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，２０１６，３６（４）：０７３０－０７３７
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ＬＩＨｕｉｍｉｎ，ＬＵＸｉａｏｍｉｎ
（ＣｏｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ，ＡｎｈｕｉＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｆｅｎｇｙａｎｇ，Ａｎｈｕｉ，２３３１００，Ｃｈｉｎａ）
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ｃａｒｂｏｎｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｐａｋｃｈｏｉ（犅狉犪狊狊犻犮犪犮犪犿狆犲狊狋狉犻狊Ｌ．ｓｓｐ．犮犺犻狀犲狀狊犻狊（Ｌ）Ｍａｋｉｎｏｖａｒ．犮狅犿犿狌狀犻狊ＴｓｅｎｅｔＬｅｅ）ｓｅｅｄ
ｌｉｎｇｓｏｎｔｈｅｂｕｄｄｉｎｇａｎｄｆｌｏｗｅｒｉｎｇａｇｅｔｙｐｅｓ，ｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｔｕｄｙｗｅｒｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｔｏｕｓｅｔｈｅｃｕｌｔｉｖａｒ‘Ｓｕｚｈｏｕｑｉｎｇ’
ａｓｐｌａｎｔｍａｔｅｒｉａｌ，ｗｈｉｃｈｗｅｒｅｇｒｏｗｎｕｎｄｅｒｆｏｕｒｄｉｆｅｒｅｎｔｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇｂｌｕｅｐｌｕｓｒｅｄｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉ
ｏｄｅｓ（ＬＥＤｓ，Ｂ∶Ｒ＝２∶７），ｂｌｕｅＬＥＤｓ（Ｂ），ｒｅｄＬＥＤｓ（Ｒ）ａｎｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｌａｍｐｓ（ＦＬ）ｆｏｒ１２０ｄａｙｓ．Ｓｏｍｅｉｎｄｉ
ｃｅｓｓｕｃｈａｓｆｌｏｗｅｒｂｕｄｓ，ｏｐｅｎｆｌｏｗｅｒｓ，ｐｉｇｍｅｎｔｓａｎｄａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ，ｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎ，ｓｕｃｒｏｓｅ，ｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒ，ａｎｄ
ｓｔａｒｃｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ．（１）ｗｉｔｈｔｈｅｅｘｔｅｎｓｉｏｎｏｆｆｌｏｗｅｒｉｎｇｔｉｍｅ，ｔｈｅ
ｎｕｍｂｅｒｓｏｆｏｐｅｎｆｌｏｗｅｒｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌａｒｇｅｒｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＲａｎｄＢＲｔｈａｎｔｈａｔｕｎｄｅｒＦＬ．Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆ
ｆｌｏｗｅｒｂｕｄｓｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌａｒｇｅｒｕｎｄｅｒＲａｎｄＢＲｔｈａｎｔｈａｔｕｎｄｅｒＦＬａｔｔｈｅ１００ｔｈｄ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆ
ｆｌｏｗｅｒｂｕｄｓｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌａｒｇｅｒｕｎｄｅｒＢｔｈａｎｔｈａｔｕｎｄｅｒＦＬａｔｔｈｅ１１０ｔｈｄａｎｄ１２０ｔｈｄ；（２）ｔｈｅｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ
ｐｉｇｍｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔｏｆｌｅａｖｅｓｗａｓｇｒａｄｕａｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄｗｉｔｈｔｈｅｅｘｔｅｎｓｉｏｎｏｆｆｌｏｗｅｒｉｎｇｐｅｒｉｏｄ．Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆ
ｐｉｇｍｅｎｔｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢＲｔｈａｎｔｈａｔｕｎｄｅｒＦＬａｔ１００ｔｈｄ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａ
ｔｉｏｎｓｏｆｐｉｇｍｅｎｔｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢｔｈａｎｔｈａｔｕｎｄｅｒＦＬａｔ１１０ｔｈｄ．Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ
ｏｆｐｉｇｍｅｎｔｓｗｅｒｅｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢＲａｔ１２０ｔｈｄ；（３）ｔｈｅｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎａｎｄａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄｃｏｎｔｅｎｔｉｎ
ｌｅａｖｅｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｇｒａｄｕａｌｙａｓｔｈｅｆｌｏｗｅｒｉｎｇｔｉｍｅｗａｓｐｒｏｌｏｎｇｅｄ．Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎｗａｓｈｉｇｈｅｒｉｎ
ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢｔｈａｎｔｈａｔｕｎｄｅｒＦＬｄｕｒｉｎｇｔｈｅｆｌｏｗｅｒｉｎｇｐｅｒｉｏｎｄ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ
ｗａｓｈｉｇｈｅｒｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢｔｈａｎｔｈａｔｕｎｄｅｒＦＬａｔ１００ｔｈｄ．Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄｗａｓｈｉｇｈｅｒｕｎｄｅｒ
ＢａｎｄＢＲｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｔｈａｎｔｈａｔｕｎｄｅｒＦＬａｔ１１０ｔｈｄａｎｄ１２０ｔｈｄ；（４）ａｓｔｈｅｅｘｔｅｎｄｅｄｆｌｏｗｅｒｉｎｇ，ｌｅａｆｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ
ｃｏｎｔｅｎｔａｌｓｏｇｒａｄｕａｌｙｒｅｄｕｃｅｄ，ｗｈｉｃｈｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒ，ｓｕｃｒｏｓｅａｎｄｓｔａｒｃｈｃｏｎｔｅｎｔｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｕｎｄｅｒＲ
ｔｈａｎｔｈａｔｕｎｄｅｒｔｈｅｏｔｈｅｒｌｉｇｈｔｓ．Ｏｂｖｉｏｕｓｌｙ，ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅＦＬ，ＬＥＤｓｉｓｍｏｒｅｅｆｅｃｔｉｖｅｆｏｒｔｈｅｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ
ｇｒｏｗｔｈａｎｄｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈｏｆｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓ，Ｂｉｓｃｏｎｄｕｃｉｖｅｔｏｔｈｅｖｅｇｅｔａｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈｏｆｐａｋｃｈｏｉ，ｗｈｉｌｅＲ
ａｎｄＢＲａｒｅｂｅｎｅｆｉｃｉａｌｔｏｔｈｅｉｒｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈ．ＴｈｅＲＬＥＤｓａｎｄＢＲＬＥＤｓｌｉｇｈｔｓｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓｔｈｅａｒｔｉｆｉｃｉａｌ
ｌｉｇｈｔｓｏｕｒｃｅｆｏｒｔｈｅｐａｋｃｈｏｉｂｒｅｅｄｉｎｇ，ａｎｄｉｔｍｉｇｈｔｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅｆａｃｔｏｒｙｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆｐａｋｃｈｏｉ．
犓犲狔狑狅狉犱狊：ｐａｋｃｈｏｉ；ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ；ｐｉｇｍｅｎｔｓ；ｑｕａｌｉｔｙ；ｃａｒｂｏｎｍｅｔａｂｌｉｓｍ
　　犅狉犪狊狊犻犮犪犮犪犿狆犲狊狋狉犻狊ｓｓｐ．犮犺犻狀犲狀狊犻狊Ｍａｋｉｎｏｖａｒ．
