全 文 ：* 通讯作者:王祥培，主要从事中药及民族药的品种、品质与
资源开发研究。
苗药头花蓼及其易混品的紫外谱线组法鉴别研究
吴林菁 王祥培* 吴红梅 杨 烨 徐 锋
(贵阳中医学院，贵州 贵阳 550002)
摘 要:目的:建立苗药头花蓼与其易混淆品头状蓼的紫外光谱鉴别方法。方法:利用不同极性的溶剂对苗药头花蓼进行
提取，制备 5 种溶剂提取液并进行紫外光谱扫描，采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别。结
果:苗药头花蓼与头状蓼的紫外谱线组的最大吸收峰数及峰位置有差异。结论:该法简便、准确、灵敏，可为苗药头花蓼和
头状蓼鉴别提供参考。
关键词:苗药;头花蓼;头状蓼;紫外光谱组法
中图分类号:R291． 6 文献标识码:A 文章编号:1006 － 6810(2012)08 － 0070 － 03
头花蓼为蓼科蓼属植物头花蓼(Polygonum capitatum
Buch． － Ham ex D． Don)的干燥全草或地上部分，为贵州苗
族用药，具有清热利湿，解毒止痛，活血散瘀以及利尿通淋
之功效，主治泌尿系统感染、血尿、湿疹、肾盂肾炎等症［1］。
目前，苗药头花蓼与其易混淆品头状蓼 Polygonum ne-
palense Meisn．的鉴别研究主要采用高效液相色谱法，并且
它们之间的峰数、相对保留时间有明显的差异［2］。但头花
蓼的紫外光谱特征与其易混淆品是否有差异，目前未见研
究报道。为了丰富苗药头花蓼的鉴别方法，本文采用紫外
谱线组法对苗药头花蓼和头状蓼进行研究，以期为头花蓼
药材与其混淆品的鉴别提供参考，也为苗药头花蓼进一步
研究和开发奠定基础。
1 实验材料
1． 1 药材:头花蓼 Polygonum capitatum Buch． － Ham． ex
D． Don 与头状蓼 Polygonum nepalense Meisn．均采自四川峨
眉山。均经鉴定并由成都中医药大学万德光教授核定。
1． 2 仪器及试剂:贝克曼 DU － 70 可见 －紫外分光光度
计，PerkinElmer Lambda 35 可见 － 紫外分光光度计，石油
醚、氯仿、无水乙醇、KBr、甲醇为分析纯，水为重蒸水，其它
试剂均为分析纯。
2 实验方法与结果
2． 1 供试品溶液的制备
2． 1． 1 水、无水乙醇、氯仿、石油醚提取液的制备:精密称
取头花蓼、头状蓼细粉各 4 份，每份 0． 5g，置 50 ml 碘量瓶
中，分别加入蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚各 20ml，密
塞，室温放置，浸泡过夜，过滤，即得。滤液供可见 －紫外
光谱鉴别用。
2． 1． 2 甲醇提取液的制备:精密称取头花蓼、头状蓼细粉
0． 5g，置 50mL量瓶中，加甲醇至刻度，密塞，静置过夜，超声
提取 30min，滤过，即得。滤液供可见 －紫外光谱鉴别用。
2． 2 测定方法
2． 2． 1 水、无水乙醇、氯仿、石油醚提取液的测定:提取液
用相应的溶剂适当稀释后，置石英比色杯中，以相应溶剂
做空白对照，在可见 －紫外分光光度计上扫描。
2． 2． 2 甲醇提取液的测定:吸取滤液 2ml 分别置于 25ml
容量瓶中，分别加入 60%乙醇至 6． 0ml，再分别加入 3．
0ml0． 1mol /LAlCl3、5． 0ml1． 0mol /LKAc 溶液，加 60%乙醇
稀释至刻度，摇匀，放置 40min。以第一瓶为空白溶液，在
波长 300 ～ 700nm进行扫描，记录色谱图。
2． 3 实验结果
利用切线作图确定并读取最大吸收峰位值，以峰位
值、峰数目作为该溶剂紫外光谱谱线组的光谱特征数据。
头花蓼及头状蓼可见 －紫外谱线组谱线最大吸收峰数目
及峰位值见表 1，见图 1 ～ 7。
图 1 头花蓼水提液的紫外光谱图
07 中 国 民 族 医 药 杂 志 2012 年 8 月第 8 期
DOI:10.16041/j.cnki.cn15-1175.2012.08.034
图 2 头状蓼水提液的紫外光谱图 图 3 头花蓼无水乙醇提取液的紫外光谱图 图 4 头状蓼无水乙醇提取液的紫外光谱图
表 1 头花蓼及头状蓼的可见 －紫外光谱特征(nm)(n = 3)
样品 石油醚提取液 λmax 氯仿提取液 λmax 无水乙醇提取液 λmax 水提取液 λmax 甲醇提取液 λmax
头花蓼 212 ± 2，268 ± 2 242 ± 2，332 ± 2 223 ± 2，276 ± 2 265 ± 2 412 ± 2
408 ± 2，668 ± 2 414 ± 2，456 ± 2
538 ± 2，610 ± 2
668 ± 2
头状蓼 212 ± 2，272 ± 2 242 ± 2，332 ± 2 223 ± 2，276 ± 2 265 ± 2 －
320 ± 2 276 ± 2
408 ± 2，668 ± 2 414 ± 2，456 ± 2
538 ± 2，610 ± 2
668 ± 2
1 －头状蓼 2 －头花蓼
图 5 头花蓼与头状蓼氯仿提取液的紫外光谱图
1 头状蓼 2 头花蓼
图 6 头花蓼与头状蓼石油醚提取液的紫外光谱图
1 头花蓼 2 头状蓼
图 7 头花蓼与头状蓼显色后的紫外光谱图
3 讨 论
紫外光谱的特征是由化合物的结构所确定，不同品
种、不同溶剂其峰形、峰位、峰数目各不相同，可用来区分
鉴别中药材。在使用紫外光谱鉴别中药材时发现，一些亲
缘关系较近的药材，由于成分相差不大，用通常的紫外光
谱法难以达到鉴别的目的，则可采用多溶剂紫外光谱法，
即分别检测数种不同极性溶剂提取液的紫外吸收，通过综
合比较其图谱的差异，亦可获得较好的鉴别效果 。
从紫外光谱实验结果来看，头花蓼的水提取液及无水
乙醇提取液与头状蓼的水提取液及无水乙醇提取液的紫
外光谱最大吸收峰数目及峰位置差异不明显，只有两者的
氯仿和石油醚提取液这 2 条紫外谱线图象、最大吸收峰数
目和峰位值有差异，各具有特征性，具有明显的鉴别指标，
达到了鉴别药材的目的。
经实验研究发现，头花蓼与头状蓼的甲醇提取液紫外
光谱图相同，但显色后，头花蓼在可见光区 412nm 处有一
明显的吸收峰，可作为鉴定的依据。
参考文献
［1］贵州省药品监督管理局．贵州省中药材、民族药材质量
标准［S］．贵阳:贵州科技出版社，2003:147．
［2］吴红梅，王祥培，万德光． 头花蓼和头状蓼的液相色谱
鉴别研究［J］．贵阳中医学院学报，2008，30(2) :72 －
73．
2012 年 6 月 6 日收稿
172012 年 8 月第 8 期 中 国 民 族 医 药 杂 志