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和８３．８％；ＲＳＤ值分别为１．０９％和１．６７％。证明该
工艺稳定可行。
２．５　包合物验证实验［９］
２．５．１　薄层色谱验证实验　取挥发油０．２ｍＬ，加无
水乙醇１０ｍＬ溶解，作为供试品ａ；取包合物中回收
挥发油０．２ｍＬ，加无水乙醇１０ｍＬ溶解，作为供试
品ｂ；取β－ＣＤ１．００４ｇ和挥发油０．２ｍＬ物理混合，加
无水乙醇１０ｍＬ，振摇后静置１ｈ，过滤，取滤液作为
供试品ｃ；取包合物及空白环糊精各１ｇ，加无水乙醇
１０ｍＬ，振摇后静置１ｈ，过滤，取滤液作为供试品ｄ
和ｅ。照《中国药典》２０１０年版一部薄层色谱法（附录
ⅥＢ）实验，取上述供试品各７μＬ，分别点于同一硅
胶Ｇ薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯（１０∶１）为展开剂，
展开，取出，晾干，喷以５０ｇ·Ｌ－１香草醛硫酸溶液显
色，并置紫外灯（３６５ｎｍ）下检视，结果ａ，ｂ和ｃ在相
应位置显相同颜色斑点，ｄ和ｅ无相应展开斑点，表
明挥发油已被包合，包合过程对挥发油性质无影响。
２．５．２　紫外光谱验证实验　分别取供试品ａ，ｂ，ｃ，ｄ
和ｅ，用无水乙醇稀释５０倍，在２００～８００ｎｍ范围内
进行紫外光谱扫描，结果供试品ａ，ｂ和ｃ在相同位置
有明显吸收峰，ｄ吸收峰已不明显，接近于ｅ，表明所
得包合物中挥发油已被包合。
３　讨论
①通过查阅文献资料，分别将β－ＣＤ∶水按比例
配成过饱和、饱和、不饱和水溶液进行考察，结果发现
利用率和收得率皆为：过饱和＞饱和＞不饱和，因此
有必要对β－ＣＤ与水的比例进行考察。
②预实验时发现，当温度过高（超过６０℃）时，水
分蒸发较快，饱和水溶液中结晶析出较多，挥发油损
失较多，影响包合结果。通过实验最终得出挥发油最
佳包合工艺为：油与β－ＣＤ比例为１∶４，加１５倍量
水，４０℃包合３ｈ。
③β－ＣＤ包合是一种物理过程，不发生化学反应，
使药物保持原有的性质和作用，挥发油经β－ＣＤ包合
后，呈白色粉末状包合物，其抗氧化性及热稳定性均
明显提高，能较好保留挥发性成分，保证药效［１０］。β－
ＣＤ包合方法有很多种，但考虑到制剂放大生产，采
用饱和水溶液法，该法操作简单，对设备要求不高，简
便可行，工艺稳定。
参考文献：
［１］　龙全江，吴国泰，朱书强．油当归炮制前后润肠通便作用
研究［Ｊ］．甘肃中医学院学报，２００６，２３（１）：５１－５３．
［２］　朱玲，杨峰，唐德才．枳实的药理研究进展［Ｊ］．中医药学
报，２００４，３２（２）：６４－６６．
［３］　李慧，边宝林，孟繁蕴，等．正交实验法优选川芎、当归挥
发油的β－环糊精包合工艺［Ｊ］．广州中医药大学学报，
２００５，２２（６）：４７１－４７２．
［４］　蒋伟，韩建伟．砂仁、枳实挥发油β－环糊精包合优选工艺
研究［Ｊ］．湖北中医杂志，２００６，２８（２）：５２－５３．
［５］　赵美峰，庞来祥，郭涛，等．当归、川芎药对挥发油的提取
及包合工艺研究［Ｊ］．西北药学杂志，２０１２，２７（２）：１５５－
１５７．
［６］　张立国，王飞霞，张超，等．川芎挥发油的β－环糊精包合
及其包合物的评价［Ｊ］．中成药，２０１１，３３（８）：１４３２－１４３５．
［７］　夏赛忠．当归挥发油β－环糊精包合工艺研究［Ｊ］．中国药
业，２０１０，１９（１２）：５４－５５．
［８］　李光喜，宿爱山，王淑美，等．正交实验优选浊淋清胶囊
中牡丹皮挥发油的提取工艺及β－环糊精包合物的包合
工艺［Ｊ］．中国药房，２０１０，２１（３１）：２９０５－２９０６．
［９］　钱平，刘志辉，钱芳．当归、甘松挥发油β－环糊精包合工
艺研究［Ｊ］．中成药，２０１０，３２（４）：６６７－６６９．
［１０］曾明飞，潘林梅，朱华旭，等．温胆汤制剂中的挥发油包
合工艺研究［Ｊ］．南京中医药大学学报，２００９，２５（１）：５４－
５５．
（收稿日期：２０１２－１０－１６）
葵花大蓟的化学成分研究
逯梦亚，葛　恒，刘世军，廖志新＊（东南大学化学化工学院制药工程系，南京 ２１０００９）
摘要：目的　研究中药葵花大蓟的化学成分。方法　采用各种柱色谱技术对其成分进行分离纯化，根据理化性质和波谱分析鉴
定化合物的结构。结果　从中分离得到１１个化合物，经鉴定分别为：三十烷酸（１），二十六烷醇（２），芹菜素（３），刺槐素（４），β－谷
甾醇（５），β－胡萝卜苷（６），芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－Ｇｌｃ（７），合金欢素－７－Ｏ－β－Ｄ－Ｇｌｃ（８），刺槐素－７－芸香糖苷（９），对羟基苯甲醛（１０），蒲公英
甾醇（１１）。结论　化合物１，２，７，８，９，１０和１１均为首次从该植物中分离得到。
关键词：葵花大蓟；化学成分；结构鉴定
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－２４０７．２０１３．０２．００４
中图分类号：Ｒ２８４　　　文献标志码：Ａ　　　文章编号：１００４－２４０７（２０１３）０２－０１１８－０４
