全 文 ：国外医药 · 植物药分册
l ) 的冼脱部分得一固体残渣 , 再反复经硅胶
层听得纯的穗栋素 A , 用丙酮一汽油重结晶 ,
得 白色细晶粉末 ( 80 m g ) , m p 26 0 , 民〕 叶
1 3
。
( e
,
0
.
3
, 乙醇 ) , C 3。比 ;伪 。
(江润摘 江纪武校 )
08 9 柑橘属植物果皮中的黄酮类成分〔英〕 /
M a hic da K … / c h e rn P b ar m
B u l 一 19 8 9 , 3 7 ( 4 ) 一 1 0 9 2 ~ 1 0 9 4
据报道柑橘属的果皮中的黄酮贰具有降
压作用 , 甲氧基黄酮在高级动物中也有重要
的生理反应 , 4 ` , 5 , 6 , 7一四甲氧基对各种癌
细胞有细胞毒作用 , 3 ` , 4 ` , 5 , 6 , 7 , 8 , 一六甲
氧基黄酮和 3 ’ , 4 ` , 5 , 6 , 7 , 一五甲氧基黄酮
在体外可减少红细胞的聚集和沉淀 , 可用于
高血粘度综合征的饮食调节 。 最近 , 作者对
芸香科柑橘属植物 iC tusr h 即“ 冶k u 果皮中
的黄酮贰元进行了初步分析 , 成功地分离出
8个新甲氧基黄酮 。 本文报告其分离方法和
结构测定结果 。
C i t r “ h a S a k u 果皮 7 k g , 切片后用乙醇
回流提取 , 减压回收乙醇 , 残渣用 乙醚和水萃
取分离 , 乙醚层用水洗后在 Na 2s o’ 上干燥 ,
挥散后的残渣 ( 7 0 9 ) 在硅胶柱上用苯一丙酮
进行层析 , 在 M g 一H O 试验中呈阳性的成分
( 2 8 9) 经制备 TL C 和制备 H P L c 分离得到 I
( 2 0m g )
、
l ( 5 0m g )
、
l ( 1 2 m g )
、
lV ( 1 5m g )
、
V
( 7m g )
、
VI ( s m g )
、
VI ( gm g )和恤 ( 2 0 m g ) 。
上述得到的八种化合物经 IR 、 u v 、泌 、` H 和 13 c N M卫 光谱分析和化学常数测定被
鉴定为 : 4 r , 5 , 6 , 7 , 8一五甲氧基黄酮 ( x ) ;
3 ,
,
4 ` , 5 , 6 , 7 , 8一六甲氧基黄酮 ( 兀) ; 3 ,
3 ,
, 峨` , 5 , 6 , 7 , 8一七甲氧基黄酮 ( l ) ; 3 ` ,
4 ` , 5 , 6 , 7 , 一五甲氧基黄酮 ( w ) ; 4 ` , 5 , 7一
三甲氧基黄酮 ( v ) , 3 , 3 ’ , 4 ` , 5 , 7 , 8一六甲
氧基黄酮 ( 砚 ) ; 4 ` , 5 , 7 , 8一四甲氧基黄酮
(孤 ) , 3 ’ , 4 ’ , 5 , 7 , 8一五甲氧基黄酮 (翎 ) 。
这些甲氧基黄酮 ( 1 、 I 、 v 一姻 ) 的生理
活性正在试验中 。
( 郭 建摘 编辑部校 )
2 9 , o年第 s 卷第 2期
0 9 0 续断菊中的倍半菇内酩试和紫罗兰酮
衍生物试〔英〕 /hs im恤 .s 二 / hP y OtC he m污 -O
S t r y一 1 9 8 9 , 2 8 ( 1 2 ) 一 3 3 99 ~ 3 4 U 2
倍半菇贰在活体试验中显示出相当大的
生理活性 。 在菊科的倍半菇贰研究中 , 从续
断菊 ( s on ch us as pe r ) 中分离到 5 个新倍半
菇贰和 3 个新的紫罗兰酮衍生物贰以及 2 个
已知贰 . 已知贰是通过 , H和 13 CN M卫 与标准
品对照确定的 。 新化合物的结构是通过化学
和光谱数据确定的 。
干燥的续断菊全植物 (3 . s k g ) 用甲醇回
流提取两次 ,提取液减压浓缩 ,残物悬浮于水
中 , 用 乙醚提取 , 水层通过 A m be ilr et X A卜 2
柱 , 甲醇洗脱 , 洗脱液减压浓缩 . 残物 ( 35 9)
硅胶柱再层析 , 以氯仿一甲醇 ( 19 : 1) 洗脱 ,
得到 ZOm g l , 为已知的倍半枯贰一苦芭菜试
D ( s皿比 u s id e D ) 及 5个新化合物 : 5 2 om g Z ,
苦芭菜贰 E s( on hc us id e )E , Q I比。O9 , 无定形粉末 , 〔a 〕曹一 2 7 . 6 。 ( e , 0 . ; 9 水 ) ; 1 1 ; m g 3 ,
苦芭菜 F ( s o n e h u s i d e F ) , e Z , H 3: 伪 , 无定形粉末 , 〔a 〕曹一 5 . 6 。 ( 。 , 0 . 6 3 , 甲醇。 ; s om ` ; , 苦
登菜贰 G , ( s o n e h u s i d e G ) , C 2 1H 32 09 , 无定形
_
22粉末 , 〔a 〕万一 3 7 . 9 0 ( e , 1 . 82 , 水 ) ; 3 1m g 5 , 苦
芭菜贰 B ( s o n e h u s id e H ) , e Z , H 34 09 , 无定形粉
_ 2 3末 , 〔a 〕石一 3 8 . 1 0 ( c , 0 . Z x , 甲醇 ) ; x s m g 6 ,苦
R
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国外医药 · 植物药分册
芭菜贰 I (s 。 n hc u ids 。 )I ,无定形粉末 , 〔司奢一
3 1
.
