全 文 ：白鲜皮化学成分的研究
郭丽娜1， 王 芮1， 裴月湖2， 刘 雷1， 孙辑凯1， 丛 欢1， 崔红霞1， 王晓丽1，
李文静1， 简白羽1， 刘吉成1*
(1． 齐齐哈尔医学院，黑龙江 齐齐哈尔 161006:2． 沈阳药科大学中药学院，辽宁 沈阳 110016)
收稿日期:2016-05-15
基金项目:黑龙江省自然基金项目 (D201207)
作者简介:郭丽娜 (1965—) ，女，博士，教授，从事中药活性成分研究。E-mail:gln65@ 126． com
* 通信作者:刘吉成 (1958—) ，男，博士，教授，博士生导师，从事中药活性研究。Tel: (0452)2663330，E-mail:qyybl@ 126． com
摘要:目的 研究白鲜皮 Dictamni Cortex 的化学成分。方法 该植物乙醇提取液的乙酸乙酯部位经硅胶、Sephadex
LH-20 凝胶、制备 HPLC柱分离纯化，所得化合物的结构通过各种光谱方法进行鉴定。结果 从中分离得到 10 个化合
物，分别鉴定为异阔戴明 (1)、尼克酰胺 (2)、丁香酸 (3)、白鲜碱 (4)、柠檬苦素 (5)、吴茱萸苦素 (6)、梣酮
(7)、黄柏酮 (8)、大叶桉亭 (9)、β-谷甾醇 (10)。结论 化合物 1 为首次从芸香科植物中分得，化合物 2 为首次
从白鲜属植物中分得，化合物 3 为首次从该植物中分得。
关键词:白鲜皮;化学成分;分离鉴定
中图分类号:Ｒ284. 1 文献标志码:A 文章编号:1001-1528(2016)11-2409-05
doi:10. 3969 / j． issn． 1001-1528. 2016. 11. 020
Chemical constituents from the root barks of Dictamnus dasycarpus
GUO Li-na1， WANG Ｒui1， PEI Yue-hu2， LIU Lei1， SUN Ji-kai1， CONG Huan1，
CUI Hong-xia1， WANG Xiao-li1， LI Wen-jing1， JIAN Bai-yu1， LIU Ji-cheng1*
(1． Qiqihar Medical University，Qiqihar 161006，China;2． School of Traditional Chinese Materia Medica，Shenyang Pharmaceutical University，Sheny-
ang 110016，China)
ABSTＲACT:AIM To study the chemical constituents from root barks of Dictamnus dasycarpus． METHODS
The ethyl acetate fraction of ethanol extract of this plant was isolated and purified by silica，Sephadex LH-20 and
pre-HPLC column，then the structures of obtained compounds were identified by various spectral methods． ＲE-
SULTS Ten compounds were isolated and identified as isoplatydesmine (1) ，nicotinamide (2) ，syringic acid
(3) ，dictamnine (4) ，limonin (5) ，rutaevine (6) ，fraxinellone (7) ，obacunone (8) ，robustine (9) ，β-
sitosterol (10)． CONCLUSION Compound 1 is first isolated from family Ｒutaceae，compound 2 is first ob-
tained from genus Dictamnus，and compound 3 was got from this plant for the first time．
KEY WOＲDS:root barks of Dictamnus dasycarpus;chemical constituents;isolation and identification
白鲜皮为芸香科白鲜属多年生草本植物白鲜的
干燥根皮，俗称八股牛，是常用中药材。《中国植
物志》中记载，白鲜属共有 5 种植物，其中白鲜
皮在我国有 2 种，分别是白鲜 Dictamnus dasycarpus
和新疆白鲜 Dictamnus angustifolius，而 《中国药
典》2010 版收载的白鲜根皮为药材白鲜皮的正品
来源。白鲜皮是皮肤科常用中药，具有清热燥湿、
