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木耳菜染色体制片优化及核型分析



全 文 :华南农业大学学报 2016,37(6) :105-109
Journal of South China Agricultural University
http:∥xuebao. scau. edu. cn
doi:10. 7671 / j. issn. 1001-411X. 2016. 06. 016
收稿日期:2016-02-05 优先出版时间:2016-10-24
优先出版网址:http:/ /www. cnki. net /kcms /detail /44. 1110. s. 20161024. 1041. 018. html
作者简介:孙 勃(1983—) ,男,副教授,博士,E-mail:14099@ sicau. edu. cn;通信作者:汤浩茹(1963—) ,男,教授,博士,
E-mail:htang@ sicau. edu. cn
基金项目:四川农业大学本科质量工程项目(04052109) ;四川农业大学本科教学改革研究项目(X2015020)
孙 勃,辜金花,童袁桃,等.木耳菜染色体制片优化及核型分析[J].华南农业大学学报,2016,37(6) :105-109.
木耳菜染色体制片优化及核型分析
孙 勃,辜金花,童袁桃,张 芬,汤浩茹
(四川农业大学 园艺学院,四川 成都 611130)
摘要:【目的】优化木耳菜 Basella alba染色体制片条件,并了解其核型特征,为今后研究不同类型木耳菜的亲缘关
系和系统进化提供理论基础。【方法】以木耳菜品种‘大叶木耳菜’为材料,对影响染色体制片效果的取材部位、预
处理时间和解离时间等条件进行优化,并进行核型分析。【结果】木耳菜主根根尖的分裂相细胞和中期分裂相细胞
比例最多;0. 002 mol·L -1的 8 -羟基喹啉预处理 6 h,木耳菜染色体收缩性最好,形态最佳,分散性好;在 60 ℃下 1
mol·L -1的 HCl解离 8 min,木耳菜染色体着色良好且细胞质透明,对比度高。木耳菜的核型公式为 2n = 2x = 44 =
38m (2SAT)+ 6sm,染色体相对长度组成为 20 M2 + 22 M1 + 2 S,染色体长度比为 1. 93,染色体相对长度变化范围
为 3. 13% ~ 6. 06%,着丝粒指数变化范围为 35. 19% ~ 47. 86%,臂比值变化范围为 1. 09 ~ 1. 84,第 10、16、17 对染
色体为近中部着丝粒染色体,其余均为中部着丝粒染色体,第 13 对染色体具有随体,木耳菜核型不对称系数为
57. 89%,核型按分类标准属 1A型。【结论】明确了木耳菜染色体制片的最佳条件参数,并从细胞遗传学角度揭示
了木耳菜的核型特征。
关键词:木耳菜;染色体制片;核型;分裂相细胞;中期分裂相细胞
中图分类号:S636. 9 文献标志码:A 文章编号:1001-411X(2016)06-0105-05
Optimization of chromosome preparation and
karyotype analysis of Basella alba
SUN Bo,GU Jinhua,TONG Yuantao,ZHANG Fen,TANG Haoru
(College of Horticulture,Sichuan Agricultural University,Chengdu 611130,China)
Abstract:【Objective】To optimize the chromosome preparation procedure and investigate the karyotype
of malabar spinach (Basella alba)and to provide a theoretical basis for studying genetic and phylogenetic
relationships of different types of malabar spinach.【Method】The cultivar‘large leaf malabar spinach’
was used as plant material. Factors that affected chromosome preparation including organ selection,pre-
treatment and dissociation durations were investigated. With the optimized protocol,the karyotypic char-
acteristics were analyzed.【Result】The proportions of mitotic cells and metaphase cells of the main root
tip samples were the highest compared to other sampled organs. Six-hour pretreatment using 0. 002
mol·L -1 8-hydroxyquinoline resulted in the highest degree of chromosome contraction,the best shape
and evenly spreading of chromosomes. Eight-minute dissociation at 60 ℃ using 1 mol·L -1 HCl resulted
in the highest contrast with clear chromosome staining and transparent cytoplasm. The karyotype formula
of malabar spinach is 2n = 2x = 44 = 38 m(2SAT)+ 6 sm. The constitution of relative length is 20 M2 +
22 M1 + 2 S,and the ratio of chromosome length to width is 1. 93. The relative length ranges from
3. 13% to 6. 06%,the centromeric index ranges from 35. 19% to 47. 86%,and the arm ratio ranges
from 1. 09 to 1. 84. The 10th,16th and 17th pairs of chromosomes belong to submetacentric chromosomes
and the rest are metacentric chromosomes. Two satellites were observed at the 13th pair of chromosomes.
