全 文 ：
摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 (SHENGTAI XUEBAO)
摇 摇 第 32 卷 第 12 期摇 摇 2012 年 6 月摇 (半月刊)
目摇 摇 次
河口湿地人为干扰度时空动态及景观响应———以大洋河口为例 孙永光,赵冬至,吴摇 涛,等 (3645)…………
鄱阳湖南矶湿地优势植物群落及土壤有机质和营养元素分布特征 张全军,于秀波,钱建鑫,等 (3656)………
青岛市湿地生态网络评价与构建 傅摇 强,宋摇 军,毛摇 锋,等 (3670)……………………………………………
大堤型湖滨带生态系统健康状态驱动因子———以太湖为例 叶摇 春,李春华,王秋光,等 (3681)………………
绿色屋顶径流氮磷浓度分布及赋存形态 王书敏,何摇 强,张峻华,等 (3691)……………………………………
坡度对农田土壤动物群落结构及多样性的影响 何先进,吴鹏飞,崔丽巍,等 (3701)……………………………
枣园桃蛀果蛾寄生蜂种类及其与寄主的关系 姚艳霞,赵文霞,常聚普,等 (3714)………………………………
基于逻辑斯蒂回归模型的鹭科水鸟栖息地适宜性评价 邹丽丽,陈晓翔,何摇 莹,等 (3722)……………………
温度、盐度和 pH对马氏珠母贝稚贝清滤率的联合效应 朱晓闻,王摇 辉,刘摇 进,等 (3729)…………………
鸡桑药共生模式库区土壤养分变化及流失风险 赵丽平,杨贵明,赵同科,等 (3737)……………………………
黑河中游典型土地利用方式下土壤粒径分布及与有机碳的关系 张俊华,李国栋,南忠仁 (3745)……………
DEM栅格分辨率和子流域划分对杏子河流域水文模拟的影响 邱临静,郑粉莉,Yin Runsheng (3754)………
粒度变化对城市热岛空间格局分析的影响 郭冠华,陈颖彪,魏建兵,等 (3764)…………………………………
基于景观连接度的森林景观恢复研究———以巩义市为例 陈摇 杰,梁国付,丁圣彦 (3773)……………………
城市能源利用碳足迹分析———以厦门市为例 林剑艺,孟凡鑫,崔胜辉,等 (3782)………………………………
高寒牧区村域生态足迹———以甘南州合作市为例 王录仓,高摇 静 (3795)………………………………………
太湖湖滨带生态系统健康评价 李春华,叶摇 春,赵晓峰,等 (3806)………………………………………………
秦岭大熊猫栖息地巴山木竹生物量 党坤良,陈俊娴,孙飞翔,等 (3816)…………………………………………
盐胁迫对盐生植物黄花补血草种子萌发和幼苗生长的影响 尤摇 佳,王文瑞,卢摇 金,等 (3825)………………
海南霸王岭山地原始林与伐后林中木质藤本对支持木的选择 刘晋仙,陶建平,何摇 泽,等 (3834)……………
闽楠幼树光合特性及生物量分配对光环境的响应 王振兴,朱锦懋,王摇 健,等 (3841)…………………………
基于形态及分子标记的濒危植物夏蜡梅自然居群的遗传变异研究 金则新,顾婧婧,李钧敏 (3849)…………
不同径级油松径向生长对气候的响应 姜庆彪,赵秀海,高露双,等 (3859)………………………………………
珍稀濒危植物长蕊木兰种群的年龄结构与空间分布 袁春明,孟广涛,方向京,等 (3866)………………………
巨桉与 5 种木本植物幼树的耗水特性及水分利用效率的比较 胡红玲,张摇 健,万雪琴,等 (3873)……………
银木凋落叶腐解过程对小白菜生长和抗性生理的影响 黄溦溦,胡庭兴,张念念,等 (3883)……………………
基于氘示踪剂和热扩散技术的栓皮栎水分运输速率与效率研究 孙守家,孟摇 平,张劲松,等 (3892)…………
石漠化干旱环境中石生藓类水分吸收特征及其结构适应性 张显强,曾建军,谌金吾,等 (3902)………………
含铜有机肥对土壤酶活性和微生物群落代谢的影响 陈摇 琳,谷摇 洁,高摇 华,等 (3912)………………………
钝叶柃不同性别花的花部形态与传粉特征比较 王摇 茜,邓洪平,丁摇 博,等 (3921)……………………………
我国春玉米潜在种植分布区的气候适宜性 何奇瑾,周广胜 (3931)………………………………………………
烯效唑干拌种对小麦氮素积累和运转及籽粒蛋白质品质的影响 樊高琼,杨恩年,郑摇 亭,等 (3940)…………
专论与综述
中国产业共生发展模式的国际比较及对策 石摇 磊,刘果果,郭思平 (3950)……………………………………
研究简报
吉林省镇赉县近 10 年景观格局变化 张国坤,卢京花,宋开山,等 (3958)………………………………………
杨树人工林生态系统通量贡献区分析 金摇 莹,张志强,方显瑞,等 (3966)………………………………………
期刊基本参数:CN 11鄄2031 / Q*1981*m*16*330*zh*P* ￥ 70郾 00*1510*35*
室室室室室室室室室室室室室室
2012鄄06
封面图说: 鸳鸯———在分类上属雁形目,鸭科。 英文名为 Mandarin Duck(即“中国官鸭冶)。 鸳指雄鸟,鸯指雌鸟,故鸳鸯属合成
词。 常常栖息于山地河谷、溪流、湖泊、水田等处,雌雄偶居,以植物性食物为主,也食昆虫等小动物。 繁殖期 4—9
月间,雌雄配对后迁至营巢区。 巢往往置于树洞中,用干草和绒羽铺垫,每窝产卵 7—12 枚。 江西省婺源鸳鸯湖是
亚洲最大的野生鸳鸯越冬栖息地。 鸳鸯是一种美丽的禽鸟,中国传统文化又赋予它很多美好的寓意,因此,在许多
文学艺术作品中经常用以表达爱情。
彩图提供: 陈建伟教授摇 北京林业大学摇 E鄄mail: cites. chenjw@ 163. com
第 32 卷第 12 期
