全 文 ：海南油楠叶的化学成分
张军锋，陈祎平* ，梁振益，嵇莎莎，林昭华 (海南大学材料与化工学院，海南海口 570228)
摘要 ［目的］明确海南油楠叶的化学成分。［方法］采用硅胶柱色谱对海南油楠叶的正己烷提取物和醋酸乙酯提取物进行分离，根据
理化性质及波谱分析确定结构。［结果］分离得到 9个化合物，鉴定为木栓酮(1)、3β －3 －壬氧基 －12 －齐墩果烯(2)、8Ｒ，9Ｒ －环氧 － β
－石竹烯(3)、蒲公英萜醇(4)、豆甾烷 －5烯 －3 －醇(5)、麦角甾 －5 －烯 －3 －醇(6)、2α，3β，－二羟基 － 24 －去甲基 － 4(23)－ 12 －齐
墩果烯(7)、齐墩果酸(8)和邻苯二甲酸二戊酯(9)。［结论］化合物 1 ～9均为首次从该植物的树叶中分离得到。
关键词 油楠;化学成分;分离;木栓酮
中图分类号 S727． 4 文献标识码 A 文章编号 0517 －6611(2016)13 －017 －02
Ｒesearch on the Chemical Constituents in Leaf of Sindora glabra Merr． ex De Wit．
ZHANG Jun-feng，CHEN Yi-ping* ，LIANG Zhen-yi et al (Materials and Chemical Engineering Institute，Hainan University，Haikou，
Hainan 570228)
Abstract ［Objective］The chemical constituents in Sindora glabra Merr． ex De Wit． leaf was analyzed．［Method］The Hexane and ethyl acetate
extracted from the leaves were isolated and purified with silica gel column chromatography and the structure of the extracts was elucidated based
on their physicochemical property and spectroscopic analysis．［Ｒesult］Nine compounds:friedelin，3β-3-nonyloxy-12-oleanen，8Ｒ，9Ｒ-epoxy-β-
carophyllene，Taraxero，stigmastane-5-ene-3-ol，ergosta -5-ene-3-ol，2α，3β，-dyhydroxyl -24-methyl-4(23)-12-oleanen，oleanolic acid and di-
amyl phthalate，were isolated．［Conclusion］ The compounds:friedelin，3β-3-nonyloxy-12-oleanen，8Ｒ，9Ｒ-epoxy-β-carophyllene，taraxero，
stigmastane-5-ene-3-ol，ergosta-5-ene-3-ol，oleanolic acid，and diamyl phthalate are firstly isolated from Sindora glabra Merr． ex De Wit．
Key words Sindora glabra Merr． ex De Wit;Chemical Constituent;Isolation;Friedelin
基金项目 海南省教育厅资助项目(Hjkj2013 － 04)。
作者简介 张军锋(1976 － ) ，男，河南邓州人，副教授，从事天然产物化
学研究。* 通讯作者，教授，从事天然产物化学及应用
研究。
收稿日期 2016-04-05
油楠(Sindora glabra Merr． ex De Wit．)是苏木科蚌壳树
属植物，又名蚌壳树、曲脚楠、科楠、脂树等。油楠分布于东
南亚的越南、泰国、马来西亚、菲律宾等国和中国的海南岛，
同属的植物广泛分布于亚洲、非洲的热带地区的热带雨
林中［1］。
油楠是热带、亚热带的能源树种，高大乔木，高在 3 m以
上，胸径可长至 1． 5 m，生长在山地海拔 700 m以下的沟谷旁
和山坡上的杂木林中。油楠在我国主要分布于海南岛的乐
东、陵水、东方、白沙、昌江、儋州和三亚等地。其树干木质内
含有一种丰富的淡棕色可燃性油质液体，气味清香，颜色如
同煤油，可燃性能与柴油相似，经过滤后可直接供柴油机使
用，可作为柴油的代用品。油楠油还可用来做食用香料，油
楠的种子可治疗皮肤病。目前，国内外关于油楠化学成分的
