全 文 ：基金项目:中国药科大学青年科技基金 (B0109)
作者简介:石心红 ,女 ,博士　　＊通讯作者:孔令义 ,男 ,教授 ,博士生导师　　Tel:(025)85391289　　E-mail:lykong@jlonline.com
·论　著·
沙戟化学成分的研究
石心红 ,陈华贺 ,孔令义＊(中国药科大学中药制剂教研室 ,南京 210038)
摘要:目的　研究新疆产沙戟全草的化学成分。方法　反复硅胶柱色谱 , 薄层色谱 ,凝胶柱色谱 , 波谱分析技术和理化常数对
照。结果　分离得到 12个化合物 ,分别鉴定为伞形花内酯(Ⅰ ), 七叶内酯(Ⅱ), 东莨菪素(Ⅲ),秦皮素(Ⅳ),鼠李素(Ⅴ),槲
皮苷(Ⅵ ), 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ ), 秦皮苷(Ⅷ ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ ),山柰酚 -3-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅹ ),芹
菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅺ)和芦丁(≫)。结论　上述化合物均首次从沙戟属中分离得到。
关键词:沙戟;化学成分;香豆素;黄酮
中图分类号:R284　　　文献标识码:A　　　文章编号:1001-2494(2007)04-0252-04
StudiesonChemicalConstituentsinChrozophorasabulosaKar.
SHIXin-hong, CHENHua-he, KONGLing-yi＊(DepartmentofTCMPharmaceutics, ChinaPharmaceutialUniversity, Nanjing
210038, China)
ABSTRACT:OBJECTIVE　TostudythechemicalconstituentsofChrozophorasabulosaKar.(Xinjiangorigin).METHODS　The
chemicalconstituentswereisolatedbyusingrepeatedsilicalgelcolumnchromatography, preparativethinlayerchromatography, Sepha-
dexchromatography, andtheirstructureswereelucidatedonthebasisofspectralanalysisandphysical-chemicalproperties.RESULTS
　Twelvecompoundswereisolatedandidentifiedasumbelliferone(Ⅰ ), aesculetin(Ⅱ ), scopoletin(Ⅲ ), fraxetin(Ⅳ), rhamnetin
(Ⅴ), quercitrin(Ⅵ ), apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside(Ⅶ ), fraxin(Ⅷ ), luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside(Ⅸ ), kaempferol-3-O-β-
D-rutinoside(Ⅹ ), apigenin-7-O-β-D-rutinoside(Ⅺ)andrutin(≫).CONCLUSION　Allofthesetwelvecompoundsareobtained
fromthisgenusforthefirsttime.
KEYWORDS:ChrozophorasabulosaKar.;chemicalconstituents;coumarins;flavonoids
　　沙戟(ChrozophorasabulosaKar.)为大戟科沙戟
属植物 ,沙戟属为一年生草本或亚灌木植物 ,全株被
星状绒毛。我国产 1种 ,分布于新疆 ,生于河流两
岸 、地下水较多的固定沙丘或半固定沙丘的边缘沙
蒿荒漠 。查阅文献结果表明 ,尚未见到有关该植物
化学成分的报道 。为了进一步开发利用沙戟天然资
源 ,阐明其化学成分 ,作者对沙戟进行了系统的研
究 ,从中分离得到了 12个化合物 ,经理化性质和波