2012 年 6 月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol. 32,No. 12
Jun. ,2012
http: / / www. ecologica. cn
基金项目:云南高黎贡山森林生态系统定位研究站建设项目
收稿日期:2011鄄09鄄10; 摇 摇 修订日期:2012鄄04鄄06
*通讯作者 Corresponding author. E鄄mail: menggt2001@ 163. com
DOI: 10. 5846 / stxb201109101326
袁春明,孟广涛,方向京,柴勇,李贵祥,蔺汝涛,王骞,李品荣. 珍稀濒危植物长蕊木兰种群的年龄结构与空间分布. 生态学报,2012,32(12):
3866鄄3872.
Yuan C M, Meng G T, Fang X J, Chai Y, Li G X, Lin R T, Wang Q, Li P R. Age structure and spatial distribution of the rare and endangered plant
Alcimandra cathcartii. Acta Ecologica Sinica,2012,32(12):3866鄄3872.
珍稀濒危植物长蕊木兰种群的年龄结构与空间分布
袁春明1,2,孟广涛2,*,方向京2,柴摇 勇2,李贵祥2,蔺汝涛3,王摇 骞2,李品荣2
(1. 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室,昆明摇 650204; 2. 云南省林业科学院, 昆明摇 650204;
3. 云南高黎贡山国家级自然保护区保山管理局, 保山摇 678000)
摘要:珍稀濒危植物长蕊木兰为国家玉级保护植物。 然而,由于受研究尺度和分析方法的限制,对其种群生态特征等方面仍不
清楚。 以云南高黎贡山原生的中山湿性常绿阔叶林 4 hm2 样地调查数据为基础,应用 Ripley的 L函数分析了长蕊木兰种群的
年龄结构与空间分布格局。 研究发现:(1)长蕊木兰种群的年龄结构为反“J冶型,属稳定型种群。 (2)长蕊木兰种群个体的空间
分布格局与空间尺度关系密切,空间尺度小于 75 m时为聚集分布,大于 75 m时为随机分布。 生境异质性在长蕊木兰种群空间
分布格局的形成中可能发挥了重要的作用。 (3)不同发育阶段个体的空间分布格局存在明显的差异,中树和小树阶段的分布
格局在中、小尺度上呈聚集分布, 在较大尺度上呈随机分布;大树阶段在整个空间尺度上均呈现随机分布。 (4)长蕊木兰不同
发育阶段的空间关联性主要表现为中、小尺度上的负相关,在较大尺度上则趋向于无关联。
关键词:长蕊木兰; 点格局分析; 空间关联性; 高黎贡山; 中山湿性常绿阔叶林
Age structure and spatial distribution of the rare and endangered plant
Alcimandra cathcartii
YUAN Chunming1,2, MENG Guangtao2,*, FANG Xiangjing2, CHAI Yong2, LI Guixiang2, LIN Rutao3, WANG
Qian2, LI Pinrong2
1 Key Laboratory for Conservation of the Rare, Endangered and Endemic Forest Plants in Yunnan of State Forestry Administration, Kunming 650204, China
2 Yunnan Academy of Forestry, Kunming 650204, China
3 Baoshan Management Authority of the Yunnan Gaoligong Mountains National Nature Reserve, Baoshan 678000, China
Abstract: Understanding the population忆s change patterns in time and space of endangered species is essential for decision鄄
making to conservation of the rare and endangered species. However, most populations of these species are small, and it is
difficult to use traditional quadrat sampling techniques for demographic analysis. Alcimandra cathcartii, a rare and
endangered plant, is one of the first鄄class nationally protected species in China, but little is known about the population
ecology of this species because of the limitations of research scale and analytic methods. The objective of this present study
is to examine: 1) the age structure of A. cathcartii population; 2) spatial distribution pattern and its change with spatial
