全 文 ：第 35卷 第 12期 东　北　林　业　大　学　学　报 Vol.35 No.12
2007年 12月 JOURNALOFNORTHEASTFORESTRYUNIVERSITY Dec.2007
蓝靛果忍冬茎次生木质部结构
　　　　　　　栾志慧　　　邵殿坤　张启昌　其其格　 周道玮
(通化师范学院 ,通化 , 134002)　　　　　　　　　(北华大学)　　　　　　　　　(东北师范大学)
　　摘　要　对蓝靛果忍冬(LoniceracaeruleaL.)茎次生木质部结构进行研究 ,结果表明:其茎的次生木质部结构
为环孔材;射线属异形Ⅱ射线;导管分子的穿孔板为单穿孔板 , 根据穿孔板的位置和数量 ,确定导管分子具有 3种
形态 , 即一端只有 1个单穿孔板 ,另一端为螺纹增厚;一端具有 2个单穿孔板 ,另一端为螺纹增厚;两端各具 1个单
穿孔板 , 且侧壁具螺纹增厚。
关键词　蓝靛果忍冬;环孔材;单穿孔板;异形Ⅱ射线
分类号　Q944.5XylemStructureofLoniceacaeruleaStem/LuanZhihui(DepartmentofBiology, TonghuaNormalUniversity, Tonghua
134002, P.R.China);ShaoDiankun, ZhangQichang, QiQige(BeihuaUniversity);ZhouDaowei(NortheastNormal
University)//JournalofNortheastForestryUniversity.-2007, 35(12).-73 ～ 75, 78
AnexperimentwasconductedtostudythestemsecondaryxylemofLoniceacaeruleaL.wood.ResultshowsthatthewoodischaracterizedbyaringporouswoodwithheterogeneousrayⅡandsimpleperforationplate.Vesselelementsareclassifiedinto
threetypesinaccordancewithdiferentlocationsandnumbersofperforationplateonvesselelementwal, namely, asimpleper-
forationplateonlyononeendandhelicalthickeningontheotherend, twosimpleperforationplatesonlyononeendandhelical
thickeningontheotherend, andasimpleperforationplateoneachendwithhelicalthickeningonthewall.
Keywords　LoniceacaeruleaL.;Ringporouswood;Simpleperforationplates;HeterogeneousrayⅡ
　　蓝靛果忍冬(LoniceracaeruleaL.)是忍冬科忍冬属的落叶
灌木。高 0.5 ～ 1.5m, 多分枝 , 直立或开展;幼枝被柔毛 , 红褐
色 ,老枝红棕色;树皮片状剥裂。芽开展 ,卵形 ,外有 2枚舟形
芽鳞 ,有时有副芽, 暗紫褐色;叶长圆形 、卵状椭圆形 、稀卵形或
倒卵状披针形 , 长 2 ～ 7cm,宽 1.0 ～ 2.3cm, 前端钝尖或微钝 ,
基部圆楔形, 有时阔楔形 ,全缘 ,有缘毛 ,上面疏被毛或无毛 ,下
面淡绿色 ,有毛;叶柄短 ,被毛。有托叶 ,但在萌枝或壮枝上部
之托叶 ,基部常联合 ,茎贯穿其中。花生于叶腋;花梗长 7 ～ 15
mm,下垂;相邻的两花之萼筒 1/2至全部合生 ,萼齿小 , 疏生柔