谱方法分别鉴定为:伞形花内酯 (umbeliferone)
(Ⅰ),七叶内酯(aesculetin)(Ⅱ),东莨菪素(scopo-
letin)(Ⅲ),秦皮素(fraxetin)(Ⅳ),鼠李素(rhamne-
tin)(Ⅴ),槲皮苷 (quercitrin)(Ⅵ ),芹菜素-7-O-β-
D-葡 萄 糖 苷 (apigenin-7-O-β-D-glucopyranside)
(Ⅶ ),秦皮苷(fraxin)(Ⅷ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄
糖苷 (luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside)(Ⅸ ), 山柰
酚-3-O-β-D-芦丁 糖苷 (kaempferol-3-O-β-D-rutino-
side)(Ⅹ ),芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(apigenin-7-O-
β-D-rutinoside)(Ⅺ)和芦丁(rutin)(≫)。
1　仪器与实验材料
熔点用 X4型双目镜显微熔点测定仪(温度未
经校正);紫外光谱用 ShimadzuUV-2501PC型紫
外-可见分光光度计测定;红外光谱用 Nicolet
Impact-410型红外光谱仪测定;ESI-MS用 Agilent
1100 SeriesLC/MSDTrap质谱仪测定;核磁共振谱
用 BruckerACF-300型与 500型核磁共振波谱仪
测定 。柱色谱和薄层色谱硅胶 GF254(青岛海洋化
工厂);高效薄层板(烟台市化学工业研究所烟台化
工科技开发实验厂);SephadexLH-20(Pharmacia
公司);沙戟采自于新疆伊宁 ,经新疆农学院杨昌友
教授鉴定为 ChrozophorasabuloseKar.。
·252· ChinPharmJ, 2007February, Vol.42No.4　　　　　　　　　　　　　 中国药学杂志 2007年 2月第 42卷第 4期
2　提取和分离
沙戟 1.0kg,粉碎后用体积分数 95%的乙醇回流
提取 3次 ,提取液减压回收乙醇 ,浓缩得浸膏 。将浸
膏用体积分数 95%乙醇溶解 ,加 10倍量水沉淀叶绿
素 ,离心去除叶绿素后回收乙醇混悬于水中 ,依次用
石油醚 、氯仿和正丁醇萃取。氯仿部分通过反复硅胶
柱色谱 ,氯仿 -丙酮系统梯度洗脱 ,然后以 Sephadex
LH-20凝胶柱色谱纯化 ,分离得到化合物Ⅰ(100
mg),Ⅱ(80 mg), Ⅲ(60 mg), Ⅳ(50mg), Ⅴ(50 mg)。
正丁醇部分经过硅胶柱色谱 ,氯仿 -甲醇系统梯度洗
脱及 SephadexLH-20凝胶柱色谱 ,分离得到化合物
Ⅵ (100mg), Ⅶ (120 mg), Ⅷ (150 mg), Ⅸ (120 mg),
Ⅹ (200 mg),Ⅺ(200 mg), ≫(500 mg)。
3　结构鉴定
化合物 Ⅰ:C9H6 O3 , 淡黄色针晶 (甲醇), mp
223 ～ 225℃,易溶于氯仿和丙酮等有机溶剂 ,三氯
化铁反应阳性 。 ESI-MSm/z:161 [ M-H] -。1 H-
NMR[ 300 MHz, (CD3)2CO] δ:6.14(1H, d, J=9.5
Hz, 3-H), 7.84(1H, d, J=9.5 Hz, 4-H), 7.47(1H,
d, J=8.5Hz, 5-H), 6.81(1H, dd, J=8.5, 2.0Hz, 6-
H), 6.73(1H, d, J=2.0 Hz, 8-H)。上述光谱数据
与文献 [ 1]对照基本一致 ,与伞形花内酯对照品薄层
色谱行为一致 ,鉴定化合物 Ⅰ为伞形花内酯。
化合物 Ⅱ:C9 H6 O4 , 黄色针晶 (甲醇 ), mp
268 ～ 270℃,易溶于氯仿和乙酸乙酯等有机溶剂 ,
三氯化铁反应阳性。 ESI-MSm/z:177[ M-H] -。1H-
NMR[ 500MHz, CD3OD] δ:6.15(1H, d, J=9.5 Hz,
3-H), 7.74(1H, d, J=9.5 Hz, 4-H), 6.91(1H, s, 5-
H), 6.72(1H, s, 8-H)。上述光谱数据与文献 [ 1]对
照基本一致 ,与七叶内酯对照品薄层色谱行为一致 ,
鉴定化合物 Ⅱ为七叶内酯 。
化合物 Ⅲ:C10H8O4 , 淡黄色针晶 (甲醇), mp
