全 文 ：桃金娘[Rhodomyrtus tomentosa (Ait.) Hassk.]，
又称桃娘、山棯、岗稔、稔子树、豆稔等，为桃金娘科
(Myrtaceae)桃金娘属常绿灌木，原产于东南亚，我
国东南部、南部至西南部均有分布[1]。桃金娘果实
是一种优质的果酒资源，其所含多糖具有显著的抗
氧化活性[2]。桃金娘很早就作为中草药，其根具有
祛风行气和益肾的功效，用于治疗寒喘、疝气、风湿
关节痛等；其叶果具有健脾益血和收敛解毒的功
效，用于治疗肠胃炎、劳伤、痢疾、便血等。桃金娘
的药用功效极好且副作用小，但其有效成分和作用
机制尚未明确。近年来，主要对其抗菌和抗氧化活
性进行药理药效学研究，桃金娘中的主要特征成分
为间苯三酚类化合物[3–5]，三萜[6–8]、甾体[7]、黄酮[9]、
醌类[10]和多糖等，其中大部分化合物都具有一定的
抗菌、抗肿瘤及抗氧化等活性。因此，桃金娘作为
一种难得的药膳同源新资源，具有较高的研究和开
桃金娘叶的化学成分研究
朱春福1,2, 刘洪新2, 贺峦2, 王建国1*, 邱声祥2*
(1. 江西农业大学农学院， 南昌 330045； 2. 中国科学院华南植物园， 中国科学院植物资源保护与可持续利用重点实验室， 广州 510650)
摘要： 为了解桃金娘[Rhodomyrtus tomentosa (Ait.) Hassk.]的化学成分，从其叶的醇提物中分离得到 10 个化合物，经波谱分析
分别鉴定为羽扇豆醇 (1)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷 (2)、rhodomyrtone (3)、4,8,9,10-四羟基-2,3,7-三甲氧基蒽醌-6-O-β-D-葡萄
糖苷 (4)、豆甾醇 (5)、山奈酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷 (6)、杨梅素 (7)、23-羟基委陵菜酸 (8)、2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-
酸 28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (9)和 laricitrin (10)。其中化合物 5~10 均为首次从桃金娘中分离得到。化合物 3 对金黄色葡萄球菌、
蜡样芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌表现出显著的抗菌活性(MIC=0.78 μg mL–1)。
关键词： 桃金娘； 化学成分； 抗菌活性
doi: 10.11926/j.issn.1005–3395.2015.01.015
Chemical Constituents from Leaves of Rhodomyrtus tomentosa
ZHU Chun-fu1,2, LIU Hong-xin2, HE Luan2, WANG Jian-guo1*, QIU Sheng-xiang2*
(1. College of Agriculture Sciences, Jiangxi Agricultural University, Nanchang 330045, China; 2. South China Botanical Garden, Chinese Academy of
Sciences, Guangzhou 510650, China)
Abstract: In order to understand the chemical constituents of Rhodomyrtus tomentosa (Ait.) Hassk., ten compounds
were isolated from alcohol extract of R. tomentosa leaves. On the basis of spectral data, they were identified as:
lupeol (1), myricetin-3-O-α-L-rhamnoside (2), rhodomyrtone (3), 4,8,9,10-tetrahydroxy-2,3,7-trimethoxyanthracene-
6-O-β-D-glucopyranoside (4), stigmasterol (5), kaempferol-3-O-α-L-furanoarabinoside (6), myricetin (7),
23-hydroxytormentic acid (8), 2α,3β,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid β-D-glucopyranosyl ester (9) and
laricitrin (10). Compounds 5–10 were obtained from this plant for the first time. Compound 3 showed antibacterial
activity against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus and B. subtilis with MIC=0.78 μg mL–1.
