全 文 ：
摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 (SHENGTAI XUEBAO)
摇 摇 第 32 卷 第 22 期摇 摇 2012 年 11 月摇 (半月刊)
目摇 摇 次
CO2 浓度和温度升高对噬藻体 PP 增殖的联合作用 牛晓莹,程摇 凯,荣茜茜,等 (6917)………………………
1956—2009 年内蒙古苏尼特左旗荒漠草原的降水格局 陈摇 军,王玉辉 (6925)………………………………
两个污水处理系统的能值与经济综合分析 李摇 敏,张小洪,李远伟,等 (6936)…………………………………
退化草地阿尔泰针茅种群个体空间格局及关联性 赵成章,任摇 珩 (6946)………………………………………
地表覆盖栽培对雷竹林凋落物养分及其化学计量特征的影响 刘亚迪,范少辉,蔡春菊,等 (6955)……………
福州酸雨区次生林中台湾相思与银合欢叶片的 12 种元素含量 郝兴华,洪摇 伟,吴承祯,等 (6964)…………
“雨花露冶水蜜桃主要害虫与其捕食性天敌的关系 柯摇 磊,施晓丽,邹运鼎,等 (6972)………………………
大兴安岭林区 10 小时时滞可燃物湿度的模拟 胡天宇,周广胜,贾丙瑞 (6984)…………………………………
陕北风沙区不同植被覆盖下的土壤养分特征 李文斌,李新平 (6991)……………………………………………
南方型杨树人工林土壤呼吸及其组分分析 唐罗忠,葛晓敏,吴摇 麟,等 (7000)…………………………………
黑河下游土壤水盐对生态输水的响应及其与植被生长的关系 鱼腾飞,冯摇 起,刘摇 蔚,等 (7009)……………
树木胸径大小对树干液流变化格局的偏度和时滞效应 梅婷婷,赵摇 平,倪广艳,等 (7018)……………………
外来植物紫茎泽兰入侵对土壤理化性质及丛枝菌根真菌(AMF)群落的影响
于文清,刘万学,桂富荣,等 (7027)
…………………………………
……………………………………………………………………………
基于 Landsat TM的热带精细地物信息提取的模型与方法———以海南岛为例
王树东,张立福,陈小平,等 (7036)
…………………………………
……………………………………………………………………………
雪被去除对川西高山冷杉林冬季土壤水解酶活性的影响 杨玉莲,吴福忠,杨万勤,等 (7045)…………………
不同土壤水分处理对水稻光合特性及产量的影响 王唯逍,刘小军,田永超,等 (7053)…………………………
木蹄层孔菌不同居群间生长特性、木质素降解酶与 SRAP 标记遗传多样性
曹摇 宇,徐摇 晔,王秋玉 (7061)
……………………………………
…………………………………………………………………………………
加拿大一枝黄花入侵对土壤动物群落结构的影响 陈摇 雯,李摇 涛,郑荣泉,等 (7072)…………………………
间作对玉米品质、产量及土壤微生物数量和酶活性的影响 张向前,黄国勤,卞新民,等 (7082)………………
接种 AM真菌对玉米和油菜种间竞争及土壤无机磷组分的影响 张宇亭,朱摇 敏,线岩相洼,等 (7091)………
大亚湾冬季不同粒级浮游生物的氮稳定同位素特征及其与生物量的关系
柯志新,黄良民,徐摇 军,等 (7102)
………………………………………
……………………………………………………………………………
太湖水华期间有毒和无毒微囊藻种群丰度的动态变化 李大命,叶琳琳,于摇 洋,等 (7109)……………………
锌胁迫对小球藻抗氧化酶和类金属硫蛋白的影响 杨摇 洪,黄志勇 (7117)………………………………………
基于国家生态足迹账户计算方法的福建省生态足迹研究 邱寿丰,朱摇 远 (7124)………………………………
能源活动 CO2 排放不同核算方法比较和减排策略选择 杨喜爱,崔胜辉,林剑艺,等 (7135)…………………
基于生境等价分析法的胶州湾围填海造地生态损害评估 李京梅刘铁鹰 (7146)………………………………
县级生态资产价值评估———以河北丰宁县为例 王红岩,高志海,李增元,等 (7156)……………………………
专论与综述
丛枝菌根提高宿主植物抗旱性分子机制研究进展 李摇 涛,杜摇 娟,郝志鹏,等 (7169)…………………………
城市土壤碳循环与碳固持研究综述 罗上华,毛齐正,马克明,等 (7177)…………………………………………
基于遥感的光合有效辐射吸收比率(FPAR)估算方法综述 董泰锋,蒙继华,吴炳方 (7190)…………………
光衰减及其相关环境因子对沉水植物生长影响研究进展 吴明丽,李叙勇 (7202)………………………………
浮游动物化学计量学稳态性特征研究进展 苏摇 强 (7213)………………………………………………………
研究简报
2010 年两个航次獐子岛海域浮游纤毛虫丰度和生物量 于摇 莹,张武昌,张光涛,等 (7220)…………………
基于熵值法的我国野生动物资源可持续发展研究 杨锡涛,周学红,张摇 伟 (7230)……………………………
残落物添加对农林复合系统土壤有机碳矿化和土壤微生物量的影响 王意锟,方升佐,田摇 野,等 (7239)……
人工湿地不同季节与单元之间根际微生物多样性 陈永华,吴晓芙,张珍妮,等 (7247)…………………………
期刊基本参数:CN 11鄄2031 / Q*1981*m*16*338*zh*P* ￥ 70郾 00*1510*36*
室室室室室室室室室室室室室室
2012鄄11
封面图说: 水杉农田防护林中的小麦熟了———水杉曾广泛分布于北半球,第四纪冰期以后,水杉属的其他种类全部灭绝,水杉
却在中国川、鄂、湘边境地带得以幸存,成为旷世奇珍,野生的水杉是国家一级保护植物。 由于水杉耐水,适应力强,
生长极为迅速,其树干通直挺拔,高大秀颀,树冠呈圆锥形,姿态优美,自发现后被人们在中国南方广泛种植,不仅成
为了湖边、道路两旁的绿化观赏植物,更成为了农田防护林的重要树种。 此图中整齐划一的水杉防护林像忠实的哨
兵一样,为苏北农村即将成熟的麦田站岗。
彩图提供: 陈建伟教授摇 北京林业大学摇 E鄄mail: cites. chenjw@ 163. com
第 32 卷第 22 期
2012 年 11 月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol. 32,No. 22
