全 文 ：抱石莲乙醇提取物的化学成分研究△
吴惠妃 1` ,张丽媛2 ,高幼衡2 “ ,梅全喜1 ( 1. 广州中医药大学附属中山医院药学部 ,广东中山 52840 1 ; 2 .广州中
医药大学中药化学教研室,广州 5 10 405)
中图分类号 R 2 8 4 . l ; R g l 7 文献标志码 A 文章编号 1 0 0 1一 0 4 0 8 ( 2 0 1 3 ) 3 1一 2 9 3 7一 0 3
D O I 1 0
.
6 0 3 9j/
.
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.
I OOI
一
0 40 8
.
2 0 1 3
.
3 1
.
2 0
摘 要 目的 :研究抱石莲的化学成分 。 方法 :利 用反复硅胶和凝胶柱等色谱技术分离抱石莲的 乙醇提取物 ,并结合紫外光谱 、红
外光谱 、 核磁共振光谱 、 质谱等现代波谱技术鉴定所得化合物 。 结果 :从抱石莲乙 醇提取物的石油醚苹取部位共分离鉴定 出 5个
化合物 , 分别为 里 白醇 ( 1 ) 、 乌苏酸 ( 2 ) 、 豆 苗醇 (3 ) 、 硬脂酸 ( 4 ) 、刀一谷 苗醇 ( 5 ) 。 其 中 , 化合物 2 、 3 、 4 为 首次从该属植物 中分离得
到 。 结论 :该研究结 果可为阐明抱石莲的药效物质基础提供依据 。
关键词 抱石莲 ; 乙醇提取物 ;化学成分 ;分离 ;鉴定 ;乌苏酸 ; 豆 苗醇 ;硬脂酸
S t u d y o n t h e C h e m i c a l C o
n s t i t u e n t s o f E t h a n o l E x t r a c t fr o m L eP i汰啥 r a m
i t is dyr m og lo
s s o i￡eI ,
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a即 , Z h o n g sh an H o s p i t a l A if l i -
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,
C u an g d o n g Z h o n g sh an 5 2 8 4 0 1
,
C h i n a ; 2
.
D e P t
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o f P师 t o c h e m i s t yr ,
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g众 o u U n i、 e r s iyt o f T C M , uG an g众 o u 5 10 4 0 5 , C h in a )
A B S T R A C T O B JE C T IV E : oT s ut 街 山 c c he n c a l c o n s t iut e nt s o f L eP z认 g) 月am m z it s 动〕 ” 2口 g l o s o z de s . M E T H O D S : T he e th习on l e x -
tr a c t s w e r e i s o laet d fr
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. 动笋 ZOg lo s o zde s u s i lg s i l ic a g e l a n d g e l chr o m at o g r ap hi c et c h n iqu e , a ld t h e c o n l Po u n d w a s i de ilt if e d
by u v
,
IR
, 上
H
一
N 入I R , 上3C一入I R a ld M S . RE Su LT S : 5 c o mP o u ld s w e er is o laet d a ld id e ilt if e d a s d lP l o t e r o l ( l ) , ur s o li c ac i d ( 2 ) ,
