免费文献传递   相关文献

Relationship between Species Biodiversity and Biomass Accumulation in a Castanopsis eyrei Forest in Wuyishan Mountain under Different Temporal and Spatial Scales

不同时空尺度下武夷山甜槠林物种多样性与生物量的动态关系


研究武夷山中亚热带甜槠常绿阔叶林9 600和400 m2样地物种多样性和生物量的动态关系。结果表明: 随着演替进展,9 600 m2样地生物量增加,物种丰富度在群落总体、乔木层和下木层均表现为下降趋势, 个体数量在群落总体表现为下降趋势,在乔木层表现为先增加后下降的趋势,在下木层表现为先下降后增加的趋势, Shannon-Wiener指数在群落总体和乔木层均表现为下降趋势,在下木层表现为先下降后增加的趋势,均匀度指数在群落总体、乔木层和下木层均表现为先下降后增加的趋势; 400 m2样地物种多样性各指标在不同层次不同时间进程中表现出明显的异质性,2001—2004年,随着活立木生物量的增加,下木层Shannon-Wiener指数和物种丰富度明显下降, 2004—2007年,乔木层Shannon-Wiener指数和物种丰富度明显下降,物种多样性各指标与活立木生物量间均不存在显著相关性(P>0.05)。物种多样性对生态系统功能的影响在不同的时空尺度中差异明显。

The dynamic relationship between species biodiversity and biomass accumulation was studied in a mid-subtropical evergreen broad-leaved forest in Wuyishan Mountain. A 9 600 m2 and 400 m2 plots were established in a Castanopsis eyrei Forest. The results were as follows: Though biomass was increasing with progress of succession in the 9 600 m2 plot, arbor layer, undergrowth and overall community showed a downward trend in species richness. The individual number declined in the whole community, however, it first increased then decreased in arbor layer and first decreased then increased in undergrowth, respectively. Shannon-Wiener index of whole community and arbor layer diversity showed a significant decrease, whereas the index first decreased then increased in undergrowth. Evenness index of arbor layer, undergrowth and whole community all first decreased then increased. At the same time, these indexes varies with the time course in 400 m2 plots. Shannon-Wiener index and species richness decreased, this decrease mainly reflected substantial decline in undergrowth from 2001 to 2004; however, there was a downward trend in tree layer from 2004 to 2007. Furthermore, there was no significant correlation between biodiversity index and standing tree biomass (P>0.05). In summery, the extent to which the biodiversity affected ecosystem functions was obvious differences in different temporal and spatial scales.


全 文 :第 !" 卷 第 # 期
$ % & % 年 # 月
林 业 科 学
’()*+,)- ’)./-* ’)+)(-*
/012!"!+02#
-345!$ % & %
不同时空尺度下武夷山甜槠林物种多样性与
生物量的动态关系
任6引&6彭6丹&6潘俊忠$6洪志猛7!!6叶功富!
"&5中国科学院城市环境研究所城市环境与健康重点实验室6厦门 7"&%$&# $5福建省林业调查规划院6福州 79%%%7#
75南京林业大学森林资源与环境学院6南京 $&%%78# !5福建省林业科学研究院6福州 79%%&$$
摘6要!6研究武夷山中亚热带甜槠常绿阔叶林A "%%和 !%% U$ 样地物种多样性和生物量的动态关系& 结果表明’
随着演替进展!A "%% U$ 样地生物量增加!物种丰富度在群落总体%乔木层和下木层均表现为下降趋势! 个体数量
在群落总体表现为下降趋势!在乔木层表现为先增加后下降的趋势!在下木层表现为先下降后增加的趋势!
’KFGG0Gj=HLGLR指数在群落总体和乔木层均表现为下降趋势!在下木层表现为先下降后增加的趋势!均匀度指数在
群落总体%乔木层和下木层均表现为先下降后增加的趋势# !%% U$ 样地物种多样性各指标在不同层次不同时间进
程中表现出明显的异质性!$%%&+$%%! 年!随着活立木生物量的增加!下木层 ’KFGG0Gj=HLGLR指数和物种丰富度明
显下降! $%%!+$%%8 年!乔木层 ’KFGG0Gj=HLGLR指数和物种丰富度明显下降!物种多样性各指标与活立木生物量间
均不存在显著相关性"8B%2%9$& 物种多样性对生态系统功能的影响在不同的时空尺度中差异明显&
关键词’6中亚热带# 甜槠林# 物种多样性# 生物量
中图分类号! ’8!666文献标识码!-666文章编号!&%%& C8!##"$%&%#%# C%%77 C%"
收稿日期’ $%&% C%& C%7# 修回日期’ $%&% C%" C&$&
基金项目’ 福建省自然科学基金项目"+02$%%AN%&&#A$和厦门市科技计划项目"+0279%$m$%%A$%%9$共同资助&
H&.-0*"()’*$8&0;&&(2$&9*&)Y*"<*+&%)*04 -(+73+"3"%&)0*(S/4*)’-(Z"/(0-*(/(<&%U*11&%&(0B&#$"%-.-(<2$-0*-.29-.&)
>LG H^G&6MLG4EFG&6MFG N3G[K0G4$6@0G4mKHULG47!!6 L^;0G4V3!
