全 文 ：· 442· Ch ina Pharmacy 2007 Vo l.18 No.6 中国药房 2007年第 18卷第 6期
*副教授。研究方向:生药学。电话:0734-6690316。E-mail:
chy-xyy@163.com
天冬混淆品(山文竹)的生药学检定
陈海洋 *(湖南环境生物职业技术学院 ,衡阳市 421001)
中图分类号 R282.5 文献标识码 A 文章编号 1001-0408(2007)06-0442-02
摘 要 目的:对天冬混淆品(山文竹)进行生药学鉴定 。方法:对山文竹原植物 、生药性状、显微特征及理化特性等进行分析;并列
表将天冬与山文竹进行对比鉴定 。结果:二者原植物不同 ,生药性状 、显微特征有明显区别 ,但化学成分定性鉴别基本相同 。结论:山
文竹能否作为天冬的代用品 ,有待进一步研究 。
关键词 山文竹;天冬;混淆品;生药学鉴定
Pharmacognostic Identi fication of the Obscure Substance(Radix Asparagi Acicularis)in Radix Asparagi
CHEN Haiyang(Hunan Environment-Bio logical Poly technic College ,Hengyang 421001 ,China)
ABSTRACT OBJECTIVE:To conduct pharmacognostic identification o f the obscure substance(Radix Asparagi acicularis)in
Radix Asparagi.M ETHODS:Radix Asparag i acicularis w as analyzed in terms o f the original plant , properties of crude drug ,
micro -characteristics and physicochemica l properties , and identified against Radix Asparag i.RESULTS:The tw o w ere dif-
ferent in orig inal plants , and dem onstra ted obvious diffe rences in crude drug proper tie s and m icro-characteristics , but w ere
essentially same in chemical ing redient identification.CONCLUSION :T here is a fur ther need fo r resea rches on w he ther Radix
Asparagi acicularis can be used as substitute for Radix Asparag i.
KEY WORDS Radix Asparagi acicula ris;Radix Asparag i;Obscure subst ance ;Pharm acognostic identification
天冬为百合科植物天冬 Asparagus cochinchinensis
(Lour.)Merrl的干燥块根 [ 1 ] , 始载于《神农本草经》 ,现为常用
中药 ,具养阴生津 、润肺止咳等功效 。笔者在工作中常发现部分
地区用同属植物山文竹 Asparagus acicularis Wang e t
S.C.Chen的块根伪作天冬的现象 。为辨识混淆品 , 确保药材
质量 ,笔者对山文竹的原植物 、生药性状 、显微特征和理化特性
进行了研究 ,并将天冬与山文竹进行了对比鉴定 。
1 材料
1.1 原植物与生药
山文竹原植物及生药采自衡山野外 , 经有关专家鉴定为
Asparagus acicularis Wang et S.C.Chen [2 ] 。
1.2 试药
茚三酮(分析纯 ,广州化工试剂厂 , 批号:800206);氢氧化
钠(NaOH ,分析纯 ,湖南汇虹试剂有限公司 ,批号:20050505);
盐酸(HCL , 分析纯 , 衡阳化学试剂厂 , 批号:20050419);醋酐
(成都金山化工试剂厂 ,含量>98.5%,批号:040308);硫酸(分
析纯 , 衡阳化学试剂厂 , 批号:20050323);其它试剂均为分析
纯 。
2 方法与结果
2.1 原植物形态观察
山文竹为多年生攀援植物 ,高达 1m以上 。根在基部纤细 ,
直径 2 ～ 4mm;有的根在距基部 6 ～ 8cm处逐渐膨大增粗形成
块根 ,膨大部分长 8 ～ 12cm ,直径 0.7 ～ 1.2cm 。茎和分枝表面
较光滑 ,不具纵凸纹或棱;叶状枝每 3 ～ 7枚成簇 ,略叉开 ,近针
状 , 直伸 , 略有几条不明显的棱 , 长 8 ～ 13mm , 粗约 0.3 ～
0.4mm ;茎上的鳞片叶为长三角形 , 基部延伸为长 3 ～ 6mm 的
硬刺 ,分枝上的硬刺长 1 ～ 2mm 。花单性 、异株 ,雄花成对腋生
于分枝上 , 排成总状花序 , 绿白色 , 花梗长 4 ～ 5mm , 关节位于