203 ～ 205 ℃,易溶于氯仿和丙酮等有机溶剂 ,三氯
化铁反应阳性 。 ESI-MSm/z:191 [ M-H] -。1 H-
NMR[ 300MHz, CDCl3 ] δ:6.25(1H, d, J=9.5 Hz, 3-
H), 7.60(1H, d, J=9.5 Hz, 4-H), 6.92(1H, s, 5-
H), 6.85(1H, s, 8-H), 6.16(1H, s, OH), 3.95(3H,
s, OCH3)。13C-NMR[ 75 MHz, CDCl3 ] δ:161.5
(C-2), 107.6(C-3), 143.4(C-4), 113.4(C-5),
144.1(C-6), 150.3(C-7), 103.2(C-8), 149.8(C-
9), 111.5(C-10), 56.5( OCH3)。上述光谱数据
与文献 [ 2]对照基本一致 ,鉴定化合物 Ⅲ为东莨菪
素 。
化合物 Ⅳ:C10H8O5 , 淡黄色片晶 (甲醇), mp
227 ～ 229 ℃,易溶于甲醇和丙酮等有机溶剂。三氯
化铁反应阳性 , ESI-MSm/z:207[ M-H] -, 192[ M
-H-CH3 ] -。1H-NMR[ 300 MHz, DMSO-d6 ] δ:6.22
(1H, d, J=9.4 Hz, 3-H), 7.89(1H, d, J=9.4 Hz, 4-
H), 6.80(1H, s, 5-H), 3.82(3H, s, C6-OCH3)。13C-
NMR[ 75 MHz, DMSO-d6 ] δ:160.5(C-2), 111.8(C-
3), 145.0(C-4), 100.3(C-5), 139.2(C-6), 145.2
(C-7), 139.1(C-8), 132.8(C-9), 110.2(C-10),
56.0(C6 -OCH3)。上述光谱数据与文献 [ 3]对照基本
一致 ,鉴定化合物Ⅳ为秦皮素 。
化合物 Ⅴ:C16 H12O7 , 黄色针晶 (甲醇), mp
293 ～ 294 ℃,易溶于甲醇等有机溶剂。盐酸-镁粉
反应阳性 ,三氯化铁反应阳性。 ESI-MSm/z:317
[ M+H] +。1H-NMR[ 300 MHz, (CD3)2CO] δ:6.33
(1H, d, J=2.0 Hz, 6-H), 6.71(1H, d, J=2.0 Hz, 8-
H), 7.83(1H, d, J=2.4 Hz, 2′-H), 7.13(1H, d, J=
8.4 Hz, 5′-H), 7.72(1H, dd, J=8.4, 2.4Hz, 6′-H),
3.94(3H, s, C7′-OCH3)。以上光谱数据与文献 [ 4]对
照一致 ,与鼠李素对照品薄层色谱行为一致 ,鉴定化
合物Ⅴ为鼠李素。
化合物 Ⅵ :C21H20O11 ,黄色粉末 , mp182 ～ 184
℃,易溶于甲醇和丙酮等有机溶剂 。盐酸-镁粉反应
阳性 ,三氯化铁反应阳性 , Molish反应阳性 。ESI-MS
m/z:447[ M-H] -, 301 [ M-H-Rha] -。1H-NMR
[ 300MHz, CD3OD] δ:6.20(1H, d, J=2.1Hz, 6-H),
6.37(1H, d, J=2.1 Hz, 8-H), 7.28(1H, d, J=2.1
Hz, 2′-H), 6.91(1H, d, J=8.2 Hz, 5′-H), 7.32(1H,
dd, J=2.1, 8.3 Hz, 6′-H), 5.34(1H, brs, 1″-H),
3.38 ～ 4.20(4H, m), 0.93(3H, d, J=6.0 Hz,
CH3)。13 C-NMR[ 100 MHz, DMSO-d6 ] δ:158.6(C-
2), 136.3(C-3), 179.8(C-4), 163.3(C-5), 99.9(C-
6), 166.0(C-7), 94.8(C-8), 159.4(C-9), 106.0(C-
10), 122.9(C-1′), 116.5(C-2′), 146.5 (C-3′),
149.9(C-4′), 117.0(C-5′), 123.1(C-6′), 103.6(C-
1″), 72.1(C-2″), 72.2(C-3″), 73.4(C-4″), 72.0(C-
5″), 17.7(C-6″)。以上光谱数据与文献 [ 5]对照基本
