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Monitoring of Bemisia tabaci resistance to spirotetramat and cross-resistance in Hubei Province

烟粉虱对螺虫乙酯的抗性监测及交互抗性测定



全 文 :植物保护学报 Journal of Plant Protection, 2016, 43(1): 117 - 122 DOI: 10􀆰 13802 / j. cnki. zwbhxb. 2016􀆰 01􀆰 017
基金项目:国家自然科学基金(21302060), 国家科技支撑计划(2012BAD19B00), 北京市叶类蔬菜创新团队建设(BLVT⁃13)
∗通讯作者(Author for correspondence), E⁃mail: zywang@ mail. ccnu. edu. cn
收稿日期: 2015 - 11 - 03
烟粉虱对螺虫乙酯的抗性监测及交互抗性测定
王  然1   刘诗宇2   渠  成1   李康丽2   罗  晨1   王震宇2∗
(1.北京市农林科学院植物保护环境保护研究所, 北京 100097; 2.华中师范大学化学学院,
农药与化学生物学教育部重点实验室, 武汉 430079)
摘要: 为明确螺虫乙酯在湖北地区的抗性水平以及与其存在潜在交互抗性风险的常用药剂类型,
采用着卵叶片浸渍法,于 2013 年对湖北省 13 个烟粉虱 MEAM1 和 MED隐种地理种群对螺虫乙酯
的抗药性进行了监测,并以室内敏感品系 SUD⁃S为参照,对经螺虫乙酯连续 17 代抗性筛选的 WH⁃
2 种群进行了交互抗性分析。 结果表明:湖北省 13 个烟粉虱地理种群对螺虫乙酯均表现出极低的
抗性,LC50介于 0􀆰 015 ~ 0􀆰 081 mg / L之间;其中 MED隐种 WH⁃2 种群对螺虫乙酯的抗性最高,LC50
为 0􀆰 081 mg / L。 在室内用螺虫乙酯对 MED隐种 WH⁃2 种群连续 17 代抗性筛选后,其对螺虫乙酯
的抗性倍数上升约 7 倍。 经螺虫乙酯筛选的 WH⁃2 种群对吡虫啉、乙酰甲胺磷、灭多威、氟氯氰菊
酯、氰戊菊酯和氟啶虫胺腈均产生了低水平的交互抗性,抗性倍数分别为 8􀆰 699、7􀆰 165、5􀆰 317、
6􀆰 681、2􀆰 958、5􀆰 662 倍,而对毒死蜱和阿维菌素无交互抗性。 表明烟粉虱在湖北省部分地区对螺
虫乙酯存在低水平抗性,且螺虫乙酯与部分常用杀虫剂存在交互抗性风险。
关键词: 烟粉虱; 螺虫乙酯; 抗性监测; 交互抗性
Monitoring of Bemisia tabaci resistance to spirotetramat and
cross⁃resistance in Hubei Province
Wang Ran1   Liu Shiyu2   Qu Cheng1   Li Kangli2   Luo Chen1   Wang Zhenyu2∗
(1. Institute of Plant and Environmental Protection, Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences,
Beijing 100097, China; 2. Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology, Ministry of Education;
College of Chemistry, Central China Normal University, Wuhan 430079, Hubei Province, China)
Abstract: To clarify the resistance level of Bemisia tabaci to spirotetramat and the potential cross⁃
resistance risk, the resistance levels of 13 field populations of whiteflies, B. tabaci MEAM1 & MED, to
spirotetramat were measured by using leaf⁃dipping method in Hubei Province. Moreover, the cross⁃
resistance profiles with WH⁃2 strain F1 and F18 were determined. The results showed that 13 field
populations of whiteflies possessed low level of resistance to spirotetramat with a minimum and maximum
of LC50 of 0􀆰 015 and 0􀆰 081 mg / L, respectively. Among 13 field populations, WH⁃2 strain of MED
showed the highest resistance to spirotetramat with a LC50 of 0􀆰 081 mg / L. After 17 generations of
screening, the resistance of WH⁃2 strain rose to seven times. After successive selection pressure, low
level of resistance to spirotetramat might be generated in WH⁃2 strain. The results of cross⁃resistance
indicated that, after successive selection, WH⁃2 strain exhibited low levels of cross⁃resistance to
imidacloprid, acephate, methomyl, cyfluthrin, fenvalerate and sulfoxaflor, with a resistance ratio of
8􀆰 699, 7􀆰 165, 5􀆰 317, 6􀆰 681, 2􀆰 958 and 5􀆰 662 times, respectively, but no cross⁃resistance to
chlorpyrifos and abamectin was observed. In conclusion, there was low level of resistance to spirotetramat
in B. tabaci in some areas of Hubei Province, and potential risks of cross⁃resistance to several commonly
used insecticides had been demonstrated.