研究已有报道，主要是脂肪酸和挥发油的成分分析，而关于
海南油楠叶化学成分的研究国内外鲜见报道。鉴于此，笔者
研究了海南油楠叶的化学成分，以期为油楠的进一步研究与
开发提供参考。
1 材料与方法
1． 1 材料
1． 1． 1 仪器与试剂。Bruker AM － 400 型核磁共振波谱仪，
TMS 为内标;薄层色谱硅胶板(山东烟台化工厂生产) ，200
～300目柱色谱硅胶(山东青岛海洋化工厂) ，溶剂为西陇化
工股份有限公司产品。
1． 1． 2 供试植物。海南油楠叶采自海南省中部山区，由海
南省林业科学研究所高级工程师李大周鉴定为 Sindora gla-
bra Merr． ex De Wit．(油楠)。样品存放于热带岛屿资源先进
材料教育部重点实验室。
1． 2 试验方法 将新采的海南油楠叶在室内风干，粉碎得
新鲜的油楠叶(1 500． 00 g) ，在室温下用无水乙醇浸泡，滤
过、浓缩，得浓缩液 500 mL。浓缩液依次用正己烷、乙酸乙
酯、正丁醇萃取得正己烷、乙酸乙酯和正丁醇提取物。取正
己烷提取物(13． 10 g)用硅胶柱色谱分离。洗脱液用石油醚
－乙酸乙酯 9∶ 1、7∶ 3、1∶ 1、2∶ 8进行洗脱，得到 19 个组分(S1
～ S19) ;S2经一次硅胶柱色谱分离后重结晶得化合物 1 (37
mg) ;S3经一次硅胶柱色谱分离后得化合物 2(15 mg)和 3
(10 mg) ;S5经一次硅胶柱色谱分离后重结晶得化合物 4(10
mg) ;S6 经一次硅胶柱色谱分离后重结晶得化合物 5(36
mg) ;S3经一次硅胶柱色谱分离后得化合物 6(10 mg)和 7
(10 mg)。取乙酸乙酯提取物(12． 00 g)用硅胶柱色谱分离。
洗脱液用石油醚 －乙酸乙酯 8∶ 2、1∶ 1、2∶ 8进行洗脱，得到 20
个组分(J1 ～ J20) ;J3 进行重结晶得到化合物 8(12 mg) ;J7
进行柱色谱分离后得到化合物 9(20 mg)。
2 结果与分析
2． 1 化合物 1 白色固体。ESI － MS m/z:425． 73［M － H］;
1H － NMＲ (400 MHz，CDC13)显示有 8 个单峰甲基 δ:1. 17
(3H，s，Me － 28) ，1. 05 (3H，s，Me － 27) ，0. 98 (6H，s，Me －
26，30) ，0. 94 (3H，s，Me － 29) ，0. 86 (3H，d，J = 6. 8 Hz，Me
－23) ，0. 85 (3H，s，Me － 25) ，0. 72 (3H，s，Me － 24) ;13C －
NMＲ (100 MHz，CDC13)δ:22. 1 (C － 1) ，41. 4 (C － 2) ，
213. 0 (C － 3) ，58. 0 (C － 4) ，42. 0 (C － 5) ，41. 1 (C － 6) ，
18. 0 (C － 7) ，52. 9 (C － 8) ，37. 3 (C － 9) ，59. 3 (C － 10) ，
35. 5 (C －11) ，30. 3 (C －12) ，39. 5 (C －13) ，38. 1 (C －14) ，
32. 3 (C －15) ，35. 9 (C －16) ，29. 8 (C －17) ，42. 6 (C －18) ，
35. 2 (C －19) ，28. 0 (C －20) ，32. 6 (C －21) ，39. 1 (C －22) ，
安徽农业科学，Journal of Anhui Agri． Sci． 2016，44(13):17 － 18，24 责任编辑 乔利利 责任校对 况玲玲
DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2016.13.007
6. 7 (C －23) ，14. 5 (C － 24) ，17. 8 (C － 25) ，20. 1 (C － 26) ，
l8. 5 (C －27) ，32. 0 (C －28) ，34. 9 (C －29) ，31. 7 (C － 30)。
以上数据与文献［2］报道的数据基本一致，故确定为木栓酮。
2． 2 化合物2 色粉末状固体。ESI － MS m/z:553． 5［M +
H］;1H － NMＲ (400 MHz，CDC13)δ:0． 85 (3H，s，H － 9) ，
0． 87 (1H，d，J = 11． 5 Hz，H －5) ，0． 88 (1H，m，H －7) ，0． 90
(1H，m，H －15) ，0． 93 (1H，m，H －16) ，0． 95 (3H，s，H －28) ，
0． 98 (1H，m，H －1) ，0． 99 (3H，s，H － 29) ，1． 00 (3H，s，H －
