全 文 ：书西北植物学报!
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文章编号$
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收稿日期$
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&修改稿收到日期$
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基金项目$国家科技支撑计划"
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#&江苏省自然科学基金"
03!"#!&45
#&江苏省农业科技自主创新项目
67
"
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(
作者简介$李
!
畅"
#54!(
#!女!硕士!助理研究员!主要从事花卉种质资源与遗传育种研究)
8)9:-;
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"
通信作者$苏家乐!研究员!主要从事花卉育种及栽培研究)
8)9:-;
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C
B/*<@9
干旱胁迫对鹿角杜鹃种子萌发和
幼苗生理特性的影响
李
!
畅!苏家乐"!刘晓青!何丽斯!陈尚平!肖
!
政!熊才法
"江苏省农业科学院园艺研究所%江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室!南京
!#""#
#
摘
!
要$为探明鹿角杜鹃种子萌发和幼苗生长期的耐旱性!以鹿角杜鹃干种子和
5"D
苗龄幼苗为材料!采用聚乙二
醇"
E8F)+"""
#模拟不同程度的干旱胁迫!研究干旱胁迫对其种子萌发*早期幼苗生长及幼苗的细胞膜透性*
G21
含量*有机渗透调节物质和抗氧化酶活性的影响!并对种子萌发率*早期幼苗生长量与
E8F
胁迫浓度间进行了回
归分析)结果表明$"
#
#
$H
"
!$HE8F
胁迫范围内!随着干旱胁迫程度的增加!鹿角杜鹃种子的发芽启动时间推
迟!发芽持续时间延长!发芽率*发芽势*发芽指数*活力指数和幼苗生长量显著降低&重度干旱胁迫"
!$HE8F
#下!
鹿角杜鹃种子完全未萌发)"
!
#发芽率*发芽势*发芽指数*活力指数以及幼苗生长量的变化均与干旱胁迫程度呈
极显著负相关关系!回归分析求得鹿角杜鹃种子萌发的半致死
E8F
干旱胁迫浓度为
#$*+4H
*半致矮
E8F
干旱胁
迫浓度为
#$*%&H
)"
%
#随着
E8F
胁迫浓度的增加!鹿角杜鹃幼苗叶片
IJ2
活性呈先升后降的趋势!但各胁迫处
理仍显著高于
63
"
HE8F
#&细胞膜透性*
G21
*脯氨酸*可溶性糖含量*
EJ2
和
61K
活性则在中度"
#$H
"
!"H
E8F
#和重度胁迫下显著升高!与干旱胁迫程度呈极显著正相关关系)研究表明!干旱胁迫显著抑制了鹿角杜鹃种
子萌发和早期幼苗生长!使其细胞膜受到损伤!同时鹿角杜鹃可通过体内渗透调节物质和抗氧化酶活性的增加来
适应干旱环境!使得自身受抑制*损伤程度降到最低)
关键词$鹿角杜鹃&干旱胁迫&种子萌发&早期幼苗生长&幼苗生理
中图分类号$
L5$*&4
文献标志码$
1
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-
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5.
6
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鹿角杜鹃"
!"#$#$%&$#&()*#+,"%)%
#是杜鹃花
科"
8X-<:#杜鹃花属马银花亚属"
.BY
>
Q/B../)0
(%)1*+2
#常绿灌木或小乔木!作为杜鹃花属中垂直
分布最宽的种类之一!其主要分布于长江中下游及
其以南地区海拔
#+"
"
!+&"9
的山坡林缘或杂木
林内!生境阴凉湿润#)!()鹿角杜鹃叶片狭长浓绿*
花色清雅有清香!花叶兼赏!生长势强!研究开发前
景广阔#)%()但其在引种繁育过程中会受到诸多环
境因素的影响!水分是极为重要的影响因子之一!尤
其是干旱环境)实生繁殖是目前鹿角杜鹃主要繁殖
方式!且科研工作者们从杜鹃花种子繁殖的实践认
识到!从种子萌发获得的幼苗开始驯化!使之适应当
地的气候!是一种有效的引种驯化手段)$()而种子
萌发成苗又是植物生活史中抗逆性最为脆弱的发育
阶段+(!故开展种子萌发期抗旱特性*对干旱环境的
适应性及响应机制研究尤为重要)
目前!关于鹿角杜鹃的报道主要集中在园林应
用%(*繁殖技术&)4(*光合生理5(*耐盐评价#"(*辐射
育种##(等方面!对其耐旱特性仅限于+喜湿润,的笼
统描述!未见关于鹿角杜鹃种子耐旱方面的研究报
道)聚乙二醇"
U
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C
QW=
C
;Q/Q
>
;
C
<@;
!
