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Effect of Different Light Qualities on Physiological Characteristics and Growth of Tobacco in vitro under Light Emitting Diodes(LEDs)

不同光质对烟草组培苗生长及生理特性的影响



全 文 :书西北植物学报!
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文章编号$
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收稿日期$
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作者简介$苏
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俊"
#10"
#!男!在读研究生!副研究员!主要从事植物栽培及生理学研究
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通信作者$孟庆雄!副教授!主要从事植物生物学的研究
2(34-5
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9
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不同光质对烟草组培苗生长
及生理特性的影响

!
俊#!!刘籦雯%!杨
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凡$!孔垂丝)!杨
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谨&!孟庆雄#"
"
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昆明理工大学 生命科学与技术学院!昆明
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云南省农业科学院园艺作物研究所!昆明
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云南农业大学 花卉
研究所!昆明
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云南省产品质量监督检验研究院!昆明
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)
云南省农业科学院农业环境资源研究所!昆明
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云南省农业科学院经济作物研究所!昆明
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#

!
要$以(云烟
0*
号)生根组培苗为试材!以荧光灯为对照"
=>
#!采用
?2@
光源发射的单色光谱红光"
A
#*蓝光
"
B
#*绿光"
C
#等不同光质配比组合光照处理!研究光质对烟草组培苗生长和生理特性的影响结果显示$"
#
#与
=>
相比!红蓝绿"
ABC
#和红蓝白"
ABD
#组合光质使烟草组培苗植株株高*叶长*叶宽*叶面积*茎粗*根数*根长和
干重显著增加!植株叶绿素含量也有提高但差异不显著"
!
#
ABD
组合光质照射的植株可溶性糖含量和
=
%
E
比值
显著高于其他光质处理!
ABC
组合光质处理植株的游离氨基酸含量显著高于其他光质处理!且各光质及其组合处
理的烟草叶片可溶性蛋白含量显著高于对照!红蓝配光"
#AB
#使植株可溶性淀粉含量较对照显著提高"
%
#各光质
及其组合处理的烟草膜脂过氧化物
F@G
含量较对照均显著降低!而其
HI@
*
JI@

=GK
活性较对照均显著提
高&其中红光处理的植株膜脂过氧化物
F@G
含量最低!
=GK
活性最高研究表明!
?2@
光源不同光质及其组合
光照均能够显著降低烟草组培苗的
F@G
含量!降低膜脂过氧化的伤害!促进烟草组培苗的生长!其主要通过调节
抗氧化物酶活性的合成代谢来应对光氧化胁迫&
?2@
光源的
ABC

ABD
组合光质可作为烟草组培苗生根阶段
的最适光质
关键词$
?2@
光质&烟草&生理特性
中图分类号$
L1$)+*0
文献标志码$
G
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U
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-7457S4Y47T;Y-.T-7.
!!
光对植物的生长发育起着重要的作用相关研
究表明!不同光质对不同种类植物的生长发育有明
显的影响+#(!,烟草属于喜光植物!不同光源的光
"白光*红光*黄光*蓝光和紫光#对烟草叶片的生长
发育*形态建成*内部结构和光合特性等有着显著的
影响+%,在植物组织培养中!光合光量子通量密度
"
[
S8T8.
U
/TS;T-7
[
S8T8/V56:W;/.-T
U
!
JJR@
#*光照
周期和光谱分布对植物的光合作用和形态建成起重
要作用发光二极管"
?2@
#具有节能环保*发热量
少*易于分散或组合控制等许多不同于其他电光源
的重要特点+$,!在植物组织培养中采用
?2@
提供照
明!调控光质和
JJR@
!不仅能够调控组织培养植物
的生长发育和形态建成*缩短培养周期*提高品质!
而且能够减少能耗!降低成本+),
?2@
在植物组织培养中的应用是基于
?2@