"&!/*@#$ L$0&*)$3+$-#$K :+#A-6! Q$,-&-7-+)4/*@#$ L$0&*)$3+$-! J6&$+,+59#K+3.)4M9&+$9+,6Z+$ 7"&%$&#
$!(7%&#$ ()*+,-*.Q$0+,-&’#-&$’ #$K 8A#$$&$’ Q$,-&-7-+6(7W6)7 79%%%7# 7!J)A+’+)4()*+,-R+,)7*9+,#$K L$0&*)$3+$-!
"#$%&$’ ()*+,-*./$&0+*,&-.6"#$%&$’ $&%%78# !!(7%&#$ 59#K+3.)4()*+,-*.6(7W6)7 79%%&$$
58)0%-90’6,KLSXGFUHTRL1FQH0GPKH? ILQYLLG P?LTHLPIH0SHWLRPHQXFGS IH0UFPPFTT3U31FQH0G YFPPQ3SHLS HG FUHSjP3IQR0?HTF1
LWLR4RLLG IR0FSj1LFWLS V0RLPQHG =3XHPKFG <03GQFHG5-A "%% U$ FGS !%% U$ ?10QPYLRLLPQFI1HPKLS HG FJ#,-#$)2,&,+.*+&J0RLPQ5
,KLRLP31QPYLRLFPV010YP’ ,K034K IH0UFPPYFPHGTRLFPHG4YHQK ?R04RLPP0VP3TTLPPH0G HG QKLA "%% U$ ?10Q! FRI0R1FXLR!
3GSLR4R0YQK FGS 0WLRF1T0UU3GHQXPK0YLS FS0YGYFRS QRLGS HG P?LTHLPRHTKGLPP5,KLHGSHWHS3F1G3UILRSLT1HGLS HG QKLYK01L
T0UU3GHQX! K0YLWLR! HQVHRPQHGTRLFPLS QKLG SLTRLFPLS HG FRI0R1FXLRFGS VHRPQSLTRLFPLS QKLG HGTRLFPLS HG 3GSLR4R0YQK!
RLP?LTQHWL1X5’KFGG0G C=HLGLRHGSLg0VYK01LT0UU3GHQXFGS FRI0R1FXLRSHWLRPHQXPK0YLS FPH4GHVHTFGQSLTRLFPL! YKLRLFPQKL
HGSLgVHRPQSLTRLFPLS QKLG HGTRLFPLS HG 3GSLR4R0YQK5*WLGGLPPHGSLg0VFRI0R1FXLR! 3GSLR4R0YQK FGS YK01LT0UU3GHQXF1VHRPQ
SLTRLFPLS QKLG HGTRLFPLS5-QQKLPFULQHUL! QKLPLHGSLgLPWFRHLPYHQK QKLQHULT03RPLHG !%% U$ ?10QP5’KFGG0Gj=HLGLRHGSLg
FGS P?LTHLPRHTKGLPPSLTRLFPLS! QKHPSLTRLFPLUFHG1XRLV1LTQLS P3IPQFGQHF1SLT1HGLHG 3GSLR4R0YQK VR0U$%%& Q0$%%!# K0YLWLR!
QKLRLYFPFS0YGYFRS QRLGS HG QRLL1FXLRVR0U $%%! Q0$%%85J3RQKLRU0RL! QKLRLYFPG0PH4GHVHTFGQT0RL1FQH0G ILQYLLG
IH0SHWLRPHQXHGSLgFGS PQFGSHG4QRLLIH0UFPP"8B%2%9$5)G P3UULRX! QKLLgQLGQQ0YKHTK QKLIH0SHWLRPHQXFVLTQLS LT0PXPQLU
V3GTQH0GPYFP0IWH03PSHVLRLGTLPHG SHVLRLGQQLU?0RF1FGS P?FQHF1PTF1LP5
:&4 ;"%<)’6UHSjP3IQR0?HTF1[0GL# J#,-#$)2,&,+.*+&# P?LTHLPSHWLRPHQX# IH0UFPP
66物种多样性和生物量是群落生态系统的 $ 个关
键变量!生物量是群落生态功能最基本的组成部分!