scale; and 3) the spatial distribution pattern and spatial relationship at different spatial scales and growth stages. The
Ripley忆s L鄄function was used to analyze the spatial pattern and spatial association of different development stages, based on
the investigation data from 4鄄hm2 plot in a primary middle鄄mountain moist evergreen broad鄄leaved forest in Gaoligong
Mountain, Yunnan. The 4鄄hm2 plot was divided into 100 quadrats, and all stems of A. cathcartii with diameter at breast
height (DBH) 逸1 cm were measured, tagged, and mapped. All individuals of this species were divided into three growth
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stages according to its DBH sizes: small trees, 1 cm臆DBH<7. 5 cm; medium trees, 7. 5 cm臆DBH<22. 5 cm; and large
trees, DBH逸22. 5 cm. The results showed that the number of small individuals of A. cathcartii was the highest in three
growth stages. The age structure of the species was inverted “J冶 shape curve, and the population is currently in rising stage
and is stable. The distribution pattern of this population is closely related to the spatial scale, with an aggregation
distribution in less than 75 m and a random distribution in 逸75 m spatial scale. The habitat heterogeneity may play an
important role in the formation of the spatial distribution of the population. There were obvious differences in spatial
distribution patterns among different growth stages of the population. The smaller individuals showed aggregation distribution
at smaller spatial scale, while larger trees were random distribution type at all spatial scales (0—100m). The spatial
relationships among different development stages are negative correlation at smaller scale, while it tends to be no association
at larger scale. This indicates that there may be different mechanism on the formation of distributions at different spatial
scales and growth stages. Based on the analysis, it was suggested that the age structure and spatial distribution pattern of A.
cathcartii population were determined by the combined impact of the species bioecological properties, intra鄄 and inter鄄
specific interactions, and environmental factors. The results of this study implicates that it is important for conservation of
small populations of A. cathcartii to strengthen protection of the forest ecosystem and habitats with these rare and
endangered species.