Key words: Rhodomyrtus tomentosa; Chemical constitute; Antibacterial activity
收稿日期： 2014–03–31　　　　接受日期： 2014–05–08
基金项目： 国家自然科学基金项目(81373293, 30973635)； 国家科技重大专项(2014ZX10005002005)资助
作者简介： 朱春福， 男， 研究生， 研究方向为天然产物化学生物学。E-mail: zhuchunfu1989@gmail.com
* 通信作者 Corresponding author. E-mail: sxqiu@scbg.ac.cn, ppdjxau@gmail.com
热带亚热带植物学报　2015， 23(1)： 103 ~ 108
Journal of Tropical and Subtropical Botany
104 第23卷热带亚热带植物学报
发利用价值。为了寻找新天然活性成分，进一步开
发利用其化学资源，本文对桃金娘叶的乙酸乙酯萃
取部位的化学成分进行了系统研究，从中分离得
到 10 个化合物，其中 6 个为首次从该植物中分离
得到。
1 材料和方法
1.1 材料
实验材料采自于江西省南康市龙岭乡，经中国
科学院华南植物园王发国研究员鉴定，为桃金娘科
桃金娘属植物桃金娘[Rhodomyrtus tomentosa (Ait.)
Hassk.]。植物标本存放于中国科学院华南植物园
天然产物与化学生物学研究实验室。抗菌活性实
验 所 用 金 黄 色 葡 萄 球 菌(Staphyloccocus aureus)、
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和蜡样芽孢杆菌(B.
cereus)来自广东省微生物研究所微生物菌种保藏
中心。
1.2 仪器和试剂
ESIMS 用 API 2000 LC/MS/MS (美国 Applied
Biosystems 公司生产)，甲醇为溶剂，直接进样测定；
1H NMR 和 13C NMR 用 Bruker DRX-400 核磁共振
光谱仪测定；柱色谱硅胶(200~300 目)和薄层色谱
硅胶 GF254 均为青岛谱科分离材料有限公司生产；
反相薄层层析板(Silica gel 60 RP-18)为默克公司生
产；Sephadex LH-20 为 Pharmacia 公司产品；HPLC
用 SHIMADU LC-6AD (RID-10A)，色谱柱为反相
C18 柱(ALLTIMA C18 10U, 250 mm×10 mm)； 恒
温振荡培养箱为上海三申医疗器械有限公司；UV-
6000 型紫外可见分光光度计为上海元析仪器有限
公司生产；氘代试剂为青岛腾龙微波科技有限公司
的产品；其他溶剂和化学药品均为国产分析纯。
1.3 提取与分离
桃金娘干燥叶(13 kg)粉碎后用 95% 的乙醇于
室温浸提 3 次，每次 7 d，合并 3 次提取液，减压浓
缩，用乙酸乙酯萃取，萃取液经减压浓缩后得浸膏
500 g。
乙酸乙酯萃取部分经正相硅胶柱层析以氯仿-
甲醇(10:0~5:5， V/V)梯度洗脱，经 TLC 薄层层析检
测合并主点相同的流分，得到 4 个组分(Fr. 1~Fr. 4)。
Fr. 1 组分(80 g)经正相硅胶柱层析，以正己烷-丙酮
(10:0~3:7)梯度洗脱，合并主点相同的流分，得到 4
个亚组分(Fr. 1-1~Fr. 1-4)。Fr. 1-2~Fr. 1-4 亚组分分
别经过正相硅胶柱层析以正己烷-丙酮(9:1~5:5)梯
度洗脱，分别得到化合物 1 (14 mg)、化合物 3 (5 mg)
和化合物 6 (8 mg)。Fr. 2 组分 (112 g) 经正相硅胶
柱层析以正己烷-丙酮(9:1~3:7)梯度洗脱，合并主
点相同的流分，得到共 5 个亚组分(Fr. 2-1~Fr. 2-5)。
Fr. 2-2 亚 组 分 经 Sephadex LH-20 柱 层 析，以 氯
仿-甲醇(3:1)洗脱，合并相同的主点流分得化合物
5 (12 mg)。Fr. 2-3 经 过 正 相 硅 胶 柱 层 析 以 正 己
烷-丙酮(9:1~3:7)梯度洗脱得到化合物 8 (10 mg)。
Fr. 2-5 亚组分经正相硅胶柱层析以正己烷-丙酮
(9:1~3:7)梯度洗脱得化合物10 (17 mg)和其他流分，
其他流分再经 Sephadex LH-20 柱层析，以氯仿-甲
醇(1:1)洗脱，得化合物 7 (28 mg)。Fr. 3 组分(233 g)
经正相硅胶柱层析以正己烷-丙酮(9:1~3:7)梯度洗
脱，得到化合物 2 (52 mg)和剩余流分，剩余流分经
Sephadex LH-20 柱层析，以甲醇洗脱进一步纯化，
再通过半制备 HPLC 用 75% 甲醇洗脱得到化合物
9 (9 mg)。Fr. 4 组分(167 g) 经正相硅胶柱层析以正
己烷-丙酮(8:1~3:7)梯度洗脱，得到 Fr. 4-1~Fr. 4-3