E8F
#是一种渗
透调节剂!近些年来作为水分胁迫剂被广泛应用于
植物种子萌发期的耐旱性研究+!#!)#&()因此!本试
验采用不同浓度
E8F)+"""
溶液模拟不同程度的干
旱胁迫状况!研究干旱胁迫对鹿角杜鹃种子萌发*早
期幼苗生长*细胞膜透性*渗透调节能力*抗氧化系
统等的影响!以期了解鹿角杜鹃对干旱胁迫的适应
性及响应机制!为鹿角杜鹃的合理开发*引种栽培及
耐旱育种提供理论依据)
#
!
材料和方法
<*<
!
材
!
料
供试的鹿角杜鹃种子采集于浙江天目山自然保
护区野生植株!由浙江农林大学鉴定提供!自然晾
干!除去干瘪空粒和杂质!室温干燥器内保存)鹿角
杜鹃种子净度
5&H
!种子千粒重"
*#""%_"*""4
#
>
!
KK6
法#4(测定种子活力为
4&H
)试验用鹿角杜
鹃幼苗由种子萌发得到)
<*=
!
方
!
法
<*=*<
!
聚乙二醇模拟干旱胁迫浓度的设置
!
采用
E8F)+"""
模拟不同程度的干旱胁迫)根据预备试
验!共设
+
个胁迫浓度!其
E8F)+"""
浓度"
3
%
4
#分
别为
"H
"去离子水!
63
#*
$H
*
#"H
*
#$H
*
!"H
和
!$H
!与之相对应的溶液水势分别约为
"
*
("*"$
*
("*!"
*
("*"
*
("*+"
*
("*4+GE:

#5
(
)其中!
("*"$
和
("*!" GE:
水 势为轻度干 旱胁迫!
("*"
和
("*+" GE:
水 势为中度干 旱胁迫!
("*4+GE:
水势为重度干旱胁迫#%()
<*=*=
!
种子萌发胁迫试验
!
体式显微镜
J;
C
9
U
B.
IV7#"
下挑取籽粒饱满*大小均匀的鹿角杜鹃种
子!经
"*%H
"
3
%
4
#
3G/J

溶液浸种消毒
#$9-/
!
去离子水充分洗净!吸水纸吸干种子表面水分后!将
种子均匀排布于培养皿内浸透了不同浓度
E8F)
+"""
溶液的滤纸上!置于光照培养箱中进行萌发测
定)培养条件为$温度
!$`
!光照强度
#!"
#
9@;
-
9
(!
-
.
(#
!光照时间
#!=
-
D
(#
)每天向滤纸加
E8F)+"""
溶液数滴!以浸透滤纸并稍有剩余为度!
每
D
更换
#
次滤纸!以减少水势变动)每处理
#""
!!#
西
!
北
!
植
!
物
!
学
!
报
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
%$
卷
粒!重复
%
次)以胚根长度达种子长度的
#
%
!
为发
芽标准!连续
$D
无萌发种子视为萌发结束!每
!=
观察记录种子发芽数&计算发芽启动时间*发芽持续
时间*发芽率*发芽势*发芽指数!并结合幼苗生长量
测量结果计算活力指数&种子发芽后第
!