Key words: Bemisia tabaci; spirotetramat; resistance monitoring; cross⁃resistance
    烟粉虱 Bemisia tabaci (Gennadius)属半翅目粉
虱科小粉虱属害虫,广泛分布于热带、亚热带及温带
地区,不仅直接为害作物,还可传播多种植物病毒,
被称为“超级害虫”(de Barro et al. ,2011)。 烟粉虱
于 1889 年首次被发现于希腊的烟草上(Gennadius,
1889),此后陆续在世界 100 多个国家被发现,由于
地理差异和寄主广泛等原因逐渐形成一个物种复合
体(species complex),目前报道至少有 36 个隐种,不
同隐种在寄主范围、传毒能力、共生菌组成以及抗药
性等方面都存在差异,其中 MEAM1 和 MED 隐种是
入侵性最强和为害农作物最严重的 2 种烟粉虱隐种
(Dinsdale et al. , 2010; de Barro et al. , 2011 );且
MED隐种与 MEAM1 隐种相比,具有更强的温度适
应性及抗药性(Horowitz et al. ,2005;Bonato et al. ,
2007;Luo et al. ,2010)。 早期,烟粉虱在我国并非
主要防治对象,20 世纪 90 年代后期,随着世界贸易
的发展,入侵的烟粉虱隐种在部分地区相继暴发成
灾并不断迅速扩散,逐渐成为我国蔬菜、棉花、花卉
等经济作物上最重要的害虫之一(罗晨等,2002)。
目前化学药剂仍然是该虫主要的防治手段,由于使
用频率高及不合理施用,已对多种杀虫剂产生了不
同程度的抗药性。 因此寻找新型高效、低毒、安全的
杀虫剂,有效控制其为害已成为目前生产中急需解
决的关键问题 ( Nauen & Denholm,2005; Zhang et
al. ,2005)。
近年来,杀虫剂的研发与合成更具有选择性,其
中越来越多的新型药剂对非靶标昆虫、天敌昆虫展
现出较高的友好性,由此可见,更多作用方式的新型
杀虫剂仍然是市场所亟需的。 过去几年,季酮酸类
化合物作为一类新的杀虫、杀螨剂被实践证明对烟
粉虱、蚜虫、蓟马、螨类以及木虱等多种农业害虫均
具有良好的防治效果(Marcic et al. ,2010);其中,螺
甲螨酯对刺吸式害虫以及螺螨酯对害螨的防治效果
非常显著,极大地降低了生产中的经济损失(Nauen
& Denholm,2005;Marcic et al. ,2010)。 螺虫乙酯同
属于季酮酸类化合物,与大多数传统杀虫剂不同,该
药剂能够在植物的木质部和韧皮部进行双向内吸传
导,且持效期长(张庆宽,2009),对害虫卵、幼虫或
若虫以及刺吸式口器害虫的防治效果最佳(戈大庆
等,2011;唐永清等,2011;谢文等,2011);且对瓢虫、
草蛉、寄生蜂等天敌昆虫安全(Brück et al. ,2009)。
在田间应用时,螺虫乙酯表现出了良好的光稳定性
以及残留活性,且与目前应用的绝大多数化学杀虫
剂不存在交互抗性(Nauen et al. ,2008)。 该药剂通
过干扰昆虫的脂质合成导致虫体死亡,同时降低成
虫的繁殖能力,对已产生抗性的害虫也同样有效。
尽管螺虫乙酯是一个全新的杀虫剂,但随着施
用量的不断增大,其抗性风险将不断增加。 湖北省
是我国的农业大省,各类农药的使用量一直以来都
较大,本课题组田间调查发现当地螺虫乙酯的施用
量及施用面积在逐渐增加,所以对螺虫乙酯的田间
抗性监测工作十分重要。 抗药性监测是害虫抗性治
理中最重要的措施和前提,因此,本研究于 2013 年
对湖北省不同地区 13 个烟粉虱田间种群对螺虫乙
酯的抗性进行监测,并在室内抗性筛选的基础上进
行了交互抗性测定,以期为烟粉虱对螺虫乙酯的抗
性机制研究以及抗性治理提供理论依据。
1 材料与方法
1􀆰 1 材料
供试虫源及植物:烟粉虱田间种群为湖北省不
同地理区域和寄主上采集的成虫(表 1),在室内无
虫棉花苗上饲养 1 代后进行毒力测定;烟粉虱室内
种群为敏感品系苏丹(SUD⁃S),由南京农业大学植
物保护学院吴益东教授从英国引进并惠赠,在室内
不接触任何药剂环境中饲养 20 年以上供试。 每个
田间种群采集后随机挑取 30 头雌成虫浸泡于
100%乙醇中带回室内,通过测定烟粉虱线粒体
COXI 基因的部分片段进行隐种鉴定 ( Shatters et
al. ,2009)。 试验所用棉花品种为新植 1 号,选取高