Key Words: Alcimandra cathcartii; point pattern analysis; spatial association; Gaoligong Mountains; mid鄄montane moist
evergreen broad鄄leaved forest
种群的年龄结构与分布格局是指种群个体在时间和空间上的配置或分布状态,反映了种群个体在时空上
彼此间的相互关系。 种群的空间分布格局不但因种而异,而且同一物种在不同发育阶段、不同生境条件下也
有明显差异[1鄄3]。 种群空间分布格局的研究对于确定种群特征、种内和种间相互作用,以及种群与环境之间
的关系具有非常重要的作用,对生物多样性保护及种群的保育具有一定的指导意义。
珍稀濒危植物大多为小种群物种,对其种群生态学的研究很难应用传统的小样方取样技术[4]。 况且,种
群的空间分布格局存在着尺度的依赖性,传统的样方取样及其格局分析方法只能分析一种尺度下的格局[5]。
近年来,大样地监测与点格局分析技术得到了较为广泛的应用[6鄄7]。 大样地监测技术的应用为这些小种群珍
稀濒危物种的种群生态研究提供了新的途经。 点格局分析的统计学理论是由 Ripley 于 1977 年首先提出的,
并逐步发展形成的一种种群格局分析的新方法[8鄄12]。 它是以植物种的个体在空间的坐标为基本数据,每个个
体都可以视为 2 维空间的 1 个点,这样所有个体就组成了在空间分布的点图,以点图为基础进行种群分布格
局类型的分析[10]。 该方法可以分析各种尺度下的种群格局和种间关系, 在拟合分析的过程中最大限度地利
用了坐标图的信息,因而检验能力较强[13]。
长蕊木兰(Alcimandra cathcartii)是木兰科稀有的单种属植物,分布于中国云南西南部至东南部及西藏南
部和东南部、印度东北部、不丹、缅甸北部和越南北部[14]。 该物种早已被列为国家玉级保护植物[15]。 然而,
由于受研究尺度和分析方法的限制,目前对其种群生态等方面的研究尚未见报道。 本文以云南高黎贡山中山
湿性常绿阔叶林 4hm2 样地调查数据为基础,应用点格局分析方法试图探讨以下问题:(1)天然群落中小种群
物种长蕊木兰种群的年龄结构特征;(2)种群的空间分布格局及随空间尺度的变化;(3)种群不同发育阶段的
空间分布格局和空间关联性。 研究的目的是从空间格局的角度了解小种群珍稀濒危物种长蕊木兰种群的某
些生物生态学特性及生态学过程,并为进一步研究其濒危机制及制定科学的保育措施提供参考。
1摇 样地概况
研究样地位于高黎贡山南段的云南腾冲、龙陵和保山三地交界处。 研究区属中亚热带山地季风气候。 年
均温 15. 5 益,1 月均温 9. 2 益,7 月均温 19. 7 益,降雨量 1650 mm,干湿季分明,雨季降水量约占全年的
74%—84% [16];土壤为黄棕壤,植被类型为原生的地带性植被中山湿性常绿阔叶林。
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研究样地地理位置为东经 98毅45忆53. 1义—98毅46忆1. 3义,北纬 24毅50忆9. 8义—24毅50忆17. 3义之间,海拔 2135—
2230 m。 群落乔木层组成树种主要有薄片青冈(Cyclobalanopsis lamellosa)、硬壳柯(Lithocarpus hancei)、肖樱
叶柃(Eurya pseudocerasifera)、长果大头茶(Gordonia longicarpa)、多沟杜英(Elaeocarpus lacunosus)、多花山矾
(Symplocos ramosissima)、龙陵新木姜子(Neolitsea lunglingensis)、尖叶桂樱( Laurocerasus undulata)、毛柄槭
(Acer pubipetiolatum)、星毛鹅掌柴(Schefflera minutistellata)和长蕊木兰(Alcimandra cathcartii)等;灌木层有针
齿铁仔(Myrsine semiserrata)、聚果九节(Psychotria morindoides)、梗花粗叶木(Lasianthus biermanni)、单叶常春
木(Merrilliopanax listeri)和虎刺(Damnacanthus indicus)等;草本有乌毛蕨(Blechnum orientale)、宽叶楼梯草
(Elatostema platyphyllum)、橙花开口箭(Tupistra aurantiaea)等。
2摇 研究方法
2. 1摇 野外调查
在面积较大且受人为干扰较轻的中山湿性常绿阔叶林的原生林中,设置 200 m 伊 200 m 的样地 1 个,参
照 BCI (Barro Colorado Island, Panama) 50 hm2 样地的技术规范[17],用全站仪将样地分为 100 个 20 m 伊 20 m
的样方,每个样方再划分为 16 个 5 m 伊 5 m的小样方。 以 20 m 伊 20 m的样方为单位,对样方内胸径(DBH)
逸1. 0 cm 的长蕊木兰及其它林木个体逐一进行调查,并挂牌编号。 记录每个林木个体的胸径、树高、冠幅及
树木空间位置等。
2. 2摇 数据分析
采用立木的大小级来代替不同的年龄结构。 根据野外实地调查情况,将 DBH逸1. 0cm 长蕊木兰的径级
大小分为 1. 0 cm臆DBH<2. 5 cm,2. 5 cm臆DBH<7. 5 cm,以后每隔 5 cm为一级,最后到 DBH逸57. 5 cm的 13
个等级,以分析不同龄级的个体数量。
图 1摇 高黎贡山中山湿性常绿阔叶林长蕊木兰种群的径级结构
摇 Fig. 1 摇 Diameter鄄class of Alcimandra cathcartii population in
midmontane moist evergreen broad鄄leaved forest in the
Gaoligong Mountains
采用 Ripley的 L函数进行长蕊木兰种群的空间格局分析。 Ripley的 L函数是由 Ripley 的 K函数改进而
来的;Ripley的 K函数是分析样方内以某点为圆心,以一定长度 r为半径的圆内植物个体数目的函数,其计算
方法及边缘校正方法在有关文献中已有论述[11鄄12,18 ]。 为简化不同龄级立木的格局分析,按胸径大小将长蕊