26) ，1． 04 (3H，s，H － 24) ，1． 09 (3H，s，H － 30) ，1 10 (1H，
m，H －22) ，1． 12 (1H，m，H －21) ，1． 14 (3H，s，H － 25) ，1． 16
(3H，s，H － 23) ，1． 25 (3H，s，H － 27) ，1． 26 (1H，m，H － 7) ，
1． 26 (2H，m，H － 6) ，1． 27 (2H，m，H － 7) ，1． 29 (2H，m，H
－4) ，1． 29 (1H，m，H －6) ，1． 30 (2H，m，H －5) ，1． 31 (2H，
m，H －3) ，1． 35 (2H，m，H － 8) ，1． 40 (1H，m，H － 6) ，1． 44
(1H，m，H － 16) ，1． 45 (2H，m，H － 2) ，1． 48 (1H，m，H －
15) ，1． 59 (1H，m，H －2) ，1． 59 (1H，m，H －9) ，1． 65 (1H，m，
H － 19) ，1． 68 (1H，m，H － 22) ，1． 69 (1H，m，H － 21) ，1． 76
(1H，m，H － 11) ，1． 89 (1H，m，H － 19) ，1． 95 (1H，m，H －
18) ，2． 01 (1H，m，H － 2) ，2． 01 (1H，m，H － 11) ，3． 46 (1H，t
－ like，J = 3． 6 Hz，H －3) ，3． 64 (3H，t，J = 4． 4 Hz，H －1) ，
5． 62 (1H，t，J = 3． 5 Hz，H － 12) ;13C － NMＲ (100 MHz，
CDC13)δ:38． 98 (C － 1) ，27． 84 (C － 2) ，77． 21 (C － 3) ，
38. 97 (C －4) ，49． 74 (C －5) ，18． 41 (C －6) ，32． 39 (C －7) ，
37． 87 (C －8) ，47． 48 (C － 9) ，36． 10 (C － 10) ，23． 67 (C －
11) ，122． 05 (C － 12) ，141． 65 (C － 13) ，40． 84 (C － 14) ，
25. 75 (C －15) ，27． 84 (C －16) ，32． 85 (C －17) ，47． 48 (C －
18) ，47． 48 (C － 19) ，30． 37 (C － 20) ，34． 87 (C － 21) ，36． 05
(C －22) ，28． 26 (C － 23) ，14． 10 (C － 24) ，16． 20 (C － 25) ，
16． 20 (C －26) ，25． 75 (C －27) ，28． 26 (C －28) ，33． 15 (C －
29) ，23． 67 (C －30) ，63． 12 (C － 1) ，27． 84 (C － 2) ，25． 75
(C － 3) ，29． 44 (C － 4) ，29． 44 (C － 5) ，29． 36 (C － 6) ，
31. 93 (C －7) ，22． 67 (C －8) ，14． 10 (C －9)。以上数据与
文献［3］报道的数据基本一致，故鉴定为 β － 3 －壬氧基 － 12
－齐墩果烯。
2． 3 化合物 3 1H － NMＲ (400 MHz，CDC13)δ:2． 62 (1H，
dt，J = 10． 0，9． 5 Hz，H －2) ，1． 62 (1H，t，J = 10． 0 Hz，H －
3) ，1． 69 (1H，dd，J = 10． 0，8． 0 Hz，H －3) ，1． 76 (1H，t，J =
10． 0 Hz，H －5) ，1． 43 (1H，m，H － 6) ，1． 65 (1H，m，H － 6) ，
0． 97 (1H，m，H －7) ，2． 09 (1H，m，H －7) ，2． 87 (1H，dd，J =
11． 0，4． 0 Hz，H －9) ，1． 32 (1H，m，H －10) ，2． 25 (1H，m，H －
10) ，2． 11 (1H，m，H －11) ，2． 25 (1H，m，H － 11) ，4． 86 (1H，
d，J = 1． 0 Hz，H － 12) ，4． 97 (1H，d，J = 1． 0 Hz，H － 12) ，
1. 01 (1H，s，H －13) ，0． 98 (1H，s，H － 14) ，1． 20 (1H，s，H －
15)。以上数据与文献［4］数据一致，故确定化合物 3为 8Ｒ，
9Ｒ －环氧 － β －石竹烯。
2． 4 化合物 4 无色雪花状晶体。ESI － MS m/z:427． 7［M