术的发展和植物组织培养环境调控而发展起来
的+&(*,在国内外!
?2@
已经被应用于许多植物光
合生理领域的研究!如叶绿素合成+0,*光形态发
生+1,*光合作用+#",*植物栽培+##,等目前已在菊
花+#!,*洋桔梗+#%,*紫皮石斛+#$,等组培苗的相关报
道但关于
?2@
不同光质配比组合对烟草组培苗
形态学和生理学的研究未见报道本研究采用
?2@
光源发射的单色光谱红光*蓝光*白光和绿光!
进行不同光质配比组合!比较不同光质处理下烟草
组培苗生长和生理特性的差异!旨在为烟草栽培提
供新方法及其理论依据
#
!
材料和方法
>+>
!
材料培养
试验材料为烟草"
!"#$%"&&%&(&#)* ?+
#品种
(云烟
0*
)的生根组培苗生根培养基配方为
#
%
!
FH^ %"
<
%
?
蔗糖!
[
Z)+0
!培养室相对湿度"
*)_
)
#
`
!温度"
!)_!
#
a
!在生根阶段培养
%"W
!测定
各项生长和生理指标
>+?
!
实验设计
>+?+>
!
光质控制系统
!
本研究光质控制系统由云
南电子工业研究所提供由于目前植物组培工厂内
主要采用荧光灯"日光灯#作为人工光源!其光谱分
布不符合植物生长需求!生物能效极低
?2@
光质
较纯!生物能效较高参考已发表的相关文献!本研
究拟通过将荧光灯作为对照!比较不同
?2@
光质对
烟草组培苗生长和生理特性方面的差异!探索出烟
草组培苗生长的最适宜光源
?2@.
的光质控制系
统见表
#
!将生根阶段组培苗预培养
*W
后随机分成
0
组!每组
#!
瓶!每瓶
)
株苗!分别置于
*

?2@.
光源小区和
#
个荧光灯对照区调节电流及光源与
植株的距离!使光强保持一致"
0""5:
#&
#!S
%
W
光照
周期!照射时间为每天
0
$
""
"
!"
$
""
荧光光源为
深圳市来田实业有限公司生产的
JS-5-
[
.

$"D
普通照明灯不同层间用
#73
厚纸壳隔离!所有处
理间到达瓶苗上表面的光强基本保持一致
>+@
!
测定指标与方法
>+@+>
!
生长指标
!
烟草生根阶段的组培苗在各光
质下生长
%"W
后!进行株高*茎粗*叶片数*叶长*叶
宽!叶片面积*比叶面积的测定株高测定从植株基
部开始到最长叶片的长度!用直尺测量&茎的直径用
游标卡尺测量其最粗处&叶长是指叶尖至叶痕处的
长度!叶宽测定叶片中部的最宽处!叶面积用描叶法
测定+#),同时!用直尺测量根长"从根颈直至根尖
处#!随机抽取
&
株苗!测量根数最后!将植株放入
##)a
烘箱杀青
!"3-/
!然后降至
*)a
烘干
!$S
至恒重!用电子天平称量干重
>+@+?
!
生理指标
!
叶绿素含量测定采用分光光度
计比色法+#&,&可溶性蛋白质含量参照
A;4W
等+#*,考
马斯亮蓝法测定&可溶性糖和淀粉含量采用林加涵
等+#0,蒽酮比色法测定&游离氨基酸含量测定采用茚
三酮显色法+#0,&超氧化物歧化酶活性"
HI@
#采用氮
蓝四唑"
EBK
#法+#1,测定!过氧化物酶"
JI@
#活性采
*"!#
&

!!!!!!!!!!!!

!
俊!等$不同光质对烟草组培苗生长及生理特性的影响

>
!
试验光源控制系统
K4\5;#
!
=8/TY85.
U
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<
ST.86Y7;-/TS;;:
[
;Y-3;/T
光处理
?-
<
STTY;4T3;/T
光质
?-
<
ST
9
645-T
U
光量比例
KS;Y4T-88V563-/86.V56:
峰值波长
J;4bQ4X;5;/
<
TS
%
/3
波长半宽
D4X;5;/
<
TSS45VQ-WTS
%
/3
ABC A^B^ C $c!c# &!)^ $*)^ )%" !"
A A #""` A &!) !"
#AB A^B #c# &!)^ $*) !"
B B #""` B $*) !"
ABD A^B^ D &c#c# &!)^ $*)^ *!" !"
!AB A^B !c# &!)^ $*) !"
D D #""` D *!" !"
=> R D
!!
注$
A+
红光&
B+
蓝光&
C+
绿光&
D+
白光&
R+
荧光
E8T;
$
A+A;W5-
<
ST
&
B+B56;5-
<
ST
&
C+CY;;/5-
<
ST
&
D+DS-T;5-
<
ST
&
R+R568Y;.7;/7;+
用愈创木酚法+!",*过氧化氢酶"
=GK
#活性采用
G7(
\-
等的方法进行测定+!#,丙二醛含量参照
F4WS4(
X4
等+!!,的硫代巴比妥酸"
KBG
#法测定
>+A
!
数据分析
数据采用大型统计软件
HJHH#&+"
"
O/7+
!
=S-(
74
<
8
!
O?
!
MHG
#的方差分析"
GEIdG
#和
@6/74/

