全 文 ：莽吉柿中几种双苯吡酮和蒽醌类成分的分离与鉴定
赵　岩a　刘金平b　张连学a　蔡恩博a　郜玉钢a　李平亚b＊
(a吉林农业大学中药材学院　长春;b吉林大学再生医学科学研究所　长春 130021)
摘　要　对莽吉柿(PericarpiumGarciniaeMangostanae)85%乙醇提取物进一步分离 ,得到 8个双苯吡酮类化
合物和 1个蒽酮类化合物 , 经理化性质和 NMR及 MS谱学数据鉴定分别为 α-倒捻子素-3, 6-二乙酸酯
(α-mangostin-3, 6-diyldiacetate, Ⅰ )、1, 5, 8-三羟基-3-甲氧基-2, 4-双 -(3-甲基丁-2-烯)双苯吡酮(8-hydroxycud-
raxanthoneG, Ⅱ)、1, 3-二羟基-6, 7-二甲氧基-2, 8-双 -(3-甲基丁-2-烯基)双苯吡酮(CowaxanthoneB, Ⅲ )、 1, 6-
二羟基-3, 5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)双苯吡酮(CowaxanthoneA, Ⅳ)、 1, 5-二羟基-4-(3-甲基丁-2-烯
基)-6′, 6′-二甲基吡喃 [ 2′, 3′:3, 2]双苯吡酮(trapezifolixanthone, Ⅴ)、1, 6-二羟基-6′, 6′-二甲基吡喃 [ 2′, 3′:7,
8] -6″, 6″-二甲基吡喃 [ 2″, 3″:3, 2]双苯吡酮(brasilixanthoneB, Ⅵ )、1, 3, 5-三羟基-2-(3-甲基丁-2-烯)-4-(1, 1-
二甲基-2-烯丙基)双苯吡酮(AllanxanthoneA, Ⅶ )、1, 3, 8-三羟基-5-甲氧基-2, 4-双-(3-甲基丁-2-烯)双苯吡酮
(2, 4-di-(3-methylbut-2-enyl)-1, 3, 8-trihydroxy-5-methoxyxanthone, Ⅷ )、1, 4, 8-三羟基-6-甲基 -3-甲氧基-9, 10-蒽
酮(1, 4, 8-trihydroxy-6-methyl-3-methoxy- 9, 10-anthraquinone, Ⅸ )。其中化合物Ⅰ 、Ⅴ 、Ⅵ 、Ⅶ 、Ⅸ 为首次从藤黄
属植物中分离得到 , 化合物Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅳ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。
关键词　山竹 , 双苯吡酮 ,蒽醌 , 分离 ,鉴定
中图分类号:O629.9;O657.3　　　　　文献标识码:A　　　　　文章编号:1000-0518(2011)02-0229-05
DOI:10.3724/SP.J.1095.2011.00159
2010-03-18收稿 , 2010-07-01修回
吉林农业大学中药材学院博士基金(ZYC2009-01)资助项目
通讯联系人:李平亚 ,教授;Tel:0431-85619803;E-mail:lipy@jlu.edu.cn;研究方向:天然药物化学成分及其生物活性
莽吉柿(PericarpiumGarciniaeMangostanae)为藤黄科(Gutiferae)藤黄属(Garcinia)常绿乔木莽吉柿
(GarciniamangostanaL.)果实山竹(Mangosteen)的干燥果皮 ,是东南亚地区的传统药材。作为热带五
大名果之一(其余 4种为芒果 、荔枝 、菠萝和番荔枝)的山竹 ,原产于马来半岛和马来群岛 ,在东南亚地
区栽培较多 ,有数百年的栽培历史 。1919年中国台湾引种 , 1930 ～ 1950年中国海南的文昌 、琼海 、万宁
和保亭等县引种 。国外文献报道 [ 1-4] ,莽吉柿具有抗疟原虫 、抗氧化 、抗肿瘤 、抗菌 、抗炎 、抗过敏和抗
HIV等生物活性 ,其主要的有效成分为以 alpha-mangostin为代表的一系列双苯吡酮类化合物 。本课题
组对莽吉柿的化学成分 、降血脂活性 、一般药理学和毒理学等进行了系统研究。本文介绍的化合物Ⅱ具