11 cm左右、叶片直径 2 cm 左右的棉苗,将根剪去,
用于烟粉虱生物测定试验。
药剂及仪器:96% 螺虫乙酯 ( spirotetramat)原
药,拜耳作物科学 (中国)有限公司;70% 吡虫啉
(imidacloprid)可湿性粉剂,浙江海正化工股份有限
公司;95%乙酰甲胺磷(acephate)原药、96%氟氯氰
菊酯(cyfluthrin)原药、96%氰戊菊酯( fenvalerate)原
药、98%氟啶虫胺腈( sulfoxaflor)原药、98%毒死蜱
811 植  物  保  护  学  报 43 卷
(chlorpyrifos)原药、97%灭多威(methomyl)原药,江
苏蓝丰生物化工股份有限公司;97%阿维菌素( ab⁃
amectin)原药,北京中农大生物技术股份有限公司
奇克农药厂。 Powercycler PCR 仪,德国耶拿分析仪
器股份公司。
1􀆰 2 方法
1􀆰 2􀆰 1 烟粉虱对螺虫乙酯的抗性监测
螺虫乙酯对烟粉虱的毒力测定采用着卵叶片浸
渍法。 用直径 3 cm 的微虫笼夹住新植 1 号棉花植
株叶片,每个微虫笼中接入同一种群中羽化后 7 d
内随机挑选的 20 ~ 30 头烟粉虱成虫,产卵 24 h 后
移去成虫,收集带有一定数量新鲜卵的叶片,并在显
微镜下记录每片叶上卵的数目作为基数后备用
(Jiao et al. ,2014)。 将产有确定基数卵的叶片浸入
螺虫乙酯梯度稀释液中 (0􀆰 2、 0􀆰 1、 0􀆰 05、 0􀆰 025、
0􀆰 0125、0􀆰 00625、0􀆰 003125 mg / L),20 s 后取出,待
叶片自然晾干后,将棉茎插入装有清水的 10 mL 测
试瓶中,以浸入清水的处理为空白对照,每处理 4 次
重复。 测试瓶置于温度 27℃、相对湿度 60% 、光周
期 L ∶ D = 16 h ∶ 8 h 的培养箱中待试虫发育,7 d 后
检查并记录孵化卵的数目,计算毒力回归方程及
LC50值,并以室内敏感品系 SUD⁃S的 LC50作为对照,
分别计算 13 个烟粉虱田间种群对螺虫乙酯的抗性
倍数。 抗性倍数 =田间种群 LC50 /敏感品系 LC50。
1􀆰 2􀆰 2 烟粉虱种群螺虫乙酯抗性的选育
基于 1􀆰 2􀆰 1 试验结果,选择 WH⁃2 种群进行连
续 17 代的螺虫乙酯抗性筛选。 筛选浓度的设定根
据上一代的毒力测定结果,配制足以杀死种群
50% ~80%个体的螺虫乙酯浓度;选无虫棉花苗 2
株,培养至 5 ~ 6 片真叶期时,随机接入该种群羽化
后 7 d内的 200 头烟粉虱成虫产卵 24 h,之后将棉
花苗取出,去除叶表成虫,将配好的药液均匀喷洒到
叶片正面以及背面;将带有虫卵的棉花苗放入另一
养虫笼内,将成功孵化的烟粉虱若虫饲养至成虫期
后,可随机选取 200 头成虫接至新的无虫棉花苗产
卵,重复抗性选育步骤进行抗性筛选。
1􀆰 2􀆰 3 螺虫乙酯筛选种群的交互抗性谱测定
交互抗性所测定药剂为田间常用的 8 种防治烟
粉虱药剂吡虫啉、乙酰甲胺磷、灭多威、氟氯氰菊酯、
氰戊菊酯、氟啶虫胺腈、毒死蜱和阿维菌素。 首先测
定 WH⁃2 种群 F1 代对 8 种药剂的抗性谱;经过 17
代筛选,螺虫乙酯抗性 WH⁃2 种群趋于稳定后,再测
定WH⁃2 种群 F18代对 8 种药剂的交互抗性谱,参考
Cahill et al. (1995)的方法并稍加改动。 首先将新
鲜棉叶打成直径 3􀆰 5 cm 的圆片,分别浸入供试的
8 种田间常用药剂梯度稀释液中,浸渍 20 s 后自然
晾干,将叶片正面向下铺在直径 3􀆰 5 cm 的培养皿
中,培养皿内预先倒入 1%的琼脂。 将羽化后 7 d内
20 ~ 30 头 WH⁃2 烟粉虱雌成虫分别接到经 8 种药
剂处理过的棉叶上,盖上盖子,1 h 后检查接入试虫
状况,若已死亡则不计入接入虫数中,以毛笔触碰虫
体后,不再移动的视为死亡。 检查完毕后将培养皿
于温度 27℃、相对湿度 60% 、光周期 L ∶ D = 16 h ∶ 8
h的培养箱中培养,48 h 后检查死亡率。 以清水为
空白对照,每处理 4 次重复。
药剂浓度梯度设置为从最高浓度减半稀释,每
种药剂均设置 7 个处理浓度,螺虫乙酯浓度设置同
1􀆰 2􀆰 1 部分。 WH⁃2 种群 F1 交互抗性谱测定中,吡
虫啉、乙酰甲胺磷、灭多威、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、
