全 文 ：第 23 卷 第 1 期
2003年 2月
赣　南　医　学　院　学　报
JOURNAL OF GANNAN MEDICAL COLLEGE
Vol.23 NO .1
FEB.2003
佛甲草抗脂质过氧化作用的实验研究
许庆林1 ,周俐2 ,周青2 ,刘建新2 ,熊晓琴2 ,张晓英2 ,饶俐俐2 ,曾爱萍2
(1.赣南医学院附属医院消化内科;2.赣南医学院 ,江西 赣州　341000)
摘　要:目的:观察佛甲草提取液对小鼠血清 、肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)及
对小鼠抗应激能力的影响。方法:通过检测小鼠血清 、肝组织中 MDA 含量及 SOD活性 , 并采用耐
寒 、耐热及游泳试验来检测小鼠的抗应激作用。结果:佛甲草提取液显著降低小鼠血清 、肝组织
M DA 含量(P<0.01), 升高 SOD 活性(P 分别<0.05、0.01), 增强小鼠耐寒 、耐热机能 , 延长小鼠
游泳时间。结论:佛甲草提取液具有抗脂质过氧化和抗衰老作用。
关键词:佛甲草;抗脂质过氧化;应激作用
中图分类号:R965　　　文献标识码:A　　　文章编号:1001-5779(2003)01-0014-03
　　佛甲草(Sedum Iineare Thunb)为景天科
植物佛甲草的全草 ,性味甘寒 ,具有清热 、解
毒 、消肿等功效 ,民间用于治疗黄疸 、迁延性
肝炎 、咽喉肿痛 、痢疾等症[ 1] 。有关佛甲草
的抗脂质过氧化作用 ,目前尚未报道 ,故而进
行了初步研究。
1　材料
1.1　药品与试剂
1.1.1　佛甲草提取液的制备　佛甲草采自
赣州 ,夏天采集 ,晒干后粉碎成粗粉 ,取适量
蒸馏水加热提取 2次 ,每次 30分钟 ,过滤 ,合
并 2次滤液并浓缩至适量 ,加入相当于浓缩
液三倍量的 95%乙醇 ,放置冰箱 48h 后减压
过滤 ,滤液回收乙醇至无醇味 ,用生理盐水调
整至含 4g/ml的生药液 ,供实验用 。
1.1.2　试剂　维生素 E(100mg/粒 ,中国厦
门鱼肝油厂);MDA 、SOD测定试剂盒(南京
建成生物工程研究所提供)。MDA含量测定
采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法;SOD活性
测定采用黄嘌呤氧化酶法 ,单位为 NU/ml、
NU/mg 蛋白数(每 ml反应液中或每毫克组
织蛋白在 1ml反应液中 SOD抑制率达 50%
时所对应的 SOD 量为一个亚硝酸盐单位
NU)。操作均按试剂盒说明书要求进行。
1.1.3　肝组织匀浆的制备　将取出的肝组
织用生理盐水充分洗去表面残血 ,滤纸吸干 。
取适量组织称重 ,置玻璃匀浆器中 ,加冰冷的
0.86%NaCl溶液制成 10%肝匀浆。
1.2　仪器　721型分光光度计(上海精密科
学仪器有限公司);TGL -16C 型高速离心
机 、TDL-4型低速台式离心机(上海安亭科
学仪器厂);电热恒温水温箱(上海医疗器械
七厂)。
1.3　动物　昆明种小鼠 ,体重 20±2g ,雌雄
兼用 ,由本院实验动物中心提供。
2　方法与结果
2.1　佛甲草提取液对小鼠血清和肝组织
MDA含量的影响　小鼠 40只 ,随机分成 4
组 ,每组 10只。生理盐水组 ig10ml/kg 生理
盐水;阳性药对照组 ig 维生素 E(VE)2.5g/
kg;实验组Ⅰig 佛甲草提取液 4g/kg;实验组
Ⅱig 佛甲草提取液 5g/kg 。每天 1 次 ,连续
14d。末次给药后 2h ,将各组小鼠断头取血 ,
分离血清 , 取肝脏制成 10%的匀浆 , 用于
—14—
作者简介:许庆林(1971 年—),男 , 本科 ,主治医师 , 讲师。研究方向:消化内科。
MDA测定 。所有数据均以χ±S 表示 ,采用
双侧 t检验进行统计处理(以下均采用此法
进行统计学处理)。结果见表 1。
从表 1可知 ,佛甲草提取液 5g/kg 体内
给药均能显著抑制小鼠血清 、肝组织 MDA
的含量。
表 1　佛甲草提取液对小鼠体内 M DA 含量的影响
组别 小鼠数(只) 剂量(g/ kg·d) 血清(nmo l/ml) 肝脏(nmol/ g)
生理盐水组 10 - 10.05±1.59　 407.82±60.29　