+H］;1H － NMＲ (400 MHz，CDC13)δ:5． 54 (1H，dd，J =
8． 0，3． 0 Hz，H － 15) ，3． 20 (1H，dd，J = 11． 0，4． 0 Hz，H －
3) ，2． 04 (1H，dt，J = 13． 0，3． 5 Hz，H －16b) ，1． 92 (1H，dd，
J = 15． 0，3． 0 Hz，H －16a) ，1． 09 (3H，s，H －26) ，0． 98 (3H，
s，H －23) ，0． 95 (3H，s，H － 28) ，0． 93 (3H，s，H － 25) ，0． 91
(3H，s，H －27) ，0． 91 (3H，s，H － 30) ，0． 82 (3H，s，H － 28) ，
0． 80 (3H，s，H －24) ;13C － NMＲ (100 MHz，CDC13)δ:37． 7
(C －1) ，27． 1 (C －2) ，79． 1 (C － 3) ，38． 8 (C － 4) ，55． 5 (C
－5) ，18． 8 (C －6) ，41． 3 (C － 7) ，39． 0 (C － 8) ，49． 3 (C －
9) ，38． 0 (C －10) ，17． 5 (C － 11) ，33． 7 (C － 12) ，37． 6 (C －
13) ，158． 1 (C －14) ，116． 9 (C －15) ，37． 7 (C －16) ，35． 8 (C
－17) ，48． 7 (C －18) ，36． 7 (C －19) ，28． 8 (C －20) ，33． 1 (C
－21) ，35． 1 (C －22) ，28． 0 (C －23) ，15． 4 (C －24) ，15． 4 (C
－25) ，25． 9 (C －26) ，21． 3 (C －27) ，29． 8 (C － 28) ，33． 3(C
－29) ，29． 9 (C －30)。以上数据与文献［5］报道的数据基本
一致，故鉴定该化合物为蒲公英萜醇。
2． 5 化合物 5 无色针状结晶。EI － MS m/z:414［M］+;
1H － NMＲ (400 MHz，CDC13)δ:0． 65 (3H，s，C － 18) ，0． 79
(3H，d，J = 7． 0 Hz，C － 27) ，0． 82 (3H，d，J = 7． 0 Hz，C －
26) ，0． 88 (3H，t，J = 7． 0 Hz，C － 29) ，0． 96 (3H，d，J =
6. 6Hz，C －21) ，0． 99(3H，s，C － 19) ，3． 49 (1H，m，H － 3 ) ，
5. 32 (1H，m，H －6 ) ;13C － NMＲ (100 MHz，CDC13)δ:11． 9
(C －18) ，12． 1 (C －29) ，18． 8 (C － 21) ，19． 1 (C － 27) ，19． 5
(C －19) ，19． 9 (C －26) ，21． 2 (C －11) ，23． 1 (C －28 ) ，24． 4
(C －15 ) ，26． 2(C － 23) ，28． 3 (C － 16) ，31． 7 (C － 2) ，32． 0
(C － 7) ，34． 0 (C － 22) ，37． 3 (C － 1) ，39． 9 (C － 12) ，42． 4
(C －4) ，16． 0 (C －24) ，16． 4 (C －25) ，32． 0 (C －8) ，36． 2(C
－20) ，50． 2 (C －9) ，56． 1 (C － 17) ，56． 9 (C － 14) ，71． 9 (C
－3) ，121． 8 (C －6) ，36． 6 (C －10) ，42． 4 (C －13) ，140． 8 (C
－5)。以上波谱数据与文献［6］一致，故鉴定为豆甾烷 － 5
烯 －3 －醇。
2． 6 化合物 6 1H － NMＲ(400 MHz，CDCl3)δ:0． 677 (3H，
s，C －18) ，0． 819(3H，d，J = 7． 0 Hz，C －27) ，0． 842(3H，d，J
= 7． 0 Hz，C －26) ，0． 910 (3H，t，J = 7． 0 Hz，C － 29) ，0． 926
(3H ，d，J = 6． 6 Hz，C － 21) ，1． 006 (3H，s，C － 19) ，3． 551
(1H，m，H －3) ，5． 356(1H，m，H －6) ;13C － NMＲ (100 MHz，
CDCl3)δ:37． 29 (C － 1) ，31． 71 (C － 2) ，71． 83 (C － 3) ，
