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猩猩草的一个新脂族酮



全 文 :应用 IR 、 U V 、 · N M R 、 M S等光谱方 法
确立 了它们的化学结构 . 看来 I 是一个新的
天然葱醒化合物 , 熔点 1 67 一 1 68 “ 9 . ,
化合物 I 和 , 的二些取代基位于两个着
香核上 。 -
( T se s i e r A M 等 : 、 P al 二扭 M e d ib a ,
39 (
;劝 :2 79 , 1 9 8 Q 一 ( 法文 ) 梁哀军摘
陶权校〕
1 01
. 蔗草属植物 S e i r P u s ky s o o r R眯 b .
— 一种争幽困的新植物来滚莎草料植物 s . k y so or R o x b , 块 茎 在
印度用作流产预防药物 . 作者为了寻找该植
物中有子宫镇静作用的化合物做了化学和药
理研究工作 . 作者鉴定了冬季在印度西部沿
海地区采集经干燥并制成 粗粉的块茎 。 植化
试验表明含有苗族化合物 、 糖类 、 丹宁 、 淀
粉和皂角试 。
该植物的丙酮提取物对体外大白鼠子宫
无作用 . 阻滞催产素但不阻滞 乙酞胆碱 、 .5
轻色胺 和氯化钡诱发的收缩作用 。 丙酮提取
物经粗孔硅胶吸附后 , 用 40 一 60 O C 的石油
醚洗脱 , 洗脱液在中性氧化铝上层析 , 再用
40 ~ 6旷 C的石油醚洗脱 , 提 取物 真空干燥
得到残留物 , 结晶后 , m p l2 8 . C 。 经 微量 分
析 、 M s 、 仅 、 U V 、 一 N M R侧定 , 估计为 孕
街酮 , 再经混合溶点测定 , 重 复 U V及二肘
衍生物制备确证为一孕翟栩 . - : 一
〔 M u j u m d a r A M等: J p h a r 二 p h a r rn a c o l ,
3 2 ( ` ) : 3 0名 , x o s 。 ( 英文 )
陈章义译 李中浩校 〕
. 系硕大蔗草的变种植物— 译注
结晶性 物 质 (得 率 0 . 2一 0 . 3肠 ) , m p l l 5一
1 1 6
·
(醋酸乙醋 ) , 〔。 〕若+ 护 ,’( 氯 仿 ) , 经
IR

N M R和 M s 光谱 鉴 定为。 r s 一 1 e2 n 一 3日-
yl aP 恤诗叭参 “ 发皿这一化合物 具 有 显著
的昆虫生长抑制作用和化学杀 菌活 性 。 微
剂量外用于某些森林昆虫 (包括 A t t e v a f ab
r i e i e l l a
,
E l i g m a n a r e i s s u s
,
E u p t e r o t e
g e m i n at a 等 )的蛹 , 能诱发形态学缺陷型 的
皱翅和盆腹的成虫 。 最近 , 此化合物在控制
森林害虫中 , 已成为第三代杀虫剂 , 它没有
普通有机杀虫剂的不良副作用 . 从 苯 洗 脱
部位得一粘性黄色液状酶 , 皂化和纯化得一
结晶性物质 , 。 p , 3` ’ (甲醇 ) , ` 〔。 〕扩一 4 ` .
(氯仿 )得率 0 . 1呱 , 鉴定为卜谷街 醇 . 从醋
酸雄脱部位获得 2个脂肪酸 。
、 檀香的树皮另含拼肠揉质 .
粗s 五冬n k a r a N K H 等: c u r r 取 i , 4 9 ( 5 ) ,
1 98
,
.
les 以英文 )顾关云摘
一〕
. 檀香产于印度、 马来半岛 、 澳大利亚 、 印 尼
等地 , 、 我国台湾也产 , 广西有栽培 , 心材和檀香油
供药用 , 又为珍贵香料 .
1 02
、 植香树皮的化学成分
对 檀 香 . ( S a n t a l o m a l协u m L i n n . )树
皮还未作’过系统的化学研究 . 本文简要报道
·植香树皮苯提取物的化学成分 .
风干树皮粉未用石油醚 ( 60 ~ 80 ’ ) 、 苯 、
氯仿 、 丙酮和甲醇连续提取 。 苯提取物经碱
性氧化铝多次层析 , 从石油醚洗脱部位得山
1 0 3
.猩狸草的布个新脂族酮
猩猩草截 (E u p h o r d 全` 五心t o o p五y l l a
iL
n动系著名的鉴赏植物 , 广泛野生 于热带
美洲 、 得克萨斯 、 喜马拉雅山西部和 西 孟加
拉 . 本文报道从其叶的石油醚提取物中分离
出一个新的脂族酮 1 0 , 1 0一二甲基一廿六烷一 7
一酮 ( 10 , 1 0一 d i o e t h y l一 h e x a e o s a n 一 7 一 o n e ) 。
分离 : 猩猩草的风干叶粉末于索氏抽提
器中用石油醚提取 , 提取液在减压下浓缩 ,
过夜 , 使沉淀 , 分离后溶于苯中 , 行中性氧
化铝层析 , 石油醚洗脱仅得腊样物质 , 石油
醚一苯 ( l ` 1 , v/ v) 混合浪洗脱得一固体 . 将固
体洛于热石油醚中 , 置室温下过夜 . 滤集沉
淀 , 以氯仿一甲醇混合溶剂重 结晶 , 得 l 。 ,
1 0一二甲基一廿六烷一 7 一酮 。
鉴 定 : 1。 , 1 0一二 甲 基 一廿六烷一 7 一酮 为
枪晶 , ℃盛御 。力奋 二加39 吠M、 执 )Q , m p
国外药学 . 植物药分册
76
一 7 7
14浦 , 7 3 0
R D
:axBr
C m
一 ` : 2 8 5 7 , 2 7` 8 ,
,
7 15 ( 脂族长链 ) , 27 15 (叛基 ) ,
C
2 2 0 2
,
1 3了2 , 。 Z a ( C 一C 一 C 型分支 ) . 其结构七
主要是通过 N M R 、 M S光谱来测定的 . 化合
物 用 L I A IH ` 还 原 得一羚 基 化 合 物 , C。
H
. oO
, 过 p 65 ~ 67 . : 用 K M n O `氧 化 , 得脂
肪几酸的混合物 , 层析示有正 己酸和正庚酸存
在 。
〔 T i w a r i K P等 : J I n d i a n C h启 m S o e , 5 7
( 3 )
, 3 5。 , 1 9 8 0 ( 英文 ) 顾关云摘 〕
. 庭园绿化植物 , 我国各地有栽 培 , 全 草供药
用 . 又名叶象花 .
