全 文 ：植物生理学通讯 第43卷 第1期，2007年2月 113
红果腺肋花楸的组织培养及快速繁殖
王晓明1,2,*，李永欣1,2，易霭琴1,2，聂启英3
1湖南省林业科学院，长沙 410004；2湖南省林木无性系育种重点实验室，长沙 410004；3长沙环境保护职业技术
学院，长沙 410004
Tissue Culture and Rapid Propagation of Aronia arbutifolia (Linn.) Pers.
‘Brilliantissima’
WANG Xiao-Ming1,2,*, LI Yong-Xin1,2, YI Ai-Qin1,2, NIE Qi-Ying3
1Hunan Academy of Forestry, Changsha 410004, China; 2Hunan Key Laboratory of Trees Clones Breeding Technology, Changsha
410004, China; 3Changsha Environment Protect College, Changsha 410004, China
收稿 2006-08-12 修定 　2006-11-22
资助 国家林业局“948”项目(2003-4-26)。
*E-mail：castanea@163.com；Tel：0731-5313036
1 植物名称 红果腺肋花楸[Aronia arbutifolia
(Linn.) Pers. ‘Brilliantissima’]，由美国缅因州大学
张冬林博士提供。
2 材料类别 带腋芽的嫩茎段。
3 培养条件 启动培养基：(1) MS+6-BA 1.0 mg·L-1
(单位下同)+NAA 0.10。增殖与壮苗培养基：(2)
MS+ 苯基噻二唑基脲(TDZ) 1.0+NAA 0.01；(3)
MS+ZT 1.0+NAA 0.01；(4) MS+6-BA 1.0+NAA 0.01；
(5) MS+ZT 0.5+NAA 0.01。生根培养基：(6) 1/2MS+
IBA 2.0。瓶外生根基质：(7)泥炭土 +珍珠岩(体
积比为 1:3)。以上培养基均附加 3% 蔗糖和 0.7%
琼脂，pH 5.8。培养温度(25±2) ℃，光强为30~40
mmol·m-2·s-1，光照时间12 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 启动培养 取带腋芽的嫩茎段，剪去叶片，切成
小段，用自来水冲洗 4~5 遍，用软毛刷蘸洗洁精
溶液轻轻刷洗，再用自来水冲洗干净。将外植体
置于超净工作台上，用 75% 酒精浸泡 10~20 s，
无菌水冲洗2~3 次，再用0.1% 升汞溶液消毒5~6
min，无菌水冲洗 4~5 次，用消毒滤纸吸干表面
水分。将茎段切成 1.5~2.5 cm 长的小段，接种
到启动培养基(1)上。10 d 左右，嫩茎段的腋芽
开始萌发，35 d 萌芽长成1.5~2.5 cm 高。
4.2 增殖与壮苗培养 将启动培养萌动的嫩梢，剪
切成 2.0~2.5 cm 长的茎段，转接到增殖培养基
(2)~(4)上进行继代培养。结果表明，5~8 d后开
始分化为丛芽，培养基(2)的增殖效果较好，增殖
系数达到8.8，培养25 d的苗高为2.7 cm，但丛
芽细长；培养基(3)上的芽苗生长较快，且粗壮，
培养 25 d 的苗高为 3.2 cm，但增殖系数较低，
仅为2.3；培养基(4)上的芽苗增殖缓慢，叶色发
黄。这说明 T D Z 有利于红果腺肋花楸试管苗增
殖。将增殖培养基(2)培养的2.0~2.5 cm长的丛芽
转接在壮苗培养基(5)上，培养25 d的苗高为3.8
c m，试管苗粗壮，有利于移栽成活(图 1)。
图1 红果腺肋花楸的丛生芽增殖
4.3 生根培养 将2~3 cm高的丛芽切成单株后转入
生根培养基(6)上，培养10 d 左右开始生根。30
d 后，平均根数在 4 条以上，须根较多，生根率
达100% (图 2)。
4.4 瓶外生根 将2.5~4.0 cm高的丛芽，用1 g·L-1的
吲哚丁酸钾盐(KIBA，Sigma公司生产)速蘸5 s后
插入装有瓶外生根基质(7)的穴盘中，置于有自动
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间歇喷雾装置的温室大棚中生根，喷雾时间10 s，
间歇时间10 min (下同)。扦插12 d左右开始生根，
30 d 后，平均根数在 6 条以上，须根较多，生根
率达 98.9%。可见，红果腺肋花楸试管苗可以不
经过瓶内生根培养基诱导生根，而直接采用瓶外
生 根 。
4.5 试管苗的移栽 当瓶内生根培养30 d左右的苗高
达3 cm 以上时，不经过炼苗，直接从培养瓶中取
出试管苗，洗掉根部培养基，在0.1% 瑞毒霉 - 锰
锌(浙江禾本农药化学有限公司生产，58% 可湿性
粉剂)溶液中浸泡3 min，栽入盛有泥炭土和珍珠岩
(体积比为1:3)基质的穴盘中，以0.1%瑞毒霉溶液
淋透基质，置于自动间歇喷雾的塑料大棚中(王晓
明等2006)。30 d 后，成活率达99.6%。
5 意义与进展 红果腺肋花楸是引自美国东部的一
种蔷薇科腺肋花楸属的落叶灌木。该树种花束密
集，艳丽芳香，花期较长，秋叶变红，冬季果
实艳红，果实宿存于枝头至翌年 2 月，是一种珍
贵的观赏树种，而且适应性强，耐旱、耐涝、耐
图2 红果腺肋花楸组织培养苗的生根
盐碱、耐瘠薄，适于荒山、荒坡栽培，防风固
沙，美化环境。果实营养丰富，果皮含有大量
红色素，是制作保健品和饮料、提取食用色素的
优良原料。其种子繁殖和扦插育苗较难，因而采
用组织培养的方法可加快其繁殖和推广速度，为
大面积开发提供优良种苗。我们已建立了此树种
的快速繁殖体系，苗木繁殖已进入规模化(图 3)。
与红果腺肋花楸同属的黑果腺肋花楸的组织培养与
快速繁殖已有过报道(及华等2004)，但红果腺肋
花楸的组织培养和快速繁殖尚未见。
图3 红果腺肋花楸组织培养苗的规模化生产
参考文献
及华, 张红梅, 张海新(2004). 黑果腺肋花楸的组织培养和快速
繁殖. 植物生理学通讯, 40 (1): 67
王晓明, 易霭琴, 聂启英, 宋庆安, 李永欣(2006). 灰毡毛忍冬新
品种‘银翠蕾’的组织培养及快速繁殖. 植物生理学通讯, 42
(3): 474