木兰活立木划分为 3 个发育阶段: 1 cm臆DBH <7. 5 cm为小树,7. 5 cm臆DBH<22. 5 cm为中树,DBH逸22. 5
cm 为大树,以检验不同龄级阶段个体的空间分布格局及空间关联性。
用 Monte鄄Carlo拟合检验计算上、下包迹线,即置信区间,并以空间尺度 r 为横坐标,上下包迹线为纵坐标
绘图[19]。 单变量分析中,种群实际分布数据计算得到的不同尺度下的函数值在包迹线内,则符合随机分布;
若在包迹线上,则为集群分布;若在包迹线下,则为均匀分布。 在双变量分析中, 种群实际分布数据计算得到
的不同尺度下的函数值高于上包迹线表示两类格局为
显著正相关,在上下包迹线间为无关联,低于下包迹线
为显著负相关。 本文采用的零模型是完全随机零模型。
点格局及空间关联分析通过生态学软件包 ADE鄄 4中完
成。 空间尺度 r的最大值为样地边长的 1 / 2,即 100 m,
步长为 1 m,拟合次数 1000 次,置信水平为 99% 。
3摇 结果与分析
3. 1摇 种群年龄结构
4 hm2 样地中共调查到 DBH逸1 cm 的长蕊木兰
119 株,其中 1—2. 5 cm 的幼树有 15 株,占总株数的
12郾 6% ;2. 5—7. 5 cm的小树最多达 30 株,占总株数的
25. 2% 。 从小树到中树、大树的生长阶段 ( DBH逸
2郾 5cm),随年龄的增长,立木株数逐渐减少(图 1)。 虽
然本次未调查幼苗及 1 cm以下的幼树,但不难看出,从
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种群年龄结构来看,长蕊木兰应属于稳定型种群。
3. 2摇 种群空间分布格局
长蕊木兰种群个体在 200 m 伊 200 m 样地中的点分布图见图 2,它直观地表达了种群在样地内的空间分
布状态。 长蕊木兰种群个体的空间分布格局与空间尺度存在明显的关系(图 2)。 空间尺度小于 75 m时为聚
集分布,其聚集强度开始随空间尺度的增大逐渐增强,在 30 m时达到最大(最大聚集强度为 L( r) = 13. 74),
随后则逐渐减弱。 空间尺度大于 75 m后则为随机分布。
图 2摇 高黎贡山中山湿性常绿阔叶林长蕊木兰种群的分布点图与空间分布格局
Fig. 2摇 Mapped point pattern and spatial pattern of Alcimandra cathcartii population in midmontane moist evergreen broad-leaved forest in
the Gaoligong Mountains
3. 3摇 种群不同发育阶段的空间分布格局
长蕊木兰不同发育阶段个体的空间分布格局存在明显的差异(图 3)。 小树阶段(1cm臆DBH<7. 5 cm)在
空间尺度小于 49 m时为聚集分布(最大聚集强度为 L( r)= 18. 92,最大聚集尺度为 r=25 m),大于 49 m为随
机分布。 中树阶段(7. 5cm臆DBH<22. 5 cm)在空间尺度小于 86 m 时为聚集分布(最大聚集强度为 L( r)=
23. 06,最大聚集尺度为 r=35 m),在此之后则为随机分布;大树阶段(DBH逸22. 5 cm)在所研究的空间尺度
上均为随机分布(图 3)。
图 3摇 高黎贡山中山湿性常绿阔叶林长蕊木兰种群不同发育阶段个体的分布格局
Fig. 3摇 Spatial patterns of different growth stages of Alcimandra cathcartii population in midmontane moist evergreen broad鄄leaved forest in
the Gaoligong Mountains
3. 4摇 种群不同发育阶段的空间关联性
双变量分析结果显示,长蕊木兰不同发育阶段之间主要表现为小尺度上的负关联和较大尺度上的无关联
(图 4)。 胸径 1—7. 5 cm的个体与胸径在 7. 5—22. 5 cm的个体间在 17 m尺度内表现为负关联,在大于 17 m
后趋向于无关联(图 4a);胸径 1—7. 5 cm的个体与胸径在大于 22. 5 cm个体间在 39 m的尺度内表现为负相
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关,在 39m以上的尺度表现为无关联(图 4b);胸径 7. 5—22. 5 cm的个体与胸径大于 22. 5 cm个体间在 60 m
的尺度内表现为负相关,在 60 m以上的尺度表现为无关联(图 4c)。
图 4摇 高黎贡山中山湿性常绿阔叶林长蕊木兰种群不同发育阶段的空间关联性
Fig. 4摇 Spatial associations of different growth stages of Alcimandra cathcartii population in midmontane moist evergreen broad鄄leaved
forest in the Gaoligong Mountains
4摇 结论与讨论
长蕊木兰作为所研究的中山湿性常绿阔叶林中的一个伴生种,其种群数量相对较小。 然而,本研究表明
在保护较好的天然群落中长蕊木兰仍属稳定型种群。 一个种群的年龄结构反映了该种群的动态变化及其发
展的趋势。 长蕊木兰种群的年龄结构为反“J冶型,表明长蕊木兰种群幼苗的补充充裕,种群更新良好。 长蕊
木兰种群的小树、中树和大树的个体数量依次减少,即呈现基部宽、顶部窄的种群结构,小树和幼树长成大树
的潜力大,显示出在研究区域该种群是稳定发展的。
长蕊木兰种群的空间分布主要表现为中、小尺度下的聚集分布和较大尺度下的随机分布。 这种分布格局
可能是由于种子传播限制[20]、环境异质性[21鄄23],以及种内种间竟争[24]等因素综合作用的结果。 一般认为,在
小尺度上的空间分布格局主要是受种群自身生物学特性的影响,而在较大尺度上的空间分布格局则更多的是
受到生境异质性的作用。 本研究样地内相对高差达 95 m,且山脊沟谷相间,地形较为复杂,生境的异质性较
强;样地中长蕊木兰种群在大于 10 m的尺度上仍然表现出显著的聚集分布格局,因此生境异质性在长蕊木兰
种群空间分布格局的形成中发挥了重要的作用[25]。
长蕊木兰种群不同发育阶段个体的空间分布格局具有明显的差异。 小树阶段个体的聚集分布(最大聚
集尺度为 25 m)可能与其母树种子传播的限制有关。 由于重力的作用,种子多散布在母树周围,由种子萌发