中部 , 花被球形 , 很小 , 花被片长约 2mm , 花丝不贴于花被片
上 ,花药心状箭形 。浆果直径 5 ～ 7mm ,成熟时棕红色 ,种子通
常 1枚 。花期 5 ～ 6mo ,果期 8 ～ 10mo 。
主要分布于湖南 、湖北 、江西等地 , 生于海拨 50 ～ 140m 的
草地、湖边或灌木丛中 ,块根在当地作天冬入药 。
2.2 生药性状
细长纺缍形至长条形 , 长 7 ～ 10cm , 直径 0.3 ～ 1.0cm , 表
面浅黄棕色 ,支根疤痕棕褐色 ,半透明 ,具细微纵皱纹 。干燥品
质硬脆 ,断面平坦 ,中柱黄白色 ,潮后质软 ,皮部与木心易剥离 ,
微黏性 。气微 ,味微苦 。
2.3 生药组织特征
横切面观:根被由 3 ～ 5列多角形细胞组成 , 壁增厚 , 微木
化 。皮层宽广 , 约占 2/3 , 由薄壁细胞组成 , 黏液细胞散在 , 细
小 ,直径 50 ～ 70μm ,内含草酸钙针晶束 。内皮层明显 ,细胞壁均
匀木化增厚 ,有通道细胞 。中柱鞘为 1 ～ 2列细小薄壁细胞 。中
柱韧皮部束通常 34个 , 位于木质部的星角间 ,本质部束内侧由
木化组织连接成环层 。髓部细小 , 薄壁细胞中亦有草酸钙针晶
束 。
2.4 生药粉末显微特征
黄白色 ,味微苦 。主要显微特征有:(1)草酸钙针晶成束或
散在 ,长 49.8 ～ 59.4μm;(2)根被细胞类长方形 ,横切面观多边
形 , 壁厚 , 微木化;(3)导管主为具缘纹孔导管 , 直径 29.9 ～
53.6μm ,木化;网纹导管 ,直径 29.8 ～ 48.8μm ,木化;(4)纤维
管胞(木纤维)长条形 ,成束 ,木化;(5)梯纹管胞偶见 ,木化;(6)
木薄壁细胞长方形 ,壁稍厚 ,微木化;(7)淀粉粒多单粒 ,脐点点
状或裂缝状;(8)黄棕色块状物可见 。
2.5 理化特性
2.5.1 取药材粗粉 2g , 加 85%乙醇 20mL , 温浸(50 ～ 60℃)
0.5h , 过滤 , 滤液 1 ～ 2滴滴于滤纸上 , 待干后加 0.5%茚三酮
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高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素的含量
陈 玲 *,卢 丹 ,朱祯禄(重庆市中医研究院 ,重庆市 400013)
中图分类号 R283.64;R927.2 文献标识码 A 文章编号 1001-0408(2007)06-0443-02
摘 要 目的:建立以高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素含量的方法 。方法:色谱柱为 DiamonsilTM C18 , 流动相为乙腈-
0.05mol ·L -1磷酸二氢钠溶液(45∶55),检测波长为 440nm ,流速为 1.0mL ·min -1。结果:血竭素进样量在 0.122 ～ 0.854μg 范
围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为 101.4%(RSD=0.91%)。结论:本方法操作简便 ,结果可靠 ,重现性好 ,可用于跌
打七厘片的质量控制 。
关键词 高效液相色谱法;跌打七厘片;血竭素;含量测定
Determination of Dracorhodin in Diedaqili Tablets by HPLC
CHEN Ling , LU Dan , ZHU Zhenlu(Chongqing Academy o f T radit ional Chinese M edicine , Chongqing
400013 , China)
ABSTRACT OBJECT IVE:To de termine the content of dracorhodin in Diedaqili Tablets by H PLC.METHODS :The sep-
aration w as perfo rm ed on Diam onsil
TM
C18 co lumn.T he mobile phase consisted of acetonit ril-0.05mol · L -1 sodium biphos-
phate solution (45∶55)w ith de tection w aveleng t h at 440nm and f low ra te a t 1.0mL ·min -1.RESU LTS:The calibra tion
curve of dracorhodin w as linear within the range of 0.122 ～ 0.854μg (r =0.999 9), w ith average recovery at 101.4%
(RSD =0.91%).CONCLUSION :This method is sim ple , reliable and reproducible , and suitable fo r the quality contro l o f
Diedaqili Tablets.
