全 文 ：分 析 仪 器 2 0 0 6年第 4期
E s t im a t io n o f w h ite Ga
s us ia n n o is e in lo w
一
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e s e A c a d e m夕 o f S e i e n c e s , B e ij i n g , 1 0 0 0 8 8 ; 2 . I n -
s t i t u t e o f E l e c t r i c a l E n g i n e e r 坛n g , C h 艺n e s e A c a d e m 夕 o f S c i e n c e s , B e i j i n g , 1 0 0 0 8 0 )
B a s e d o n t h e t h e o r y o f w a v e le t a n a l y s i s e o m b i n e d w it h w a v e l e t t h r e s h o l d d e n o i s i n g a lg o r i t h m
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f e e t i v e m e t h o d f o r s e p a r a t i n g n o i s e 15 p r e s e n t e d
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T h e w h i t e G a u s s i a n n o i s e w a s s u e e e s s f u l l y s e p a r a t e d f r o m
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一
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m e t h o d e a n a l s o b e u s e d i n o t h e r s i g n a l p r o e e s s in g f i e ld t o e s t im a t e w h i t e G a u s
s i a n n o i s e
.
薪莫籽微量元素化学形态研究
涂 杰 , · 2 张新申 ’ 罗 议 3 肖学斌 “ 罗娅君 ` 袁 东 ` ,4 李 翔 ` 邹玉权 `
l(
. 四川大学轻纺与食品学院 , 成都 , 6 10 0 6 5 ; 2 . 国家粮食局成都粮食储藏科学研究所 , 成都 , 61 003 1 ;
3
. 四 川省中药研究所 , 成都 , 61 0 0 4 1 ; 4 四 川理工学 院材料与化学工程 系 , 自贡 , 64 3 。。。 )
摘 要 采用原子吸收分光光度法和化学形态分析流程研究了薪莫籽中 13 种微量元素的化学形 态 , 初步探
讨了其药用功效 。 实验表 明 : 原料中元素的含量特征为 : K > C a > P > M g > eF > N a > z n > M n > c u > A s > c d> P b
> C
。 ; 2 次煎提效率达 87 % , 表明对 其微量元素的提取采用 2 次煎提方式较为合理 。 次级形态表 明 : F e 、 C a 、 C u 的
颗粒吸附态分布> 5 0 % ; P 、 A s 、 N a 、 F e 、 C u 、 C d 以稳定态 形式居多 。 C u 、 Z n 、 N a 的有机态 分布约占 4 0 % 一 5 0写 ; 除
P
、
A
s 以外 , 其余元素主要 以游离阳离子形式存在 。 从形态分析可见 , 薪真籽中 eF 含量较丰富 ,达 35 6拌g / g ;可溶 态
中 , Z n 、 C u 的有机态相对较多 , 且 Z n/ C u 在原料及水煎液中均 为 5 左右 ,较为合理 。
关键词 薪莫籽 微量元素 化学形态分析 功效
前 言
近年来 , 元素的化学形态研究是生命科学领域
比较感兴趣的课题 。 它使生命科学与化学的有机结
合进人到了区分分子形态上 , 离生命物质更近 了一
步 [ ’ · 2〕 ,薪莫 (介 l a s P i a r v e n s 。 I J i n n ) , 又名苏败酱 、
遏蓝菜 , 是双子叶十字花科植物 ,分布于我国大部分
地区 。 它即是一种可食用的野生植物 、 潜在的油料
作物 ,又是一种中药材 川 。 其种子的单方和复方均
具有利肝明 目 、 和中益气 、 清热解毒之功效 。 主治 目
赤肿痛 、 院腹疼痛 、 肝炎 、 疮疖痈肿等〔4一 6〕 。 临床上
用于消炎止痛及治疗肺脓疡 、 肝硬化等症 。 但薪莫
籽微量元素化学形态分析研究未见有报道 。 本文根
据微量元素形态分析的层次模式 〔 7〕 , 利用原子吸收
分光光度法研究了薪莫籽 中 13 种微量元素的化学
形态 , 为薪莫的进一步开发和综合利用提供了依据 。
2 实验部分
2
.
