全 文 ：园 　艺 　学 　报 　2007, 34 (2) : 417 - 424
Acta Horticulturae Sinica
收稿日期 : 2006 - 09 - 01; 修回日期 : 2006 - 11 - 27
基金项目 : 广东省科技攻关重大专项 (2003A2010401, 2006A2010401) ; 广州市农业局招标项目 ( GK0302105)3 通讯作者 Author for correspondence ( E2mail: zhfguo@ scau1edu1cn)
大花蕙兰遗传多样性及亲缘关系的 AFL P分析
朱根发 1, 2 , 李冬梅 1 , 郭振飞 23
(1 广东省农业科学院花卉研究所 , 广州 510640; 2 华南农业大学生命科学学院 , 广州 510642)
摘 　要 : 对来源于日本、韩国和美国的 42个大花蕙兰品种和两个国产兰属原生种进行了遗传多样性和
亲缘关系的 AFLP分析 , 9对多态性引物在 50～500 bp内共扩增出 1 597条带 , 其中多态性带 1 565条 , 多
态性比率 9810%。单引物对扩增的带数 156～193条 , 平均每对引物扩增带数 177条。42个品种具特征带
或缺失带。大花蕙兰品种间的遗传多样性丰富 , 品种间的相似系数 013399～018223, 平均相似系数
015783。UPGMA聚类结果将供试品种分为 4大类 , 与根据花枝类型或花径大小、花色等形态指标分类的结
果相吻合 , 同一产地来源甚至同一育种公司选育出的品种能基本上聚类在一起 , 反映出了品种间的亲缘关
系。
关键词 : 兰科 ; 大花蕙兰 ; AFLP; 遗传多样性 ; 亲缘关系
中图分类号 : S 682131　　文献标识码 : A　　文章编号 : 05132353X (2007) 0220417208
Genetic D iversity and Rela tion sh ip of Hybr id C ym bidium Ba sed on AFL P
M arker
ZHU Gen2fa1, 2 , L IDong2mei1 , and GUO Zhen2fei23
(1 Floricu ltura l R esearch Institu te of Guangdong A cadem y of A gricultural Sciences, Guangzhou 510640, China; 2 College of L ife
Science, South China A gricultural U niversity, Guangzhou 510642, Ch ina)
Abstract: The genetic diversity and relationship of 42 cultivars of hybrid Cym bid ium introduced from Ja2
pan, Korea and USA, and 2 wild species from China (C. a loifolium and C. floribundum ) were evaluated u2
sing AFLP molecular markers in this study. Among the 1 597 AFLP bands obtained from nine selective p rimer
pairs, 1 565 (9810% ) were polymorphic. The average number of DNA bands per p rimer pair was 177, with
a range of 156 - 193. A ll the cultivars have their characteristic bands and can be identified based on the AFLP
markers. Genetic sim ilarity based on dice coefficients among the cultivars ranged from 013399 to 018223, with
an average of 015783. The cultivars could be divided into four group s based on the UPGMA dendrogram, and
this division is in consistence with the morphological classification based on the type of flower inflorescence,
flower size or flower color. Cultivars originated from the same country or the same breeding company could be
clustered together in the AFLP dendrogram and this rep resents the genetic relationship of the cultivars.
Key words: Ochidaceae; Hybrid Cym bid ium ; AFLP; Genetic diversity; Genetic relationship
大花蕙兰为兰属植物的大花型杂交种 , 因其花多、花大、花艳、花期长 , 具较高的观赏价值。目
前我国的大花蕙兰生产已进入迅速发展阶段 , 生产的品种主要引自日本、韩国 , 自主培育大花蕙兰新
品种的工作则刚起步 , 且对引进品种的亲缘关系不很了解。
对于大花蕙兰品种的遗传多样性 , Ichihashi等 (2001)、朱根发等 (2006) 对栽培品种的染色体
