全 文 ：76. 74 (C-5)，61. 64 (C-6) ，171. 92 (-COCH3)，
20. 82(-COCH3)。以上数据与文献
〔12〕报道对照基
本一致，故鉴定化合物 9 为 8-乙酰基哈帕苷。
化合物 10:白色无定形粉末，mp 278 ～ 280 ℃。
不溶于水、甲醇，微溶于氯仿，易溶于吡啶。Molish
和 Libermann-Burchard反应阳性。与胡萝卜苷对照
品共薄层，Ｒf 值相同，混合熔点不下降。故鉴定化
合物 10 为胡萝卜苷。
致谢:美国国家天然产物研究中心对紫背金盘石油醚、二氯甲
烷、乙酸乙酯以及正丁醇浸膏进行了体外抗疟、抗利什曼原虫以及抑
菌活性测定;本研究还得到了美国农业部农业研究服务专门合作协
议(拨款号码:58-6408-1-603)的活性检测的经费支持。
参 考 文 献
［1］中国科学院植物研究所 . 中国高等植物图鉴［M］. 北
京:科学出版社，1980:614.
［2］国家中药管理局《中华本草》编委会 . 中华本草［M］ .
第七册 . 上海:上海科学技术出版社，1999:13-14.
［3］易刚强，陈晓阳，李云耀，等 . 紫背金盘提取物抗炎镇痛
作用的研究［J］. 时珍国医国药，2011，22(5):1157-
1158.
［4］易刚强，李云耀，李晓龙，等 . 紫背金盘水提物和醇提物
抑菌作用的研究［J］. 湖南中医药大学学报，2011，31
(3):31-32.
［5］韦建华，陈君，蔡少芳，等 . 倒地铃化学成分研究(Ⅰ)
［J］. 中草药，2011，42(8):1509-1511.
［6］王爱国，吕扬，冯孝章 . 痢止蒿化学成分的研究［J］. 药
学学报，1994，29(12):899-904.
［7］黄火强，闫美娜，朴香兰，等 . 水朝阳旋覆花的花中化学
成分研究［J］. 中国新药杂志，2011，20(18):1805-
1808.
［8］邬秀娟，王黎，管丽娜，等 . 泥胡菜黄酮类化学成分研究
［J］. 中国实验方剂学杂志，2011，17(9):107-110.
［9］ Shimomura H，Sashida Y，Ogawa K. Neo-clerodane diterpe-
nes from Ajuga ciliate var. villosior［J］. Chem Pharm Bull，
1989，37(4) :988-992.
［10］许传梅，张春红，董琦，等 . 藏药提宗龙胆花的化学成
分研究［J］. 西北植物学报，2008，28(3):2543-2546.
［11］ Jia AQ，Li Y，Zhou J，et al. Three phytoecdysteroids from
Sagina japonica and potential biotransforming pathways of
japonicone［J］. Chemistry of Natural Compounds，2010，
46(5) :738-741.
［12］钱景时，张彬锋，王玮，等 . 冬青叶兔唇花化学成分研
究［J］. 中草药，2012，43(5):869-872.