作者简介：逯梦亚，女，硕士研究生
＊通信作者：廖志新，男，教授，博士生导师
８１１ 西北药学杂志　２０１３年３月　第２８卷　第２期
ｈｔｔｐ：／／ＸＢＹＺ．ｃｂｐｔ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ
Ｓｔｕｄｉｅｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ　ｏｆ　Ｃｉｒｓｉｕｍ　ｓｏｕｌｉｅｉ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｍａｔｔｆ．
ＬＭｅｎｇｙａ，ＧＥ　Ｈｅｎｇ，ＬＩＵ　Ｓｈｉｊｕｎ，ＬＩＡＯ　Ｚｈｉｘｉｎ＊（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｓｏｕｔｈｅａｓｔ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ，２１０００９，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ　ｓｔｕｄｙ　ｔｈｅ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ　ｏｆ　Ｃｉｒｓｉｕｍ　ｓｏｕｌｉｅｉ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｍａｔｔｆ．．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｔｈｅ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ
ｗｅｒｅ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ａｎｄ　ｐｕｒｉｆｉｅｄ　ｂｙ　ｖａｒｉｏｕｓ　ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ　ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．Ｔｈｅｉｒ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　ｗｅｒｅ　ｅｌｕｃｉｄａｔｅｄ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｂａｓｉｓ　ｏｆ　ｐｈｙｓｉｃａｌ　ｐｒｏｐｅｒ－
ｔｉｅｓ　ａｎｄ　ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃ　ｄａｔａ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　Ｅｌｅｖｅｎ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ｗｅｒｅ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ａｎｄ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ　ａｓ　ｆｏｌｏｗｓ：ｔｒｉａｃｏｎｔａｎｏｉｃ　ａｃｉｄ（１），ｃｅｒｙｌ　ａｌｃｏｈｏｌ
（２），ａｐｉｇｅｎｉｎ（３），ａｃａｃｅｔｉｎ（４），β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ（５），β－ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ（６），ａｐｉｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（７），ａｃａｃｅｔｉｎ－７－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（８），
ａｃａｃｅｔｉｎ－７－ｒｕｔｉｎｏｓｉｄｅ（９），ｐ－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｂｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅ（１０），ａｎｄ　ｔａｒａｘａｓｔｅｒｏｌ（１１）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　１，２，７，８，９，１０　ａｎｄ　１１　ｗｅｒｅ
ｉｓｏｌａｔｅｄ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｐｌａｎｔ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｆｉｒｓｔ　ｔｉｍｅ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｃｉｒｓｉｕｍ　ｓｏｕｌｉｅｉ；ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ；ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ
　　葵花大蓟（Ｃｉｒｓｉｕｍ　ｓｏｕｌｉｅｉ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｍａｔｔｆ．）又
称聚头蓟，系菊科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）蓟属（Ｃｉｒｓｉｕｍ）多年
生草本植物，主要分布于甘肃、青海、四川、西藏等地，
生于海拔１　９３０～４　８００米的山坡、路旁、林缘、荒地、
河滩地、田间、水旁潮湿地［１］；有凉血止血、祛瘀止痛
之功效，主治吐血、鼻出血、尿血、子宫出血、黄疸、疮
痈等症［２］。但迄今为止，对于该植物的化学成分的报
道较少。为了阐明葵花大蓟药理作用的物质基础，对
其化学成分进行了系统地研究，从其全草的乙醇提取
物中提取分离得到１１个化合物，并通过波谱学方法
鉴定了它们的结构，分别为：三十烷酸 （１），二十六烷
醇 （２），芹菜素 （３），刺槐素 （４），β－谷甾醇 （５），β－胡
萝卜苷 （６），芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－Ｇｌｃ（７），合金欢素－７－Ｏ－
β－Ｄ－Ｇｌｃ（８），刺槐素－７－芸香糖苷（９），对羟基苯甲醛
（１０），蒲公英甾醇（１１），其中７个化合物（１，２，７，８，９，
１０和１１）为首次从该植物中分离得到。
１　仪器和材料
１．１　仪器　ＲＥ－８５Ｅ旋转蒸发器（巩义市英峪予华公
司）；ＵＶ－１７００紫外光谱仪（岛津公司）；ＡＶＡＮＣＥ　ＡＶ－
３００和ＡＶＡＮＣＥ　ＡＶ－５００核磁共振波谱仪（Ｂｒｕｋｅｒ）；
ＰＥ　５７７型红外光谱仪；ＥＩ－ＭＳ用 ＨＰ－１１００型质谱仪；
ＥＳＩ－ＭＳ用Ｆｉｎｎｉａｎ　ＬＣＱ－ＤＥＣＡ型质谱仪；ＸＴ４型显微
熔点仪（上海荆和分析仪器有限公司）。
１．２　材料　柱层析硅胶（２００～３００目，青岛海洋化工
厂）；薄层层析硅胶（ＧＦ２５４，１０～４０μｍ，青岛海洋化工
厂）；ＭＣＩ（７５～１５０μｍ，Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｐｏｒａ－
ｔｉｏｎ）；Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ－２０（２０～１００μｍ，Ｐｈａｒｍａｃｉａ）；硫酸（分
析纯，南京化学试剂有限公司）；磷钼酸（分析纯，上海
展云化工有限公司）；石油醚、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、
乙醇等溶剂（分析纯，南京晚晴试剂公司）。实验药材
葵花大蓟 （Ｃｉｒｓｉｕｍ　ｓｏｕｌｉｅｉ （Ｆｒａｎｃｈ．）Ｍａｔｔｆ．）于
２０１０年７月采自青海省海南藏族自治州拉脊山，植
物样品经中国科学院西北高原生物研究所孙洪发研
究员鉴定，其标本保存于东南大学廖志新实验室。
２　提取与分离
称取葵花大蓟干燥全草１．９ｋｇ，粉碎，用乙醇室
温浸泡４次，每次７ｄ，减压浓缩得浸膏１３５ｇ。以水
溶解浸膏，先后用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分别萃
取，得石油醚萃取物（１８ｇ）、乙酸乙酯萃取物（１５．６
ｇ）、正丁醇萃取物（１２ｇ）。乙酸乙酯萃取物进行硅胶
柱层析，以石油醚／乙酸乙酯梯度洗脱 （１００∶０～０∶
１００），得组分Ｂ１～Ｂ４，各组分再分别依次进行 ＭＣＩ
柱层析、反复硅胶柱层析、Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ－２０纯化，从
Ｂ１中分离得到化合物１０（１０ｍｇ），从Ｂ２中分离得到
化合物１１（８ｍｇ），从Ｂ３中分离得到化合物３（１４０
ｍｇ）和化合物４（１２ｍｇ），从Ｂ４中分离得到化合物６
（２００ｍｇ）。取石油醚部分用硅胶柱层析，以石油醚／
乙酸乙酯梯度洗脱（５０∶１～０∶１００），得组分 Ａ１～
Ａ３。Ａ１部分用石油醚／乙酸乙酯梯度洗脱 （５０∶１
～１２∶１），分离纯化得到化合物２（１０ｍｇ）。其余两
部分分别经 ＭＣＩ柱层析，再经反复硅胶柱层析，重结
晶分别得化合物１（１００ｍｇ）和化合物５（９００ｍｇ）。
正丁醇萃取物进行硅胶柱层析，以二氯甲烷／甲醇梯
度洗脱 （１００∶０～１∶１），得组分Ｃ１－Ｃ３，各组分分别
进行反复硅胶柱层析、Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ－２０纯化，从Ｃ１
中分离得到化合物８（２０ｍｇ），从Ｃ２中分离得到化合
物７（８ｍｇ），从Ｃ３中分离得到化合物９（１．８ｇ）。
３　结构鉴定
化合物１　白色粉末 （氯仿），Ｃ３０Ｈ６０Ｏ２，ｍｐ　７９～
８０℃。ＩＲ （ＫＢｒ）νｍａｘ：２　９５５，２　９１５，２　８４１，１　７１０，
１　４７０，１　４６２，１　２３０，１　１１５，７２０ｃｍ－１。１　Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭ－