The karyotype asymmetry index is 57. 89%,and malabar spinach has the 1A karyotype according to Steb-
bins’classification criteria.【Conclusion】This study established an optimal chromosome preparation pro-
cedure for malabar spinach,and revealed its karyotypic characteristics from the cytogenetic aspects.
Key words:Basella alba;chromosome preparation;karyotype;mitotic cell;metaphase cell
木耳菜 Basella alba,又称落葵、软浆叶、豆腐菜
等,为落葵科 Basellaceae 落葵属 Basella,以嫩叶、嫩
茎供食用的 1 年生缠绕性草本植物[1]。因叶子近似
圆形,肉质肥厚滑嫩,好像木耳的感觉,所以俗称木
耳菜。木耳菜富含胡萝卜素、维生素 C、皂素、胶质
及铁、钙等营养元素,长期食用具有降血压、滋补肺
脏、养血生津等功效[2]。染色体核型分析是细胞遗
传学的一项基本技术,对预测、鉴定种间杂交和多倍
体育种的结果、了解性别遗传机理以及基因组数、物
种起源、进化和种族关系的鉴定具有重要参考价
值[3-9]。现有研究多集中在木耳菜栽培技术等方
面[1,10],关于木耳菜的核型研究鲜见报道。本试验
以木耳菜典型品种‘大叶木耳菜’为材料,对其染色
体制片关键步骤进行条件优化,并进行核型分析,从
细胞遗传学角度揭示木耳菜的核型特征,以期为其
系统进化研究与遗传育种提供理论基础和技术参考。
1 材料与方法
1. 1 材料
供试木耳菜品种为‘大叶木耳菜’,由重庆奇研
种子经营部提供。
1. 2 染色体制片
试验于 2015 年夏季在四川农业大学园艺学院
遗传育种实验室进行,将木耳菜种子播于穴盘中,基
质成分为草炭∶蛭石∶珍珠岩(体积比)= 3 ∶ 1 ∶ 1,放入
光照培养箱中 25 ℃恒温培养 10 d后,采集木耳菜的
子叶、下胚轴和主根根尖,培养 15 d后采集芽尖和须
根根尖。取材时间均为上午 9:00,之后进行预处理,
以确定最优取材部位;4 ℃条件下以 0. 002 mol·L -1
8 -羟基喹啉溶液分别预处理 1、3、6、9、12 h,以确
定最优预处理时间。将预处理好的材料置于卡诺固
定液[V(冰醋酸)∶ V(乙醇)= 1 ∶ 3],4 ℃固定 24 h,
用乙醇溶液梯度(φ 为 95%、85%和 75%)洗脱,保
存在 φ为 75%的乙醇溶液中。解离采用酸解法,将
保存好的材料用 1 mol·L -1 HCl 在 60 ℃下分别解
离 1、4、8、12 和 16 min,以确定最优解离时间。用
蒸馏水清洗 3 次,切取分生区组织于载玻片上,卡宝
品红染液染色 5 ~ 10 min,常规压片后镜检,将装片
中染色体形态及分散良好的中期分裂相细胞在
Olympus CX21 显微镜 100 倍油镜下观察并拍照,并
用 Image Pro 6. 0 软件进行染色体计数与测量等分
析,采用 LSD法对数据进行多重比较。
1. 3 核型分析
选取 30 个染色体数目清晰的中期分裂相细胞
进行染色体计数,核型分析参照李懋学等[11]提出的
标准进行,确定着丝粒位置,根据染色体的大小和形
态特征对染色体核型进行配对分析,染色体的相对
长度、臂比值及类型按照 Levan 等[12]的命名法则计
算,染色体相对长度系数和着丝粒指数参照李懋学
等[11]的标准计算,核型不对称系数采用 Arano[13]的
方法计算,核型类型按照 Stebbins[14]的标准划分。
2 结果与分析
2. 1 染色体制片的优化
2. 1. 1 取材部位对分裂相细胞数的影响 对不同
取材部位木耳菜分裂相细胞数和中期分裂相细胞数
进行计数与统计。结果(图 1)表明,不同取材部位
分裂相和中期分裂相细胞比例均存在显著差异。其
中,分裂相细胞比例最高的是主根根尖,其次是须根
根尖、子叶和下胚轴,最低为芽尖。中期分裂相细胞
比例最高的也是主根根尖,达到 4. 09%,显著高于其
他部位,最低为下胚轴,仅为 0. 79%。因此,主根根
尖是观察木耳菜染色体的最佳取材部位,后续的核
型分析采用主根根尖作为取材部位。
2. 1. 2 预处理时间对制片效果的影响 预处理时