"
#"
天测
量幼苗生长量"生长点至根尖总长#!每
!D
测量
#
次!每处理测量
#"
株!重复
%
次)
发芽启动时间$从发芽试验开始到第
#
粒种子
开始萌发所需时间"天数#
发芽持续时间$种子开始萌发到最后一个萌发
的总天数
发芽率"
5!
#
a
种子发芽总数%供试种子总数
"
#""
粒#
b#""H
发芽势"
56
#
a
日发芽种子数达到高峰时!发芽
种子总数%供试种子总数"
#""
粒#
b#""H
发芽指数"
57
#
a
#
"在不同时间的发芽数%相
应的发芽天数#
活力指数"
47
#
a
发芽指数
b
第
#"
天幼苗高度
"
99
#
<*=*>
!
幼苗生长胁迫试验及生理指标测定
!
试验
在智能玻璃温室中进行!挑选生长一致的
5"D
苗龄
的鹿角杜鹃幼苗移植于
&!
孔穴盘中!每孔
#
株!基质
为泥炭和珍珠岩等比例混合而成)缓苗
&D
后进行
干旱胁迫试验!胁迫梯度设置
+
个水平"见
#*!*#
#!每
处理水平
&!
株"
#
穴盘#!
%
次重复)胁迫
&D
后!取幼
苗叶片进行生理指标的测定)其中!丙二醛"
G21
#
含量的测定采用硫代巴比妥酸法!"(!细胞膜相对透
性采用电导仪法!"(!游离脯氨酸含量测定采用酸性
茚三酮法!"(!可溶性糖测定采用蒽酮比色法!"()超
氧化物歧化酶"
IJ2
#活性*过氧化氢酶"
61K
#*过氧
化物酶"
EJ2
#活性采用试剂盒法!试剂盒由南京建成
生物有限公司提供!#()所需上清液均按李合生!"(的
方法制备!按试剂盒说明书操作*比色!运用试剂盒提
供的公式计算出
IJ2
*
EJ2
*
61K
活性)
<*>
!
数据处理
所有测定结果取平均值
_
标准差!采用
IEII
#4*"
软件进行单因素方差分析和相关性分析!使用
最小显著差数法"
MI2
#比较差异显著性!
8A!""%
下绘制图表并拟合回归方程)
!
!
结果与分析
=*<
!
干旱胁迫对鹿角杜鹃种子萌发的影响
=*<*<
!
发芽进程
!
如图
#
所示!鹿角杜鹃干种子正
常条件下"!
63
#发芽启动时间为
&D
!发芽持续时
间为
4D
)
E8F
胁迫浓度
$
#"H
时!鹿角杜鹃发芽
持续时间较
63
延长
#D
!发芽启动时间不变!但第
&
天的发芽率较
63
显著降低&当
E8F
浓度
%
#$H
时!鹿角杜鹃种子发芽启动时间较
63
延后!且随着
E8F
胁迫浓度的增加!鹿角杜鹃种子发芽启动时间
延后时间越长!如
!"H E8F
胁迫下的鹿角杜鹃种
子!其发芽启动时间"
#"D
#延迟
%D
!发芽持续时间
"
##D
#延长
%D
&
!$H E8F
胁迫下的鹿角杜鹃种子
未见萌发)说明轻度干旱胁迫"
$H
"
#"HE8F
#对
鹿角杜鹃种子萌发已具有延缓作用!且随着干旱胁
迫程度的加强"
E8F
浓度的增加#!种子吸收水分越
发困难!发芽启动时间延后!发芽持续时间延长)
=*<*=
!
萌发指标
!
发芽率*发芽势*发芽指数和活
力指数是反映种子发芽能力的主要指标)由表
#
可
以看出!随
E8F
胁迫浓度的增加!鹿角杜鹃种子发
芽率*发芽势*发芽指数和活力指数均呈现明显降低
趋势!且各测试萌发指标均与
63
差异显著!其中的
活力指数在各处理间差异均达显著水平"
8
&
"*"$
#)
!"HE8F
中度干旱胁迫下!发芽率*发芽
势*发芽指数和活力指数

个萌发指标仅为
63
的
#%*&!H
*
#!*&%H
*
#"*$$H
和
!*5H
!
