全 文 ：硫酸亚铁和磷酸三钙), 加淀粉混合而成 , 临床疗效与天然品
大体相似。
人工牛黄多数为土黄色疏松的粉末 , 也有制成不规则的
球形或方形的。浅棕黄色或金黄色。质轻松 ,水溶液亦能使
指甲染成黄色。气微清香而略腥 , 味微甜而苦 , 入口后无清
凉感。
人工牛黄的显微鉴别:用天然牛黄的方法制片观察 , 在
显微镜下可见大量的淀粉粒 , 均为单粒 , 少有复粒。 小粒呈
圆形 、球形或类圆形 , 直径1.5 ～ 5 μm;大粒呈不规则多面体
形 ,类圆形 , 直径 6～ 20μm 不等。脐点有时明显 ,呈点状 , 裂
缝状 ,三叉状或十字状。有多数红棕色的团块状物(为胆汁
的凝结固物),多呈类圆球形 ,大小不等 , 表面可见细小的颗
粒状凸起。还有开裂状的不规则形碎块 ,形似石细胞 , 但无
层纹 ,直径可达 25μm 。另有不规则的多面体晶块 ,直径 8 ～
18 μm , 透明 ,棱角明显(为胆酸盐类结晶)。
[ 收稿日期] 2000-03-12
大黄与波叶大黄的主要区别
刘英香1 ,姜广洲1 ,闫雪影1 ,刘英奇2　(1.吉林省农安
县药品检验所 , 130200;2.吉林省农安县三岗乡畜牧站 ,
130200)
[中图分类号] R286.0　　[ 文献标识码] A　　[ 文章编号] 1001-
5213(2001)04-0253-01
　　大黄为我国特产药材 ,使用历史悠久。波叶大黄在我国
近 10 种 ,二者在功能上有很大区别。大黄是指掌叶组(Sect
palmate)大黄:掌叶大黄 Rheum palmatumL 。唐古特大黄
Rheum tamguticum Max im.ex Balf 和药用大黄 Rheum of-
fcinale Baill 的干燥根及根茎。 它们普遍含有蒽醌类衍生
物 ,主要用于实熟便秘。波叶大黄是指波叶组(Sect Rheum )
大黄。 常见的有藏边大黄 Rheum emodi Wall , 河套大黄
Rheum Hotaoense C.Y .Chenge etC.T.Kao , 华北大黄
Rheum f ranzenbachii Munt , 天山大黄连素 Rheum witrochii
Lunestr。这些品种大黄大都不含蒽醌类衍生物 , 含有大量鞣
质 ,主要用于收敛止血 , 若用于便秘及实热症 ,非但难以达到
治疗目的 , 反致闭门留寇而引起不良反应 , 因此在使用时应
注意区别。
表 1　药材性状区别
正品大黄 波叶大黄
药材性质
根呈圆柱形 ,圆锥形
或不规则块状, 长 3
～ 7 cm ,直径 3 ～ 10
cm。外皮棕褐色至
红棕色。 质坚实 , 断
面淡红棕色 ,木质部
发达 ,具放射状纹理
根呈圆柱形 ,圆锥形或纵剖横
切成品不规则条理块状 , 长 4
～ 8 cm ,直径 1 ～ 4 cm 。外皮
棕褐色 , 多已刮除表面黄褐
色。横断面橙红色至黄棕色 ,
木质部宽广 ,射线细密
根茎横切面 髓部较宽 ,可见星点排列成环或散在 无星点
气味
气清香。 味苦而微
涩, 嚼之粘牙 , 有沙
粒感
气不清香而浊 ,味先涩而后苦
　　大黄及波叶大黄无论在性状上 , 还是在理化鉴别上 , 都
有很大的区别。其性状见表 1。
　　其理化鉴别是取检品的稀醇浸出液点于滤纸上 ,滴加稀
醇扩散后 ,置紫外光灯下观察。正品大黄显棕色至红色荧光
环 ,波叶大黄显亮蓝紫色荧光。
[ 收稿日期] 2000-03-14
高效液相色谱法测定泰诺林滴剂中对
乙酰氨基酚的含量
王增寿 ,蒋硕民　(温州医学院附属第二医院 , 浙江 温州
325027)
[ 摘要] 　目的:建立泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的高效液相
色谱测定方法。方法:采用 ODS-C18柱 , 甲醇-水(20∶80)为流
动相 ,检测波长 258 nm , 流速为1.0 ml·min-1 。结果:对乙酰
氨基酚线性范围为 20 ～ 160 μg·ml-1 , 平均回收率为
100.2%, RSD 为0.8%(n =5)。结论:方法简便 , 结果准确 ,
可用于本制剂的含量测定和质量控制。
[ 关键词] 　泰诺林;对乙酰氨基酚;高效液相色谱
[中图分类号] R927.2　　[ 文献标识码] A　　[ 文章编号] 1001-
5213(2001)04-0253-02
　　泰诺林滴剂为解热镇痛药 , 其主要成份为对乙酰氨基
酚 ,用于上呼吸道感染或其他原因引起的发热 、疼痛对症治
疗。本实验采用 HPLC 测定泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的
含量 ,方法简便 , 结果准确。
1　仪器与试药
HP 1100 型高效液相色谱仪 、紫外检测器 、惠普色谱数
据工作站(美国惠普公司);对乙酰氨基酚对照品(中美史克
公司 ,含量为99.8%);泰诺林滴剂(上海强生制药有限公司 ,
批号 991025089 、000403037、000720096);甲醇为色谱纯 , 水
为重蒸水。
2　方法和结果
2.1　色谱条件[ 1.2] 　色谱柱 ODS-C18(4.6 mm×100 mm , 5
μm)不锈钢柱;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1 ml·min-1;
检测波长:258 nm;衰减:6;走纸:6 mm·min-1;进样量20μl ,
样品色谱图见图 1。
图 1　样品色谱图
1.对乙酰氨基酚;2.样品中其他成份
2.2　线性关系　精密称取对乙酰氨基酚对照品50 mg , 置 50
ml容量瓶中 ,加甲醇-水(1∶1)溶解并稀释至刻度 , 摇匀。 分
别精密量取该溶液1.0 , 2.5 , 4.0 , 6.0 , 8.0 ml , 置 50 ml容量
瓶中 ,用甲醇-水(1∶1)稀释至刻度 ,摇匀 , 进样 20 μl。以峰面
积为纵坐标 ,相应浓度为横坐标进行线性回归。结果表明:
对乙酰氨基酚浓度在 20 ～ 160 μg·ml-1范围内线性关系良
·253·中国医院药学杂志 2001年第 21卷第 4期 Chin Hosp Pharm J , 2001 Apr , Vol 21 , No.4