壮瑶药小槐花化学成分研究
卢文杰1，2，陆国寿1* ，谭 晓1，陈家源1，黄周锋1
(1. 广西中医药研究院，广西 南宁 530022;2. 广西中药质量标准研究重点实验室，广西 南宁 530022)
摘要 目的:研究壮瑶药小槐花的化学成分。方法:采用硅胶柱层析及 Sephadex LH-20 柱色谱、重结晶等方法
分离和纯化小槐花的化学成分，综合运用红外光谱、质谱、核磁共振等技术和理化性质鉴定化合物结构。结果:从
中分离鉴定了 12 个化合物，分别为:三十二烷酸(1)、三十四烷酸(2)、豆甾醇(3)、桦木醇(4)、柠檬酚(5)、异柠檬
酚(6)、山柰酚(7)、原儿茶酸(8)、槐果碱(9)、苦参碱(10)、N，N-二甲基色胺(11)、5-羟基-N，N-二甲基色胺(12)。
结论:其中，化合物 1、2、4、8 ～ 12 为首次从该植物中分离得到。
关键词 小槐花;化学成分;结构鉴定
中图分类号:Ｒ284. 1 /Ｒ284. 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2013)12-1953-04
收稿日期:2013-06-24
基金项目:广西自然科学基金(2012GXNSFAA053175);广西中药质量标准研究重点实验室主任基金项目(桂中重科 201101);广西科技研
究与技术开发计划项目子课题(桂科重 1355001-4-8)
作者简介:卢文杰(1957-)，男，主任药师，主要从事天然产物化学成分研究;E-mail:luwenjie0771@ 163. com。
* 通讯作者:陆国寿，Tel:0771-5868986，E-mail:luguoshou@ foxmail. com。
Chemical Constituents of Desmodium caudatum
LU Wen-jie1，2，LU Guo-shou1，TAN Xiao1，CHEN Jia-yuan1，HUANG Zhou-feng1
(1. Guangxi Institute of Traditional Medical and Pharmaceutical Sciences，Nanning 530022，China;2. Guangxi Key Laboratory of Tradi-
tional Chinese Medicine Quality Stardands，Nanning 530022，China)
Abstract Objective:To study the chemical constituents of Desmodium caudatum. Methods:Silica column chromatography，Sepha-
dex LH-20 column chromatography and recrystallization were used to separate and purify the chemical composition of Desmodium cauda-
·3591·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 36 卷第 12 期 2013 年 12 月
tum. Their chemical structures were identified by infrared spectrum(IＲ)，mass spectrum(MS) ，nuclear magnetic resonance(NMＲ)and
other physicochemical methods. Ｒesults:Twelve compounds were isolated and identified as lacceroic acid(1) ，gheddic acid(2) ，stig-
masterol(3) ，betulin(4) ，citrusinol(5) ，yukovanol(6) ，kaempferol(7) ，protocatechuic acid(8) ，sophocarpine(9) ，matrine(10) ，N，N-
dimethyltryptamine(11)and 5-hydroxy-N，N-dimethyltryptamine(12). Conclusion:Compounds 1，2，4 and 8 ～ 12 are isolated from this
plant for the first time.
Key words Desmodium caudatum (Thunb. )DC.;Chemical constituents;Structural identification
小槐花 Desmodium caudatum(Thunb. )DC. 为豆