多重比较法进行分析!用
2:7;5!""%
制图
!
!
结果与分析
?+>
!
不同光质对烟草组培苗生长的影响

!
显示$不同光质照射对烟草组培苗植株株
高*叶长*叶宽*叶面积*茎粗*根数*根长和干重的影
响效果不一!且处理间差异均显著"
+
#
"+")
#其
中!组培苗各生长指标在红蓝绿"
ABC
#和红蓝白
"
ABD
#复合光处理下均具有最高值且两者间无显
著差异!在红蓝"
#AB

!AB
#复合光和单色红光
"
A
#处理下多居中!而在单色蓝光"
B
#*白光"
D
#或
对照荧光"
=>
#处理下常处于较低值&株高*叶长*叶
宽*叶面积*茎粗*根数*根长和干重的最高值"
ABC

ABD
处理#分别比荧光对照"
=>
#显著增加
%$+)`
*
1"+"`
*
)1+)`
*
#$!+!`
*
#$"+!`
*
$$+#`
*
#$+!`

&*+%`
"
+
#
"+")
#即红蓝绿"
ABC
#和红
蓝白"
ABD
#光质对烟草组培苗植株生长指标的促进
效果均显著优于其他组合光*单色光和白光处理!并
在叶面积和茎粗上促进效应最突出以上结果表明
?2@
组合光质促进了烟草组培苗地上和地下部分的
生长!有利于单株生物量的累积&
ABC

ABD
组合
光质都可作为烟草组培苗生根阶段的最适光质
?+?
!
不同光质对烟草组培苗叶片叶绿素含量的影响
由图
#
可知!
ABD
光质照射对烟草组培苗叶片
叶绿素合成的效果最佳!
ABC
*
A
*
#AB
*
!AB

=>
光质处理下多居中!而
B
光质的照射效果最差其
中!
ABD
处理下的叶绿素含量比荧光对照"
=>
#显
著增加
!!+)`
!而
ABC
*
#AB
与荧光对照"
=>
#差异不
显著
ABD
光质处理叶绿素含量分别显著高于
A
*
!AB
*
D

B
照射光质处理
%!+)`
*
$)+0`
*
$1+!`

0%+)`
"
+
#
"+")
#说明了
?2@
复合光质对烟草叶
片光合潜力的影响较单色光质和荧光灯敏感!促进了

?
!
不同光质对烟草组培苗植株生长的影响
K4\5;!
!
2VV;7T8VW-VV;Y;/T5-
<
ST.86Y7;.8/TS;
<
Y8QTS8VT8\4778.;;W5-/
<
.","%-$
光处理
?-
<
ST
TY;4T3;/T
株高
J54/T
S;-
<
ST
%
73
叶长
?;4V
5;/
<
TS
%
73
叶宽
?;4V
Q-WTS
%
73
叶面积
?;4V4Y;4
%
73
!
茎粗
HT;3
W-43;T;Y
%
33
根数
E8+8V
Y88T
%条
根长
A88T
5;/
<
TS
%
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干重
@Y
U
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注$同列不同的字母表示处理间在
"+")
水平存在显著性差异&下同
E8T;
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西
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!

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光合作用中的光能吸收和转化作用
?+@
!
不同光质对烟草组培苗叶片碳氮代谢的影响
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!
可溶性糖含量
!
由图
!
!
G
可知!烟草组培
苗叶片可溶性糖含量在
ABD
光质照射后最高!而

!AB
*
ABC
*
#AB
*
B

D
处理下多居中!在
A

理和荧光对照"
=>
#处理受到影响最小其中!
ABD
*
!AB
*
#AB
*
D
*
B

ABC
处理分别比荧光对照"
=>
#显
著增加
##!+#`
*
*&+$`
*
$%+*`
*
$!+$`
*
%0+&`
*
%)+0`
"
+
#
"+")
#!但
A
与荧光对照"
=>
#差异不显
著以上结果说明单色红光不利于植株可溶性糖的
合成!但
?2@
复合光质和单色蓝光有利于烟草组培
苗光合产物的合成
?+@+?
!
可溶性蛋白含量
!