有抗氧化活性 ,对 ONOO-具有较强的清除作用 , IC50为 4.6 μmol/L[ 5] ;化合物Ⅴ和 Ⅶ 具有抗肿瘤活性 ,
其对 KB细胞株具有较强的细胞毒作用 , EC50分别为 4.1和 1.5 g/L[ 6-7] 。本文报道莽吉柿化学成分的分
离与鉴定。
1　实验部分
硅胶(45 ～ 75 μm)为青岛海洋化工厂生产;试剂均为分析纯;Waters半制备液相色谱仪 (美国
Waters公 司 ), Watersmodel510 泵 , WatersDiferentialRefractometerR401 检测器 和 Diferential
RefractometerElectronicsUnit,江申工作站(大连江申分离科学技术公司);LCQ离子阱型液相色谱 -质谱
联用仪(美国 Finnigan公司),工作站 xcalibur1.4(美国 Finnigan公司);BrukerAvance-500型核磁共振
仪(德国 Bruker公司), TMS作内标;XT4A型显微熔点测定仪(上海荆和分析仪器有限公司)。
莽吉柿购于长春市水果市场 , 经吉林大学药学院生药教研室张静敏教授鉴定为 Garcinia
第 28卷 第 2期 应 用 化 学 Vol.28 Iss.2
2011年 2月 　　　　　　　CHINESEJOURNALOFAPPLIEDCHEMISTRY　　　　　　　 Feb.2011
mangostanaL.。取皮阴干粉碎后供试验用。药材标本存放于吉林大学再生医学科学研究所新药研究
室 。取莽吉柿果皮粉末 1.5 kg,用 85%乙醇室温浸提 3次 ,每次约 15 L乙醇 ,每次浸提 24 h,滤过 ,合并
滤液 ,浓缩至干 ,得乙醇提取物 405 g。依次用石油醚(60 ～ 90 ℃)、氯仿 、正丁醇对其进行室温浸提 ,分
别得到石油醚提取物 29.5g、氯仿提取物 225.0 g、正丁醇提取物 143.0g。将石油醚提取物(29 g)经多
次硅胶柱层析 ,以石油醚-乙酸乙酯(体积比 100∶0 ～ 0∶100)梯度洗脱 , TLC监控 ,反复纯化和重结晶 ,依
次得到化合物Ⅰ (7.0 mg)、Ⅱ(9.0 mg)。将氯仿提取物(200 g)经多次硅胶柱层析 ,以石油醚-丙酮(体
积比 100∶0 ～ 0∶100)梯度洗脱 , TLC监控;再以制备高效液相色谱 , 95%甲醇洗脱 ,反复纯化和重结晶 ,依
次得到化合物 Ⅲ (5.0 mg)、Ⅳ(4.0 mg)、Ⅴ (3.0 mg)、Ⅵ (4.0 mg)、Ⅶ (10.0 mg)、Ⅷ (8.0 mg)、Ⅸ
(5.0mg)。化合物Ⅰ ～ Ⅸ的结构式见 Scheme1。
Scheme1　StructuralformulasofcompoundsⅠ ～ Ⅸ
2　结果与讨论
9种化合物的理化性质及波谱结果和分析如下:
化合物 Ⅰ:黄色油状物(CHCl3)。三氯化铁-铁氰化钾反应阳性;1HNMR(500 MHz, CDCl3), δ:
13.35(1H, s, 1-OH), 6.56(1H, s, H-4), 7.05(1H, s, H-5), 4.06(2H, t, J=6.5 Hz, H-11), 5.12(1H, t,
J=6.5 Hz, H-12), 1.61(3H, s, H-14), 1.76(3H, s, H-15), 3.25(2H, t, J=7.0 Hz, H-16), 5.08(1H, t,
J=7.0 Hz, H-17), 1.61(3H, s, H-19), 1.70(3H, s, H-20), 3.70(3H, s, 7-OCH3), 2.26(3H, s, 3-
OCOCH3), 2.32(3H, s, 6-OCOCH3);DEPTQSP(125 MHz, CDCl3), δ:159.9(C-1), 115.1(C-2), 153.8
(C-3), 99.3(C-4), 152.6(C-4a), 109.5(C-5), 148.3(C-6), 145.7(C-7), 138.1(C-8), 115.8(C-8a),
181.8(C-9), 106.0(C-9a), 153.0(C-10a), 25.4(C-11), 121.6(C-12), 131.3(C-13), 24.8(C-14), 17.1
