全 文 ：第 1 2卷 第 1期
1 96 5年 1月
药 学 学 报 V o l. X l l, N o .
A C T A P H A RM A C EU T I C A S IN I C 人 Ja n . , 1 9 6 5
云南樟科植物精油的研究
n
. 黄樟和毛叶樟的叶油化学成分
蔡患元 欧乞械 丁靖凯 最瑞麟
(中国科学院植物研究所昆明分所)
提要 本文接筱前报 ,报告两种黄樟和一种毛叶樟的精油化学成分 .
黄樟 ( e 份 , a m o , u m p ar t左。 o x y zo o M e i s s n ) 在云南有几个小品种 ,其精油化学成分有
显著不同 , 本文报导两个小品种的叶油成分 . 其一 , 中恶叶油合按油素豹为 60 % ; 其他成
分有柠檬醛 、 癸醛 、 “ 一旅烯 、获烯 、 a 一松油怪 、 聚撒花素 、 芳樟醇 、 a 一松油醇 、 樟脑及苇系倍
半菇 . 其二 ,革叶芳樟叶油含单菇烯类化合物为主 , 另外含有丁香酚 、按油索 、 灰烯 、 二水
芹嫌 、 聚撒花素 、樟脑 、 芳樟醇 、 二松油醇及苹系倍半菇 .
毛叶樟 ( ic 朋 a m o m “ m m ol l。 H . w . iL , ien d . ) 的精油化学成分我们也发现有两个
类型 . 本文仅报导其小品种之一香茅樟的叶油成分 . 樟脑豹为 50 多 , 柠檬醛及甲基庚烯
酮豹为 4 2% , 另外尚含有按油素 、 a 一旅烯 、 灰烯及 `卜柠檬烯 .
一 、 黄樟叶油化学成分 ( l)
黄樟主要分布在云南西双版钠一带 . 下面报导其小品种之一中恶的叶油成分 , 油样
系 1 9 5 9 年自翻海曼康取得 .
实 酸 部 分*
精油的性质 : 解叶出油率 2 . 6一 3 . 3多 , 川忿0 . 92 5 , 褚 1 .4 6 9 2 , 心 一 17 .5 。 , 酸值 .0 32 ,
皂化值 .5 6 , 乙酞化后皂化值 17 . 9 , 按油素含量 59 . 8 % , 樟脑含量 .0 75 并.
(一 ) 醛酮类化合物的检出
原油 89 4 克以 4 % 氢氧化幼溶液提取酸性和酚性成分 ,收回 .2 7 克 , 定性贰喻主要为
游离酸 ,未作进一步处理 .
除去酸的油以亚硫酸氢钠分离出醛酮类成分 .3 7 克 ,薄层层析检查 , 出现与柠檬醛和
癸醛相同的斑点 . 以常法制备 2 , 4一二稍基苯腺 , 在硅胶柱上进行层析 , 以苯冲洗 , 出现两
个层析带 , 收集第一个层析带 , 除去溶剂 , 甲醇重拮晶 ,得黄色斜状晶体 ,熔点 10 5一 1 06 ℃ ,
与已知癸醛的 2 , 4一二稍基苯腺 iflJ 混合熔点不下降 .
分析 C , ` H z , o , N 、
针算值 , % C 5 7 . 1 2 ; H 7 . 1 9
本文于 19 6 3 年 1 2 月 2 9 日收到 .
* 熔点均以 K o f l e r 法测定 .
药 学 学 报 1 2卷
实验值 , % C 5 7 . 2 1 ; H 7 · 1 8
另将醛酮混合物 .3 2 克 ,在氧化绍柱上进行层析 , 以含 10 多乙酸乙醋的正己烷冲洗 ,
每部分收集 5 毫升 , 分别以薄层层析检查 , 将相同的合并 , 共得 A , B , c 三部分 , 部分 A
制备 卜蔡辛可宁酸 (月一 n a p h t h o e in e h o n i n i c a c i d ) , 乙醇内重桔晶 , 得无色棱柱状晶体 , 熔
点 23 7 .5 一 23 9℃ , 与癸醛的介蔡辛可宁酸测混合熔点不下降 .