科山蚂蝗属植物，为广西壮、瑶民族常用药材，壮药
名为棵文沾、瑶药名为握麻红，分布于广西、安徽、浙
江、江西等省区。中医认为其味甘、苦，性凉，具有清
热解毒、祛风透疹、消积止痛的功效，用于感冒发热、
疹出不透、小儿疳积、脘腹疼痛、泄泻。壮医认为其
味甜、苦，性平，调龙路、通气道谷道、清热毒、止血，
用于心头痛(胃痛)、白冻(泄泻)、月经不调、喯疳
(疳积)、贫痧(感冒)、北嘻(乳痈)、狠尹(疖肿)。
瑶药认为其味苦，性凉，能清热解毒、消积、散瘀利
水、健脾开胃，用于治疗咳嗽、吐血、水肿、胃脘痛、小
儿疳积、跌打损伤、痈疮溃疡、烧烫伤溃烂〔1-3〕。小槐
花化学成分已有报道〔4〕，为进一步阐明其药效物质
基础，本实验对小槐花地上部分进行了系统的化学
成分研究，从中分离得到 12 个化合物，分别鉴定为:
三十二烷酸(1)、三十四烷酸(2)、豆甾醇(3)、桦木
醇(4)、柠檬酚(5)、异柠檬酚(6)、山柰酚(7)、原儿
茶酸(8)、槐果碱(9)、苦参碱(10)、N，N-二甲基色
胺(11)、5-羟基-N，N-二甲基色胺(12)。其中，化合
物 1、2、4、8 ～ 12 为首次从该植物中分离得到。
1 仪器与材料
数显恒温水浴锅 HH-S2(金坛市医疗仪器厂)，
AEL-200 电子天平(湘仪岛津)，ZDM-83-1 型电热熔
点仪(温度计未校正，江苏科教玻璃仪器厂)，IＲ-470
红外光谱仪(日本岛津公司)，DＲX-500 MHz超导核
磁共振仪(瑞士布鲁克公司)，5973N 气相色谱 /质
谱联用仪(美国 Agilent Technologies 公司)，柱色谱
及薄层层析硅胶(青岛海洋化工厂)，Sephadex LH-
20(美国 GE Healthcare公司)。石油醚、乙酸乙酯等
均为国产分析纯试剂。
小槐花药材采自广西鹿寨县，由广西中医药研
究院何开家主任中药师鉴定为豆科山蚂蝗属植物小
槐花 Desmodium caudatum (Thunb. )DC. 的干燥地
上部分。凭证标本存放在广西中医药研究院中药研
究所标本室。
2 提取与分离
取小槐花干燥地上部分 13. 0 kg，粉碎成粗粉，
95%乙醇回流提取 4 次，每次 2 h、20 L，合并提取
液，减压回收乙醇，得浸膏 975 g，取浸膏 600 g，加水
混悬，依次用石油醚(60 ～ 90 ℃)、乙酸乙酯萃取，回
收溶剂后分别得到石油醚部位 195 g 及乙酸乙酯部
位 37 g;另取浸膏 375 g，加适量水混悬，滴加硫酸酸
化至 pH为 2，氯仿提取，酸水加碳酸钾调 pH至 9 ～
10，氯仿萃取多次，回收氯仿，得到总生物碱部位 26
g。取石油醚部位 195 g进行硅胶柱色谱分离，用石
油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，得 159 个流分(编号 Xl ～
X159)。经反复柱层析及重结晶，从 X2 流分得化合
物 1(18 mg)、从 X8 ～ X17流分得化合物 2(28 mg)、
从 X37 ～ X41流分得化合物 3(75 mg)、从 X65 ～ X74流
分得化合物 4(13 mg)、从 X96 ～ X114流分得化合物 5
(22 mg)、从 X127 ～ X139流分得化合物 6(42 mg)。取
乙酸乙酯部位 37 g进行硅胶柱色谱分离，用氯仿-甲
醇梯度洗脱，得 169 个流分(编号 Dl ～ D169)。经反
复柱层析及制备薄层色谱，从 D25 ～ D29流分得化合
物 7(14 mg)、从 D42 ～ D50流分得化合物 8(13 mg)。
总生物碱部位，经中性氧化铝柱色谱分离，用氯仿-
甲醇混合溶剂梯度洗脱，TLC 检测，合并相同组分，
各组分再经硅胶柱色谱及 Sephadex LH-20 柱色谱
反复分离得到化合物 9(11 mg)、10(15 mg)、11(26
mg)、12(14 mg)。
3 结构鉴定
化合物 1:白色粉末，mp 73 ～ 75 ℃。IＲ(KBr)
cm －1:3 424，2 917，2 849，1 706，1 463。EI-MS m/z:
480［M］+，466，452，424，396，382，368，354，340，
325，297，185，171，129，116，111，97，83，73，69，60，
57。以上数据与文献〔5〕报道对照基本一致，故鉴定
化合物 1 为三十二烷酸(lacceroic acid)。
化合物 2:蜡状固体，mp 82 ～ 84 ℃。IＲ(KBr)
cm －1:3 422，2 918，2 849，1 714，1 463，1 380。EI-
MS m/z:508［M］+，494，480，466，452，424，409，
392，376，364，350，336，320，308，294，280，266，251，
