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RAPD Analysis of Tissues of Grafting Union in Tomato and Eggplant

番茄与茄子嫁接接合部愈伤组织的RAPD分析



全 文 : 3期 张国裕等 : 青花菜快速碱化因子 RALF的克隆与序列分析  
1012~1016
Huang J, W ang J F , Zhang H S, Cao Y J, L in C F, W ang D, Yang J S. In silico cloning of glucose262phosphate dehydrogenase cDNA from
rice (O ryza sativa L. ) . Acta Genetica Sinica, 2002, 29 (11) : 1012~1016 ( in Chinese)
6 Haruta M, Constabel P C. Rap id alkalinization factors in pop lar cell cultures. pep tide isolation, cDNA cloning, and differential exp ression in
leaves and methyl jasmonate2treated cells. Plant Physiology, 2003, 131: 814~823
7 Harris R B. Processing of p ro2hormone p recursor p roteins. A rch. B iochem. B iophys. , 1989, 275: 315~33
8 A lison M G, Elaine H. The use of small interfering RNA to elucidate the activity and function of ion channel genes in an intact tissue. Journal
of Pharmacological and ToxicologicalMethods, 2005, 51 (3) : 253~262
9 Kim H U, Park B S, J in YM. Promoter sequences of two homologous pectin esterase genes from Chinese cabbage (B rassica cam pestris L. ssp.
pekinensis) and pollen specific expression of the GUS gene driven by a promoter in tobacco p lants. Molecular Cell, 1997, 7 (1) : 21~27
收稿日期 : 2005 - 12 - 01; 修回日期 : 2006 - 04 - 19
基金项目 : 四川农作物育种攻关项目 (2001208203211)
番茄与茄子嫁接接合部愈伤组织的 RAPD分析
陈  红  王永清  (四川农业大学林学园艺学院 , 四川 雅安 625014)
RAPD Ana lysis of T issues of Grafting Un ion in Toma to and Eggplan t
Chen Hong and W ang Yongqing  (College of Forestry and Horticu lture, S ichuan A gricu ltura l U niversity, Yapian, S ichuan
625014, Ch ina)
关键词 : 番茄 ; 茄子 ; 嫁接接合部 ; 遗传分析 ; RAPD
中图分类号 : S 64112; S 64111  文献标识码 :   A文章编号 : 05132353X (2006) 0320565201
采用劈接法进行 ‘粉红番茄 ’的自体嫁接以及与 ‘早茄二号 ’的异种嫁接 , 嫁接后 10~14 d, 从每个嫁接单株
上切取与嫁接面长度一致的接合部茎段 , 适当切除其嫁接面周围的砧木和接穗部分 , 对所剩部分以及其砧木腋芽的叶
片和接穗的叶片以改良 CATB法进行 DNA的提取。
从 18个能扩增出砧木和接穗 DNA特征带的引物中选择 6个扩增带清晰且较多的引物用于番茄自体嫁接以及番茄
与茄子异种嫁接单株的 RAPD分析。在番茄同种自体嫁接中 , 有 3个引物扩增出了嫁接接合部愈伤组织的特征带。用
引物 SBS - K4进行 DNA扩增 , 在嫁接接合部 ( GU ) 发现 2条 DNA特征带 (箭头所示 ) , 其大小分别为 900 bp 和 1
500~2 000 bp (图 1, A)。在番茄作砧木 ( St)、茄子作接穗 ( Sc) 的异种嫁接中 , 发现有 4个引物扩增出了嫁接接
合部 ( GU) 愈伤组织的特征带 (约 400 bp, 700~800 bp和 400 bp)。以引物 SBS - I16为例 , 在嫁接接合部有 1条强特
征带和 1条弱特征带被检测到 , 其大小分别是 300~400 bp和 700~800 bp (图 1, B) , 而同样的引物在供体砧木和接
穗中没有扩征出此两条特征带。此外 , 用引物 SBS - I18也扩增出了 1条接合部愈伤组织特征带 , 其大小为 400 bp, 但
与供体砧木和接穗对比 , 在嫁接接合部也发现 1条约 600 bp的供体砧木的特征带丢失。
在本研究中 , 番茄自体嫁接与番茄与茄子的异种嫁接的接合部均出现了特征带 , 表明嫁接接合部愈伤组织细胞间
的相互作用导致了一定的遗传变异。
图 1 番茄同种自体嫁接 ( A)、番茄与茄子异种嫁接 ( B) 接合部的 RAPD分析
M: 标准分子量 ; T: 番茄 ; GU: 嫁接接合部 ; St: 砧木 (番茄 ) ; Sc: 接穗 (茄子 )。
F ig. 1 RAPD ana lysis of hom o2graft un ion of toma to ( A) and hetero2graft un ion of toma to and eggplan t ( B).
M: Molecular marker; T: Tomato; GU: Graft union; St: Stock ( tomato) ; Sc: Scion ( eggp lant) .
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