作 者 ：房婉萍 邹中伟 侯喜林 张定 段云裳 杨亦扬 黎星辉
期 刊 ：西北植物学报 2009年 8期
关键词：茶树；H1-histone基因；克隆；序列分析；
摘 要 ：利用cDNA-AFLP技术对茶树不同低温胁迫处理下的基因表达差异进行了分析,获得一低温诱导后特异表达片段TDF8(transcript derived fragment,TDF).BLAST比对结果显示,该片段与其它物种的逆境诱导特异表达的H1-histone基因有很高的相似性.通过RACE分别扩增出其3′和5′末端序列,成功获得该基因cDNA全长序列(GenBank登录号EU716314).所得序列全长916 bp,其开放阅读框共编码207氨基酸,蛋白分子量约为30.77 kD.该基因氨基酸序列分析表明,与烟草的胁迫诱导H1-histone基因的氨基酸序列一致性达79%.可以认为,该基因应该属于逆境诱导条件下表达的H1-histone基因家族成员之一.