氟啶虫胺腈、毒死蜱和阿维菌素设置的最高浓度分
别为 100、20、20、400、80、2、40、4 mg / L;WH⁃2 种群
F1 8 交互抗性谱测定中,常用药剂吡虫啉、乙酰甲胺
磷、灭多威、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟啶虫胺腈、毒
死蜱和阿维菌素设置的最高浓度分别为 800、100、
80、1 600、200、20、40、4 mg / L。
1􀆰 3 数据分析
使用 Polo Plus 1􀆰 0 软件进行试验数据处理,并
计算毒力回归方程及 LC50值。
2 结果与分析
2􀆰 1 烟粉虱对螺虫乙酯的抗性监测
湖北省 13 个烟粉虱田间种群对螺虫乙酯均表
现出极低的抗性,LC50介于 0􀆰 013 ~ 0􀆰 081 mg / L 之
间(表 1),其中 MED隐种 WH⁃2 种群对螺虫乙酯的
抗性最高,LC50为 0􀆰 081 mg / L,MED 隐种 HG 种群
对螺虫乙酯的抗性最低,LC50为 0􀆰 013 mg / L,二者相
差 6􀆰 2 倍。 通过比较抗性倍数分析发现,MED 隐种
WH⁃2 和 XY⁃2 种群、MEAM1 隐种 XN⁃3 和 XY⁃1 种
群的抗性倍数均在 3 倍以上;仅 MED 隐种 HG 和
XN⁃2 种群的抗性倍数低于 1,说明该种群对螺虫乙
酯的敏感性高于室内敏感品系 SUD⁃S。
2􀆰 2 WH⁃2 种群的螺虫乙酯抗性选育
在室内用螺虫乙酯对 MED 隐种 WH⁃2 种群进
行连续 17 代抗性筛选结果表明,WH⁃2 种群对螺虫
乙酯的抗性迅速上升,LC50值由 F1 代的 0􀆰 081 mg / L
增加到 F18代的 0􀆰 567 mg / L,抗性上升约 7 倍,这表
明在持续选择压力之下,烟粉虱对螺虫乙酯有产生
低水平抗药性的风险(图 1)。
9111 期 王  然等: 烟粉虱对螺虫乙酯的抗性监测及交互抗性测定
表 1 2013 年湖北省烟粉虱田间种群基本信息及抗性水平
Table 1 Information and resistance levels of Bemisia tabaci from fields in Hubei Province in 2013
种群
Population
采集地点
Collection
寄主植物
Host Plant
隐种
Cryptic
species
毒力回归
方程斜率
Slope ± SE
LC50
(95% CL)
(mg / L)
抗性倍数
Resistance
ratio
WH⁃1 武汉 Wuhan 露地油菜 Field rape MEAM1 2􀆰 65 ± 0􀆰 21 0􀆰 035(0􀆰 019 ~ 0􀆰 051) 1􀆰 59
WH⁃2 武汉 Wuhan 露地甘蓝 Field cabbage MED 1􀆰 15 ± 0􀆰 20 0􀆰 081(0􀆰 071 ~ 0􀆰 097) 3􀆰 68
HG 黄冈 Huanggang 大棚生菜 Greenhouse lettuce MED 2􀆰 01 ± 0􀆰 11 0􀆰 013(0􀆰 012 ~ 0􀆰 021) 0􀆰 59
XN⁃1 咸宁 Xianning 露地棉花 Field cotton MED 1􀆰 70 ± 0􀆰 20 0􀆰 023(0􀆰 031 ~ 0􀆰 041) 1􀆰 04
XN⁃2 咸宁 Xianning 露地棉花 Field cotton MED 1􀆰 27 ± 0􀆰 22 0􀆰 021(0􀆰 012 ~ 0􀆰 045) 0􀆰 95
XN⁃3 咸宁 Xianning 露地棉花 Field cotton MEAM1 1􀆰 66 ± 0􀆰 17 0􀆰 077(0􀆰 071 ~ 0􀆰 086) 3􀆰 50
XG 孝感 Xiaogan 大棚萝卜 Greenhouse turnip MED 2􀆰 21 ± 0􀆰 24 0􀆰 022(0􀆰 015 ~ 0􀆰 058) 1􀆰 00
SZ⁃1 随州 Suizhou 大棚甘蓝 Greenhouse cabbage MED 2􀆰 61 ± 0􀆰 15 0􀆰 059(0􀆰 021 ~ 0􀆰 037) 2􀆰 68
SZ⁃2 随州 Suizhou 露地甘蓝 Field cabbage MED 1􀆰 61 ± 0􀆰 29 0􀆰 025(0􀆰 012 ~ 0􀆰 071) 1􀆰 14
