全 文 ：2011 年 2月第 8卷第 6期 ·专家论坛·
CHINA MEDICAL HERALD 中国医药导报
壮药铁包金的化学成分及药理作用研究进展
张国利 1，滕红丽 2，陈科力 1*
（1.湖北中医药大学，湖北武汉 430065；2.广西民族医药研究所，广西南宁 530001）
[摘要] 壮药铁包金为广西壮族和西南少数民族地区常用的一味民族药， 据调查其来自于勾儿茶属 4 种植物的茎藤
和根。 现代药理实验证实铁包金具抗肿瘤、抗感染、镇痛等作用。 本文综述了近几年国内外对这几种铁包金原植物
的主要化学成分及其药理作用的研究，为其临床应用和开发利用提供依据。
[关键词] 铁包金; 勾儿茶属；化学成分; 药理作用
[中图分类号] R28 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2011）02（c）-005-05
Advances in study on chemical constituents and pharmacological effects of
Berchemiae Ramulus of the Traditional Zhuang Medicine
ZHANG Guoli1, TENG Hongli2, CHEN Keli1*
(1.Hubei University of Chinese Medicine, Wuhan 430065, China; 2.Guangxi Institute of Traditional Minority Medicine,
Nanning 530001, China)
[Abstract] Berchemia Ramulus is a kind of native medicine commonly used in Guangxi Zhuang Autonomous Region and
ethnic minority area in Southwest China, and according to an investigation, the frequently-used folk Berchemia lineate
originates from stem, vine root of four plants of the Berchemia genus. Modern pharmacological experiments demonstrate
that Berchemia Ramulus has the functions of anti-tumor, anti-inflammation and analgesia etc. This article presents an
overview on main chemical constituents and pharmacological effects of these plants of Berchemia Ramulus in domestic and
oversea researches, so as to provide with a basis for its development, utilization and further research.
[Key words] Berchemia lineata; Berchemia; Chemical constituents; Pharmacological effects
[基金项目] 广西自然科学基金重点项目（0991006）；国家科技支撑计划
（2006BAI06A17）资助项目。
[作者简介] 张国利，男，湖北中医药大学 2008 级硕士研究生；研究方向：
重要资源及其品质。
* 通讯作者
铁包金（壮名：Gohouznouh）是广西壮族和西南少数民族
地区常用的一味民族药，其味苦、性平，具有止血止痛、化痰
镇咳、散淤消滞、祛风湿、消肿毒等功效，用于肿瘤、黄疸型肝
炎、肺结核咯血、消化道出血、风湿骨痛、腹痛、头痛、痈疔疮
疖、荨麻疹、颈淋巴结肿大、精神分裂、妇女经痛、牙痛、睾丸
肿痛、痔疮、跌打损伤等症；外用于外伤出血、烫伤、毒蛇咬伤
等[1-4]。 滕红丽等[5]通过调查发现广西壮族地区临床常用的铁
包金药材实际来源包括细叶勾儿茶 Berchemia lineata （L.）
DC.、多花勾儿茶 Berchemia floribunda （Wall） Brongn.、光枝
勾儿茶（变种）Berchemia polyphylla var.leioclada及多叶勾儿茶
Berchemia polyphylla Wall.ex Laws.的茎藤和根。 已有文献对
B. lineata、B. floribunda 及 B. polyphylla var. leioclada 的化学
成分及其药理作用进行了研究，但关于 B. polyphylla Wall. ex
Laws.的化学成分研究尚未见报道。 目前从铁包金中获得的
天然产物类型有黄酮类、苷类、苯酚类、醌类、萜类、木脂素类
等，其中一部分是以二聚体的形式存在[6-7]。 为了更好地开发
利用这一重要的民族药物资源，本文对这四种植物中已经报
道的活性成分及其药理作用进行综述。
1 铁包金中的化学成分
1.1 黄酮及其苷类
黄酮及其苷类成分是铁包金几种原植物中的主要成分。
从已经研究的三种铁包金中都得到了大量的黄酮及其苷类
成分，其主要结构类型有黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮
醇，还有个别为黄烷、异黄酮、查耳酮、二氢查耳酮、橙酮。 已
分离得到 15 个化合物，其中 5个为黄酮苷。化合物名称和结
构分别见表 1 和图 1。
1.2 苯酚及其苷类
从铁包金中分离得到 6 个酚类成分。 2010 年 SHEN 等[8]