犮狅犿犿狌狀犻狊ｉｓａｔｙｐｉｃａｌｂｉｅｎｎｉａｌｖｅｇｅｔａｂｌｅｓ，ｔｈｅａｄｖａｎｔａ
ｇｅｓｏｆｃｒｏｓｓｂｒｅｅｄｉｎｇｏｆｔｅｎｎｅｅｄｅｉｇｈｔｔｏｎｉｎｅｇｅｎｅｒａ
ｔｉｏｎｓｏｆｂｒｅｅｄｉｎｇ，ｓｏａｓｔｏａｃｃｅｌｅｒａｔｅｔｈｅｂｒｅｅｄｉｎｇ
ｐｒｏｃｅｓｓ，ｓｈｒｉｎｋｉｎｇｔｈｅｓｈｏｒｔｂｒｅｅｄｉｎｇｐｅｒｉｏｄ，ｂｒｅｅｄｅｒｓ
ｏｆｔｅｎｕｓｅｔｈｅｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅａｒｔｉｆｉｃｉａｌｙｃｒｅａｔｅｄｔｏｐｒｏｍｏｔｅ
ｇｒｅｅｎｖｅｇｅｔａｂｌｅｓｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｆｒｏｍｖｅｇｅｔａｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈｔｏ
ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈ，ｐｌｕｓｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆｂｒｅｅｄｉｎｇ［１］．
Ｔｈｅｔｉｍｉｎｇｏｆｆｌｏｗｅｒｉｎｇｉｓｐｒｉｍａｒｉｌｙｉｎｆｌｕｅｎｃｅｄｂｙｅｎ
ｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓ，ｗｈｉｃｈｓｅｒｖｅｔｏｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｅｔｈｅ
ｔｉｍｅｏｆｙｅａｒａｎｄ／ｏｒｇｒｏｗｔｈｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｆａｖｏｒａｂｌｅｆｏｒ
ｓｅｘｕａｌｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｓｅｅｄ ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ
ｌｉｇｈｔｑｕａｌｉｔｙ，ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄ，ｌｉｇｈｔｑｕａｎｔｉｔｙ，ａｎｄｖｅｒｂａｌ
ｉｚａｔｉｏｎ［２］．Ｔｈｅｓｕｎｅｍｉｔｓｔｈｅｍｏｓｔｏｆｉｔｓｒａｄｉａｔｉｏｎｉｎ
ｔｈｅｖｉｓｉｂｌｅｒａｎｇｅ，ｉｔｃｏｖｅｒｓｔｈｅｒａｎｇｅｏｆｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ
ｆｒｏｍ４００－７００ｎｍ［３］．Ｔｈｅｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ，ｑｕａｌｉｔｙ，ｄｕｒａ
ｔｉｏｎａｎｄｉｎｔｅｎｓｉｔｙｏｆｒｅｄ，ｆａｒｒｅｄ，ｂｌｕｅ，ＵＶＡａｎｄ
ＵＶＢｌｉｇｈｔｈａｖｅａｐｒｏｆｏｕｎｄｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｐｌａｎｔｓｂｙ
ｔｒｉｇｇｅｒｉｎｇ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｒｅａｃｔｉｏｎｓｔｏ ｃｏｎｔｒｏｌｔｈｅｉｒ
ｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ［４６］．Ｔｈｅｑｕａｌｉｔｙａｎｄｑｕａｎｔｉｔｙ
ｏｆｌｉｇｈｔａｆｅｃｔｐｌａｎｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｍａｉｎｌｙｔｈｒｏｕｇｈｔｗｏ
ｔｙｐｅｓｏｆｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒｓｔｈｅｒｅｄ／ｆａｒｒｅｄｌｉｇｈｔｒｅｃｅｐｔｏｒｓ
ｐｈｙｔｏｃｈｒｏｍｅｓａｎｄｂｌｕｅ／ＵＶＡｌｉｇｈｔｒｅｃｅｐｔｏｒｓｃｒｙｐｔｏ
ｃｈｒｏｍｅｓ［７］．ＬＥＤｓａｒｅｓｏｌｉｄｓｔａｔｅ，ｌｏｎｇｌａｓｔｉｎｇａｎｄｄｕ
ｒａｂｌｅｓｏｕｒｃｅｓｏｆｎａｒｒｏｗｂａｎｄｌｉｇｈｔｔｈａｔｃａｎｂｅｉｍｐｌｅ
ｍｅｎｔｅｄｉｎｄｙｎａｍｉｃｌｉｇｈｔｉｎｇｓｔｒａｔｅｇｉｅｓｔｏｃｏｎｔｒｏｌｐｌａｎｔ
ｇｒｏｗｔｈ，ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｒｅｓｐｏｎｓｅｓａｎｄ
ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ｉｔｉｓｉｍｐｏｒｔａｎｔｔｏｌｅａｒｎｍｏｒｅａｂｏｕｔｔｈｅｉｎ
ｆｌｕｅｎｃｅｏｆｌｉｇｈｔｑｕａｌｉｔｙｏｎｔｈｅｓｅｐｒｏｃｅｓｓｅｓ［８１１］．
ＶａｒｉｏｕｓｓｔｕｄｉｅｓｈａｖｅｓｈｏｗｎｔｈａｔＬＥＤｓｈａｖｅｂｅｅｎ
ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｙｕｓｅｄｆｏｒｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎｉｎｓｅｖｅｒａｌｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｌ
ｐｌａｎｔｓｐｅｃｉｅｓｓｕｃｈａｓｌｅｔｔｕｃｅ，ｔｏｍａｔｏ，ｃｕｃｕｍｂｅｒ，Ｃｈｉ
ｎｅｓｅｃａｂｂａｇｅ，ｐｅｐｐｅｒ，ｒａｐｅｓｅｅｄ犲狋犮［８１０，１２２０］．Ａｌｔｈｏｕｇｈ
ｐｒｅｖｉｏｕｓｓｔｕｄｉｅｓｈａｖｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｖａｒｉｏｕｓｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ
ａｎｄｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｅｆｅｃｔｓｏｆｌｉｇｈｔｑｕａｌｉｔｙｉｎｍａｎｙｐｌａｎｔ
ｓｐｅｃｉｅｓ，ｆｅｗｒｅｐｏｒｔｓｈａｖｅａｄｄｒｅｓｓｅｄｔｈｅｅｆｅｃｔｏｆＬＥＤ
ｌｉｇｈｔｓｏｕｒｃｅｓａｎｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｌａｍｐｓｏｎｆｌｏｗｅｒｉｎｇ，ｔｈｅ
ｓｕｇａｒｍｅｔａｂｏｌｉｓｍａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｐａｋｃｈｏｉ（犅狉犪狊狊犻犮犪
犮犪犿狆犲狊狋狉犻狊Ｌ．ｓｓｐ．犮犺犻狀犲狀狊犻狊（Ｌ）Ｍａｋｉｎｏｖａｒ．犮狅犿犿狌
狀犻狊ＴｓｅｎｅｔＬｅｅ）ｄｕｒｉｎｇｔｈｅｂｕｄｄｉｎｇａｎｄｆｌｏｗｅｒｉｎｇｓｔａ
ｇｅｓ．Ｔｈｅｏｂｊｅｃｔｉｖｅｏｆｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｔｕｄｙｗａｓｔｏｅｘａｍｉｎｅ
ｔｈｅｅｆｅｃｔｓｏｆｂｌｕｅＬＥＤｓ，ｒｅｄＬＥＤｓ，ｂｌｕｅｐｌｕｓｒｅｄ
ＬＥＤｓ（ＢＲ）［１８］ａｎｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｌａｍｐｓｏｎｆｌｏｗｅｒｉｎｇ，
ｓｕｇａｒｍｅｔａｂｏｌｉｓｍａｎｄｑｕａｌｉｔｙｉｎｌｅａｖｅｓｏｆｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄ
ｌｉｎｇｓｄｕｒｉｎｇｔｈｅｂｕｄｄｉｎｇａｎｄｆｌｏｗｅｒｉｎｇｓｔａｇｅｓａｎｄｔｏ
ｓｅｌｅｃｔｔｈｅｂｅｓｔｌｉｇｈｔｓｆｏｒｔｈｅｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｐａｋｃｈｏｉ
ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒａｃｏｎｔｒｏｌｅｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ．
１　Ｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｍｅｔｈｏｄｓ
１．１　犘犾犪狀狋犿犪狋犲狉犻犪犾狊
ＴｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｗｅｒｅｃｏｎｄｕｃｔｅｄｉｎＲＸＺ１Ｐｈｙ
ｔｏｔｒｏｎ （ＮｉｎｇｂｏＪｉａｎｇｎａｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔＦａｃｔｏｒｙＣＯ．，
Ｎｉｎｇｂｏ，Ｃｈｉｎａ）ａｔＡｎｈｕｉＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＵ
ｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．Ｐａｋｃｈｏｉｃｕｌｔｉｖａｒ‘Ｓｕｚｈｏｕｑｉｎｇ’ｓｅｅｄｓｗｉｔｈａ
ｓｉｍｉｌａｒｓｉｚｅｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄｆｏｒｓｏｗｉｎｇ．Ｓｅｅｄｓｗｅｒｅｓｏｗｎ
ｉｎｃｅｌｓｆｉｌｅｄｗｉｔｈｖｅｒｍｉｃｕｌｉｔｅａｎｄｐｅａｔ（１∶１ｂｙｖｏｌ
ｕｍｅ）ｆｏｒｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ，ｗｉｔｈｏｎｅｓｅｅｄｐｅｒｃｅｌ．Ａｆｔｅｒ
ｓｅｖｅｎｄａｙｓ，ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｗｉｔｈｔｗｏｅｘｐａｎｄｅｄｃｏｔｙｌｅｄｏｎｓ