Nov. ,2012
http: / / www. ecologica. cn
基金项目:中国科学院海洋研究所、獐子岛渔业海洋生态养殖联合实验室开放研究基金课题(獐子岛及其邻近海域环境评价与预警预报体系研
究);国家自然科学基金(40876085);中国科学院海洋研究所知识创新工程领域前沿项目(北黄海生态系统健康状况评估与监测体系研究);中
国科学院知识创新工程重要方向项目(海水养殖活动与近海生态系统相互作用研究)
收稿日期:2011鄄10鄄24; 摇 摇 修订日期:2012鄄02鄄01
*通讯作者 Corresponding author. E鄄mail: wuchangzhang@ 163. com
DOI: 10. 5846 / stxb201110241573
于莹,张武昌,张光涛,肖天. 2010 年两个航次獐子岛海域浮游纤毛虫丰度和生物量.生态学报,2012,32(22):7220鄄7229.
Yu Y, Zhang W C, Zhang G T, Xiao T. Abundance and biomass of planktonic ciliates in the sea area around Zhangzi Island, Northern Yellow Sea in July
and August 2010. Acta Ecologica Sinica,2012,32(22):7220鄄7229.
2010 年两个航次獐子岛海域浮游纤毛虫丰度和生物量
于摇 莹1,3,张武昌1,*,张光涛2,肖摇 天1
(1. 中国科学院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室, 青岛摇 266071;
2. 山东胶州湾海洋生态系统国家野外科学观测研究站,青岛摇 266071; 3. 中国科学院研究生院,北京摇 100049)
摘要:2010 年 7、8 月在北黄海獐子岛海域进行了浮游纤毛虫丰度和生物量的调查。 7 月浮游纤毛虫的平均丰度为(5107依4451)
个 / L,平均生物量为(10. 17依9. 06) 滋g C / L。 8 月浮游纤毛虫的平均丰度为(7894依7212) 个 / L,平均生物量为(15. 24依18. 49)
滋g C / L。 7 月表层浮游纤毛虫丰度和生物量均呈现近岸多、远岸少的趋势。 8 月 Y1鄄3、Y2鄄5两个站表层纤毛虫丰度较高,Y2鄄5、
Y1鄄1两个站表层纤毛虫生物量较高。 7 月 STA断面浮游纤毛虫丰度呈现表层或次表层高、底层低的特点。 8 月 STA、Y1 断面
纤毛虫丰度在表层或次表层高、底层低,而 Y2 断面纤毛虫垂直分布较一致。 7 月纤毛虫水体丰度及生物量在近岸较远岸高, 8
月纤毛虫水体丰度及生物量在离岛较近的 Y2鄄5、Y1鄄1两站较高。 7、8 月航次中分别鉴定出砂壳纤毛虫 17 和 21 种,其中拟铃虫
属(Tintinnopsis)种数最多,Tintinnopsis corniger Hada, 1964 为中国海区的新记录种。 7、8 月砂壳纤毛虫丰度占纤毛虫总丰度的
平均比例分别为(19. 0依21. 6)%和(13. 0依16. 1)% ;7、8 月砂壳纤毛虫生物量占纤毛虫总生物量的平均比例分别为(58. 2依
33郾 0)%和(42. 6依33. 2)% 。 7、8 月两个航次中小型无壳纤毛虫在无壳纤毛虫丰度中均占绝对优势。
关键词:浮游纤毛虫;丰度;生物量;北黄海;獐子岛
Abundance and biomass of planktonic ciliates in the sea area around Zhangzi
Island, Northern Yellow Sea in July and August 2010
YU Ying1, 3, ZHANG Wuchang1,*, ZHANG Guangtao2, XIAO Tian1
1 Key Laboratory of Marine Ecology and Environmental Sciences, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China
2 Jiaozhou Bay Marine Ecosystem Research Station, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China
3 Graduate University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
Abstract: We investigated the abundance and biomass of planktonic ciliates in the sea around Zhangzi Island, Northern
Yellow Sea, in July and August 2010. Ciliates were sampled from surface, middle and bottom depths at nineteen sample
stations along three transects (Transect STA, Y1 and Y2). A 1鄄L water sample was collected at each depth with a 2. 5鄄L
Niskin water sampler and fixed in 1% acid Lugol忆s iodine solution. The bottles were stored in the dark for up to two months
until analyzed. The fixed water samples were left to settle for at least 48 h in plastic bottles and the supernatant was
siphoned out until a 150 mL sample was left. The concentrated sample was examined and counted following the Uterm觟hl