从 B. lineata 中分离得到一个新的色原酮衍生物。 化合物名
称和结构分别见表 2 和图 2。
1.3 醌及其苷类
目前从铁包金中分离得到 8个醌及其苷类化合物。 2006年
YANG 等[9]从 B. polyphylla var. leioclada 中分离得到大黄素甲
醚、大黄素及其鼠李糖苷。Xin 等[10-11]从 B. floribunda 分离出 6
个醌类成分，其中一个新化合物名为乙酰大黄素甲醚 （2-
acetylphyscion）。 化合物名称和结构分别见表 3和图 3。
1.4 二聚体
二聚体是铁包金中最有特色的成分。在该属的其他植物
中发现了多个二聚体化合物，显示了较好的生物活性，有深
入研究的价值。 Xin 等[10-11]从 B. floribunda 分离出 6 个二聚体
结构类化合物， 其中有 5 个为新化合物， 为多花二醌 A-E
（floribundi quinones A-E）。 化合物结构式见表 4和图 4。
1.5 萜类
2005 年 YANG 等 [12]从 B. polyphylla var. leioclada 中分离
得到 2 个五环三萜类成分，分别是羊齿烯醇（fernenol）和蒲公
5
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2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
No. Name Source
5，7-dihydroxy-2-methylchromone
5，7-dihydroxy-2-methylchromone-7-O-
β-D-glucoside
5-hydroxy-7-（2-hydroxypropyl）-2-
methyl-chromone
（-）-（1R，2S）-erythro-5-hydroxy-7-
（1，2-dihydroxypropyl）-2-methyl-
chromone
berchemiaside A
berchemiaside B
B. polyphylla
var. leioclada
B. polyphylla
var. leioclada
B. lineata
B. lineata
B. floribunda
B. floribunda
Ref.
9
9
8
8
13
13
表 1 铁包金中的黄酮类化合物
Tab.1 Flavones isolated from B. lineata
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12
1.13
1.14
1.15
No. Name Source
eriodictyol 圣草酚
naringenin 柚皮素
（+）-aromadendrin 香橙素
taxifolin 花旗松素
（+）-dihydroquercetin 二氢
槲皮素
kaempferol 山萘酚
quercetin 槲皮素
rutin 芦丁
quercetin-3-O-（2-acetyl-
α-L-arabinofuranoside
kaempferol -3 -O -α -L -
arabinofuranosid
quercetin -3 -O -α -L -
arabinofuranosid
quereetin-3-methyl ether，
3-O-α-L-arabinofuranosid
（+）-catechin 儿茶素
（+）-epigallocatechin 表没
食子儿茶素
（±）-maesopsin 墨沙酮
B. lineata ； B. floribunda
B. lineata
B. lineata；B. floribunda
B. lineata
B. floribunda
B. floribunda
B. lineata； B. floribunda；
B. polyphylla var. leioclada
B. polyphylla var. leioclada
B. floribunda
B. floribunda
B. floribunda
B. floribunda
B. lineata
B. lineata
B. lineata
Ref.
8、13
8
8、13
8
13
13
7、8、9、13
9
13
13
13
13
8
8
13
图 1 铁包金中的黄酮类化合物
Fig.1 Flavones isolated from B. lineata
表 2 铁包金中的苯酚类化合物
Tab.2 Phenols isolated from B. lineata
图 2 铁包金中的苯酚类化合物
Fig.2 Phenols isolated from B. lineata
表 3 铁包金中的醌类化合物
Tab.3 Quinones isolated from B. lineata
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
3.7
No. Name Source
chrysophanol 大黄酚
physcion 大黄素甲醚
xanthorin
2-acetylphyscion 乙酰大黄素甲醚
emodin 大黄素
emodin-3-O-α-L-rhamnose
1，5，8-trihydroxy-3-methyl-
anthraquinone
B. floribunda；
B. polyphylla var.
leioclada
B. lineata；
B. floribunda；
B. polyphylla var.
leioclada
B. floribund
B. floribund
B. polyphylla var.
leioclada
B. polyphylla var.
leioclada
B. floribund
Ref.
