全 文 ：植物生理学通讯 第41卷 第5期，2005年10月 631
黑果枸杞的组织培养
浩仁塔本1,2,* 赵颖2 郭永盛2 刘平生2
1 内蒙古大学生命科学学院，呼和浩特 010021；2 内蒙古林业科学研究院，呼和浩特 010010
Tissue Culture of Lycium ruthenicum Murr.
HAO REN Ta-Ben1,2,*, ZHAO Ying2, GUO Yong-Sheng2, LIU Ping-Sheng2
1College of Life Seience, Inner Mongolia University, Hohhot 010021, China; 2Inner Mongolia Academy of Forestry, Hohhot
010010, China
收稿 2004-09-06 修定 　 2004-12-13
*E-mail：hrtb@sohu.com, Tel: 0471-2280166
1 植物名称 黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)。
2 材料类别 带腋芽的嫩茎段。
3 培养条件 诱导分化培养基：(1)MS+6-BA 1.0
mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2，(2)MS+6-BA 0.5+NAA
0.2；芽增殖培养基：(3)MS+6-BA 0.5+ NAA 0.1
(4)MS+6-BA 0.5+NA 0.2；生根培养基为：(5)
1/2MS+NAA 0.1。以上诱导分化及增殖培养基均
加2.5% 蔗糖和 0.8% 琼脂，生根培养基的蔗糖和
琼脂量减半，pH 5.8~6.0。培养温度为23~25℃，
光照时间10~12 h·d-1，光照度为2 000 lx。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 从一年生实生黑果枸杞植株
上剪取嫩枝，去除其叶片，用自来水冲洗干净并
剪成 6~8 cm 长段，放入无菌烧杯中，在无菌环
境中用75%酒精消毒30 s，再用0.1% HgCl2消毒
7~8 min 之后，用无菌水冲洗5~6 次，切成0.8~
1.0 cm长段接种于培养基(1)和(2)。培养15~20 d
之后开始产生愈伤组织并长出少量的不定芽，约
40~45 d之后基本形成丛生的不定芽，但是繁殖系
数不高，芽生长不够高。如果培养基中植物激素
尤其是细胞分裂素较高，则易产生愈伤组织，不
定芽数量少，而且芽茎较短，叶片多，不利于
继续增殖扩繁。
4.2 不定芽的增殖培养 将不定芽切成0.5~0.8 cm
长段接种于培养基(3)和(4)上进行继代培养，两
种培养基上产生不定芽繁殖系数差不多，均为 7
个，基部产生的愈伤组织较少(图 1)。培养 35~
40 d 之后，不定芽高度达 3~4 cm 时，将其切成
0.5~0.8 cm长段，继续在培养基(3)、(4)上进行增
殖培养，或切取之后接种到生根培养基中。
4.3 生根及移栽 将在培养基(3)、(4)上2.5 cm以上
长的不定芽切成 2.5~3.0 cm，接种到培养基(5)
上。约 20 d 之后开始生根，生根率达到 88% 以
上。30~35 d 之后根长 5~6 cm，根数 4~5 条，
苗高4.5~5.5 cm。这时，将组培苗从瓶中取出，
洗净根系上的培养基后，移栽到沙土∶菜园土
(1∶1 )或腐殖土、菜园土、珍珠岩(1∶1∶1 )
混合的基质中，成活率达 75% 以上。培养 1 个月
之后可移植到大田里，成活率达到 7 0 %。
5 意义与进展 黑果枸杞是茄科枸杞属落叶多棘刺
灌木，高 20~60 cm，多分枝。分布于我国西北
干旱地区，种群数量少，抗旱性较强，耐盐碱。
黑果枸杞的组培快繁成功对进一步开发利用黑果枸
杞和其它枸杞种质资源，以及选育抗逆性强的枸
杞品种均有一定的借鉴意义。黑果枸杞的组织培
养未见报道。
图1 黑果枸杞的丛生芽增殖
植物组织培养简报 Brief Communications of Plant Tissue Culture