$HE8F
重
度干旱胁迫则完全抑制了鹿角杜鹃种子萌发)以上
结果说明干旱胁迫对鹿角杜鹃种子萌发抑制作用明
显!整体表现为浓度依赖规律&同时也可以看到!在
#$HE8F
中度干旱胁迫下!鹿角杜鹃种子的发芽
率*发芽势*发芽指数和活力指数仍能达到
63
的
$4*#H
*
+*%+H
*
$#*#"H
和
!*++H
!又说明鹿角
杜鹃具有一定的抗旱性)
另外!进一步分析发现!鹿角杜鹃种子发芽率*发
芽势*发芽指数和活力指数均与
E8F
胁迫浓度呈极
显著负相关&建立发芽率与
E8F
胁迫浓度的回归方
程
9
a(&+5*"$:
!
(#!!*!#:c&*4$
"
!
!
a"*5+&$
#(!
图
#
!
干旱胁迫下鹿角杜鹃种子发芽进程
d-
>
*#
!
K=Q.QQD
>
QX9-/:W-/
>U
X@
>
XQ..@?
!-()*#+,"%)%B/DQXDX@B
>
=W.WXQ..
%!#
&
期
!!!!!!!!!!!
李
!
畅!等$干旱胁迫对鹿角杜鹃种子萌发和幼苗生理特性的影响
表
<
!
干旱胁迫下鹿角杜鹃种子萌发指标的变化
K:Y;Q#
!
K=Q.QQD
>
QX9-/:W-@/@?!-()*#+,"%)%B/DQXDX@B
>
=W.WXQ..
E8F
浓度
E8F<@/%
H
发芽率
FQX9-/:W-@/X:WQ
%
H
发芽势
FQX9-/:W-@/
U
@WQ/W-:;
%
H
发芽指数
FQX9-/:W-@/-/DQA
活力指数
e-
>
@X-/DQA
"
"
63
#
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!" #"*%%_#*&+D *+&_"*+&D *!&_"*4"D #+*!&_!*5+Q
!$ "Q "Q "Q "?
!!
注$同列不同小写字母表示不同
E8F
浓度处理间在
"*"$
水平差异显著)
T@WQ
$
K=QD-??QXQ/W/@X9:;;QWWQX.-/W=Q.:9Q<@;B9/-/D-<:WQW=Q.-
>
/-?-<:/WD-??QXQ/>
W=QD-??QXQ/WE8FWXQ:W9Q/W.:W"*"$;QZQ;*
推算得出鹿角杜鹃种子的半致死
E8F
模拟干旱胁
迫浓度为
#$*+4H
)
=*=
!
干旱胁迫对鹿角杜鹃早期幼苗生长的影响
早期幼苗生长对干旱胁迫较为敏感!在
$H
"
!"HE8F
浓度范围内!随胁迫时间的延长!不同
E8F
浓度下的鹿角杜鹃早期幼苗生长量均逐渐增
加!但生长量增加的幅度则随
E8F
胁迫浓度增加而
呈现降低趋势"图
!
#)其中!
"HE8F
胁迫下鹿角
杜鹃第
#"
天幼苗生长量较第
!
天幼苗生长量增加
了
#*##
倍!而
63
第
#"
天幼苗生长量则较第
!
天
幼苗生长量增加了
*+%
倍!二者差异显著)种子发
芽
D
后!