物种多样性则是表征群落结构的重要参数 ";30!
$%%8$& 对于物种多样性与生态系统生物量的关系
问题!从 $% 世纪 A% 年代至今一直存在激烈的争论
";FRX+-#A5! $%%&# 种多样性降低及生态系统太阳能利用率下降可能对
生态系统功能如系统生物量% 养分循环和凋落物分
林 业 科 学 !" 卷6
解速率等产生影响!已引起生态学家的广泛关注
".0RLF3 +-#A5! $%%&# 方燕鸿!$%%9# 朱源等!$%%8$&
仍然无法证明物种多样性降低会导致生产力的下
降# .LYHP等"$%%A$认为热带森林生态系统功能对
于物种多样性降低的响应是多种多样的& 量化物种
多样性与生态系统生物量的关系还为时尚早
"DLG4QPP0G !&AA## @LTQ0R+-#A5! $%%8# MLQLR+-#A5!
$%%8# ;FUVL1SQ+-#A5! $%%#$!因为目前的研究还存
在以下问题’ &$孤立研究某一尺度下的单个进程
"@LTQ0R+-#A5! $%%8$# $$缺少长期动态研究";FRX+-
#A5! $%%&# <31SLR+-#A5! $%%&# @HG0+-#A5! $%%A $#
7$研究对象单一!目前研究对象多为多年生草原生
态系统"NFP?LR+-#A5! $%%9$# !$研究方法简单生态
系统经常偏离自然状态!忽略了物种组成和结构发
生变化的生态进程 "ELG4+-#A5! $%%## ;FUVL1SQ+-
#A5! $%%#$& 本研究分析典型甜槠常绿阔叶林样地
不同时间和空间尺度物种多样性和生物量的关系!
为阐明物种多样性和生态功能的相互作用机制提供
理论依据&
&6研究区概况
研究区位于福建武夷山国家级自然保护区内
"&&8‘!&a*!$8‘!$a+$& 保护区南北长 9$ \U!东西
最宽处$$ \U!总面积 92"9 万 \U$!属于典型中亚热
带常绿阔叶林森林生态系统& 全区平均海拔
& $%% U!主峰黄岗山海拔$ &9# U!年均气温 &82A
b!属中亚热带湿润季风气候区!系我国全球变化敏
感带所在地!主要土壤类型为红壤&
甜槠"J#,-#$)2,&,+.*+&$林是武夷山国家级自然
保护区最常见的群落类型!其分布广!面积大& 群落
外貌呈深绿色!群落总盖度 #9o _A9o!群落密度
为 7 $%# 株*KUC$! 平均树高 #29 U! 平均 胸径
&$2&A TU!林龄 9% 年& 成熟天然林林下植物种类单
调!草本层稀疏& 该森林类型分布于海拔 9%% _
& $%% U&一般生长在山坡的中部偏上!土壤多为坡
积土!土层较厚& 甜槠林主要的优势树种包括少叶
黄杞 " L$’+A6#*K-&# 4+$W+A&$ 和 密 花 树 " R#2#$+#
$+*&4)A&#$# 亚优势树种包括木荷" M96&3# ,72+*@#$%
米 槠 " J#,-#$)2,&,9#*A+,&$% 黄 瑞 木 " 5K&$#$K*#
3&A+-&$% 树 参 " 1+$K*)2#$#< K+$-&’+*$ 和 赤 楠
"M.W.’&73@7<&4)A&73$& 甜槠一般为建群种!有时也
与其他乔木组成共优势群落&
$6研究方法
$%%& 年 && 月!选择甜槠优势群落集中分布区
域!设置 & 块A "%% U$样地!再将样地划分为 $! 块
$% Uc$% U的样地!每个 !%% U$ 样地的 ! 个角上
分别设 & 个 $ Uc$ U的灌木样方&
分别于 $%%& 年 && 月%$%%! 年 && 月和 $%%8 年
&& 月对 $! 块 !%% U$ 样地的乔木层 "胸径 !
