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Effects of Human Disturbance on Species Diversity of Cyclobalanopsis glauca Community in Lotus Mountain in Ya’an

人为干扰对雅安莲花山青冈次生林群落结构和物种多样性的影响



全 文 :书西北植物学报!
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收稿日期$
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基金项目$国家自然科学基金"
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#&四川省教育厅一般项目"
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#&四川农业
大学双支计划博士专项基金"
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作者简介$郝建锋"
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#!男!博士!讲师!主要从事生态学研究)
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人为干扰对雅安莲花山青冈次生林
群落结构和物种多样性的影响
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四川农业大学 林学院!成都
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水土保持与荒漠化防止重点实验室!成都
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中国科学院植物研究所!北京
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木材工业与家具工程重点实验室!成都
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要$以四川省雅安莲花山为研究区!采用典型样地法分别调查轻度*中度和重度人为干扰对青冈"
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#次生林不同林分层次的物种组成*群落结构和物种多样性的影响)采用物种丰富度指数"
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#等植物为主)"
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#不同强度人为干扰下青冈次生林的
群落结构不同!受轻度和中度干扰的群落乔木层处于小径级"胸径
1?7
以下#*低高度级"高度
%
"
&7
#的幼苗较
多!林分具有潜在的天然更新能力!受重度干扰下群落乔木小径级*低高度级个体数少!群落结构不稳定!林分生产
力低)"
%
#不同强度人为干扰下青冈次生林群落重要值差异显著!轻*中*重干扰下乔木层优势种数量差别不明显!
物种组成单一&灌木层重度干扰下小果润楠"
2#3,$.+4,#5%#5
*

#占据绝对优势地位&草本层优势种在中度干扰
下数量最多)"

#随着人为干扰强度的增加!青冈次生林群落的
/
*
0
*
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1
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降低!群落物种多样性整体呈下降
趋势)
关键词$人为干扰&青冈次生林&群落结构&物种多样性
中图分类号$
L)1+#$
M
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文献标志码$
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生物多样性是人类赖以生存和发展的物质基
础,#-!通过影响生态系统的结构*动态进而影响生态
系统功能和服务的发挥,!*%-)物种多样性是生物多
样性的重要组成部分!直接或间接体现群落结构类
型*组织水平*发展阶段*稳定程度*生境差异
等,*$-!可作为判断生物群落结构变化或生态系统稳
定性的指标,*1-!研究植物群落的物种多样性!有助
于更好地认识群落的发展*演变趋势,)-!同时能够反
映群落及其环境的保护状况)物种多样性与生态环
境的关系已成为近年来生态学关注的热点问题,#"-!
而人为干扰被普遍认为是影响物种多样性的主要因
素之一,##-)
国内外关于人为干扰对物种多样性影响的研究
已有很多,#"*#-!但多集中在草原*湿地*城市及农业
等景观类型,!#%!#$*#,-!对地球陆地生态系统中具有高
生物生产力*生物量以及丰富的生物多样性的森林
生态系统的研究较少,#&-)森林群落及其多样性是
整个森林生态系统的重要组成!对生态系统功能和
群落更新意义重大!已有研究表明人为干扰会导致
环境变量发生改变!引起物种多样性空间分布重新
配置,#"!#!!#1-!但随着人为干扰强度的增加!森林群落
物种组成具体会发生怎样的变化. 群落各层次对同
一强度干扰的反应是否相同. 群落同一层次受到不
同强度干扰时物种多样性的变化趋势是否一致. 这
些问题目前尚不清楚)
基于上述问题!本研究以雅安市莲花山青冈次
生林群落为研究对象!探讨人为干扰对其物种组成*
群落结构和物种多样性的影响!为实现该地区青冈
次生林群落物种多样性保护*可持续经营!最大限度
地发挥其生态价值*经济价值提供科学依据)
#
!
研究区概况与研究方法
=+=
!
研究区概况
研究区位于四川省雅安市的莲花山"
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"
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#"%`""E$)a
"
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#!四川盆地
西部!成都平原西南边缘!主峰海拔约
#!""7
&地
貌以高中山为主!基带土壤为山地黄壤)该地属亚
热带季风气候!由于受山地海拔影响!垂直变化明
显!具有从亚热带到永冻带的垂直气候!具有四季分
明*冬无严寒*夏无酷暑*春迟秋早等特点&年均气温
#+#b
!年极端平均最低温度
($+&b
!年极端平
均最高温度
%$+%b
!大于
#"b
的全年积温约为
!""b
!全年日照时数为
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!年均降雨量
)1+$
77
!主要集中在
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月到
)
月!霜期
)
月下旬至次年