祛风解毒、止痒的功效，用于湿疹［1］、牛皮癣［2］
等皮肤病症，以及风湿病［3］、黄疸［4］、出血症［5］
及慢性肝病［6］的治疗。现代药理研究表明，其还
具有抗肿瘤［7］、抗炎［8］、抑菌［9］ (大肠杆菌和金
黄色葡萄球菌)、杀虫 (蟋蟀、蚱蜢和粘虫)活
性［10］，并可明显降低小鼠出血时间及出血量［11］，
其水提物对小鼠动脉粥样硬化早期病变形成还具有
显著抑制作用［12］。
文献报道，白鲜皮主要含有生物碱［13］、柠檬
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苦素［14］、倍半萜及其苷［15］、黄酮、香豆素类［16］
化合物，还有挥发油［17］和其他类型成分［18］。为明
确白鲜皮药效成分，本实验对其乙醇提取物进行研
究。从乙酸乙酯部位中分离得到 10 个化合物，分
别鉴定为异阔戴明 (1)、尼克酰胺 (2)、丁香酸
(3)、白鲜碱 (4)、柠檬苦素 (5)、吴茱萸苦素
(6)、梣酮 (7)、黄柏酮 (8)、大叶桉亭 (9)、
β-谷甾醇 (10)。其中，化合物 1 为首次从芸香科
植物中分得;2 为首次从白鲜属植物中分得，文献
［19］记载其分布于芸香科植物阿咪香树 Amyris
texana中，并具有抗菌活性;3 为首次从该植物中
分得，文献 ［20］报道在芸香科植物咖喱树 Mur-
raya koenigii中分离得到，并发现酚酸类化合物具
有保肝及抗氧化作用。
1 仪器与材料
熔点用日本 Yanaco MP-S3 型显微熔点测定仪
测定 (未校正)。核磁共振光谱仪用 Bruker-AＲX-
600 型核磁共振仪测定 (瑞士 Bruker 公司，TMS 内
标，氘代试剂，室温 25 ℃，湿度 40%)。白鲜皮
药材购自市场，由沈阳药科大学中药学院陆金才教
授鉴定为正品，标本保存于齐齐哈尔医学院药用植
物成分研究室 (编号 2013007)。LC-10ATvp 分析
型、LC-8A 制备型高效液相色谱仪，配置 SPD-
10AT 型紫外检测器 (日本岛津公司)。Sephadex
LH-20 凝胶 (美国 Pharmacia 公司) ;薄层色谱
(10 ～ 40 μm)、柱色谱 (200 ～ 300 目)硅胶 (青
岛海洋化工有限公司)。所用试剂均为分析纯。
2 提取与分离
取白鲜皮 50 kg，乙醇回流提取 3 次，每次
2 h，合并提取液，减压回收乙醇，得到浸膏，以
水分散后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇
萃取，其中 100 g 乙酸乙酯层浸膏采用硅胶柱(氯
仿-甲醇 = 100 ∶ 0 ～ 0 ∶ 100)洗脱，得到 19 个馏
份。馏份 2 经硅胶柱 (石油醚-丙酮 = 100 ∶ 0 ～ 0 ∶
100)洗脱后重结晶，得到化合物 7 (2. 3 g)、8
(1. 2 g)、10 (1. 1 g)及 10 个馏分，其中馏分 5
经 Sephadex LH-20 凝 胶 柱 分 离，氯 仿-甲 醇
(100 ∶ 100)洗脱，制备液相色谱 (MeOH-H2O =
66 ∶ 34，tＲ = 45 min)分离，得到化合物 4 (10. 2
mg) ;馏分 6 经硅胶柱分离，洗脱剂石油醚-丙酮
(100 ∶ 0 ～ 80 ∶ 40) ，得馏分 12 个。馏分 7 经 Seph-
adex LH-20 凝 胶 柱 分 离，洗 脱 剂 氯 仿-甲 醇
(100 ∶ 100) ，制 备 液 相 色 谱 (MeOH-H2O =
55 ∶ 45，tＲ = 47 min) 分 离，得 到 化 合 物 5
(110 mg) ;馏份 8 经 Sephadex LH-20 凝胶柱分离，
洗脱剂氯仿-甲醇 (100 ∶ 100) ，制备液相色谱
(MeOH-H2O =60 ∶ 40，tＲ = 35 min) ，得到化合物 6
(35 mg) ;馏份 9 经 Sephadex LH-20 凝胶柱分离，
洗脱剂氯仿-甲醇 (100 ∶ 100) ，制备液相色谱
(MeOH-H2O =62 ∶ 48，tＲ = 32 min) ，得到化合物 9
(7 mg)。馏份 15 经硅胶柱分离，洗脱剂石油醚-乙
酸乙酯 (100 ∶ 0 ～ 0 ∶ 100) ，得 9 个馏份，其中馏
份 5 经 Sephadex LH-20 凝胶柱分离，洗脱剂氯仿-
甲醇 (100 ∶ 100) ，得 6 个馏份，馏份 3 经制备液
相色谱 (MeOH-H2O =60 ∶ 40，tＲ = 45 min) ，得到
化合物 3 (11 mg)。馏份 14 经硅胶柱分离，洗脱
剂石油醚-丙酮 (100 ∶ 0 ～ 0 ∶ 100) ，得 11 个馏份，
其中馏份 7 经 Sephadex LH-20 凝胶柱分离，洗脱剂
氯仿-甲醇 (100 ∶ 100) ，经制备液相色谱 (MeOH-