11、12
7、11、12
11
10
9
9
11
6
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4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
No. Name Source
floribundi quinone A
floribundi quinone B
floribundi quinone C
floribundi quinone D
floribundi quinone E
10 -（chrysophanol -7 -yl） -10 -hy -
droxy-chrysophanol-9-anthrane
B. floribunda
B. floribunda
B. floribunda
B. floribunda
B. floribunda
B. floribunda
Ref.
11
11
11
11
10
11
英萜醇（taraxerol）。 化合物结构式见图 5。
1.6 其他化合物
从铁包金中还分离得到了连翘脂素 （phillygenin）、β-谷
甾醇（β-sitosterol）、胡萝卜苷（daucosterol）。 化合物结构式见
图 5。
2 铁包金中的主要活性成分的药理作用
近年来随着对铁包金深入的研究，其药用价值越来越受
到重视。铁包金用于复方中治疗肿瘤和多种炎症性疾病发现
有较好的疗效，是广西正在研制的抗肿瘤新药“壮药复方铁
草胶囊（国家科技支撑计划项目 2006BA106A17-02）”、壮药
制剂“壮药排毒胶囊”（广西壮族自治区食品药品监督管理局
医疗机构制剂项目 L100001）及民族药复方红豆杉胶囊[广西
民族药制剂（2000）ML-3 号]的主要药材组分之一 [13-14]。 吴玉
强等 [15-16]采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法，醋酸所致小鼠扭体
试验法证实 B. lineata 提取物具有显著的抗感染、镇痛作用，
并且对 CCl4和异硫氰酸-α-萘酯所致的急性肝损伤具有保
肝降酶退黄作用。下面笔者就铁包金的抗肿瘤、抗感染、镇痛
等作用是哪些活性成分在发挥作用进行讨论。
2.1 黄酮类化合物
黄酮类化合物（Falconoid）是广泛存在于自然界的一大
类化合物，泛指两个苯环（A 与 B）通过三个碳原子相互联结
而成的一系列化合物[17]。黄酮类化合物具有广泛的生物活性，
包括抗氧化、抗衰老、抗菌、抗肿瘤等[18-21]。最主要的是它的抗
氧化活性。目前从已研究的三种铁包金中分离得到了多个黄
图 3 铁包金中的醌类化合物
Fig.3 Quinones isolated from B. lineata
表 4 铁包金中的二聚体
Tab.4 Dimers isolated from B. lineata
图 4 铁包金中的二聚体
Fig.4 Dimers isolated from B. lineata
7
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图 5 铁包金中的其他类化合物
Fig.5 Some compounds isolated from B. lineata
酮类化合物，其中槲皮素为其共有的黄酮类成分。 大量研究
表明，槲皮素具有明显的抗肿瘤作用[22]。 2006 年 Yi-Fen 等 [13]
的研究表明， 从 B. floribunda 分离出的 kaempferol 和 mae-
sopsin 均具有明显抑制人类白血病 CCRF-CEM 的作用。
2.2 苯酚类化合物
苯环上的酚羟基是抗氧化活性基团， 可通过消除自由
基、抑制氧化反应，以及与生物膜磷脂结合保护膜脂质等多
种机制拮抗自由基对组织的损害 [23]。 研究表明，许多酚类化
合物对体外培养的肿瘤细胞、实验动物肿瘤及人体肿瘤有抑
制作用 [24]。 Mukhtar 等 [25]研究表明 Berchemins A 和 B 对脂肪
氧合酶有很好的抑制作用，IC50分别为 32.0 和 37.1 μM。
2.3 醌类化合物
醌类化合物是许多中草药中具有多种生物活性的有效
成分，有的有泻下作用，有的能抗菌，有的能降压降脂，有的
能抗癌，有的能抗病毒，有的能凝血[26]。 2009年罗志毅等[27]对
大黄中蒽醌类成分的研究表明，大黄酚、大黄素甲醚、大黄素
及芦荟大黄素均有清除氧自由基的作用，这些成分在铁包金
中都有发现。 2008 年 Xin等[11]从 B. floribunda 分离得到 4 个
蒽醌-苯并异色烷醌二聚体， 拟名为多花勾儿茶醌 A～D，并
检测了它们对 D2半乳糖胺诱导的 WB-F344 大鼠肝表皮细
胞毒性的保护作用，均显示了一定的活性。
2.4 五环三萜类化合物