毛和纤毛;花冠黄白色 , 常常粉红色或紫色, 长 10 ～ 12mm, 花
筒基部膨大成囊状 ,裂片 5;雄蕊 5,较花冠长或略短;花柱比雄
蕊长 ,无毛或中下部有毛。浆果近球形或椭圆形 , 长 6 ～ 12
mm,暗蓝色, 被白粉 , 酸甜可食。花期 5、6月;果期 7、8月。生
于海拔 600 ～ 1 900m之间的林区 、河岸、山坡 、林缘等处 , 往往
在光线充足的湿地 ,生长比较旺盛;常聚生成片生长。产于东
北 、华北 、西北 、四川北部及云南西北部。欧、亚 、美 3洲北部也
有分布 ,为优良蜜源树种。可供观赏 、入药等 [ 1-2] 。目前对其
茎次生木质部结构的研究尚无报道。
1　材料与方法
实验所用蓝靛果忍冬(LoniceracaeruleaL.)取于长白山 ,
海拔 1 000m,在树高 1m处取材 , 其树龄为 5a以上。
3个切面材料的处理:将实验材料切成小块 ,进行水煮, 置于
软化剂中,软化 10d左右,洗掉软化剂后即可进行切片。软化剂
为无水乙醇和甘油(丙三醇)等体积混合液。切片放在样品台上
用导电胶固定 ,将制样放在日立 S-3000N型扫描电子显微镜下 ,
低真空条件背散射模式 、15kV高压下进行观察 、摄影 [ 3] 。
第一作者简介:栾志慧 , 女 , 1980年 4月生 ,东北师范大学 , 博士
研究生;通化师范学院生物系 ,助教。
收稿日期:2007年 4月 11日。
责任编辑:潘　华。
　　离析材料处理:将木材切成细条 , 置离析液中处理 , 见细
胞分离 , 即可洗掉离析液 , 进行显微观察 、测量和摄影。离析
液为 10%铬酸和 10%硝酸等体积混合而成。导管分子长度 、
宽度的测量采用测微尺 , 对不同类型导管分子分别取 20个进
行测量 , 取平均值 ,即导管分子的一般长度和宽度。利用中科
恒业 ZKPACS-G型细胞图像分析系统进行观察 、摄影。 导
管穿孔板倾角余弦值计算方法为 cosA=导管分子直径穿孔
板斜面长。
2　结果与分析
横切面:生长轮明显 ,早材导管分子管腔较大 , 直径通常
为 28μm,晚材较小 , 直径通常为 16μm, 其横切面近圆形 , 有
单管孔和 2 ～ 4个导管密集成的径向复管孔或管孔团 ,因此蓝
靛果忍冬属环孔材。其每平方毫米导管数约为 518个。单列
射线较多 ,多列射线较少 ,宽为 2 ～ 3个细胞 , 射线遇导管稍弯
曲 ,射线在年轮线处稍加宽(图 1、图 2)。
图 1　蓝靛果忍冬茎次生木质部横切面
图 2　蓝靛果忍冬茎次生木质部横切面(早 、晚材)
　　径向切面:射线由直立细胞、横卧细胞组成, 横卧细胞 3 ～
12层 ,直立细胞在射线上下侧各有 1 ～ 3层。可见导管分子
穿孔板为单穿孔板。导管壁上具缘纹孔圆形(图 3a-d)。
弦向切面:单列射线多 ,宽一般为 4μm,高 3 ～ 4个细胞 ,
一般为 30μm, 细胞均是直立形 。多列射线较少 , 多列部宽
2～ 5个细胞 ,一般为 20μm,高 3 ～ 15个细胞 , 一般为 80μm。
(图 4)。
离析材料:蓝靛果忍冬茎次生木质部主要有导管分子和
木纤维组成。其导管分子穿孔板为单穿孔板 , 单穿孔板的穿
孔为长圆至椭圆形 , 侧壁具缘纹孔 ,倾角一般为 26°30′。导管
分子长度为 240μm,宽为 17.5μm,有明显的螺纹增厚。根据
穿孔板在导管分子上的位置 、数量 ,蓝靛果忍冬中导管分子大
致有 3种形态 ,即仅有一端有 1个单穿孔板 , 另一端为螺纹增
厚的导管分子(图 5);一端有 2个单穿孔板 ,另一端为螺纹增
厚的导管分子(图 6);两端各有 1个单穿孔板的导管分子 , 且
细胞壁螺纹增厚(图 7)。木纤维两端渐尖 , 木纤维长 300 ～
1 500μm(图 8)。
图 3　蓝靛果忍冬茎次生木质部径向切面
注:a～ d分别表示了射线和导管壁上的具缘纹孔。