产生的幼树或小树也表现为聚集分布。 其次,长蕊木兰为喜光树种,其幼苗的更新有赖于林窗的干扰作用,从
而也可以形成聚集分布的格局。 长蕊木兰中树阶段的个体在更大的尺度上(0—86 m)仍然表现为显著的聚
集分布,说明生境异质性在长蕊木兰种群的空间分布格局形成中发挥了一定的作用。 长蕊木兰种群大树阶段
个体的分布在所研究的空间尺度上(0—100 m)均为随机分布,这与其它研究结果是一致的。 这是因为随着
龄级的增大,种内与种间竞争加剧,种群个体死亡率提高,密度下降,种群一般由聚集向随机分布转变[26鄄28]。
长蕊木兰不同发育阶段的空间关联性主要表现为中、小尺度上的负关联,在较大尺度上趋向于无关联。
这种关联性与其空间分布格局存在一定的关系,即种子传播限制及生境异质性使得长蕊木兰种群在中、小空
间尺度上形成聚集分布,从而产生显著的空间关联性,而在较大的尺度上却倾向于随机分布,同时空间关联性
减弱。 在中、小尺度上,长蕊木兰种群的聚集分布也导致种内作用关系强烈,同种个体通过密度制约效应减少
了个体数量,为其他物种入侵和定居提供了空间,从而实现群落中物种的共存[24]。 另外,长蕊木兰耐荫性相
对较弱,林冠下长蕊木兰的个体不能很好地存活和生长,它的建成需要一定的光环境,这也预示着长蕊木兰种
群与群落中的其它种群之间可能存在比较强烈的种间竞争。
本研究对不同空间尺度(0—100 m)和不同发育阶段分布格局的研究探讨了长蕊木兰种群空间格局形成
0783 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 32 卷摇
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的过程,揭示出长蕊木兰种群的分布格局随空间尺度及发育阶段而变化,不同空间尺度及不同发育阶段长蕊
木兰种群分布格局的形成可能存在不同的机制。 长蕊木兰种群的年龄结构及空间分布格局是种群自身的生
物生态学特性、种内种间关系以及环境条件综合作用的结果。 小种群珍稀濒危物种的保护是我国当前生物多
样性保护的重要内容之一,如何有效地保护这些物种是一项艰巨的任务。 本研究的一个重要发现是,在保护
较好的天然群落中,小种群物种长蕊木兰的种群发展稳定,能够维持自身的生存与繁衍。 因此,对于长蕊木兰
等小种群珍稀濒危植物的保护,关键是对其所处森林生态系统的保护。
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2783 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 32 卷摇
ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 32,No. 12 June,2012(Semimonthly)
CONTENTS
Temporal and spatial dynamic changes and landscape pattern response of Hemeroby in Dayang estuary of Liaoning Province,
China SUN Yongguang, ZHAO Dongzhi, WU Tao,et al (3645)…………………………………………………………………
Distribution characteristics of plant communities and soil organic matter and main nutrients in the Poyang Lake Nanji Wetland
ZHANG Quanjun,YU Xiubo,QIAN Jianxin,et al (3656)
………
……………………………………………………………………………
Evaluation and construction of wetland ecological network in Qingdao City FU Qiang, SONG Jun, MAO Feng,et al (3670)…………
Driving forces analysis for ecosystem health status of littoral zone with dikes: a case study of Lake Taihu
YE Chun, LI Chunhua, WANG Qiuguang, et al (3681)
……………………………
……………………………………………………………………………
The concentrations distribution and composition of nitrogen and phosphor in stormwater runoff from green roofs
WANG Shumin, HE Qiang, ZHANG Junhua,et al (3691)
………………………
…………………………………………………………………………
Effects of slope gradient on the community structures and diversities of soil fauna
HE Xianjin, WU Pengfei, CUI Liwei,et al (3701)
………………………………………………………
…………………………………………………………………………………
Investigation of populations of parasitic wasps parasitizing Carposina sasakii Matsumura (Lepidoptera: Carposinidae) in jujube
orchards in China, with respect to the wasp鄄host relationship YAO Yanxia, ZHAO Wenxia, CHANG Jupu,et al (3714)………
Assessment of ardeidae waterfowl habitat suitability based on a binary logistic regression model
ZOU Lili, CHEN Xiaoxiang,HE Ying,et al (3722)
………………………………………
…………………………………………………………………………………