method. A subsample of 16 mL of the concentrated sample was settled in Uterm觟hl sedimentation chambers and counted
using an Olympus IX51 inverted microscope at 100 伊 or 400 伊. The classification of tintinnids was based on taxonomic
literature. The dimensions of the ciliates were measured and the cell volume of each species was estimated using appropriate
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geometric shapes. Non鄄loricate ciliates were divided into three size classes by cell volume: NCI (103 to 104 滋m3), NCII
(104 to 105 滋m3) and NCIII (>105 滋m3). The carbon鄄to鄄volume ratio used to calculate biomass was 0. 19 pg C / 滋m3 . The
plasma of tintinnids was assumed to occupy 30% of the lorica volume. Abundance and biomass of the ciliates cross鄄water
column were calculated as the integral of the abundance and biomass from the bottom to the surface. The results showed that
the average abundance of total ciliates in July and August was ( 5107 依 4451 ) ind / L and ( 7894 依 7212 ) ind / L,
respectively. The average biomass of total ciliates was (10. 17依9. 06) 滋g C / L and (15. 24 依18. 49) 滋g C / L. Surface
ciliate abundance and biomass decreased from coastal to offshore waters in July. Surface ciliate abundance was higher at St.
Y1鄄3 and St. Y2鄄5 while surface ciliate biomass was higher at St. Y2鄄5 and St. Y1鄄1. Ciliate abundance decreased from
the surface or subsurface down to the bottom along Transect STA in July, Transect STA and Y1 in August, while it was
vertically homogeneous along Transect Y2 in August. The average abundance and biomass of total ciliates cross鄄water
column were higher in coastal waters than in offshore waters in July and were higher at St. Y2鄄5 and St. Y1鄄1 in August. A
total of 17 and 21 tintinnid species were identified, in July and August respectively. Nearly 50% of species were in the
genus Tintinnopsis, and we recorded the species Tintinnopsis corniger Hada, 1964 for the first time in Chinese waters.
Tintinnids occupied (19. 0依21. 6)% and (13. 0依16. 1)% of the total ciliate abundance and (58. 2依33. 0)% and (42. 6
依33. 2)% of the total biomass in July and August, respectively. Small bio鄄volume ciliates dominated in total non鄄loricate
ciliate abundance in both July and August.
Key Words: planktonic ciliate; abundance; biomass; Northern Yellow Sea; Zhangzi Island
海洋浮游纤毛虫是营浮游生活的一类微小(粒径 5—200 滋m)的单细胞原生动物,主要包括无壳纤毛虫及
砂壳纤毛虫两大类,它们隶属于旋毛纲 ( Spirotrichea B俟tschli, 1889)下的寡毛亚纲 (Oligotrichia B俟tschli,
1887 / 1889)及环毛亚纲(Choreotrichia Small & Lynn, 1985) [1]。 海洋浮游纤毛虫是海洋微型浮游动物和海洋
微食物网(Marine Microbial Food Web)的重要组成部分[2],是 pico鄄和 nano鄄级生产者的初级消费者和营养盐的
再生者,也是中型浮游动物和鱼类幼体的饵料来源[3],因而是连接微食物网和经典食物链的重要中介[4鄄5]。
我国研究者从 20 世纪 90 年代才开始关注纤毛虫生态学,目前已经在渤海、黄海、东海、南海进行了调查[6]。