(C-15), 21.2(C-16), 120.2(C-17), 131.2(C-18), 24.6(C-19), 16.8(C-20), 60.6(C-7-OCH3), 167.4
(C-3-OCO—), 19.8(C-3-OCOCH3), 166.9(C-6-OCO—), 19.9(C-6-OCOCH3 );结合其 HMQC、HMBC
谱 ,鉴定化合物Ⅰ为 α-倒捻子素 -3, 6-二乙酸酯(α-mangostin-3 , 6-diyldiacetate)。
230 应 用 化 学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第 28卷　
化合物 Ⅱ:黄色粉末(丙酮),三氯化铁-铁氰化钾反应阳性;1 HNMR(500 MHz, CDCl3), δ:12.15
(1H, s, 1-OH), 6.51(1H, s, 5-OH), 7.24(1H, d, J=9.0 Hz, H-6), 6.67(1H, d, J=9.0 Hz, H-7), 11.20
(1H, s, 8-OH), 3.53(2H, d, J=6.0 Hz, H-11), 5.18(1H, t, J=6.0 Hz, H-12), 1.72(3H, s, H-14), 1.85
(3H, s, H-15), 3.41(2H, d, J=6.0 Hz, H-16), 5.15(1H, t, J=6.0 Hz, H-17), 1.70(3H, s, H-19), 1.79
(3H, s, H-20), 3.79(3H, s, 5-OMe);DEPTQSP(125 MHz, CDCl3), δ:158.7(C-1), 118.0(C-2), 164.4
(C-3), 112.9(C-4), 152.6(C-4a), 135.8(C-5), 123.1(C-6), 109.7(C-7), 153.8(C-8), 107.1(C-8a),
185.6(C-9), 104.8(C-9a), 142.7(C-10a), 22.5(C-11), 121.8(C-12), 132.4(C-13), 25.5(C-14), 18.1
(C-15), 23.0(C-16), 122.8(C-17), 132.2(C-18), 25.3(C-19), 18.1(C-20), 61.8(C-5-OMe)。将
1HNMR、DEPTQSP数据与文献 [ 8]中 8-hydroxycudraxanthoneG的相应数据进行比较 ,二者基本一致 ,故
确定化合物 Ⅱ为 1, 5, 8-三羟基-3-甲氧基 -2, 4-二(3-甲基丁 -2-烯)双苯吡酮 。
化合物 Ⅲ:黄色胶状物(CHCl3),三氯化铁-铁氰化钾反应阳性;1HNMR(500MHz, CDCl3), δ:13.80
(1H, s, 1-OH), 6.25(1H, brs, 3-OH), 6.29(1H, s, H-4), 6.75(1H, s, H-5), 4.13(2H, d, J=6.0 Hz,
H-11), 5.16(1H, t, J=6.0 Hz, H-12), 1.67(3H, s, H-14), 1.83(3H, s, H-15), 3.44(2H, d, J=6.0 Hz,
H-16), 5.19(1H, t, J=6.0 Hz, H-17), 1.76(3H, s, H-19), 1.86(3H, s, H-20), 3.96(3H, s, H-6-OMe),
3.80(3H, s, H-7-OMe);DEPTQSP(125 MHz, CDCl3), δ:160.5(C-1), 108.5(C-2), 161.6(C-3), 93.4
(C-4), 155.6(C-4a), 98.5(C-5), 158.2(C-6), 144.4(C-7), 137.3(C-8), 111.7(C-8a), 182.1(C-9),
103.8(C-9a), 155.1(C-10a), 26.2(C-11), 123.2(C-12), 131.8(C-13), 25.7(C-14), 18.2(C-15), 21.3