共 3 个亚组分。Fr. 4-3 亚组分经过正相硅胶柱层
析以正己烷-丙酮(9:1~3:7)梯度洗脱，再经 Sephadex
LH-20 柱层析，以氯仿-甲醇(1:1)洗脱，得到化合物
4 (10 mg)。
1.4 抗菌活性实验
采用刃天青显色法[11]测量样品的最低抑菌浓
度(MIC)，使用 96 孔板稀释滴度技术。将供试菌
株接种于液体培养基中，在 37℃恒温培养箱中培养
12~16 h，用培养基稀释，用紫外分光光度计测定菌液
的 OD600，OD600=0.07 时菌液浓度达 10
8 CFU mL–1。
配置浓度为 100 μg mL–1 的刃天青溶液，刃天青溶
液与供试菌溶液(108 CFU mL–1)按体积比 7.5:5 混合；
吸取 190 μL 混合溶液到第 1 至第 11 列的 A 行测
试孔中，另吸取 100 μL 到第 1 至第 11 列剩余的所
有测试孔中；吸取 10 μL 待测样品溶液(10 mg mL–1)
加入到第一列板孔中混匀，孔中待测样品浓度为
500 μg mL–1。从 A 孔取出 100 μL 的溶液转移到 B
第1期 105
孔中，接下几列用同样的方法按倍增稀释直到第 H
孔，每列孔中的溶液均为 100 μL，且同列中各孔样
品浓度呈二倍递减；第 12 列孔中均加入 100 μL 的
指示剂(刃天青)溶液。最后，将加好样品的孔板放
入恒温培养箱中，于 37℃培养 2~5 h，直到孔板的
颜色变成粉红色。检测活性的标准：颜色从粉红色
变为蓝色表示有活性，若颜色无变化则表示无活性
或者活性很弱；发生颜色变化的最低稀释浓度即为
待测化合物的最低抑菌浓度(MIC)。
1.5 结构鉴定
羽扇豆醇 (Lupeol, 1)　　白色针状结晶；分
子式 C30H50O; ESIMS m/z: 449 [M + Na]
+; 1H NMR
(400 MHz, CD3OD): δ 4.68 (1H, d, J = 2 Hz, H-29a),
4.56 (1H, d, J = 2 Hz, H-29b), 3.17 (1H, dd, J = 9.6,
4.8 Hz, H-3), 2.36 (1H, m, H-19), 1.91 (1H, m, H-29),
1.68 (3H, s, H-30), 1.02 (3H, s, H-26), 0.96 (3H, s,
H-27), 0.94 (3H, s, H-24), 0.82 (3H, s, H-23), 0.78
(3H, s, H-25), 0.76 (3H, s, H-28)。 波 谱 数 据 与 文
献[12]报道的一致。
杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷 (Myricetin-3-O-α-
L-rhamnoside, 2)　　黄色粉末；分子式为 C21H20O12;
ESIMS m/z: 487 [M + Na]+; 1H NMR (400 MHz,
CD3OD): δ 6.93 (2H, s, H-2′, 6′)，6.35 (1H, d, J = 2 Hz,
H-8), 6.19 (1H, d, J = 2 Hz, H-6), 5.30 (1H, d, J =
0.8 Hz, H-1′′), 3.49-4.20 (4H, m, H-2′′,3′′,4′′,5′′), 0.95
(3H, d, J = 6 Hz, H-6′′)。光谱数据与文献[9]报道的
一致。
Rhodomyrtone (3)　　 淡 黄 色 粉 末；分 子 式
为 C26H34O6; ESIMS m/z: 443 [M + H]
+, 481 [M +
K]+; 1H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 6.12 (1H, s,
H-5), 4.19 (1H, t, J = 5.2 Hz, H-9), 2.99 (1H, dd, J =
15.2, 6.8 Hz, H-2′), 2.96 (1H, dd, J = 15.2, 6.8 Hz,
H-2′), 2.25 (1H, m, H-3′), 1.53, 1.43, 1.35, 1.32 [each
3H, s, Me (2)×2, Me (4)×2), 0.97 (6H, d, J = 6.8 Hz,
Me (3′)×2], 0.85, 0.80 [each 3H, d, J = 5.6 Hz, Me
(2′′)×2]; 13C NMR (100 MHz, CD3OD): δ 213.5 (C-
3), 208 (C-1′), 199.5 (C-1), 168.9 (C-4a), 164.3 (C-8),
161.8 (C-6), 157.5 (C-10a), 115.3 (C-9a), 108.9 (C-7),
106.1 (C-8a), 95.5 (C-5), 57.1 (C-2), 48.4 (C-4), 46.5