237，223，209，195，181，167，153，139，125，111，97，
83，69，57。以上数据与文献〔6〕报道对照基本一致，
故鉴定化合物 2 为三十四烷酸(gheddic acid)。
化合物 3:白色针状结晶(甲醇-乙酸乙酯)，mp
168 ～ 170 ℃。IＲ(KBr)cm －1:3 429，2 936，2 867，
·4591· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 36 卷第 12 期 2013 年 12 月
1 638，1 462，1 381。EI-MS m/z:412［M］+，394，
381，369，351，329，303，300，271，255，231，213，199，
187，173，159，145，133，119，107，95，81，69，55。以
上数据与文献〔7〕报道对照基本一致，与豆甾醇对照
品进行 TLC检测，Ｒf值一致，且混合熔点不下降，故
鉴定化合物 3 为豆甾醇(stigmasterol)。
化合物 4:白色短针状结晶(甲醇-乙酸乙酯)，
mp ＞250 ℃。IＲ(KBr)cm －1:3 438，2 941，2 868，
1 643，1 453，1 374。EI-MS m/z:442［M］+，427，
399，385，381，161，147，135，121。1H-NMＲ(CDCl3，
500 MHz)δ:4. 71(1H，d，H-29)，4. 60(1H，d，H-
29) ，3. 80(1H，d，J = 10. 6 Hz，H-28) ，3. 30(1H，d，J
= 10. 6 Hz，H-28) ，3. 17(1H，dd，J = 5. 2 Hz，H-
3α) ，1. 65(3H，s，H-30) ，1. 01(3H，s，H-27) ，0. 95
(3H，s，H-26) ，0. 92(3H，s，H-23) ，0. 81(3H，s，H-
25) ，0. 76(3H，s，H-24) ;13C-NMＲ(CDCl3，125 MHz)
δ:150. 55(C-20)，109. 77(C-29) ，79. 18(C-3) ，61. 0
(C-28) ，55. 25(C-5) ，50. 45(C-9) ，48. 62(C-19) ，
48. 00(C-17) ，48. 00(C-18) ，42. 65(C-14) ，41. 11
(C-8) ，38. 78(C-1) ，38. 63(C-4) ，37. 40(C-10) ，
37. 00(C-13) ，34. 51(C-7) ，34. 48(C-22) ，29. 74(C-
21) ，29. 01(C-16) ，28. 12(C-23) ，27. 50(C-2) ，27. 13
(C-15) ，25. 25(C-12) ，21. 01(C-11) ，20. 02(C-30) ，
18. 55(C-6) ，16. 13(C-25) ，16. 10(C-26) ，15. 32(C-
24) ，14. 68(C-27)。以上数据与文献〔8，9〕报道对照基
本一致，故鉴定化合物 4为桦木醇(betulin)。
化合物 5:黄色针状结晶(甲醇)，mp ＞ 250 ℃。
IＲ(KBr)cm －1:3 338，2 978，2 918，2 849，1 651，
1 609，1 489，1 423，1 356，989，886。1H-NMＲ(500
MHz，DMSO-d6)δ:12. 57(1H，s，OH)，10. 29(1H，s，
OH) ，9. 53(1H，s，OH) ，8. 04(2H，d，J = 8. 7 Hz，H-
2，6) ，6. 93(2H，d，J = 8. 7 Hz，H-3，5) ，6. 79(1H，
d，J = 10. 0 Hz，H-1″) ，6. 16(1H，s，H-6) ，5. 74(1H，
d，J = 10. 0 Hz，H-2″) ，1. 40 (6H，s，H-4″，5″) ;
13C-NMＲ(125 MHz，DMSO-d6)δ:176. 20 (C-4)，
160. 19(C-5) ，159. 40(C-7) ，158. 54(C-2) ，150. 29
(C-9) ，147. 15(C-4) ，136. 03(C-3) ，129. 63(C-2，
6) ，127. 92(C-2″) ，121. 80(C-1) ，115. 71(C-3，
5) ，114. 34(C-1″) ，104. 03(C-10) ，100. 91(C-8) ，
98. 70(C-6) ，78. 26(C-3″) ，27. 82(C-4″) ，27. 82(C-
5″)。以上数据与文献〔10，11〕报道对照基本一致，故
鉴定化合物 5 为柠檬酚(citrusinol)。