$29 TU$进行每木检尺!分别记录树高%胸径和冠
幅# 对下木层记录各样方内所有植物的种名%高度%
个体数和覆盖度&
重要值 )/为相对密度%相对显著度和相对频度
7 者之和乘 &%% 比 7&
采 用 丰 富 度 指 数% ’KFGG0Gj=HLGLR指 数%
’HU?P0G 指数和 MHL103 均匀度指数来测定群落物种
多样性"宋永昌!$%%&$&
乔木层生物量的测定’ 由于本研究区的环境条
件和群落特征与南亚热带常绿阔叶林近似!因此
A "%% U$样地和 !%% U$ 样地均采用张咏梅等"$%%"$
的生物量回归方程"*e%2A9A _%2AA8$推算生物量&
同时!根据样地每木调查资料计算出全部立木的平均
胸高断面积!采用平均木法选出最接近于这个平均值
的 7 株标准木!伐倒后求出单株平均木的生物量!再
乘以该林分单位面积上的株数!得到单位面积上林分
乔木层的生物量!经验证推算法证明!生物量的准确
性达到 A7288o"林益明等!$%%&$&
下木层生物量的测定’ 采用收割法直接称每个
样方灌木和草本的鲜质量!混合 A" 个 ! Uc! U
样方样品!然后带回实验室在 #% b下烘干至恒质
量!求出干鲜质量比!将每个样方中下木鲜质量按干
鲜质量之比换算成干质量!累积相加得到样方面积
的下木生物量! 再换算成单 位面 积 的 下 木 层
生物量& 66
凋落物生物量的测定’ 在每个 !%% U$ 样地设
置 &% 个口径为 & Uc& U的收集框!距地面 $% TU#
收集网为孔径 $ UU的玻璃纤维网& 凋落物收集测
定时间为 $%%& C&&+$%%8 C&&!每 &9 天收集 & 次!
并分出叶%大枝 "直径 B9 UU$%小枝 "直径" 9
UU$%花"包括花序$和果"包括果序$& 及时测定其
鲜质量!然后于各组分中抽部分样品在 &%9 b烘干
至恒质量!测其含水量!推算每月凋落物的总干
质量&
粗木质残体生物量的测定’ 分别于 $%%& 年 &&
月%$%%! 年 && 月和 $%%8 年 && 月对 A "%% U$ 样方
内枯立木和倒木进行每木调查!并编号%标明树种!
逐株登记其高度和胸径!采用生物量回归方程 "张
咏梅等!$%%7$推算单位面积的生物量& 采用烘干
法求得单位面积大枝条和根桩的生物量&
!7
6第 # 期 任6引等’ 不同时空尺度下武夷山甜槠林物种多样性与生物量的动态关系
利用 ’M’’ &$2% 软件对多样性指标和生物量分
别进行自相关分析和双尾检验&
76结果与分析
A>=?不同空间尺度下的群落物种组成
甜槠林A "%% U$样地中的物种数从 $%%& 年的
9& 科 ## 属 $$7 种下降到 $%%8 年的 $A 科 9" 属 &&"
种!其中!乔木层减少 $# 种!下木层减少 &$& 种& 优
势种重要值有所增加!排序不变!亚优势种重要值和
排序均发生变化’ 甜槠重要值由 $%%& 年的 !%29"
增加到 $%%8 年的 !#2"9!排序不变# 木荷重要值由
$%%& 年的 &!29$ 下降到 $%%8 年的 A2#"!排序后退 !