(C-1′′), 26.5 (C-9), 26.4 (C-3′), 26.2 (C-2′′), 25.4, 25.2
(×2) and 24.9 [Me (2)×2, Me (4)×2], 24.3 (2′′-Me),
24.1 (3′-Me), 23.7 (3′-Me), 23.0 (2′′-Me)。波谱数据
与文献[13]报道的一致。
4,8,9,10-四羟基-2,3,7-三甲氧基蒽醌-6-O-β-D-
葡萄糖苷 (4,8,9,10-Tetrahydroxy-2,3,7-trimethox-
yanthracene-6-O-β-D-glucopyranoside, 4)　　浅黄
色粉末；分子式为 C23H26O13; ESIMS m/z: 533 [M +
Na]+; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.82 (1H, s,
H-5), 7.62 (1H, s, H-1), 5.08 (1H, d, H-1′), 4.09 (3H,
s, 7-OMe), 4.06 (3H, s, 3-OMe), 3.99 (3H, s, 2-OMe),
3.32–4.06 (10H, m, sugar protons); 13C NMR
(100 MHz, DMSO-d6): δ 158.4 (C-9), 158.2 (C-10),
154.4 (C-2), 151.9 (C-6), 141.8 (C-7), 141.2 (C-8),
141.0 (C-3), 113.7 (C-10a), 112.9 (C-9a), 112.6 (C-
4a), 112.3 (C-8a), 112.0 (C-5), 107.6 (C-1), 101.3 (C-
1′), 77.3 (C-5′), 76.5 (C-3′), 73.4 (C-2′), 69.5 (C-4′),
61.7 (7-OMe), 61.4 (3-OMe), 60.6 (C-6′), 56.8 (2-
OMe)。波谱数据与文献[10]报道的一致。
豆甾醇 (Stigmasterol, 5)　　白色粉末；分子
式为 C29H48O; ESIMS m/z: 411 [M – H]
–, 825 [2M +
H]+; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 5.35 (1H, d, J =
4.8 Hz, H-6), 5.15 (1H, dd, J = 15.2, 4.8 Hz, H-22),
5.00 (1H, dd, J = 15.2, 4.8 Hz, H-22), 3.52 (1H, m,
H-3); 13C NMR (100 MHz, CD3OD): δ 140.6 (C-
5), 138.2 (C-22), 129.2 (C-23), 121.7 (C-6), 71.8 (C-
3), 56.7 (C-14), 56.0 (C-17), 51.2 (C-24), 50.1 (C-
9), 42.3 (C-13), 42.2 (C-4), 40.5 (C-20), 39.7 (C-12),
37.2 (C-1), 36.5 (C-10), 31.9 (C-8), 31.9 (C-25), 31.6
(C-7), 31.5 (C-2), 29.1 (C-16), 24.5 (C-28), 24.3 (C-
15), 21.2 (C-27), 21.2 (C-21), 21.1 (C-11), 19.4 (C-
19), 19.0 (C-26), 12.2 (C-18), 11.8 (C-29)。 波 谱 数
据与文献[14 –15]报道的一致。
山奈酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷 (Kaempferol-
3-O-α-L-furanoarabinoside, 6)　　黄色粉末；分子
式 C20H18O10; ESIMS m/z: 441 [M + Na]
+, 837 [2M +
H]+; 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ 12.64 (1H,
s, 5-OH), 10.88 (1H, s, 7-OH), 10.20 (1H, s, 4′-OH),
8.02 (2H, m, H-2′, 6′), 6.88 (2H, m, H-3′, 5′), 6.45 (1H,
d, J = 2 Hz, H-8), 6.21 (1H, d, J = 2 Hz, H-6), 5.63
(1H, br. s, H-1′′), 3.24-4.64 (5H, m, H-2′′, H-3′′, H-4′′,
H-5′′); 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6): δ 178.1 (C-