分析 C 2 3H 2 , 0 2N
叶算值 , % C 加 . 05 ; H 丁· 7 8
实验值 , % C 7 8 . 7斗 ; H 7 . 7 4
部分 B 为癸醛和柠檬醛的混合物 ,未作处理 . 部分 c 制备 卜蔡辛可宁酸 , 乙醇重桔晶 ,得
黄色麟片状晶体 , 熔点 19 7一19 8℃ , 与已知的柠徽醛 卜蔡辛可宁酸测混合熔点不下降 .
除去醛酮的油 83 。克 ,减压分馏 ,收集以下各摺分 :
表 i
止色里二}竺哩三竺壑
`一卜竺兰塾二一}一止生一 }一一竺一一
}
< 5 7 1` o
_
}
7 , ,
·
7 】 ” · 9 0 3 4 1 ’ · 斗6 3 5
}
’ 7一 , 4 /`。 } ’ 8
·
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。 · 90 , 9
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7 4一 9 0 /` 0 } 2`
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0
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` · ` 8` o
1
” 0一 , 0 8 / , D } ”
4
2
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” · 9 2 `斗
{
` · 4 9斗8
}
“ 9一 9` / 5 } 2
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6
{
” · 9 4 4 0
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` · 5 0 6 9
{
” ,一 ` 6 0 / 5 】 6· 9 】 。 · 9 7 78 } ` · 5` 3 9
} 残 液 } 1 6 · 0 } }
(二 ) 桂油案的检出
馏分 I 以简苯二酚分离出按油素 6 39 克 , 毗 .0 9 2 8 5 , 褚 1 . 4 6 1 9 . 将按油素以高锰酸钾
氧化得按油素酸 , 乙醇重精晶 , 熔点 20 4一 20 6℃ , 与已知的钝品侧混合熔点不下降 .
(三 ) 单掂烯类化合物的检出
馏分 I 除去按油素后与馏分 n 合并 , 在硅胶柱上进行层析 , 以石油醚 (沸点 60 一 90 ℃ )
冲洗 ,收回油 1 13 .6 克 , 作为部分甲 , 用以检查菇烯类化合物 . 另以 95 多 乙醇冲洗 , 收回
油 31 克 ,作为部分乙 , 与馏分 1 合并 , 用以检查醇类化合物 .
部分甲减压下分馏 ,收集以下各馏分 :
表 2
馏 分 沸程 ( 50 毫来 ) ,℃ 馏 分 重 , 克 d器 n普
甲 , < 8 0 7 . 3 0 . 8 59 3 1 . 斗6 9 2
甲: 8 0一 8 6 10 . 4 0 . 8 4 97 1 . 呼7 2 7
甲 , 8 6一 10 0 9 3 。 l 0 . 8 4 87 1 . 4 7 8 0
馏分甲:制备亚稍酷氯 , 氯仿一乙醇重拮晶 , 熔点 1 14 一 1 15 ℃ , 再穗 制 亚稍 酸 节胺
( int or l be
n yz l a m in e )
, 乙醇重拮晶 , 熔点 1 23 一 1 24 ℃ , 上两衍生物分别与 -a 菠烯的亚稍
醚氛和亚稍酸苇胺侧混合熔点 , 均不下降 .
分析 (亚稍酚羊胺 ) e l , H Z, o N Z
针算值 , % c ,呼 . 6 9 : H 5 . 5 5
1 期 蔡宪元等 : 云南樟科植物精油的研究 1 .
实验值 , % C 7斗 . 斗6 ; H 5 . 9 5
馏分甲: 以 eB rt a m 一w al ab u m 反应制成异龙脑 , 多次升华 , 熔点 21 0一 21 2℃ . 再制成
苯代氨基甲酸醋 ,石油醚重拮晶 ,熔点 136 一 13 8℃ , 与已知的钝品侧混合熔点不下降 . 征
明有获烯存在 .
耀分甲 3主要为二松油嫌 . 常法制备亚稍醋肪酸 ( in otr ist e ) 乙醚及乙醇重桔晶 ,熔点
15 4一 15 ℃ . 又斡制成亚稍酞节胺 , 乙醇 内重桔晶 ,熔点 1 3 5 . 5一 1 36 ℃ , 与已知的 -a 松油
烯亚稍酞节胺侧混合熔点不下降 .