(C-16), 121.5(C-17), 135.7(C-18), 25.7(C-19), 17.9(C-20), 56.0(C-6-OMe), 61.0(C-7-OMe)。将
1HNMR、DEPTQSP数据与文献 [ 9]中 CowaxanthoneB的相应数据进行比较 ,二者基本一致 ,故确定化合
物 Ⅲ为 1 , 3-二羟基 -6, 7-二甲氧基-2, 8-二(3-甲基丁 -2-烯基)双苯吡酮 。
化合物Ⅳ:黄色粉末(CHCl3), mp178 ～ 179 ℃;三氯化铁-铁氰化钾反应阳性;1HNMR(500 MHz,
CDCl3), δ:12.97(1H, s, 1-OH), 6.49(1H, s, H-4), 6.57(1H, s, 6-OH), 6.99(1H, d, J=9.0 Hz, H-7),
7.92(1H, d, J=9.0 Hz, H-8), 3.37(2H, d, J=7.0 Hz, H-11), 5.25(1H, t, J=7.0 Hz, H-12), 1.70(3H,
s, H-14), 1.82(3H, s, H-15), 3.94(3H, s, H-3-OMe), 4.13(3H, s, H-5-OMe);DEPTQSP(125 MHz,
CDCl3), δ:159.7(C-1), 112.3(C-2), 164.1(C-3), 89.9(C-4), 155.9(C-4a), 133.8(C-5), 154.3(C-6),
112.5(C-7), 121.9(C-8), 115.7(C-8a), 180.2(C-9), 103.1(C-9a), 149.6(C-10a), 21.4(C-11), 122.2
(C-12), 132.1(C-13), 25.8(C-14), 17.9(C-15), 56.0(C-3-OMe), 61.7(C-5-OMe)。将 1 HNMR、
DEPTQSP数据与文献 [ 6]中 CowaxanthoneA的相应数据进行比较 ,二者基本一致 ,故确定化合物 Ⅳ为
1, 6-二羟基 -3, 5-二甲氧基-2-(3-甲基丁 -2-烯基)双苯吡酮 。
化合物Ⅴ:黄色针状结晶 (CHCl3), 三氯化铁-铁氰化钾反应阳性;ESI-MS示准分子离子峰 m/z
379.1[ M+H] +;1 HNMR(500 MHz, CDCl3), δ:13.59(1H, s, 1-OH), 8.28(1H, s, 5-OH), 7.37(1H, d,
J=8.0 Hz, H-6), 7.26(1H, t, J=8.0 Hz, H-7), 7.75(1H, d, J=8.0Hz, H-8), 6.77(1H, d, J=10.0 Hz,
H-11), 5.81(1H, d, J=10.0 Hz, H-12), 1.55(6H, s, H-14, 15), 3.39(2H, d, J=7.0 Hz, H-16), 5.24
(1H, t, J=7.0Hz, H-17), 1.70(3H, s, H-19), 1.90(3H, s, H-20);DEPTQSP(125 MHz, CDCl3), δ:156.0
(C-1), 104.9(C-2), 158.3(C-3), 107.2(C-4), 153.9(C-4a)、144.5(C-5), 119.8(C-6), 123.8(C-7),
116.8(C-8), 120.8(C-8a), 181.2(C-9), 103.3(C-9a), 144.2(C-10a), 115.7(C-11), 127.5(C-12), 78.3
(C-13), 28.4(C-14), 28.4(C-15), 21.7(C-16), 122.7(C-17), 131.6(C-18), 25.5(C-19), 18.0(C-20)。
将 1HNMR、DEPTQSP数据与文献[ 6]中 trapezifolixanthone的相应数据进行比较 ,二者基本一致 ,故确定
化合物Ⅴ为 1, 5-二羟基 -4-(3-甲基丁-2-烯基)-6′, 6′-二甲基吡喃 [ 2′, 3′:3, 2]双苯吡酮。