朱春福等：桃金娘叶的化学成分研究
106 第23卷热带亚热带植物学报
3), 164.7 (C-7), 161.7 (C-5), 160.4 (C-8a), 157.3 (C-
4′), 156.8 (C-2), 133.8 (C-3), 131.3 (C-2′, 6′), 121.2
(C-1′), 115.8 (C-3′, 5′), 104.5 (C-4a), 99.1 (C-6), 94.1
(C-8), 108.5 (C-1′′), 86.8 (C-4′′), 82.6 (C-2′′), 77.6
(C-3′′), 61.3 (C-5′′)。 光 谱 数 据 与 文 献[16]报 道 的
一致。
杨梅素 (Myricetin, 7)　　黄色粉末；分子式
为 C15H10O8; 分子量 318; ESIMS m/z: 319 [M + H]
+;
1H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 7.39 (2H, s, H-2′,
6′), 6.44 (1H, d, J = 2 Hz, H-8), 6.22 (1H, d, J = 2 Hz,
H-6); 13C NMR (100 MHz, CD3OD): δ 177.2 (C-4),
165.5 (C-7), 162.4 (C-5), 158.1 (C-8a), 147.9 (C-2),
146.7 (C-3′, 5′), 137.3 (C-3), 136.9 (C-4′), 123.0 (C-
1′), 108.5 (C-2′, 6′), 104.5 (C-4a), 99.2 (C-6), 94.3 (C-
8)。波谱数据与文献[17]报道的一致。
23-羟基委陵菜酸 (23-Hydroxytormentic acid,
8)　　 白 色 粉 末；分 子 式 为 C30H48O6; ESIMS m/z:
527 [M + Na]+, 503 [M – H]–; 1H NMR (500 MHz,
DMSO-d6): δ 5.31 (1H, m, H-12), 3.71 (1H, ddd, J =
9.5, 4.5, 2.0 Hz, H-2), 3.51 (1H, d, J = 11.5 Hz, H-23),
3.37 (1H, d, J = 10 Hz, H-3), 3.28 (1H, d, J = 11.5 Hz,
H-23), 2.57 (1H, td, J = 13, 4.5 Hz, H-11), 2.52 (1H, s,
H-18), 1.37 (3H, s, Me), 1.22 (3H, s, Me), 1.06 (3H, s,
Me), 0.95 (3H, d, J = 6.5 Hz, H-30), 0.82 (3H, s, Me),
0.73 (3H, s, Me); 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6):
δ 46.5 (C-1), 68.3 (C-2), 76.9 (C-3), 42.7 (C-4), 48.1
(C-5), 17.8 (C-6), 32.1 (C-7), 39.7 (C-8), 46.8 (C-9),
39.7 (C-10), 23.3 (C-11), 127.8 (C-12), 138.7 (C-13),
41.3 (C-14), 28.2 (C-15), 25.2 (C-16), 47.9 (C-17),
53.7 (C-18), 72.2 (C-19), 41.7 (C-20), 25.9 (C-21),
37.6 (C-22), 65.0 (C-23), 12.5 (C-24), 15.2 (C-25),
16.1 (C-26), 23.5 (C-27), 180.9 (C-28), 25.7 (C-29),
16.1 (C-30)。波谱数据与文献[18]报道的一致。
2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸 28-O-β-
D-吡喃葡萄糖苷 (2α,3β,19α,23-Tetra-hydroxyurs-
12-en-28-oic acid β-D-glucopyranosyl ester, 9)　　
白色粉末；分子式为 C36H58O11; ESIMS m/z: 689 [M +
Na]+, 665 [M – H]–; 1H NMR (500 MHz, CD3OD):
δ 5.39 (1H, d, J = 8 Hz, H-1′), 5.32 (1H, m, H-12),
3.80 (1H, dd, J = 12.5, 2.0 Hz, H-2), 3.51 (1H, d, J =
11 Hz, H-23), 3.36-3.38 (2H, m, H-3, 23), 2.60 (1H,
td, J =13, 4.5 Hz, H-11), 2.54 (1H, s, H-18), 1.36 (3H,