s it gma
s et or l (3 )
, s t e ar i c ac id ( 4 )
,刀一 s it o s et or l ( 5 ) . T he c o mP o u ld s Z , 3 , 4 w e er is o l at e d fr o m 面 s 罗nu s fo r het if r s t t ime . C O N C L u -
S IO N S : T he s ut 街 P r o v i de er fe er nc e fo r het i lt e pr r e t a t io n o f P h a rma c o街 na n c b a s is o f L月云{川刀口 9 2口5 5 0 ,de s
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K E Y W O R D S L eP
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厂a m m z it s 动〕” 2口g lo s o zde s ; E t ll a l l o l e x t r习c t ; Che n c ia c o n lP o en lt ; I s o liat o n ; I d e ilf c at io n ; U r s o l ic ac i d ;
S it gam
s et or l ; Set ar ic a c i d
抱石莲为水龙骨科骨牌旅属植物抱石莲 L eP l do g 厂 a m m l ist D s Q一 1 型质谱 (M S )仪 (美国 T he mo 公司 ) ; X 一 4型数字显
哎云” Zgo lo s ol de 、 ( B ak . ) C ih gn 的干燥全草 , 主要产于云南富源 、 示显微熔点测定仪 (温度未校正 , 北京泰克仪器有限公司 ) ;
绥江 、 福贡 、 广南 、 马关等地 , 生长于海拔 880 一 1 580 m 的常绿 SB 2 5 一 12 D T 型超声波清洗机 (宁波新芝生物科技股份有限公
阔叶林下岩石或树干上 , 另还分布于长江流域 以南各省区及 司 ,功率 : 50 0 W ,频率 : 40 kH Z ) ; A U Y 12 0型电子分析天平 (广
福建 、湖北 、 陕西和甘肃等地。 它具有凉血解毒 、治凛痈之功效 1[] , 州湘仪机电设备有限公司 ) ;
用于治疗咽喉痛 、 肺热咳血 、 风湿关节痛 、 淋巴结炎 、 胆囊炎 、 1 .2 药材
石淋 、跌打损伤 、 疗毒臃肿 12] 。 药理及临床研究表明 ,抱石莲具 样品药材于 2 0 1 1年 10 月采于广东新会 ,经广州 中医药大
有抗炎 、 镇痛 、抑菌 、 降血脂的作用 13一叼 ,用于治疗风湿热痹 、小儿 学潘超美教授鉴定为水龙骨科骨牌旅属植物抱 石莲 五
暑热症 7[ 一 8] ,湿敷可治疗带状疤疹 9[] ,水煎液可治疗肛门出血 10[] 。 动 !!” 2州口 s ol de 、 ( B ak . ) c hi ng 的干燥全草 。
抱石莲的主要化学成分类型为植物幽体类和酚酸类 , 另外还 1 . 3 试剂
含有三菇 、 葱酮和酞胺类 3[] 。 目前 ,有关其系统的化学研究报 柱色谱用硅胶 ( 20 一 3 0 目 、 30 一 40 目 ,青岛海洋化工
道较少 ,且有效成分不明确 。 为阐明其药效物质基础及开发 厂 ) ;薄层色谱 ( T L C )用硅胶 GF Z。、 (化学纯 ,青岛海浪硅胶干燥
新药 ,本课题组采用现代分离手段和技术对抱石莲的化学成 剂有限公司 ) ; s eP h a d e x L H 一20 凝胶 (英国 Pha ~ ic a 公司 ) ;分进行了较系统的研究 ,从其乙醇提取物的石油醚部位分离 50 0 入11 12 核磁共振 (N 入I R )仪 ( TM S 为内标 ,德国B r l lk e r公司 ) ;
并鉴定了 5个化合物 ,分别为里白醇 ( 1 ) 、 乌苏酸 (2 ) 、 豆幽醇 石油醚 、 乙酸乙醋 、 氯仿 、 正丁醇 、 丙酮 、 甲醇和无水乙醇均为
( 3 )
、硬脂酸 (4 ) 、声谷幽醇 (5 ) 。 其中 ,化合物 2 、 3 、 4 为首次从 分析纯 。