ｗｅｒｅｔｒａｎｓｆｅｒｒｅｄｔｏｔｈｅｄｉｆｅｒｅｎｔｌｉｇｈｔｓ．
１３７４¥　　　　　　　　　　ABC，«：¢£ＬＥＤｓŒ}™cdefžŸb¤Ÿ¥RSñÖ[òóôâ
１．２　犔犻犵犺狋狋狉犲犪狋犿犲狀狋狊
Ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｗｅｒｅｇｒｏｗｎｕｎｄｅｒａｍｉｘｔｕｒｅｏｆｂｌｕｅ
ｐｌｕｓｒｅｄｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅｓ（ＬＥＤｓ）（ＢＲ，Ｂ∶Ｒ＝２
∶７），ｂｌｕｅＬＥＤｓ，ｒｅｄＬＥＤｓ（ＯＰＴＯＲＵＮＬＴＤ．
ＣＯ．，Ｓｈａｎｇｈａｉ，Ｃｈｉｎａ）ａｔａｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｐｈｏｔｏｆｌｕｘ
ｄｅｎｓｉｔｙ（ＰＰＦＤ）ｏｆ１４０μｍｏｌ·ｍ
２·ｓ１ａｎｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ
ｌａｍｐｓ（ＦＬ，ｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌ，Ｔ５２８Ｗ，ＰＨＩＬＩＰＳＣＯ．，
Ｙａｎｇｚｈｏｕ，Ｃｈｉｎａ）ＰＰＦＤｏｆ８５μｍｏｌ·ｍ
２·ｓ１（Ｆｉｇ．
１）．Ｔｈｅｇｒｏｗｔｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓｓｅｔａｔ２４－２６℃，
ａｎｄｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｈｕｍｉｄｉｔｙｆｌｕｃｔｕａｔｅｄｂｅｔｗｅｅｎ５５％ａｎｄ
６０％．Ｔｈｅｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄｗａｓ１２ｈｏｕｒｓ．Ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｗｅｒｅ
ｒａｎｄｏｍｌｙａｓｓｉｇｎｅｄｔｏｅａｃｈｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｎｄＬＥＤｓ
ａｒｒａｙｓｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙａｓｓｉｇｎｅｄｐｏｓｉｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｇｒｅｅｎ
ｈｏｕｓｅ．Ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｗｅｒｅｃｕｌｔｕｒｅｄｕｎｄｅｒｔｈｅｆｏｕｒｌｉｇｈｔｓ
ｆｏｒｓａｍｐｌｅｓａｔｔｈｅｂｕｄｄｉｎｇｓｔａｇｅ（１００ｔｈｄａｙｓ），ａｔｔｈｅ
１０ｔｈ（１１０ｔｈｄａｙｓ）ａｎｄ２０ｔｈ（１２０ｔｈｄａｙｓ）ｏｆｆｌｏｗｅｒｉｎｇｓｔａ
ｇｅｓ．
１．３　犉犾狅狑犲狉犫狌犱狊犪狀犱狅狆犲狀犳犾狅狑犲狉狊犿犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋狊
Ｗｈｅｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｗｅｒｅｃｕｌｔｕｒｅｄｕｎｄｅｒｔｈｅｆｏｕｒ
ｌｉｇｈｔｓｆｏｒｓａｍｐｌｅｓａｔｔｈｅｂｕｄｄｉｎｇｓｔａｇｅ（１００ｔｈｄａｙｓ），ａｔ
ｔｈｅ１０ｔｈ（１１０ｔｈｄａｙｓ）ａｎｄ２０ｔｈ（１２０ｔｈｄａｙｓ）ｏｆｆｌｏｗｅｒｉｎｇ
ｓｔａｇｅｓ，ａｎｄｒｅｃｏｒｄｅｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｆｌｏｗｅｒｉｎｇａｎｄｔｈｅ
ｎｕｍｂｅｒｏｆｂｕｄｓｏｎｔｈａｔｄａｙ．
１．４　犘犻犵犿犲狀狋犿犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋狊
Ｌｅａｖｅｓｗｅｒｅｗｅｉｇｈｅｄｔｏ０．１ｇ（ｆｒｅｓｈｗｅｉｇｈｔ，
Ｗ），ａｎｄ１０ｍＬ（Ｖ）ｏｆ８０％ａｃｅｔｏｎｅｗａｓａｄｄｅｄｔｏ
ＦＬ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｌａｍｐ（ｃｏｎｔｒｏｌ）；Ｂ：Ｂｌｕｅｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅｓ；
Ｒ：Ｒｅｄｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅｓ
Ｆｉｇ．１　Ｔｈｅｌｉｇｈｔｅｎｅｒｇｙｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｉｇｈｔｓ
０．１ｇｏｆｌｅａｆｓａｍｐｌｅｓｐｌａｃｅｄｉｎｔｏａｍｏｒｔａｒｗｉｔｈｑｕａｒｔｚ
ｓａｎｄ．Ｔｈｅｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌ ｗａｓｅｘｔｒａｃｔｅｄｕｎｔｉｌｔｈｅｌｅａｆ
ｔｕｒｎｅｄｗｈｉｔｅ．Ｔｈｅｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙ（ＯＤ）ｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄ
ｗｉｔｈａＵＶ１２００ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ（Ｊｉｎｐｅｎｇ，Ｓｈａｎｇ
ｈａｉ，Ｃｈｉｎａ）ａｔ４７０ｎｍｆｏｒｃａｒｏｔｅｎｏｉｄ（ＯＤ４７０），ａｔ６６３
ｎｍｆｏｒｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌａ（ＯＤ６６３），ａｎｄａｔ６４５ｎｍｆｏｒｃｈｌｏ
ｒｏｐｈｙｌｂ（ＯＤ６４５）［２１］．
１．５　犛狅犾狌犫犾犲狆狉狅狋犲犻狀犿犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋狊
Ｌｅａｖｅｓ（１．０ｇｏｆｆｒｅｓｈｗｅｉｇｈｔ，Ｗ）ｗｅｒｅｇｒｏｕｎｄ
ｉｎａｍｏｒｔａｒｗｉｔｈｌｉｑｕｉｄｎｉｔｒｏｇｅｎ，ｔｏｗｈｉｃｈ５ｍＬ（犞１）
ｏｆ０．０６７ｍｏｌ·Ｌ－１ｐｏｔａｓｓｉｕｍｐｈｏｓｐｈａｔｅｂｕｆｅｒ（ＰＢＳ）
ｗａｓａｄｄｅｄ，ａｎｄｗｅｒｅｔｈｅｎｆｉｌｔｅｒｅｄｔｈｒｏｕｇｈｆｉｌｔｅｒｐａｐｅｒ．
Ｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｗａｓｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅｄａｔ１２０００ｇｆｏｒ１０ｍｉｎ，
ａｎｄｔｈｅｓｕｐｅｒｎａｔａｎｔｗａｓｒｅｍｏｖｅｄ．Ｔｈｅｅｘｔｒａｃｔ（１ｍＬ，
犞２）ａｎｄＣｏｏｍａｓｓｉｅｂｒｉｌｉａｎｔｂｌｕｅＧ２５０（５ｍＬ）ｗａｓ
ｔｈｏｒｏｕｇｈｌｙｍｉｘｅｄ．Ｔｈｅｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄ
ｕｓｉｎｇａＵＶ１２００ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒａｔ５９５ｎｍ．Ｔｏ
ｄｅｔｅｒｍｉｎｅａｓｔａｎｄａｒｄｃｕｒｖｅ，０，０．２，０．４，０．６，０．８，
ａｎｄ１．０ｍＬｏｆ１００μｇ·Ｌ
－１ｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍａｌｂｕｍｉｎｗａｓ
ａｄｄｅｄｔｏ６ｖｏｌｕｍｅｔｒｉｃｆｌａｓｋｓ，ａｎｄｄｉｓｔｉｌｅｄｗａｔｅｒｗａｓ
ａｄｄｅｄｔｏｒｅａｃｈａｖｏｌｕｍｅｏｆ１ｍＬ．Ｔｈｅｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙ
ｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄｂｙａＵＶ１２００ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒａｔ５９５
ｎｍ（ρ）．Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎｗａｓｄｅ
ｔｅｒｍｉｎｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅｆｏｌｏｗｉｎｇｅｑｕａｔｉｏｎ：ｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎ
（ｍｇ·ｇ１）＝ρ犞１／犠犞２
［２２］．Ｗｈｅｒｅρｉｓｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙ，
犞１ｉｓｔｏｔａｌｖｏｌｕｍｅｏｆｅｘｔｒａｃｔ，犞２ｉｓｖｏｌｕｍｅｏｆｒｅａｃ
ｔｉｏｎｓ，ａｎｄ犠ｉｓｆｒｅｓｈｗｅｉｇｈｔ（ｇ）ｏｆｔｈｅｓａｍｐｌｅｓ．
１．６　犃狊犮狅狉犫犻犮犪犮犻犱犿犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋狊
Ｌｅａｖｅｓ（１．０ｇ，ｆｒｅｓｈｗｅｉｇｈｔ，Ｗ）ｗｅｒｅｇｒｏｕｎｄ
ｉｎａｍｏｒｔａｒｗｉｔｈｌｉｑｕｉｄｎｉｔｒｏｇｅｎ．Ｎｅｘｔ，５ｍＬ（犞１）
ｏｆ５％ｔｒｉｃｈｌｏｒｏａｃｅｔｉｃａｃｉｄ（ＴＣＡ）ｗａｓａｄｄｅｄａｎｄ
ｔｈｅｍｉｘｔｕｒｅｗａｓｆｉｌｔｅｒｅｄｔｈｒｏｕｇｈｆｉｌｔｅｒｐａｐｅｒ．Ｔｈｅ
ｅｘｔｒａｃｔｗａｓｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅｄａｔ１００００ｇｆｏｒ１０ｍｉｎ，ａｎｄ