间对木耳菜染色体制片效果存在明显影响。预处理
1 h,染色体固缩程度明显不足,且拖尾现象严重,染
色体聚为一团,分散性差(图 2A) ;预处理 3 h,染色
体分散程度有所改善,但形态不佳且不清晰,着丝粒
不明显(图 2B) ;预处理 6 h,染色体收缩性最好,形
态最佳,均呈现“X”型,着丝粒清晰可见,分散性好
(图 2C) ;预处理 9 h,染色体分散性好,但部分染色
体收缩过度,染色体长度差异明显减少,不适合用于
核型分析(图 2D) ;预处理 12 h,染色体分散,但大多
601 华 南 农 业 大 学 学 报 第 37 卷
相同柱子上,凡是有一个相同小写字母者,表示不同取材部位的差
异不显著(P > 0. 05,LSD法)。
图 1 木耳菜不同取材部位的分裂相细胞和中期分裂相细胞
比例
Fig. 1 The percentage of cells at the mitotic and metaphase
stages in different sampling parts of malabar spinach
染色体都收缩过度呈圆点状,着丝粒不明显,只适合
染色体计数(图 2E)。因此,预处理 6 h 的染色体最
适合用于木耳菜染色体的核型分析。
2. 1. 3 解离时间对制片效果的影响 解离时间对
木耳菜染色体制片效果也存在明显影响。在 60 ℃
下 1 mol·L -1 HCl解离 1 ~ 4 min,解离不充分,细胞
壁软化不够,组织外部直接接触染液的细胞染色体
和细胞质均着色很深,对比度低,内部细胞由于接触
不到染液无法着色,导致染色体不易观察和分析(图
2F、2G) ;解离 8 min,细胞间较分散,染色体着色良好
且细胞质趋于透明,对比度高,解离效果最佳(图
2H) ;解离 12 ~ 16 min,解离程度逐渐过度,虽然细
胞质不易被染色,但细胞中的染色体也不易着色,从
而导致染色体颜色太浅,不利于后续的观察和分析
A ~ E为不同预处理时间的染色体,其中,A:1 h,B:3 h,C:6 h,D:9 h,E:12 h;F ~ J为不同解离时间的染色体,其中,F:1 min,G:4 min,H:8
min,I:12 min,J:16 min;K为根尖染色体中期分裂相;L为根尖染色体核型图,数字 1 ~ 22 代表染色体编号。
图 2 木耳菜染色体的显微观察
Fig. 2 Chromosomes of malabar spinach under microscope
701第 6 期 孙 勃,等:木耳菜染色体制片优化及核型分析
(图 2I、2J)。因此,选择 8 min 作为后续试验的解离
时间。
2. 2 核型分析
选择 30 个染色体分散良好的细胞观察计数,结
果表明所有细胞的染色体均为 44 条,占计数细胞的
100%,确定木耳菜的染色体数目为 2n = 2x = 44。图
2K显示木耳菜各染色体清晰可见,均呈“X”型,着丝
粒明显,2 条染色体具有随体。核型分析的结果见
表 1,染色体相对长度变化范围为 3. 13% ~ 6. 06%,
染色体相对长度组成为 20 M2 +22 M1 +2 S,着丝粒
指数变化范围为 35. 19% ~ 47. 86%,臂比值变化范
围为 1. 09 ~ 1. 84,第 10、16、17 对染色体为近中部着
丝粒染色体(sm) ,其余 19 对为中部着丝粒染色体
(m) ,第 13 对染色体具有随体。核型公式为 2n =
2x = 44 = 38 m(2SAT)+ 6 sm,染 色 体 长 度 比 为
1. 93,没有发现臂比值大于 2 的染色体,根据 Steb-
bins的核型分类标准,木耳菜的核型属 1A 型,核型
不对称系数为 57. 89%。核型模式图见图 2L。
表 1 木耳菜染色体核型参数
Tab. 1 Karyotype parameters of chromosomes of malabar spinach
染色体编号1)
相对长度 /%
短臂 长臂 全长
相对长度系数 着丝粒指数 /% 臂比值 类型2)
1 2. 29 3. 77 6. 06 1. 33 37. 78 1. 65 m
2 2. 70 2. 99 5. 68 1. 25 47. 45 1. 11 m
3 2. 17 2. 93 5. 10 1. 12 42. 48 1. 35 m
4 2. 27 2. 73 5. 01 1. 10 45. 41 1. 20 m
5 2. 30 2. 66 4. 96 1. 09 46. 42 1. 15 m