XY⁃1 襄阳 Xiangyang 露地甘蓝 Field cabbage MEAM1 1􀆰 07 ± 0􀆰 22 0􀆰 075(0􀆰 055 ~ 0􀆰 093) 3􀆰 41
XY⁃2 襄阳 Xiangyang 露地甘蓝 Field cabbage MED 2􀆰 16 ± 0􀆰 33 0􀆰 077(0􀆰 037 ~ 0􀆰 095) 3􀆰 50
XY⁃3 襄阳 Xiangyang 露地甘蓝 Field cabbage MED 2􀆰 57 ± 0􀆰 30 0􀆰 045(0􀆰 022 ~ 0􀆰 057) 2􀆰 05
XY⁃4 襄阳 Xiangyang 露地甘蓝 Field cabbage MEAM1 1􀆰 65 ± 0􀆰 29 0􀆰 023(0􀆰 011 ~ 0􀆰 042) 1􀆰 04
SUD⁃S 室内敏感品系 Susceptible strain 2􀆰 75 ± 0􀆰 30 0􀆰 022(0􀆰 009 ~ 0􀆰 048)
图 1 烟粉虱MED隐种WH⁃2 种群对螺虫乙酯的室内抗性选育
Fig. 1 The relationships between spirotetramat⁃selection generations and resistance in the WH⁃2 strain of Bemisia tabaci MED
LC50的上下区间为 LC50的 95%置信限。 LC50: Median lethal concentration with 95% fiducial limits.
 
2􀆰 3 螺虫乙酯筛选种群对常用药剂的交互抗性谱
经螺虫乙酯筛选的 MED 隐种 WH⁃2 种群对吡
虫啉、乙酰甲胺磷、灭多威、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、
氟啶虫胺腈均产生了低水平的交互抗性,抗性倍数
分别为 8􀆰 699、 7􀆰 165、 5􀆰 317、 6􀆰 681、 2􀆰 958、 5􀆰 662
倍,而对毒死蜱和阿维菌素不存在交互抗性(表 2)。
表明螺虫乙酯与多个田间常用杀虫剂存在交互抗
性,其中与吡虫啉、乙酰甲胺磷和氟氯氰菊酯的交互
抗性相对较高,在田间混用的风险较大。
3 讨论
我国于 1949 年首次发现烟粉虱,但并非主要农
表 2 烟粉虱MED隐种WH⁃2 种群抗螺虫乙酯
筛选品系的交互抗性
Table 2 Cross⁃resistance in WH⁃2 strain of Bemisia tabaci MED
杀虫剂
Insecticide
LC50(mg / L)
F1 F18
抗性倍数
Resistance
ratio
螺虫乙酯 Spirotetramat 0􀆰 081   0􀆰 567 7􀆰 000
吡虫啉 Imidacloprid 22􀆰 132 192􀆰 534 8􀆰 699
氟啶虫胺腈 Sulfoxaflor 0􀆰 414 2􀆰 344 5􀆰 662
灭多威 Methomyl 2􀆰 995 15􀆰 924 5􀆰 317
乙酰甲胺磷 Acephate 4􀆰 133 29􀆰 611 7􀆰 165
氟氯氰菊酯 Cyfluthrin 63􀆰 997 427􀆰 534 6􀆰 681
氰戊菊酯 Fenvalerate 19􀆰 014 56􀆰 251 2􀆰 958
毒死蜱 Chlorpyrifos 7􀆰 103 6􀆰 773 0􀆰 954
阿维菌素 Abamectin 0􀆰 514 0􀆰 574 1􀆰 127
021 植  物  保  护  学  报 43 卷
业害虫,直到 20 世纪 90 年代,MEAM1 隐种烟粉虱
入侵我国后,迅速蔓延并造成严重为害。 Zhang et
al. (2005)对我国 11 个省的烟粉虱隐种进行了监
测,发现大部分地区均为 MEAM1 隐种,MED 隐种
仅在云南和北京存在;Nauen & Denholm(2005)发现
MED 隐种烟粉虱逐渐从其发源地伊比利亚半岛扩
散到德国、摩洛哥、美国、中美洲国家以及中国等地,
并在一些地区取代了 MEAM1 隐种。 随后,MED 隐
种在我国许多地区迅速取代了 MEAM1 隐种而成为
当地主要隐种,但目前 MEAM1 隐种在我国仍有分
布(Chu et al. ,2010;Pan et al. ,2011; Rao et al. ,
2011)。 由于在田间大规模地使用杀虫剂,目前已
有诸多报道称 MED隐种抗药性逐渐增强,对于一些