一致 ,鉴定化合物Ⅵ 为槲皮素 -3-O-L-吡喃鼠李糖苷 ,
即槲皮苷 。
化合物 Ⅶ :C21H20O9 ,黄色粉末 , mp227 ～ 229
℃,易溶于甲醇等有机溶剂 。盐酸 -镁粉反应阳性 ,
三氯化铁反应阳性 , Molish反应阳性。 ESI-MSm/z:
431[ M-H] -, 269[ M-H-Glc] -。1H-NMR[ 300
MHz, DMSO-d6 ] δ:12.96(1H, s, C5 -OH), 6.66(1H,
s, 3-H), 6.51(1H, d, J=2.0 Hz, 6-H), 6.82(1H, d,
·253·中国药学杂志 2007年 2月第 42卷第 4期　　　　　　　　　　　　 ChinPharmJ, 2007February, Vol.42No.4
J=2.0 Hz, 8-H), 7.89(2H, d, J=8.8 Hz, 2′-, 6′-
H), 6.94(2H, d, J=8.8Hz, 3′-, 5′-H), 5.07(1H, d,
J=7.3 Hz, 1″-H), 3.50 ～ 3.95(6H, m)。13C-NMR
[ 75 MHz, DMSO-d6 ] δ:166.8(C-2), 104.2(C-3),
184.1(C-4), 163.0(C-5), 101.2(C-6), 164.9(C-
7), 96.1(C-8), 163.0(C-9), 107.1(C-10), 123.1
(C-1′), 129.6(C-2′), 117.1(C-3′), 159.0(C-4′),
117.1(C-5′), 129.6(C-6′), 101.7(C-1″), 74.8(C-
2″), 78.4(C-3″), 71.3(C-4″), 77.9(C-5″), 62.5(C-
6″)。上述光谱数据与文献 [ 6]对照基本一致 ,鉴定化
合物 Ⅶ 为芹菜素 -7-O-β-D-葡萄糖苷 。
化合物 Ⅷ:C16H18O10 ,淡黄色颗粒 , mp228 ～ 230
℃,易溶于甲醇和丙酮等有机溶剂 ,三氯化铁反应阳
性 , Molish反应阳性 。 ESI-MSm/z:369 [ M-H] - ,
207[ M-H-Glc] - , 192[ M-H-Glc-CH3 ] -。1H-
NMR[ 500MHz, CD3OD] δ:6.25(1H, d, J=9.5 Hz,
3-H), 7.88(1H, d, J=9.5 Hz, 4-H), 6.98(1H, s, 5-
H), 3.90(3H, s, C6-OCH3), 4.98(1H, d, J=7.8 Hz,
1′-H), 3.45 ～ 3.78(6H, m)。13 C-NMR[ 125 MHz,
CD3OD] δ:163.5(C-2), 113.1(C-3), 146.4(C-4),
106.3(C-5), 145.7(C-6), 147.5(C-7), 144.4(C-
8), 133.2(C-9), 112.3(C-10), 57.0(C6-OCH3),
106.1(C-1′), 75.5(C-2′), 78.5(C-3′), 71.0(C-
4′), 77.9(C-5′), 62.3(C-6′)。上述光谱数据与文
献 [ 3]对照基本一致 ,鉴定化合物Ⅷ为秦皮苷 。
化合物 Ⅸ :C21H20O11 ,黄色粉末 , mp256 ～ 258
℃,易溶于甲醇等有机溶剂。盐酸-镁粉反应阳性 ,
三氯化铁反应阳性 , Molish反应阳性 。ESI-MSm/z:
447[ M-H] - , 285[ M-H-Glc] -。1H-NMR[ 300
MHz, DMSO-d6 ] δ:12.96(1H, s, C5-OH), 6.75(1H,
s, 3-H), 6.46(1H, d, J=2.1 Hz, 6-H), 6.81(1H, d,
J=2.1 Hz, 8-H), 7.47(1H, d, J=2.2 Hz, 2′-H),
6.91(1H, d, J=8.3 Hz, 5′-H), 7.44(1H, dd, J=
2.2, 8.3 Hz, 6′-H), 5.07(1H, d, J=7.2 Hz, 1″-H),
3.18 ～ 3.75(6H, m)。13C-NMR[ 75 MHz, DMSO-d6 ]
δ:164.6(C-2), 103.3(C-3), 182.0(C-4), 161.2(C-
5), 99.7(C-6), 163.0(C-7), 94.9(C-8), 157.1(C-