VE组　　 10 2.5 7.92±1.07＊＊ 325.47±51.14＊＊
实验组Ⅰ 10 4 7.95±1.51＊＊ 327.22±62.77＊＊
实验组Ⅱ 10 5 8.41±1.45＊　 334.12±58.48＊　
　　　　与生理盐水组比较:＊＊P<0.01 , ＊P <0.05
2.2 　佛甲草提取液对小鼠血清 、肝组织
SOD活性的影响　小鼠 40 只 ,分组及用药
处理均同 2.1。末次给药后 2h ,将各组小鼠
断头取血 ,分离血清 ,取肝脏制成 10%的匀
浆 ,用于 SOD测定(结果见表 2)。
从表 2可知 ,佛甲草提取液 5g/kg 体内
给药均能显著提高小鼠血清 、肝组织 SOD活
性。
表 2　佛甲草提取液对小鼠体内 SOD活性的影响
组别 小鼠数(只) 剂量(g/ kg·d) 血清(NV/ ml) 肝脏(NV/ mgprot)
生理盐水组 10 - 262.52±29.47　 741.04±45.92　
VE组　　 10 2.5 305.66±30.52＊＊ 820.29±46.13＊＊
实验组Ⅰ 10 4 294.02±20.24＊ 801.88±42.65＊＊
实验组Ⅱ 10 5 287.63±23.33＊ 783.59±27.07＊　
　　　　与生理盐水组比较:＊＊P<0.01 , ＊P <0.05
2.3　佛甲草提取液对小鼠抗应激能力的影
响[ 2]
2.3.1　耐寒试验　雄性小鼠 20只 ,随机分
成2 组 ,每组 10 只。实验组 ip 佛甲草提取
液 5g/kg;生理盐水组 ip10ml/kg 的生理盐
水。给药后 1h ,将小鼠置于-20℃低温冰箱
中 ,记录该寒冷条件下小鼠的存活时间 ,结果
见表 3。
表 3　佛甲草提取液对小鼠耐寒机能的影响
组别 小鼠数(只)
剂量
(g/ kg)
存活时间
(min)
生理盐水组 10 - 48.4±7.93
实验组　　 10 5 　58.3±6.88＊
　　与生理盐水组比较:＊P<0.05
2.3.2　耐热试验　雌性小鼠 20只 ,分组及
用药处理同前。给药后 1h ,将小鼠置于 50℃
恒温箱中 ,记录此高温条件下小鼠的存活时
间(结果见表 4)。
表 4　佛甲草提取液对小鼠耐热机能的影响
组别 小鼠数(只)
剂量
(g/ kg)
存活时间
(min)
生理盐水组 10 - 22.8±6.30　
实验组　　 10 5 35.6±6.38＊
　　与生理盐水组比较:＊P<0.01
2.3.3　游泳试验　雄性小鼠 20只 ,随机分
成2 组 ,每组 10 只。实验组 ip 佛甲草提取
液 5g/kg;生理盐水组 ip 10ml/kg 生理盐水 。
给药后 1h ,将小鼠尾部系上体重 5%的负荷 ,
置 29℃恒温水箱中 ,记录从入水至沉入水中
不再挣扎浮出水面为止所花的时间 ,即为小
鼠游泳时间(结果见表 5)。
表 5　佛甲草提取液对小鼠游泳能力的影响
组别 小鼠数(只)
剂量
(g/ kg)
存活时间
(min)
生理盐水组 10 - 43.6±13.62
实验组　 10 5 74.1±15.47＊
　　与生理盐水组比较:＊P<0.001
—15—
1期　　　　　　许庆林 ,等　佛甲草抗脂质过氧化作用的实验研究　　　　　　　　　　
以上结果显示 ,佛甲草提取液显著增强
小鼠的抗应激的能力 。与生理盐水组比较 ,
实验组小鼠耐寒时间 、耐热时间和游泳时间
分别升高 20.45%、56.14%、69.95%。
3　讨论
机体代谢过程中 ,自由基不断生成 ,但又
迅速清除 ,两者处于平衡状态 。若此动态平
衡受到破坏 ,自由基在体内生成过多或清除
过慢 ,则过剩的自由基可对机体的生物大分
子进行破坏 ,导致组织器官机能紊乱 ,从而诱
发多种疾病 ,并加速衰老过程 。脂质过氧化 ,
即发生在不饱和脂肪酸共价键上的一系列自
由基反应 , 就是自由基毒性的具体表现。
MDA是不饱和脂肪酸过氧化作用的终产物 ,
它在血清及组织中的含量 ,间接反映了自由
基反应时组织的破坏程度。SOD 是动物机
体内的抗氧化酶 ,其作用是清除自由基 ,防止
自由基对细胞结构的损伤 ,体内 SOD活性愈
高 ,自由基清除速度愈快[ 3 、4] 。
本实验显示 ,佛甲草提取液能显著降低