1 主要仪器与试剂
日立 18 0 一 7 0 原子吸收分光光度计 , 元素空心
阴极灯 ( C a 、 M g 、 K 、 N a 、 C u 、 F e 、 M n 、 Z n 、 C o 、 P b 、 A s 、
C d ) ; 7 2 1 分光光度计 。
薪莫 籽产 自四 川红 原 ; H N o 。 、 H e lO 4 、 H e 一、
C H 1C
3 等试剂均为分析纯 ; 实验用水为二次去离子
水 ; C a 、 M g 、 K 、 N a 、 C u 、 F e 、 M n 、 Z n 、 C o 、 P b 、 A S 、 C d 、
P 标准储备液 , 浓度均为 1 0 0外 g / m L , 使用时按所
需浓度配制 ; 。 . 45 拌m 微孔滤膜 ; 阳离子交换树脂 ,
D 一 4 1 1鳌合树脂 。
2
.
2 实验步骤与方法
2
.
2
.
1 原料处理
薪莫籽去除杂质 、 炒香后 , 于 60 ℃ 烘箱 中烘干
6 h
,得到原料样品 A 。 按照形态分析流程 (见图 1 ) ,
称取样品 A 5 0 0 9 装入纱布袋 ,加人 2 5 0 0m L 60 ℃ 温
水 ,浸泡 l h , 武 火煮沸 , 文火保持微 沸 25 m in 后拧
滤 ,再用 2 0 m I J 90 ℃热水淋洗 3 次 , 得残渣 lZ 及头
煎液 B l 。 取 1/ 5 21 烘干后为 A l , B I 经浓缩定容为
作者简介 : 涂杰 ,男 , 1 9 7。 年出生 , 四川成都市人 , 高级工程师 , 四川大学博士生 ,研究方向 : 现代分离分析技术 。 -e m ial : tu . j ie @ 163 . 。 。 m
20 0 6 年第 4期 分 析 仪 器
S O 0 m L
。 剩 余的 4/ 5 21, 再加 1 2 0 0 m L 9 0 oC 热水
1 2 0 0 m L
, 经 微 沸 Z o m i n 后 同前 操 作 , 得 A Z 和
4 00 m L B Z
。 同理 , 4 / 5 的 2 2 用 6 4 0m L 热 水浸 提
1 5 m i n 得 A 3 和 3 2 0 m L B 3 。
原料 A亨
头煎液 B l 4 / 5 2 1 残清 2 1 l / 5 2 1,一一一卜 A l
残清 2 2 1 / 5 2 2一一一〕卜 A Z
, 2 3 _
残渣 2 3 - - 一一 . , 卜 A 3
合并 1 6 0 m L (B 3 、 B Z、 B 3 )
均分为三等份
有机溶剂产冷子树脂可溶态 无机态 离子态
F 5
非离子态
F 6
图 1 形态分析流程图
2
.
2
.
2 初级化学形态样品制备
取 1 / 2 的头煎 液 B l , 经 1 2 0 0 0 r p m 高速 离心
后 ,上层清液用 0 . 45 拼m 的微孔滤膜抽滤 , 滤液定
容到 10 o m L , 即为头煎可溶态 D l ,离心及滤膜上残
渣经烘干后准确称重 , 即为头煎颗粒 吸附态 C l 。 同
上操作 ,分别可得二煎 、 三煎 的可溶态 D Z 、 D 3 和颗
粒吸附态 e Z 、 e 3 。
2
.
2
.