ｔｈｅ ｓｕｐｅｒｎａｔａｎｔ ｗａｓ ｒｅｍｏｖｅｄ． Ｔｈｅ ｅｘｔｒａｃｔ
（１．０ｍＬ，犞２）ａｎｄ１．０ｍＬｏｆｅｔｈａｎｏｌｗｅｒｅｔｈｏｒ
ｏｕｇｈｌｙｍｉｘｅｄ．Ｎｅｘｔ，０．５ｍＬｏｆ０．４％ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃ
ａｃｉｄｅｔｈａｎｏｌ，１ｍＬｏｆ０．５％１，１０ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ
ｅｔｈａｎｏｌａｎｄ０．５ｍＬｏｆ０．０３ｇ·Ｌ－１ｆｅｒｒｉｃｃｈｌｏｒｉｄｅ
ｗｅｒｅａｄｄｅｄｆｏｒａｔｏｔａｌｖｏｌｕｍｅｏｆ５ｍＬ．Ｔｈｅｏｐｔｉｃａｌ
ｄｅｎｓｉｔｙｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄｕｓｉｎｇａＵＶ１２００ｓｐｅｃｔｒｏ
ｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ （Ｊｉｎｐｅｎｇ， Ｓｈａｎｇｈａｉ， Ｃｈｉｎａ） ａｔ
５３４ｎｍ．Ｔｏｏｂｔａｉｎａｓｔａｎｄａｒｄｃｕｒｖｅ，０，０．２，０．４，
０．６，０．８，ｏｒ１．０ｍＬｏｆ１００ｍｇ·Ｌ－１ｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍ
ａｌｂｕｍｉｎｗａｓａｄｄｅｄｔｏ６ｖｏｌｕｍｅｔｒｉｃｆｌａｓｋｓ，ａｎｄｄｉｓ
ｔｉｌｅｄｗａｔｅｒｗａｓａｄｄｅｄｔｏｒｅａｃｈａｖｏｌｕｍｅｏｆ１ｍＬ．
ＴｈｅｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄｂｙａＵＶ１２００
ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒａｔ５３４ｎｍ （ρ）．Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａ
ｔｉｏｎｏｆａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅｆｏｌ
ｌｏｗｉｎｇｅｑｕａｔｉｏｎ：ａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ（ｍｇ
·ｇ１）＝ρ犞１／犠犞２
［２２］．Ｗｈｅｒｅρｉｓｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙ，
犞１ｉｓｔｏｔａｌｖｏｌｕｍｅｏｆｅｘｔｒａｃｔ，犞２ｉｓｖｏｌｕｍｅｏｆｒｅａｃ
ｔｉｏｎｓ，ａｎｄ犠ｉｓｆｒｅｓｈｗｅｉｇｈｔ（ｇ）ｏｆｔｈｅｓａｍｐｌｅｓ．
１．７　犛狌犵犪狉犪狀犱狊狋犪狉犮犺犿犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋狊
Ｌｅａｖｅｓ（０．５ｇ，ｄｒｙｗｅｉｇｈｔ）ｗｅｒｅｇｒｏｕｎｄｉｎａ
２３７ !　"　#　$　%　&　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３６õ
ｍｏｒｔａｒｗｉｔｈｌｉｑｕｉｄｎｉｔｒｏｇｅｎ．Ｔｈｅｎ１ｍＬｏｆ８０％
ｅｔｈａｎｏｌｗａｓａｄｄｅｄ，ａｎｄｔｈｅｍｉｘｔｕｒｅｗａｓｆｉｌｔｅｒｅｄ
ｔｈｒｏｕｇｈｆｉｌｔｅｒｐａｐｅｒ．Ｔｈｅｆｉｌｔｒａｔｅｓｗｅｒｅｒｅｃｏｖｅｒｅｄ，
ａｎｄｔｈｅｒｅｓｉｄｕｅｓｗｅｒｅｗａｓｈｅｄａｇａｉｎｗｉｔｈ７０％ｅｔｈ
ａｎｏｌａｎｄｆｉｌｔｅｒｅｄ．Ｂｏｔｈｆｉｌｔｒａｔｅｓｗｅｒｅｍｉｘｅｄ，ａｎｄ３
ｍＬｏｆｄｉｓｔｉｌｅｄｗａｔｅｒｗａｓａｄｄｅｄ．Ｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｗａｓ
ｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅｄａｔ１２０００ｇｆｏｒ１５ｍｉｎ，ａｎｄ１ｍＬｏｆｓｕ
ｐｅｒｎａｔａｎｔｗａｓｃｏｌｅｃｔｅｄ．Ｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒｃｏｎｃｅｎｔｒａ
ｔｉｏｎｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｔｈｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｃｉｄａｎｔｈｒｏｎｅ
ｍｅｔｈｏｄａｎｄｍｅａｓｕｒｅｄａｔ６２０ｎｍ．Ｓｕｃｒｏｓｅｃｏｎｃｅｎ
ｔｒａｔｉｏｎｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅｐｈｌｏｒｏｇｌｕｃｉｎｏｌ
ｍｅｔｈｏｄａｎｄｍｅａｓｕｒｅｄａｔ４８０ｎｍ［２１］．Ｔａｋａｈａｓｈｉ’ｓ
ｍｅｔｈｏｄｗａｓｕｓｅｄｆｏｒｓｔａｒｃｈｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ［２３］．Ｔｈｅｒｅｓ
ｉｄｕｅｏｂｔａｉｎｅｄａｆｔｅｒｅｔｈａｎｏｌｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｗａｓｒｅｓｕｓ
ｐｅｎｄｅｄｗｉｔｈ０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ｓｏｄｉｕｍａｃｅｔａｔｅｂｕｆｆｅｒ
（ｐＨ４．８）ａｎｄｂｏｉｌｅｄｆｏｒ２０ｍｉｎ．Ｔｈｅｇｅｌａｔｉｎｉｚｅｄ
ｓｔａｒｃｈｗａｓｄｉｇｅｓｔｅｄｗｉｔｈａｍｙｌｏｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｅｆｏｒ４ｈ
ａｔ３７℃ａｎｄｂｏｉｌｅｄａｇａｉｎｔｏｓｔｏｐｔｈｅｅｎｚｙｍａｔｉｃｒｅ
ａｃｔｉｏｎ．Ａｆｔｅｒｃｏｏｌｉｎｇ，ｔｈｅ ｍｉｘｔｕｒｅ ｗａｓｃｅｎｔｒｉ
ｆｕｇｅｄ，ａｎｄｔｈｅａｍｏｕｎｔｏｆｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒｉｎｔｈｅｓｕ
ｐｅｒｎａｔａｎｔｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙａｎｔｈｒｏｎｅｃｏｌｏｒｉｍｅ
ｔｒｙ［２２］．Ｔｈｅｓｔａｒｃｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓｅｓｔｉｍａｔｅｄｂｙ
ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇｇｌｕｃｏｓｅｔｏｓｔａｒｃｈｅｑｕｉｖａｌｅｎｔｓｕｓｉｎｇａ
ｆａｃｔｏｒｏｆ０．９．
１．８　犛狋犪狋犻狊狋犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊
ＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌａｎａｌｙｓｅｓｗｅｒｅｃｏｎｄｕｃｔｅｄｗｉｔｈＳｔａ
ｔｉｓｔｉｃａｌＰｒｏｄｕｃｔａｎｄＳｅｒｖｉｃｅＳｏｌｕｔｉｏｎｓ（ＳＰＳＳ）ｆｏｒ
Ｗｉｎｄｏｗｓ，Ｖｅｒｓｉｏｎ１６．０（ＳＰＳＳＩｎｃ．２００７）．Ｄａｔａ
ｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｕｓｉｎｇａｎａｌｙｓｉｓｏｆｖａｒｉａｎｃｅ（ＡＮＯ
ＶＡ），ａｎｄｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｂｅｔｗｅｅｎ ｍｅａｎｓｗｅｒｅ
ｔｅｓｔｅｄｕｓｉｎｇＴｕｋｅｙ’ｓＴｅｓｔ（犘＜０．０５）．
２　Ｒｅｓｕｌｔｓ
２．１　犜犺犲狀狌犿犫犲狉狅犳犳犾狅狑犲狉犫狌犱狊犪狀犱狅狆犲狀犳犾狅狑犲狉狊
Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｉｇｈｔｓｏｕｒｃｅｓｈａｄｖａｒｉａｂｌｅｅｆｆｅｃｔｓｏｎ
ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｆｌｏｗｅｒｓｉｎｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓ
ｆｒｏｍ１００ｔｏ１２０ｄａｙｓ（Ｔａｂｌｅ１）．Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｓｏｆ
ｏｐｅｎｆｌｏｗｅｒｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓ
ｕｎｄｅｒＲａｎｄＢＲｔｈａｎｉｎｔｈｏｓｅｕｎｄｅｒＦＬｄｕｒｉｎｇｔｈｅ
ｆｌｏｗｅｒｉｎｇｓｔａｇｅ．Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｆｌｏｗｅｒｂｕｄｓｗａｓ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒａｔｔｈｅ１００ｔｈｄａｙｕｎｄｅｒＲａｎｄ
ＢＲｔｈａｎＦＬａｎｄＢ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆ
ｆｌｏｗｅｒｂｕｄｓｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒａｔｔｈｅ１１０ｔｈ
ｄａｙａｎｄ１２０ｔｈ ｄａｙｕｎｄｅｒＢｔｈａｎｕｎｄｅｒＦＬ．Ｔｈｅ
ｐｒｅｓｅｎｔｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＲａｎｄＢＲＬＥＤｓｐｒｏ