五环三萜类化合物具有较强的生物活性， 包括抗感染、
抗菌、抗病毒、免疫调节、调节血糖、降血压和抗肿瘤活性 [28]。
从 B. polyphylla var.leioclada 中分离得到 2 个五环三萜类化
合物羊齿烯醇（fernenol）和蒲公英萜醇（taraxerol）。 铁包金中
发现的五环三萜类成分还很少， 药理活性的研究还未见报
道。
3 小结与展望
铁包金是广西壮族和西南少数民族地区常用的一味重
要的民族药物，用于复方中治疗肿瘤和多种炎症性疾病有较
好的疗效。临床常用的铁包金有四种来源，其中细叶勾儿茶、
光枝勾儿茶较为常用。目前涉及到铁包金的基础研究仍然不
多，尤其对涉及铁包金各种原植物抗感染、抗肿瘤作用的活
性成分及其作用机制研究较少。 现有的研究发现，铁包金三
种原植物中含有一定黄酮类和多酚类成分，它们与铁包金具
有的抗感染、抗氧化作用密切相关；但是，大部分这些成分的
具体作用、这些植物中其他的药用部位还未深入研究，其整
体作用机制还不清楚。 另外也还有一种原植物还未开展研
究。因此，对铁包金的资源、品种、化学成分、各类成分的药理
活性及其质量控制方法等继续进行系统深入的研究，对促进
这一民族药物的临床研究和开发利用具有重要意义。
[参考文献]
[1] 广西壮族自治区卫生厅 .广西中药材标准[M].南宁 :广西科学技术出
版社,1990:260-261.
[2] 江苏新医学院 .中药大辞典 [M].上海 :上海科学技术出版社 ,2000:
2607-2608.
[3] 中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志[M].48 卷 .北京 :科学
出版社,1982:106-127,111.
[4] 梁启成,钟鸣.中国壮药学[M].南宁:广西民族出版社,2005:432.
[5] 滕红丽,陈科力,陈士林.壮药铁包金及其药材商品的物种基础[J].中药
材,2010,33(5):674-677.
[6] 陈立,董俊兴.勾儿茶属植物化学成分及其生物活性研究进展[J].中草
药,2006,37(4):627-630.
[7] 陈立,周玉,周义龙,等.铁包金化学成分研究[D].2008 年中国药学会学
术年会暨第八届中国药师周论文集,2008:1638-1640.
[8] Shen YX, Teng HL, Yang GZ, et al. A new chromone derivative from
Berchemia lineata [J]. Acta Pharmaceutica Sinica,2010,45(9):1139-1143.
[9] Yang J, Pan Q, Wei DF, et al. Studies on Chemical Constituents of
Berchemia polyphylla var. leioclada (Ⅱ) [J]. Chin Pharm J,2006,41(4):
255-257.
[10] Xin W, Jiang JS, Feng ZM, et al. New anthraquinone derivatives from
the roots of Berchemia floribunda [J]. Chinese Chemical Letters,2007,
18:412-414.
[11] Xin W, Jiang JS, Feng ZM, et al. Anthraquinone -Benzisochroman-
quinone Dimers from the Roots of Berchemia floribunda [J]. Chem.
Pharm. Bull,2008,56(9) :1248-1252.
[12] Yang J, Duag WF, Peng Y, et al. Studies on chemical constituents of
Berchemia polyphylla var. leioclada (Ⅰ) [J]. Chin TraditHerb Drugs,
2006,36(6):836-837.
[13] Wang YF, Cao JX, Thomase EFFERTH, et al. Cytotoxic and new te-
tralone derivatives from Berchemia foribunda(Wall.)Brongn [J]. Chem-
istry & Biodiversity,2006,3:646-653.
[14] 滕红丽 .壮药铁包金的药学及临床应用研究进展[J].中国药师,2010,
13(6):876-878.
[15] 吴玉强,杨兴,邓家刚,等.铁包金提取物镇痛抗感染作用的研究[J].时
珍国医国药,2008,19(4):825-826.