分析 C l , H Zo o N 。
靛算值 , % c 7 4 . 6 9 ; H 5 . 5 5
实验值 , % C 7 4 . 5 9 ; H 5 . 6 9
翩分甲 , 制备 a- 松油烯的氛化氢加成物 ,乙醇重桔晶 , 熔点 51 一 52 ℃ , 与文献 1[ 相符 .
馏分甲 3 10 克以高锰酸钾氧化 , 收回未反应的油 2 . 5 克 , 用以检查聚撒花素 , 其氧化液
握过滤 , 浓缩 , 酸化得 a , a’ 一二理基一 a 一甲基一 a’ 一异丙基己二酸 , 乙醇重拮晶 、 喀点 18 8一
18 9℃ , 与已知的钝品侧混合熔点不下降 . 征明有 a 一松油烯存在 .
分析 C xo H l s仇
针算值 , % C , 1 . 6 0 ; H 7 . 7 0
实验值 , % C 5 1 . 9 3 ; H 7 . 7 5
胭分甲 3氧化未反应的油主要为聚撒花素 ,以 w al ac h 法氧化得对狸基代异丙基苯 甲
酸 , 乙醇重枯晶 , 得无色针状晶体 , 熔点 1巧一 156 ℃ , 与已知钝品侧混合熔点不下降 . 征
明有聚撒花素存在 .
(四 ) 醇类化合物的检出
上述层析部分乙与馏分 I v 合并得 37 丹 克 ,再诚压分馏 ,收集以下各馏分 :
表 3
馏 分 1沸程 ( 5落米 ), ℃ } 馏 分 重 , 克
7 0一 9咚
9 4一 9 6
9 6一 10 0
10 0一 12 5
_
.7 0
2 1
.
0
0
.
9 16 9
0
.
9 4 17
0
.
9 5 0 7
0
.
9 7 7 8
n晋
1
. 呼6 62
1
.
4 7 73
1
.
4 8 3 5
1
.
4 9 6 2
乙
馏分乙 1以 eB ck m an n 拭剂氧化 ,有明显的柠檬醛香气 , 与 D an i ge 贰剂呈正反应 . 以
常法制备苯代氨基 甲酸醋 , 熔点 6 ,一“ ℃ , 与已知的芳樟醇苯代氨基甲酸醋侧混合熔点
不下降 .
姻分乙 2以薄层层析检出有 a 一松油醇和樟脑的斑点 . 以常 法 制 备 亚砧 酸 氯 , 熔点
12 1一 1 2 ℃ , 与已知的 -a 松油醇亚稍醚氯测混合熔点不下降 .
耀分乙 3制备苯代氨基甲酸醋 ,熔点 1 13 一 1 14 ℃ , 与已知的 a 一松油醇苯代氨基甲酸醋
侧混合熔点不下降 .
分析 c l , H 2 3 o ZN
靛算值 , % C 7斗 . 6 3 ; H 5 . 4 5
实验值 , % C 7呼 . 弓, ; H 5 . 6 9
药 学 学 报 1 2’卷
(五 )橄脑存在的证明
馏分乙 2制备 2, 4 一二稍基苯腺 ,得少量拮晶 , 乙醇重精晶 , 熔点 17 , ℃ . 与标准的樟脑
2 , 4一二稍基苯踪侧混合熔点不下降 .
(六 ) 高沸点成分的检查
馏分 v l 加硫脱氢后 , 减压分摺 , 收集 1 14 一 13 0℃ / 4 毫米馏分 .0 8 克 , 以常法制备三
稍基苯加成物 ,淡黄色斜状晶体 ,熔点 1 14 一 1 15 ℃ , 与已知苇的三稍基苯加成物侧混合熔
点不下降 . 欲为有苇系的倍半菇存在 .
二 、 黄樟叶油化学成分 ( l)
下面报导黄樟的另一个小品种 , 西双版钠一带名为革叶芳樟的叶油成分 ,油样系在动
海长茶园采集蒸馏 .
实 阶 部 分
精油 的性厦 : 麟叶出油率 1 . 7一 3 . , % , 毗 0 . 86 40 , 褚 1 . 48 21 , 褚 一 50 。 , 酸值 .0 24 , 皂
化值 16 . 6 4 , 乙酸化后皂化值 5 9 . 8 5 .