獐子岛位于黄海北部外长山群岛的最南端,獐子岛海域地处黄海与渤海交汇处,是我国北方主要海珍品
养殖基地之一。 保证养殖产业的可持续发展及生态环境的健康是目前所面临的主要问题。 2009 年 7 月到
2010 年 6 月在北黄海獐子岛海域进行了浮游纤毛虫丰度和生物量的周年调查[7],本文报道 2010 年 7 月、8 月
獐子岛海域浮游纤毛虫丰度和生物量的分布,为北黄海浮游生态学研究及养殖业的健康发展提供可靠的本底
资料。
1摇 材料与方法
于 2010 年 7 月 25—28 日及 2010 年 8 月 17—18 日乘“辽长渔科研 19 号冶考察船共 2 个航次在獐子岛海
域采集纤毛虫样品。 共设 19 个站位,STA、Y1 及 Y2 三个断面(图 1)。
在各站位以 CTD (SBE25鄄02)测得温度和盐度的垂直剖面;用 Niskin采水器在各站采集表、中、底 3 个水
层的水样。
每层取 500 mL水样 GF / F滤膜过滤,滤膜置于-20 益冰箱保存。 滤膜带回实验室用 90%丙酮在黑暗中
-20 益下萃取 24 h后,用 Turner II荧光光度计测量叶绿素 a(Chl a)浓度。
每层取 1 L装入塑料样品瓶内,立即用 Lugol忆s液固定,终浓度 1% ,颠倒几次使固定剂和水样混合均匀。
样品在阴凉处保存直至分析,一般在两个月内分析完毕。 样品分析按照 Uterm觟hl 的方法[8]进行,自然沉淀至
少 48 h,用虹吸管将水样上层清液小心吸出,剩余约 150 mL,倒入小瓶中,于阴凉处保存。 取 16 mL放于沉降
杯内,在 Olympus IX51 倒置显微镜下 100 倍或 400 倍镜检。 记录砂壳纤毛虫、无壳纤毛虫的丰度,砂壳纤毛虫
根据文献[9鄄13]鉴定到种。 测量纤毛虫虫体的体长、体宽,按最接近的几何形状(如柱体、球体和锥体)计算体
1227摇 22 期 摇 摇 摇 于莹摇 等:2010 年两个航次獐子岛海域浮游纤毛虫丰度和生物量 摇
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积。 按照纤毛虫细胞体积的大小将无壳纤毛虫分成三种粒级:103—104 滋m3(NCI)、104—105 滋m3(NCII)及>
105 滋m3(NCIII) [14]。 生物量由体积乘转换系数(0. 19 pg C / 滋m3) [15]得来,砂壳纤毛虫的肉体体积按照壳体积
的 1 / 3 近似[16]。 不同水层的纤毛虫丰度和生物量代表一定深度,由表层到底层进行水柱积分,得出水体丰度
(个 / m2)和水体生物量(mg C / m2)。
图 1摇 调查站位图(7 月调查站位:荫+银;8 月调查站位:姻+银)
Fig. 1摇 Locations of the sampling stations (sampling stations in July: 荫+银; sampling stations in August: 姻+银)
2摇 结果
2. 1摇 温度、盐度及 Chl a浓度
2. 1. 1摇 2010 年 7 月航次
STA断面水体温度和盐度均出现了明显的上下分层,表层温度较高,在 STA3、STA4 及 STA5 站底层出现
了温度的低值区,表层和底层温度差大于 10 益;盐度则在近岸站位及水体上层较低,在 STA3、STA4 及 STA5
站底层出现了盐度的高值区。 Chl a浓度在近岸较高,远岸较低(图 2)。
图 2摇 2010 年 7 月航次 STA断面温度、盐度及 Chl a浓度的分布
Fig. 2摇 Distribution of temperature, salinity and Chl a concentration along Transect STA in July 2010
2. 1. 2摇 2010 年 8 月航次
STA断面水体温度和盐度均出现了明显的上下分层,表层温度较高,在 STA3、STA4 及 STA5 站底层出现
了温度的低值区;表层盐度较低,在 STA3、STA4 及 STA5 站底层出现了盐度的高值区。 Chl a 浓度在 STA2 及
STA5 站的次表层均有一个高值区,而底层较低(图 3)。
Y1 断面水体温度和盐度出现了明显的上下分层,表层温度较高,在 Y1鄄 1、Y1鄄 3及 Y1鄄 5站底层出现了温
度的低值区;Y1鄄1及 Y1鄄6站表层盐度较低,在各站底层出现了盐度的高值区。 各站次表层 Chl a 浓度较高,
而底层较低(图 3)。
Y2 断面水体温度和盐度出现了明显的上下分层,表层温度较高,在 Y2鄄 3、Y2鄄 5及 Y2鄄 7站底层出现了温
度的低值区;各站表层盐度较低,底层较高。 Y2鄄5及 Y2鄄7站各层 Chl a浓度均较高,而 Y2鄄1站较低(图 3)。
2227 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 32 卷摇
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图 3摇 2010 年 8 月航次 STA、Y1 及 Y2 断面温度、盐度及 Chl a浓度的分布
Fig. 3摇 Distribution of temperature, salinity and Chl a concentration along Transect STA, Y1 and Y2 in August 2010
2. 2摇 纤毛虫丰度、生物量的范围
7 月航次浮游纤毛虫的平均丰度为(5107依4451) 个 / L,范围为 184(St. Buoy1 的表层)—16278(St. G1 的
表层)个 / L;平均生物量为(10. 17依9. 06) 滋g C / L,范围为 0. 27(St. Buoy1 的表层)—34. 06(St. G1 的 10 m
层)滋g C / L。
8 月航次浮游纤毛虫的平均丰度为(7894依7212) 个 / L,范围为 905(St. Y2鄄 3的表层)—28760(St. Y1鄄 3
的表层)个 / L;平均生物量为(15. 24依18. 49) 滋g C / L,范围为 1. 70(St. STA3 的 20 m层)—79. 78(St. Y2鄄5的
表层)滋g C / L。
2. 3摇 纤毛虫丰度、生物量的表层分布