月中旬!无霜期
!!"[
左右)本研究区属于亚热带
季风性湿润气候常绿落叶混交林区!多为常绿樟栎
林*针叶次生林等)
=+>
!
研究方法
=+>+=
!
样地的选择与设置
!
研究区内遭受人为干
扰类型主要为樵采!其次也有人为踏入!农田开垦等
人为活动!在研究区内发现有倒伏木!枯立木!木桩
等人为破坏留下的痕迹)在充分踏查的基础上!根
据林分郁闭度,#-和植被被破坏程度!在研究区内设

%
种受不同强度人为干扰的样地$"
#
#轻度干扰$
人为干扰轻微!林内人为踏入较少!偶有人进入林内
收集枯落物!对林内乔*灌*草层植物生长几乎没有
不良影响!郁闭度
"+1
"
"+)
&"
!
#中度干扰$受到樵
采*收集枯落物等人为干扰!但人为活动频率低!干
扰不严重!对林内乔*灌*草层植物的生长不良影响
小!郁闭度
"+&
"
"+1
&"
%
#重度干扰$人为干扰严重!
!$#
西
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样地概况
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D
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样地编号
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D
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海拔
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%
7
坡度
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B
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!
坡向
3/
D
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%
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平均胸径
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J
B
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平均高
3ZBC8
J
B
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J
:Y
%
7
密度
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郁闭度
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干扰强度
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重度
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重度
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重度
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反复遭受人为破坏!樵采现象严重!收集枯落物等人
为活动频繁!对林内植物生长破坏较大!郁闭度
"+,
"
"+&
)采用典型选样法!在青冈次生林群落内布设
)

!"7c!"7
林相整齐*林层丰富的典型样地
"表
#
#!其中轻度*中度和重度干扰样地各
%
块)将
每个样地等分为


#"7c#"7
的乔木样方!并
在每个样地中沿对角线选取
,

$7c$7
的灌木
样方!
#!

#7c#7
的草本样方!分别进行实测并
记录乔木层*灌木层"包括木质藤本和乔木更新苗#
和草本层"包括草质藤本和蕨类植物#中物种名称*
单株%丛株*胸径*高度*冠幅等指标)使用全球定位
系统"
G]@
#对调查地点定位!并记录各样地的海拔
高度*坡度*坡向等环境因子)
=+>+>
!
群落结构划分
!
根据在研究区调查所得的
数据!并参考有关群落的径级*高度级划分方法,#)-!
将乔木个体的胸径分为
)
个径级!每
?7
为一个径
级!胸径
?7
以下为径级
#
!

"
1?7
为径级
$
!以
此类推!胸径
%!?7
及以上为径级
%
&统计受不同强
度人为干扰下青冈次生林群落的乔木层中各径级的
个体数!并绘制径级结构图&将乔木个体的高度分为
)
个高度级!每
!7
为一个高度级!高度
%
"
$7