ＳＯ－ｄ６，５００ＭＨｚ）δ：１１．９１（１Ｈ，ｓ，ＣＯＯＨ），２．１８
（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３５ Ｈｚ，Ｈ－２），１．４８ （４Ｈ，ｍ），１．２４
（５０Ｈ，ｂｒｓ），０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｈ－３０）。１３　Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，
１２５ＭＨｚ）δ：１７９．１（Ｃ－１），２２．７～３４．０（Ｃ－２～Ｃ－
２９），１４．２（Ｃ－３０）。以上数据与文献［３］报道的三十
烷酸基本一致，故鉴定该化合物为三十烷酸 （ｔｒｉａ－
ｃｏｎｔａｎｏｉｃ　ａｃｉｄ）。
化合物２　白色粉末 （氯仿），Ｃ２６Ｈ５４Ｏ，ｍｐ　７７～
７９℃。ＩＲ （ＫＢｒ）νｍａｘ：３　４２０，２　９２４，２　８４０，１　４７５，
１　４６２，１　０６５，７２０ｃｍ－１。１　Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）
δ：３．６６ （２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６０ Ｈｚ，Ｈ－１），１．５４～１．６４
（１２Ｈ，ｍ），１．２７（３２Ｈ，ｂｒｓ），０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．７０
Ｈｚ，Ｈ－２６）。１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１２５ＭＨｚ）δ：６３．２（Ｃ－
９１１西北药学杂志　２０１３年３月　第２８卷　第２期
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１），３２．９（Ｃ－２），１４．２（Ｃ－２６）。以上数据与文献［４］
报道的二十六烷醇基本一致，故鉴定该化合物为二十
六烷醇 （ｃｅｒｙｌ　ａｌｃｏｈｏｌ）。
化合物３　黄色针状结晶 （甲醇），Ｃ１５Ｈ１０Ｏ５，ｍｐ
３４０～３４１℃。ＵＶ （ＭｅＯＨ）：λｍａｘ：３３８，２６８ｎｍ。ＩＲ
（ＫＢｒ）νｍａｘ：３　２８１，１　６５２，１　６０８，１　５５９，１　５０１ｃｍ
－１。
ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：２６９ ［Ｍ－Ｈ］－。１　Ｈ－ＮＭＲ （ＤＭＳＯ－ｄ６，
５００ＭＨｚ）δ：１２．９５（１Ｈ，ｓ，５－ＯＨ），１０．５６（２Ｈ，ｂｒｓ，
７，４′－ＯＨ），７．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７５Ｈｚ，２′，６′－Ｈ），６．９３
（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７５Ｈｚ，３′，５′－Ｈ），６．７７（１Ｈ，ｓ，３－Ｈ），６．４８
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８５Ｈｚ，８－Ｈ），６．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８５
Ｈｚ，６－Ｈ）。１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，１２５ＭＨｚ）δ：１６４．６
（Ｃ－２），１０３．３（Ｃ－３），１８２．２（Ｃ－４），１６２．５（Ｃ－５），９９．３
（Ｃ－６），１６４．２（Ｃ－７），９４．５（Ｃ－８），１５７．８（Ｃ－９），１０４．２
（Ｃ－１０），１２１．７（Ｃ－１′），１２８．９（Ｃ－２′），１１６．５（Ｃ－３′），
１６１．６（Ｃ－４′），１１６．４（Ｃ－５′），１２８．９（Ｃ－６′）。以上数
据与文献［５］报道的芹菜素基本一致，故鉴定该化合
物为芹菜素 （ａｐｉｇｅｎｉｎ）。
化合物４　黄色针状结晶 （甲醇），Ｃ１６Ｈ１２Ｏ５，ｍｐ
２６０～２６１℃。ＵＶ （ＭｅＯＨ）：λｍａｘ：２７０，３２９ｎｍ。ＩＲ
（ＫＢｒ）νｍａｘ：３　２５９，１　６５３，１　５９０，１　５１０，１　３５２，１　１８７，
８２７ｃｍ－１。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：３０７［Ｍ＋Ｎａ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ
（ＤＭＳＯ－ｄ６，５００ＭＨｚ）δ：１２．９０（１Ｈ，ｓ，５－ＯＨ），１０．８５
（１Ｈ，ｓ，７－ＯＨ），８．０３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５０Ｈｚ，２′，６′－Ｈ），
７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５０Ｈｚ，３′，５′－Ｈ），６．８５（１Ｈ，ｓ，３－