6 2. 37 2. 58 4. 96 1. 09 47. 86 1. 09 m
7 2. 00 2. 88 4. 88 1. 07 41. 01 1. 44 m
8 2. 32 2. 54 4. 87 1. 07 47. 75 1. 09 m
9 1. 83 2. 99 4. 81 1. 06 37. 94 1. 64 m
10 1. 75 3. 03 4. 77 1. 05 36. 57 1. 73 sm
11 1. 92 2. 62 4. 54 1. 00 42. 33 1. 36 m
12 1. 92 2. 49 4. 41 0. 97 43. 52 1. 30 m
13* 1. 69 2. 72 4. 40 0. 97 38. 29 1. 61 m
14 1. 64 2. 75 4. 39 0. 97 37. 42 1. 67 m
15 1. 88 2. 50 4. 37 0. 96 42. 93 1. 33 m
16 1. 46 2. 66 4. 13 0. 91 35. 47 1. 82 sm
17 1. 42 2. 61 4. 02 0. 88 35. 19 1. 84 sm
18 1. 86 2. 12 3. 98 0. 88 46. 81 1. 14 m
19 1. 69 2. 29 3. 98 0. 87 42. 44 1. 36 m
20 1. 63 2. 31 3. 94 0. 87 41. 32 1. 42 m
21 1. 65 1. 94 3. 59 0. 79 45. 98 1. 17 m
22 1. 35 1. 78 3. 13 0. 69 43. 21 1. 31 m
1)* 表示染色体带有随体,随体长度未计算在内;2)m表示中部着丝粒染色体;sm表示近中部着丝粒染色体。
图 3 染色体核型模式图
Fig. 3 Karyotype of malabar spinach
3 讨论
良好的染色体制片是从事核型分析的基础,染
色体制片质量受到诸多因素的影响,其中较为关键
的影响因素包括取材、预处理和解离等条件[15]。不
同取材部位分裂相和中期分裂相细胞比例均可能有
所差异。顾蔚等[16]分析了华中五味子芽、茎尖、小
叶、大叶侧边和大叶顶端等部位的中期分裂相细胞
数,结果表明茎尖中期细胞比例最高,达 30. 0%,其
次是小叶(24. 5%)、大叶侧边(18. 0%)和大叶顶
端(15. 8%),芽的比例最低,仅为 5. 0%。王小利[17]
801 华 南 农 业 大 学 学 报 第 37 卷
的研究表明葡萄幼芽和根尖在有丝分裂中期的细胞
数最多,最适合用于染色体制片,其次是卷须、茎尖
和幼叶组织。本试验结果表明,不同取材部位中期
分裂相细胞数比例差异显著,这与前人研究结果类
似[16-17],其中主根根尖最适合作为木耳菜染色体制
片的材料。
预处理主要通过处理试剂和处理时间 2 个方面
影响制片效果[15]。研究表明常见的预处理试剂中,
8 -羟基喹啉能使染色体及缢痕和次缢痕清晰,显示
效果良好[18];对二氯苯处理染色体分散较好[18];秋
水仙素能高效地积累中期分裂相[19]。园艺作物中,
白菜、甘蓝、青花菜、芥蓝等蔬菜[20-22]以及悬钩子、树
莓等果树[3]作物均采用 0. 002 mol·L -1 8 -羟基喹
啉进行预处理,因此本试验中也选取 0. 002 mol·L -1
8 -羟基喹啉为预处理溶液。不同物种最佳预处理
时间也有明显差异。如结球甘蓝、芥蓝等甘蓝类蔬
菜最优预处理时间为 2. 0 ~ 2. 5 h[20-22],悬钩子为 24
h[3],而本试验结果表明木耳菜预处理 6 h效果最佳。
解离的主要目的是软化和分解部分细胞壁,同
时清除部分细胞质,使细胞质背景透明化,便于染色
体观察[15]。常用解离方法包括酸解法和酶解法。酸
解法步骤简便、容易掌握[15],因此本试验采用盐酸酸
解法。杨宁等[19]研究表明,百里香最佳酸解时间为
15 min;酸解 5 min,时间过短,染色体成团状,且模糊
不易分辨;酸解 25 min,染色体过于分散且模糊无法
辨认。这与我们的研究结果基本一致,本研究中木
耳菜最佳解离时间为 8 min。
本试验现有结果尚存在不足,如第 13 号染色体
的随体位置还需要进一步确认,这主要受到现有仪
器设备精度、技术方法和染色体操作水平等因素限
制。随着试验仪器与方法快速发展,将在今后的研
究中验证其核型结果。
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