化合物 Ⅵ :黄色粉末(CHCl3), mp206 ～ 207 ℃;三氯化铁 -铁氰化钾反应阳性;ESI-MS:m/z391.1
[ M+H] +;1HNMR(500 MHz, CDCl3), δ:13.75(1H, s, 1-OH), 6.37(1H, s, 3-OH), 6.25(1H, s, H-4),
6.80(1H, s, H-5), 8.12(1H, d, J=11.0 Hz, H-11), 5.80(1H, d, J=11.0 Hz, H-12), 1.49(6H, s, H-14,
15), 6.69(1H, d, J=10.0 Hz, H-16), 5.51(1H, d, J=10.0 Hz, H-17), 1.47(6H, s, H-19, 20);DEPTQSP
(125MHz, CDCl3), δ:159.5(C-1), 104.6(C-2), 158.7(C-3), 94.1(C-4), 155.0(C-4a), 102.2(C-5),
231　第 2期 赵岩等:莽吉柿中几种双苯吡酮和蒽醌类成分的分离与鉴定
151.0(C-6), 135.7(C-7), 121.4(C-8), 110.1(C-8a), 182.0(C-9), 103.9(C-9a), 152.3(C-10a), 121.0
(C-11), 132.1(C-12), 77.6(C-13), 27.3(C-14), 27.3(C-15), 115.8(C-16), 127.1(C-17), 77.4(C-
18), 28.2(C-19), 28.2(C-20)。将 1HNMR、DEPTQSP数据与文献 [ 10]中 brasilixanthoneB的相应数据进
行比较 ,二者基本一致 ,故确定化合物 Ⅵ为 1, 6-二羟基-6′, 6′-二甲基吡喃 [ 2′, 3′:7, 8] -6″, 6″-二甲基吡喃
[ 2″, 3″:3, 2]双苯吡酮 。
化合物 Ⅶ :黄色针状结晶(PE-丙酮), mp178 ～ 180 ℃;三氯化铁-铁氰化钾反应阳性;1 HNMR
(500MHz, CDCl3), δ:13.56(1H, s, 1-OH), 6.36(1H, s, 3-OH), 6.75(1H, s, 5-OH), 7.33(1H, d, J=
7.5Hz, H-6), 7.22(1H, t, J=7.5 Hz, H-7), 7.71(1H, d, J=7.5 Hz, H-8), 3.35(2H, d, J=7.0 Hz, H-
11), 5.20(1H, t, J=7.0 Hz, H-12), 1.69(3H, s, H-14), 1.79(3H, s, H-15), 6.61(1H, dd, J=17.0,
9.0Hz, H-17), 5.47(1H, d, J=17.0 Hz, H-18trans), 5.34(1H, d, J=9.0 Hz, H-18cis), 1.81(6H, s,
H-19, 20);DEPTQSP(125 MHz, CDCl3), δ:161.0(C-1), 112.1(C-2), 159.2(C-3), 111.9(C-4), 144.3
(C-4a), 151.9(C-5), 120.5(C-6), 124.4(C-7), 116.3(C-8), 122.1(C-8a), 182.0(C-9), 108.3(C-9a),
147.4(C-10a), 22.5(C-11), 123.0(C-12), 134.5(C-13), 25.9(C-14), 18.0(C-15), 42.0(C-16), 151.2
(C-17), 112.6(C-18), 28.7(C-19), 28.7(C-20)。将 1HNMR、DEPTQSP数据与文献 [ 9]中 Alanxanthone
A的相应数据进行比较 ,二者基本一致 ,故确定化合物 Ⅶ 为 1, 3, 5-三羟基-2-(3-甲基丁-2-烯)-4-(1, 1-二
甲基-2-烯丙基)双苯吡酮 。
化合物 Ⅷ:黄色针状结晶(CHCl3), mp137 ～ 139 ℃;三氯化铁 -铁氰化钾反应阳性;ESI-MS:m/z