Ｈ），６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．００Ｈｚ，８－Ｈ），６．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
２．００ Ｈｚ，６－Ｈ），３．８６ （３Ｈ，ｓ，ＯＣＨ３）。１３　Ｃ－ＮＭＲ
（ＤＭＳＯ－ｄ６，１２５ＭＨｚ）δ：１６３．３（Ｃ－２），１０３．５（Ｃ－３），
１８１．６（Ｃ－４），１５７．４（Ｃ－５），９８．８（Ｃ－６），１６４．１（Ｃ－
７），９４．０（Ｃ－８），１６２．３（Ｃ－９），１０３．７（Ｃ－１０），１２２．９
（Ｃ－１′），１２８．３（Ｃ－２′，６′），１１４．４（Ｃ－３′，５′），１６１．３（Ｃ－
４′），５５．４（ＯＣＨ３）。以上数据与文献［６］报道的刺槐
素基本一致，故鉴定该化合物为刺槐素 （ａｃａｃｅｔｉｎ）。
化合物５　无色片状结晶 （丙酮），Ｃ２９Ｈ５０Ｏ，ｍｐ
１３７～１３８℃。ＩＲ （ＫＢｒ）νｍａｘ：３　４２０，２　９３５，２　８５１，
１　６４４，１　４５８，１　３７５，１　０５３ｃｍ－１。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：４１５
［Ｍ ＋ Ｈ］＋，４１３ ［Ｍ－Ｈ］－。１　Ｈ－ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３，５００
ＭＨｚ）δ：５．３５（１Ｈ，ｄ，Ｈ－６），３．５２（１Ｈ，ｓ，Ｈ－３），１．０１
（３Ｈ，ｓ），０．９２（３Ｈ，ｓ），０．８４（３Ｈ，ｄ），０．８３（３Ｈ，ｄ），
０．８０（３Ｈ，ｓ），０．６８（３Ｈ，ｓ）。推测化合物为β－谷甾
醇，与β－谷甾醇对照品共薄层，Ｒｆ值相同，混合熔点
不下降，故确定该化合物为β－谷甾醇 （β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）。
化合物６　白色粉末（氯仿∶甲醇＝１∶１），Ｃ３５Ｈ６０Ｏ６，
ｍｐ　２８４～２８５℃。ＩＲ（ＫＢｒ）νｍａｘ：３　４１５，３　０３５，２　８５６，
１　６３５，１　４５８，１　０７５，１　０２８ｃｍ－１。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：５９９
［Ｍ＋Ｎａ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，５００ＭＨｚ）δ：５．３３
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．３０Ｈｚ，Ｈ－６），４．３９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７０Ｈｚ，
Ｈ－３），４．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８０Ｈｚ，Ｇｌｃ－Ｈ－１），３．００～３．６６
（６Ｈ，ｍ，Ｇｌｃ－Ｈ），１．００～２．３８（２９Ｈ，ｍ），０．９６（３Ｈ，
ｓ），０．９０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４５Ｈｚ），０．８２（３Ｈ，ｓ），０．８０
（６Ｈ，ｍ），０．６５（３Ｈ，ｓ）。１３　Ｃ－ＮＭＲ （ＤＭＳＯ－ｄ６，１２５
ＭＨｚ）δ：３８．８（Ｃ－１），３０．０（Ｃ－２），７７．２（Ｃ－３），４０．８
（Ｃ－４），１４１．０（Ｃ－５），１２１．６（Ｃ－６），３３．８（Ｃ－７），３２．０
（Ｃ－８），５０．２（Ｃ－９），２６．０（Ｃ－１０），２１．２（Ｃ－１１），２８．５
（Ｃ－１２），４２．２（Ｃ－１３），５６．６（Ｃ－１４），２４．５（Ｃ－１５），４２．３
（Ｃ－１６），５６．０（Ｃ－１７），１２．１（Ｃ－１８），１９．２（Ｃ－１９），３６．４
（Ｃ－２０），１９．１（Ｃ－２１），３５．９（Ｃ－２２），３７．４（Ｃ－２３），４５．７
（Ｃ－２４），２９．４（Ｃ－２５），１９．３（Ｃ－２６），１９．５（Ｃ－２７），２３．０
（Ｃ－２８），１２．３（Ｃ－２９），１０１．２（Ｇｌｃ－Ｃ－１），７４．０（Ｇｌｃ－Ｃ－
２），７７．４（Ｇｌｃ－Ｃ－３），７０．６（Ｇｌｃ－Ｃ－４），７７．２（Ｇｌｃ－Ｃ－
５），６１．５（Ｇｌｃ－Ｃ－６）。以上数据与文献［７］报道的β－胡
萝卜苷基本一致，故鉴定该化合物为β－胡萝卜苷 （β－
ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ）。
化合物７　黄色粉末 （甲醇），Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１０，ｍｐ　２２６
～２２７ ℃。ＵＶ （ＭｅＯＨ）：λｍａｘ：２６８，３３０ｎｍ。ＩＲ
（ＫＢｒ）νｍａｘ：３　４３３，３　１１６，１　６５４，１　６０９，１　５８９，１　４９９，