该属植物中分离得到 。 2 提取与分离
1 材料 取干燥的抱石莲全草 lZ kg ,用 95 % 乙醇溶液加热回流提
L l 仪器 取 2次 ,每次 Z h ,提取液减压回收溶剂后得乙醇浸膏 。 以适量
` 一 。 ~ 。 、 一 。 二 . , 一。 , 二二 、 , 。 “ ~ 。 、 、 _ _ _ _ _ _ 、 蒸馏水分散浸膏 ,依次以等体积的石油醚 、 氯仿 、 乙酸乙醋 、 正△基金项目 :广东省中山市科技计划项目 (N 以 2 01 13 A 08 2 ) 一 “ 一 “ 一” 一 `一 ’ ·卜、 口 、 一 “ 一 J/ 、 曰 · 一 、一、 一 jI · ·一丫曰~ 份而i至在中药师。 丽究方向 .福床药学 、 中药化学 。 。 一m al l : afe is _ 丁醇萃取 ,减压回收溶剂后得石油醚部位 : 3 9 . : : 、 氯仿部位
m ile @ gm ial
t
co m 13 20 9
、 乙酸 乙醋部位 56 . 0 9 、 正 丁醇部位 12 . 5 9 、 水部位
# 通 信作者 : 教授 。 研究 方 向 : 中药化 学 。 E 一ma il : ga oy ou 一 2 80
·
9 9
。
he ng @ gz hct m
t
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du
t
cn 取石油醚部位 1 0 0 9通过硅胶 ( 20 一 3 0 目 )柱色谱 , 以石
中国药房 2 0 1 3年第 2 4 卷第 31 期 C瓦na Pha mr a cy 2 0 1 3 VO I . 2 4 N o . 3 1 · 2 9 3 7
油醚 一乙酸乙醋 (1 0、 0 1 , V/ 闪梯度洗脱 ,每 50 inl 为一份 ,经
T L C 检测 ,合并主斑点相 同组分 ,浓缩后得 8个部分 (rF l一
F L S )
。 其中 , rF Z用 s eP ha d ex L H 一 20 凝胶柱色谱分离 ,氯仿 一甲
醇 (2 :l , v/ 的洗脱 , 得 到化合物 4 ( 14 . s mg ) 。 rF 4 用 硅胶
(30 0一 4 0 目 )柱色谱分离 , 石油醚 一乙酸 乙醋 (3 0 :l , V/ 的洗
脱 , T L C 检测 ,合并主斑点相同组分 ,对合并的各组分再经反
复硅胶 ( 30 0一 4 0 目 )柱色谱和 SeP ha de x L H 一 20 凝胶柱色谱分
离 ,氯仿 一甲醇 ( 2 :l , v/ 的洗脱 ,得到化合物 2 ( 40 . l mg )和化合
物 3 ( 9 7 2 . 9 雌 ) 。 F r s 用 s e p ha de x L H 一2 0凝胶柱色谱分离 ,氯
仿 一甲醇 (l :l , v/ 闪洗脱 ,得到化合物 1 (4 . 4 mg ) 。 rF
.
8经重结
晶 ,得到化合物 5 ( 161 . 2 mg ) 。
3 结构鉴定
化合物 1 : 无色 片状结晶 (石油醚 ) , mP 2 46 一 248 ℃ 。
iL eb er ma -l B uc ha dr 反应为阳性 ,硫酸 一乙醇加热显紫红色斑
点 。 上H . N入I R ( CD C 13 , 5 0 0 入11 12 )占p p m : 1 . 2 0 ( 3 H , s , H 一3 0 ) , 1 . 1 8
(3 H
, s , H
一
2 9 )
,
0
.
9 5 ( 6H
, s , H
一
2 6
、
2 7 )
,
0
.
8 4 ( 3H
, s , H
一
2 3 )
,
0
.
8 1
(3 H
, s , H
一
2 5 )
,
0
.
7 9 ( 3H
, s , H
一
2 4 )
,
0
.
7 6 ( 3H
, s , H
一
2 8 ) ;
上3
C
一
N 入I R
( C o C I
。 ,
5 0 0 M l l Z )印p m : 4 0 . 5 0 ( C 一 1 ) , r s . g o ( C 一2 ) , 42 . r o ( C 一 3 ) ,
3 3
.
42 ( C
一
4 )
,
5 6
.
2 9 ( C
一
5 )
,
1 8
.