高度级
#
!
$
"
&7
为高度级
$
!以此类推!高度
#)
7
及以上为高度级
%
!统计受不同强度人为干扰群
落内乔木各高度级的个体数!并绘制高度级结构图)
=+>+?
!
物种多样性测度
!
根据样地资料!计算不同
物种的相对密度*相对显著度"相对盖度#和相对频
度!计算各样地中各物种的重要值"
78
#!并以物种
的重要值为基础!计算物种多样性指数)本研究采
用物种丰富度指数"
9
*
@:800;0*A.B0BC
指数"
0
#*
@.7
D
/;0
指数"
0:
#*
].B9;>
均匀度指数"
1
/F
#来综合
评价青冈次生林群落的物种多样性)公式如下$
重要值$乔木层$
78d
"相对多度
M
相对显著度
M
相对频度#%
%
灌木层*草本层$
78d
"相对多度
M
相对盖度
M
相对频度#%
%
丰富度指数"
9
#$
9d/
@.7
D
/;0
指数"优势度指数#$
0:d#(
#
/
,d#
;
!
,
@:800;0*A.B0BC
多样性指数$
0d(
#
/
,d#
;
,
9;
J
;
,
].B9;>
均匀度指数$
1
/F
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(
#
;
,
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J
;
,
9;
J
/
;
,
d
(
,
(
式中!
(
,
为第
,
种的个体数!
(
为所有种的个体总
数!
,d#
!!
%
!/
/
!
/
为物种数)
=+>+@
!
数据处理
!
数据分析*处理*计算和图形绘
制采用
@]@@#&+"
统计软件*
OC.
J
.01+"
软件和
6_?B9!"#"
完成)采用单因素方差分析和最小显著
差异法检验群落各层次多样性指数*高度级和径级
数据的显著性差异)
!
!
结果与分析
>+=
!
不同强度人为干扰对青冈次生林群落结构的
影响
>+=+=
!
群落径级结构
!
不同人为干扰强度下青冈
次生林群落呈现出不同的径级结构"图
#
!
3
#)轻度
干扰和中度干扰下乔木层的径级结构呈近正态分
布!且都在径级
$
"胸径

"
1?7
#处出现数量的峰
值!分别为
#"%
株和
11
株!随着林木胸径的增大!乔
木株数呈迅速减少的趋势!径级分布遵从异龄林典
型的倒
P
(型!且乔木层低径级
#
"胸径
1?7
以下#
个体数多!表明林下更新良好!林分具有潜在的天然
更新能力&受重度干扰的群落乔木个体多分布在径

$
"胸径

"
1?7
#*径级
&
"胸径
1
"
#!?7
#*径级
%$#
&

!!!!!!!!
郝建锋!等$人为干扰对雅安莲花山青冈次生林群落结构和物种多样性的影响
"胸径
#!
"
#,?7
#!且随着径级的升高!个体数分
布大致呈增加
*
降低
*
增加
*
降低的趋势!群落结构不
稳定!小径级*大径级个体数少!中径级个体数多!群
落不能进行正常的自然更新*演替!林分生产力
下降)
>+=+>
!
群落高度级结构
!
不同人为干扰强度对青
冈次生林群落乔木层的高度级结构影响不同"图
#
!
2
#)青冈次生林群落高度级结构与径级结构变化
趋势表现出一致性!轻度干扰林分中!群落高度级呈
近正态分布!在高度级
$
"
%
"
$7
#处有一明显的峰
值!向两侧呈下降趋势&中度干扰林分中!群落在高
度级
$
级"
$
"
&7
#和高度级
(
级"
#$
"
#&7
#处出

!
个明显峰值&重度干扰林分中!群落在高度级
&
"
&
"
)7
#和高度级
(
"
##
"
#%7
#处出现
!
个峰值)
与干扰强的群落对比可见!轻度*中度干扰下群落乔
木层个体数的波动性较小!且处于低高度级"高度
%
"
&7
#的乔木个体多!而高高度级"高度
#$7
及以
上#的个体较少!表明群落发育还不成熟!处于异龄
林阶段!具有潜在的正向演替能力!如果加以合理引
导!可实现自然更新&重度干扰下中高度级"高度
&
"
#%7
#的乔木个体多!低高度级"高度
%
"
&7
#*高
高度级"高度
#&7
及以上#个体分布稀少!表明受
重度干扰的群落垂直分布结构不稳定!垂直空间层
次上的物种多样性低)
>+>
!
不同强度人为干扰对青冈次生林群落物种组
成的影响
>+>+=
!
科属种组成
!
在总面积为
%,""7
! 的
)

样地中!共记录到维管束植物
#,#
种!隶属
1%

#%
属!以禾本科*樟科*壳斗科等为主)物种组成
在不同群落层次间存在差异"图
!
#!乔木层有
%
种!隶属于
#1

!,
属!以樟科*壳斗科*茶科为主&
灌木层有
$
种!隶属于
!,

"
属!以樟科*壳斗
科*茶科为主&草本层有
&%
种!隶属于
%)