9), 105.5(C-10), 121.5(C-1′), 113.6(C-2′), 145.9
(C-3′), 150.0(C-4′), 116.1(C-5′), 119.3(C-6′),
100.0(C-1″), 73.2(C-2″), 77.2(C-3″), 69.7(C-
4″), 76.5(C-5″), 60.7(C-6″)。上述光谱数据与文
献 [ 7]对照基本一致 ,鉴定化合物 Ⅸ为木犀草素-7-O-
β-D-葡萄糖苷 。
化合物Ⅹ :C27H30O15 ,淡黄色粉末 , mp190 ～ 192
℃,易溶于甲醇等有机溶剂。盐酸-镁粉反应阳性 ,三
氯化铁反应阳性 , Molish反应阳性。 ESI-MSm/z:593
[ M-H] - , 447 [ M-H-Rha] -, 285 [ M-H-
Rha-Glc] -。 1H-NMR[ 500 MHz, DMSO-d6 ] δ:12.57
(1H, s, C5-OH), 10.87(1H, s, C7 -OH), 10.16(1H, s,
C4′-OH), 6.21(1H, d, J=1.9 Hz, 6-H), 6.42(1H, d, J
=1.9Hz, 8-H), 7.99(2H, d, J=8.8 Hz, 2′-, 6′-H),
6.88(2H, d, J=8.8 Hz, 3′-, 5′-H), 5.31[ 1H, d, J=7.3
Hz, 1″-H(Glc)] , 3.50 ～ 3.70(6H, m), 4.37[ 1H, d, J=
1.2Hz, 1 -H(Rha)] , 3.05 ～ 3.70(5H, m), 0.98(3H,
d, J=6.1 Hz, C6 -CH3)。13C-NMR[ 125 MHz, DMSO-
d6 ] δ:157.1(C-2), 133.4(C-3), 177.6(C-4), 161.4
(C-5), 98.9(C-6), 164.3(C-7), 93.9(C-8), 156.7(C-
9), 104.2(C-10), 121.1(C-1′), 131.1(C-2′, 6′),
160.1(C-4′), 115.3(C-3′, 5′), 101.5(C-1″), 74.4(C-
2″), 76.6(C-3″), 70.1(C-4″), 75.9(C-5″), 67.1(C-
6″), 101.0(C-1 ), 70.5(C-2 ), 70.8(C-3 ), 72.0(C-
4 ), 68.4(C-5 ), 17.9(C-6 )。上述光谱数据与文
献[ 8]对照基本一致 ,鉴定化合物Ⅹ为山柰酚-3-O-β-D-
芦丁糖苷 。
化合物Ⅺ:C27H30O14 ,淡黄色粉末 , mp268 ～ 270
℃,易溶于甲醇等有机溶剂 。盐酸 -镁粉反应阳性 ,
三氯化铁反应阳性 , Molish反应阳性。 ESI-MSm/z:
577[ M-H] - , 431[ M-H-Rha] - , 269[ M-H-
Rha-Glc] -。1H-NMR[ 500 MHz, DMSO-d6 ] δ:12.97
(1H, s, C5-OH), 10.36(1H, s, C4′-OH), 10.00(1H,
s, C7 -OH), 6.87(1H, s, 3-H), 6.50(1H, d, J=2.1
Hz, 6-H), 6.85(1H, d, J=2.1 Hz, 8-H), 7.95(2H,
d, J=8.8 Hz, 2′-, 6′-H), 7.59(2H, d, J=8.8 Hz,
3′-, 5′-H), 5.36[ 1H, d, J=7.5 Hz, 1″-H(Glc)] ,
3.06 ～ 3.70(6H, m), 4.40[ 1H, d, J=1.3 Hz, 1 -H
(Rha)] , 3.06 ～ 3.70(5H, m), 1.00(3H, d, J=6.2
Hz, C6 -CH3)。13 C-NMR[ 125 MHz, DMSO-d6 ] δ:
164.4(C-2), 103.1(C-3), 181.9(C-4), 162.9(C-
5), 99.5(C-6), 163.1(C-7), 94.8(C-8), 156.8(C-
9), 105.4(C-10), 121.3(C-1′), 128.6(C-2′, 6′),
161.2(C-4′), 116.0(C-3′, 5′), 100.5(C-1″), 73.1
