全 文 ：收稿日期：2014-03-12
基金项目：国家自然基金（30960231）；国家林业局项目（2005-06）。
*通讯作者
2014年
第 4 期
2014
№4
辽 宁 林 业 科 技
Journal of Liaoning Forestry Science＆ Technology
蓝靛果学名蓝靛果忍冬（Lonicera edulis），又名
黑瞎子果，羊奶子、山茄子等，是一种新兴的野生浆
果资源[1]。主要分布于我国东北大兴安岭、小兴安
岭和长白山等地区，此外，在俄罗斯、朝鲜及日本等
均有分布[2]。蓝靛果含有丰富的氨基酸、维生素和
黄酮类生理活性物质，营养保健价值极高，适于用
来提取色素及加工果酒、果汁、饮料等[3]。另外，蓝
靛果还有很高的药用价值，临床实验验证蓝靛果对
心脑血管疾病有一定疗效，还可防止血管破裂，降
低血压，并有抗病毒、抗癌、改善肝脏解毒作用等功
效[4]。梁琦兰等[5]曾对蓝靛果组培技术进行了系统
的研究。蓝靛果在组织培养下繁殖系数较高，生根
容易，后期移栽成活率也较高，是一种对环境适应
能力较强的植物。鉴于此，为给规模化生产节省时
间、成本，本实验以蓝靛果组培苗为材料，探讨了不
同因素对其瓶内、外生根以及不同基质对炼苗移栽
的影响，以期探讨瓶外生根替代瓶内生根的可行
性，为蓝靛果规模化生产提供依据。
1 试验材料
以长白山野生蓝靛果中选出的优良单株的组
培苗为试验材料。
2 试验方法
2.1 瓶内生根
2.1.1 培养基
无菌条件下，选择生长健壮的组培苗，截成
2 cm左右分别接种在1/2改良MS、3/4改良MS、改良
MS培养基上，IBA浓度设置为1.5 mg·L-1，加入30 g·
L-1的蔗糖，pH值 5.5。每瓶接 10株苗，培养温度
25 ℃。每个处理重复 3次，30 d以后观察蓝靛果组
培苗的生长情况。
2.1.2 生长素浓度
无菌条件下，将生长情况相似，大小相同的苗
分别接种在改良MS+蔗糖30 g·L-1+琼脂6.0 g·L-1的
培养基上（pH值5.5），IBA浓度设置为0.5、0.75、1.0、
1.25、1.5、1.75 mg·L-1。
2.2 瓶外生根
2.2.1 速蘸法
采用高浓度的生长素，将组培苗的基部快速蘸
取生长素[6]。本试验选用河沙作为生根基质，苗床
为60 cm×30 cm沙盘，植物生长调节剂 IBA浓度分
蓝靛果组培苗生根以及炼苗移栽的研究
李英男 1，曹后男 1*，宗成文 1，安丰云 2，张焕斌 3
（1.延边大学 农学院园艺园林系，吉林 延吉 133000；2.延边林业科学研究院，吉林 延吉 133000；3.延
边州农业环境保护与农村能源管理站，吉林 延吉 133000）
摘 要：为了提高蓝靛果组培苗商品化生产效率，以蓝靛果组培苗为试材，研究了不同因素对蓝靛
果组培苗瓶内、外生根的影响以及适合其移栽的基质组合。结果表明：适合蓝靛果瓶内生根的培
养基为改良MS+IBA1.0 mg·L-1，生根率可达100%。在瓶外生根实验中，高浓度速蘸法 IBA浓度为
2 000 mg·L-1、处理时间10 s时，生根率可达83.33%，存活率可达 93.33%，低浓度浸泡法 IBA浓度为
250 mg·L-1、处理时间5 min时，生根率可达86.67%，存活率可达93.33%。移栽基质最佳组合为腐殖
土︰珍珠岩=1︰1，在此基质中移栽 30 d后瓶内、外生根苗的成活率分别为 90.22%和 86.67%。瓶
外生根可替代瓶内生根，能在商品化生产上节省时间和成本。
关键词：蓝靛果；瓶内生根；瓶外生根；移栽基质
中图分类号：S339.41 文献标识码：A 文章编号：1001-1714（2014）04-0027-03
—— 27
表3 速蘸法对蓝靛果瓶外生根的影响
项 目
生根率/%
存活率/%
IBA/mg·L-1
2 000
83.33
93.33
1 500
80.00
76.67
1 000
53.33
60.00
500
60.00
76.67
CK
40.00
56.67
