全 文 ：后 ,尾静脉采血测血糖水平。 给药结束并禁食 16 h
后 ,大鼠麻醉 ,腹动脉采血测生物参数。对胰腺进行
组织与免疫组化分析。实验结果显示 , DM组大鼠的
体重明显低于正常鼠 ,进食量高于正常鼠 32% ～
34% ,其他 2组大鼠体重在第 3周明显高于 DM组。
3周后 , N DM、 DM、 DM-PDZ和 DM-WDZ组的生存
率分别为 100% 、 60%、 90%和 80% 。 DM组大鼠在
注射链脲佐菌素后 ,血糖由基础值上升约 16. 7
mmol /L;而 DM-WDZ和 DM-PDZ组大鼠血糖在第
1周及第 3周明显降低 ,在第 3周 DM-PDZ、 DM-
WDZ和 DM组血糖水平分别为 20. 05、 18. 96和
24. 42 mmol /L, DM-WDZ的作用更强。 2个给药组
大鼠血浆胰岛素及 C-肽水平明显高于 DM组 ,但低
于正常组 ;血浆尿素氮水平 DM组是 NDM组的 2. 2
倍 ,比 DM-WDZ组高 16%。 观察以苏木精、曙红染
色的胰腺组织切片的变化 ,发现 DM组的 β-细胞明
显少于 NDM组 , 2个给药组能使胰岛体积增大。
NDM组大鼠胰岛中遍布胰岛素阳性 β -细胞 ,而 DM
组只见零星分布的胰岛素阳性 β细胞 ; 2个给药组有
较多的该类细胞。以上结果表明杜仲叶的降血糖作
用可能与增强胰腺 β-细胞功能有关。
(王建升摘 )
022　绿茶多酚和食用纤维对糖尿病性肾病大鼠肾
损伤的抑制作用 〔英〕 /Yoko zaw a T…∥ J Pharm
Pha rmacol. -2005, 57( 6) . -773～ 780
　　糖尿病性肾病是糖尿病患者面临的主要问题。
目前认为氧化应激是诱发持续性高血糖的原因之
一 ,饮食中缺少维生素与Ⅱ型糖尿病发病率增高有
一定关系。作者研究了绿茶多酚 ( GT P)和富含食用
纤维的部分水解的瓜耳树胶 ( PHGG)对糖尿病性肾
病的作用。
给切除半个左肾和整个右肾的雄性 Wistar大
鼠注射链脲佐菌素 ( STZ) , 10天后尾静脉采血测血
糖和尿素氮水平 ,然后随机分为 5组: 正常组、模型
对照组 (饮水 )、 GT P 100 mg /( kg· d)组 , PHGG 100
mg / ( kg· d)组 , GTP+ PHGG [各 50 mg /( kg· d) ]
组 ,连续给药 50天。在给药第 25和 50天 ,测各组大
鼠的体重、肾重、相关生化参数以及血清和肾组织中
MDA水平与肾组织中 SOD的活性 ,并观察肾组织
变化。 结果显示 ,除正常组外 ,其余 4组大鼠体重无
明显差别。 G TP和 PHGG组在第 50天血糖水平明
显降低 ,但糖基化蛋白无明显改变 ;而 GT P+ PHGG
组这 2项参数均明显降低。 模型组肌酸酐清除率
( Ccr)降低 ,肌酸酐 ( Cr )、尿蛋白和尿素氮增加 ; G TP
和 GTP+ PHGG组 Cr明显降低 , GTP+ PHGG组
的 Ccr和尿素氮明显提高 , 3个给药组的尿蛋白含
量明显降低。 GTP+ PHGG可逆转糖尿病性肾病造
成的白蛋白水平的降低 , PHGG还可降低模型大鼠
升高的甘油三酯和总胆固醇水平。模型组大鼠血清
和肾中 MDA水平明显高于正常组 ;而 3个给药组
大鼠血清中 MDA明显降低 ,肾中的 MDA有降低
的趋势。 模型组大鼠出现扩散的、渗出性肾损害 , 3
个给药组可逆转这种损害。以上结果表明 , GTP+
PHGG具有很好的肾脏保护作用 ,可用于糖尿病性
肾病的辅助治疗。
(王晓飞摘　姚庆强校 )
023　藏边大黄对大鼠肾功能的影响 〔英〕 /Alam M
M A…∥ J Ethnopharmacol. -2005, 96 ( 1) . -121～
125
　　有关藏边大黄 Rheum emodi的肾保护作用鲜
有报道。作者研究了该植物甲醇提取物的水溶 ( W-
S)和水不溶 (W-INS)部位对氯化镉、氯化汞、重铬酸
钾和庆大霉素诱导的大鼠肾毒性的作用及对正常大
鼠肾功能的影响。
在对各种模型进行的试验中 , Wista r大鼠均分
为 4组。第 1组为正常对照组 ,仅服赋形剂 ;第 2组
为模型组 ,给予肾毒性诱导剂 ;第 3和 4组先分别给
以 W-S和 W-IN S(均 350 mg /kg )数天 ,然后试药与
肾毒性诱导剂同服数天。 采集血样 ,分析血尿素氮
( BUN )和肌酸酐水平。 结果显示 ,对氯化镉引起的
BUN 和肌酸酐 的升 高 , W-S 显示了 100%和
135. 6%的抑制率 ; W-IN S的抑制率分别为 95. 5%
和 97. 3%。对重铬酸钾引起的 BUN和血清肌酸酐
水平的升高 , W-S分别显示了 39. 2%和 43. 3%的抑
制率 ; W-IN S则未显示抑制作用。对氯化汞引起的
BUN和血清肌酸酐水平的升高 , W-S分别显示了
82. 6%和 68. 4%的抑制率 ,而 W-INS仅对 BUN显
示了 22. 6%的抑制率。对庆大霉素引起的 BUN和
血清肌酸酐的升高 ,W-S显示出 62. 6%和 58. 6%的
抑制率 ; W-IN S对 BUN的增加无作用 ,并可明显增
加 ( 58. 6% )血清肌酸酐的水平。此外 , W-S对肾近
端小管各段 ( S1、 S2和 S3 )均显示保护作用 ,其机制可
能归因于其所含的鞣质的抗氧化作用。 W-IN S通过
保护 S2段 ,对部分诱导剂引起的肾损害产生抑制作
用 ,但它可增强庆大霉素的肾毒性。
(屠凌岚摘　郑高利校 )
31国外医药· 植物药分册　　 2006年第 21卷第 1期