9 0 ( C
一
6 )
,
3 2
.
1 5 ( C
一
7 )
,
4 1
.
4 3 ( C
一
8 )
,
5 0
.
5 3 ( C
一
9 )
,
3 7
.
5 9 ( C
一
1 0 )
,
2 1
.
1 0 ( C
一
1 1 )
,
2 4
.
3 4 ( C
一
1 2 )
,
5 0
.
0 3
( C
一
1 3 )
,
4 2
.
0 4 ( C
一
14 )
,
3 4
.
5 7 ( C
一
1 5 )
,
2 2
.
1 6 ( C
一
1 6 )
,
5 4
.
1 0
( C
一
1 7 )
,
4 4
.
2 9 ( C
一
1 8 )
,
44
.
2 9 ( C
一
1 9 )
,
2 6
.
8 2 ( C
一
2 0 )
,
5 1
.
3 1
( C
一
2 1 )
,
7 4
.
1 9 ( C
一
2 2 )
,
3 3
.
46 ( C
一
2 3 )
,
2 1
.
8 1 ( C
一
2 4 )
,
16
.
0 4
( C
一
2 5 )
,
1 6
.
3 6 ( C
一
2 6 )
,
1 6
.
9 2 ( C
一
2 7 )
,
2 2
.
9 2 ( C
一
2 8 )
,
2 8
.
8 7
( c
一
29 )
,
31
.
05 (c
一
30 )
。 以上波谱数据与文献 11 一 12] 报道基本一
致 ,故鉴定该化合物为里白醇 (d i p lot c or l ) 。
化合物 2 : 白色粉末 (氯仿 一甲醇 ) , mP 257 一 2 60 ℃ 。 电子
轰击离子源 ( E l )一M s m七 : 4 5 6四十 ] ; 上H ~ N入I R (e oD oN , 5 0 0 M H z )
占pp m : 5 . 1 4 ( IH , s , H 一 1 2 ) , 2
.
9 0 ( I H
,
m
,
H
一
3 )
,为连氧碳上 的质
子信号 ; 在高场 区 0 . 8 一 1 . 2 之间出现 7个角 甲基信号峰 。
上3
C
.
N 入IR ( C oD oN , 5 0 0 入1112 ) 占p m : 3 9
.
8 4 ( C
一
1 )
,
2 8
.
5 9 ( C
一
2 )
,
7 8
.
6 3 ( C
一
3 )
,
3 9
.
5 8 ( C
一
4 )
,
5 6
.
3 2 ( C
一
5 )
,
1 9
.
2 7 ( C
一
6 )
,
3 0
.
4 3 ( C
一
7 )
,
3 4
.
0 7 ( C
一
8 )
,
4 8
.
5 3 ( C
一
9 )
,
3 7
.
9 1 ( C
一
1 0 )
,
1 7
.
9 3 ( C
一
1 1 )
,
1 2 6
.
1 3
( C
一
1 2 )
,
1 3 9
.
7 4 ( C
一
1 3 )
,
4 2
.
9 9 ( C
一
1 4 )
,
2 9
.
2 7 (C
一
1 5 )
,
2 5
.
4 0
( C
一
1 6 )
,
4 0
.
4 7 ( C
一
1 7 )
,
5 4
.
0 5 ( C
一
1 8 )
,
3 9
.
9 7 ( C
一
1 9 )
,
3 9
.
8 8
( C
一
2 0 )
,
3 1
.
5 5 ( C
一
2 1 )
,
3 7
.
7 7 ( C
一
2 2 )
,
2 9
.
1 7 (C
一
2 3 )
,
1 7
.
0 1
( C
一
2 4 )
,
1 6
.
1 4 ( C
一
2 5 )
,
1 7
.
9 6 ( C
一
26 )
,
2 4
.
3 8 ( C
一
2 7 )
,
1 8 0
.
2 9
( C
一
2 8 )
,
2 4
.