411.5[ M+H] +;1 HNMR(500 MHz, CDCl3), δ:12.28(1H, s, 1-OH), 6.61(1H, s, 3-OH), 7.23(1H, d,
J=9.0 Hz, H-6), 6.76(1H, d, J=9.0 Hz, H-7), 11.48(1H, s, 8-OH), 3.19(2H, d, J=6.0 Hz, H-11),
5.27(1H, t, J=6.0 Hz, H-12), 1.76(3H, s, H-14), 1.88(3H, s, H-15), 3.13(2H, d, J=6.0 Hz, H-16),
5.24(1H, t, J=6.0 Hz, H-17), 1.76(3H, s, H-19), 1.86(3H, s, H-20), 3.92(3H, s, H-5-OMe);DEPTQSP
(125MHz, CDCl3), δ:158.0(C-1), 107.7(C-2), 160.8(C-3), 109.8(C-4), 152.6(C-4a), 140.6(C-5),
120.5(C-6), 108.8(C-7), 154.2(C-8), 105.9(C-8a), 184.8(C-9), 102.4(C-9a), 148.3(C-10a), 21.6
(C-11), 121.4(C-12), 134.4(C-13), 25.9(C-14), 18.0(C-15), 21.9(C-16), 121.7(C-17), 135.1
(C-18), 25.8(C-19)、, 18.0(C-20), 57.7(C-5-OMe)。将该化合物的理化性质及核磁数据与文献 [ 10]中
2, 4-di-(3-methylbut-2-enyl)-1, 3, 8-trihydroxy-5-methoxyxanthone的数据进行比较 ,二者基本一致 ,故鉴定
化合物 Ⅷ为 1, 3, 8-三羟基-5-甲氧基 -2, 4-双 -(3-甲基丁 -2-烯)双苯吡酮。
化合物 Ⅸ :红色针状结晶(CHCl3),三氯化铁-铁氰化钾反应阳性 , Bornträger′s反应阳性 , 1 HNMR
(500MHz, CDCl3), δ:13.51(1H, s, 1-OH), 6.61(1H, s, H-2), 12.73(1H, s, 4-OH), 7.04(1H, s, H-5),
7.62(1H, s, H-7), 12.22(1H, s, 8-OH), 2.40(3H, s, 6-Me), 3.94(3H, s, 3-OMe);DEPTQSP(125 MHz,
CDCl3), δ:159.3(C-1), 105.9(C-2), 149.6(C-3), 156.8(C-4), 113.3(C-4a), 119.6(C-5), 147.1
(C-6), 123.6(C-7), 161.6(C-8), 111.6(C-8a), 187.5(C-9), 104.7(C-9a), 186.2(C-10), 132.1
(C-10a), 21.2(6-Me), 55.7(3-OMe)。结合其 HMQC、HMBC谱 ,鉴定化合物 Ⅸ为 1 , 4, 8-三羟基 -6-甲基 -
3-甲氧基-9, 10-蒽醌(1, 4, 8-trihydroxy-6-methyl-3-methoxy-9, 10-anthraquinone)。
化合物 Ⅰ 、Ⅴ 、Ⅵ 、Ⅶ 、Ⅸ为首次从藤黄属植物中分离得到 ,化合物Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅳ、Ⅷ为首次从该植物中分
离得到 。
3　结　论
本课题组在对莽吉柿的系统研究过程中 ,分离鉴定出 8个双苯吡酮类化合物和 1个蒽醌类化合物 ,
分别为 α-倒捻子素 -3, 6-二乙酸酯 (Ⅰ )、1, 5, 8-三羟基 -3-甲氧基-2, 4-双-(3-甲基丁 -2-烯)双苯吡酮
(Ⅱ)、1, 3-二羟基 -6, 7-二甲氧基-2, 8-二(3-甲基丁 -2-烯基)双苯吡酮(Ⅲ)、1, 6-二羟基-3, 5-二甲氧基-2-
(3-甲基丁 -2-烯基)双苯吡酮(Ⅳ)、1, 5-二羟基 -4-(3-甲基丁-2-烯基)-6′, 6′-二甲基吡喃 [ 2′, 3′:3, 2]双