化合物 6:黄色针状结晶(石油醚-乙酸乙酯)，mp
＞250 ℃。IＲ(KBr)cm －1:3 444，3 058，2 979，2 867，
1 630，834。1H-NMＲ(500 MHz，CD3OD)δ:7. 36(2H，d，
J = 8. 5 Hz，H-2，6)，6. 84(2H，d，J = 8. 5 Hz，H-3，
5) ，6. 42(1H，d，J = 10. 1 Hz，H-1″) ，5. 91(1H，s，H-
6) ，5. 51(1H，d，J = 10. 1 Hz，H-2″) ，5. 02(1H，d，J =
11. 7 Hz，H-2) ，4. 56(1H，d，J = 11. 7 Hz，H-3) ，1. 39
(6H，d，J = 10. 8 Hz，H-4″，5″) ;13 C-NMＲ(125 MHz，
CD3OD)δ:198. 94(C-4)，164. 62(C-5) ，163. 70(C-7) ，
159. 29(C-4) ，158. 21(C-9) ，130. 35(C-2，6) ，129. 09
(C-1) ，127. 83(C-2″) ，116. 24(C-3，5) ，116. 21(C-
1″) ，103. 24(C-8) ，102. 42(C-10) ，98. 26(C-6) ，85. 05
(C-2) ，79. 36(C-3″) ，73. 59(C-3) ，28. 71(C-4″) ，28. 45
(C-5″)。以上数据与文献〔11，12〕报道对照基本一致，故
鉴定化合物 6为异柠檬酚(yukovanol)。
化合物 7:淡黄色粉末，mp ＞ 250 ℃。IＲ(KBr)
cm －1:3 319，1 661，1 613，1 440，1 382，1 305，884，
818。1H-NMＲ(500 MHz，DMSO-d6)δ:12. 48(1H，s，
H-5)，8. 04(2H，d，J = 8. 7 Hz，H-2，6) ，6. 92(2H，
d，J = 8. 7 Hz，H-3，5) ，6. 43(1H，d，H-8) ，6. 19
(1H，d，H-6) ;13 C-NMＲ(125 MHz，DMSO-d6)δ:
175. 84(C-4)，163. 83(C-7) ，160. 65(C-9) ，159. 12
(C-4) ，156. 14(C-5) ，146. 80(C-2) ，135. 56(C-3) ，
129. 42 (C-2) ，129. 42 (C-6) ，121. 62 (C-1) ，
115. 37(C-3) ，115. 37(C-5) ，102. 99(C-10) ，98. 14
(C-6) ，93. 41(C-8)。以上数据与文献〔13〕报道对照
基本一致，故鉴定化合物 7 为山柰酚(kaempferol)。
化合物8:无色针晶(甲醇)，mp 198 ～ 199 ℃。
1H-NMＲ(500 MHz，CD3OD)δ :7. 40(1H，d，J = 2. 4
Hz，H-2)，7. 39(1H，dd，J = 8. 1，2. 4 Hz，H-6) ，6. 76
(1H，d，J = 8. 4 Hz，H-5) ;13 C-NMＲ(125 MHz，
CD3OD)δ :170. 21(C = O)，151. 45(C-4) ，146. 08(C-
3) ，123. 88(C-6) ，123. 14(C-1) ，117. 68(C-2) ，115. 66
(C-5)。以上数据与文献〔14〕报道对照基本一致，故鉴
定化合物 8为原儿茶酸(protocatechuic acid)。
化合物 9:白色针晶(石油醚)，mp 51 ～ 53℃。
IＲ(KBr)cm －1:2 944，2 865，2 778，1 657，1 582，
823。EI-MS m/z:246［M］+，245，217，203，177，160，
150，138，136，122，98，96。1H-NMＲ (500 MHz，
CDCl3)δ:6. 56(1H，m，H-13)，5. 78(1H，dd，J = 9. 6，
2. 5 Hz，H-14) ，4. 15(1H，dd，J = 12. 6，4. 2 Hz，He-
17) ，3. 97(1H，dt，J = 11. 0，6. 4 Hz，H-11) ，3. 19
(1H，t，J = 12. 6 Hz，Ha-17) ，2. 93(2H，m，2，He-
10) ，2. 53(1H，m，H-6) ，2. 51 ～ 1. 24(14H，m) ;13 C-
NMＲ(125 MHz，CDCl3)δ:167. 21(C-15)，137. 33(C-
13) ，124. 24 (C-14) ，63. 98 (C-6) ，57. 29 (C-2) ，
57. 11(C-10) ，51. 36(C-11) ，42. 01(C-17) ，41. 49