别设置为 2 000、1 500、1 000、500 mg·L-1。将组
培苗剪成3～5 cm，将其基部1～2 cm在上述植物生
长调节剂中浸蘸10 s。
2.2.2 浸泡法
采用较低浓度的生长素，较长的处理时间，浸
泡生根基质或浸泡组培苗的基部[7]。本试验将 IBA
设置为 1 000、750、500、250 mg·L-1，浸泡时间分别
为1、5、10 min。以上每种处理各30株，扦插后立即
覆盖透明塑料薄膜保湿，24 h后揭去塑料膜，每天
多次喷水，保持其湿度。15 d以后统计其成活率、
生根率以及生长状况。
2.3 生根苗的驯化移栽
2.3.1 移栽基质的选择
将瓶内生根的组培苗取出，洗净其根部琼脂后
在装满河沙的沙盘中沙培，7 d后再将其移栽入营
养钵中，移栽基质分别设置为草炭土，腐殖土，腐殖
土︰草炭土=1︰1，腐殖土︰珍珠岩=1︰1，腐殖土︰
草炭土︰珍珠岩=2︰1︰1。放置在向阳的地方，相
对湿度在85%以上，晴天时遮盖遮阳网并逐渐减少
遮盖时间，直到全部撤去遮阳网。25 d后，调查成
活率及生长状况。
2.3.2 瓶内与瓶外生根苗移栽后比较
选经过沙培后的瓶内生根苗和瓶外生根存活
的苗各30株分别移栽于上述筛选出的最佳基质中，
30 d后调查成活率及生长状况。
2.4 数据分析
本试验所得数据均用 SPSS 统计软件进行
Duncan检验和方差分析。
3 结果与分析
3.1 培养基浓度对蓝靛果组培苗生根的影响
通过表1可知，随着培养基浓度的增加，生根率
逐渐增加，生根数也有所增加。其中改良MS生根
率可达96.82%，且生根数最多。培养基浓度对蓝靛
果组培苗最早出现根的时间以及株高影响不大。
3.2 生长素浓度对蓝靛果组培苗生根的影响
由表 2可知，随着 IBA浓度的增加生根数逐渐
增多，最早出现根的天数有递减趋势，且根系逐渐
增粗。但是随着培养基中生长素浓度的升高，生根
率有所下降，愈伤组织也不断增大。愈伤组织的增
大会过多的消耗营养，阻碍组培苗生根与植株的生
长。所以，当培养基中 IBA浓度为1.0 mg·L-1时较适
合蓝靛果生根。
表1 培养基浓度对蓝靛果生根的影响
培养基
1/2改良MS
3/4改良MS
改良MS
最早出现根/d
10
9
9
生根率/%
92.29b
95.17ab
96.82a
生根数/条
5.9b
6.5ab
7.9a
株高/cm
4.7ab
5.0a
4.9ab
注：表中同列不同小写字母表示差异显著（P＜0.05），
下同。
表2 生长素浓度对蓝靛果生根的影响
IBA/mg·L-1
0.50
0.75
1.00
1.25
1.50
1.75
出根时间/d
12
12
11
10
9
10
生根率/%
100.00 a
100.00a
100.00a
97.14b
95.33b
94.62b
生根数/条
3.5e
6.5c
7.9a
6.0d
7.0 b
7.0 b
根系生长状况
根较细，基本无愈伤组织
根稍粗，基本无愈伤组织
根较粗，基本无愈伤组织
根较粗，有小块愈伤组织
根较粗，多数有愈伤组织
根较粗，多数愈伤组织较大
3.3 不同生长素浓度及处理时间对蓝靛果组培苗
瓶外生根的影响
由表3可知，在速蘸法中 IBA的浓度越高，组培
苗 的 存 活 率 与 生 根 率 越 高 。 当 IBA 浓 度 为
2 000 mg·L-1时，生根率可达 83.33%，存活率高达
93.33%，而没进行激素处理的对照，生根率只有
40%、存活率56.67%。
由表 4可以看出，在浸泡法中低浓度的生长素
增加处理时间可以提高生根率和存活率。经 SPSS
多元方差分析以后，发现 IBA浓度对生根率以及存
活率影响均达到显著水平（P＜0.05），处理时间对生
根率影响没达到极显著水平（P＜0.01），对存活率影
响显著。当IAB浓度为250 mg·L-1，处理时间为5 min
时生根率和存活率均最高。
辽 宁 林 业 科 技第 4期 2014年
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李英男等：蓝靛果组培苗生根以及炼苗移栽的研究第 4期 2014年