Combined effects of temperature, salinity and pH on the clearance rate of juveniles of Pinctada martensii (Dunker)
ZHU Xiaowen, WANG Hui, LIU Jin, et al (3729)
…………………
…………………………………………………………………………………
Soil nutrient dynamics and loss risks in a chicken鄄forage mulberry鄄medicinal plant intercropping system
ZHAO Liping, YANG Guiming, ZHAO Tongke,et al (3737)
………………………………
………………………………………………………………………
Soil particle size distribution and its relationship with soil organic carbons under different land uses in the middle of Heihe river
ZHANG Junhua, LI Guodong, NAN Zhongren (3745)
……
………………………………………………………………………………
Effects of DEM resolution and watershed subdivision on hydrological simulation in the Xingzihe watershed
QIU Linjing, ZHENG Fenli, YIN Runsheng (3754)
……………………………
………………………………………………………………………………
Impacts of grid sizes on urban heat island pattern analysis GUO Guanhua,CHEN Yingbiao,WEI Jianbing,et al (3764)………………
Landscape connectivity analysis for the forest landscape restoration: a case study of Gongyi City
CHEN Jie, LIANG Guofu, DING Shengyan (3773)
………………………………………
…………………………………………………………………………………
Carbon footprint analysis on urban energy use: a case study of Xiamen, China
LIN Jianyi, MENG Fanxin, CUI Shenghui, et al (3782)
………………………………………………………
……………………………………………………………………………
The ecological footprint of alpine pastures at the village鄄level: a case study of Hezuo in Gannan Autonomous Prefecture, China
WANG Lucang, GAO Jing (3795)
……
…………………………………………………………………………………………………
The ecosystem health assessment of the littoral zone of Lake Taihu LI Chunhua, YE Chun, ZHAO Xiaofeng,et al (3806)…………
The biomass of Bashania fargesii in giant pandas habitat in Qinling Mountains
DANG Kunliang, CHEN Junxian, SUN Feixiang, et al (3816)
…………………………………………………………
……………………………………………………………………
Effects of salinity on seed germination and seedling growth in halophyte Limonium aureum (L. ) Hill
YOU Jia, WANG Wenrui, LU Jin, et al (3825)
…………………………………
……………………………………………………………………………………
Liana鄄host tree associations in the tropical montane primary forest and post鄄harvest forest of Bawangling, Hainan Island, China
LIU Jinxian,TAO Jianping,HE Zeet al (3834)
……
………………………………………………………………………………………
The response of photosynthetic characters and biomass allocation of P. bournei young trees to different light regimes
WANG Zhenxing, ZHU Jinmao, WANG Jian,et al (3841)
…………………
…………………………………………………………………………
Genetic variation among populations of the endangered Sinocalycanthus chinensis based on morphological traits and ISSR profiles
JIN Zexin, GU Jingjing, LI Junmin (3849)
……
…………………………………………………………………………………………
Growth response to climate in Chinese pine as a function of tree diameter
JIANG Qingbiao, ZHAO Xiuhai, GAO Lushuang,et al (3859)
………………………………………………………………