7 月航次调查中,表层浮游纤毛虫丰度的平均值为(6808依5124) 个 / L,范围为 184(St. Buoy1)—16278
(St. G1) 个 / L。 表层浮游纤毛虫丰度呈现近岸多、远岸少的趋势,近岸的 G1、Y3、Y2 三个站表层纤毛虫丰度
较高,离岸较远的 Buoy1 及 STA4 两个站表层纤毛虫丰度很低。 表层浮游纤毛虫生物量的平均值为(11. 96依
12. 09) 滋g C / L,范围为 0. 27(St. Buoy1)—30. 56(St. STA1) 滋g C / L。 表层浮游纤毛虫生物量呈现近岸多、
远岸少的趋势,近岸的 STA1、Y3、G1 三个站表层纤毛虫生物量较高,远岸的 Buoy1 及 STA4 两个站表层纤毛
虫生物量很低(图 4a, b)。
8 月航次调查中,表层浮游纤毛虫丰度的平均值为(11759依7851) 个 / L,范围为 905(St. Y2鄄 3)—28760
(St. Y1鄄3)个 / L。 Y2鄄3、STA5、STA1 三个站表层纤毛虫丰度较低,Y1鄄 3、Y2鄄 5两个站表层纤毛虫丰度较高。
3227摇 22 期 摇 摇 摇 于莹摇 等:2010 年两个航次獐子岛海域浮游纤毛虫丰度和生物量 摇
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表层浮游纤毛虫生物量的平均值为(17. 50依19. 60) 滋g C / L,范围为 2. 77(St. Y2鄄 3)—79. 78(St. Y2鄄 5)滋g C / L。
Y2鄄3、STA5、Y1鄄6三个站表层纤毛虫生物量较低,Y2鄄5、Y1鄄1两个站表层纤毛虫生物量较高,其中Y2鄄5站表层特
别高生物量的主要贡献者为体长为 40—90 滋m的中型无壳纤毛虫,其生物量占总生物量的 92%(图 4c, d)。
图 4摇 2010 年 7 月、8 月航次表层纤毛虫丰度 / (个 / L)和生物量 / (滋gC / L)的分布
Fig. 4摇 Surface distribution of ciliate abundance and biomass in July and August 2010
2. 4摇 纤毛虫丰度、生物量的断面分布
7 月航次 STA断面浮游纤毛虫丰度呈现表层或次表层高、底层低的特点,在近岸的 STA1、STA2 及 STA3
站表层有纤毛虫丰度的高值区,而 STA4 站表层到底层纤毛虫丰度均低于其余 4 站相应水层的纤毛虫丰度,
STA5 站中层出现一个纤毛虫丰度的高值区。 纤毛虫生物量垂直分布特点在 5 个站位不同,STA1 站生物量从
表层到底层逐渐降低,其余 4 个站表层生物量较低而底层生物量较高,其中 STA4 站纤毛虫生物量较低。
STA2 站及 STA5 站底层均出现一生物量的高值区,其中运动类铃虫贡献较大,其生物量占纤毛虫总生物量的
比值分别为 81%和 67% (图 5)。
图 5摇 2010 年 7 月航次 STA断面纤毛虫丰度 / (个 / L)和生物量 / (滋gC / L)的垂直分布
Fig. 5摇 Vertical distribution of ciliate abundance and biomass along Transect STA in July 2010
4227 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 32 卷摇
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8 月航次 STA断面纤毛虫丰度表层或次表层高、底层低,STA2 站表层有一丰度的高值区,STA3 站中层和
底层为丰度的低值区;STA 断面纤毛虫生物量从表层到底层逐渐降低,STA4 站表层有一生物量的高值区,
STA3 站中层为生物量的低值区(图 6)。
Y1 断面纤毛虫丰度表层或次表层高、底层低,Y1鄄 3站表层有一丰度的高值区,Y1鄄 3站中层、底层及其余
三站的底层为丰度的低值区,丰度较上层水体明显降低;Y1 断面纤毛虫生物量在离獐子岛较近的站位较高,
离岛较远的站位较低,Y1鄄1站 5 m层有一生物量的高值区,Y1鄄3站中层、Y1鄄5站及 Y鄄6站的底层为生物量的
低值区(图 6)。
Y2 断面纤毛虫丰度和生物量的垂直分布均较一致,没有明显的上下分层,其中 Y2鄄 5站整个水体的丰度
和生物量均较其它三站高,表层分别有一丰度和生物量的高值区,Y2鄄3站丰度和生物量则较低(图 6)。
图 6摇 2010 年 8 月航次 STA、Y1、Y2 断面纤毛虫丰度 / (个 / L)和生物量 / (滋gC / L)的垂直分布
Fig. 6摇 Vertical distribution of ciliate abundance and biomass along Transect STA, Y1, Y2 in August 2010
5227摇 22 期 摇 摇 摇 于莹摇 等:2010 年两个航次獐子岛海域浮游纤毛虫丰度和生物量 摇
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2. 5摇 纤毛虫水体丰度、生物量的分布
7 月航次纤毛虫水体丰度平均值为(133伊106依66伊106) 个 / m2,范围为 29(St. Buoy1)—239(St. Y3)伊106
个 / m2。 近岸水体丰度较远岸高,其中近岸的 Y3、G1、Y1 三站水体丰度较高,远岸的 Buoy1、STA4 两站水体丰
度较低。 纤毛虫水体生物量平均值为(269依117) mg C / m2,范围为 118(St. STA4)—518(St. G1) mg C / m2,
近岸水体生物量较远岸高,其中近岸的 G1、Y3、STA1 三站水体生物量较高,远岸的 STA4、Buoy1 两站水体生
物量较低(图 7)。
8 月航次纤毛虫水体丰度平均值为(225伊106 依198伊106)个 / m2,范围为 62(St. Y2鄄 3)—809(St. Y2鄄 5) 伊
106个 / m2。 离岛较远的 Y2鄄3、离岸最远的 STA5 站水体丰度较低,獐子岛海域离岛较近的 Y2鄄 5、Y1鄄 1两站水
体丰度较高。 8 月航次纤毛虫水体生物量平均值为(499依626) mg C / m2,范围为 184(St. STA2)—2184(St.