3.4 移栽基质对蓝靛果组培苗移栽成活率的影响
试验结果表明，基质为腐殖土︰珍珠岩=1︰1
时小苗成活率最高，达到 93.33%；基质为腐殖土和
腐殖土︰草炭土=1︰1的成活率80.00%；基质为腐
殖土︰草炭土︰珍珠岩 = 1︰1︰1 的成活率
73.33%，草炭土为基质的成活率最低66.67%。这可
能是腐殖土营养丰富，且保水保肥能力较好，与珍
珠岩混合后土壤的透气性增强，较适合小苗生长。
3.5 瓶内与瓶外蓝靛果组培苗移栽成活率
试验结果表明，瓶内生根的苗移栽后成活率为
93.33%，瓶外生根苗移栽成活率为 92.68%，二者差
异不大。
4 讨论与结论
在研究蓝靛果瓶内生根的过程中，基本培养基
提供了植物生长发育所需的营养，适宜的激素浓度
对其生根状况影响较大。赵越 [4]等研究发现将MS
培养基作为蓝靛果的生根培养基，无机盐的浓度过
高。所以本实验在筛选基本培养基时选择了浓度
相对较低的改良MS，结果显示生根状况良好。当
IBA浓度设置为 1.0 mg·L-1时不仅生根率可达到
100%，且愈伤组织较小。
在对蓝靛果组培苗的瓶外生根实验的探索中
发现，激素处理对小苗的生根影响很大。无论采用
高浓度速蘸法还是低浓度浸泡法，都可以使其有很
高的生根率和存活率。为节省时间、便于操作，建
议在实际规模化生产中采用高浓度速蘸法。若从
成本角度考虑可采取低浓度浸泡法。
不同植物适宜的移栽基质成分比例是不同
的[9]。本实验采用了5种不同基质，蓝靛果组培苗在
各基质中所表现出的生长状况和成活率差异比较
显著。当腐殖土︰珍珠岩=1︰1时，移栽成活率可
达到90%以上。
瓶外生根的方法虽然比瓶内生根率低，但瓶外
生根可以节省时间、减少成本。由于本实验瓶外生
根是在实验室中进行，室内光照不足。如若投入规
模化生产，可在室外或者温室中进行。适宜的光照
的可增加苗的光合作用，使其更快地适应自然环境
从而提高成活率。所以，蓝靛果组培苗瓶外生根是
可行的。
参考文献：
[1] 杨瑞华.蓝靛果引种驯化与推广栽培技术[J].农村实用科
技信息，2009，（12）：14.
[2] 刘德江，杜汉军，申健.蓝靛果花色苷研究进展[J].内蒙古
农业科技，2012，（4）：44-45.
[3] 霍俊伟，睢薇，杨国慧，等.东北地区野生蓝靛果忍冬花部
形态变异研究[J].东北农业大学学报，2008，39（7）：21-24.
[4] 赵越，霍俊伟，王立娟，等.蓝靛果的组织培养及植株再生
[J].植物生物学通讯：2003，39（5）：468.
[5] 梁琦兰，张启昌，杨振国，等. 蓝靛果忍冬芽体组织培养
技术研究[J].北华大学学报，2006，7（6）：549-551.
[6] 金彦磊. 越橘离体再生及其再生过程的组织学研究[D].
哈尔滨：东北林业大学，2009.
[7] 张彩玲，朱延明，曹天旭，等.蓝莓“美登”组培快繁及瓶
外生根技术的研究[J].特产研究，2012，34（1）：40-43.
[8] 金灿，曹后男，宗成文，等.蓝靛果优良单株组培快繁技术
的研究[J].农业科学与技术：英文版，2011，12（11）：1585-1588.
[9] 郝玉华.组培苗驯化移栽基质研究 [J].江苏农业科学，
2005（5）：79-81.
（责任编辑：韩素梅）
表4 浸泡法对蓝靛果瓶外生根的影响
IBA /mg·L-1
1000
750
500
250
CK
处理时间/min
1
5
10
1
5
10
1
5
10
1
5
10
生根率/%
46.67
60.00
46.67
60.00
66.67
63.33
86.67
70.00
80.00
63.33
86.67
46.67
40.00
存活率/%
60.00
70.00
60.00
66.67
86.67
66.67
86.67
76.67
86.67
76.67
93.33
66.67
56.67
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