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作 者 ：毕福强

期 刊 ：兰州大学 2008年 12期 页码：86

关键词：杜松烷；天然产物；不对称；全合成；倍半萜类；环化反应；区域选择性；二羟基桉烷；手性中心；二氢香芹酮；

摘 要 ：本论文以桉烷及杜松烷型倍半萜类天然产物的不对称全合成为主要研究目标,包括以下四部分内容: 引言:简要介绍了本论文研究工作的背景、目的和意义 第一章:10-表-1β-羟基桉烷-5-烯及10-表-1β,11-二羟基桉烷-5-烯的对映异构体的首次不对称全合成 以(+)-二氢香芹酮为起始原料,利用底物控制的羟甲基化反应有效地引入了C-1位氧代官能团,之后经过区域选择性Aldol反应,碱性条件下的Robinson环化反应等关键步骤,完成了天然产物10-表-1β-羟基桉烷-5-烯和10-表-1β,11-二羟基桉烷-5-烯的对映异构体的首次不对称全合成。通过该合成工作,纠正...

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