!
!
B
显示!烟草组培
苗可溶性蛋白含量在荧光"
=>
#照射下最高!在
ABC
*
A
*
#AB
*
B
*
ABD

D
处理下多居中!而
!AB
处理下的含量最低其中!荧光对照"
=>
#处理烟草
组培苗可溶性蛋白含量分别显著高于
A
*
#AB
*
ABC
*
D
*
ABD
*
B

!AB
光质照射处理
#!+*`
*
#1+0`
*
!&+0`
*
%)+)`
*
$!+$`
*
)1+0`

&$+0`
"
+
#
"+")
#即荧光灯光质在光合作用中更有利于
促进了蛋白质的合成!可溶性蛋白可能在抵御光质
引起的氧化伤害中起到了重要的调节作用
?+@+@
!
可溶性淀粉含量
!
由图
!
!
=
可知!烟草组
培苗的可溶性淀粉含量在
#AB
光质照射下最高!在
ABC
*
A
*
B
*
!AB
*
D

=>
处理下多居中!而在
ABD
光质处理下最低其中!
#AB
光质照射下的可溶性
淀粉含量显著高于荧光对照"
=>
#
%#+&`
"
+
#
"+")
#!而
ABC
*
A
*
!AB
*
D
处理与荧光对照"
=>
#的
差异不显著即与荧光灯相比!单色红光*单色蓝
光*白光对烟草组培苗可溶性淀粉合成的效果不明
显!但红蓝配光可显著促进可溶性淀粉的生成
?+@+A
!
游离氨基酸含量
!
从图
!
!
@
可知!烟草组
培苗游离氨基酸含量于
ABC
光质照射下最高!
=>
*

#
!
不同光质对烟草组培苗叶片叶绿素含量的影响
R-
<
+#
!
2VV;7T8VW-VV;Y;/T5-
<
ST.86Y7;.8/7S58Y8
[
S
U
5
78/T;/T8VT8\47785;4X;.","%-$
#AB
*
B
*
!AB
*
ABD

D
处理下多居中!
A
光质处理
最低其中!
B
*
!AB
*
ABD

D
处理间差异不显著!
ABC
光质处理下显著高于荧光对照"
=>
#
&+$`

表明红蓝绿配光较荧光*单色红光和蓝光更有
利于烟草幼苗游离氨基酸的生成!促进氮素代谢变
化!加速烟草组培苗对氮素的吸收*运转和同化
?B@BC
!
6
!
D
比值
!
由图
!
!
2
可知!烟草组培苗
=
%
E
比在
ABD
光质照射下最高!在
!AB
*
D
*
A
*
B
*
#AB
处理下多居中!而在荧光对照"
=>
#处理下最
低其中!
ABD
光质照射下的烟草组培苗
=
%
E
比分

!
!
不同光质对烟草组培苗叶片可溶性糖"
G
#*
蛋白"
B
#*淀粉"
=
#*氨基酸含量"
@
#和
=
%
E
比值"
2
#的影响
R-
<
+!
!
2VV;7T8VW-VV;Y;/T5-
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G
#!
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B
#!
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@
#!
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%
E
"
2
#
-/T8\47785;4X;.","%-$
1"!#
&

!!!!!!!!!!!!

!
俊!等$不同光质对烟草组培苗生长及生理特性的影响
别显著高于
!AB
*
D
*
A
*
B
*
#AB
*
ABC

=>
光质照射
处理
!#+!`
*
$0+"`
*
**+%`
*
1)+)`
*
#*%+&`
*
%*)+)`

$)$+#`

?2@
光质较对照荧光灯相
比!对烟草组培苗碳代谢的效果显著&白光较能促进
碳代谢!使
=
%
E
增加&单色蓝光能够促进氮代谢!使
=
%
E
降低&但红蓝白配光更有利于碳代谢!进一步
说明了红蓝绿配光有利于促进叶片氮代谢
?BA
!
不同光质对烟草叶片组培苗
E)<
含量和抗
氧化物酶活性的影响
?BAB>
!
E)<
含量
!
从图
%
!
G
可以看出!烟草叶片
组培苗
F@G
含量在
=>
照射下最高!在
B
*
ABD
*
!AB
*
D
处理下多居中!而在
A
光质照射下最低荧
光对照"
=>
#处理的烟草组培苗叶片
F@G
含量分别
显著高于
B
*
D
*
ABD
*
!AB
*
#AB
*
ABC