杀虫剂的抗性要高于 MEAM1 隐种 ( Luo et al. ,
2010;Wang et al. ,2010;Yuan et al. ,2012)。 本研究
通过对湖北省内 6 个地区田间烟粉虱隐种的鉴定发
现,MEAM1 和 MED隐种在该省多种作物上均有分
布,从抗性监测结果来看,该省多地 MEAM1 和 MED
隐种均对螺虫乙酯保持着较低水平的抗性,特别是
在武汉、咸宁、随州和襄阳地区的部分烟粉虱田间种
群对螺虫乙酯的抗性高于 2 倍。 总体看来,由于德
国拜耳作物科学公司 2011 年在中国大陆地区取得
螺虫乙酯的正式登记,从 2012 年起螺虫乙酯才在国
内被广泛应用,短期的田间应用使得湖北地区供试
的 13 个烟粉虱田间种群对螺虫乙酯的抗性极低。
这与 Guillén et al. (2014)和 Prabhaker et al. (2014)
在美国、西班牙的一些地区对螺虫乙酯的抗药性监
测结果相似,MEAM1 烟粉虱隐种和西花蓟马 Fran⁃
kliniella occidentalis对螺虫乙酯的抗性水平相对较
高。 因此,建议螺虫乙酯与常规杀虫剂轮换使用,以
降低选择压力,延缓抗性风险。
在螺虫乙酯大量进入市场之前,德国拜耳作物
科学公司的科学家对螺虫乙酯的交互抗性进行了先
期研究,结果表明其对田间常见的传统杀虫剂均不
存在交互抗性 ( Elbert et al. , 2008; Brück et al. ,
2009)。 本试验中经螺虫乙酯连续 17 代筛选的烟粉
虱 MED隐种 WH⁃2 种群,发现其对吡虫啉、乙酰甲
胺磷、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟啶虫胺腈、灭多威存
在低水平交互抗性,这说明田间应用螺虫乙酯时,最
好避免与上述药剂混用或轮用。 此外,WH⁃2 种群
对毒死蜱和阿维菌素没有交互抗性,表明螺虫乙酯
与这 2 种药剂的混合使用对抗性发展较为安全。 同
时筛选结果也表明连续高选择压力作用下,螺虫乙
酯有产生低水平抗药性的风险。 虽然目前螺虫乙酯
与其它药剂存在交互抗性的研究结论还未见报道,
但已有关于与螺虫乙酯属同类药剂的螺甲螨酯和螺
螨酯存在交互抗性的报道。 如加州新小绥螨 Neo⁃
seiulus californicus螺甲螨酯抗性种群已对克螨特、四
螨嗪、螺螨酯、乙螨唑、密灭汀等药剂产生了中等水
平的交互抗性(Yorulmaz⁃Salman & Ay,2014);柑橘
全爪螨 Panonychus citri室内螺螨酯筛选品系对螺虫
乙酯存在交互抗性(Yu et al. ,2011)。
在未来害虫综合治理中,螺虫乙酯将会起到重
要作用,虽然上述报道称季酮酸类化合物药剂的螺
甲螨酯和螺螨酯筛选种群对其它药剂存在中等水平
交互抗性,但目前螺虫乙酯筛选品系的交互抗性还
未有报道,而且本研究中螺虫乙酯筛选种群的交互
抗性仍停留在低水平,因此螺虫乙酯在刺吸式口器
蔬菜害虫防治中仍具有较好的应用前景。 同时在田
间应用螺虫乙酯时,控制其使用量和使用频率,并轮
换使用不同靶标的杀虫剂,或者研发新型药剂,对于
延长螺虫乙酯的使用寿命具有重要的现实意义。
参 考 文 献 (References)
Bonato O, Lurette A, Vidal C, Fargues J. 2007. Modelling temper⁃
ature⁃dependent bionomicsof Bemisia tabaci (Q biotype). Phys⁃
iological Entomology, 32(1): 50 - 55
Brück E, Elbert A, Fischer R, Krueger S, Kühnhold J, Klueken
AM, Nauen R, Niebes JF, Reckmann U, Schnorbach HJ, et
al. 2009. Movento®, an innovative ambimobile insecticide for
sucking insect pest control in agriculture: biological profile and
field performance. Crop Protection, 28(10): 838 - 844
Cahill M, Byrne FJ, Gorman K, Denholm I, Devonshire AL. 1995.