[16] 吴玉强,邓家刚,钟正贤,等.铁包金提取物抗肝损伤作用的研究[J].时
珍国医国药,2009,20(4):854-855.
[17] 吴立军 ,王锋鹏,孔令义,等 .天然药物化学[M].5 版.北京 :人民卫生出
版社,2008:169.
[18] Guo Q, Zhao BL, Shen SR, et al. ESR study on the structure antioxi-
dant activity relationship of tea catechins and their epimers [J].
Biochim Biophys Acta,1999,1427:13-23.
[19] Bos MA, Vennat B. Meunier MT, et al. Procyanidins from tormentil:
antioxidant properties towards lipoperoxidation and antielastase activi-
ty[J].Biol Pharm Bull,1996,19:146-148.
[20] Terao J, Piskula M, Yao G. Protective effect of epicatechin, epicatechin
gallate and quercetin on lipid peroxidation in phospholipid bilayers [J].
Arch Biochem Biophys,1994,308:278-284.
[21] Meng DS, Wang SL. Antitumor effect of quercetin [J]. Chin Tradit
（下转第 13页）
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（uicerative colitis，UC）的主要原因。 ENaC调解末端结肠的电
源性钠吸收。 在患有肠炎的患者中，ENaC的诱导受到损伤，
主要通过致炎（炎症前）细胞因子的转录和抑制发挥作用，比
如：肿瘤坏死因子（Tunmor necros factor，TNF），α-糖皮质激
素疗法快速增加钠盐吸收。 分子机制是由 TNF，α-糖皮质激
素，ENaC 三者相互作用诱导的结果 [19]。 发现 TNF-α 和地塞
米松的协同作用下完成的 Na 离子运输提高了 β-ENaC 和
γ-ENaC 的表达水平，这是非常重要的发现，因为可以证明
肠内的 ENaC最初的调节是通过 β 和 γ 亚基的转录控制的。
此外， 肠内的 β-ENaC 和 γ-ENaC 基本转录水平是很低的，
这也是制约依赖 ENaC 通道进行钠盐吸收的原因，因为只有
ENaC通道由三个亚基组成才能适当地提高钠离子的运输。
4 小结与展望
GC 通过调节在各种上皮组织 ENaC 的表达， 控制钠盐
在体内分布的大小和位置，对内环境造成影响 [19-20]，但是它对
ENaC 发挥作用的具体机制还不是十分清楚， 总结 GC 与
ENaC在各组织中的关系有助于我们更好地了解两者的作用
机制。
[参考文献]
[1] Ma HP, Chou CF, Wei SP, et al. Regulation of the epithelial sodium
channel by phosphatidylinositides: experiments, implications, and specu-
lations [J]. Pflugers Arch,2007,455(1):169-180.
[2] 张丽,李南方.上皮细胞钠离子通道 ENaC 及其基因研究现状[J].国际
遗传学杂志,2007,30(1):29-33.
[3] Kellenberger S, Schild L. Epithelial sodium channel/degenerin family of
ion channels: a variety of functions for a shared structure [J]. Physiol
Rev,2002,82(3):735-767.
[4] Alvarez Rosa D, Canessa CM, Fyfe GK, et al. Structure and regulation
of amiloride-sensitive sodium channels [J]. Annu Rev Physiol,2000,62:
573-594.
[5] Rotin D. Role of the UPS in Liddle syndrome [J]. BMC Biochem,2008,(9
Suppl 1):S5.
[6] Otulakowski G, Rafii B, Bremner HR, et al. Structure and hormone re-
sponsiveness of the gene encoding the alpha-subunit of the rat amiloride-
sensitive epithelial sodium channel [J]. Am J Respir Cell Mol Biol,
1999,20(5):1028-1040.
[7] Farman N, Canessa CM, Bonvalet JP, et al. Cell-specific expression of
epithelial sodium channel alpha, beta, and gamma subunits in aldos-
terone-responsive epithelia from the rat: localization by in situ hybridiza-
tion and immunocytochemistry [J]. J Cell Biol,1994,127 (6 Pt 2):1907-
1921.
[8] Hills CE, Squires PE, Bland R. Serum and glucocorticoid regulated ki-
nase and disturbed r enal sodium transport in diabetes, J Endocrinol,
2008,199(3):343-349.