3 次级化学形态样品制备
分别取 1 60 m L 的 B l 、 B Z 、 B 3 滤液 , 混匀后按上
述过 滤操 作得 原料 可溶 态 F 。 将 F 浓 缩 定容 为
15 0 m L 后 ,平均分为三份 , 即为 F 1 2 、 F 3 4 、 F 5 6 。 将
阳离子交换树脂和 D 一 4 n 鳌合树脂用水清洗 ,依次
用乙醇 、 10 % H CI 充分浸泡 24 h 后 ,用水洗至中性 ,
湿法装柱 。
将 F 1 2 通过 中8 . 0 X l o o m m 的 D 一 4 1 1 鳌合树
脂柱 ,流速为 0 . s m L / m in , 用水 (巧 m L 只 3) 洗涤树
脂 , 收集流出液并浓缩定容到 50 m L , 为稳定态 F l 。
柱截留物用 Zm ol / L 的 H CI (5 m L X 3) 洗脱后用水
洗涤 ,收集流出液并浓缩定容到 50 m L , 即为不稳态
F Z
。 将 F 3 4 用 10 m L C H C I。 振荡 3m i n ,静置分层 ,
倒出有机相 ; 重复两次上述萃取过程 ,收集有机相并
定容到 50 m L ,为有机态 F 3 。 水相定容到 50 m L , 为
无机态 F 4 。 将 F 56 用阳离子交换树脂处理 ,处理方
法同 F 1 2 ,柱截 留物为离子态 F S ; 直接 流出液为非
离子态 F 6 。
2
.
2
.
4 样品测定方法
在国家粮食局成都粮油食品饲料质量监督检验
测试中心 , 采用原子吸收分光光度法检测 了制备的
试样 。 具体方法为 : 除 P b 、 A s 元素采用石墨炉原子
吸收法 、 P 元素采用分光光度法检测外 ,其余元素均
采用火焰原子 吸收法检 测 。 称取 固体样 品 0 . 1 ~
2
.
0 9
,经炭化 、 灰化后 ,用 s m L H C I ( z + 1 )溶解并定
容到 50 m L , 备用 。 其中 P b 、 A s 的测定 , 取样 约 .2
0 9
,经炭化 、 冷却 、 加人 s m L 1 5% M g ( N O 3 ) : 蒸干 、
灰化后 ,用 s m l 一 H N O 3 (1 + 1) 溶解并定容到 25 m L ,
备用 。 液体试样取 l o rn L , 用 H N O 。 一 H C IO 4 ( 4 +
l) 的混合酸 20 m L 消解后定容到 50 m L , 备用 。 测
定时 ,将制备好的样品溶液稀释至适宜浓度 ,按各元
素的分析条件配制好标准系列溶液 , 调整好仪器 的
各种分析参数和条件后进行测定 , 同时做空白实验
校正 。
3 结果与讨论
3
.
1 分析测定结果
3 O 分 析 仪 器 2 0 06 年第 4 期
将按形态分析流程 得到 的 A 、 A l 一 A 3 、 C l ~
C 3
、
D l 一 D 3 、 F l 一F 6 中 3 1种元素的测定结果换算
成 拌g / g 原料样品 ; 并将各元素每次浸提后 的可溶
态及滤渣数据合并为煎液 Bn ( 即 Bn 一 Cn 十 肠 , n
一 1 、 2 、 3 ,表示第 n 次浸提 ,下同 ) ;将各元素 3 次浸
提后的颗粒吸附态数据 、 可溶 态数据及水煎液数据
分别合并为 C O ( 即 C O = C l + C Z + C 3 ) 、 D O ( D O 一
D l + D Z + D 3 ) 及 B O ( B O = B I + B Z + B 3 ) 。 样品
中微量元素化学形态分析测定结果如表 l 所示 。
3
.
2 初级形态分析相关参数
参照文献 7j[ 的方法计算出各元素有关的分析参
数 (见表 2 ) 。 表中 ,各 元素初级形态分析参数按下
式导出 : 提取率 nT 一 (Bn / A ) x 10 % , 总提取率 T
一 T I 十 丁2 + 3T ;残 留率 nL 一 (月刀 / A ) X 10 0% ; 浸
留比 伽 一 ( nT / nL ) 只 1 0 0 % , 总 浸 留 比 Q -
( T / L 3) X 10 0写 ;提取效率 Xn 一 ( nT / T ) X 10 0 % 。
表 1 样 品中徽 t 元寮化学形 态分析测定结果
元 家 含量 (昭 / g)
C
a
M g K N
a C u F e M n Z n C o C d P b P A s
Oùn心勺户3充bJ峙A 70 00 2 4 1 0 82 8 0 3 5 6
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.