……………………………………………………………………
Age structure and spatial distribution of the rare and endangered plant Alcimandra cathcartii
YUAN Chunming, MENG Guangtao, FANG Xiangjing, et al (3866)
…………………………………………
………………………………………………………………
The water consumption and water use efficiency of the seedlings of Eucalyptus grandis and other five tree species in Sichuan
Province HU Hongling,ZHANG Jian,WAN Xueqin,et al (3873)…………………………………………………………………
Effects of leaf litter of Cinnamomum septentrionale on growth and resistance physiology of Brassica rapa in the decomposition
process of litter HUANG Weiwei, HU Tingxing, ZHANG Niannian, et al (3883)………………………………………………
Water transport velocity and efficiency in Quercus variabilis detected with deuterium tracer and thermal dissipation technique
SUN Shoujia, MENG Ping, ZHANG Jinsong, et al (3892)
………
…………………………………………………………………………
The saxicolous moss忆s features of absorbing water and its structural adaptability in the heterogeneous environment with rock
desertification ZHANG Xianqiang, ZENG Jianjun,CHEN Jinwu, et al (3902)……………………………………………………
Effects of organic materials containing copper on soil enzyme activity and microbial community
CHEN Lin, GU Jie,GAO Hua,et al (3912)
………………………………………
…………………………………………………………………………………………
Comparison of floral morphology and pollination characteristics between the sexes in Eurya obtusifolia
WANG Qian, DENG Hongping, DING Bo,et al (3921)
…………………………………
……………………………………………………………………………
Climatic suitability of potential spring maize cultivation distribution in China HE Qijin, ZHOU Guangsheng (3931)…………………
Effects of uniconazole dry seed dressing on nitrogen accumulation and translocation and kernel protein quality in wheat
FAN Gaoqiong,YANG Ennian, ZHENG Ting,et al (3940)
………………
…………………………………………………………………………
Review and Monograph
International comparison and policy recommendation on the development model of industrial symbiosis in China
SHI Lei, LIU Guoguo, GUO Siping (3950)
………………………
…………………………………………………………………………………………
Scientific Note
The Change of landscape pattern in Zhenlai Xian, Jilin Province in recent ten years
ZHANG Guokun, LU Jinghua, SONG Kaishan,et al (3958)
…………………………………………………
………………………………………………………………………
Footprint analysis of turbulent flux over a poplar plantation in Northern China
JIN Ying, ZHANG Zhiqiang, FANG Xianrui, et al (3966)
…………………………………………………………
…………………………………………………………………………
《生态学报》2012 年征订启事
《生态学报》是中国生态学学会主办的自然科学高级学术期刊,创刊于 1981 年。 主要报道生态学研究原
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《生态学报》为半月刊,大 16 开本,280 页,国内定价 70 元 /册,全年定价 1680 元。
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第 32 卷摇 第 12 期摇 (2012 年 6 月)
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Vol郾 32摇 No郾 12 (June, 2012)
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