[9] Nguyen Dinh Cat A, Ouvrard-Pascaud A, Tronche F, et al. Conditional
transgenic mice for studying the role of the glucocorticoid receptor in
the renal collecting duct[J]. Endocrinology,2009,150(5):2202-2210.
[10] Itani OA, Cornish KL, Liu KZ, et al. Cycloheximide increases gluco-
corticoid-stimulated alpha -ENaC mRNA in collecting duct cells by
p38 MAPK -dependent pathway [J]. Am J Physiol Renal Physiol,
2003,284(4):F778-F787.
[11] Matthay MA, Fukuda N, Frank J, et al. Alveolar epithelial barrier, role
in lung fluid balance in clinical lung injury [J]. Clin Chest Med,
2000,21(3):477-490.
[12] Johnson MD, Widdicombe JH, Allen L, et al. Alveolar epithelial type I
cells contain transport proteins and transport sodium, supporting an ac-
tive role for type I cells in regulation of lung liquid homeostasis [J].
Proc Natl Acad Sci U S A,2002,99(4):1966-1971.
[13] Itani OA, Auerbach SD, Husted RF, et al. Vocorticoid-stimulated lung
epithelial Na (+) transport is associated with regulated ENaC and sgk1
expression [J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2002,282(4):L631-
L641.
[14] Eaton DC, Helms MN, Koval M, et al. The contribution of epithelial
sodium channels to alveolar function in health and disease [J]. Annu
Rev Physiol,2009,71:403-423.
[15] Keller-Wood M, von Reitzenstein M, McCartney J. Is the fetal lung a
mineralocorticoid receptor target organ Induction of cortisol-regulated
genes in the ovine fetal lung, kidney and small intestine[J]. Neonatolo-
gy,2009,95(1):47-60.
[16] Mall MA. Role of the amiloride-sensitive epithelial Na+ channel in the
pathogenesis and as a therapeutic target for cystic fibrosis lung disease [J].
Exp Physiol,2009,94(2):171-174.
[17] Vasquez MM, Castro R, Seidner SR, et al. Induction of serum-and glu-
cocorticoid-induced kinase-1 (SGK1) by cAMP regulates increases in
alpha-ENaC [J]. J Cell Physiol,2008,217(3):632-642.
[18] Mustafa SB, DiGeronimo RJ, Petershack JA, et al. Postnatal glucocorti-
coids induce alpha-ENaC formation and regulate glucocorticoid recep-
tors in the preterm rabbit lung [J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,
2004,286(1):L73-L80.
[19] Bergann T, Zeissig S, Fromm A, et al. Glucocorticoids and tumor
necrosis factor-alpha synergize to induce absorption by the epithelial
sodium channel in the colon [J]. Gastroenterology,2009,136(3):933-942.
[20] Mobasheri A, Martin-Vasallo P. Epithelial sodium channels in skeletal
cells; a role in mechanotransduction [J]. Cell Biol Int,1999,23(4):237-
240.
（收稿日期：2010-12-17）
Herb Drugs,2001,32(2):186-188.
[22] 林增海,孟勇,马涛.槲皮素对肿瘤作用的研究现状[J].实用医学杂志,
2010,26(18):3446-3447.
[23] 于腾飞 .天然药物中抗氧化成分研究进展[J].中国中医药信息杂志 ,
2009,16(7):106-109.
[24] Wick MM. Chemische struture and biologiche aktivitat yon wirkstoffen [J].
Cancer Treat Rep,1981,65:861.
[25] Mukhtar N, Malik A, Iqbal K, et al. Berchemia A and berchemia B:
novel enzyme -inhibiting dimeric lignan glucosides from berchemia
pakistanica [J]. Helvet Chim Acta,2004,87(8):2050-2056.
[26] 段淑娥,李敏.中草药中蒽醌化合物的研究进展[J]. 西安文理学院学
报,2005,8(1):24-28.
[27] 罗志毅,黄新,包国荣.大黄中蒽醌类成分清除氧自由基作用的研究[J].
海峡药学,2009,1(12):43-45.
[28] 孙常松,李玛琳.五环三萜类化合物抗肿瘤活性及其机制研究进展[J].
中国民族民间医药,2009,18(12):14-15.
（收稿日期：2010-12-14）
（上接第 8 页）
13