(一 ) 酚类化合物的检出
原油 71 0 克先以 5 % 碳酸纳除去游离酸 ,再以 5多氢氧化纳溶液分离出酚类成分 1 . 2
克 , 与三氯化铁溶液呈黄稼色反应 , 以常法制备苯甲酸醋 , 熔点 67 一68 ℃ , 与已知的丁香
酚苯甲酸醋测混合熔点不下降 .
分析 e z , H 1 6 o
针算值 , %
实验值 , %
C 7 6
.
6 0
C 7 6
。
7 9
H 6
.
0 1
H 6
.
0 2
(二 ) 醛酮类化合物的分离
除去酸酚的油以亚硫酸氢钠分离出混合的醛酮成分 .0 5 克 , 薄层层析检查 , 出现和癸
醛及柠檬醛一致的斑点 .
(三 ) 按油案的检出
除去醛酮后的油以简苯二酚分离出按油素 4 克 . 高盆酸钾氧化成按 油 素 酸 , 熔点
20 4一 2 06 ℃ , 与已知酸侧混合熔点不下降 .
分析 C l o H 16O S
针算值 , % C 5 5 . 5 4 ; H 7 · 4 6
实验值 , % C 5 5 . 1 7 ; H 7 · 5 1
(四 ) 单掂烯类化合物的检出
除去按油素的油 68 3 克 ,减压分馏 ,收集以下各疆分 (觅表 的 .
馏分 I 主要为获烯 , eB rt a m 一w al b au m 反应生成异龙脑 ,再以常法制备苯代氨基甲酸
醋 , 熔点 1 38 一 13 9℃ , 与已知钝品测混合熔点不下降 .
馏分 1 以常法制备顺式丁烯二酸醉加成物 , 甲醇重拮晶 , 得无色棱柱状晶体 , 熔点
1 25 一 12 6℃ , 与文献 2[] 载 , 水芹烯的顺式丁烯二酸醉加成物的熔点一致 .
1期 蔡宪元等 :云南樟科植物精油的研究 1.
玻 4
馏 分 沸程 (0 2奎来 ), ℃ 馏 分 重 , 克 d器 ”普
I 5 4一 6 9 1 9 . 5 0 . 8 5 9 1 1 . 4 7 6 3
I I 6 9一 7 0 7 4 . 0 0 。 8 6 3 6 1 . 4 7 , 7
111 7 0一 8 5 3 4 7 . 0 0。 8 43 9 1 . 4 7 6 3
I V 8 5一 12 5 3 9。 3 0。 9 3 3 6 1 . 4 8 3 7
V 12 5以上 18 2 . 5 1 . 5 13斗
分析 c 14 H l s o 3
舒算值 , % c 7 1 . 6 9 ; H 7 · 7斗
实验值 , % C 7 1 . 2 6 ; H 7 4 6 3
又以本馏分制备 a 一水芹烯的亚稍醋肠酸 , 丙酮及乙醇重拮晶 , 熔点 1 20 一 1 21 ℃ , 与
文献 〔3 〕一致 .
馏分 1 用高锰酸钾氧化 , 破坏存在的 a 一水芹烯 . 又以 w al a hc 法氧化 ,得对狸基代
异丙基苯甲酸 , 熔点 1钻一 15 6℃ , 与已知的钝品侧混合熔点不下降 . 征明有聚撒花素存
在 .
分析 C xo H 1 20 3
舒算值 , % C 6 6 . 6 5 ; H 6 · 7 1
实验值 , % C 6 6 . 4 6 ; H 6 . 7 6
(五 ) 仲脑的检出
馏分 Iv 在低温下有大量樟脑析出 , 乙醇拮晶并升华后 , 熔点 17 5一 17 6 ℃ , 【a1 替( 5务 ,
乙醇 ) + 4 2 “ , 制备精氨基脉 , 乙醇重桔晶 , 熔点 23 6一 23 8℃ , 与文献【4 ]相符 . 又制备肪 ,
熔点 1 19 一 1 20 ℃ , 2 , 4一二稍基苯踪熔点 174 一 175 ℃ , 分别与标准样品侧混合熔点 , 均不
一下降 .