$H
"
!$H E8F
浓度胁迫下的鹿角杜鹃
早期幼苗生长量均显著低于
63
!且随着胁迫时间
的延长!处理间差异增大!种子发芽第
+
天后处理间
差异均达到显著水平&种子发芽第
#"
天!轻度干旱
"
$H
和
#"H
#胁迫下幼苗生长量分别比
63
降低
4*%%H
和
!+*4$H
!而中度干旱胁迫"
#$H
和
!"H
#
下则比
63
分别降低
$#*+$H
和
&!*"!H
)进一步
相关性分析表明!幼苗生长量与
E8F
胁迫浓度呈极
显著负相关)说明
$H
"
!"H E8F
胁迫浓度范围
内!干旱胁迫可抑制鹿角杜鹃早期幼苗生长!且抑制
作用随胁迫时长的增加及胁迫浓度的增加而增大)
建立幼苗生长量"第
#"
天#与
E8F
胁迫浓度的回归
方程
9
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!
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"
!
!
a
"*55+4
#(!推算得出鹿角杜鹃种子的半致矮
E8F
模拟干旱胁迫浓度为
#$*%&H
)
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!
干旱胁迫对鹿角杜鹃幼苗细胞膜相对透性和
@*8
含量的影响
逆境条件下!植物叶片的细胞膜相对透性通常
用叶片的相对电导率表示)如图
%
所示!随
E8F
胁
迫浓度的增加!鹿角杜鹃幼苗叶片的相对电导率呈
现逐渐上升的趋势&且在
$H
"
!$HE8F
胁迫浓度
范围内!相对电导率均与
63
呈显著性差异&
!$H
图
!
!
干旱胁迫下鹿角杜鹃幼苗生长的变化
不同小写字母表示不同
E8F
浓度处理间在
"*"$
水平差异显著&下同
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E8F
重度干旱胁迫下!相对电导率升至
63
的
!*5%
倍)相关性分析表明!相对电导率和
E8F
胁迫浓度
之间的相关系数为
"*5+5
!并达到极显著水平)说
明不同程度
E8F
胁迫对鹿角杜鹃幼苗细胞膜透性
均产生伤害)
G21
是膜脂过氧化的主要产物之一!因其在
细胞中的积累在一定程度上反映了植物体内自由基
的动态和细胞的受损程度!在衡量植物对逆境条件
反应的强弱中广泛应用!!()与相对电导率变化趋
势相同!
$H
"
!$H E8F
浓度范围内!鹿角杜鹃幼
苗
G21
含量亦随
E8F
胁迫浓度的增加呈现增加
趋势&
E8F
胁迫浓度
%
#$H
时!
G21
含量与
63
差
异显著"图
%
#)相关性分析表明
G21
含量与
E8F
胁迫浓度之间的相关系数为
"*55
!呈极显著正相
关)可见!随干旱胁迫程度的增强!鹿角杜鹃幼苗细
胞膜系统已受到不同程度的损伤)
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北
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物
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学
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报
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卷
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!
干旱胁迫对鹿角杜鹃幼苗有机渗透调节物质
含量的影响
游离脯氨酸和可溶性糖作为植物体内
!
种有机
渗透调节物质!在干旱胁迫中起重要作用!%()如图

所示!鹿角杜鹃幼苗游离脯氨酸和可溶性糖含量
对干旱胁迫的响应特征一致!均随
E8F
胁迫浓度的
增加而持续上升&
E8F
胁迫浓度
%
#$H
时! 指标含
量与相应
63
差异均达到显著水平)其中!游离脯
氨酸含量在中度干旱胁迫"
#$H E8F
#下较对照增
加了
%5*$&H
!在重度干旱胁迫"
!$H E8F
#下则显
著增加到
63
"
#%5*4#
#
>
-
>
(#
#的
!*#%
倍&可溶性
糖含量随
E8F
胁迫浓度的增加而产生的积累量的
增幅则较游离脯氨酸小!在
#$H E8F
中度干旱胁
迫下较
63
增加了
!4*""H
!
$H E8F
重度干旱胁
迫下达到最大值!为
63
"
#*$!