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.
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.
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.
15 5
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未检出 未检出
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.
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0 0 2 7 2 9
.
1 5
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5
.
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F
20 0 6年第 4期 分 析 仪 器 3 1
表 2 各元寮的初级形态分析参数
测定成分 ( % )
C
a M g K N a C u F e Mn Z n Co C d P b P A s
头煎提取率 T I 14. 6 5 2 2 . 98 5 5. 38 2 7. 5 1 30 . 92 17 . 42 2 4 . 56 32 . 0 2 5 1. 72 58 . 7 4 2 1. 9 1 2 1. 9 1 2 5. 5 5
二煎提取率 TZ 1 1. 8 7 7. 32 1 3. 3 7 1 7. 68 12 . 8 4 1 1. 8 4 7. 6 1 9. 7 4 2 6 . 2 1 11. 8 8 6 . 70 6 . 70 6 . 72
三煎提取率 T 3 3. 56 3. 6 7 7 . 56 8 . 16 6 . 30 6 . 8 6 3. 52 4 . 8 6 20 . 96 4. 40 4 . 8 5 4. 8 5 3. 83
总提取率 T 30 . 0 8 3 3. 97 76 . 3 1 53. 36 50 . 0 7 36 . l 2 3 5. 6 9 46 . 6 3 98 . 88 7 5. 0 1 3 3. 46 3 3. 46 3 5. 6 5
头煎残留率 L l 8 5. 7 1 7 3. 5 3 40 . 72 7 1. 4 7 6 7. 8 2 8 1. 5 9 76. 2 7 6 6 . 8 0 0 3 9. 15 78 . 0 6 78 . 0 6 72 . 58
二煎残留率 LZ 7 1. 4 3 6 9. 6 7 30 . 99 52 . 68 54 . 7 5 68 . 9 5 68 . 6 6 56 . 6 9 0 2 7. 3 7 7 1. 4 4 7 1. 4 4 6 9. 3 5
三煎残留率 L 3 6 7 . 14 6 4 . 6 5 2 4 . 1 1 4 3. 9 1 48 . 36 6 2 . 6 7 6 5. 17 51. 8 9 0 2 5. 76 6 6 . 1 3 6 6 . 1 3 6 6 . 1 3
头煎浸留比 Q l 0 . 17 0 . 3 1 1. 36 0 . 38 0 . 46 0 . 2 1 0 . 32 0 . 48 01 0 1. 50 0 . 28 0 . 28 0 . 3 5
二煎浸留比 QZ 0 . 17 0 . 1 1 0 . 4 3 0 . 34 0 . 2 3 0 . 17 0 . 1 1 0 . 17 10 0 0 . 4 3 0 . 0 9 0 . 0 9 0 . 01
三煎浸留比 Q 3 0 . 0 5 0 .0 6 0 . 3 1 0 . 1 9 0 . 1 3 0 . 11 0 . 0 5 0 . 0 9 10 0 0 . 17 0 . 0 7 0 . 0 7 0 . 0 5
总浸留比 Q 0 . 4 5 0 . 53 3. 1 7 1. 2 2 1. 0 4 0 . 58 0 . 5 5 O. 90 l0 0 2 . 9l 0 . 5 1 0 . 5 1 0 . 54
头煎提取效率 X l 48 . 7 1 6 7. 6 4 72 . 5 7 5 1. 56 6 1. 76 48 . 2 4 68 . 8 1 68 . 6 7 52 . 03 78 . 30 6 5. 48 6 5. 8 4 7 1. 6 5
二煎提取效率 X Z 3 9. 4 4 2 1. 56 17. 52 3 3. 14 2 5. 6 5 32 . 7 7 2 1. 3 3 20 . 90 2 6 . 50 1 5. 8 4 20 . 0 3 20 . 0 3 18 . 8 6
三煎提取效率 X 3 1 1. 8 5 10 . 8 0 9. 9 1 1 5. 30 12 . 59 81 . 9 9 9. 8 6 10 . 4 3 2 1. 1 9 5. 8 6 14. 4 9 14 . 4 9 9 . 4 9
3
.