Pyrethroid and organophosphate resistance in the tobacco white⁃
fly Bemisia tabaci (Homoptera: Aleyrodidae). Bulletin of Ento⁃
mological Research, 85(2): 181 - 187
Chu D, Zhang YJ, Wan FH. 2010. Cryptic invasion of the exotic
Bemisia tabaci biotype Q occurred widespread in Shandong
Province of China. Florida Entomologist, 93(2): 203 - 207
de Barro PJ, Liu SS, Boykin LM, Dinsdale AB. 2011. Bemisia
tabaci: a statement of species status. Annual Review of Ento⁃
mology, 56: 1 - 19
Dinsdale A, Cook L, Riginos C, Buckley YM, de Barro P. 2010.
Refined global analysis of Bemisia tabaci (Hemiptera: Sternor⁃
rhyncha: Aleyrodoidea: Aleyrodidae) mitochondrial cytochrome
oxidase 1 to identify species level genetic boundaries. Annals of
the Entomological Society of America, 103(2): 196 - 208
Elbert A, Nauen R, Salmon E. 2008. Resistance management
guidelines for the new ketoenol insecticide Movento® . Bayer
CropScience Journal, 61: 403 - 416
Ge DQ, Jiang XY, Wang Y, Li JH, Duan Q. 2011. Toxicity of spi⁃
1211 期 王  然等: 烟粉虱对螺虫乙酯的抗性监测及交互抗性测定
rotetramat to Bemisia tabaci biotype B and the impact on the bi⁃
ological parameters. Journal of Plant Protection, 38(4): 351 -
356 (in Chinese) [戈大庆, 姜兴印, 王燕, 李俊虎, 段强.
2011. 螺虫乙酯对 B型烟粉虱毒力及部分生物学参数的影
响. 植物保护学报, 38(4): 351 - 356]
Gennadius P. 1889. Disease of tobacco plantations in the Trikonia:
the aleurodid of tobacco. Ellenike Georgia, 5: 1 - 3
Guillén J, Navarro M, Bielza P. 2014. Cross⁃resistance and base⁃
line susceptibility of spirotetramat in Frankliniella occidentalis
(Thysanoptera: Thripidae). Journal of Economic Entomology,
107(3): 1239 - 1244
Horowitz AR, Kontsedalov S, Khasdan V, Ishaaya I. 2005. Bio⁃
types B and Q of Bemisia tabaci and their relevance to neonic⁃
otinoid and pyriproxyfen resistance. Archives of Insect Bio⁃
chemistry and Physiology, 58(4): 216 - 225
Jiao XG, Xie W, Guo LT, Liu BM, Wang SL, Wu QJ, Zhang YJ.
2014. Differing effects of cabbage and pepper on B and Q puta⁃
tive species of Bemisia tabaci. Journal of Pest Science, 87(4):
629 - 637
Luo C, Jones CM, Devine G, Zhang F, Denholm I, Gorman K.