(六 ) 醇类化合物的检出
馏分 I v 除去樟脑后 , 再诚压分馏 ,收集以下各馏分 :
馏 分 沸程 , ℃ /毫米
7 0一 8 0 / 2 0
8 0一 10 0 /2 0
5 3一 1 0 0 / 1 0
1 0 0一 1 2 0 / 1 0
1 2 0以一 / 1 0
表 S
馏 分 重 , 克
1 1
.
3
6
.
0
6
.
0
5
.
1
6
。
9
0
.
8 8 2 0
0
.
9 2 8 6
0
.
9 2 6 8
0
.
9 2 9 2
1
.
4 7 12
1
.
4 7 9 5
1
.
4 9 2 0
1
.
4 8 7 6
vl巧a’
馏分 I v l 以薄层层析检查 , 出现与馏分 m 相同的斑点 ,未作进一步的检查
馏分 I V : 与 D a n i g e 裁剂生成灰色沉淀 , 以 B ec km a n n 拭剂氧化
香气 ,推侧为芳樟醇存在 . 制备苯代氨基甲酸醋 , 石油醚重拮晶 , 熔点
的芳樟醇苯代氨基甲酸醋侧混合熔点不下降 .
发生明显的柠檬醛
6 5一“ ℃ , 与已知
馏分 I v 3 以薄层层析检出与芳樟醇 、 a 一松油醇及樟脑相同的斑点 , 未作进一步的 征
28药 学 学 报 1 2卷
馏分 I v。主要为 a一松油醇 ,制备苯代氨基甲酸醋 , 石油醚及 甲醇依次重桔晶 , 得无色
斜状晶休 ,熔点 1 13 一 1 14 ℃ , 与已知的 a 一松油醇苯代氨基甲酸醋 mlJ 混合熔点不下降 .
分析 C 一, H 2 3 0 2N
针算值 , % C 7斗 . 6 3 ; H S · 4 8
实验值 , % C 夕4 . 4 3 ; H 8 . 1 9
(七 ) 离沸点成分的检查
馏分 v 通过硅胶柱 。 以石油醚冲洗 ,得冲洗物 35 克 . 握加硫脱氢后 , 减压下分馏 、 收
集 1 10 一 1 20 ℃ / 4 毫米馏分 . 以常法制备三稍基苯加成物 , 得黄色针状晶体 , 熔点 1 13 一
1 1 5℃ , 与已知午的三硝基苯加成物 ifl 混合熔点不下降 . 又以本馏分制备苦味酸加成物 ,
得橘杠色针状拮晶 , 熔点 1 14 一 1 15 ℃ , 与已知午的苦味酸加成物侧混合熔点不下降 . 款
为有芋系的倍半菇存在 .
三 、 毛叶樟叶油化学成分
毛叶樟主要分布在西双版钠一带 , 其叶油化学成分大体有两个类型 ,一种以舍醛酮为
主 , 当地称为香茅樟 ; 另一种以合菇烯和按油素为主 , 当地称为毛叶芳樟一 F面报导为香
茅樟的叶油成分 ,油样系 1 9 5 9 年在翻海采集蒸馏 .
实 输 部 分
精油的性厦 : 解叶出油率 0 . 6 5一 2 多 , 己井0 . 9 2 6 0 , n忿1 . 4 7 9 9 , 心 + 2 , . , “ , 酸值 3 . 0 9 ,
皂化值 2 3 . 5 1 , 乙酸化后皂化值 r 2 7 . 9 7 , 醛酮合量 ( N a H s q 法 ) 4 2多.
(一 ) 醛酮类化合物的检出
原油 20 0 克 , 以亚硫酸氢纳分离得醛酮 48 . 6 克 , 取 15 克诚压分馏 ,收集以下各馏分 :
表 6
馏 分 l沸程 ( 5 幕米 ) , ℃ 馏 分 重 , 克 ! d H
斗0一 50
50一8 8
8 8一 9 5
9 5以上
0
.
8 9 3 3
0
.
9 15 5
0
。
8 8 8 9
1
.
4 6 12
1
.
4 8 40
1
.
4 92 9
馏分 1 主要为 甲基庚烯酮 , 其 2 , 4一二稍基苯腺在甲醇内重拮晶后 ,熔点 81 一 82 ℃ ,与
已知的标准样品侧混合熔点不下降 .
馏分 2 为 甲基庚烯酮和柠檬醛的混合物 , 未作分离 .