Y2鄄5) mg C / m2。 离岸较近的 STA2 站、獐子岛海域离岛较远的 Y1鄄 5水体生物量较低,獐子岛海域离岛较近
的 Y2鄄5、Y1鄄1两站水体生物量较高(图 7c, d)。
图 7摇 2010 年 7 月、8 月航次纤毛虫水体丰度 / ( 伊106 个 / cm2)和水体生物量 / (滋gC / m2)的分布
Fig. 7摇 Distribution of ciliate water column abundance and water column biomass in July and August 2010
2. 6摇 砂壳纤毛虫种丰富度及对纤毛虫的贡献
7 月航次共鉴定出砂壳纤毛虫 10 属 17 种,拟铃虫属(Tintinnopsis)种数最多(9 种)。 其中 Tintinnopsis
corniger(图 8)为中国海区的新记录种。 8 月航次共鉴定出砂壳纤毛虫 13 属 21 种,拟铃虫属种数最多(10
种)。
7 月航次中,砂壳纤毛虫丰度占纤毛虫总丰度的比例平均为(19. 0依21. 6)% ,砂壳纤毛虫生物量占纤毛虫
总生物量的比例平均为(58. 2依33. 0)% 。 8 月航次中,砂壳纤毛虫丰度占纤毛虫总丰度的比例平均为(13. 0依
16. 1)% ,砂壳纤毛虫生物量占纤毛虫总生物量的比例平均为(42. 6依33. 2)% (图 9)。
2. 7摇 无壳纤毛虫粒级大小
7 月航次中 NCI、NCII及 NCIII丰度占无壳纤毛虫丰度的比例分别为(83. 6依16. 4)% 、(16. 1依16. 0)%及
(0. 3依0. 8)% 。 NCI、NCII 及 NCIII 生物量占无壳纤毛虫生物量的比例分别为(46. 9 依25. 2)% 、(46. 7 依
23郾 7)%及(6. 3依15. 4)% (图 10)。
6227 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 32 卷摇
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图 8摇 Tintinnopsis corniger照片及示意图
摇 Fig. 8 摇 Micrographs and schematic drawings of Tintinnopsis
corniger摇
A照片;B 壳内肉体;C 反口部;D 示意图[31]
8 月航次中 NCI、NCII 及 NCIII 丰度占无壳纤毛虫
丰度的比例分别为(78. 3依20. 4)% 、(20. 8依20. 5)%及
(0. 9依1. 6)% 。 NCI、NCII 及 NCIII 生物量占无壳纤毛
虫生物量的比例分别为 (36. 2 依 26. 7)% 、 (48. 0 依
27郾 8)%及(15. 8依19. 4)% (图 10)。
3摇 讨论
3. 1摇 丰度和生物量
本文研究之前,没有该海区浮游纤毛虫丰度和生物
量分布的报道,而獐子岛海域在 2009 年 7 月到 2010 年
6 月有一周年的浮游纤毛虫分布的数据[7],能提供一些
可比较的资料。 本研究与獐子岛海域同月数据相比,本
文丰度、生物量均较高,这可能是年际之间的正常波动。
2010 年 7、8 月航次浮游纤毛虫的丰度范围分别为
184—16278 个 / L、905—28760 个 / L,生物量范围分别
为 0. 27—34. 06 滋g C / L、1. 70—79. 78 滋g C / L。 与世界其它近岸海区及海湾相比,本文两次调查中浮游纤毛
虫的丰度和生物量均处在已有文献报道的范围之内[17],且略微偏高。 因为本研究中的两个航次正值夏季,而
温带近岸海区往往在春季或夏季纤毛虫的丰度和生物量较高,如比斯开湾[18],切萨皮克湾[19],迪斯科湾[20]
及波罗的海北部水域[21]等,这可能是本研究丰度和生物量相对较高的原因。
图 9 摇 2010 年 7、8 月两个航次中砂壳纤毛虫占纤毛虫丰度和生物
量的比例(% )
Fig. 9 摇 Percentage of tintinnids in total ciliate abundance and
biomass (% )
图 10摇 三种粒级无壳纤毛虫丰度和生物量的比例(% )(A:丰度,B:
生物量)
Fig. 10摇 Percentage abundance and biomass of three different size
classes of non鄄loricate ciliates (%) during July and August 2010
(A: abundance, B: biomass)
3. 2摇 断面分布
本研究中,7、8 月水体温盐出现层化现象,7 月 STA 断面、8 月 STA 断面及 Y1 断面纤毛虫丰度和生物量
主要分布在水体上层,且随水深增加而逐渐降低,这与切萨皮克湾[22]、渤海[23]、伊势湾[24]、胶州湾[25]的研究
结果是一致的。 出现这种垂直分布的原因可能与温度和饵料有关。 随水深的增加,温度及饵料浓度逐渐降
低,这会导致纤毛虫较低的生殖率和较长的世代时间[25]。 此外,浮游纤毛虫具有一定的负向趋地性及运动趋
向上层,使得纤毛虫倾向于分布在表层或密度跃层附近[26]。 另外,氧浓度也可能对纤毛虫的垂直分布起重要
7227摇 22 期 摇 摇 摇 于莹摇 等:2010 年两个航次獐子岛海域浮游纤毛虫丰度和生物量 摇
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作用[27鄄28]。
但 8 月 Y2 断面纤毛虫丰度和生物量的垂直分布没有出现明显的分层,水体的层化并没有影响到纤毛虫
的垂直分布。 这说明除了上述因素外,纤毛虫的垂直分布还可能受其他因素的影响,如 Chl a 浓度。 从断面
分布图来看,纤毛虫丰度和生物量的断面分布与 Chl a 浓度的断面分布较一致,Chl a 浓度的高值区往往对应
着纤毛虫的高值区,Chl a浓度较低的区域纤毛虫的分布也常常较低。 这与东海的结果相一致[29]。 而相关性
分析也表明 7、8 月纤毛虫的丰度与 Chl a浓度有显著的正相关( r=0. 737, P<0. 01; r = 0. 386,P<0. 05)。 Chl
a浓度可用来表征浮游植物的多少,而浮游植物是纤毛虫的主要食物来源,这表明獐子岛海域浮游植物丰度
对纤毛虫的分布有着重要的影响。
3. 3摇 砂壳纤毛虫
2010 年 7、8 月航次中分别鉴定出砂壳纤毛虫 17、21 种,比獐子岛海域 2009 年 7、8 月砂壳纤毛虫种类数
(分别为 14、15 种)多[7]。
本研究调查发现砂壳纤毛虫 T. corniger,壳长 180—250 滋m,主体呈管状,且粘附有颗粒,反口部具透明的
角状物,且一般具有 1—4个分支,分类学特征与之前的报道[30]相符,为中国海区的新记录种。 该种最初由
Hada于 1964 年报道[30],具有暖水、沿岸、内湾性分布的特点[31]。 在日本广岛湾(6—10 月)和的矢湾(8
月) [30]、韩国镇海湾(6 月) [32]、日本太平洋沿岸(夏秋) [31]、哈伊马角红树林水域(11 月) [33]及北海(8—9
月) [34]有分布,时间均是在夏秋季节。 本研究中,该种在北黄海近岸海域,7、8 月两个航次中均有分布,与上
述报道的分布特点一致。
致谢:海上样品采集工作主要由徐剑虹协助完成,考察船全体船员给予帮助,特此致谢。
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9227摇 22 期 摇 摇 摇 于莹摇 等:2010 年两个航次獐子岛海域浮游纤毛虫丰度和生物量 摇
ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 32,No. 22 November,2012(Semimonthly)