,1
属!
以禾本科*百合科"
H.9.8?B8B
#*菊科"
4;7
D
;/.Y8B
#居
多&可见草本层对物种多样性的贡献最大!灌木层次
之!乔木层物种组成比较单一)受不同人为干扰强

#
!
不同人为干扰下群落乔木层径级"
3
#和高度级"
2
#结构
I.
J
+#
!
K:B[.87BYBC?98//
"
3
#
80[:B.
J
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2
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西
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不同人为干扰下群落物种组成
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科数&
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属数&
Q@+
种数
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J
+!
!
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D
B?.B/?;7
D
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D
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QG+Q>7SBC;<
J
B0BC8
&
Q@+Q>7SBC;D
B?.B/
度下物种组成不同!轻度干扰样地物种有
)
种!隶
属于
)

,1
属&中度干扰样地有
#"%
种!隶属于
,"

1&
属&重度干扰样地有
)$
种!隶属于
$&

1!
属!受轻度干扰群落科数*属数和物种数均低于受中
度*重度干扰的群落!造成此现象是由于受轻度人为
干扰群落遭受樵采程度较轻!乔木层物种单一且郁
闭度高!造成林下光环境变差!从能量和空间上限制
了乔木层下的灌木层和草本层的生长!从而引起灌
木*草本层物种数及个体数量的减少)
>+>+>
!
重要值
!
重要值是反映群落中不同物种重
要性的指标,!"-!通过对重要值分析可得知该群落中
的主要优势树种)调查结果表明$受不同强度人为
干扰的青冈次生林群落各层次物种组成和优势种的
数量具有差异性)
不同强度人为干扰下青冈次生林群落乔木层的
优势种数量差别不明显"表
!
#!物种组成单一!青
冈*润楠"
2#3,$.+
*
,(
-
,,
#*杉木"
!.((,(
-
34,
$(#<%$=
#占据相对优势地位!重度干扰群落乔木
层栲"
!+=(%
*
+,+
>
5
-
<+,,
#*杉木的重要值比轻度*
中度干扰群落高!这与生境的光照条件和树种的耐
阴性有关&细叶楠"
;3%<&<3.,
#*小果润楠树种在轻
度干扰群落中出现!而在重度干扰群落中未见!这与
当地农民的选择性砍伐有关&山茶"
!4<$$,
?
)
*
%(,#
#在轻度干扰群落中未见!而在重度干扰群落
中出现!是因为高大乔木被砍伐后形成空旷地!光照
充足!给山茶的生长提供了良好生境和有利条件)
重度干扰下灌木层小果润楠重要值为
"+"""
占据了绝对优势地位!抑制林下灌木的生长!由于不
同植物对环境的适应能力有差异!枫香树"
@,
A
.,B)
4&5
>
%54%+(
#*栲*山茶等树种被淘汰!茶"
!)
4<$$,+,(<(+,+
#*冬青"
7$#*深山含笑
"
2,#3<$,4.B,<
#等树种因为重度干扰群落中遭
受樵采严重!而得到了充足的阳光等资源得以生存
"表
%
#)
调查数据显示"表

#不同强度人为干扰下草本
层的优势种的数量排序为$中度干扰
%
轻度干扰
%
重度干扰!中度干扰下草本层的优势种最多!为水竹
叶"
2.5B((,=5,
A
.<=5
#*狗脊"
D%%BE5B,
?
)
*
%(,#
#*平车前"
;$(=
-
%B<
*
5<++
#等
#)
种!受不
同强度人为干扰下草本层的优势种种类差异明显!
说明不同强度人为干扰对草本层物种组成的影响显
著!有些物种如阔叶十大功劳"
23%(,&<$<,
#对
人为干扰比较敏感!只能存在于人为干扰轻微的群
落中&一些物种如山茶*冬青等只在人为干扰强烈的
群落中生长良好!却很少分布在没有干扰或者干扰
轻微的群落中!这说明它们是阳生性植物或者是先
锋物种!只在人为干扰强烈或者演替初期具有强的
竞争力&某些物种如水竹叶*乌蕨"
/=<(%$%4#3.+)
(.4
#*荩草"
F5=35C%(3,+
*
,B.+
#等在不同强度人
为干扰的群落中均有分布!表现出对不同强度人为
干扰以及不同生境的广泛适应性)
>+?
!
人为干扰对青冈次生林群落物种多样性影响
轻度*中度和重度人为干扰下群落层次物种多
样性有差异"表
$
#!轻度干扰群落乔*灌*草各层次
的物种丰富度指数"
/
#*
@.7
D
/;0
优势度指数"
0E
#*
@:800;0*A.B0BC
多样性指数 "
0
#*均匀度指数
"
1
/F
#差异性均不显著"
;
%
"+"$
#)且轻度*中度和
重度人为干扰下群落各层次的
/
*
0E
*
0
均表现出
$$#
&