翻分 3 主要为柠檬醛 ,制备尽一蔡辛可宁酸 , 乙醇重桔晶 ,得黄色片状晶体 ,熔点 19 7一
19 9℃ , 与已知的标准样品侧混合熔点不下降 .
(二 ) 仲脑的检出
除去醛酮的油在低温下析出粗樟脑 64 . , 克 , 乙醇精晶并升华后 , 熔点 1 ” .5 一1加℃ ,
[ a ]碧( 5界 , 乙醇 ) + 3 9 . 5 5 “ . 制备 2 , 4一二稍基苯腺 ,熔点 1 7 4一 17 ,℃ , 精氨基腺熔点 2斗2一
2 4 ℃ , 肪熔点 1 1 7一 1 1 9℃ , 分别与已知的钝品 iflJ 混合熔点 , 均不下降 .
蔡宪元等: 云南樟科植物精油的研究 1
(三 )按油案的检出
除去樟脑的油 尧 . 4 克 , 以固苯二酚分离 出少量的加成物 , 稀乙醇重拮晶 , 熔点 87 一
8 ℃ , 与已知按油素的简苯二酚加成物侧混合熔点不下降 .
(四 ) 单菇烯类化合物的检出
除去按油素的油 5 . 1 克 ,减压分翩 ,收集以下各馏分 :
表 7
馏分重 , 克分一|
一V\’I
馏一克一貌一
:l
量.l重一氏.l艇.3分一铁3馏一馏 分
盖
沸程 , ℃ /毫来
52一 69 /2 0
6 9一 8 0 / 2 0
8 0一 9 0 /2 0
9 0一 1 1 0 /2 0
沸程 ,℃ /毫米
7 4一 5 6 /4
8 6一 1 18 /4
1 18以上 / 4 :::
* 冷冻析出 .
摺分 I 以常法制备亚稍醚 , 氯仿及甲醇重粘晶 , 熔点 1 3一 1 14 ℃ (分解 ) ,再棘制成亚
硝酸牛胺 , 乙醇重桔晶 ,熔点 1 23 一 1 24 ℃ , 分别 与 a 一献烯的亚梢酞氯 和亚硝酞辛胺 ml] 2昆合
熔点 ,均不下降 .
又在 -a 旅烯亚硝酚氯的母液中加较多的乙醇 , 低温下得到第二批拮晶 , 氮仿及 甲醇
重枯晶 ,熔点 1 03 一 1 04 ℃ ,再斡制成亚稍酞节胺 ,乙醇重拮晶 , 熔点 92 一 9 3℃ , 分另lj 与柠檬
蛛的亚稍酚氯和亚稍酞节胺测混合熔点 ,均不下降 .
馏分 I 又以 eB rt a m 一W al ba u m 反 应制得异龙脑 , 熔点 21 2一 21 4℃ , 再蒋制成苯代氨
基甲酸醋 , 石油醚重拮晶 , 熔点 13 7一 1 38 ℃ , 分别与标准样品测混合熔点 ,均不下降 ,荻明
有莎烯存在 .
馏分 n 主要为柠檬烯 , 制备亚稍酷氯和亚稍醚节胺 , 分别与馏分 I 的柠檬烯衍生物侧
混合熔点 ,均不下降 .
馏分 I v 及 v 主要为樟脑 ,低温下几全部固化。
翩分 vi 一 v m 以薄层层析检查 , 初步判断有少量醇类化合物及倍半菇成分 , 量少未
作分离检查 .
致翻 此次研究在蔡希陶教授指导下进行 . 翟 苹 、 揭兴华 、 渴朝兴 、 宋传德等同志协助采样 , 秦
润保同志协助作元素分析 , 李锡文同志鉴定植物标本 , 均此致新 .
参 考 文
[ 1」 G u e n ht e r , E . : T h e 肠 , 。 , 一i a l 0 11, , V o l .
【2 〕 藤田安二 : 植物精油的基础研究 , 4 5 3 。
[ 3 ] s 、
、 、
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H
.
G
. ,
H u r st
, E
.
a n d R o a d
,
J
.
:
[ 们 藤田安二: 植物猜油的基础研究 , 3 4 1 .
11
, p
.
3 7
-
J
.
C h 亡切 . s o c . ,
献
l , 2 3
,
1 23
,
1 6 5 7
.
