全 文 ：国外医药 · 植物药分册 19 90 年第 5 卷第 5期
常常能解决这些间题 .如采用 ’ HN o E不同
的光谱能阐明黄酮醇在 DM S O 溶液中饱和
度转变的现象 .
表 1 产毒尽苗对生药样品形晌
2 ` 1 药用植物样品中真菌毒素的分析
/ Ro y ^K … (印度 ), p 5 9 9
在印度 , 药用植物从贮藏到加工的各个
阶段 , 由于徽生物的作用 , 不能完全保证药
剂的质最 。
作者将已知有价值的五种药用植物制剂
的粗样品存放于根据不同的仓库复制的储藏
室里 , 并采用撼纸和琼脂板法测定霉菌的菌
落 . 测定了黄曲霉 、 赫曲霉 、 串珠镰抱菌和
枯青霉的不同菌种的霉菌毒素的产生能力 .
样品中污染的天然霉菌毒素采用标准的方法
测定 , 并用 T L C 法定性分析 , 不同的霉菌
毒家的化学鉴别是采用 s t ac k 一 P o hl an d 法
完成的 . D va i s 与 cS ot t 等分别以分光光度法
定量测定了黄曲霉毒素 B : .
产毒霉菌中 , 曲霉对所有的样品影响的
程度是最大 . (见表 l)
霉 平均百分数〔阳性样品 / 总样品 )
菌 . 余甘子 诃子 毛诃子 喇谈落 南非醉茄
曲 1 9 . 5 土 1 1 . 4 1 1 . 5 土 4 . 6 9 . 6 士 6 . 0 1 5 . 5士 10 . 2 2 2 2士 1 6 . 5
霉 (4 / 】0 ) (6 / 10 ) ( 3 / 9 ) (4 / 10) ( 8 / 12 )
属
像 18 . 2土 7 . 5 5 . 0 士 2 . 3 7 . 5土 3 . 6 4 . 5土 2 .0 3 . 7士 ] . 5
抱 (5 / 1 0 ) (4 / 10 ) (4 / 4 ) ( 3 / 10 ) ( 4 / 12 )
属
育 5 . 5 士 2一 4 5 . 5 士 3 . 7 3 . 5士 2 . 5 3 . 6 土 2 . 0
称 (4 / 10 ) (4 / . 0) (4 / 10) (4 / 12 )
属
· 曲霉属 : 黄曲称 、 璐曲霉 、 寄生曲祥 ; 件抱属 : 申
珠件抱 、 尖裸抱 ; 青霉属 : 枯育 . 、 草酸青母 .
从相同数量的药用植物样品获得的 65 个
黄曲霉 、 20 个猪曲霉 、 30 个串珠镰抱和 25
个桔青霉的菌株中 , 发现其产毒菌珠分别为
2 5
,
8
,
12 和 10 个 . 对 51 个样品的霉 菌毒
素的分析有 2 个呈 阳性反应 , 黄曲霉毒素在
所有被污染的样品中总是存在的 , 其它的霉
菌毒素如猪曲霉毒素 、 桔霉素 、 玉米赤霉烯
酮也出现在一些样品上 . (见表 2) .
表 2 拐菌毒素对样品的污染
样品名称 被分析的 样品染有祥菌 特殊霉菌毒素的侧定
样品数目 毒素的数目 霉菌毒索 样品染 污染百 黄曲每毒 t BI有数目 分数% 的浓度 升g / g
余甘子 l 0 4 黄曲雄毒t 4 4 0 0 . 2 0
(果实) 结曲霉毒索 2 2 0
桔 祥 t l l 0
诃子 l 0 6 黄曲拼毒素 5 沁 0 . 6 8
(果实) 玉米赤拐烯酮 2 20
毛诃子 9 5 黄曲娜毒素 5 5 5 0 . 6 2
课匆 桔 称 索 3 3 3
刺疾落 l 0 、 ` 4 黄曲称毒t 4 4 0 0 . 18
(果实) 结曲称毒索 2 20
南非醉茄 I 2 3 黄曲霉毒索 3 3 3 0 . 1 5
`果实) 玉米赤母烯酮 l 8
黄曲霉毒素 B , 对样品的污染在 0 . 1 5一
0
.
68 料g / g 的范围 , 也就是说超出了 W H O
规定的法定标准 .
2公 关 于 雌 雄 异 株 茵 芋 的 研 究
/ A e h e n b a e h S H… (联邦德国 ) , p 6 0 1
一 2 10一
在研究雌雄异株植物的性别与化学成分
之间的关系中 , 笔者正在研究起源于东亚和
喜 马 拉雅 山 区 的芸 香 科 植 物 日本 茵 芋
( S k im m i a aj p o
n i e a hT
u n b
.
)
据报道植物的性别主要是由遗传因子及
国外医药 · 植物药分册
在植物不同部分合成的植物激素 、 赤霉素和
细胞分裂素来决定 .