s, Me), 1.23 (3H, s, Me), 1.06 (3H, s, Me), 0.95 (3H, d,
J = 6.5 Hz, H-30), 0.80 (3H, s, Me), 0.72 (3H, s, Me);
图 1 化合物 5~10 的结构
Fig. 1 Structures of compounds 5–10
第1期 107
13C NMR (125 MHz, CD3OD): δ 46.6 (C-1), 68.3 (C-
2), 76.9 (C-3), 42.7 (C-4), 48.1 (C-5), 17.8 (C-6), 32.1
(C-7), 39.9 (C-8), 46.8 (C-9), 37.6 (C-10), 23.3 (C-
11), 128.1 (C-12), 138.4 (C-13), 41.4 (C-14), 28.2 (C-
15), 25.1 (C-16), 47.1 (C-17), 53.6 (C-18), 72.2 (C-
19), 41.5 (C-20), 25.8 (C-21), 37.0 (C-22), 65.0 (C-
23), 12.5 (C-24), 15.2 (C-25), 16.2 (C-26), 23.4 (C-
27), 177.2 (C-28), 25.7 (C-29), 16.3 (C-30), 94.4 (C-
1′), 77.2 (C-2′), 77.7 (C-3′), 72.5 (C-4′), 69.7 (C-5′),
61.0 (C-6′)。波谱数据与文献[19]报道的一致。
Laricitrin (10)　　黄色粉末；分子式 C16H12O8;
ESIMS m/z: 333 [M + H]+, 331 [M – H]–, 663 [2M –
H]–; 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ 12.47 (1H, s,
5-OH), 10.76 (1H, s, 7-OH), 7.41 (1H, d, J = 2 Hz,
H-2), 7.34 (1H, d, J = 2 Hz, H-6′), 6.45 (1H, d, J =
2 Hz, H-8), 6.20 (1H, d, J = 2 Hz, H-6), 3.83 (3H, s,
3′-OMe); 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6): δ 148.5
(C-2), 137.3 (C-3), 176.3 (C-4), 103.4 (C-4a), 161.1
(C-5), 98.6 (C-6), 164.4 (C-7), 94.0 (C-8), 156.6 (C-
8a), 121.3 (C-1′), 104.1 (C-2′), 147.1 (C-3′), 136.4 (C-
4′), 145.9 (C-5′), 109.7 (C-6′)。波谱数据与文献[20]
报道的一致。
2 结果和讨论
桃金娘叶醇提物经正相硅胶色谱、Sephadex
LH-20 凝胶和液相色谱等技术分离得到 10 个化
合物，经波谱数据分析和文献对照，分别鉴定其结
构为羽扇豆醇 (1)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷 (2)、
rhodomyrtone (3)、4,8,9,10-四羟基-2,3,7-三甲氧基
蒽醌-6-O-β-D-葡萄糖苷 (4)、豆甾醇 (5)、山奈酚-3-
O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷 (6)、杨梅素 (7)、23-羟基委
陵菜酸 (8)、2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸
28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (9)和 laricitrin (10)。化合
物 5~10 均为首次从桃金娘中分离得到。
抗 菌 活 性 实 验 结 果 表 明，桃 金 娘 特 征 的 间
苯三酚类型化合物 3 对金黄色葡萄球菌、蜡样芽
孢杆菌和枯草芽孢杆菌的抑制作用显著(MIC=
0.78 μg mL–1)，与阳性对照万古霉素(Vancomycin)活
性相当，可作为潜在的先导化合物进行深入研究。
化合物 8 显示中等抑菌活性，对金黄色葡萄球菌、
蜡样芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 值分别为
31.25、125 和 125 μg mL–1。
本研究进一步丰富了桃金娘的生物活性化学
物质基础，对于促进桃金娘的有效开发利用具有重
要的意义。
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