位"表 &$&
表 =?\ P]] #@ 样地乔木层主要树种重要值动态
B-8C=?I#$"%0-(0+-./&<4(-#*9)"1#- "^%9-("$4
0%&&)$&9*&)*(\ P]] #@ $."0
物种
’?LTHLP
年份 L^FR
$%%& $%%! $%%8
甜槠 J#,-#$)2,&,+.*+& !%29" 7#2# !#2"9
少叶黄杞 L$’+A6#*K&# 4+$W+A& $72A8 $72&A $92!A
密花树 R#2#$+# $+*&4)A&# &"2%% &"2"& &"2!7
木荷 M96&3# ,72+*@# &!29$ &!2## A2#"
米槠 J#,-#$)2,&,9#*A+,& &%2"A &%2!& &72&%
黄瑞木 5K&$#$K*# 3&A+-& A2#8 #2&# 929&
树参 1+$K*)2#$#马银花 R6)K)K+$K*)$ )0#-73 #2"9 !2$& 72%7
小叶青冈 J.9A)@#A#$)2,&,3.*,&$#+4)A&# #2%8 &72%A &92A7
厚皮香 ;+*$,-*)+3&# ’.3$#$-6+*# 82"9 "2"A 82&#
细枝柃 L7*.# A)U7#&#$# 82&! !2"! 82&"
绿樟 J&$$#3)3739#326)*# "2AA #27" A2!8
白背瑞木 J)*.A)2,&,37A-&4A)*# WFR2$&0+# 927" "2$& "2$$
深山含笑 B&96+A&# 3#7K&#+ 927$ !2"% 92&8
弯蒴杜鹃 R6)K)K+$K*)$ 6+$*.& !2A% 728! 72"&
赤楠 M.W.’&73@7<&4)A&73 !2$$ &!27A &92"A
细柄阿丁枫 5A-&$’&# ’*#9&A&2+, 72A7 !2"A !2%A
黄毛冬青 QA+鹿角杜鹃 R6)K)K+$K*)$ A#-)796+#+ $2AA "2&8 A2$#
黄牛奶树 M.32A)9),A#7*&$# $29% &277 "2"7
千针叶杜鹃 R6)K)K+$K*)$ 2)A.*#26&K)&K+73 &2#" %2#A $2%"
刨花楠 B#96&A7,2#76)& &2"$ %29$ %2"&
黄丹木姜子 O&-,+# +A)$’#-# &2!& !279 !2#7
虎皮楠 1#26$&26.A73)AK6#3& &27$ !2#A 82%"
马尾松 8&$7,3#,,)$&#$# &2$# $2&& $29!
南平杜鹃 R6)K)K+$K*)$ ,&3,& &2&A &$2&# &$297
大叶石斑木 R6#26&)A+2&,3#%)* %2A! %27! !2&!
丝栗栲 J#,-#$)2,&,4#*’+,& %28A %2"# %28!
罗浮柿 1&),2.*),3)**&,&#$# %29A %297 %29A
乐东拟单性木兰 8#*#\U+*&# A#-7$’+$,&, %2!! &2%$ %278
狗骨柴 1&2A),2)*# K7@&# %27A %2"# %287
66甜槠林 !%% U$ 样地群落物种丰富度均值从
$%%& 年 的 !A277 i&%2A7 种 下 降 到 $%%8 年 的
!$2## i&%2!$ 种!其中!乔木层下降 &277 i%2!7
种!下木层下降 #277 i%2"% 种# $! 个 !%% U$ 样地
中只有 7 个样地 $%%8 年下木层和整个群落的物种
丰富度相比于 $%%& 年是增加的"表 $$# 9 个样地优
势种排序发生变化!优势种重要值平均增加 92!" i
&2A!!甜槠重要值增加 #2!8 i&2##&
表 @?@]]= 和 @]]_ 年 K]] #@ 样地的物种丰富度
B-8C@?2$&9*&)%*9’(&))*(K]] #@ $."0*(@]]= -(<@]]_
项目
)QLU
$%%& $%%8
乔木层
-RI0R
1FXLR
下木层
kGSLRj
4R0YQK
群落
(0UU3j
GHQX
乔木层
-RI0R
1FXLR
下木层
kGSLRj
4R0YQK
群落
(0UU3j
GHQX
平均值
&92## i
!2A9
!#289 i
&%2#!
!A277 i
&%2A7
&!29! i
!29&
!%2!& i
&%2$!
!$2## i
&%2!$
(/fo 7&2&8 $$2$! $$2&9 7&2%$ $927! $!27
A>@?不同时空尺度下群落物种多样性与生物量
关系
伴随甜槠林A "%% U$样地中物种丰富度的下降
和优势种重要值的增加!群落总生物量和枯落物
"包括凋落物和粗木质残体$生物量呈逐年增加的
趋势!而活立木"包括乔木层和下木层$生物量呈先
上升后下降的趋势"图 &$&
图 &6群落总生物量与物种丰富度动态关系
JH45&6EXGFUHTRL1FQH0GPKH? ILQYLLG P?LTHLPRHTKGLPP
FGS Q0QF1T0UU3GHQXIH0UFPP
$%%&+$%%! 和 $%%!+$%%8 年!A "%% U$ 样地
最主要的 7% 个物种群落总生物量变量与重要值变
量之间分别呈现多项式和线性关系"图 $$& $%%&+
$%%! 年重要 值变量 的 标准 差为 !2%$$ 9! 大 于
$%%!+$%%8 年的标准差"$29$" $$&
从图 7 可以看出!随着A "%% U$样地生物量的
增加!群落总体%乔木层和下木层的多样性指标变化
趋势不同& 物种丰富度在群落总体%乔木层和下木
层均表现为下降趋势# 而均匀度指数在群落总体和
97
林 业 科 学 !" 卷6
图 $6A "%% U$ 样地不同时间段生物量变量
和重要值变量的关系
JH45$6>L1FQH0GPKH? ILQYLLG HU?0RQFGQWF13LWFRHFQH0G FGS
IH0UFPPWFRHFQH0G YHQKHG FA "%% U$ ?10QHG SHVLRLGQXLFRP
乔木层表现为先下降后增加趋势!在下木层表现为
增加趋势&
和A "%% U$样地群落总生物量变化趋势相似!