笔者的目的是研究嫁接植物对性别的表
示有多大的影响 , 以测定化学成分是否有变
化 . 嗣后进行了雌和雄性茵芋的不同部分的
化学研究 . 期间可以分到几种化合物 (主要
是香豆素类 ) , 它们中的一些发现对该属和该
种植物来说是新的 . H P L C 可以被用于确定
雄和雌性植物之间以及该植物不同部分的化
学成分的差异 . 所得到的植物生理学方面的
结果和结论将被讨论 .
19 90 年第 5 卷第 5期
表 1 商品的和自制的金丝桃油中
金丝跳索和 P O Z
2` 3 两种金丝桃油中金丝桃素和过叙化
物浓度的比较及对 -5 轻色胺吸收的影晌
/ H o l z l J… (联邦德国 ) , p 6 0 1一 60 2
金丝桃油在传统医药 中外用于治疗局部
创伤和 内服治疗中度抑郁症 . 将贯叶金丝桃
(H y p e r i e u m p e r fo r a t u m L
.
) 的新鲜花浸在
橄榄 油 , 黄豆 油 、 葵花籽油或其它脂肪油
中 , 得到红色脂肪油 .
笔者比较了商品的和试验室制备的金丝
桃油中金丝桃素的浓度 . 金丝桃油用氯仿稀
释 , 采用光度计测定仪 ( 590 n m ) 测定金丝
桃 素 的 浓 度 . 商 品 油 在 0 . 58 一 2 . 63
m g / 10 0m l 之间 , 发现这种大的变化取决于
所选择的植物材料 . 自制的金丝桃油所含的
金丝桃素比商品的高 3一 4 倍 (表 1 ) . 随后
发现金丝桃素与过氧化值 ( P O )z 无相应关
系 . 自产的金 丝桃油 中的 P O Z 与 日光照射
时间的相互关系被测定于表 1 中 .
在药理活性成分 的研究中 , 从脂肪油中
分到的红色化合物 , 象先前笔者所发现的一
样 , 金丝桃油不含有原先的金丝桃素而是所
谓的油金丝桃素 。 大量的脂肪油几乎定量地
通过硅胶 ( 70 一 2 30 目 ) 柱层析 , 用氯仿洗
脱后 , 在柱顶部获得一个残留物 . 其可用丙
酮洗脱 . 这个丙酮部分在体外试验中显示 了
明显抑制 5一经色胺的吸收 。 其相同部分对单
胺氧化酶 A 和 B 的抑制试验均未显出可以观
察到的作用 .
商品金丝桃油 金丝挑t 浓度 PO Z
m( g / l o m l)
A .0 64 60
.
0
B 1
.
54 2 8
.
1
C .2 6 3 1 8
,
3
D 1
.
74 34
.
4
E 2
.
4 0 1 8
.
8
F .0 64 82
.
3
G
.
l
。
6 9 3 7
.
3
H 0
.
5 8 3 1
.
3
I 1
.
3 7 3 2
.
7
《+幻. 3 6)
(- 习. 3 1)
(+ 1
.
0 6 )
-( 1
.
0 9 )
3 0吕.4 (+ 17 5 2 )
卜 13 0 . 6 )
8一 +( 5 5 . 6)
卜3 2 . 5)
N O
, = 在 7 ~ 9 月间制备的 4 种金丝挑油平均值
N 0 2 = 在 9 ~ 1 1 月间制备的 4种金丝桃油平均值
26 4 从东方乌植分到的叫噪生物碱辘贰
/ E r d el m e ic r C A J一 (瑞士 ) , p 6 0 2一 6 0 3
东方乌檀 (N a u e l e a o ir e n t a l i s L . ) 生长
在巴布亚 一新几内亚 、 昆士兰 、 印度尼西亚
的热带沿海地 区 . 其叶被澳大利亚土著人传
统地用作止痛药和 毒鱼剂 . P hi il sP o n 等采
用经典的提取方法从该植物的叶中分离出叫
噪生物碱 a n g u s t i n e ·
作者将干燥的植物材料用石油 醚脱脂 ,
乙酸乙酷室温提取 , 经硅胶柱层析用递增极
性的乙酸乙酷一 甲醇混合物洗脱 . 主要部位
的一部分的 R P一 18 闪式层析用水一甲醇梯度
洗脱得到生物碱糖贰 str ic t os a m ide ( l) 和
20一经基 : t r ie t o s a m id e ( 2 ) , 这两个是该植
物叶子中的主要生物碱成分 . 进一步分离得
到一个含量少的生物碱 v i n e o s a m id e ( 3 ) .
分离物及其乙酸酷的结构使用光谱法来
测定 . ( 1) 以前曾从同属植物 N . l a t i fo li a 和
N
.
P o b e g u i n ii 分到 , 而 ( l ) 的 c 一 3 异构体
一 2 1 1一