(C-7) ，34. 70(C-5) ，28. 89(C-12) ，27. 30(C-4) ，
·5591·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 36 卷第 12 期 2013 年 12 月
26. 50(C-8)，21. 70(C-3) ，20. 88(C-9)。以上数据
与文献〔15〕报道对照基本一致，故鉴定化合物 9 为槐
果碱(sophocarpine)。
化合物 10:白色针状结晶(石油醚)，mp 76 ～ 78
℃。EI-MS m/z:248［M］+，219，205，192，177，162，
150，137，120，110，98，96，82，68。1H-NMＲ (500
MHz，CDCl3)δ:4. 52(1H，dd，J = 12. 6，4. 2 Hz，He-
17)，3. 81(1H，dt，J = 9. 4，6. 0 Hz，H-11) ，3. 15(1H，
t，J = 12. 6 Hz，Ha-17) ，2. 80(2H，d，J = 11. 5 Hz，He-
10，2) ，2. 40(1H，dt，J = 17. 0，4. 2 Hz，He-14) ，2. 30
(1H，m，Ha-14) ，2. 10(2H，m) ，1. 90(3H，m) ，1. 83
(1H，m，Ha-9) ，1. 76 ～ 1. 32(11H，m) ;13C-NMＲ(125
MHz，CDCl3)δ:170. 01(C-15)，64. 00(C-6) ，57. 45
(C-2) ，57. 22(C-10) ，53. 03(C-11) ，42. 98(C-17) ，
41. 03(C-7) ，35. 35(C-5) ，32. 68(C-14) ，27. 57(C-
12) ，27. 15(C-4) ，26. 10(C-8) ，21. 10(C-3) ，20. 55
(C-9) ，19. 15(C-13)。以上数据与文献〔15〕报道对
照基本一致，故鉴定化合物 10 为苦参碱(matrine)。
化合物 11:黄色油状物。EI-MS m/z:188
［M］+，160，145，117，58。1H-NMＲ (500 MHz，
CD3OD)δ:7. 65(1H，d，J = 7. 5 Hz，H-7)，7. 32(1H，
d，J = 8. 1 Hz，H-4) ，7. 18(1H，s，H-2) ，7. 15(1H，m，
H-5) ，7. 00(1H，m，H-6) ，3. 41(2H，t，J = 6. 3 Hz，H-
9) ，3. 30(2H，t，J = 6. 3 Hz，H-8) ，2. 86(6H，s，H-10，
11) ;13 C-NMＲ(CD3OD，125 MHz)δ:138. 44(C-4)，
128. 12(C-7) ，124. 21(C-2) ，122. 75(C-5) ，120. 11
(C-6) ，118. 80(C-7) ，112. 55(C-4) ，109. 55(C-3) ，
59. 50(C-9) ，43. 70(C-10，11) ，20. 86(C-8)。以上
数据与文献〔11〕报道对照基本一致，故鉴定化合物
11 为 N，N-二甲基色胺(N，N-dimethyltryptamine)。
化合物 12:无色晶体(乙酸乙酯)，mp 146 ～ 147
℃。EI-MS m/z :204［M］+，159。1H-NMＲ(500 MHz，
CD3OD)δ:7. 16(1H，dd，J = 8. 7，0. 5 Hz，H-7)，7. 05
(1H，s，H-10) ，6. 93(1H，dd，J = 2. 3，0. 5 Hz，H-4) ，
6. 67(1H，dd，J = 8. 7，2. 3 Hz，H-6) ，2. 91(2H，t，J =
8. 1 Hz，H-11) ，2. 78(2H，t，J = 8. 0 Hz，H-2，10) ，2. 44
(6H，s，H-13，14) ;13C-NMＲ(125 MHz，CD3OD)δ:
151. 33(C-5)，129. 50(C-8) ，129. 30(C-9) ，124. 15(C-
2) ，112. 71(C-7) ，112. 40(C-6) ，111. 76(C-3) ，103. 29
(C-4) ，60. 70(C-11) ，44. 89(C-13) ，44. 89(C-14) ，
23. 54(C-10)。以上数据与文献〔16，17〕报道对照基本一
致，故鉴定化合物 12 为 5-羟基-N，N-二甲基色胺(5-
hydroxy-N，N-dimethyltryptamine)。
参 考 文 献
［1］广西壮族自治区卫生厅 . 广西中药材标准［S］. 南宁:
广西科学技术出版社，1990:24.
