全 文 ：植物生理学通讯 第 44卷 第 2期，2008年 4月310
驱虫斑鸠菊的组织培养与快速繁殖
胡石开 1,2，王晓军 1,*，郝秀英 3，刘敏 1，徐琴 1，努尔波拉提 1，康喜亮 1
1中国科学院新疆理化技术研究所，乌鲁木齐 830011；2中国科学院研究生院，北京 100039；3新疆农业科学院微生物
研究所，乌鲁木齐 830091
Tissue Culture and Rapid Propagation of Vernonia anthelmintica (Linn.) Willd.
HU Shi-Kai1,2, WANG Xiao-Jun1,*, HAO Xiu-Ying3, LIU Min1, XU Qin1, Nurbolat1, KANG Xi-Liang1
1Xinjiang Technical Institute of Physics & Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Urumqi 830011, China; 2Graduate School of
Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China; 3Institute of Microbiology, Xinjiang Academy of Agricultural Science, Urumqi
830091, China
收稿 2008-01-31 修定 2008-03-14
资助 中国科学院西部行动高新技术项目(KGCX2-SW-506)。
﹡ 通讯作者(E-mail：wangxj@ms.xjb.ac.cn；Tel：0991-
3 8 3 8 2 1 3 )。
1 植物名称 驱虫斑鸠菊[Vernonia anthelmintica
(Linn.) Willd.]，别名：印度山茴香。
2 材料类别 果实。
3 培养条件 以MS为基本培养基。芽诱导培养基
为：(1) 1/2MS；继代增殖培养基为：(2) MS+BA
1.0 mg·L-1+NAA 0.2；(3) MS+BA 1.0+NAA 0.5；
(4) MS+6-BA 1.0+NAA 1.0；生根培养基为：(5)
MS+NAA 0.1；(6) 1/2MS+NAA 0.5。上述培养基
均添加 3%蔗糖、0.8%琼脂，pH 5.97±0.01。培
养温度为(20±1) ℃，光照强度为 36 µmol·m-2·s-1，
光照时间为 18 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 将果实用 70%酒精消毒 30 s，
用 0.5%次氯酸钠处理 5 min，再用 10%双氧水处
理 10 min，无菌水冲洗 5次后接入培养基(1)中。
培养 5 d后果实顶部裂开，种胚萌动，先长出胚
根，随后胚芽长出，种子萌发率 71%±8.5%，1周
后得到完整植株。经上述处理能快速得到无菌材
料，污染率 1 0 %。
4.2 芽的继代增殖 将仅有 1片子叶的幼芽切去胚
根，转接至继代增殖培养基(2)~(4)中。培养 10 d
左右，培养基(2 )中芽体生长明显，培养 15~20
d，从叶柄基部形成小芽，每个单芽能诱导形成
3~4个丛生小芽；培养 30 d以上，芽丛生长旺盛，
可形成苗丛，高度达 3~8 cm。培养基(3)和(4)的
增殖效果相当，芽苗的生长较细弱，增殖效果较
差。
4.3 生根及移栽 将丛生芽中的芽切割下接种到培
养基(5)和(6)中。10 d后，培养基(6)中芽基部形
成 3~4条白色的根，20 d后每个芽有 4~5条主根，
6~10条侧根，主根长度(4.61±1.06) cm。生根率
为 100%。将形成完整根系且生长旺盛的试管苗从
三角瓶中取出，用自来水将幼苗基部的琼脂洗净，
移入装有腐殖土:珍珠岩:蛭石(3:1:1)混合的花盆中，
置于温室，每天适当通风、浇水，20 d后幼苗成
活率达 80%。培养基(5)能使芽产生大量主根，但
是缺少须根，移栽成活率极低。
5 意义与进展 驱虫斑鸠菊系菊科斑鸠菊属的一
年生草本植物，为新疆独有的中药材，生长在新
疆阿克苏地区，国外分布于印度和巴基斯坦等
地。驱虫斑鸠菊是治疗白癜风的特效维吾尔药材
之一，主要含斑鸠菊酸、斑鸠菊苦素和斑鸠菊酯
醇，同时含有大量的 K、N a、M g、C a、P 及
稀有元素Mo、Li、Cu、Sr等(刘勇民 1985)。目
前已经利用驱虫斑鸠菊开发出2种治疗白癜风的特
效药驱虫斑鸠菊注射液和维阿敏白灵。因此，采
用组织培养技术建立的无性快繁体系，提高了繁
殖系数，有利于种质资源保存，有利于新疆维药
产业化和标准化生产。驱虫斑鸠菊的组培快繁研
究尚未见报道。
参考文献
刘勇民( 1 9 8 5 ) . 维吾尔药志 . 乌鲁木齐 : 新疆人民出版社 ,
220~222