0
0
( e
,
0
.
5 0
, 甲醇 ) 。 SgID 7 , 为 已知紫罗
兰衍生物贰一淫羊渡次贰 B , (宜~
i de B
: )及
三 个 新 化 合 物 : 6 m g s , 苦 芭 紫 罗 贰 A
( s o n o u son ` d 。 A ) ,无定形粉末 , 〔a 〕誉一
; 2
.
7
0
( c
,
0
.
6 2
, 甲醇 ) ; s m g g , 苦 芭 紫罗贰
B ( s
o n e h u ;。 n os ;d 。 B )
, 无定形粉末 , 〔。 若一
7 7
.
8
0
( e
,
0
.
4 5
,
) ; s m g 10
, 苦 筐 紫 罗贰 c
( s o n e h u io n 二 ; d。 e ) ,无定形粉末 , 〔a 〕合一
6 5
.
2
0
( e
,
0
.
4 6
, 甲醇 ) 。
09 1 山 百合和山丹中的脂质和 幽类瓜锣
〔英〕 /卜E m ak i Y 一 /,’ p h y t o e h e m i s t r y一 1 9 8 9 ,
28 ( 1 2 ) 一 3 4 5 3一 3 4 5 8
百合属 (瓦ilu m ) 的鳞茎有药用价值 。 文
献报道表明这种球茎仅含有通常的酸类 , 当
醇 , 糖类和粘多搪 。 已经分离到苦味的苯丙
烷类糖贰 , 抗肿癌的生物碱及其贰 , 幽贰 , 酚
类甘油醋和幽皂贰 。 至今尚未见有关山百合
( L
.
a ur a t u m
、 · a r . p一a ty hP y一l u m ) 和 山丹
( L et un i fo ilu m ) 的成分的文章 。 本文报道 :
从山百合鳞茎分离到两种新的苯丙烷甘油贰
一 王百合贰 H 或 乙 (邝sa l os i de H 和 )L ; 从山
丹分得两个新的多轻基幽试一山丹贰 A 和 B
( t e n i r o l i os sd 。 ^ 和 B ) 。 山丹是广泛分布于中
国北方的药用植物 , 此两化合物似是百合属
中山丹所特有的 。 以上化合物是通过光谱分
析和化学转变确定的 。
将山百合的休眠新鲜鳞茎 (5 . 7k g ) 切成
小片 , 用甲醇回流提取 , 减压浓缩近干 , 再用
水稀释 , 氯仿提取 , 再以正丁醇提取 , 氯仿液
经硅胶柱反复层析 , 溶媒系统用正己烷一丙
酮 ,抓仿一 乙酸乙醋 ,氯仿一丙酮和氯仿一甲
醇 , 再过 se hP ad ex LH 一20 柱层析 , 用氯仿和
甲醇洗肤 , 得五个 已知化合物 。 正丁醇部分
经硅胶反复层析 ,溶媒系统用氯仿一甲醇 ,氯
仿一甲醉一水 , 乙酸乙酷一丙酮 , 乙酸乙醋一
甲醉 , 乙酸 乙醋一甲醇一 水和乙醚一甲醉 , 再
过 s e p h ad 二 L H ~ 2 0柱层析 , 用甲醉洗脱 , 得
。
7 4
.
i , , o年第 5卷第 2期
八个已知化合物和两个新化合物一王百合贰
H 和 I , 前者的结构为 (2 R ) 一 1 -。各压 毗喃葡
糖基一 2一C卜 F气 香豆酷甘油 , 后者为前者的乙
酸醋 。 此两结构是萃丙烷部分接在甘油 C 一
2 位上的首例 . 王百合贰 H : C l a H Z; 0 10 , 为浅
黄色无定形粉末 , 〔叼 扩一 32 . 0 c( , 。 . 58 , 甲
醇 ) ; 王百合贰 I : Q o H 26 ol , , 为浅黄色无定形
粉末 . 〔a 〕普一 1 2 . 1 。 ( e , 0 . 5 1 , 甲醇 ) 。
山丹鳞茎提取分离方法相同 , 得到十三
个 已知化合物和两个新化合物一 山丹 贰 A
和 B , 两者贰元相同 , 均为 (2 OR , 2 2 R ) 一 3日,
1扣 ` 2 。 , 2 一 四轻基一 5a 一胆幽烷一 6一酮 。
糖部分不同 , A 为葡萄糖 , B 为阿洛澹。 山丹
贰 A : c l : H 56 o ; 。 ,为白色无定形粉末 , 〔的曹一
9
.
8
0
( 。
,
0
.
5 ` , 甲醇 ) 。 山丹贰 B : c 3 3 H 50 0 1 o ,
为白色无定形粉末 , 〔a了象一 19 . 0 ( c , 0 . 2 0 , 甲
醇 )
甲“今
09 2 黑 果茜草中的葱醒和茶氢醒 〔英〕 /
I t o k a w a H … / hP y t oc h e而 s tr y 一 19 8 9 , 2 8
( 1 2 ) 一 3 46 5一 3峨6 8
有 关 中 国 的 黑 果 茜 草 ( R ub ia
C or id fol ia
v
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etn is ) 的化学研究尚未见报
道 。 本文将介绍其中的葱酿和蔡氢醒的分离
和结构测定 。 从黑果茜草的根中分到 4 个禁
氢酿及其贰和 1 个葱醒及其贰 , 其中 6 个