2010. Insecticide resistance in Bemisia tabaci biotype Q (He⁃
miptera: Aleyrodidae) from China. Crop Protection, 29 (5):
429 - 434
Luo C, Yao Y, Wang RJ, Yan FM, Hu DX, Zhang ZL. 2002. The
use of mitochondrial cytochrome oxidase Ⅰ (mt COⅠ) gene
sequences for the identification of biotypes of Bemisia tabaci
(Gennadius) in China. Acta Entomologica Sinica, 45 (6 ):
759 - 763 (in Chinese) [罗晨, 姚远, 王戎疆, 闫凤鸣, 胡
敦孝, 张芝利. 2002. 利用 mtDNA COⅠ基因序列鉴定我国
烟粉虱的生物型. 昆虫学报, 45(6): 759 - 763]
Marcic D, Ogurlic I, Mutavdzic S, Peric P. 2010. The effects of
spiromesifen on life history traits and population growth of two⁃
spotted spider mite (Acari: Tetranychidae). Experimental and
Applied Acarology, 50(3): 255 - 267
Nauen R, Denholm I. 2005. Resistance of insect pests to neonicoti⁃
noid insecticides: current status and future prospects. Archives
of Insect Biochemistry and Physiology, 58(4): 200 - 215
Nauen R, Reckmann U, Thomzik J, Thielert W. 2008. Biological
profile of spirotetramat (Movento® ) - a new two⁃way systemic
(ambimobile) insecticide against sucking pest species. Bayer
CropScience Journal, 61: 245 - 278
Pan HP, Chu D, Ge DQ, Wang SL, Wu QJ, Xie W, Jiao XG, Liu
BM, Yang X, Yang NN, et al. 2011. Further spread of and
domination by Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) bio⁃
type Q on field crops in China. Journal of Economic Entomolo⁃
gy, 104(3): 978 - 985
Prabhaker N, Castle S, Perring TM. 2014. Baseline susceptibility of
Bemisia tabaci B biotype (Hemiptera: Aleyrodidae) populations
from California and Arizona to spirotetramat. Journal of Eco⁃
nomic Entomology, 107(2): 773 - 780
Rao Q, Luo C, Zhang H, Guo X, Devine GJ. 2011. Distribution
and dynamics of Bemisia tabaci invasive biotypes in central Chi⁃
na. Bulletin of Entomological Research, 101(1): 81 - 88
Shatters RG Jr. , Powell CA, Boykin LM, He LS, McKenzie CL.
2009. Improved DNA barcoding method for Bemisia tabaci and
related Aleyrodidae: development of universal and Bemisia
tabaci biotype⁃specific mitochondrial cytochrome c oxidase I
polymerase chain reaction primers. Journal of Economic Ento⁃
mology, 102(2): 750 - 758
Tang YQ, Wang P, Wang JW, Chen HJ, Zhang YL. 2011. Control
effects of spirotetramat SC on Eriosoma lanigerum. Northern
Horticulture, (13): 139 - 141 (in Chinese) [唐永清, 王朴,
王佳武, 陈好娟, 张燕玲. 2011. 螺虫乙酯悬浮剂对苹果绵
蚜防治效果. 北方园艺, (13): 139 - 141]
Wang ZY, Yan HF, Yang YH, Wu YD. 2010. Biotype and insecti⁃
cide resistance status of the whitefly Bemisia tabaci from China.
Pest Management Science, 66(12): 1360 - 1366
Xie W, Wu QJ, Xu BY, Wang SL, Zhang YJ. 2011. Evaluation on
the effect of spirotetramat on controlling Bemisia tabaci. China
Vegetables, (14): 69 - 73 (in Chinese) [谢文, 吴青君, 徐
宝云, 王少丽, 张友军. 2011. 螺虫乙酯对烟粉虱的防治效
果评价. 中国蔬菜, (14): 69 - 73]
Yorulmaz⁃Salman S, Ay R. 2014. Determination of the inheritance,
cross resistance and detoxifying enzyme levels of a laboratory⁃
selected, spiromesifen⁃resistant population of the predatory mite
Neoseiulus californicus ( Acari: Phytoseiidae ). Pest Manage⁃
ment Science, 70(5): 819 - 826
Yu DY, Wang CF, Yu Y, Huang YQ, Yao JA, Hu JF. 2011. La⁃
boratory selection for spirodiclofen resistance and cross resist⁃
ance in Panonychus citri. African Journal of Biotechnology, 10
(17): 3424 - 3429
Yuan LZ, Wang SL, Wang JC, Du YZ, Zhang YJ, Wang JJ. 2012.
Status of insecticide resistance and associated mutations in Q⁃bi⁃
otype of whitefly, Bemisia tabaci, from eastern China. Crop
Protection, 31(1): 67 - 71
Zhang LP, Zhang YJ, Zhang WJ, Wu QJ, Xu BY, Chu D. 2005.
Analysis of genetic diversity among different geographical popu⁃
lations and determination of biotypes of Bemisia tabaci in China.
Journal of Applied Entomology, 129(3): 121 - 128
Zhang QK. 2009. Discovery, synthesis and development of a new
ambimobile insecticide spirotetramat. Agrochemicals, 48(6):
445 - 447 (in Chinese) [张庆宽. 2009. 双向内吸性新杀虫
剂螺虫乙酯的开发. 农药, 48(6): 445 - 447]
(责任编辑:李美娟)
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