!!!!!!!!
郝建锋!等$人为干扰对雅安莲花山青冈次生林群落结构和物种多样性的影响
草本层
%
灌木层
%
乔木层的规律)青冈次生林群落 处于异龄林发展阶段!林分密度相对较小!郁闭度不

>
!
青冈次生林群落乔木层物种的重要值
K8S9B!
!
U7
D
;CY80YZ89>B;D
B?.B/.0YCBB98
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D
B?.B/087B
重要值
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D
;CY80YZ89>B
3 2 4
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2#3,$.+
*
,(
-
,, "6#),, ( "6"%,%
青冈
!
"
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*
+,+
-
$.# "6#1&1 "6#), "6!!))
杉木
!.((,(
-
34,$(#<%$= "6")!& "6#%%& "6#$$
细叶楠
;3%<&<3., "6"1$$ "6"!) (
宜昌润楠
2#3,$.+,#3(
-
<(+,+ "6"1"% "6#1, "6")),
枫香树
@,
A
.,B4&5
>
%54%+( "6",!# "6"1"# "6"1%&

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*
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>
5
-
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小果润楠
2#3,$.+4,#5%#5
*
"6"%!, "6"&"" (
粃栎
G.<5#.++<55= "6"!)% "6",)# "6",$#
灯台树
H%=35%#5
"
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山茶
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*
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J
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J
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J
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J
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$其余
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J
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D
B?.B/SB9;0
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3+
轻度干扰&
2+
中度干扰&
4+
重度干扰&下同)
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$
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J
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&
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&
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&
K:B/87B8/SB9;F+

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!
青冈群落灌木层物种的重要值
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D
;CY80YZ89>B;D
B?.B/.0/:C>S98
=
BC;-
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D
B?.B/087B
重要值
U7
D
;CY80YZ89>B
3 2 4
少花桂
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*
.#,
>
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枫香树
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>
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润楠
2#3,$.+
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-
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*
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5
-
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山茶
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杉木
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-
34,$(#<%$= "6"$$& "6"%), "6"1!$
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异叶榕
J,#.+3<=<5%4%5
*
3 "6"! "6"1, "6"$1)
毛竹
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"
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"
+3<=<5%#
"
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厚皮香
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-"
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木姜子
@,=+<
*
.(
-
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宜昌润楠
2#3,$.+,#3(
-
<(+,+ "6"!) "6"$$ (
香叶树
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蓉城竹
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"
$$%+=#3
"
+&,++<=,, "6"!&" "6"&") "6",
小果润楠
2#3,$.+4,#5%#5
*
( "6",$, "6"""
十大功劳
23%(,
>
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掌叶梁王茶
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*
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"
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冬青
7$深山含笑
2,#3<$,4.B,< ( ( "6"$!$
中华石楠
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香花崖豆藤
2,$$<==,B,<$+,( ( ( "6"!&$
忍冬
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J
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D
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J
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J
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J
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青冈次生林群落草本层物种的重要值
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D
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BC;-
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D
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重要值
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D
;CY80YZ89>B
3 2 4
长柱头薹草
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水竹叶
2.5B((,=5,
A
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紫苏
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狗脊
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平车前
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74
*
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"
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*
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*
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*
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荩草
F5=35C%(3,+
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丝茅
74
*
<5=O%<(,
-
,, "6"!&, "6"!% (
巴山重楼
;5,+&+3(<(+,+ "6"!&! "6"!# "6"!#&
大芒萁
9,#5(%
*
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*
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P
*
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*
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8<5(%(,#,(<5< "6"!%# ( (
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>
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马兰
Q$,4<5,+,(B,# "6"!!" "6",) "6"#)#
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"
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S5
-
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*
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*
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鸢尾
75,+=<#=%5.4 ( "6"%#"
卷柏
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-
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雀麦
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*
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酢浆草
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里白
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*
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-
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"
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贯众
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"
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*
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*
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"
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*
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紫萼
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山姜
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J
/
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J
.0
J
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J
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$其余
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J
/
D
B?.B/SB9;0
J
.0
J
Y;4 ( ( "+#)$1
合计
K;Y89 #+"""" #+"""" #+""""
高!林下植物发育良好!故草本层丰富度最高&灌木
层中有较多乔木层物种的幼树和幼苗出现!丰富度
高于乔木层)中度*重度干扰群落乔木层与灌木*草
本层之间的
/
存在显著性差异"
;
"
"+"$
#)中度*
重度干扰群落乔木层与灌木*草本层之间的
0E
存在
显著性差异"
;
"
"+"$
#)受重度干扰下群落各层次
0E
比受轻度*中度干扰下
0E
值显著下降!原因可能
是重度干扰群落遭受人为破坏严重!高大的乔木个
体少!因为樵采严重造成林下小环境的改变!长势一
般的灌木和草本个体数增加!而受轻度和中度干扰
下群落各层次
0E
值较为接近!差异较小!说明群落
虽受到人为干扰但相对影响较小)受不同强度干扰
下乔木层*灌木层的
/