CONTENTS
The combined effects of elevated CO2 and elevated temperature on proliferation of cyanophage PP
NIU Xiaoying,CHENG Kai,RONG Qianqian,et al (6917)
……………………………………
…………………………………………………………………………
Precipitation pattern of desert steppe in Inner Mongolia, Sunite Left Banner: 1956—2009 CHEN Jun, WANG Yuhui (6925)………
Emergy and economic evaluations of two sewage treatment systems LI Min, ZHANG Xiaohong, LI Yuanwei, et al (6936)…………
Individual spatial pattern and spatial association of Stipa krylovii population in Alpine Degraded Grassland
ZHAO Chengzhang, REN Heng (6946)
……………………………
……………………………………………………………………………………………
Litter characteristics of nutrient and stoichiometry for Phyllostachys praecox over soil鄄surface mulching
LIU Yadi, FAN Shaohui, CAI Chunju, et al (6955)
………………………………
………………………………………………………………………………
Characteristics of leaf element concentrations of twelve nutrients in Acacia confusa and Leucaena glauca in secondary forests of
acid rain region in Fuzhou HAO Xinghua, HONG Wei, WU Chengzhen,et al (6964)……………………………………………
Relationships between main insect pests and their predatory natural enemies in “Yuhualu冶 juicy peach orchard
KE Lei, SHI Xiaoli, ZOU Yunding, et al (6972)
………………………
…………………………………………………………………………………
Simulating 10鄄hour time鄄lag fuel moisture in Daxinganling HU Tianyu, ZHOU Guangsheng,JIA Bingrui (6984)………………………
Soil nutrient characteristics under different vegetations in the windy and sandy region of northern Shaanxi
LI Wenbin, LI Xinping (6991)
……………………………
………………………………………………………………………………………………………
Partitioning of autotrophic and heterotrophic soil respiration in southern type poplar plantations
TANG Luozhong, GE Xiaomin, WU Lin, et al (7000)
………………………………………
……………………………………………………………………………
Soil water and salinity in response to water deliveries and the relationship with plant growth at the lower reaches of Heihe River,
Northwestern China YU Tengfei, FENG Qi, LIU Wei,et al (7009)………………………………………………………………
Effect of stem diameter at breast height on skewness of sap flow pattern and time lag
MEI Tingting, ZHAO Ping, NI Guangyan, et al (7018)
…………………………………………………
……………………………………………………………………………
Invasion of exotic Ageratina adenophora Sprengel. alters soil physical and chemical characteristics and arbuscular mycorrhizal
fungus community YU Wenqing, LIU Wanxue, GUI Furong, et al (7027)………………………………………………………
Models and methods for information extraction of complex ground objects based on LandSat TM images of Hainan Island, China
WANG Shudong, ZHANG Lifu, CHEN Xiaoping, et al (7036)
……
……………………………………………………………………
Effects of snow pack removal on soil hydrolase enzyme activities in an alpine Abies faxoniana forest of western Sichuan
YANG Yulian, WU Fuzhong, YANG Wanqin, et al (7045)
………………
………………………………………………………………………
Effects of different soil water treatments on photosynthetic characteristics and grain yield in rice
WANG Weixiao, LIU Xiaojun, TIAN Yongchao, et al (7053)
………………………………………
……………………………………………………………………
Growth characteristics, lignin degradation enzyme and genetic diversity of Fomes fomentarius by SRAP marker among populations
CAO Yu, XU Ye, WANG Qiuyu (7061)
…
……………………………………………………………………………………………
Effects of the invasion by Solidago canadensis L. on the community structure of soil animals
CHEN Wen, LI Tao, ZHENG Rongquan, et al (7072)
…………………………………………
……………………………………………………………………………
