全 文 ：后 . 按水醇法工艺提取 , 制成适 当浓度的注射
液 。 只要 配伍适 当 , 即可以除尽蹂质 。 作者分
别用穿心莲 2 份 与大黄 l 份 、 穿心莲 l 份与虎
杖 1 份 、 穿心莲 1 份与田基黄 l 份 、 穿心莲 2
份 与拳参 1份 、 大 青叶 2 份 与拳 参 l 份配伍 ,
均能除尽大黄 、 虎杖 、 田 基黄 、 拳参中所含的
揉质 。 此 外 , 白及粘液质 与拳参 、 木瓜 、 麻黄
或槟榔中的翰质 亦可发生沉淀反应 , 沉淀完全
后 , 其上清液完全失 去白及的粘性 。 用此法除
裸是否会使主辅药中的有效成分受到影响 ? 作
者取穿心莲内醋的纯品 , 分别与大黄总 葱醒 、
虎杖总葱醒 、 田基黄总黄酮 以及鞍酸纯品分别
配伍 . 均无沉淀反应发生 , 表明穿心莲内酷与
大黄 、 虎 杖 、 田摹黄等配伍并不会引起有效成
分内酷 、 葱醒 、 黄酮因产生沉淀 而损失 。 但由
r 影响有效成分的因素较为复杂 , 本 实验结果
还不足以充分 说明问题 。 在处方设计时 , 选择
除裸辅药也还需要按中医 “ 辨证论治 ” 和 “ 同
气相求 ” 的原则处理 。 例如穿心莲与大黄等清
热药配伍 , 具 有协同作用 , 理论上既 不相 悖 ,
疗效上亦可不减低 。 若欲制备温 养补益之 剂 ,
穿心莲等寒凉药则不相宜 , 可选择气味相投的
药物除鞍 。 故 利用中草药配伍除蹂有一定的局
限性 , 还有 许多研究 工作需要去做 。
析等方法 , 从 中分离出 15 个化合物 , 经红外光
谱 、 紫外光谱 、 质谱 、 核磁共振谱及化学 方法
鉴定 了其中 1 个主要成分 , 即 : ( l) d 一 a 一旅烯
( d
一 a 一 p i n e n e )
,
( 2 ) d l
一日一旅烯 ( d l一日一 p i n e n e ) ,
( 3 )顺式 一 a 一罗勒烯 ( e i s 一 a 一 o e im e n e ) , ( 4 ) 香
叶 烯 ( 日一 m y r e e n e ) , ( 5 )日一古芸烯 ( 日一 g u r j u n -
e n e )
,
( 6 ) d
一
6
一杜松烯 ( d 一 6 一 e a d i n e n e ) , ( 7 )
Y 一芹 子烯〔丫一 s e l sn e n e , s e l i n a 一 3 , 7 ( 一l ) 一 d i e -
n e 〕 , ( 8 ) a 一芹子烯 ( a 一 s e l i n e n e , s e l i n a 一 3 , 11 -
d i e n e )
,
( 9 ) k
一芹子烯〔 k 一 s e l i n e n e , s e l i n a 一 4
(川 , 7 (川 二d i e n e 〕 , ( 10 )日一 法呢烯 (日一 f a r n -
e s e n e
)
, `川 a 一蓬草烯 ( a 一 h u m u l e n e ) 。 其余四
个成分因量少而未鉴定 。 顺式 一 a 一罗勒烯和 日 -
古芸烯是 首次从杜鹃属植物中分到 。
药理实验结 果表明 . a 一 旅烯 、 日一旅烯 、 香
叶烯 、 6 一杜松烯 、 Y 一芹子烯 , k 一芹子烯 和 a -
蓬草烯具祛痰作用 , a 一旅 烯还具 明 显镇 咳 作
用 。
头花 杜鹃化学成分 的研 究仁 )
青海省医学科学研 究所 吕义 长 邢 建萍
头花杜鹃化学成分的研 究卜 )
青海省氏学科学研究所
吕义 长 邢 建萍 魏瑞 兰
头花 杜鹃 ( R h o d do e n d r o ” c a 两 t a t u m
M
a ix m
.