１　０８３，９８４，８３３ｃｍ－１。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：４５５ ［Ｍ ＋
Ｎａ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ （ＤＭＳＯ－ｄ６，５００ ＭＨｚ）δ：１２．９６
（１Ｈ，ｓ，５－ＯＨ），１０．３８（１Ｈ，ｓ，７－ＯＨ），７．９７（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝８．５０Ｈｚ，２′，６′－Ｈ），６．９５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５０Ｈｚ，
３′，５′－Ｈ），６．８７（１Ｈ，ｓ，３－Ｈ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９０
Ｈｚ，８－Ｈ），６．４５ （１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９０Ｈｚ，６－Ｈ），５．０７
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３０Ｈｚ，Ｇｌｃ－Ｈ－１），５．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
４．２０Ｈｚ，Ｇｌｃ－ＯＨ），５．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．０８Ｈｚ，Ｇｌｃ－
ＯＨ），５．０４ （１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９５Ｈｚ，Ｇｌｃ－ＯＨ），４．５９
（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７５Ｈｚ，Ｇｌｃ－ＯＨ），３．１８～３．７３（６Ｈ，ｍ，
Ｇｌｃ－Ｈ）。１３　Ｃ　ＮＭＲ （ＤＭＳＯ－ｄ６，１２５ＭＨｚ）δ：１６４．４
（Ｃ－２），１０３．２（Ｃ－３），１８２．２（Ｃ－４），１６１．５（Ｃ－５），９９．７
（Ｃ－６），１６３．２（Ｃ－７），９５．０（Ｃ－８），１５７．１（Ｃ－９），１０５．５
（Ｃ－１０），１２１．２（Ｃ－１′），１２８．８（Ｃ－２′），１１６．２（Ｃ－３′），
１６１．３ （Ｃ－４′），１１６．２ （Ｃ－５′），１２８．８ （Ｃ－６′），１００．１
（Ｃ－１″），７３．３（Ｃ－２″），７６．７（Ｃ－３″），６９．８（Ｃ－４″），７７．４
（Ｃ－５″），６０．８（Ｃ－６″）。以上数据与文献［８］报道的芹
菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷基本一致，故鉴定该化合物为
芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷 （ａｐｉｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏ－
ｓｉｄｅ）。
化合物８　黄色粉末 （甲醇），Ｃ２２Ｈ２２Ｏ１０，ｍｐ　２６０～
２６２℃。ＵＶ（ＭｅＯＨ）：λｍａｘ：２６７，３２５ｎｍ。ＩＲ（ＫＢｒ）
νｍａｘ：３　４２８，３　１０２，１　６５７，１　６１６，１　５８４，１　４９６，１　０７６，
９７５，８３２，７７０ ｃｍ－１。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：４６９ ［Ｍ ＋
Ｎａ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，５００ＭＨｚ）δ：１２．９１（１Ｈ，
ｓ，５－ＯＨ），８．０６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９５Ｈｚ，２′，６′－Ｈ），７．１３
（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９５Ｈｚ，３′，５′－Ｈ），６．９５（１Ｈ，ｓ，３－Ｈ），６．８５
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１５Ｈｚ，８－Ｈ），６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１５Ｈｚ，
０２１ 西北药学杂志　２０１３年３月　第２８卷　第２期
ｈｔｔｐ：／／ＸＢＹＺ．ｃｂｐｔ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ
６－Ｈ），５．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５０Ｈｚ，Ｇｌｃ－Ｈ－１），５．３６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝４．８０Ｈｚ，Ｇｌｃ－ＯＨ），５．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４５Ｈｚ，
