全 文 ：在C C 1 H 3层出现耗色表示C a的存在 。
( 林力行洋 翁元凯校 )
的 . 商品生产时的六氯环已院与 I )D T的测定
F
.
5七七般 h刀 , . F 。飞le , 氏迁, 叨就 r抚11m讯 1 9 5 9 , 6 1 , ( 3 ) 18 6一 18 7
.
A赫 bA耐性 vol 6 50 0
以 -2 羚甚乙胺硷化 , 每分子的CH 任产生 3 01 一 , D T 产生
.
I CJ
一 , 以在昊丙醇中的金属钠硷
化时 , D rD r 中的5。 一全断裂下来 ; 同祥CH 且中的 6CI 一也断裂下来 , 这样 ,
· 可以用加入过量的
标准 A g N O 3溶液 , 回滴定俏液龙那) 1一 , 而决定 D D T或 H C H的量 。
上述的 2一经基乙胺反应是在 2一乙氧基 2一经基乙月纪容液中 , 在水浴上进行的 , 用到钠的反
应是在沸溶液中进行的 , 钠在具丙醇中迥流30 一 40 分钟 。
( 林力行浮 翁元戴校 )
0T : 跪什野决明草中生物硷的含量测定
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.
1
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T p a H压 T y p o B n . A . 如 R T p e 班K O
A n 61 e , H o e 及e : 0 1 9 6 0 , 2 , 4 5一 4 9
枪叶野决明草 hT ~ 口那辛卿` oe lat “ 中生物硷的含量侧定方法 , : 苏联第八版药典已有豁载作者为了得到更精确的籍果 , ’ 建蒸不必从氨硷性溶液…中三次提取 , 以及二次从酸性溶液
中提取 , 然后硷化 。 同时亦建蔽为工避免生成稳定的乳剂 , ’ 必友应用 27 一 2 8%盐酸不用 8 %
盐酸溶液 , 作者也建栽不二定用 ,0z一 30 %氢氧化纳硷化 , 权据寒嗽拮果本文提出的方法共精
确度不比药典差 , 分析时简也精短了 。 1 . 一 ’ 一
标作过程 :
10 : 捣碎的野决明草放宇带有塞子的玻璃瓶中 ,
口 , 团
加 10 m l 20 % 氨溶液振摇几秒钟 , 使草充
分地消湿 , 再加 1 20 二 l氯仿振接 2 小时静止后氯仿提取液很快地通过棉花确沪到量筒中 , .被
侧的氯仿提取液蒸发到 10 一 1腼 l定量地蒋移到分液漏斗中 , 加 10 二 1 2 . 7一 2 . 8% 盐酸溶液振
摇 5 分钟 , 进一步再加 5 1D楹酸充分地提取生物硷 ( 用焉氏反应就脸 ) , 集 合盐 、酸提取液静
止后庐温通过光滑地消湿的俏器 , 、定量地搏移到分液漏斗 中用30 %氢氧化钠溶液硷化对酚酞
显硷性反应 , 再用 扔o m l氯仿振摇樱过 20 分钟氯仿提取液静止后 , 很快地通过到无水硫酸钠
过庐 , 量取 50 耐蒸发到千 , 其残渣溶于 s m l乙醇加 1伽 1水 2 滴甲基杠 1滴亚甲基用 0 . I N盐酸
溶液滴定到呈絮色 1叫” · 1势H。间 · 0 2 4胜物硷补算式如下 。 “
0
.
0 2 2 4 .4 a
。
1 20
.
10 0
。 拍 O火一— —— —5 0 . 6 . 10一滴定用去0 . I N H CI 的功 l数一被侧定的氯依提取液的m l数a6
、
( 盛 时摘释 . 被家淮校 )
一 3 2 一