)是我 国西北地区杜鹃属植物中产量较
多的一个品种 , 主要分布在青海 、 甘肃和四川
等省 。 临床观察结果表明 , 其挥发油 有较好的
祛痰和镇咳作 用 ; 药理实验结果表明 , 其急性
毒性低 于黄花 杜鹃 (R . a n t h o 介心。 ” o id e s M a -
x i m
.
)
、 青海杜鹃 ( R . t s i。沙 a i翻 s e C h i n只 . ) 和
-1F 里香杜鹃 ( R一 h脚 i fo l i u o M a x i m . ) 。
该挥 发油的烯烃部分具有镇咳 、 祛痰作 用 。
用硅胶柱层析 、 分馏和含硝酸银的氧 化铝柱层
头花 杜鹃挥发油含氧 部分 , 对呼吸道常 见
菌种如流感杆 菌 、 肺炎球菌 、 甲型链球菌 、 白
色葡萄球菌 、 四联球菌和枯草杆 菌等有明显抑
制作用 。
首先利用硅胶柱层析将含氧部分 与烯烃部
分分 开 , 然后用分馏方法分离含氧单菇和含氧
倍半菇 , 最后用硅胶柱层析或含硝酸银的氧化
铝柱层析分离出其中 9 个主要成分 , 经光谱 〔红
外 、 紫外 、 核磁共振和质谱 ) 分析和物理常数
测定 , 分别鉴定 为 : ( 1 ) a 一菇品醇 一 [ 4 〕 ( a -
t e r p e n 一 1
一 0 1)
,
( 2 )醋酸冰片酷 ( b o r n e o l a e e t a t e ) ,
( 3 )反式松油醇 ( t r a n s 一 P i n o e a r v e o l ) , ( 4 ) ’ E那
醇 ( l i n a l ( ) 0 1) , ( 5 ) a 一菇品醉 ( a 一 t` 、 r p c n e ` , l ) ,
( 6 ) 前异葺蒲二醇 ( p r e i 、 o e a l a m e n d i o l ) , ( 7 )环
氮薄草烯一 1 1 ( h u m u len e 。即。 d 。一 1 1 ) , ( 8 ) 杜松
脑 ( j u n i p c r e a n l p h ( ) r ) , ( 9 ) 一 ]一 16 a 一贝壳 杉醇
〔 (一 ) 一 k a u r a n 一 16 a 一 ( 》 l 〕。
洲 〔5 4 ) 药学通报 19 8 !年第 } 6卷第 1 期
除杜松脑和前异葺蒲二醇外 , 其余各成分
都是首次从杜鹃属植物中分离到 。
千 日红 祛 痰有效成分—新黄 酮 武的结 构鉴定
上海第 一医学院药学系天然药化教研组
刘星 ,皆 张德 成 褚志 义 *
千日红 (` o 。 砷 enr a g ol b o sQ )是 上海地区
治疗老年慢性 支气管炎的有效中草药之一 。 自
19 72 年以来我们 曾先后用单味 千日红 (全草 )的
醇浸膏片和总黄酮进行动物试验 和临 床试验 ,
证明千日红醇浸膏片确有祛痰和平喘作用 , 总
黄酮也有明显的祛痰作 用 , 井从其中分离到一
黄酮贰 , 确有明显的祛痰作用 。
该黄酮贰 ( C Z : H Z 。 0 1 : )熔点为27 5 一 2 7 6 ℃
(分解 ) , 经稀盐酸水解得一贰元 (C 1 6 H I 。岛 ) ,
熔点为 231 ( 、 和 一分子葡萄糖 。 贰和贰元分别
经紫外 、 红 外 、 核磁共振谱 、 质谱等分析及衍
生物制备 , 证明新黄酮贰的结构 为 :
4 , 5一二轻基 6 , 7 一次甲氧基黄 酮醇 3 一 O 一 日-
D
一葡萄糖贰 。