#
>
-
>
(#
#的
#*&
倍)
所测的游离脯氨酸含量和可溶性糖含量均与
E8F
胁迫浓度呈正相关关系!且均达到极显著水平)可
图
%
!
干旱胁迫下鹿角杜鹃幼苗相对电导率和丙二醛含量
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见!
E8F
胁迫下鹿角杜鹃幼苗可通过增加自身有机
渗透胁迫调节物质的含量来抵御干旱胁迫)
=*B
!
干旱胁迫对鹿角杜鹃幼苗抗氧化酶活性影响
IJ2
*
EJ2
和
61K
是植物体内
%
种重要的抗
氧化酶!逆境条件下可在一定程度内降低活性氧对
植物的伤害)鹿角杜鹃幼苗
%
种抗氧化酶对
E8F
干旱胁迫的响应不尽相同"图
$
#)其中!在
$H
"
!$HE8F
胁迫浓度范围内!
IJ2
活性均显著高于
63
!且随
E8F
胁迫浓度的升高呈先升高后降低的
趋势!并于
#$HE8F
胁迫下升至最高!为
63
的
#*
!
倍&
EJ2
和
61K
活性则随
E8F
胁迫浓度的升
高而呈持续上升趋势!其中
EJ2
活性在
E8F
胁迫
浓度
%
#"H
较
63
显著升高!
61K
活性则在
E8F
胁迫浓度
%
#$H
时与
63
差异显著!
EJ2
和
61K
活性均在
!$H E8F
胁迫浓度下升至最高!分别为
63
的
!*!
倍和
#*+!
倍)
%
种抗氧化酶活性均与
E8F
胁迫浓度呈正相关关系!其中
EJ2
和
61K
活
性与
E8F
胁迫浓度相关性达到极显著水平)说明
干旱胁迫下鹿角杜鹃幼苗可通过抗氧化酶活性增强
来抵御过量的活性氧自由基造成的损伤)
图

!
干旱胁迫下鹿角杜鹃幼苗脯氨酸和可溶性糖含量
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干旱胁迫下鹿角杜鹃幼苗抗氧化酶活性
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论
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鹿角杜鹃种子萌发及早期幼苗生长对
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模
拟干旱胁迫的响应特征
植物种子的萌发指标直接反映种子耐逆境能
力#+()在本研究中!从
$H E8F
胁迫浓度开始!各
浓度
E8F
干旱胁迫处理对鹿角杜鹃种子的萌发及
早期幼苗的生长就具有明显的延缓和抑制作用!表
现为随
E8F
胁迫浓度的增加!种子的发芽率*发芽
势*发芽指数和活力指数显著降低!发芽启动时间推
迟!发芽持续时间延长!幼苗的生长量和生长速度下
降!这与前人报道的干旱胁迫下五爪金龙"
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;
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(
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(
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#

#&
(等的种子萌发和幼苗生长规律一致)
但与李鹏鹏等+(对杠柳"
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;
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;
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#*李志
萍等#$(对栓皮栎"
@+%,+1A)<)?<(<1
#种子研究报
道的低浓度
E8F
对种子萌发有一定的引发作用有
所不同!这可能与植物本身的特性及其环境的异质
性有关)本试验结果表明轻度"
$H
"
#"HE8F
#和
中度"
#$H
"
!"HE8F
#干旱胁迫下!鹿角杜鹃种子
萌发和幼苗生长受到抑制!但对干旱胁迫仍具有一
定的忍耐性&在
!$HE8F
重度干旱胁迫下!种子萌
发完全受抑制&发芽率*发芽势*发芽指数*活力指数
以及幼苗生长量的变化均与干旱胁迫程度呈极显著
负相关!回归分析求得鹿角杜鹃种子萌发的半致死
E8F
干旱胁迫浓度为
#$*+4H
*半致矮
E8F
干旱胁
迫浓度为
#$*%&H
!即鹿角杜鹃种子萌发的耐旱临
界值#$(介于
#$*%&H
"
#$*+4H
之间)试验结果为
人工直播栽培鹿角杜鹃时土壤水分管理提供指导!