苯吡酮(Ⅴ)、1, 6-二羟基-6′, 6′-二甲基吡喃 [ 2′, 3′:7, 8] -6″, 6″-二甲基吡喃 [ 2″, 3″:3, 2]双苯吡酮(Ⅵ )、
1, 3, 5-三羟基-2-(3-甲基丁 -2-烯)-4-(1, 1-二甲基 -2-烯丙基)双苯吡酮(Ⅶ )、1, 3, 8-三羟基-5-甲氧基 -
232 应 用 化 学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第 28卷　
2, 4-双 -(3-甲基丁 -2-烯)双苯吡酮 (Ⅷ )、1, 4, 8-三羟基-6-甲基-3-甲氧基 -9, 10-蒽酮 (Ⅸ )。其中 ,化合
物 Ⅰ 、Ⅴ、Ⅵ 、Ⅶ 、Ⅸ为首次从藤黄属植物中分离得到 ,化合物Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅳ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到;
化合物 Ⅱ具有抗氧化活性 ,对 ONOO—具有较强的清除作用 , IC50为 4.6 μmol/L[ 5] ;化合物Ⅴ和 Ⅶ 具有
抗肿瘤活性 ,其对 KB细胞株具有较强的细胞毒作用 , EC50分别为 4.1和 1.5g/L[ 6-7] 。本文为莽吉柿的
继续研究与开发补充了数据和依据。
参　考　文　献
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IsolationandIdentificationofSeveralXanthonesand
AnthraquinonefromPericarpiumGarciniaeMangostanae
ZHAOYana, LIUJinpingb, ZHANGLianxuea, CAIEnboa, GAOYuganga, LIPingyab＊
(aColegeofChineseMedicineMaterials, JilinAgriculturalUniversity, Changchun;
bInstituteofFrontierMedicalScienceofJilinUniversity, Changchun130021)
Abstract　Eightxanthonesandoneanthraquinonewereisolatedbychromatographicseparationof85%
ethanolextractofPericarpiumGarciniaeMangostanae.Theobtainedcompoundswereidentifiedasα-mangostin-
3, 6-diyldiacetate(Ⅰ ), 8-hydroxycudraxanthoneG(Ⅱ), cowaxanthoneB(Ⅲ ), cowaxanthoneA(Ⅳ),
trapezifolixanthone(Ⅴ), brasilixanthoneB(Ⅵ ), alanxanthoneA(Ⅶ ), 2, 4-di-(3-methylbut-2-enyl)-1, 3,
8-trihydroxy-5-methoxyxanthone(Ⅷ), and1, 4, 8-trihydroxy-6-methyl-3-methoxy-9, 10-anthraquinone(Ⅸ )by
physico-chemicalproperties, NMRandMSspectraldata, compoundsⅠ , Ⅴ , Ⅵ , Ⅶ andⅨ wereisolated
fromplantsofGarciniaforthefirsttime, andcompoundsⅡ , Ⅲ , Ⅳ andⅧ wereisolatedfromPericarpium
GarciniaeMangostanaeforthefirsttime.
Keywords　Garciniamangostana, xanthone, anthraquinone, isolation, identification
233　第 2期 赵岩等:莽吉柿中几种双苯吡酮和蒽醌类成分的分离与鉴定