H2O = 40 ∶ 60， tＲ = 42 min) ，得到化合物 2
(5. 6 mg)。馏份 15 经硅胶柱分离，洗脱剂石油醚-
丙酮 (100 ∶ 0 ～ 0 ∶ 100) ，得 15 个馏份，其中馏份
9 经 Sephadex LH-20 凝胶柱分离，洗脱剂氯仿-甲醇
(100 ∶ 100)，经制备液相色谱(MeOH ∶ H2O =40 ∶ 60，
tＲ =35 min)，得到化合物 1 (9. 6 mg)。
3 结构鉴定
化合物 1:淡黄色无定形粉末 (氯仿) ，mp
135 ～ 136 ℃，［α］20D -29. 53 (c = 0. 1，CHCl3)。
1H-
NMＲ (600 MHz，DMSO-d6)δ:8. 14 (1H，d，J =
8. 4 Hz，H-5) ，7. 64 (1H，t，J = 8. 4 Hz，H-6) ，
7. 64 (1H，d，J = 8. 4 Hz，H-8) ，7. 33 (1H，t，
J = 8. 4 Hz，H-7) ，4. 81 (1H，t，J = 8. 7 Hz，H-
2) ，3. 68 (3H，s，-NCH3) ，3. 00 (2H，d，J =
8. 7 Hz，H-3) ，1. 02 (3H，s，CH3) ，1. 21 (3H，
s，CH3)。
13C-NMＲ (150 MHz，DMSO-d6)δ:171. 9
(C-4) ，161. 4 (C-12) ，138. 9 (C-9) ，130. 9 (C-
6) ，126. 7 (C-10) ，125. 2 (C-5) ，122. 8 (C-7) ，
115. 5 (C-8) ，98. 6 (C-11) ，91. 0 (C-2) ，70. 1
(C-13) ，31. 4 (-NCH3 ) ，27. 2 (C-3 ) ，25. 3
(CH3) ，25. 1 (CH3)。以上数据与文献 ［19］ 基
本一致，故确定该化合物为异阔戴明。
化合物 2:白色片状结晶。1H-NMＲ (300 MHz，
DMSO-d6)δ:9. 02 (1H，d，J = 1. 8 Hz，H-2) ，
8. 68 (1H，dd，J = 4. 8，1. 8 Hz，H-6) ，8. 20
(1H，dt，J = 8. 1，1. 8 Hz，H-4) ，8. 16 (1H，
brs，-NH) ，7. 61 (1H，brs，-NH) ，7. 55 (1H，
dd，J = 4. 8，8. 1 Hz，H-5)。13 C-NMＲ (75 MHz，
DMSO-d6)δ:166. 5 (C-7) ，151. 8 (C-2) ，148. 6
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(C-6) ，135. 4 (C-4) ，129. 8 (C-3) ，123. 6 (C-
5)。以上数据与文献 ［11］基本一致，故确定该
化合物为尼克酰胺。
化合物 3:无色针状结晶 (甲醇) ，mp 206 ～
207 ℃。三氯化铁-铁氰化钾反应显阳性，表明含
有酚羟基;溴甲酚绿反应显阳性，表明含有羧
基。1H-NMＲ(300 MHz，DMSO-d6) δ:12. 50(1H，
brs，1-COOH) ，9. 20 (1H， brs，4-OH) ，7. 20
(2H， s， H-2， H-6 ) ，3. 79 (6H， s， 3， 5-
OCH3)。
13 C-NMＲ (75 MHz，DMSO-d6) δ:167. 3
(1-COOH) ，147. 5 (C-3， 5) ，140. 3 (C-4) ，
120. 5 (C-1) ，106. 9 (C-2，6) ，56. 1 (3， 5-
OCH3)。以上数据与文献 ［11］ 基本一致，而且
与标准品 Ｒ f值相当，混合后熔点不降低，故确定
该化合物为丁香酸。
化合物 4:淡黄色粉末，碘化铋钾显示为碱性
成分，在 254 nm波长处有暗斑，365 nm 波长处有
荧光。1H-NMＲ (300 MHz，CDCl3) δ:8. 28 (1H，
d，J = 8. 4 Hz，H-8) ，8. 01 (1H，d，J = 8. 4 Hz，
H-5) ，7. 69 (1H，dt，J = 8. 4，1. 2 Hz，H-7) ，
7. 64 (1H，d，J = 2. 7 Hz，H-2) ，7. 43 (1H，dt，
J = 8. 4，0. 9 Hz，H-6) ，7. 09 (1H，d，J = 2. 7
Hz，H-3) ，4. 47 (3H，s，4-OCH3)。
13 C-NMＲ (75
MHz，CDCl3) δ:163. 7 (C-12) ，157. 0 (C-4) ，
145. 3 (C-9 ) ，143. 6 (C-2 ) ，104. 8 (C-3 ) ，
103. 4 (C-11) ，129. 8 (C-7) ，127. 6 (C-8) ，
123. 8 (C-6) ，122. 4 (C-5) ，118. 6 (C-10) ，59. 1