42. 36 (C －4) ，140． 78 (C －5) ，121． 70 (C － 6) ，23． 12 (C －
7) ，31． 95 (C －8) ，50． 19 (C － 9) ，36． 21 (C － 10) ，21． 11 (C
－11) ，39． 82 (C － 12) ，42． 355 (C － 13) ，56． 12 (C － 14) ，
24. 32 (C －15) ，28． 25 (C －16) ，56． 86 (C －17) ，11． 87 (C －
18) ，19． 40 (C －19) ，36． 16 (C －20) ，19． 06 (C －21) ，140． 78
(C － 22) ，121． 701 (C － 23) ，45． 90 (C － 24) ，29． 23 (C －
25) ，19． 40(C －26) ，19． 81 (C －27) ，23． 12(C － 28)。以上数
据与文献［7］基本一致，故确定该化合物为麦角甾 － 5 －烯 －
3 －醇。
2． 7 化合物 7 白色针状晶体。ESI － MS:m/z 427． 6［M +
H］;13C － NMＲ(100 MHz，CDCl3)δ:44． 48 (C － 1) ，50． 41
(C － 2) ，56． 86 (C － 3) ，147． 51 (C － 4) ，44． 67 (C － 5) ，
(下转第 24页)
81 安徽农业科学 2016 年
装饰意匠》、《中华陈设———传统民居室内设计》、《中华民
居———传统住宅建筑分析》和《中华聚落———村落市镇景观
艺术》4本著作)和《中华遗产·人居典范》书系(包括《徽州
朝奉———村落 士商 互动》、《江南市镇———建筑 艺术 人
文》、《巴蜀场镇———地理景观街区》和《大运河·环境人居
历史》、《江南运河:风土 城乡 交通》5本著作)则是从我国传
统民居、市镇、聚落研究探索出“历史人居环境”的研究理论
和范式。此外，西安建筑科技大学也对我国部分地区的历史
人居环境进行了广泛研究。
除了从历史学、地理学的角度进行人居环境的分类划
分，也还有其他的分类方法，如人居环境文化研究、人居环境
艺术研究等，也可结合文化、艺术等相关专业和方向成为人
居环境与文化、艺术领域研究的新视角。
人居环境的另一个重要内容与分类密切相关，即人居环
境评价。依托现有的分类，将使人居环境的评价研究获得新
的思路和视野。
3 结论
一个学科理论的成熟，除了构建一个科学的理论体系，
具备自身的方法论、定义和明确的研究对象外，还体现在它
的学科分类当中。越是发达成熟有生命力的学科，其分类分
支也必然不断拓展。人居环境建立在多学科交叉的基础上，
必然受其他学科发展的影响和启发，这对于人居环境的分类
同样适用。借鉴地理学、历史学等学科科学的分类方法，对
人居环境的分类进行深入研究是其理论发展的需要，也为人
居环境评价提供了更有效的模型建构的基础。人居环境日
益突出的重要性必然推动着人居环境学科的不断发展，需要
人类对其理论进行更全面、细致的研究，以丰富其学科内涵
和研究领域。人居环境学科理论体系的提出是时代和人类
的需要，众多学者通过长期的努力建立起这一学科体系的总
体架构。对于人居环境的分类问题，仍需要在现有理论的基
础上进行进一步探讨。
参考文献
［1］吴良镛．人居环境科学导论［M］．北京:中国建筑工业出版社，2001．
［2］张文忠，湛丽，杨翌朝．人居环境演变研究进展［J］．地理科学进展，2013
(5):710 －721．
［3］连红，董成森，朱方长．人居环境问题研究综述与展望［J］．湖南农业科
学，2009(6):85 －88．
［4］安光义．人居环境学［M］．北京:机械工业出版社，1997．
［5］蔡禾．城市社会学的理论与视野［M］．广州:中山大学出版社，2003:12．
［6］格林，皮克．城市地理学［M］．中国地理学会城市地理专业委员会，译．
北京:商务印书馆，2011:165．
［7］周直，朱未易． 人居环境研究综述［J］． 南京社会科学，2002(12):
84 －88．
［8］宁越敏．大都市人居环境评价和优化研究:以上海市为例［J］．城市规
划，1999，23(6):15 －20．
［9］晁军，余一松．信息化时代的人居环境［J］．黑龙江工程学院学报，2001
(3):15 －17．
［10］谢让志．中国城市住区环境质量综合评估及其可持续发展研究［J］．
城市，1997(3):38 －40．
［11］陈春，吴智刚． 城市人居环境定级方法研究［J］． 城市问题，
2007(6):20．
［12］祁新华，程煜，陈烈，等．国外人居环境研究回顾与展望［J］．世界地理
研究，2007(2):17 －24．
［13］李雪铭，李建宏．地理学开展人居环境研究的现状及展望［J］．辽宁师