(C-2″), 75.6(C-3″), 69.5(C-4″), 76.3(C-5″), 66.0
(C-6″), 99.9(C-1 ), 70.3(C-2 ), 70.7(C-3 ),
72.0(C-4 ), 68.3(C-5 ), 17.8(C-6 )。上述光谱
数据与文献[ 9]对照基本一致 ,鉴定化合物Ⅺ为芹菜
素-7-O-β-D-芦丁糖苷。
化合物≫:C27H36O16 ,黄色粉末 , mp190 ～ 192
℃,易溶于甲醇等有机溶剂 。盐酸 -镁粉反应阳性 ,
·254· ChinPharmJ, 2007February, Vol.42No.4　　　　　　　　　　　　　 中国药学杂志 2007年 2月第 42卷第 4期
　　
基金项目:广西省自然基金资助项目(桂科自 0339032)
作者简介:李俊 ,男 ,硕士生导师　　Tel:(0773)5803907　　E-mail:lijun9593@163.com
满山香子抗炎成分研究
李俊 ,李甫 ,陆园园 ,温桂清 ,苏小建(广西师范大学资源与环境学系 , 广西 桂林 541004)
摘要:目的　从满山香子(seedofSchisandrapropinqua(Wal)Hook.f.etThoms.)中分离 、鉴定化学成分。方法　通过体积分数
为 75%乙醇提取 , 利用硅胶柱色谱 、SephadexLH-20柱色谱和制备薄层色谱的方法对满山香子提取物进行分离 ,并通过 1H-
NMR, 13C-NMR鉴定化合物的结构。结果　从满山香子中分离鉴定出 6个化合物:均三苯甲酸(trimesicacid, Ⅰ )、柚皮素(nar-
ingenin, Ⅱ)、大黄素甲醚(physcion, Ⅲ)、 6-乙基-5-羟基-2, 7-二甲氧基-1, 4-萘醌(6-ethyl-5-hydroxy-2, 7-dimethoxy-1, 4-naphtho-
quinone, Ⅳ)、乌苏酸(ursolicacid, Ⅴ)和十九碳酸(nonadecanoicacid, Ⅵ )。结论　化合物Ⅰ , Ⅱ , Ⅲ , Ⅳ和Ⅵ 系首次从 5味子科
中分得 , 化合物Ⅴ为首次从该植物中分得。
关键词:满山香子;化学成分
中图分类号:R284.2　　　文献标识码:A　　　文章编号:1001-2494(2007)04-0255-03
StudyontheAntiphlogisticConstituentsinSeedofSchisandrapropinqua(Wal)Hook.f.etThoms
LIJun, LIFu, LUYuan-yuan, WENGui-qing, SUXiao-jian(DepartmentofResource＆EnviromentalScienceofGangxi
NormalUniversity, Guilin541004, China)
ABSTRACT:OBJECTIVE　ToisolateandcharacterizechemicalconstituentsfromtheseedofSchisandrapropinqua(Wal)
Hook.f.etthoms.METHODS　TheseedofSchisandrapropinquawasextractedby75% ethanol, theextractswereseparatedbysilica
gelandSephadexLH-20columnchromatographyandpreparativethin-layerchromatography.Thestructuresofthecompoundswerei-
dentifiedby1H-NMRand13C-NMR.RESULTS　SixcompoundswereobtainedfromseedofSchisandrapropinqua, andtheyare:tri-
mesicacid(Ⅰ ), naringenin(Ⅱ), physcion(Ⅲ), 6-ethyl-5-hydroxy-2, 7-dimethoxy-1, 4-naphthoquinone(Ⅳ), ursolicacid(Ⅴ)and
nonadecanoicacid(Ⅵ ).CONCLUSION　Compound1, 2, 3 , 4 and6 arefirstisolatedfromSchisandraceae, compound5isthefirst
isolatedfromSchisandrapropinqua.