(4-OCH3)。以上数据与文献 ［21］基本一致，故
确定该化合物为白鲜碱。
化合物 5:白色针晶，10% 硫酸反应显棕
色。1H-NMＲ (300 MHz，DMSO-d6) δ:7. 72 (1H，
s，H-23) ，7. 62 (1H，s，H-21) ，6. 51 (1H，s，
H-22) ，5. 48 (1H，s，H-17) ，4. 94 (1H，d，H-
19a) ，4. 50 (1H，d，J = 12. 9 Hz，H-19b) ，4. 12
(2H，m，H-1，15) ，3. 12 (1H，t，J = 15. 0 Hz，
H-6) ，2. 80 (1H，d，J = 16. 5 Hz，H-2) ，2. 62
(1H，dd，J = 16. 8，3. 6 Hz，H-2) ，2. 52 (1H，
s，H-9) ，2. 29 (1H，dd，J = 14. 7，2. 7 Hz，H-
6) ，2. 24 (1H，dd， J = 14. 7，2. 7 Hz，H-5) ，
1. 83 (1H，m，H-18) ，1. 75 (2H， m， H-11，
12) ，1. 26 (1H， m， H-12 ) ，1. 18 (3H， s，
-CH3) ，1. 22 (3H， s，-CH3) ，1. 03 (3H， s，
-CH3) ，1. 00 (3H，s，-CH3)。
13 C-NMＲ (75 MHz，
DMSO-d6)δ:208. 2 (C-7) ，170. 3 (C-3) ，167. 4
(C-16) ，143. 5 (C-21) ，141. 8 (C-23) ，120. 3
(C-20) ，110. 3 (C-22) ，79. 6 (C-4) ，78. 5 (C-
1) ，77. 5 (C-17) ，66. 7 (C-14) ，64. 8 (C-19) ，
53. 8 (C-15) ，58. 0 (C-5) ，50. 3 (C-8) ，46. 5
(C-9) ，45. 3 (C-10) ，37. 7 (C-13) ，36. 3 (C-
6) ，35. 8 (C-2) ，29. 8 (C-25) ，29. 2 (C-12) ，
21. 5 (C-26) ，19. 7 (C-18) ，17. 6 (C-11) ，17. 1
(C-24)。以上数据与文献 ［22］基本一致，故确
定该化合物为柠檬苦素。
化合物 6:白色针晶，10% 硫酸反应显紫红
色。1H-NMＲ (300 MHz，DMSO-d6) δ:7. 76 (1H，
s，H-21) ，7. 69 (1H，s，H-23) ，6. 54 (1H，s，
H-22) ，5. 70 (1H，s，7-OH) ，5. 47 (IH，s，H-
17) ，4. 53 (1H， s，H-1) ，4. 33 (2H， s，H-
19) ，4. 21 (1H， d， J = 3. 6 Hz，H-7) ，2. 98
(1H，dd，J = 15. 9，2. 4 Hz，H-2b) ，2. 68 (1H，
d，J = 15. 9 Hz，H-2a) ，1. 57 (2H，m，H-11) ，
1. 81 (1H， s，H-12) ，4. 09 (1H， s，H-15) ，
4. 09 (1H， s，H-15 ) ，1. 65 (1H， s，H-12) ，
1. 25 (3H， s，-CH3 ) ，1. 23 (3H， s，-CH3 ) ，
1. 00 (3H，s，-CH3) ，0. 57 (3H，s，-CH3)。
13 C-
NMＲ (75 MHz， DMSO-d6 ) δ: 207. 4 (C-6) ，
170. 9 (C-3) ，167. 0 (C-16) ，143. 5 (C-21) ，
141. 8 (C-23) ，120. 1 (C-20) ，110. 4 (C-22) ，
82. 0 (C-7) ，81. 4 (C-4) ，77. 5 (C-17) ，69. 8
(C-19) ，65. 9 (C-14) ，64. 5 (C-5) ，50. 8 (C-
15) ，48. 6 (C-8) ，45. 7 (C-10) ，45. 3 (C-9) ，
37. 2 (C-13) ，36. 0 (C-2)。以上数据与文献
［11］基本一致，故确定该化合物为吴茱萸内酯。
化合物 7:白色针晶，10% 硫酸反应显红
色。1H-NMＲ (300 MHz，CDCl3) δ:7. 46 (1H，s，
H-5) ，7. 43 (1H， t，J = 1. 8 Hz，H-2) ，6. 35
(1H，d，J = 0. 6 Hz，H-4) ，4. 88 (1H，s，H-
3) ，2. 22 (2H， m， H-6 ) ，2. 13 (3H， s，
-CH3) ，1. 82 (2H，m，H-5) ，1. 50 (2H，m，H-
4) ，0. 85 (3H， s，-CH3)。