0
都是轻度干扰
%
中度干

%
重度干扰)受中度干扰的草本层
/

0
都高
于轻度*重度干扰方式!分析认为轻度干扰群落林分
郁闭度高!林下环境差!植被发育不好!草本层丰富
度和多样性低&重度干扰群落林分郁闭度虽低!但遭
受人为踏入等干扰频繁!草本生长受到影响!故
/

0
不高)中度*重度干扰群落乔木层*灌木层与
草本层之间的
0
*
1
/F
之间不存在显著性差异"
;
%
&$#
&

!!!!!!!!
郝建锋!等$人为干扰对雅安莲花山青冈次生林群落结构和物种多样性的影响

A
!
青冈次生林群落层次的物种多样性
K8S9B$
!
@
D
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$.#?;77>0.Y
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T./Y>CS80?B.0YB0/.Y
=
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]980Y98
=
BC
@:800;0*A.B0BC
多样性指数
0
优势度指数
0E
物种丰富度指数
/
].B9;>
均匀度指数
1
/F
轻度干扰
@9.
J
:Y[./Y>CS80?B
乔木
KCBB !+!e"+"$"&8 "+11!)e"+""&18 #&+""""e#+""""8 "+1$&!e"+"#1"8
灌木
@:C>S !+,"#1e"+#&$18 "+1)&e"+"!#8 !#+%%%%e!+"%&8 "+1$#1e"+"%"!8
草本
NBCS !+,#")e"+#"&$8 "+1)1e"+"##)8 !+""""e%+"$$#8 "+1!&1e"+"%%8
中度干扰
U0YBC7B[.8YB[./Y>CS80?B
乔木
KCBB !+#))1e"+"%))8S "+1$$$e"+""!!8S #+%%%%e"+11#)8 "+1!&$e"+""18
灌木
@:C>S !+$#%&e"+"1%#8 "+1)!1e"+""118 #1+,,,&e#+!"#)8 "+1$)&e"+"#"&8
草本
NBCS !+,))!e"+!%&!8 "+1),"e"+"!118 !&+%%%%e%+)!))8 "+1#)!e"+"$"%8
重度干扰
@BZBCB[./Y>CS80?B
乔木
KCBB #+1,%,e"+#!!S "+&)!,e"+"%,S ##+,,,&e#+,,,&8 "+&,$)e"+",8
灌木
@:C>S !+#%$,e"+#&,8 "+1%!#e"+"!"%8 #%+%%%%e!+"!&,8 "+1%#&e"+"!1"8
草本
NBCS !+!#e"+#"%,8 "+11e"+"!!8 #)+%%%%e#+&,%18 "+&,"!e"+"%18
!!
注$不同小写字母表示不同群落层次间的数据差异显著"
;
"
"+"$
#)
Q;YB
$
T.<D
980Y98
=
BC/.0[.?8YB/.
J
0.<.?80Y[.<"
;
"
"+"$
#
+
"+"$
#)轻度和中度干扰下群落的
1
/F
值较大!这因
为其
0