同时也为鹿角杜鹃耐旱育种提供了适宜的
E8F
胁
迫浓度)
>?=
!
鹿角杜鹃幼苗对
5$1
模拟干旱胁迫的生理生
化响应特性
干旱胁迫下!植物体内活性氧水平升高!引发膜
脂过氧化!使得其产物
G21
含量增加!最终导致膜
结构及生理完整性的破坏!而植物体在长期进化过
程中形成了包括
IJ2
*
61K
*
EJ2
在内的抗氧化酶
防御系统!可清除活性氧!维持自由基生成与消除的
动态平衡!#()干旱胁迫下!本研究中鹿角杜鹃幼苗
细胞膜透性及
G21
含量的变化与五爪金龙#!(*文
冠果"
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C
#(<)
#

!
(等基本一致!均表
现为持续升高!且在
%
#$H E8F
胁迫下!二指标与
63
差异显著!说明中度和重度干旱胁迫下鹿角杜
鹃幼苗的细胞膜受到明显损伤)同时!本试验表明
鹿角杜鹃幼苗
IJ2
*
61K
*
EJ2
对干旱胁迫的响应
不尽相同)随
E8F
胁迫浓度的升高!
IJ2
活性表
现出先升后降趋势$轻度干旱胁迫下
IJ2
活性就显
著高以清除活性氧&
!"H
"
!$H E8F
胁迫下!
IJ2
活性虽然下降但仍显著高于
63
!即中度和重度干
旱胁迫下鹿角杜鹃幼苗细胞膜虽然受到一定损伤但
未超过
IJ2
活性的忍耐限度!
IJ2
仍具有较高的
活性来清除氧自由基造成的伤害)
61K
和
EJ2
活
性则在
$H
"
!$H E8F
浓度范围内随胁迫程度的
加深持续上升!中度和重度干旱胁迫下显著增高)
说明鹿角杜鹃幼苗在干旱胁迫下具有较好的清除活
性氧的能力!轻度干旱胁迫下主要靠
IJ2
活性的提
高来清除自由基!而在中度和高度干旱胁迫下则主
要靠
%
种抗氧化酶协同作用!共同抵御逆境伤害)
植物在遭受干旱胁迫后会使叶片细胞膜透性和
G21
含量增加!同时植物体会通过积累一些可溶
性糖*脯氨酸等可溶性物质来进行渗透调节#%!#$()
本研究中!鹿角杜鹃幼苗可溶性糖和脯氨酸含量均
随干旱胁迫程度的加深而增加!这与周玲等!(对文
冠果幼苗*柯世省等!!(对云锦杜鹃"
!"#$#$%&$#&
C
#*+&%<
#的研究结果一致!说明干旱胁迫下鹿角杜
鹃幼苗自身可以积累较多的有机渗透调节物质!来
调节植物细胞内渗透压与外界平衡!维持渗透平衡
和体内水分!以减轻胁迫所造成的伤害)此外!试验
中发现可溶性糖和脯氨酸含量的上升晚于细胞膜透
性的升高!推测
!
种渗透调节物质是受细胞膜透性
这个指标的诱导而产生的!具体相关机制尚有待进
一步探究)
综上所述!干旱胁迫对鹿角杜鹃种子萌发和幼
苗生长均具有抑制作用!但同时鹿角杜鹃也通过一
系列生物学*生理学的改变来主动适应干旱逆境!使
得干旱胁迫对鹿角杜鹃的抑制损伤降到最低)在鹿
角杜鹃引种栽培过程中!应充分考虑水分因素!防止
干旱损伤)当然!植物在不同生长阶段抗旱性不尽
相同!鹿角杜鹃在其生活史其它阶段抗旱性如何!尚
待进一步研究)
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卷
参考文献!

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中国科学院中国植物志编委会
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中国植物志"第
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分册#
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北京$科学出版社!
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