13 C-NMＲ (75 MHz，
CDCl3) δ:169. 6 (C-1) ，148. 4 (C-7) ，143. 2
(C-5) ，139. 5 (C-2) ，127. 8 (C-8) ，120. 4 (C-
3) ，108. 3 (C-4) ，83. 1 (C-3) ，42. 8 (C-9) ，
31. 8 (C-5) ，31. 4 (C-6) ，20. 1 (C-4) ，18. 2
(-CH3) ，18. 0 (-CH3)。以上数据与文献 ［23］
基本一致，故确定该化合物为梣酮。
化合物 8:无色结晶，易溶于氯仿、乙酸乙
酯，难溶于甲醇，10% 硫酸反应显棕褐色。1H-
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NMＲ (300 MHz，CDCl3)δ:7. 73 (1H，s，H-23) ，
7. 66 (1H，t，J = 1. 5 Hz，H-21) ，6. 73 (1H，d，
J = 11. 7 Hz，H-2) ，6. 51 (1H，d，J = 1. 2 Hz，H-
22) ，5. 85 (1H，d，J = 11. 7 Hz，H-1) ，5. 45 (1H，
s，H-17) ，3. 66 (1H，s，H-15) ，1. 50 (3H，s，
CH3) ，1. 46 (3H， s， -CH3 ) ，1. 24 (3H， s，
-CH3) ，1. 12 (3H，s，-CH3)。
13 C-NMＲ (75 MHz，
CDCl3) δ:207. 4 (C-7) ，166. 8 (C-3) ，166. 6
(C-16) ，156. 7 (C-1) ，143. 1 (C-21) ，140. 9 (C-
23) ，122. 7 (C-2) ，119. 9 (C-20) ，109. 6 (C-
22) ，83. 9 (C-4) ，77. 8 (C-17) ，64. 9 (C-14) ，
57. 1 (C-5) ，53. 2 (C-8) ，52. 8 (C-15) ，49. 0
(C-9) ，43. 0 (C-10) ，39. 8 (C-6) ，37. 3 (C-13) ，
31. 9 (C-12) ，31. 8 (CH3) ，26. 7 (CH3) ，20. 9
(CH3) ，19. 3(CH3) ，16. 9(C-11) ，16. 3 (CH3)。
以上数据与文献 ［23］ 基本一致，故确定该化合
物为黄柏酮。
化合物 9:无色结晶。1H-NMＲ (300 MHz，
CDCl3) δ:7. 74 (1H，dd，J = 8. 4，1. 2 Hz，H-
5) ，7. 64 (1H， d， J = 2. 7 Hz，H-2) ，7. 34
(1H，t，J = 8. 4 Hz，H-6) ，7. 19 (1H，dd，J =
8. 4，1. 2 Hz，H-7) ，7. 12 (1H，d，J = 2. 7 Hz，
H-3) ，4. 47 (3H，s，-OCH3)。
13C-NMＲ (75 MHz，
CDCl3)δ:162. 5 (C-12) ，157. 6 (C-4) ，151. 1
(C-8) ，143. 4 (C-2) ，135. 8 (C-9) ，124. 3 (C-
6) ，118. 8 (C-10) ，112. 9 (C-7) ，110. 3 (C-5) ，
105. 1 (C-3) ，104. 0 (C-11) ，59. 1 (C-13)。以
上数据与文献 ［24］ 基本一致，故确定该化合物
为大叶桉亭。
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七叶一枝花中 4 种重楼皂苷同时测定与聚类分析
叶菲菲， 徐海波， 汪春霞， 梁晓美*
(丽水市人民医院，浙江 丽水 323000)
收稿日期:2016-05-20
基金项目:浙江省科技计划项目 (2012CXTD11)
作者简介:叶菲菲 (1984—) ，女，初级药师，研究方向为中药成分分析与药剂配制。E-mail:aurora1027@ 126． com
* 通信作者:梁晓美 (1976—) ，女，副主任药师，研究方向为中药材成分分析与质量控制。Tel: (0578)2292518
摘要:目的 建立 HPLC法同时测定七叶一枝花 Paris polyphylla Smith． var chinensis (Franch．)Hara中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、
Ⅵ、Ⅶ的含有量，并进行聚类分析。方法 该植物甲醇提取液的分析采用 Waters XBridge C18色谱柱 (4. 6 mm ×
250 mm，5 μm) ;流动相乙腈-水，梯度洗脱;体积流量 1. 0 mL /min;检测波长 203 nm;柱温 25 ℃;进样量 20 μL。