3 次级形态分析相关参数
参照文献〔 7〕 ,并根据表 1 数据计算 出各元素次
级形态有关 的参数 (见表 3 ) 。 表 中 , 各元素次级形
态分析参数由下式导出 : 在水煎液的可溶态和颗粒
吸附态 比较 中 , 可溶态分布 d ~ D o (/ D o + C O) X
10 0 % ; 经 过 鳌 合 树 脂 处 理 , 稳 定 态 分 布 f l 一
F l / ( F l 十 F 2) x 1 0 0% ; 经过比 l 、 萃取处理 , 有机结
合态分布 f 3 一 F 3/ ( F 3 + F 4) X 10 0% ;经过 阳离子
树脂处理 ,游离 阳离子态分布 f5 一 F S/ ( F S + F 6)
火 10 0% 。
3
.
4 讨 论
3
.
4
.
1 初级形态分析
表 3 各元素的次级形态分布参数
测定成分 ( % )
C a M g K N a C u F e M n Zn C o C d Pb P A s
可溶态分布 d 2 9 . l 9 76 . 0 4 9 7 . 8 8 9 3. 40 3 1. 5 4 1 0 . 5 5 8 l . 1 4 8 9 . 7 9 9 2 . 6 2 8 8 . 1 6 5 6 . 0 7 9 8. 1 8 9 l . 3 9
稳定态分布 fl o . 4 8 o . 4 8 3 8 . 6 3 8 8. 6 o 6o . 8 7 7 8 . 4 4 o 9 . 1 6 4 2 . 1 7 5 9 . 8 9 3 5 . l 4 9 4 . 8 o 8 8 . 9 7
有机结合态分布 f 3 2 . 0 2 0 . 1 3 0 4 2 . 6 1 5 1. 9 3 4 . 8 0 2 . 2 7 4 1 . 98 0 0 10 . 7 2 0 1 5 . 1 1
游离阳离孔豁饰 f s 99 . 1 4 9 8 . 9 1 9 9 . 29 8 5 . 1 3 6 9 . 5 7 56 . 5 5 1 0 0 9 6 . 6 7 77 . 0 8 5 3 . 0 4 10 0 1 . 4 6 4 3 . 10
在原料 A 中 , 13 种元素有如下特征 : K 、 C a 、 P 、
M g 含量为 。 X I 0 0 0拼g / g , F e 为 双 X l o o 拌g / g , N a 、
Z n
、
M n 为 n 只 1 0拌g / g , C u 为 n X l 拼g / g , A s 、 C d 、
p b 为 n X O . 1拌g / g , C o 为 刀 X o . O I拌g / g ;原料 A 和
煎液 B o 的元素含量顺序为 K > C a > P > M g > F e >
N a > Z n > M n > C u > A s > C d > P b> C o
,
3 次煎提残
渣 A n 和可溶态 D n 中的顺序也基本与此一致 ,但略
有不同 ,说明薪莫籽 中不 同元素分别具有一定的 比
例 ,处于一个相对的元素平衡体系中 ; 而 C。 在残渣
A n 中均未检 出 , 表明该元 素可 能主要分布或附着
在种子表面 。 从总提取率 T 看 , C O 最高 , 达 9 % ,
其次为 K 和 C d ,其余元素在 30 一 50 %左右 , 说明残
分 析 仪 器 20 0 6 年第 4 期
渣中尚有大量微量元素没有溶 出 。 表 2中 , X l 、 X Z 、
X 3 的平均值分别为 63 % 、 24 % 、 13 % 。 可见 , 前 2
煎提取效率达 87 写 , 随着提取次数 的增加 , 提取效
率迅速下降 ,但下降趋势趋缓 ,表明对薪真籽微量元
素的提取 ,采用 2 次煎煮方式具有一定的科学性 。
3
.