KEYWORDS:SeedofSchisandrapropinqua;chemicalconstituents
　　满山香子为五味子科(Schisandraceae)植物满
山香的种子 。满山香广泛分布于我国广西 、云南等
省区 [ 1] ,它含大量保肝降酶 、抗艾滋病毒 、抗癌和
PAF拮抗等活性成分 ,已有学者对它的根和茎藤活
三氯化铁反应阳性 , Molish反应阳性 。ESI-MSm/z:
609[ M-H] -, 463[ M-H-Rha] -, 301[ M-H-
Rha-Glc] -。将该化合物与芦丁对照品比较 ,薄层
色谱行为一致 ,鉴定化合物≫为芦丁 。
REFERENCES
[ 1] 　 YUDQ, YANGJS.HandbookofAnalyticalChemistry(分析化
学手册)[ M].Vol7.Beijing:ChemicalIndustryPress, 1999:
449.
[ 2] 　 FENGBM, PEIYH.Studiesonthechemicalconstituentsof
Stelerachamaejasme[ J].ChinPharmJ(中国药学杂志), 2001,
36(1):21-22.
[ 3] 　 LIURM, SUNQH, SUNAL, etal.Isolationandpurificationof
coumarincompoundsfromCortexfraxinusbyhigh-speedcounter-
curentchromatography[ J] .JChromatographyA, 2005, 1072:
195-199.
[ 4] 　 LUOJG, KONGLY.StudyonflavonoidsfromleafofIpomoea
batatas[ J].ChinaJChinMaterMed(中国中药杂志), 2005, 30
(7):516-518.
[ 5] 　 LIYJ, LUOHF, WANGYL, etal.Studiesonthechemicalcon-
stituentsofflavonoidsfrom Polygonum capitatum[ J] .Chin
PharmJ(中国药学杂志), 2000, 35(5):300-302.
[ 6] 　 ZHANGD, JIANGHL, YANGXD, etal.Studiesonflavonesof
Siphonostegiachinensis[ J] .ChinTraditHerbalDrugs(中草
药), 2002, 33(11):974-975.
[ 7] 　 YANGNY, DUANJA, LIP, etal.FlavonoidsfromGlechoma
longituba(Nakai)Kupr.[J] .JChinaPharmUniv(中国药科大
学学报), 2005, 36(3):210-212.
[ 8] 　 YAOLY, LUY, CHENZN.Studiesonchemicalconstituentsof
Hibiscusmutabilis[ J] .ChinTraditHerbalDrugs(中草药),
2003, 34(3):201-203.
[ 9] 　 RENYL, YANGJS.StudyonchemicalconstituentofHemistep-
talyratabunge[ J] .ActaPharmSin(药学学报), 2001, 36
(10):746-749.
(收稿日期:2005-12-19)
·255·中国药学杂志 2007年 2月第 42卷第 4期　　　　　　　　　　　　 ChinPharmJ, 2007February, Vol.42No.4