倍性进行了分析 ; 日本学者利用同工酶标记 (Obara2Okeyo et al. , 1997) 和 RAPD技术 (Obara2Ok2
园 　　艺 　　学 　　报 34卷
eyo & Kaka, 1998) 对品种鉴定和亲缘关系进行了研究 , 尽管两种标记都能基本反映出品种间的亲缘
关系 , 但同工酶不能区分出同胞家系的品种 , RAPD标记反映出的结果不能按农艺性状聚类。本研究
以引进的大花蕙兰为研究对象 , 利用 AFLP分子标记技术摸清其遗传多样性和遗传背景 , 以便为大花
蕙兰种质资源的保存与利用及杂交亲本的选配提供依据。
1　材料与方法
44个供试品种的试样采集于广东名优花卉种质库广东省农业科学院花卉研究所大花蕙兰圃 , 其
中 35个品种引自日本 , 4个来自韩国 , 4个来自中国 (其中两个为原生种 ) , 1个来自美国。
大花蕙兰基因组 DNA提取采用 CTAB法并加以改良 (李冬梅 等 , 2006)。AFLP扩增反应按照鼎
国公司 AFLP操作手册进行。利用 Pst I/M se I系统对大花蕙兰基因组 DNA酶切 , 37℃保温 5 h, 8℃
保温 4 h, 4℃过夜。从 PE公司试剂盒中的 64对引物组合里筛选出 9对多态性好的组合用于正式扩
增。预扩增反应按下列参数进行 : 94℃预变性 2 m in; 94℃变性 30 s, 56℃复性 30 s, 72℃延伸 2 m in
20 s, PCR ( Gene Amp PCR System 9600, Perkin Elmer, USA ) 扩增循环 30轮 ; 72℃延伸 5 m in。选择
性扩增体系 : 将上述 PCR产物按 1∶20稀释 , 作为选扩模板。94℃预变性 2 m in; 第 1轮扩增参数 :
94℃ 30 s, 65℃ 30 s, 72℃ 1 m in 20 s; 以后每轮循环温度递减 017℃, 扩增 12轮 ; 接着按下列参数
扩增 23轮 : 94℃ 30 s, 55℃ 30 s, 72℃ 1 m in 20 s; 最后 72℃延伸 5 m in。取 2μL选择性扩增产物 ,
与 2μL上样缓冲液涡旋混匀 , 95℃变性 5 m in后置于冰上直到上样。对照 (Marker) 为 2μL Gel
company红色荧光标记的标准 DNA与 2μL上样缓冲液涡旋混匀。在 AB I 377测序仪上进行电泳 : 4%
变性聚丙稀酰胺凝胶 , 10 ×TB , 恒压 220 V , 室温下电泳 215 h。电泳结束后用 Genescan311从原始胶
图中提取数据 , 然后用 B inthere将片段的大小提取出来 , 再用 Excel将数据转换成 0, 1数据 , 最后用
N tsys2110聚类。用 Maxcomp程序对聚类结果和相似系数矩阵之间的相关性进行 Mantel检验。引物的
多态性比率 ( % ) =多态性带数 /总带数 ×100; 品种的多态性比率 ( % ) =该品种的多态性带数 /所
有供试品种扩增出的总带数 ×100 (易干军 等 , 2003)。
2　结果与分析
211　多态性分析
从 64对 Pst I/M se I引物中筛选出的多态性较好的 9对引物 (表 1) , 分别以 44个品种的 DNA为
模板 , 在 50～500 bp内共扩增出 1 597条带 , 其中多态性带 1 565条 , 多态性比率 9810%。单引物对
扩增出的带数为 156～193条 , 多态性比率 9611% ～9914% (表 1、图 1)。平均每对引物扩增带数
177条 , 平均多态性带数 174条。供试的 44个品种中 , 除 HC24、HC30外 , 42个品种具特征带或缺
失带 (表 2)。
表 1　9个引物组合对大花蕙兰品种扩增的多态性
Table 1　Selective am plif ica tion results of n ine AFL P pr im er pa irs in 42 cultivars and two na tive Cym bidium spec ies
引物对
Primer pairs
扩增带数
Amp lified bands
多态性带 Polymorphic bands
带数 Number %
Pst I GAC / M se I CTA 166 163 9812
Pst I GAC / M se I CTT 193 189 9719
Pst I GAG/ M se I CAG 156 155 9914
Pst I GAG/ M se I CTC 188 186 9819
Pst I GAG/ M se I CTT 193 190 9814
Pst I GAT/ M se I CAG 186 182 9718
Pst I GTG/ M se I CAG 158 155 9811
Pst I GTG/ M se I CTG 181 174 9611
Pst I GTT/ M se I CAG 176 171 9712
平均 Mean 177 174 9810
814
　2期 朱根发等 : 大花蕙兰遗传多样性及亲缘关系的 AFLP分析 　
图 1　大花蕙兰 AFL P指纹图谱 (引物组合 : Pst I GTG / M se I CTG)
F ig. 1　The AFL P pa ttern s of 42 Cym bidium cultivars and two na tive Cym bidium spec ies obta ined
w ith pr im er pa ir Pst I GTG /M se I CTG
表 2　供试大花蕙兰品种与原生种的多态性分析
Table 2　42 cultivars and 2 na tive Cym bidium spec ies used in the presen t study
编号
No.