ｍｏｔｅｄｔｈｅｆｌｏｗｅｒｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓ．
２．２　犜犺犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犻狅狀狊狅犳狆犻犵犿犲狀狋狊
Ｔｈｅｌｅａｆｐｉｇｍｅｎｔｓｏｆｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓｖａｒｉｅｄ
ｉｎｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｉｇｈｔｓ．Ｔｈｅｐｈｏｔｏｓｙｎ
ｔｈｅｔｉｃｐｉｇｍｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔｏｆｌｅａｖｅｓｗａｓｇｒａｄｕａｌｙｄｅ
ｃｒｅａｓｅｄｗｉｔｈｔｈｅｅｘｔｅｎｓｉｏｎｏｆｆｌｏｗｅｒｉｎｇｐｅｒｉｏｄ．
Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌａ，ｂａｎｄｔｏｔａｌ
ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｗｅｒｅｇｒｅａｔｅｓｔｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢＲａｔ
１００ｔｈｄａｙ，ｆｏｌｏｗｅｄｂｙＢ，ｗｈｉｃｈｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ
ｈｉｇｈｅｒｔｈａｎＦＬａｎｄｌｏｗｅｓｔｕｎｄｅｒＦＬ（Ｆｉｇ．２，Ａ－
Ｃ）．Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｃａｒｏｔｅｎｏｉｄｗａｓｈｉｇｈｅｓｔ
ｕｎｄｅｒＢＲａｎｄＢ，ｗｈｉｃｈｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒ
ｔｈａｎＦＬ，ａｎｄｌｏｗｅｓｔｕｎｄｅｒＦＬ（Ｆｉｇ．２，Ｄ）．Ｔｈｅ
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｐｉｇｍｅｎｔｓｗｅｒｅｇｒｅａｔｅｓｔｉｎｓｅｅｄ
ｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢａｔ１１０ｔｈｄａｙ，ｗｈｉｃｈｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ
ｈｉｇｈｅｒｔｈａｎＢＲ，ＲａｎｄＦＬ（Ｆｉｇ．２）．Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎ
ｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｐｉｇｍｅｎｔｓｗｅｒｅｇｒｅａｔｅｓｔｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎ
ｄｅｒＢＲａｔ１２０ｔｈｄａｙ，ｆｏｌｏｗｅｄｂｙＢａｎｄＦＬａｎｄｌｏｗ
ｅｓｔｕｎｄｅｒＲ（Ｆｉｇ．２）．Ｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｒｅｓｕｌｔｓｄｅｍｏｎ
ｓｔｒａｔｅｄｔｈａｔＢＲａｎｄＢＬＥＤｓｗｅｒｅｂｅｎｅｆｉｃｉａｌｔｏｐｉｇ
ｍｅｎｔｓａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓ．
２．３　犛狅犾狌犫犾犲狆狉狅狋犲犻狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犻狅狀
Ｔｈｅｓｏｌｕｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｃｏｎｔｅｎｔｉｎｌｅａｖｅｓ ｄｅ
ｃｒｅａｓｅｄｇｒａｄｕａｌｙａｓｔｈｅｆｌｏｗｅｒｉｎｇｔｉｍｅｗａｓｐｒｏ
ｌｏｎｇｅｄ．Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎｗａｓ
ｈｉｇｈｅｓｔｉｎｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢＬＥＤｓａｔ１００ｔｈ
ｄａｙ，ｆｏｌｏｗｅｄｂｙＢＲａｎｄｌｏｗｅｓｔｕｎｄｅｒＦＬ（Ｆｉｇ．３）．
犜犪犫犾犲１　犜犺犲狀狌犿犫犲狉狅犳犳犾狅狑犲狉犫狌犱狊犪狀犱狅狆犲狀犳犾狅狑犲狉狊狆犲狉狆犾犪狀狋犻狀狆犪犽犮犺狅犻犵狉犲狑狌狀犱犲狉犱犻犳犳犲狉犲狀狋
犾犻犵犺狋狊狌狀狋犻犾犳犾狅狑犲狉犻狀犵（１００１２０犱犪狔狊）
Ｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔ
Ｎｕｍｂｅｒｏｆｆｌｏｗｅｒｂｕｄｓ Ｎｕｍｂｅｒｏｆｏｐｅｎｆｌｏｗｅｒｓ
１００ｔｈｄａｙ １１０ｔｈｄａｙ １２０ｔｈｄａｙ １００ｔｈｄａｙ １１０ｔｈｄａｙ １２０ｔｈｄａｙ
ＢＲ ２．６７ａ ５．３３ｂ １１．６７ｂｃ ２．３３ａ ５．０１ａ １０．３３ａｂ
Ｂ １．３３ｂ ７．３３ａ １７．３３ａ ０．３３ｂ １．３３ｂ ９．３３ｂ
Ｒ ２．６７ａ ５．３３ｂ １２．３３ｂ ２．６７ａ ５．６７ａ １１．３３ａ
ＦＬ １．３３ｂ ３．３３ｃ １０．３３ｃ ０．３３ｂ ０．６７ｂ ７．０５ｃ
　　Ｎｏｔｅ：ＢＲ．Ｂｌｕｅｐｌｕｓｒｅｄｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅｓ；Ｂ：Ｂｌｕｅｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅｓ；Ｒ．Ｒｅｄｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅｓ；ＦＬ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｌａｍｐ．Ｖａｌｕｅｓ
ａｒｅｔｈｅｍｅａｎ±ｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎ．Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｅｔｔｅｒｓｗｉｔｈｉｎｔｈｅｃｏｌｕｍｎｉｎｄｉｃａｔｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓａｍｏｎｇｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｓａｔ０．０５ｌｅｖｅｌａｃ
ｃｏｒｄｉｎｇｔｏＴｕｋｅｙ’ｓｔｅｓｔ（ｎ＝３）．Ｔｈｅｓａｍｅａｓｂｅｌｏｗ．
３３７４¥　　　　　　　　　　ABC，«：¢£ＬＥＤｓŒ}™cdefžŸb¤Ÿ¥RSñÖ[òóôâ
Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｅｔｔｅｒｓｗｉｔｈｉｎｔｈｅｓａｍｅｓｔａｇｅｉｎｄｉｃａｔｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓａｍｏｎｇｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｓａｔ０．０５ｌｅｖｅｌａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏ
Ｔｕｋｅｙ’ｓｔｅｓｔ（ｎ＝３）．Ｔｈｅｂａｒｓｒｅｐｒｅｓｅｎｔｔｈｅｓｔａｎｄａｒｄｅｒｒｏｒ．Ｔｈｅｓａｍｅａｓｂｅｌｏｗ．
Ｆｉｇ．２　Ｔｈｅｐｉｇｍｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｉｇｈｔｑｕａｌｉｔｉｅｓｆｏｒ１００ｔｈ，１１０ｔｈａｎｄ１２０ｔｈｄａｙ
Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎｗａｓｇｒｅａｔｅｓｔ
ｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢＬＥＤｓａｔ１１０ｔｈｄａｙ，ａｎｄｔｈｅ
ｏｔｈｅｒｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｓｈｏｗｅｄｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒ
ｅｎｃｅｓ．Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎｗａｓ
ｈｉｇｈｅｓｔｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢａｎｄＦＬａｔ１２０ｔｈｄａｙ
ａｎｄｌｏｗｅｓｔｕｎｄｅｒＲ．Ｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄ
ｔｈａｔＢＬＥＤｓｗａｓｒｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅｆｏｒｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ
ｏｆｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎｉｎｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓ．
２．４　犃狊犮狅狉犫犻犮犪犮犻犱犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犻狅狀
Ｔｈｅａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄｃｏｎｔｅｎｔｉｎｌｅａｖｅｓｄｅｃｒｅａｓｅｄ
ｇｒａｄｕａｌｙａｓｔｈｅｆｌｏｗｅｒｉｎｇｔｉｍｅｗａｓｐｒｏｌｏｎｇｅｄ．Ｔｈｅ
Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄｗａｓｈｉｇｈｅｓｔｉｎ
ｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＢＬＥＤｓａｔ１００ｔｈｄａｙ，ｆｏｌ
ｌｏｗｅｄｂｙＲＬＥＤｓａｎｄｌｏｗｅｓｔｕｎｄｅｒＦＬ（Ｆｉｇ．４）．
Ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ
ｈｉｇｈｅｒｕｎｄｅｒＢａｎｄＢＲｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｔｈａｎｕｎｄｅｒＦＬ
ａｔ１１０ｔｈｄａｙａｎｄ１２０ｔｈｄａｙ （Ｆｉｇ．４）．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓ
ｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＢａｎｄＢＲＬＥＤｓｗａｓｒｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅｆｏｒ
ｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄｉｎｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄ
ｌｉｎｇｓ．
２．５　犛狌犵犪狉犪狀犱狊狋犪狉犮犺犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犻狅狀狊
Ｔｈｅｓｕｇａｒａｎｄｓｔａｒｃｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｐａｋ
ｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓｖａｒｉｅｄｉｎｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｉｇｈｔｓ
ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ． Ａｓ ｔｈｅ ｅｘｔｅｎｄｅｄ ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ，ｌｅａｆ
ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｃｏｎｔｅｎｔｉｓａｌｓｏｇｒａｄｕａｌｙｒｅｄｕｃｅｄ．Ｔｈｅ
Ｆｉｇ．３　Ｔｈｅｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｐａｋｃｈｏｉ
ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｉｇｈｔｓｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｆｏｒ
１００ｔｈ，１１０ｔｈａｎｄ１２０ｔｈｄａｙ．
Ｆｉｇ．４　Ｔｈｅａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓ
ｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｆｏｒ１００ｔｈ，
１１０ｔｈａｎｄ１２０ｔｈｄａｙ
４３７ !　"　#　$　%　&　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３６õ
Ｆｉｇ．５　Ｔｈｅｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｐａｋｃｈｏｉ
ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｆｏｒ１００ｔｈ，
１１０ｔｈａｎｄ１２０ｔｈｄａｙ
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｓｕｃｒｏｓｅ，ｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒａｎｄｓｔａｒｃｈ
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ｆｏｌｏｗｅｄｂｙＢＲａｎｄＢＬＥＤｓ，ｗｈｉｃｈｓｈｏｗｅｄｓｉｇｎｉｆ
ｉｃａｎｔｈｉｇｈｅｒｔｈａｎＦＬａｎｄｌｏｗｅｓｔｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒ
ＦＬ（Ｆｉｇ．５，Ａ－Ｃ）．ＴｈｅｓｅｒｅｓｕｌｔｓｒｅｖｅａｌｅｄｔｈａｔＲ
ＬＥＤｓａｒｅｔｈｅｂｅｓｔｌｉｇｈｔｓｆｏｒａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆｓｕ
ｃｒｏｓｅ，ｓｔａｒｃｈａｎｄｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒｉｎｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄ
ｌｉｎｇｓ．
３　Ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ
３．１　犅犾狌犲狆犾狌狊狉犲犱犔犈犇狊犪狀犱狉犲犱犔犈犇狊犿犪狔狆狉狅犳犻狋
犳狅狉狋犺犲犳犾狅狑犲狉犻狀犵狅犳狆犾犪狀狋狊
　　Ｆｌｏｗｅｒｉｎｇｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｉｃｅｖｅｎｔｓｉｎ
ｐｌａｎｔｓ，ｗｈｉｃｈｉｓａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｌｉｇｈｔｉｒｒａｄｉａｎｃｅａｎｄ／
ｏｒｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ［２４］．Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｆｌｏｗｅｒｓ ｗａｓ
ｈｉｇｈｅｓｔｉｎｎｏｎｈｅａｄｉｎｇＣｈｉｎｅｓｅｃａｂｂａｇｅｓｅｅｄｌｉｎｇｓ
ｇｒｏｗｎｕｎｄｅｒＲＬＥＤｓａｎｄＢｐｌｕｓＲＬＥＤｓ（１∶
８）［１８］．Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｓｏｆ犆狔犮犾犪犿犲狀ｆｌｏｗｅｒｂｕｄｓａｎｄ
ｏｐｅｎｆｌｏｗｅｒｓｗｅｒｅｈｉｇｈｅｓｔｉｎｐｌａｎｔｓｇｒｏｗｎｕｎｄｅｒａ
ｍｉｘｔｕｒｅｏｆＢｐｌｕｓＲＬＥＤｓ（Ｂ∶Ｒ＝１０∶１）ｃｏｍ
ｐａｒｅｄｗｉｔｈＦＬａｎｄｏｔｈｅｒｌｉｇｈｔｓｏｕｒｃｅｓ［２５］．Ｈｏｗｅｖ
ｅｒ，ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｖｉｓｉｂｌｅｆｌｏｗｅｒｂｕｄｓｉｎｍａｒｉ
ｇｏｌｄｓｗａｓａｂｏｕｔｆｉｖｅｔｉｍｅｓｇｒｅａｔｅｒｉｎＦＬｔｈａｎｉｎＢ
ｏｒＲ ＬＥＤｓ［２６］．ＭｏｎｏｃｈｒｏｍａｔｉｃＢｌｉｇｈｔｄｅｌａｙｅｄ
ｆｌｏｗｅｒｉｎｇｉｎ犃狉犪犫犻犱狅狆狊犻狊ｐｏｓｓｉｂｌｙｂｙｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇ
ｃｒｙｐｔｏｃｈｒｏｍｅｓ［７］．Ｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｔｕｄｙｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ
ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｆｌｏｗｅｒｓｗａｓｈｉｇｈｅｓｔｉｎｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄ
ｌｉｎｇｓｇｒｏｗｎｕｎｄｅｒＲＬＥＤｓａｎｄＢｐｌｕｓＲＬＥＤｓ（２
∶７），ａｎｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｆｌｏｗｅｒｂｕｄｓｗａｓｈｉｇｈｅｒｉｎ
ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｇｒｏｗｎｕｎｄｅｒＬＥＤｓｔｈａｎＦＬ．Ｔｈｅｆｉｎｄ
ｉｎｇｓｆｒｏｍｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｔｕｄｙａｒｅｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔｗｉｔｈ
ｔｈｏｓｅｏｆＬｉ犲狋犪犾．［１８］，Ｈｅｏ犲狋犪犾．［２５］ａｎｄＭｏｃｋｌｅｒ犲狋
犪犾．［７］，ｂｕｔｉｎｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔｗｉｔｈａｒｅｐｏｒｔｆｒｏｍＨｅｏ［２６］．
Ｔｈｅｓｈｉｆｔｉｎｐｌａｎｔｓｆｒｏｍｖｅｇｅｔａｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈｔｏｆｌｏｒａｌ
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ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ （ｃｒｙｐｔｏｃｈｒｏｍｅｓ）［２７］．Ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒｏｆ
ｆｌｏｗｅｒｂｕｄｓａｎｄｏｐｅｎｆｌｏｗｅｒｓａｎｄｔｈｅｄｕｒａｔｉｏｎｏｆ
ｆｌｏｗｅｒｉｎｇｍａｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｗｉｔｈｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｌａｎｔ
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ｖａｒｉａｂｌｅ［１８］．Ｓｐｅｃｔｒａｌｑｕａｌｉｔｙｈａｓａｍａｊｏｒｉｎｆｌｕｅｎｃｅ
ｏｎｉｎｄｕｃｔｉｏｎｒａｔｅｏｆｆｌｏｗｅｒｂｕｄｄｉｎｇａｎｄｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔ
ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ．ＴｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｔｕｄｙｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＲ
ＬＥＤｓａｎｄＢＲＬＥＤｓｗｅｒｅｂｅｎｅｆｉｔｆｏｒｔｈｅｆｌｏｗｅｒｉｎｇ
ｐｒｏｃｅｓｓ．
３．２　犅犾狌犲犔犈犇狊犫犲狀犲犳犻狋犲犱狋犺犲犾犲犪犳狇狌犪犾犻狋狔狅犳狆犾犪狀狋狊
ＴｈｅｐｒｅｓｅｎｔｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔＢ ＬＥＤｓ
ｂｅｎｅｆｉｔｓａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄａｎｄｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎａｃｃｕｍｕ
ｌａｔｉｏｎｏｆｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓ，ｗｈｉｃｈａｒｅｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔ
ｗｉｔｈｒｅｐｏｒｔｓｂｙＬｉ犲狋犪犾．［１８］，Ｙａｎｇ犲狋犪犾．［２８］ａｎｄ
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ｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎｉｎｌｅｔｔｕｃｅｌｅａｖｅｓｓｈｏｗｅｄｎｏｓｉｇｎｉｆｉ
ｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓａｍｏｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ［１０］．Ｂ ＬＥＤｓ
ｍｉｇｈｔｂｅｎｅｆｉｔｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｓｕｂ
ｓｔａｎｃｅｓ，ａｎｄｔｈｅｓｅｅｆｆｅｃｔｓｍａｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｗｉｔｈｐｌａｎｔ
ｓｐｅｃｉｅｓｏｒｃｕｌｔｉｖａｒｓ［１８］．Ｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｔｕｄｙａｌｓｏ
ｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｆｌｏｗｅｒｉｎｇｗａｓｄｅｌａｙｅｄｕｎｄｅｒＢ
ＬＥＤｓ，ｔｈｉｓｍｉｇｈｔｒｅｌａｔｅｗｉｔｈｔｈｅｈｉｇｈｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ
ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ，ｗｈｉｃｈｔｈｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｓｗａｓａｃｃｕｍｕｌａｔｅｄ
ｉｎｌｅａｖｅｓｏｆｆｅｒｅｄｔｈｅｍａｔｅｒｉａｌｓｅｃｕｒｉｔｙｔｏｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ
ｇｒｏｗｔｈｏｆｇｒｅｅｎｖｅｇｅｔａｂｌｅｓ．Ｉｎｓｕｍｍａｒｙ，ｆｏｒｔｈｅ
ｐｕｒｐｏｓｅｏｆｉｍｐｒｏｖｉｎｇｔｈｅｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙｏｆｖｅｇ
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ｅｔａｂｌｅｓ，ＢＬＥＤｓｃｏｕｌｄｂｅｃｈｏｓｅｎａｓｔｈｅｐｒｅｆｅｒｒｅｄ
ｌｉｇｈｔｓｉｎａｒｔｉｆｉｃｉａｌｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｐａｋｃｈｏｉ．
３．３　犠犺犻犮犺犾犻犵犺狋狑犪狊狋犺犲犫犲狊狋犾犻犵犺狋犳狅狉犪犮犮狌犿狌犾犪
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　　Ｖａｒｉａｔｉｏｎｓｉｎｌｉｇｈｔｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｗｉｌａｆｆｅｃｔｔｈｅ
ｍｅｔａｂｏｌｉｃｐｒｏｃｅｓｓｅｓ［３０］．Ｌｉｇｈｔｑｕａｌｉｔｙｒｅｇｕｌａｔｅｓｔｈｅ
ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｈｉｇｈｅｒｐｌａｎｔｓ，ａｎｄｃａｒ
ｂｏｈｙｄｒａｔｅｃｏｎｔｅｎｔｉｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｕｎｄｅｒｒｅｄｌｉｇｈｔ［３１］．
Ｒｅｄｌｉｇｈｔｍａｙｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆ
ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈａｔｅｓ［３２］．Ｒｅｄｌｉｇｈｔｅｎｈａｎｃｅｓｓｔａｒｃｈａｃｃｕ
ｍｕｌａｔｉｏｎｉｎｇｌｙｃｉｎｅａｎｄｓｏｒｇｈｕｍｓｐｅｃｉｅｓ［３３］．Ｔｈｅ
ｐｒｅｓｅｎｔｓｔｕｄｙｒｅｖｅａｌｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｔａｒｃｈｃｏｎｃｅｎｔｒａ
ｔｉｏｎ ｗａｓｇｒｅａｔｅｓｔｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｇｒｏｗｎ ｕｎｄｅｒ Ｒ
ＬＥＤｓ，ａｎｄｔｈｉｓｌｉｇｈｔｗａｓａｄｖａｎｔａｇｅｏｕｓｔｏａｃｃｕｍｕ
ｌａｔｉｏｎｏｆｓｔａｒｃｈｉｎｐａｋｃｈｏｉｗｈｉｃｈｗａｓｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔ
ｗｉｔｈｔｈｅｐｒｅｖｉｏｕｓｓｔｕｄｉｅｓ．ＲＬＥＤｓｍａｙｐｒｏｍｏｔｅ
ｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｐｒｏｄｕｃｔｓ
ｂｕｔｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎ ｏｆｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ
ｐｒｏｄｕｃｔｓｏｕｔｏｆｌｅａｖｅｓ．Ｔｈｕｓ，ｔｈｅｓｔａｒｃｈｕｌｔｉｍａｔｅｌｙ
ａｃｃｕｍｕｌａｔｅｄｉｎｌｅａｖｅｓ［１８］．Ｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｔｕｄｙａｌｓｏ
ｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｓｕｃｒｏｓｅａｎｄｓｏｌ
ｕｂｌｅｓｕｇａｒ ｗｅｒｅｇｒｅａｔｅｓｔｉｎｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒ Ｒ
ＬＥＤｓｄｕｒｉｎｇｔｈｅｂｕｄｄｉｎｇａｎｄｆｌｏｗｅｒｉｎｇｓｔａｇｅｓａｎｄ
ｔｈｅＲＬＥＤｓａｎｄＢｐｌｕｓＲＬＥＤｓｐｒｏｍｏｔｅｄｔｈｅｆｌｏｗ
ｅｒｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓ．Ｔｈｅｆｌｏｗｅｒｉｎｇｍｉｇｈｔｒｅｌａｔｅｗｉｔｈｔｈｅ
ｈｉｇｈｓｕｇａｒａｎｄｓｔａｒｃｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ，ｗｈｉｃｈａｄ
ｖａｎｃｅｄｔｈｅｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｆｒｏｍｖｅｇｅｔａｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈｔｏｒｅ
ｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｅａｒｌｙｆｌｏｗｅｒｉｎｇ．Ｒ ＬＥＤｓ
ｍａｙｂｅｕｓｅｄａｓｔｈｅｍａｉｎｌｉｇｈｔｓｆｏｒｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ
ｇｒｏｗｔｈｏｆｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓ．
Ｉｎｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ，ＲＬＥＤｓａｎｄＢｐｌｕｓＲ （２∶７）
ＬＥＤｓｓｈｏｕｌｄｂｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｔｈｅｐｒｅｆｅｒｒｅｄｌｉｇｈｔｓｉｎ
ｔｈｅａｒｔｉｆｉｃｉａｌｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓｔｏｇｅｔ
ｍｏｒｅｆｌｏｗｅｒｓａｎｄｅａｒｌｙｆｌｏｗｅｒｉｎｇ．Ｂｙｃｏｎｔｒａｓｔ，Ｂ
ＬＥＤｓｓｈｏｕｌｄｂｅｕｓｅｄａｓｔｈｅｐｒｅｆｅｒｒｅｄｌｉｇｈｔｓｆｏｒ
ｈｉｇｈｅｒｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｇｒｏｗｔｈ
ａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐａｋｃｈｏｉｓｅｅｄｌｉｎｇｓ．
犚犲犳犲狉犲狀犮犲狊：
［１］　ö÷，Aøù，úûü，«．¢£ý⇽Ž¢¸þef6Þ
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［Ｊ］．""89/%，２０１２，５１（５）：９５１９５３，９６７．
ＸＵ Ｗ，ＬＩＹＬ，ＣＵＩＪＸ，犲狋犪犾．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｖｅｒｎａｌｉｚａｔｉｏｎｏｎ
ｂｕｄｄｉｎｇａｎｄｆｌｏｗｅｒｉｎｇｏｆ犅狉犪狊狊犻犮犪犮犪犿狆犲狊狋狉犻狊ｓｓｐ．犮犺犻狀犲狀狊犻狊
Ｍａｋｉｎｏ［Ｊ］．犎狌犫犲犻犃犵狉犻犮狌犾狋狌狉犲犛犮犻犲狀犮犲，２０１２，５１（５）：９５１
９５３，９６７．
［２］　ＬＥＶＹＹＹ，ＤＥＡＮＣ．ＴｈｅＴｒａｎｓｉｔｉｏｎｔｏｆｌｏｗｅｒｉｎｇ［Ｊ］．犘犾犪狀狋
犆犲犾犾，１９９８，１０：１９７３１９８９．
［３］　ＫＯＬＡＷＯＬＥＯＭ，ＫＡＹＯＤＥＲＭＯ，ＡＩＮＡＪ．Ｔｈｅｄｒｙｉｎｇ
ｅｆｆｅｃｔｏｆｖａｒｙｉｎｇｌｉｇｈｔｆｒｅｑｕｅｎｃｉｅｓｏｎｔｈｅｐｒｏｘｉｍａｔｅａｎｄｍｉｃｒｏ
ｂｉａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｔｏｍａｔｏ［Ｊ］．犑狅狌狉狀犪犾狅犳犃犵狉犻犮狌犾狋狌狉犲犛犮犻
犲狀犮犲，２０１０，２：２１４２２４．
［４］　ＢＲＩＧＧＳＷ Ｒ，ＢＥＣＫＣＦ，ＣＡＳＨＭＯＲＥＡＲ，犲狋犪犾．Ｔｈｅ
ｐｈｏｔｏｔｒｏｐｉｎｆａｍｉｌｙｏｆｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒｓ［Ｊ］．犘犾犪狀狋犆犲犾犾，２００１，
１３：９９３９９７．
［５］　ＢＲＩＧＧＳＷＲ，ＯＬＮＥＹＭＡ．Ｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒｓｉｎｐｌａｎｔｐｈｏｔｏ
ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓｔｏ ｄａｔｅ，ｆｉｖｅ ｐｈｏｔｏｃｈｒｏｍｅｓ，ｔｗｏ ｃｒｙｐｔｏ
ｃｈｒｏｍｅ，ｏｎｅｐｈｏｔｏｔｒｏｐｉｎａｎｄｏｎｅｓｕｐｅｒｃｈｒｏｍｅ［Ｊ］．犘犾犪狀狋
犘犺狔狊犻狅犾狅犵狔，２００１，２５：８５８８．
［６］　ＣＬＯＵＳＥＳＤ．Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎｏｆｌｉｇｈｔａｎｄｂｒａｓｓｉｎｏｓｔｅｒｏｉｄｓｉｇｎａｌｓ
ｉｎｅｔｉｏｌａｔｅｄｓｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈ［Ｊ］．犜狉犲狀犱狊犻狀犘犾犪狀狋犛犮犻犲狀犮犲，
２００１，６：４４３４４５．
［７］　ＭＯＣＫＥＲＴＣ，ＧＵＯＨ，ＹＡＮＧＨ，犲狋犪犾．Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃａｃ
ｔｉｏｎｏｆＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅｓａｎｄｐｈｙｔｏｃｈｒｏｍｅＢｉｎｔｈｅｒｅｇ
ｕｌａｔｉｏｎｏｆｆｌｏｒａｌｉｎｄｕｃｔｉｏｎ［Ｊ］．犇犲狏犲犾狅狆犿犲狀狋，１９９９，１２６：２
０７３２０８２．
［８］　ＪＯＨＫＡＮＭ，ＳＨＯＪＩＫ，ＧＯＴＯＦ，犲狋犪犾．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｇｒｅｅｎｌｉｇｈｔ
ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈａｎｄｉｎｔｅｎｓｉｔｙｏｎｐｈｏｔｏｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｐｈｏｔｏ
ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｉｎ犔犪犮狋狌犮犪狊犪狋犻狏犪［Ｊ］．犈狀狏犻狉狅狀犿犲狀狋犪犾犪狀犱犈狓狆犲狉犻
犿犲狀狋犪犾犅狅狋犪狀狔，２０１２，７５：１２８１３３．
［９］　ＦＡＮＸＸ，ＸＵＺＧ，ＬＩＵＸＹ，犲狋犪犾．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｌｉｇｈｔｉｎｔｅｎｓｉｔｙ
ｏｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｌｅａｆｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｙｏｕｎｇｔｏｍａｔｏｐｌａｎｔｓ
ｇｒｏｗｎｕｎｄｅｒａｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｒｅｄａｎｄｂｌｕｅｌｉｇｈｔ［Ｊ］．犛犮犻犲狀狋犻犪
犎狅狉狋犻犮狌犾狋狌狉犪犲，２０１３，１５３：５０５５．
［１０］　ＬＩＮＫＨ，ＨＵＡＮＧＭＹ，ＨＵＡＮＧＷＤ，犲狋犪犾．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓ
ｏｆｒｅｄ，ｂｌｕｅ，ａｎｄｗｈｉｔｅｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅｓｏｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈ，
ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，ａｎｄｅｄｉｂｌｅｑｕａｌｉｔｙｏｆｈｙｄｒｏｐｏｎｉｃａｌｙｇｒｏｗｎｌｅｔ
ｔｕｃｅ（犔犪犮狋狌犮犪狊犪狋犻狏犪Ｌ．ｖａｒ．犮犪狆犻狋犪狋犪）［Ｊ］．犛犮犻犲狀狋犻犪犎狅狉狋犻犮狌
狉犪犲，２０１３，１５０：８６９１．
［１１］　ＢＯＩＳＣ，ＢＯＤＲＯＧＩＰ，ＫＨＡＮＨ ＴＱ，犲狋犪犾．Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ，
ｓｉｍｕｌａｔｉｎｇａｎｄｏｐｔｉｍｉｚｉｎｇｃｕｒｒｅｎｔＬＥＤｐｈｏｓｐｈｏｒｓｙｓｔｅｍｓｔｏ
ｅｎｈａｎｃｅｔｈｅｖｉｓｕａｌｑｕａｌｉｔｙｏｆｌｉｇｈｔｉｎｇ［Ｊ］．犑狅狌狉狀犪犾狅犳犛狅犾犻犱
犛狋犪狋犲犔犻犵犺狋犻狀犵，２０１４，１：５．
［１２］　ＳＣＨＵＥＲＧＥＲＡＣ，ＢＲＯＷＮＣＳ，ＳＴＲＹＪＥＷＳＫＩＥＣ．Ａｎ
ａｔｏｍｉｃａｌｆｅａｔｕｒｅｓｏｆｐｅｐｐｅｒｐｌａｎｔｓ （犆犪狆狊犻狌犿犪狀狀狌狌犿 Ｌ．）
ｇｒｏｗｎｕｎｄｅｒｒｅｄｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅｓｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｅｄｗｉｔｈｂｌｕｅ
ｏｒｆａｒｒｅｄｌｉｇｈｔ［Ｊ］．犃狀狀狌犪犾狊狅犳犅狅狋犪狀狔，１９９７，７９：２７３２８２．
［１３］　ＡＶＥＲＣＨＥＶＯＶ，ＢＥＲＫＯＶＩＣＨＹＡ，ＥＲＯＫＨＩＮＡＮ，犲狋
犪犾．ＧｒｏｗｔｈａｎｄｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＣｈｉｎｅｓｅｃａｂｂａｇｅｐｌａｎｔｓ
ｇｒｏｗｎｕｎｄｅｒｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅｂａｓｅｄｌｉｇｈｔｓｏｕｒｃｅ［Ｊ］．犚狌狊
狊犻犪狀犑狅狌狉狀犪犾狅犳犘犾犪狀狋犘犺狔狊犻狅犾狅犵狔，２００９，５６：１４２１．
６３７ !　"　#　$　%　&　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３６õ
［１４］　ＬＩＱ，ＫＵＢＯＴＡＣ．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｌｌｉｇｈｔｑｕａｌｉｔｙｏｎ
ｇｒｏｗｔｈａｎｄｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓｏｆｂａｂｙｌｅａｆｌｅｔｔｕｃｅ［Ｊ］．犈狀狏犻狉狅狀
犿犲狀狋犪犾犪狀犱犈狓狆犲狉犻犿犲狀狋犪犾犅狅狋犪狀狔，２００９，６７：５９６４．
［１５］　ＬＩＵＸＹ，ＧＵＯＳＲ，ＸＵＺＧ，犲狋犪犾．Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｃｈｌｏｒｏ
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