1 1 (C
一
2 9 )
,
2 1
.
8 5 ( C
一
3 0 )
。 在 上3 C . N 入IR 谱 中 C 一 1 2 、
C
一
1 3
、
C
一
2 8 的化学位移分别为 1 2 6 . 13 、 1 3 9 . 7 4 和 1 8 0 . 2 9 ,提示该
化合物母核为典型的乌苏烷型 。 以上波谱数据与文献 13[] 报道
基本一致 ,故鉴定该化合物为乌苏酸 ( ur so ilc ac id ) 。
化合物 3 : 无色针状结晶 (石油醚 一乙酸乙醋 ) , mP 165 一
167 ℃ , 相对分子 质量为 41 2 , 分子式为 C Z赶 48 0 。 上H ~ N 入IR
( CD C I
。 ,
5 0 0 入11 12 ) 占pp m : 5
.
3 5 ( I H
,
m
,
H
一
6 ) ; 5
.
1 5 ( I H
,
d
,
H
一
2 2 ) ; 5
.
0 1 ( I H
,
dd
,
H
一
2 3 ) ; 3
.
5 2 ( IH
,
m )
,为 l个与氧相连碳上
的氢 ,是幽醇类化合物 C 一3 经基取代的 H 一3 的特征信号 ; 1 . 03
( 3H
, s )
,为 2 1位 甲基信号峰 ; 1 . 0 1 ( 3H , s ) , 为 19 位甲基信号
峰 ; 0 . 8 6 ( 6 H , d ) ,为 2 7 、 2 8位 2个甲基信号峰 ; 0 . 8 3 ( 3H , t ) ,为 2 9
位甲基信号峰 ; 0 . 6 8 ( 3H , s ) ,为 18 位 甲基信号峰 。 上3 C ~ N 入IR
( CD C I
。 ,
5 0 0 M H
z
)印 pm : 3 7 . 4 5 ( C 一 1 ) , 2 9 . 1 4 ( C 一2 ) , 7 2 . 0 1 ( C 一 3 ) ,
4 2
.
5 0 ( C
一
4 )
,
1 40
.
9 5 ( C
一
5 )
,
12 1
.
9 4 ( C
一
6 )
,
3 1
.
8 5 ( C
一
7 )
,
3 2
.
0 9
( C
一
8 )
,
5 0
.
3 1 ( C
一
9 )
,
3 6
.
7 1 ( C
一
1 0 )
,
2 1
.
2 8 ( C
一
1 1 )
,
3 9
.
8 7 ( C
一
1 2 )
,
4 2
.
4 1 ( C
一
1 3 )
,
5 6
.
9 6 ( C
一
1 4 )
,
2 4
.
5 1 ( C
一
1 5 )
,
2 8
.
4 6 ( C
一
1 6 )
,
5 6
.
2 3
( C
一
1 7 )
,
1 2
.
0 7 ( C
一
1 8 )
,
1 9
.
2 3 (C
一
1 9 )
,
3 9
.
9 7 (C
一
2 0 )
,
1 9
.
6 1
( C
一
2 1 )
,
1 3 8
.
5 4 ( C
一
2 2 )
,
1 29
.
46 (C
一
2 3 )
,
5 1
.
4 4 ( C
一
2 4 )
,
3 4
.
1 2
( C
一
2 5 )
,
2 0
.
0 4 ( C
一
2 6 )
,
2 3
.
2 5 (C
一
2 7 )
,
2 5
.
6 2 (C
一
2 8 )
,
1 2
.