小鼠血清和肝组织中 MDA 含量 、增加 SOD
活性 ,表明其有明显抗脂质过氧化作用。这
可能是佛甲草提取液通过增加小鼠体内
SOD活性 ,加快体内自由基清除 ,降低自由
基浓度 ,从而减轻对细胞的损害 ,使 MDA浓
度下降。小鼠耐寒 、耐热和游泳时间 ,是机体
生理活力的综合反应 ,它间接反映了机体各
组织脏器的健康状况和衰老程度。佛甲草提
取液显著延长小鼠耐寒 、耐热和游泳时间 ,增
强抗应激能力 ,是佛甲草抗脂质过氧化 、抗衰
老 、保护组织细胞的又一具体表现 。
参考文献:
[ 1] 　江苏新医学院编.中药大辞典.上册[ M] .上
海:上海科学技术出版社 , 1990.1142
[ 2] 　李仪奎主编.中药药理实验方法学[ M] .上海:
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ological significance of lipid pero xidation in ox-
idative cell injury[ J] .Hepatology , 1987 , 7(2):
377
[ 4] 　曹锡清.脂质过氧化对细胞与机体的作用[ J] .
生物化学与生物物理进展 , 1986 ,(2):17
(收稿日期:2002-03-18)
An Experimental Study of Anti-lipid Peroxided Effects of Sedum Lineare Thunb
XU Qing-lin1 , ZHOU Ii2 , ZHOU Qi2 , LIU Jian-xing2 ,XIONG Xiao-qin2 ,
ZHANG Xiao-ying2 , RAO Li-li2 , ZENG Ai-ping2
(1.Gnannan Medical Colleg e A ffiliated Hospital;2.Gannan Medical College , Jiangx i Ganzhou 341000 , China)
Abstract:objective:The effects of solution isolated from sedum lineare thunb were observed on change in serum
and hepatic malondialdehyde(MDA)supero xide dismutase(SOD)and on against stress function in mice.Method:
The studies were carried out by determining the contents of MDA and the activity of SOD in serum and liver tissae
respectiv ely , and by determining against stress function in mice with tolerating cold test , tolerating ho t test and mice
swimming test.Result:The results showed the solution could significantly decrease the contents of MDA in serum
and liver(P<0.01), increase the activity of SOD(P <0.01 , 0.05 respectively), ahdenhance the function that mice
tolerated in cold and hot condition , and prolong the duration of swimming for mice.Conclusion:sedum lineare thunb
has antilipid pero xiation and antisenitility.
Key words:sedum lineare thunb;anti lipid peroxidation;stress
—16—
　　　　　　　　　　　　　　　赣 南 医 学 院 学 报　　　　　　　　　　　　2003年