Effects of intercropping on quality and yield of maize grain, microorganism quantity, and enzyme activities in soils
ZHANG Xiangqian,HUANG Guoqin, BIAN Xinmin, et al (7082)
…………………
…………………………………………………………………
Influence of mycorrhizal inoculation on competition between plant species and inorganic phosphate forms
ZHANG Yuting, ZHU Min, XIAN Yanxiangwa, et al (7091)
……………………………
………………………………………………………………………
The stable nitrogen isotope of size鄄fractioned plankton and its relationship with biomass during winter in Daya Bay
KE Zhixin, HUNG Liangmin, XU Jun, et al (7102)
…………………
………………………………………………………………………………
Dynamics of toxic and non鄄toxic Microcystis spp. during bloom in the large shallow hypereutrophic Lake Taihu
LI Daming, YE Linlin,YU Yang, et al (7109)
………………………
……………………………………………………………………………………
Activities of antioxidant enzymes and Zn鄄MT鄄like proteins induced in Chlorella vulgaris exposed to Zn2+
YANG Hong, HUANG Zhiyong (7117)
………………………………
………………………………………………………………………………………………
Ecological footprint in fujian based on calculation methodology for the national footprint accounts
QIU Shoufeng, ZHU Yuan (7124)
……………………………………
…………………………………………………………………………………………………
The comparison of CO2 emission accounting methods for energy use and mitigation strategy: a case study of China
YANG Xiai, CUI Shenghui, LIN Jianyi,et al (7135)
…………………
………………………………………………………………………………
Ecological damage assessment of jiaozhou bay reclamation based on habitat equivalency analysis LI Jingmei, LIU Tieying (7146)…
The value assessment of county鄄level ecological assets: a case in Fengning County, Hebei Province
WANG Hongyan,GAO Zhihai,LI Zengyuan,et al (7156)
…………………………………
……………………………………………………………………………
Review and Monograph
Molecular basis for enhancement of plant drought tolerance by arbuscular mycorrhizal symbiosis: a mini鄄review
LI Tao, DU Juan, HAO Zhipeng, et al (7169)
………………………
……………………………………………………………………………………
A review of carbon cycling and sequestration in urban soils LUO Shanghua, MAO Qizheng, MA Keming, et al (7177)……………
overview on methods of deriving fraction of absorbed photosynthetically active radiation (FPAR) using remote sensing
DONG Taifeng, MENG Jihua, WU Bingfang (7190)
………………
………………………………………………………………………………
Research progress on influencing of light attenuation and the associated environmental factors on the growth of submersed aquatic
vegetation WU Mingli, LI Xuyong (7202)…………………………………………………………………………………………
The framework of stoichiometry homeostasis in zooplankton elemental composition SU Qiang (7213)…………………………………
Scientific Note
Abundance and biomass of planktonic ciliates in the sea area around Zhangzi Island, Northern Yellow Sea in July and August
2010 YU Ying, ZHANG Wuchang, ZHANG Guangtao, et al (7220)……………………………………………………………
Research of wildlife resources sustainable development based on entropy method in China
YANG Xitao,ZHOU Xuehong,ZHANG Wei (7230)
……………………………………………
…………………………………………………………………………………
Influence of residue composition and addition frequencies on carbon mineralization and microbial biomass in the soils of agroforestry
systems WANG Yikun,FANG Shengzuo,TIAN Ye,et al (7239)……………………………………………………………………
Seasonal changes in microbial diversity in different cells of a wetland system constructed for municipal sewage treatment
CHEN Yonghua, WU Xiaofu, ZHANG Zhenni,et al (7247)
……………
………………………………………………………………………
《生态学报》2013 年征订启事
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