全 文 ：植化研究
009　大托叶云实中的二萜成分及其抗疟活性
〔英〕 /Linn T Z… ∥ J Nat Prod. -2005, 68 ( 5) . -
706～ 709
　　大托叶云实 Caesalpinia crista L. 为东南亚常
用的传统药用植物 ,其种核用作抗疟剂和驱虫剂。作
者从该种核的二氯甲烷提取物中分离得到 5个新的
呋喃并卡斯烷 ( furanocassane )型二萜类化合物 ,拟
名为 caesalpinin C ( 1)、 D ( 2)、 E ( 3)、 F ( 4) 和 G
( 5) ,还分得 2个新的去甲卡斯烷型二萜化合物 no r-
caesa lpinin D和 E( 6和 7)。同时还分离出 11个已知
化合物。研究了上述化合物的抗疟活性。
将该植物种核粉末用二氯甲烷在室温下提取过
夜 ,提取液经硅胶柱色谱分离 ,用苯 -醋酸乙酯梯度
洗脱得 9个部位。其中部位 3、 4和 5再经色谱法分
离、制备或半制备 TLC分离得新化合物 1～ 7。化合
物 1～ 7均为无色无定形固体。化合物 1 [α]25D +
30. 2°( c, 0. 11, CHCl3 ) ,分子式 C24 H32 O6 ;化合物 2
[α]25D+ 63. 2°( c, 0. 057, CHCl3 ) ,分子式 C24 H30O8 ;化
合物 3 [α]25D + 126. 0°( c, 0. 02, CHCl3 ) ,分子式
C25 H34O8;化合物 4 [α]25D+ 47. 0°( c, 0. 081, CHCl3 ) ,
分子式 C23 H30 O7 ;化合物 5 [α]25D+ 58. 2°( c, 0. 063,
CHCl3 ) ,分子式 C24 H30 O8;化合物 6 [α]25D+ 33. 2°( c,
0. 09, CHCl3 ) ,分子式 C25 H33 O9 ;化合物 7 [α]25D +
84. 7°( c, 0. 01, CHCl3 ) ,分子式 C21 H28O6。
体外抗恶性疟原虫 Plasmodium falciparum
FCR-3 /A2的试验显示 ,除化合物 5外 ,化合物 1～
4、 6和 7均有明显的、剂量相关的抗疟原虫活性 ,
IC50 (μmol /L )依次为 0. 76、 0. 80、 6. 50、 0. 65、 2. 0和
0. 09,其中化合物 7的活性最强。对照药氯喹的 IC50
为 283～ 291 nmol /L。
(陈蕙芳摘 )
010　缅甸产大托叶云实中新的卡斯烷型二萜类化
合物 〔英〕 /Kalauni S K …∥ Chem Pharm Bull. -
2005, 53( 2) . -214～ 218
　　大托叶云实 (又名刺果苏木 )Caesalpinia crista
L. 系广泛分布于东南亚热带和亚热带地区的药用
植物 ,用于治疗多种疾病。作者从产自缅甸的该植物
核仁中分离得到 7个新的卡斯烷型二萜 caesalpinin
M F-ML( 1～ 7)、 1个新的去甲卡斯烷型二萜 no rcae-
salpinin MD( 8)以及 16个已知卡斯烷型二萜。
干燥粉碎的该植物种核用二氯甲烷于室温提取
过夜 ,提取物经硅胶柱色谱分离 ,苯 -醋酸乙酯梯度
洗脱得 7个部位。从部位 4分得化合物 1、 8、 2和 3;
从部位 5分得化合物 4、 5、 6和 7。化合物 1～ 6为卡
斯烷型呋喃二萜 , 7系不含 C-5羟基和呋喃环的卡
斯烷型二萜 ,它们为云实属植物中的特征二萜 ;而 8
为 17-去甲卡斯烷型二萜。这 8个新化合物均为无色
无定形固体。它们的旋光度和分子式分别为化合物
1: [α]25D + 22. 4°( c, 0. 15, CHCl3 ) , C25 H34 O8 ;化合物
2: [α]25D+ 78. 4°( c, 0. 039, CHCl3 ) , C27 H36O10;化合物
3: [α]25D+ 11. 3°(c, 0. 3, CHCl3 ) , C24 H32O9;化合物 4:
[α]25D+ 214. 3°( c, 0. 2, CHCl3 ) , C20 H30 O3 ;化合物 5:
[α]25D+ 164. 9°( c, 0. 25, CHCl3 ) , C24 H32O6;化合物 6:
[α]25D + 99. 1°( c, 0. 1, CHCl3 ) , C24 H32 O6;化合物 7:
[α]25D+ 114. 4°( c, 0. 1, CHCl3 ) , C20 H32 O2 ;化合物 8:
[α]25D+ 163. 3°(c, 0. 1, CHCl3 ) , C23 H29O8。
(荆　晶摘　陈泽乃校 )
011　扶桑花氯仿提取物中 5个新成分的分离及其
降血压作用 〔英〕 /Siddiqui A A … ∥ Indian J
Chem. -2005, 44B( 4) . -806～ 811
　　有研究显示 ,扶桑花 Hibiscus rososinensis Linn
叶有降血压活性 ,但其花的降血压研究未见报道。作
者曾从该植物水醇提取物中分离出 10个具降压活
性的成分 ,现又从该植物氯仿提取物中分离出 5个
新化合物: n -nonaco san-13-one ( 1)、 n -triacontane
( 2)、n -do tet racontane ( 3)、 n-nonacosan-4-ol-18-one
( 4)和 n -hentriacontan-4-one-10-ol ( 5) ,并研究了它
们的降压作用。
该植物花粉末以石油醚 ( 60～ 80℃ )提取 ,真空
除去溶剂后再以氯仿提取 ,真空除去溶剂 ,继之再用
70%乙醇提取。将氯仿提取物进行硅胶柱色谱分离 ,
以苯、苯 -氯仿进行梯度洗脱 ,氯仿-甲醇 ( 1∶ 1)重结
晶 ,得化合物 1～ 5。化合物 1为黄色半固体 ,分子式
C29 H58O;化合物 2为橙色半固体 , mp 34～ 36℃ ,分
子式 C30 H62;化合物 3为黄色半固体 ,分子式 C42 H86;
化合物 4为黄色半固体 , mp 48～ 50℃ ,分子式 C29
H58O2;化合物 5为黄色半固体 ,分子式 C31 H62 O2。采
用缚尾法检测扶桑花石油醚提取物、氯仿提取物、
26 国外医药· 植物药分册　　 2006年第 21卷第 1期