A
光质照射
下的
%$+)`
*
$1+)`
*
)"+)`
*
&!+0`
*
&0+$`
*
#+0`

+%`
说明
?2@
光质对烟草组培苗产生的膜
脂过氧化伤害较小!对照荧光灯产生的膜脂过氧化
伤害最大!这可能是由于
?2@
光质导致了植株抗氧
化物酶活性增强!从而缓解了膜脂过氧化伤害
?BAB?
!
FG)
活性
!
由图
%
!
B
可知!烟草组培苗
HI@
活性在
B

!AB
光质照射下最强!且两者差
异不显著&
A
*
#AB
和荧光对照"
=>
#照射下的烟草
组培苗中的
HI@
活性较弱!且三者差异不显著
B
照射下的烟草组培苗
HI@
活性分别显著高于
ABD
*
D
*
ABC
*
#AB
*
=>

A
光质照射处理的
#*+)`
*
%"+)`
*
$"+"`
*
$*+"`
*
&!+*`

&%+1`

说明烟草组培苗能够通过提高
HI@
的活性来有效
地清除细胞中的超氧自由基!缓解了强光对细胞质
的伤害
?BAB@
!
4G)
活性
!

%
!
=
显示!
ABD
光质照射下
的烟草组培苗叶片
JI@
活性最强!
AB
*
#AB
*
D

ABC
处理下多居中!
B
和荧光对照"
=>
#照射下的烟
草组培苗中的
JI@
活性最弱!且两者差异不显著
ABD
光质照射的烟草组培苗叶片
JI@
活性分别显
著高于
!AB
*
#AB
*
D
*
ABC
*
A
*
=>

B
光质照射处理
%&+1`
*
)0+&`
*
01+0`
*
1!+#`
*
#&!+%`
*
#0!+#`

#1)+&`
即烟草组培苗可以通过提高自身
JI@

活性来抵御不利光质产生的伤害
?BABA
!
6<9
活性
!
由图
%
!
@
可知!
A
照射下的烟
草组培苗叶片
=GK
活性最强!
ABD
*
#AB
*
D

ABC
处理多居中!荧光对照"
=>
#*
!AB

B
处理下
=GK
活性较弱
A
照射下烟草组培苗叶片
=GK

性分别显著高于
ABD
*
#AB
*
D
*
ABC
*
!AB
*
=>

B
光质照射下的
!"+&`
*
!1+%`
*
%$+$`
*
$"+*`
*
$0+%`
*
)"+*`

*!+1`
说明各
?2@
光质处理
的烟草植株
=GK
活性显著增强!可以有效地清除
细胞中的活性氧!缓解光质对细胞质的伤害
%
!

!

光能促进叶片形成*叶位改变*叶片内质体转化
以及质体蛋白合成叶片的形成主要与
%""
"
*""
/3
范围内生理辐射有关!其中最有效的为橙红光及
蓝紫光光在刺激叶片扩展和叶肉细胞分化的同时!
也能促进原生质体或黄化体向叶绿体的转化+!%,史

%
!
不同光质对烟草组培苗叶片
F@G
"
G
#含量*
HI@
"
B
#*
JI@
"
=
#和
=GK
"
@
#活性的影响
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西
!

!

!

!

!