4 7
( C
一
2 9 )
。 上3
C
一
N 入IR谱中显示 2 9 个碳信号 ,其中占14 0 . 9 5 、 占1 3 8 . 5 4 、
占1 2 9 . 46 、员 21 . 94 提示有 2个双键 ,分别为豆幽醇 5 、 2 、 2 3 、 6位
碳的特征信号 ;占72 . 01 为经基取代信号 114] 。 以上波谱数据与
文 献 115] 报 道 基 本 一致 , 故 鉴 定 该化 合 物 为 豆 幽 醇
(
s it g ma
s et r o l )
。
化合物 4 : 白色 固体 (石油醚 一乙酸乙醋 ) , mP 57 一 59 ℃ 。
上
H
一
N 入I R (C D C I。 , 5 0 0 M H z )占pp m : 0
.
8 8 ( 3 H
,
t
,了一 6 . 5 H z ) ,为末
端甲基信号峰 ; 1 . 25 (2 8H , m ) , 为 14 个亚甲基信号峰 ; 1 . 63
( ZH
,
m )
,为处于浚基刀位的亚甲基信号峰 ; 2 . 3 5 ( ZH , t , J 一 7 . 5
H
Z
)
,为处于浚基a 位的亚 甲基信号峰 ; 此外 , 在低场区没有不
饱和 氢信号 , 提示 该化合物为长链脂肪酸类 。 上℃ . N 入IR
( e D e l
3 ,
5 0 0 入11 12 )占p pm : 1 8 0
.
4 9为碳基碳信号 ; 3 4 . 2 9为 a位的
碳信号 ; 3 2 . 1 5为州立的碳信号 ; 2 9 . 9 2一 2 9 . 2 8 、 2 4 . 8 9 、 2 2 . 9 2 ,为一
系列的亚甲基碳信号 ; 抖 . 3 5为末端甲基碳信号 。 以上波谱数
据与文献 16[] 报道基本一致 ,故鉴定该化合物为硬脂酸 (set ar ic
ac id )
。
化合物 5 : 无色针状结晶 (石油醚 一 乙酸乙醋 ) , mP 139 一
14 2 ℃ , 相对分子质量为 4 1 4 ,分子式为 C Zo H 。。O 。 L i e b e rma -n
B uc h a r d反应为阳性 ,与对照品在 3 种不同溶剂系统中展开的
凡值一致 ,硫酸一乙醇加热显紫红色斑点 ,与对照品混合熔点不
下降 ,故鉴定该化合物为刀一谷幽醇 (刀一 s iot s et or l ) 。
4 讨论
笔者对药用旅类植物抱石莲进行了比较系统的化学成分
研究 ,从抱石莲乙醇提取物的石油醚部位分离得到 5个化合
物 ,包括 , 三菇类化合物 2个 :里白醇 、乌苏酸 ; 幽体类化合物 2
个 :豆幽醇渭 一谷幽醇 ;脂肪酸类化合物 1个 :硬脂酸 。 其中 ,乌
苏酸 、豆 幽醇 、硬脂酸为首次从该属植物中分离得到 。 本研究
结果可为阐明抱石莲的药效物质基础提供依据 ,也可为进一
步开发利用抱石莲药用植物资源及其质量控制奠定基础 。
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C瓦na P ha mr a cy 2 0 1 3 VO I
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2 4 N o
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3 1 中国药房 2 0 1 3年第 24 卷第 31 期
贝琴新咳合剂的质量标准研究△
沈 洁 1` ,徐向辉2 “ ,徐 军1 ,车京梅1 ,许伟英1 ,任世禾1( 1 .上海市中医医院药剂科,上海 20 007 1; 2 .上海建工
医院药剂科 ,上海 200 083 )
中图分类号 R 2 8 3 . 6 1 ; R g l 7 文献标志码 A 文章编号 1 0 0 1一 0 4 0 8 ( 2 0 1 3 ) 3 1一 2 9 3 9 一0 3
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2 0 1 3
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2 1
摘 要 目的 :建立贝答新咳合剂 的质量标准。 方法 : 采用薄层色谱 ( T L C )法对 贝答新咳合剂 中的黄答 、 百部和麻黄分别进行定
性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定黄答中黄答普的含量 : 色谱柱为 iD ~ 15 1 C
1 8
(2 5 0 ~
大
4
.