4
.
2 次级形态分析
表 3 中 ,各元 素在可溶态和颗粒吸附态中的分
布基本呈两级分化的趋势 。 C a 、 C u 、 F e 的颗粒吸附
态分布大于 50 % ; 其中 , F e 高达 90 写 ,这预示着 F e
可能被薪莫籽水煎液中大分子高聚态的有机物吸附
或结合形成更大分子的胶体 , 而被滤膜截留 。 其余
元素则以可溶态形式居多 , 其中 P 、 K 高达 98 % 。
可溶态中 , N a 、 F e 、 P 和 A s 主要以 稳定态形式
存在 , 说明这些元素在水煎液 中主要与低分子量的
有机酸或生物碱等成分通过成键作用并深人胶体体
系内部 , 以相对稳定的络合物形式存在 ,或是不易与
鳌合树脂结合而不被截留 。 而 C a 、 M g 、 M n 和 Z n 主
要以不稳态形式存在 ,其余元素的两种形态分布基
本相同 。
经过 CCI ; 萃 取 , C u 在有 机态 中 的分 布 高达
52 %
,
Z n
、
N a 约占 42 % , 可能 由于这些元素与薪奠
籽中既溶于有机相 ,又溶于无机水相的贰 、 揉质 、 有
机酸等植物化学成分存在结合形态 。 其余元素主要
呈无机态形式存在 , K 、 C o 、 C d 和 P 基本 不含有机
态 。
除 P 以外 ,其余元素主要以游离阳离子形式存
在 。 其 中 M n 和 P b 不存 在不可交换态 , A s 、 F e 和
C d 在游离态和不可交换态中的分布几乎相等 。
3
.
4
.
3 药用功效分析
现代生物学和医学研究表明 , 微量元素对生物
的生命活动发挥着重要的作用 ,许多具有药用功效
的活性成分均与微量元素的含量 、 比例及所形成 的
配位化合物有很大关 系 。 如 C u 、 Z n 是保持体 内免
疫系统完整 性所必不 可少 的重 要元 素 , 但过量 的
Z n
、
C u 会引起中毒 、 威尔逊病和致癌 。 临床和动物
实验表 明 , 在肝癌 、 胃癌 等恶性肿瘤 患者血清 中 ,
C u/ Z n 比值均 在 1 . 7 以上 , 高 于正常人 体 0 . 9 一
1
.
2 7的比值 。 有人提出了 Z n / C u 低于 0 . 91 有致癌
性的说法 ,但也有人认为高锌低铜类饮食易诱 发冠
心病 、 脑血管病等 , 提出 了食物 中 Z n / C u 应小于陆
生被子植物 B o w en 值 1 1 . 4 的观点 。
从薪莫籽的形 态分析可见 , 薪奠籽 中 C a 、 M g 、
K
、
P
、
F e
、
Z n 的含量都比较丰富 ,这些元素与中医 补
肾 、 理气 、补血的功能是相适应 的 。 其中 , F e 含量为
3 5 6拌g / g , 与补血药何首乌的含 F e 量 ( 3 5 0拌g / g ) 相
当:8j ; 薪莫籽水煎液中 , Z n 、 C u 的有机态分布都相对
较多 , 提取率也不低 ,可能与其 同水溶性小分子有机
化合物结合有关 。 同时 , Z n/ C u 在原料及水 煎液 中
分别为 5 . 0 1 和 4 . 6 7 ,均大于 0 . 9 1 且低于 1 1 . 4 ,较
为合理 。 按现代中医药观点 , 中药有效化学成分的
功效是以 中药 中的化学物种形态为核心的有机成分
和微量元素 的相互作用闭 。 刘利通过临床研究发
现 , 复方薪算对 治疗 甲胎蛋 白 ( A F P ) 阳性肝病 (肝
癌 )患者具有较好疗效 仁` 。〕 ,这是否与此有关 , 还需要
从植物化学方面结合微量元素的相互作用作进一步
的探索 。
4 结 论
综上所述 , 通过对薪其籽 13 种 微量元素 的含
量 、 初级和次级化学形态分析 , 以及这些元素与中药
疗效相关性的初步探讨 ,表明薪莫籽在治疗癌症 、 防
治心血管病和作为滋补类食品等方面具有一定的开
发价值 。 本研究可为进一步研究薪奠中微量元素的
存在形态 、 药理机制和功效等提供参考 , 为全面开发
利用薪莫资源提供依据 。
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收稿 日期 : 2 0 0 6 一 0 6 一 2 9
320 0 6年第 4期 分 析 仪 器