范大学学报(自然科学版)，2010，33(1):112 －117．
［14］李雪铭，张英佳，高家骥．城市人居环境类型及空间格局研究:以大连
市沙河口区为例［J］．地理科学，2014(9):
檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪
1033 －1040．
(上接第 18页)
20． 23(C －6) ，34． 21 (C －7) ，40． 83 (C － 8) ，44． 67 (C － 9) ，
38． 65 (C －10) ，25． 45 (C －11) ，121． 96 (C －12) ，147． 51 (C
－13) ，40． 83 (C － 14) ，27． 77 (C － 15) ，25． 45 (C － 16) ，
31. 57 (C －17) ，44． 67 (C －18) ，44． 48 (C －19) ，31． 57 (C －
20) ，34． 67 (C － 21) ，37． 96 (C － 22) ，111. 33 (C － 23) ，
111. 20 (C －24) ，15． 21 (C － 25) ，18． 08 (C － 26) ，25． 45 (C
－27) ，27． 77 (C －28) ，32． 93 (C － 29)。以上核磁数据与文
献［8］对照，确定该化合物为 2α，3β，－二羟基 － 24 －去甲基
－4(23)－12 －齐墩果烯。
2． 8 化合物 8 白色粉末状固体。mp:237． 1 ～ 239． 2 ℃。
13C － NMＲ光谱数据与齐墩果酸的数据［9 －10］一致，故鉴定为
齐墩果酸。
2． 9 化合物 9 白色粉末。1H － NMＲ (400 MHz，CDC13)δ:
7． 71 (2H，dd，J = 6． 0，3． 2 Hz) ，7． 52 (2H，dd，J = 6． 0，3． 2
Hz) ，4． 30 (1H，t，J = 6． 8 Hz) ，1． 73 (4H，m) ，1． 58 (4H，m) ，
0． 96 (4H，m) ，0． 88 (4H，m) ，0． 83 (3H，t，J = 6． 4 Hz)。以
上数据与 SDBS数据库标准图谱对照确定为邻苯二甲酸二
戊酯。
3 结论
从海南油楠叶中共分离得到 9 个化合物，鉴定为木栓
酮、3β －3 －壬氧基 － 12 －齐墩果烯、8Ｒ，9Ｒ －环氧 － β －石
竹烯、蒲公英萜醇、豆甾烷 －5烯 －3 －醇、麦角甾 － 5 －烯 － 3
－醇、2α，3β，－二羟基 － 24 －去甲基 － 4(23)－ 12 －齐墩果
烯、齐墩果酸和邻苯二甲酸二戊酯，其中这 9 个化合物均为
首次从该植物的树叶中分离得到。
参考文献
［1］中国科学院华南植物研究所．海南植物志:第二卷［M］．北京:科学出版
社，1965．
［2］胡新玲，王奎武．南川卫矛的化学成分研究［J］．林产化学与工业，2011，
31(4):84．
［3］MKOUNGA P，TIABOU A T，KOUAM J． Triterpenoid derivatives from Cyl-
icodiscus gabunensis［J］． Chem Pharm Bull，2010，58(8):1100 －1102．
［4］HEYMANN H，TEZUKA Y，KIKUCHI T，et al． Constituents of Sindora
sumatrana MIQ． i． Five new sesquiterpenoids from the dried pods［J］．
Chem PHarm Bull，1994，42(1):138 －146．
［5］黄欣碧．水黄皮化学成分及抗氧化性研究［D］．南宁:广西医科大学，
2002．
［6］刘国兴．两种药用植物增强脑神经成长因子作用的活性成分研究［D］．
沈阳:沈阳药科大学，2005．
［7］彭涛，邢煜君，张前军，等．石龙芮化学成分研究［J］．中国实验方剂学
杂志，2011，17(6):67．
［8］DE FELICE A，BADEＲ A，LEONE，A，et al． New polyhydroxylated triterpe-
nes and antiinflammatory activity of Salvia hierosolymitana［J］． Plant medi-
ca，2006，72:643 －649．
［9］居维艳，李秉超．草本龙芽中黄酮的分离及其结构鉴定［J］．食品工业
科技，2012，33(26):81 －83．
［10］张树军，张军锋，王金兰．紫丁香树皮的化学成分研究［J］．中草药，
2006，37(11):1624 －1626．
42 安徽农业科学 2016 年