$! 个 !%% U$ 样地的平均生物量从 $%%& 年的
"""2!" i!2A& $ \4*UC$ 分别增加到 $%%! 年的
"8!2#$ i92"8 $ \4* UC$ 和 $%%8 年的 " 8#2"$ i
928&$ \4*UC$& 相同时间进程 !%% U$ 样地间生物
量增加量差异显著"8h%2%&$&
!%% U$ 样地物种多样性指标与活立木生物量在
$%%&+$%%! 和 $%%!+$%%8 年的关系如图 ! 所示& 不
同层次不同时间进程表现出明显的异质性’ $%%&+
$%%! 年!随着活立木生物量增加!下木层 ’KFGG0Gj
=HLGLR指数和物种丰富度明显下降# $%%!+$%%8 年!
乔木层 ’KFGG0Gj=HLGLR指数和物种丰富度明显下降
"图 !$& 此外!物种多样性各指标与活立木生物量间
均不存在显著相关性"8B%2%9$&
!6结论与讨论
随着演替进展!A "%% U$样地生物量增加!物种
丰富度在群落总体%乔木层和下木层均表现为下降
趋势# 个体数量在群落总体表现为下降趋势!在乔
木层表现为先增加后下降的趋势!在下木层表现为
先下降后增加的趋势# ’KFGG0Gj=HLGLR指数在群落
总体和乔木层均表现为下降趋势!在下木层表现为
图 76$%%&+$%%8 年 A "%% U$ 样地多样性指标
和总生物量关系
JH4276>L1FQH0GPKH?PILQYLLG SHWLRPHQXHGSLgLPFGS Q0QF1IH0UFPP
YHQKHG QKLA "%% U$ ?10QVR0U$%%& Q0$%%8
"7
6第 # 期 任6引等’ 不同时空尺度下武夷山甜槠林物种多样性与生物量的动态关系
图 !6$%%&+$%%8 年 !%% U$ 样地多样性指标
和生物量的关系
JH42!6>L1FQH0GPKH?PILQYLLG SHWLRPHQXHGSLgLPFGS IH0UFPP
YHQKHG !%% U$ ?10QPHG SHVLRLGQXLFRP
先下降后增加的趋势# 均匀度指数在群落总体%乔
木层和下木层均表现为先下降后增加的趋势& !%%
U$ 样地物种多样性各指标在不同层次不同时间进
程中表现出更明显的异质性!$%%&+$%%! 年!随着
活立木生物量的增加!下木层 ’KFGG0Gj=HLGLR指数
和物种丰富度明显下降# $%%!+$%%8 年!乔木层
’KFGG0Gj=HLGLR指数和物种丰富度明显下降& 此
外!物种多样性各指标与活立木生物量间均不存在
显著相关性"8B%2%9$& 说明物种多样性对生态系
统功能的影响在不同的时空尺度中差异明显&
本研究首次在中亚热带常绿阔叶林研究物种多
样性与生物量的动态关系& 目前国内外在该领域的
研究对象主要集中于多年生草原生态系统!而且研
究时间只持续 $ 个生长季节!相比于草原生态系统!
森林生态系统有着更丰富的物候变化%物种组成和
遗传特性"NFP?LR+-#A5! $%%9$& 此外!本研究在不同
群落层次结构"包括群落总体%乔木层和下木层$和
空间尺度"A "%% U$样地和 !%% U$ 样地$!分成不同
时间段 "$%%&+$%%! 年和 $%%!+$%%8 年$!采用 !