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图 4　蓝靛果忍冬茎次生木质部弦向切面(示射线)
图 5　蓝靛果忍冬茎次生木质部离析材料
注:一端有 1个单穿孔板 ,另一端为螺纹增厚的导管分子。
图 6　蓝靛果忍冬茎次生木质部离析材料
注:一端有 2个单穿孔板 ,另一端为螺纹增厚的导管分子。
图 7　蓝靛果忍冬茎次生木质部离析材料
注:两端各有 1个单穿孔板的导管分子 ,且细胞壁螺纹增厚。
图 8　蓝靛果忍冬茎次生木质部离析材料(木纤维)(下转 78页)
75第 12期　　　　　　　　　　　　　　　栾志慧等:蓝靛果忍冬茎次生木质部结构　　　　　　　　　　
图 12　注水 10d后流量矢量分布
从上面的计算结果可以看出 ,当考虑渗透的不均匀特性
时 , 压力在空间的分布发生改变 , 进而导致流量的改变。同时
压力随时间的改变而缓慢地向稳态压力分布靠拢 , 100d后的
流量分布也接近于稳态的流量分布。
　图 13　注水 100d后压力分布　　图 14　注水 100d后流量分布
图 15　注水 100d后流量矢量分布
3　结论
对渗透各向异性的稳态 、瞬态压力分布情况进行计算和
对比发现:当考虑渗透的不均匀特性时 ,压力在空间的分布发
生改变 , 进而导致流量的改变。同时压力随时间的改变而缓
慢地向稳态压力分布靠拢 , 随着时间的推移 ,流量分布也接近
于稳态的流量分布。
参　考　文　献
[ 1] 　巴斯宁耶夫 KC.地下流体力学 [ M].张永一 ,赵碧华 ,译.北京:
石油工业出版社 , 1992.
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工业出版社 , 1990.
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(上接 75页)
3　讨论
穿孔板是相邻的 2个导管分子端部相互合生的部分 , 其
类型有单穿孔板 、梯状穿孔板 、网状穿孔板 、麻黄式穿孔板 、买
麻藤式穿孔板 [ 4] 。植物体在逐步进化的过程中 , 其系统中组
织或结构均有一定的演化过程。 Thompson认为被子植物导
管分子的单穿孔板是由梯状穿孔板的横闩消失而演化成
的 [ 5] , 因此 ,单穿孔板为较进化者。在蓝靛果忍冬次生木质
部离析材料中发现其导管分子的穿孔板全部是单穿孔板 , 又
因其茎横切中管孔大多数是管孔团 ,而管孔团又是较进化者 ,
由此可证明蓝靛果忍冬是一种结构进化的树种。并且通过其
茎横切观察发现蓝靛果忍冬属环孔材 ,木材中环孔材是最进
化者 , 环孔材大多数分布于季节性变化强的地区 [ 6] , 而蓝靛
果忍冬恰好是多分布东北 、华北 、西北地区 , 受北方季节明显
变化影响形成层活动 ,形成了带状排列的管腔较大的早材和
管腔较小的晚材 , 从而证明了生物体的结构是与环境相适应
的。在蓝靛果忍冬茎次生木质部离析材料中 , 发现其导管分
子穿孔板为单穿孔板 , 根据穿孔板在导管分子上的位置 、数
量 , 其导管分子有 3种形态。在同一种植物中同时具有这种
结构特点说明植物导管分子穿孔板的演化 , 其类型不仅有一
定的演化规律 , 就穿孔板的数量 、位置也应有一定的演化规
律 ,穿孔板数量少应是原始的 ,数量多应是进化的 ,穿孔板位
于导管分子中央是原始的 , 位于两端应是进化的。在离析材
料中 ,详尽的研究了导管和纤维结构。总之 ,对蓝靛果忍冬的
次生木质部进行超微结构的研究 ,为研究忍冬属植物的结构
特征及其比较提供了重要的研究资料 , 在结构植物学研究方
面有重要意义。
参　考　文　献
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78 　　　　　　　　　　　东　北　林　业　大　学　学　报　　　　　　　　　　　　　　　第 35卷