3 0 药 学 学 报 1 2卷
T U S DIE SO N E E S SN T I AL O IL O SF T H E F A MIL Y
L AU R AC E E F R AO M YU N N AN
11
.
C H E MI C AL C O N ST I T U E N T O SF T H E E S SE N T I L O AI L SO F
C IN N A MO MU M P AR T H E N O X YL O N ME I S SN
,
A N D
C IN N AM O M U M M O L L E H
.
W
.
L l
,
I N E D
.
T s ^ 1 H u A N
一丫 tJ ^ N , O u C H E i一 A N G , T xN G C H x N G 一 K ^ I ^ N O N x E R H I一 L IN
(K
“ n 脚i n君 B , a 刀 c汤 o f l , s t it u t e o f B o r a n , , A e a d , ia Sin ic a )
A B s T R A e T
Th e r e a r e s e v e r a l s u b s p e c i e s o f Ci n n a m o脚 u牌 户 a r t力e n o砂 l o n M e i s s n w id e ly d i s t ri b u -
t e d a t th e s o u t h e r n P a r t o f Y u n n a n
, a n d r a ht e r w id e d i f f e r e n c e s h a v e b e e n o b s e vr
e d
a b o u t t h e c h e m i c a l c o m P o s i t i o n s o f t h e e s s e n t i a l 0 115 d e r i v e d f r o m t h e s e c a m P h o r t r e e s
.
U n d e r t h e p r e s e n t in v e s t i g a t i o n o n ly t h e c h e m i c a l e o m p o s i ti o n s o f t h e e s s e n t i a l 0 115
d e r iv e d f r o m t w o s u b s p e e i e s a r e r e p o r t e d h e r e
.
(1 ) T h
e lae f 0 11 d e r iv e d f r o m s u b s p e c i e s
T s o n g
一
W
o o c o n s i s t s c h i e f ly o f e i n e o l e
, r o u
gh l y
s i x t y p e r c e n t b y w e i gh t
.
T h e o t h e r e o m
-
p o u n d s e o n f i r m e d a r e c a m p h e n e
, 〔` 一 p i n e n e
, a 一 t e r p i n e n e
,
P
一 c y m e n e
,
l i n a l o o l
, a 一 t e r P i n e o l
,
c a m p h o r
, n 一 d e c y l a ld e h y d e
, c i t r a l
, a n d a s e s q u it e r p e n e o f t h e c a d a l e n e s e r i e s
.
(2 ) hT
e
l e a f 0 11 d e r iv e d f r o m l e a th e r
一
l e a v e d T s o n g
一
W
o o c o n s i s t s c h i e f ly o f m o n o t e r P e n e s
.
hT
e
c h e m i c a l c o n s t i t u e n t s c o n f i r m e d a r e c a m P h e n e
, a 一 p h e l la n d r e n e
,
P
一 c y m e n e
,
l i n a lo o l
, a -
t e r P i n e o l
, c a m P h o r
, c i n e o l e
, e u g e n o l
, a n d a s e s q u i t e pr e zl e o f t h e e a d a l e n e s e r ie s
.
T w o t y P e s o f e s s e n t ia l 0 115 d e r iv e d f r o m C i n n a脚。房u 邢 脚 o l l e H . W . L i , i n e d . w e r e
o b s e vr
e d i n t h e a u t h o r s
’
la b o r a t o r y
, a n d ae c h o f t h e 0 115 h a s a d i f f e r e n t c h e m i c a l c o m
-
P o s i t i o n
.
hT
e P r e s e n t r e P o r t d e a l s o n l y w i t h t h e 0 11 w h ic h c o n s i s t s m a i n ly o f a ld e h y d e s
a n d k e t o n e s
.
hT
e c a m Ph o r c o n t e n t 15 a b o u t f i f t y P e r c e n t o f t h e 0 11 b y w e i g h t
,
w h i l e
c i t r a l a n d m e t h y lh e P t e n o n e a m o u n t s t o f o u r t y
一
t w o p e r c e n t
.
hT
e o t h e r e h e m i c a l e o m
-
P o u n d s c o n f i r m e d a r e ca m P h
e n e , a 一 P i n e n e
,
l im o n e n e
, a n d c i n e o l e
.