/
都较大!而重度干扰下群落的
0

/
最小!因此其
1
/F
值最小!说明重度干扰使物种在生
境中分布趋于不均匀)受中度*重度干扰群落
1
/F
值灌木层
%
乔木层
%
草本层!这是因为受到较重人
为干扰的群落草本植物分布不连续!常常呈斑块分
布!造成物种在群落中空间分布不均匀&灌木层不仅
有灌木种类!而且还包括乔木的幼树!而乔木与草本
植物比较集中在几个种类上!其均匀度低于灌木层)
由上述结果可知!人为干扰对青冈次生林群落
的物种多样性产生负面影响明显)随着人为干扰强
度的增加!青冈次生林群落的
/
*
0
*
0E
值和
1
/F

低"表
$
#!群落物种多样性整体呈下降趋势$轻度干

%
中度干扰
%
重度干扰)
%
!

!

群落结构不仅能直接反映群落的功能特征,!#-!
而且能客观体现群落的数量动态及其未来发展*演
替趋势,)!!-)青冈次生林群落的乔木层在轻度*中
度人为干扰下径级和高度级结构呈近正态分布!且
处于低径级*低高度级的幼树较多!表明其群落结构
稳定且自然更新能力强&受重度干扰的乔木层中径
级和中高度级个体多!呈集中分布!群落垂直结构不
稳定!垂直空间层次上物种多样性低)通过分析重
要值发现!受重度干扰的灌木层中小果润楠重要值
高达
"+"""
!占据绝对优势地位!抑制其他树种正
常生长)不同强度人为干扰下!中度干扰下草本层
的优势种最多!轻度干扰次之!最后是重度干扰)
人为干扰对青冈次生林群落的物种多样性产生
负面影响!各种多样性指数和均匀度指数均表现出
较一致的趋势!随着人为干扰强度的增加!青冈次生
林群落的
/
*
0
*
0E

1
/F
值总体上呈明显的下降趋
势!这与许多研究认为中度干扰会增加物种多样性
的结论不一致,##!%-!而与其他森林群落物种多样性
研究结果一致,#!-&本研究中
/
*
0
在群落中表现
为草本层
%
灌木层
%
乔木层!这一结果与其他森林
群落的物种多样性研究结果较为一致,#"-!这是因为
物种的耐受性*群落繁殖策略等生态习性不同导致
不同人为干扰强度下群落各层次呈现出不同的物种
多样性特征,##-)
与天然林相比!次生林结构单一!缓冲及反馈调
节能力弱!生态系统稳定性低,!$-!在当前天然林大
幅减少!次生林大面积增加的背景下,#)-对次生林多
样性的研究显得尤为重要)莲花山青冈次生林群落
作为雅安市重要的水源涵养林!其生态价值不可忽
视!然而由于当地居民的盲目砍伐及对林木幼苗无
意识的破坏!影响了群落幼苗的正常生长及草本层
的更新演替!另外农田开垦占用土地!当地乡土树种
被砍伐!造成整个青冈次生林群落结构单一!物种多
样性下降)此前有研究表明为追求楠木的景观和经
济价值而选择性剔除其他树种会对整个森林群落造
成严重恶果,!-&也有研究证实了红树林生态系统的
结构由于人类干扰强度和频度的加大而遭到较大破
坏,!,-!因此进行青冈次生林群落保护时要加强当地
居民的森林保护意识!同时可借鉴近自然经营理念!
不排斥获取森林的生产力!在发挥森林的经济功能
的同时!不偏废其生态功能,!&-!伐除霸王木!对林下
幼苗进行抚育更新!同时可引入润楠等乡土树种!避
免林分单一!促进林分向复层*异龄化的方向发展)
1$#
西
!

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参考文献!
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-
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TUQGN
"丁
!
晖#!
R3QGRI
"杨云方#!
XWNG
"徐海根#!
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D
B?.B/?;7
D
;/.Y.;080[?;77>0.Y
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