6
~
,
5 林m ) , 流动相为 甲醇 一水 一磷酸
( 47 53 0
.
2
,
V/ V/ 的 , 流速为 1 . o m F l l l im ,检测波长为 28 0 lm 。 结果 :黄答 、 百部 、 麻黄的 T L C鉴别具有较好的专属性 , 阴性对照无
干扰。 黄答普的进样量在 0 . 14 一 1 . 40 雌范 围内与其峰面积积分值呈良好的线性关 系 ( : 一 0 . 9 9 7 ) ;精密度 、 稳定性 、 重复性试验的
R SD 均 < 2 % ; 平均加样回收率为 1 0 . 39 % , R SD 一 2 . 76 % ( n 一 6 ) 。 结论 : 所建标准可用于贝答新咳合剂 的质量控制 。
关键词 贝答新咳合剂 ;质量标准 ;黄答普 ;黄答 ;百部 ;麻黄 ; 薄层色谱法 ; 高效液相色谱法
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e br a w e er i de ilt if e d 饰 T L C . T he c o let lt o f b a i c a li n i n 尽 b a , e a le n s , s w a s de t e r n en d b y H P L C
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C O N C L U S IO N S : T he me
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c o lt or l o f B e i q i n x ink e n
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K E Y W O R D S B e i q i n 劝ha e n x t l ler ; Q ua l iyt s at n d习r d ; B a i c a li n ; 凡u et l la r za e b a z e a le n s zs ; S t e mo nae R a d ix ; E Phe dar e H e br a ;
T L C ; H P L C
贝答新咳合剂是上海市中医医院院内制剂 (沪药制字 润肺 、 下气 、 止咳 , 用于治疗新旧咳嗽 、 肺疹咳嗽 、 百 日咳 。 为
20 5 190 74 4 )
, 由黄答 、 麻黄 (蜜炙 ) 、 百部 (蒸 ) 、 甘草等 7 味中药 有效控制该制剂的质量 , 笔者对其进行了定性与定量研究 ,制
组成 , 临床上用于治疗感 冒咳嗽 、 咽痒及慢性支气管炎 、 咳嗽 定了该制剂中黄答 、 麻黄 、 百部的薄层色谱 (T L C )定性鉴别方
气急所致的有关脏器疾病 。 其君药黄答味苦 ,性寒 , 归肺 、 胆 、 法及黄答中黄答普的高效液相色谱 (H P L C )含量测定方法 。
脾 、 胃 、 大肠 、 小肠经 ,功能为清热燥湿 、 泻火解毒 , 能止血 、 降 1 材料
血压 , 用于治疗湿温 、 暑温所致胸闷呕恶 、 湿热痞满 、 泻痢 、 黄 L l 仪器
疽 、 肺热咳嗽 、 高热烦渴 、 血热吐蛆 、 痈肿疮毒 ; 臣药麻黄功能 1 2 0 0型 H P L c 仪 (美国 A igl c lt 公司 ) ; A u w 2 o D 型电子
为发汗散寒 、 宣肺平喘 、 行水消肿 , 能散阴疽 、 消症结 ;百部能 分析天平 (日本岛津公司 ) ; B 5 5 0 0 s 一M T 型超声波发生器「必能
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1..门JIJIer..
1..5
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△上海市中医医院科研课题 (N让 。5 7 6 0 1)
* 副主任 药师 。 研 究方 向 : 中药制剂 与新药研发 。 电话 :
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5 6 6 3 9 8 2 8
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# 通信作者 : 副主任药师 。 研究方向 : 医院药学 。 电话 : 。 2 1 -
6 53 1 35 5 7
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中国药房 2 0 1 3年第 2 4 卷第 31 期 C瓦na Pha mr a cy 2 0 1 3 VO I . 2 4 N o . 3 1 · 2 9 3 9