Ｇｌｃ－ＯＨ），５．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２５Ｈｚ，Ｇｌｃ－ＯＨ），４．５８
（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．４０，５．９５Ｈｚ，Ｇｌｃ－ＯＨ），３．１２～３．７５
（６Ｈ，ｍ，Ｇｌｃ－Ｈ），３．８７ （３Ｈ，ｓ，ＯＣＨ３）。１３　Ｃ－ＮＭＲ
（ＤＭＳＯ－ｄ６，１２５ＭＨｚ）δ：１６４．０（Ｃ－２），１０３．９（Ｃ－３），
１８２．２（Ｃ－４），１６２．６（Ｃ－５），９９．６（Ｃ－６），１６３．２（Ｃ－
７），９５．１（Ｃ－８），１５７．１（Ｃ－９），１０５．６（Ｃ－１０），１２２．８
（Ｃ－１′），１２８．６（Ｃ－２′），１１４．８（Ｃ－３′），１６１．３（Ｃ－４′），
１１４．８（Ｃ－５′），１２８．６（Ｃ－６′），１００．１（Ｃ－１″），７３．３（Ｃ－
２″），７６．６（Ｃ－３″），６９．７（Ｃ－４″），７７．３（Ｃ－５″），６０．８（Ｃ－
６″），５５．７（ＯＣＨ３）。以上数据与文献［８］报道的合金
欢素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷基本一致，故鉴定该化合物为
合金欢素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷 （ａｃａｃｅｔｉｎ－７－Ｏβ－Ｄ－ｇｌｕ－
ｃｏｓｉｄｅ）。
化合物９　黄色粉末 （甲醇），Ｃ２８Ｈ３２Ｏ１４，ｍｐ　２７０～
２７２℃。ＵＶ（ＭｅＯＨ）：λｍａｘ：２７０，３２６ｎｍ。ＩＲ（ＫＢｒ）
νｍａｘ：３　４１０，１　６５９，１　６０７，１　５８５，１　４９９，８４５ｃｍ
－１。
ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：６１５ ［Ｍ＋Ｎａ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ （ＤＭＳＯ－
ｄ６，５００ＭＨｚ）δ：１２．９０（１Ｈ，ｓ，５－ＯＨ），８．０４（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝７．０５，１．９５Ｈｚ，２′，６′－Ｈ），７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０５，
１．９５Ｈｚ，３′，５′－Ｈ），６．９６（１Ｈ，ｓ，３－Ｈ），６．７９（１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝２．１５Ｈｚ，８－Ｈ），６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１５Ｈｚ，６－Ｈ），
５．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３５Ｈｚ，Ｇｌｃ－Ｈ－１），４．５５（１Ｈ，ｂｒｓ，
Ｒｈａ－Ｈ－１），５．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８５Ｈｚ，ｓｕｇａｒ－ＯＨ），５．１９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４５Ｈｚ，ｓｕｇａｒ－ＯＨ），５．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
４．６５Ｈｚ，ｓｕｇａｒ－ＯＨ），４．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６０Ｈｚ，ｓｕｇ－
ａｒ－ＯＨ），４．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８０Ｈｚ，ｓｕｇａｒ－ＯＨ），４．３９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．２０ Ｈｚ，ｓｕｇａｒ－ＯＨ），３．８７ （３Ｈ，ｓ，
ＯＣＨ３），３．１４～３．６８（１０Ｈ，ｍ，ｓｕｇａｒ－Ｈ），１．０８（３Ｈ，
ｄ，Ｊ＝６．２０Ｈｚ，Ｒｈａ－ＣＨ３）。１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，１２５
ＭＨｚ）δ：１６３．９（Ｃ－２），１０３．８（Ｃ－３），１８２．０（Ｃ－４），
１６１．１（Ｃ－５），１００．５（Ｃ－６），１５７．０（Ｃ－７），９４．８（Ｃ－
８），１６２．９（Ｃ－９），１０５．４（Ｃ－１０），１２２．７（Ｃ－１′），１２８．４
（Ｃ－２′，６′），１１４．７（Ｃ－３′，５′），１６２．４（Ｃ－４′），９９．９（Ｇ－Ｃ－
１），７３．１（Ｇ－Ｃ－２），７６．２（Ｇ－Ｃ－３），６９．６（Ｇ－Ｃ－４），７５．７
（Ｇ－Ｃ－５），６６．１（Ｇ－Ｃ－６），１００．５（Ｒ－Ｃ－１），７０．７（Ｒ－Ｃ－２），
７０．３（Ｒ－Ｃ－３），７２．０（Ｒ－Ｃ－４），６８．３（Ｒ－Ｃ－５），１７．８