KEY WORDS HPLC;Diedaqili Table ts;Dracorhodin;Assaying
*主管中药师。研究方向:中药质量标准。电话:023-63507663。
E-mail:CL 108f@sina.com
表 1 天冬与山文竹主要不同点对比
Tab 1 Main dif ferences between Radix Asparagi and
Radix Asparagi acicularis
天冬 山文竹
原植物[ 3] 茎分枝具棱或狭翅 原植物茎分枝较光滑
叶状枝常3枚成簇 , 扁平稍显镰刀状 , 长
0.5～ 8cm ,宽1～ 2mm
叶状枝常3～ 7枚成簇, 近针状 , 直伸 , 长
8～ 13cm ,宽0.3～ 0.4mm
花绿黄色 花绿白色
生药长纺锤形 ,长5～ 18cm ,直径0.5～ 2cm 生药长条形 ,长5～ 18cm ,直径0.5～ 1cm
表面黄白或黄棕色, 油性半透明 , 光滑或
具细纵沟纹, 残存棕色外皮 ,有黏性
表面浅黄棕色, 支根疤痕棕褐色 ,细纵皱
纹 ,半透明, 潮后微黏性
断面角质样, 中柱黄白色 ,味甜 、微苦 断面平坦 ,皮部与木部易剥离 ,味微苦
生药横切面显微皮层外侧有石细胞存在 生药横切面显微皮层无石细胞
髓部有导管深入 髓部无导管深入
生药粉末显微有石细胞 生药粉末显微无石细胞
跌打七厘片由血竭 、麝香 、三七 、没药等 10味中药组成 ,具
有活血散淤、消肿止痛的功效 , 临床用于跌打损伤 、外伤出血
的治疗 。方中血竭为君药 , 血竭素为其主要有效成分 , 故选其
作为含量测定指标 。本文建立了以高效液相色谱(HPLC)法 [1 ]
测定血竭素含量的方法 。
1 材料
1.1 仪器
HP1100型HPLC仪 , 包括 G1311A 四元泵、G1314A 可
变紫外波长检测器 (美国安捷伦科技公司);AE-200型电子
天平(瑞士梅特勒-托利多仪器有限公司)。
1.2 试药
血竭素高氯酸盐对照品 (供含量测定用 , 中国药品生物制
品检定所 ,批号:0811-9302);跌打七厘片(重庆希尔安制药有
限公司 , 批号:040322 、040402 、040318);乙腈为色谱纯 , 水为
的无水丙酮试液 1滴 ,片刻显深红色(氨基酸的茚三酮反应)。
2.5.2 药材粗粉 1g , 加水 10mL 温浸 0.5h , 滤过 , 取试管 2
支 ,各加滤液 2mL ,其中 1管加 5%NaOH试液 2mL ,另 1管加
5%HCl试液 2mL ,密塞 ,用力振摇 1min。结果 , 2管均能产生
泡沫 , 但 NaoH管中的泡沫高 , 稳定持久;HCL 管中的泡沫低
且不稳定 ,很快消失(甾体皂苷的泡沫反应)。
2.5.3 粗粉 2g ,加甲醇 15mL ,温浸 0.5h ,滤过 ,取滤液 2mL ,
置水浴上蒸干 ,加醋酐 1mL ,并滴加浓硫酸 1滴 ,可见由黄色迅
速变为红色※紫红色※红褐色(甾体成分的醋酐硫酸反应)。
2.6 天冬与山文竹主要不同点的对比结果
天冬与山文竹主要不同点对比详见表 1。
3 结论
上述可见 , 山文竹与天冬不仅原植物不同 , 而且生药性
状 、显微特征也有明显区别 。虽其化学成分定性鉴定与天冬基
本相同 ,但能否作天冬代用品有待进一步研究 。
参考文献
[ 1] 国家药典委员会编.中华人民共和国药典(一部)[S].2005
年版.北京:化学工业出版社 , 2005:37 ～ 38.
[ 2] 中国科学院中国植物志编辑委员会 .中国植物志(第 15
卷)[ M ] .第 1版.北京:科学出版社 , 1978:120 ～ 121.
[ 3] 中国科学院植物研究所.中国高等植物图鉴(第5册)[M ].
第 1版.北京:科学出版社 , 1983:519.
(收稿日期:2006-04-04 修回日期:2009-09-17)