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
%$

宏志等+!$,研究发现!在辐照度相同的条件下!单色
蓝光对烟苗叶片生长具有显著的抑制效应!使叶片
长*宽减小
F8Y;-Y4
+
!)
,的研究表明!蓝光抑制
./$-"&,"0&1""
叶片的扩大!降低株高杜洪涛等
的研究也表明蓝光有抑制作物茎生长的作用+!&,
本研究结果也表明单色蓝光不仅抑制了烟草组培苗
的叶长*叶宽*叶面积和茎粗的生长!同时对根长和
根数的生长均有不同的抑制作用柯学等+%,通过对
(云烟
0*
)植株覆盖白*红*黄*蓝*紫色滤膜获得不
同光质!发现红膜与蓝膜处理的烟草叶片较白膜处
理更厚*比叶面积更小&张艳艳等+!*,研究表明!红光
比蓝光更有利于烟苗的生长发育!而红蓝复合光与
单色红光和蓝光相比!对烟苗生长的促进作用较小
本研究表明!红蓝白的
?2@
组合光质对烟草组培苗
促进生长的效果优于单色红光*单色蓝光*单色白光
和红蓝复合光
?2@.
发射的单色红光光谱和蓝光光谱!与光
合色素尤其是叶绿素
4
*
的吸收波长相匹配+!0,
史宏志等+!1,研究表明蓝光处理使烟草叶片叶绿素
含量下降&同时!童哲+%",研究表明!蓝光中混杂其他
光时对高粱*黄瓜和欧白芥叶片叶绿素合成的促进
都比较大!并认为混合光的这种效应是由于纯红光
或纯蓝光中混杂有其他波长的光线后!活化态的光
敏色素含量发生变化!隐花色素的激活也不相同!从
而引起各种不同的生物学效应本研究结果表明单
色蓝光对烟草叶片叶绿素合成的促进效果较差!但
红蓝白
?2@
混合光质显著促进了叶绿素的合成
光质对高等植物的碳氮代谢有调节作用游离
氨基酸是蛋白质等含氮化合物合成与分解过程的中
间物质!可反映植物体内的氮素代谢变化及植物对
氮素的吸收*运转*同化等状况!因此可用游离氨基
酸反映植株体内氮代谢状况+%#(%!,可溶性糖既是高
等植物的主要光合产物!又是碳水化合物代谢和暂
时贮藏的主要形式!在植物碳代谢中占有重要位置!
所以可溶性糖的变化大致反映了该植株的碳素营养
代谢状况本研究结果表明红光处理烟草叶片的可
溶性糖*蛋白质*淀粉和游离氨基酸含量都较对照荧
光灯处理降低!但红蓝白"
ABD
#混合光质"即光量
比例组成为红
c

c

e&c#c#
#生长下的烟草组
培苗叶片中的可溶性糖含量*
=
%
E
比值最高&蓝光
照射下的叶片可溶性糖含量和
=
%
E
比值提高!但蛋
白质*淀粉和游离氨基酸含量降低!而红蓝绿混合
"
ABC
#混合光质"即光量比例组成为红
c

c
绿
e
$c!c#
#处理的叶片游离氨基酸含量最高&红蓝定
值配光"
#AB
#照射的叶片淀粉含量最高史宏志
等+!1,认为!复合光中较高的红光比例可促进烟叶碳
代谢的增强!表现为转化酶活性高!叶片总碳*还原
糖含量高!
=
%
E
明显增加&增加蓝光比例可以促进
烟叶的氮代谢!使叶片总氮*蛋白质*氨基酸含量提
高!总碳*还原糖含量及
=
%
E
降低尽管绿光不是
光合作用的高效吸收光谱!但是补充绿光可以与红
蓝光协同增益色素的合成
>-3
等+%%,研究指出绿
光可以更多地穿透植物冠层!促进了下部叶片的光
合作用&何小弟等+%$,指出绿光对组培苗生长作用的
光质效应显著!光在组织中的作用!可能不仅仅受光
敏色素的调控因此!本研究认为复合光中较高的
红光比例能够促进烟草幼苗碳代谢!而增加蓝光比
例可以促进氮代谢!同时复合光中增加绿光可以提
高氨基酸含量
绿色植物在进行光合作用时!由于光合电子传
递链总会发生一定程度的电子泄漏!将电子传递给
分子
I
!
!从而产生
AIH
!当细胞内的防御系统无法
阻止
AIH
自增长的自动氧化反应时!细胞将受伤和
死亡+%),不同光质对番茄+%&,*黄瓜+%*,*彩色甜
椒+!&,和油菜+%0,的抗氧化酶活性均产生不同程度的
影响!如红光和蓝光提高番茄抗氧化酶活性!紫光和
蓝光能维持黄瓜叶片中较高的抗氧化酶活性文锦
芬等+%1,对(云烟
0*
)的研究结果表明!与白光"对照#
相比!黄光处理的烟草叶片超氧化物歧化酶"
HI@
#*
过氧化氢酶"
=GK
#活性升高!而蓝光处理的叶片的
所有抗氧化酶活性均下降张艳艳+!*,研究发现!深
蓝光处理可提高烟苗
=GK
活性!蓝光*红蓝复合光
及深红光处理明显提高
JI@
活性本研究结果表
明!荧光灯光质照射下的烟草叶片中产生的膜脂过
氧化伤害最大!
?2@
光质中的单色蓝光较红光更容
易产生氧化伤害&蓝光处理的叶片
HI@
活性较高!

JI@

=GK
活性均下降!红光处理可提高烟苗
=GK
活性这与文锦芬等+%1,的研究结论相一致!
即在大田条件下!相对红光和黄光而言!蓝光和紫光
处理下烟草叶片更容易发生光氧化胁迫
参考文献"
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