种物种多样性测度指标 "物种丰富度%个体数量%
’KFGG0Gj=HLGLR指数和均匀度指数$研究物种多样
性与生物量的动态关系!而国内外的相关研究往往
只关注某一尺度下的单个进程&
本研究是在相对较小的样地尺度展开的!各种
干扰及环境因素变化对其的影响被控制在最小范围
内& 当观测尺度扩大时!物种多样性及生物量将受
到各种因素的影响!可能发现不同的结果& 因为大
型研究样地的环境异质性是巨大的!如果试验设计
与土壤%气象数据作为共同使用变量进行数据分析!
可能隐藏了相互关系的潜在机理 "(KRHPQ0?K +-#A5!
$%%A$& 因此!在综合考虑各种影响因素的基础上!
在更大的空间尺度下研究物种多样性和生物量的动
态关系!对于完整地理解物种多样性的功能意义更
为重要"DRFS1LX+-#A5! $%%$$&
参 考 文 献
方燕鸿5$%%95武夷山米槠%甜槠常绿阔叶林的物种组成及多样性分
析5生物多样性! &7"$$ ’ &!# C&995
林益明!杨志伟!李振基5$%%&5武夷山常绿林研究5厦门’ 厦门大学
出版社5
宋永昌5$%%&5植被生态学5上海’ 华东师范大学出版社5
张咏梅!周国逸!温达志!等5$%%75南亚热带季风常绿阔叶林锥栗
C荷木 C黄果厚壳桂群落发展趋势探讨5植物生态学报! $8
"$$ ’ $9" C$"$5
朱6源!康慕谊!刘全儒!等5$%%85贺兰山高山草甸生物多样性和地
上生物量的关系5应用与环境生物学报! &7""$ ’ 88& C88"5
DLG4QPP0G N5&AA#5=KHTK P?LTHLP- =KFQ\HGS 0VSHWLRPHQX- =KHTK
LT0PXPQLUV3GTQH0G- ’0UL?R0I1LUPHG PQ3SHLP0VRL1FQH0GPILQYLLG
IH0SHWLRPHQXFGS LT0PXPQLUV3GTQH0G5-??1HLS ’0H1*T0104X! &%"$$ ’
&A& C&AA5
DRFS1LXN(! 87
林 业 科 学 !" 卷6
LT0PXPQLUV3GTQH0GHG4QKR034K HGQLRP?LTHVHTVFTH1HQFQH0G5+FQ3RL! !&9
"7$ ’ !$" C!$A5
(KRHPQ0?K .! @LRUFGG JN! ’QLVFG J5$%%A5J3GTQH0GF1R01L0VV0RLPQ
SHWLRPHQX’ ?R0P FGS T0GP 0VPXGQKLQHT PQFGSP FGS FTR0PPjPHQL
T0U?FRHP0GPHG LPQFI1HPKLS V0RLPQP5DFPHTFGS -??1HLS *T0104X! &%
"&$ ’ & CA5
ELG4J !^ mFG4> ;! (KLG DM5$%%#5)SLGQHVHTFQH0G 0VV3GTQH0GF1
4R03?PHG FG 01Sj4R0YQK QR0?HTF1U0GQFGLRFHG V0RLPQ0G @FHGFG
)P1FGS! (KHGF5J0RLPQ*T0104XFGS C%5
;FUVL1SQ.! @H1LIRFGS @! N0GPP0G M>5$%%#5<31QH?1LV3GTQH0GP
HGTRLFPLQKL HU?0RQFGTL 0V IH0SHWLRPHQX V0R0WLRF1 LT0PXPQLU
V3GTQH0GHG45*T0104X! #A"$$ ’ &$$7 C&$7&5
;FRX;0IPLRWLS RL1FQH0GPKH? ILQYLLG P?LTHLPRHTKGLPPFGS ?R0S3TQHWHQX5
*T0104X! #$"$$ ’ $7#& C$7A"5
;30O J5$%%85,KL SHWLRPHQXjIH0UFPPj?R0S3TQHWHQXRL1FQH0GPKH?PHG
4RFPP1FGS UFGF4LULGQFGS RLPQ0RFQH0G5DFPHTFGS -??1HLS *T0104X!
