的 D N A 损伤程度通过反应物中形
成 的 硫 巴 比 妥 酸 来 测 定 ; 氧 化 原
( p or o x id a nt )活性通过博来霉素对与铁有关
的 D N A 损伤程度测定 。 (十 卜儿茶素 、 水飞
蓟素 、 N 一乙酞半胧氨酸和维生素 C 为阳性对
照 药 。 体 外 实验 结 果表 明 , O A 显著 抑 制
D P P H 的活性 , E C S。为 ( 2 7 . 5士 2 . 5 )拜g /m L ,
作用强度与水飞蓟素相近 ,但弱于其它化合
物 。 O A 抑制黄嗦吟氧化酶的 E C S。为 ( 1 . 16 士
0
.
07 ) m g / m L ; 浓度 ) 8 拜g /m L 时 , 明显抑
制 经 自由基 的生成 , E C S。为 ( 1 40 士 4 . 5) 胖g /
m L
, 作用弱于 ( + )一儿茶素 。 相反 , 将维生素
C 和 N 一 乙酞半胧氨酸加人反应液 中 , 发现两
者均使脱氧核糖 降解程度增加 。 小剂量 O A
呈现氧化原活性 , 但作用弱于 ( + ) 一儿茶素和
水飞蓟素 。 O A 的上述 4 种作用均呈剂量相
关 。
综上所述 , O A 的抗氧化活性强度介于
(十卜儿茶 素和 水飞蓟 素之 间 , 如进一 步精
制 ,可望分出单体化合物 ,推测其抗氧化强度
与儿茶素相当或更强 。
(赵晓霞摘 包照 日格图校 )
28 6 日本草 药 A n ge il ca fu r c ij “ ge 中抑 制
N O 产生的活性成分 〔日〕 /藤浦植士 … / 和
摸医某学雅赫 一 1 9 9 8 , 1 5 ( 5 )一 3 0 0一 3 0 1
当归属植物 A . fu cr ijl ` ge 作为 日本 民间
药用 于高脂血症 、 糖尿病 、 炎症及变应性变态
反应的预防和 治疗 。 一氧化氮 ( N O )在机体
内具有重要的介体机能 。然而 , 因 巨噬细胞中
诱 生 型 一氧化氮合成酶 i( N O S )介人产生的
过剩 N O 会 出现障碍性介体作用 , 以致发生
各脏器的障碍 、 休克和炎症恶化等 。作者研究
了 A . 介 cr lj u g 巴 萃取物抑制 N O 产生的活性
成分 。
A
. 介 cr lj “ ge 新鲜地下 部分 的甲醇提取
物用各种柱层析及 H P L C 反复分离 、 精 制 ,
除得到 17 种已知化合物外 ,还分离 出 6 种新
化合物 , 并确定了其化学结构 。实验采用 d d y
系雄 性大 鼠腹 腔 巨 噬细胞 , 在 含有 脂多糖
( L P S )及被检药物 的培养基中培养 ZO h , 用
G ir es
s 试药测定蓄积的 N O 圣量 , 作为 N O 产
生量 。 将大鼠腹腔巨噬细胞在含有被检药物
的培 养 基 中培 养 2 0 h , 用 平 均 排 出 时 间
( M T T ) 法测定细胞毒性 。 为检测 i N O S , 给
d d y 系雄性大 鼠腹腔注射 2 m L 4 %硫代 乙
醇酸钠培养基 , 4 日后取大鼠腹腔巨噬细胞 ,
在含有 L P S 及被检药物的培养基 中培养 , 破
碎细胞后检测 。 结果显示 ,该植物 中酞化香豆
素 类 化 合 物 h y u g a n i n A ~ D 、 J l l白芷 内醋
( a n o m a l i n ) 及异北美芹素 ( i s o p t e r y x i n )显著
抑制 N O 产生 , IC S。约为 3一 1 0 拼m o l / L , 并只
在高浓度 ( 1 0 拌m ol / L 以上 ) 才观察到细胞
毒性 。 而脱酞化的 ( + ) 一 。 i s k h e l l a e t o n e 只有
弱的活性 , 可见抑制 N O 产生的活性与其 3’
及 4’ 位酞基 的存在有关 。 另外 , 聚乙炔化合
物 (一 ) f a l e a r i n o l 及 f a l e a r i n d io l 显示 了强 的
抑制活性 , IC S。约为 4 拼m o l / L 。 H y u g a n i n A
与已知化合物川 白芷 内醋抑制 iN O S 实验结
果显示 , 这些酞化香豆素类化合物显著抑制
了 由 L P S 诱导的 i N O S 。 作者认为 ,它们抑制
N O 产生 的作 用机 理与 对 i N O S 的抑 制有
关 。