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,
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,
C h e n g d u
,
6 10 0 3 1 ; 3
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S i e h u a n I n s t i t u t
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C h e n g d u
,
6 1 0 0 4 1 ; 4
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:
K > C a > P> M g > F e > N a > Z n
> M n > C u > A s > C d> P b> C o
,
T h e e f f i c i e n e y o f t h e S e e o n d t im e e x t r a e t i o n 1 5 8 7 %
, 5 0 i t 15 a p p r o p r i a t e t o
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P b
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T h e s p e e i a t i o n a n a l y s is
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r i e h e l e m e n t i n
t h e s e e d s o f hT l
a s 户1 a r o e n s e L i n n ( e o n e e n t r a t i o n o f 3 5 6 拜g / g ) , Z n a n d C u i n o r g a n i e a r e r e l a t i v e l y a b u n -
d a n t i n s o l u t i o n
, a n d t h e r a t i o o f Z n / C u w a s a b o u t 5 b o t h i n p r im a r y m a t e r ia l a n d w a t e r s o l u t i o n
.
梦* 密去 州` 创呀 ` 睑密渔渔* 架生下凌万仪器分析不业山翎
介带茶带 别阵 侧卜 侧卜 刁 , , 阵带 , 踌 素
环境水样中 2 , 4 一二氯苯氧基乙酸
的 G C / M S 分析
王橄丽 何秀红 王 燕 郭建敏 梁 萍
(河北省邯郸市 自来水公 司水质监测中心 , 邯郸 , 。5 6。。3)
摘 要 采用 G C / M S 对环境水样 中 2 , 4一 二氯苯氧基 乙 酸进行定 性分析 。 G C / M S 的检测 限为 10 拌g / L , 而
G C 的检测限为 5拜g / L 。
关键词 2 , 4一二氯苯氧基 乙酸 G C / M S G C 分析
1 前 言
2
,
4 一二氯苯氧基乙酸 ( 2 , 4 一 D ) 为 白色 晶体 , 无
臭 , 沸点 14 1℃ 。 2 , 4 一 D 是激素型除草剂 和植物生
长促进剂 , 目前在国内外使用广泛 。 2 , 4 一 D 的毒性
虽然不大 ,但进人水体后会对鱼类生长造成不 良影
响 ,通过食物链进人人体后也会影响人的健康 。 据
文献川介绍 , 鱼类接触 2 , 4 一 D 后会 出现亚致死现
象 。 为了保证人体的健康 , 美国环保局对 2 , 4 一 D 的
监控标准是 : 废水及生物体中 2 , 4 一 D 的浓度限值
为 10 0拼g / L ; 饮用水 中 2 , 4 一 D 的最高允许浓度为
70 昭 / L仁2〕 。 本文介绍采用 G c / M s 定性分析环境水
中是否有 2 , 4 一 D 。
2 实验部分
2
.
1 仪器与试荆
作者简介 : 王慧丽 ,女 ,本科 , 工程 师 ,主要从事仪器分析及环境监测技术研究工作 。