（Ｒ－Ｃ－６），５５．５（ＯＣＨ３）。以上数据与文献［９］报道的
刺槐素－７－芸香糖苷基本一致，故鉴定该化合物为刺
槐素－７－芸香糖苷 （ａｃａｃｅｔｉｎ－７－ｒｕｔｉｎｏｓｉｄｅ）。
化合物１０　白色粉末 （甲醇），Ｃ７Ｈ６Ｏ３，ｍｐ　１１２～
１１３ ℃。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：１２１ ［Ｍ－Ｈ］－。１　Ｈ－ＮＭＲ
（ＣＤ３ＯＤ，５００ ＭＨｚ）δ：９．７３ （１Ｈ，ｓ，ＣＨＯ），７．７６
（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５０Ｈｚ，Ｈ－２，６），６．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５０
Ｈｚ，Ｈ－３，５）。１３Ｃ－ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３，１２５ＭＨｚ）δ：１９０．９
（ＣＨＯ），１６１．４（Ｃ－４），１３２．４（Ｃ－２，６），１３０．２（Ｃ－１），
１１６．１（Ｃ－３，５）。以上数据与文献［１０－１１］报道的对
羟基苯甲醛基本一致，故鉴定该化合物为对羟基苯甲
醛 （ｐ－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｂｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅ）。
化合物１１　白色粉末 （丙酮），Ｃ３０Ｈ５０Ｏ，ｍｐ　２２１
～２２２℃。ＩＲ（ＫＢｒ）νｍａｘ：３　４００，２　９２１，２　８４０，１　６３５，
１　４５８，１　３７５，１　０３０，８８０ｃｍ－１。ＥＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ：４２６
［Ｍ］＋。１　Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ：４．６１（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝２．００Ｈｚ，Ｈ－３０），３．２０（１Ｈ，ｍ，Ｈ－３），１．０３（３Ｈ，
ｓ，Ｈ－２３），０．９７（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２８），０．９６（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２９），
０．９４（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２５），０．８７（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２４），０．８６（３Ｈ，
ｓ，Ｈ－２６），０．７８（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２７）。１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１２５
ＭＨｚ）δ：３８．７（Ｃ－１），２７．４（Ｃ－２），７９．０（Ｃ－３），３８．８
（Ｃ－４），５５．３（Ｃ－５），１８．３（Ｃ－６），３４．１（Ｃ－７），４１．０
（Ｃ－８），５０．５（Ｃ－９），３７．０（Ｃ－１０），２１．５（Ｃ－１１），２６．１
（Ｃ－１２），３９．１（Ｃ－１３），４２．２（Ｃ－１４），２６．６（Ｃ－１５），３８．３
（Ｃ－１６），３４．５（Ｃ－１７），４８．７（Ｃ－１８），３９．３（Ｃ－１９），
１５４．６（Ｃ－２０），２５．５（Ｃ－２１），３８．９（Ｃ－２２），２８．０（Ｃ－
２３），１５．３（Ｃ－２４），１６．７（Ｃ－２５），１６．０（Ｃ－２６），１４．８
（Ｃ－２７），１９．４（Ｃ－２８），２５．６（Ｃ－２９），１０７．０（Ｃ－３０）。
以上数据与文献［１２］报道的蒲公英甾醇基本一致，故
鉴定该化合物为蒲公英甾醇 （ｔａｒａｘａｓｔｅｒｏｌ）。
参考文献：
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［Ｊ］．中草药，２０１１，４２（１）：１８－２０．
［１１］Ｚｈａｎｇ　Ｘ，Ｇａｏ　Ｈ，Ｗａｎｇ　ＮＬ，ｅｔ　ａｌ．Ｐｈｅｎｏｌｉｃ　ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ
ｆｒｏｍ　Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ　ｎｏｂｉｌｅ［Ｊ］．Ｃｈｉｎ　Ｔｒａｄｉｔ　Ｈｅｒｂａｌ　Ｄｒｕｇｓ，
２００６，３７（５）：６５２－６５５．
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研究［Ｊ］．中药材，２００７，３０（３）：２９１－２９４．
（收稿日期：２０１２－０８－２９）
１２１西北药学杂志　２０１３年３月　第２８卷　第２期