［2］广西壮族自治区食品药品监督管理局 . 广西壮族自治
区壮药质量标准［S］. 第一卷 . 南宁:广西科学技术出
版社，2008:49.
［3］覃迅云，罗金裕，高志刚 . 中国瑶药学［M］. 北京:民族
出版社，2002:934.
［4］吴瑶，罗强，孙翠玲 . 小槐花的化学成分研究［J］. 中国
中药杂志，2012，37(12):1788-1792.
［5］李蕾，罗氘芸，刘勇 . 云南琵琶甲抗菌活性成分研究
［J］. 中草药，2001，32(3):197-199.
［6］傅芃，张卫东，李廷钊，等 . 田基黄化学成分的研究
［J］． 第二军医大学学报，2004，25(11):1274-1275.
［7］王岩，周莉玲，李锐，等 . 显齿蛇葡萄化学成分的研究
［J］. 中药材，2002，25(4):254-256.
［8］ Ikuta A，Itokawa H. Triterpenoids of Paeonia japonica cal-
lus tissue［J］． Phytochemistry，1988，27(9) :2813-2815.
［9］ A Tijjani，IG Ndukwe，ＲG Ayo. Isolation and characteriza-
tion of lup-20(29)-ene-3，28-diol(betulin)from the stem-
bark of Adenium obesum(Apocynaceae) ［J］. Tropical Jour-
nal of Pharmaceutical Ｒesearch，2012，11(2) :259-262.
［10］ Tian-Shung Wu. A 2，2-dimethylpyranoflavonol from Cit-
rus nobilis［J］． Phytochemistry，1987，26 (11) :3094-
3095.
［11］干宁，杨欣，李天华，等 . 毛排钱草的化学成分及其对
肿瘤细胞的细胞毒活性研究［J］. 中国中药杂志，
2008，33(18):2077-2080.
［12］Matthias Hamburger，Kurt Hostettmann. Bioactivity in
plants:the link between phytochemistry and medicine［J］．
Phytochemistry，1991，30(12) :3864.
［13］中国科学院上海药物研究所植化室 . 黄酮体化合物鉴
定手册［M］. 北京:科学出版社，1981:472.
［14］赵燕燕，崔承彬，蔡兵，等 . 洋紫荆化学成分研究［J］.
中国药物化学杂志，2005，15(5):302-304.
［15］张兰珍，李家实，皮特·豪佛顿，等 . 苦豆子种子生物
碱成分研究［J］. 中国中药杂志，1997，22(12):740-
743.
［16］Masanori SOMEI，Fumio YAMADA，Takashi KUＲAUCHI，
et al. The chemistry of indoles. CⅢ. Simple syntheses of
serotonin，N-methylserotonin，bufotenine，5-methoxy-N-
methyltryptamine，bufobutanoic acid，N-(indol-3-yl)meth-
yl-5-methoxy-N-methyltryptamine，and lespedamine based
on 1-hydroxyindole chemistry［J］. Chemical and Pharma-
ceutical Bulletin，2001，49(1) :87-96.
［17］张屏，崔征，刘雅姝，等 . 蟾酥中吲哚烷胺类生物碱的
分离与结构鉴定［J］. 沈阳药科大学学报，2006，23
(4):216-219.
·6591· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 36 卷第 12 期 2013 年 12 月