室 的协作 卜, 通过 系列衍生物的制 备和各种
光谱分析 , 已 J飞今年 4 月确定 为2日一经从 一 6 日一
乙酞氧基去甲贾若烷 , 属左旋体 。 包 公藤甲素
的发现不仅 为取代毛果芸香碱开辟 r 新的药源 ,
而 往这种具有缩瞳作用的甲素结构 . 在天然 菠
若烷类生物碱中尚属 首次发现 ` 由 f 良营碱 、 阿
托品等乃系人们熟知的扩瞳药 物 , 但结构类型
相同的甲素其药理作 用却截然相反 . 此 在受体
学说的研究 L将具有一定的理论意义 有 关甲
素的人工合成工作正在积极进行中
用薄层 扫描 定量法
测 定氯甲 左箭毒
中国 科学院 L海药物研 究所 丁 月英 唐宗 价
一种治 疗青光眼的新缩 瞳
药— 包公藤甲素上 海 第二 医 学院 化 学教研室
包公藤即 丁公藤 , 学名百yr ic b e o b t u sl’ fo -
il
a B e flt h
. , 系广 东陆丰产的一种草药 , 曾用
以发汗退热 , 因具有副作用 , 故 仅适用 一于体质
强壮者 。 19 7 5年 经陆丰县卫 生局 向我院推荐 ,
1 97 6年开始进行研究 , 动物试验发现 该药具有
强烈拟副交感作用 。 鉴于此作用在中草药中尚
属罕见 , 我室遂 于19 7 7年 6 月从其茎中提得该
有效成分— 甲素 , 并制成 其苯甲酸 盐结 晶 ,用于治疗 青光眼 , ; t局 部缩瞳作用比目前依赖
进 口的毛果芸香碱约强 10 0倍 。 甲素 C o H , : O 3 N
系一新 的天然产物 , 其结构在 卜海医工院核磁
毛叶轮环藤 ( C刀c l e a b a 动 a t a M i e r s )为防
己科轮环藤植物 。 从 中分得的左旋箭毒碱 ( ! -
c盯 in e ) , 经制成二碘 甲烷盐 后 , 有较好的横纹
肌松弛作 用 , 进一步制成 几甲基左旋箭毒碱 二
氯 甲烷盐 ( l一 e u r i n e d i : , l e t h y l e t h e r d i n l e th o -
c hl or id e ) 即氯 甲左箭毒 , 其肌松 效价又 有明
显增强 。
右旋筒箭毒碱氯化物及 其相应衍生物的含
量测定方法 , 文献已有报道 , 而氯 甲左箭毒的
含量测定 方法至 今尚未 见有报道 。
本文报道用 E . M er c k 薄层预制板 , 以氯
仿 : 甲醇 : 冰醋酸 : 水 ( 4 : 1 . , 。 . :4 0 . 2) 为 展
开剂 , 将氯甲左箭毒进行薄层分离 , 以改良碘
化秘钾为显色剂 , 应用岛津 C S 一 91 0 双波 长薄
层扫 描仪 (测定条件 : 入 、 3 9 0 n m 、 入 .、 6 2 0 n m ,
扫描速度 10 m m / 秒 , 狭缝的宽 和高 : o . 9 x 0 . 9
m m
, 记 录仪速度 2 0 m m 、’秒 , 扫描 方式 : 双 波
长曲折反射法 ) 直接测定氯 甲左箭毒的 含 量 、
方法快速 、 灵敏 、 准确 、 稳定 。
实验结果表明 : ( l ) 用改良碘化秘 钾作显色
剂稳 定性好 ; ( 2 ) 回收率达 98 % 以 卜; ( 3) 本法
测得氯 甲左箭毒的含量在 96 师以 卜, ’ j 紫外分
光光度法 (测得含 量在 一 3 % 以 I: ) 相比 , 1l l J几一 .现 在本系生物合成药物化学教研组药学通 报 19 肌年第 16 卷第 、 期 · ( 5 5 声那 ·