#"7$ ’ &AA C$%#5
@LTQ0R-! >0ILRQ D5 $%%85 DH0SHWLRPHQX FGS LT0PXPQLU
U31QHV3GTQH0GF1HQX5+FQ3RL! !!#"&$ ’ &## C&A&5
@HG0,! ,P3Q0U @5 $%%A5 *VLTQP 0V SHPQ3RIFGTL KHPQ0RX FGS
LGWHR0GULGQF1VFTQ0RP0G QKLSHWLRPHQXFGS ?R0S3TQHWHQX0V3GSLRPQ0RX
WL4LQFQH0G HG FT001CQLU?LRFQLV0RLPQHG NF?FG5J0RLPQ*T0104XFGS
NFP?LR/>! JRFG\ D5$%%95EHWLRPHQXj?R0S3TQHWHQXRL1FQH0GPKH?P’ HGHQHF1
LVLTQP! 10G4 C QLRU ?FQLRGP! FGS 3GSLR1XHG4 ULTKFGHPUP5
MR0TLLSHG4P0VQKL+FQH0GF1-TFSLUX0V’THLGTLP! &%$ " $ $ ’ "A9
C8%%5
.LYHPd,5$%%A5DH0SHWLRPHQXTKFG4LFGS LT0PXPQLUV3GTQH0G HG QR0?HTF1
V0RLPQP5DFPHTFGS -??1HLS *T0104X!&%"$$ ’ A8 C&%$5
.0RLF3 LT0PXPQLU V3GTQH0GHG4’ T3RRLGQ\G0Y1LS4LFGS V3Q3RLTKF1LG4LP5
’THLGTL! $A!"7$ ’ #%! C#%#5
LgQLGPHWL4RF[HG4FGS FIFGS0GULGQ0G QKLP?LTHLPT0U?0PHQH0G!
RHTKGLPP! SHWLRPHQX FGS ?R0S3TQHWHQX 0VF4RHT31Q3RF14RFPP1FGS5
-4RHT31Q3RL! *T0PXPQLUPFGS *GWHR0GULGQ! !"&$ ’ & C&&5
HG PQRLFUFPPLUI1F4LPVR0U SHVLRLGQRL4H0GP’ T0GQRFPQHG4RLP?0GPLP
Q0WFRHFQH0G HG SLQRHQHW0RLRHTKGLPP5N03RGF10V-GHUF1*T0104X! 88
"7$ ’ !A9 C9%!5
<31SLR(M@! k1HFPPHE E! E0F\ E J5$%%&5MKXPHTF1PQRLPPFGS
SHWLRPHQXj?R0S3TQHWHQXRL1FQH0GPKH?P’ QKLR01L0V?0PHQHWLHGQLRFTQH0GP5
MR0TLLSHG4P0VQKL+FQH0GF1-TFSLUX0V’THLGTLP! A# " 7 $ ’ "8%!
C"8%#5
MLQLRE*! EFWHS .! V3GTQH0G’ TFG QR0?HTF1U31QHjP?LTHLP?1FGQFQH0GP4LGLRFQL4RLFQLR
?R0S3TQHWHQX5J0RLPQ*T0104XFGS !责任编辑6于静娴"
中国科技核心期刊!全国中文核心期刊!全国优秀农业期刊
$植物遗传资源学报%征订启事
.植物遗传资源学报/是中国农业科学院作物科学研究所和中国农学会主办的学术期刊!为全国中文核
心期刊%中国科技核心期刊%全国优秀农业期刊& 该刊为中国科技论文统计源期刊%中国科学引文数据库来
源期刊"核心期刊$%中国核心期刊"遴选$数据库收录期刊%中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊!又被
.中国生物学文摘/和中国生物学文献数据库%中文科技期刊数据库收录& 据中国期刊引证研究报告统计!
$%%A 年度.植物遗传资源学报/影响因子达 &2%&9!9 年影响因子 &27&8&
报道内容为大田%园艺作物!观赏%药用植物!林用植物%草类植物及其一切经济植物的有关植物遗传资
源基础理论研究%应用研究方面的研究成果%创新性学术论文和高水平综述或评论& 诸如!种质资源的考察%
收集%保存%评价%利用%创新!信息学%管理学等#起源%演化%分类等系统学#基因发掘%鉴定%克隆%基因文库
建立%遗传多样性研究&
双月刊!大 &" 开本!&$# 页& 定价 $% 元!全年 &$% 元& 各地邮局发行!邮发代号’#$ C"!7& 国内刊号
(+&& C!AA"f’!国际统一刊号 )’’+&"8$ C&#&%&
本刊编辑部常年办理订阅手续!如需邮挂每期另加 7 元&
地6址’北京市中关村南大街 &$ 号 中国农业科学院.植物遗传资源学报/编辑部
邮6编’&%%%#&6电话’%&%j#$&%98A!6%&%j#$&%98A""兼传真$
网6址’YYY5[YXT[X5TG
*jUFH1’[YXT[XgI$%%7v&"75T0U6[YXT[XgI$%%7vPHGF5T0U
#7