考察样品农艺性状 (株高、茎粗、叶长、叶宽、叶长宽比)。DPS7. 05 软件进行聚类分析。结果 7 个产地 (浙江、
云南、江西、湖北、湖南、广西、四川)18 批样品的农艺性状与重楼皂苷含有量有所差异，其中浙江、云南、广西
产者含有量较高，江西、湖北产者较低。重楼总皂苷含有量与茎粗和叶长宽比呈显著正相关，与叶宽呈负相关，与经
纬度相关性较低。各种质可划分为 4 个类群，其中类群Ⅰ农艺性状良好，重楼总皂苷含有量较高。结论 以重楼总皂
苷含有量为目标筛选七叶一枝花时，应优先考虑浙江泰顺、磐安、庆元、湖南永顺种源。
关键词:七叶一枝花;重楼皂苷;农艺性状;聚类分析;HPLC
中图分类号:Ｒ284. 1 文献标志码:A 文章编号:1001-1528(2016)11-2413-06
doi:10. 3969 / j． issn． 1001-1528. 2016. 11. 021
Simultaneous determination of four kinds of polyphyllinins in Paris polyphylla
and cluster analysis
YE Fei-fei， XU Hai-bo， WANG Chun-xia， LIANG Xiao-mei*
(Lishui People’s Hospital，Lishui 323000，China)
ABSTＲACT:AIM To establish an HPLC method for simultaneously determining the contents of polyphyllinin
Ⅰ，Ⅱ，Ⅵ and Ⅶ in Paris polyphylla Smith． var chinensis (Franch．)Hara and to make cluster analysis．
METHODS The analysis of methanol extract of this plant was performed on a 25 ℃ thermostatic Waters XBridge
C18 column (4. 6 mm ×250 mm，5 μm) ，with the mobile phase comprising of acetonitrile-water at a flow rate of
1. 0 mL /min in a gradient elution manner，the detection wavelength was set at 203 nm，and the injection volume
was 20 μL． The agronomic traits (plant height，stem diameter，leaf length，leaf width and leaf length-width ratio)
of samples were investigated． Cluster analysis was then made by DPS7. 05 software． ＲESULTS There were
differences in agronomic traits and contents of polyphyllins in eighteen batches of samples cultivated in seven grow-
ing areas (Zhejiang，Yunnan，Jiangxi，Hubei，Hunan，Guangxi and Sichuan)． Among them，the contents in P．
polyphylla cultivated in Zhejiang，Yunnan and Guangxi were relatively high，while those cultivated in Jiangxi and
Hube were relatively low． The total content of polyphyllins had significantly positive correlations with stem diameter
and leaf length，negative correlation with leaf width，and low correlations with longitude and latitude． Various
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第 38 卷 第 11 期
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Chinese Traditional Patent Medicine
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