标准品约 2 毫克 , 溶于 10 毫升水 , 注入 l一
5微升作标准溶液曲线盆样品溶液 准 确 注
入 4 ~ 10 微升 。
测定条件的探讨 : 洗脱液用 18 肠乙睛 ,
约 7 分钟左右即可出现重复性良好的大豆黄
贰尖峰 。 检出限度在 S ZN 比为 3 时相 当于注
入量的数毫微克以下 。 `
标准曲线 与定量的精密度 : 大豆黄贰标
准品的注入量 (毫微克 ) 与峰高之间有 良好的
直线关系 , 注入不同量标准品 的 误 ~差 约 士
l 帕 。
作者认为本法对葛根大豆黄试的定量简
便迅速 , 葛根的水提取液即可定量 。
` 〔赤田良信等 : 药学 杂志 , 1 0 0 ( r o ) : r o s 了,
1邓0( 日文 ) 徐振文摘 杨桂荣校 〕
分析 、 分离 、 鉴定
10 4
.用离压液相法测定葛根中的大豆
黄俄
葛根 ( P u e , a r i a l o b a t a )为汉方制 剂常
用的重要生药 。 据报导其有效成分为大 豆 黄
试等异黄酮衍生物 , 但还没有定量方法可供
葛根质量的评价 。 作者应用高 压 液 相 法对
葛根有效成分之一的大豆黄贰进行 了定量 .
标准品及样品 : 大豆黄试标准品由作者
按柴田 方 法 从 市 售 葛 根 中 分 离精 制 ,
。 p 2 16 ~ 2去8 0 . 样品为德岛市售品 l种 ,大阪
市售品 3种 , 均用乳钵研成均一细粉 , 在干燥
器 (硅胶 )干燥至恒量 .
样品的制备 : 精密称取样品粉末约 30 毫
克 , 置带塞离心管 , 加 5 毫升水 , 振摇 2 0分
钟后离心 , 取上清液 .
高压液相条件 : 装 置 岛 津 L C 一 2 , 柱
N u e r e o s i l O D S ( 4
,
o 毫米内径 x 1 5厘 米 ) ,
冲洗液 乙猜 , 检出波长 25 4 n m , 流速 1 . 0
毫升 /分 , 柱温 室温 。
定量法 : 标准曲线 精密称取大豆黄试
1 05
.离效液相色谱法分离秋水仙硷及其
酚性和 N .一去乙醉甚衍生物
秋水仙硷 ( I )的几种衍 生 物 如N 一去 乙
酸墓秋水仙硷 ( I ) 、 N 一去碳 秋 水 仙硷 ( , )
和酚性衍生物 3一去甲秋水仙硷 ( F )、 2一去甲
秋水仙硷 (了 )提示有抗肿瘤性质 。 最近 ( ! )
已进入临床后期试验 , 这些衍生物的毒性可
能低于 ( I ) , 而效力相当 , 甚至更佳 。 又 ( 万)
和 (了 )是 ( I )的代谢产物 .
( I )及其衍生物包括 1一去甲 秋 水 仙 硷
(矶 )的全分离方法未见有报 道 . 本 文 介 绍
H P L C法能快速检测生物提取物中 ( I )及其
衍生物 。 近代应用本法来评价微生物发酵中
( I )的转化 。
实验采用 1 0微 米 B o n d a p a k C : 。柱 , 3 0
厘米 x 4毫米 , I ` D . (W a t e r s公司 ) 。
移动相为 乙 睛 一甲 醇一磷 酸 盐 缓 冲 液
( 0
.
o 3 8M K H
:
P O
`
+ o
.
D 0 5M K
:
H P O
` , 淌
度 = 0 . 0 5 ) ( 2 6 : 5 : 7 9 ) , p H = 6 、 流 速 2 . 0
毫升 /分 。
T ar “ 。 r 95 0泵 , 附有 20 微升环 形 进 样
装置 。 样品量各约 1一 2微克 , 用移动相制成
样品溶液 , 避光保存 . 灵 敏度 为 0 . 08 a . u .
f
.
s
. , 压力 1 4 30 p . s . i . g 。
1 9 8 1年第 2 卷第 8 期