品种与原生种
Cultivars and native Cym bid ium species
类型
Type
花色
Color
花径
Flower
Size
来源
O rigin
倍性
Ploidy
level
多态率
Ratio of
polymorphic
bands( % )
特有带
(缺失带 )
D istinctive or
delete bands
HC01 瀑布 垂花 白 小 日本 2X 2618 5
C. Sarah Jean‘Ice Cascade’ Pendent W hite Small Japan
HC02 开心果 垂花 砖红 小 日本 4X + 1 2519 7 (2)
C. Darothy Stockstil‘Forgotten Fruit’ Pendent Dark brick red Small Japan
HC03 红宝石 垂花 深紫红 小 日本 2X 2714 8
C. Ruby Shower‘Murasakin Okim i’ Pendent Dark purp le Small Japan
HC04 武士 C. Toriston 垂花 深紫红 小 日本 - 2715 3
Pendent Dark purp le Small Japan
HC05 红瀑布 C. M istque 直立 红 小 日本 2X 3212 4
Up right Red Small Japan
HC06 金桃 C. Sarah Jean‘Peach’ 垂花 黄绿 小 日本 4X 2812 3
Pendent Yellow and green Small Japan
HC07 奶油球 垂花 黄绿 小 日本 - 3319 12
C. Sunshine Falls‘Butter Ball’ Pendent Yellow and green Small Japan
HC08 新月 C. Lovely Moon‘Crescent’ 直立 黄花红唇 大 日本 3X 2718 1
Up right Yellow with red lip s Large Japan
HC09 金色海滩 直立 黄花红唇 大 日本 - 2916 10
C. Lovely Fantasy‘Luna Beach’ Up right Yellow with red lip s Large Japan
HC10 金杯 直立 黄花红唇 大 日本 2X 2519 1
C. H iroshima Golden Cup‘Sunny Moon’Up right Yellow with red lip s Large Japan
HC11 钢琴家 直立 淡绿 大 日本 3X 2218 (1)
C. Fortissimo‘Pianist’ Up right Pale green Large Japan
HC12 幸运阿里 直立 粉红 大 日本 3X 2812 4
C. Lucky Gloria‘Aguri’ Up right Pink Large Japan
HC13 幸运星 直立 粉红 大 日本 3X 2811 5
C. Lucky Gloria‘Fukunokam i’ Up right Pink Large Japan
HC14 幸运之花 直立 粉红花 大 日本 4X 3014 5 (1)
C. Lucky Flower‘Anm itsu H ime’ Up right Pink Large Japan
HC15 绿河 直立 黄 大 日本 - 2619 2
C. Sakaki R iver‘Tonton Tomoe’ Up right Yellow Large Japan
914
园 　　艺 　　学 　　报 34卷
续表 2
编号
No.
品种与原生种
Cultivars and native Cym bid ium species
类型
Type
花色
Color
花径
Flower
Size
来源
O rigin
倍性
Ploidy
level
多态率
Ratio of
polymorphic
bands( % )
特有带
(缺失带 )
D istinctive or
delete bands
HC16 浪漫 直立 桃红 大 日本 3X 2911 4
C. Stellar Festival‘Sherry Romance’ Up right Pink Large Japan
HC17 美丽红唇 直立 深紫红 大 日本 4X 2913 2
C. Fire Starter‘Perfect Rouge’ Up right Dark purp le Large Japan
HC18 微笑 直立 深红 大 日本 3X 2814 (1)
C. Joy Polis‘Sm ile Shower’ Up right Dark red Large Japan
HC19 金融家 直立 黄绿 大 日本 4X 2817 1
C. Financier‘Odette’ Up right Yellow and green Large Japan
HC20 月神 直立 绿 大 日本 4X 2811 1 (1)
C. Palm L ime‘Luna’ Up right Green Large Japan
HC21 新世纪 直立 红 大 日本 3X 2710 3
C. Rose W ine‘Sinseiki’ Up right Red Large Japan
HC22 红公主 直立 红 大 日本 3X 2215 (1)
C. Princes‘Nobuko’ Up right Red Large Japan
HC23 亚历山大 直立 红 大 日本 3X 2414 1
C. B loom ing‘A lexander’ Up right Red Large Japan
HC24 仙境 直立 橙红 大 日本 2X 2617 0
C. Harf Moon‘W anderland’ Up right Red and orange Large Japan
HC25 UFO 直立 黄花红唇 大 日本 3X 2712 2
C. UFO Color Up right Yellow with red lip s Large Japan
HC26 黄金虎 直立 黄 大 日本 - 2117 (1)
C. Morning Moon‘Great Tiger’ Up right Yellow Large Japan
HC27 一级棒 直立 绿 大 日本 4X 2916 1
C. M ini Sarah‘Ichilian’ Up right Green Large Japan
HC28 欲望 直立 绿 大 日本 3X 2515 3
C. Lura Song‘Aphrodite’ Up right Green Large Japan
HC29 大凤 直立 黄绿 大 中国 2X 2717 2
C. Maureen Carter‘Dafeng’ Up right Yellow and green Large China
HC30 阿瑟王 直立 绿花红唇 大 美国 3X 1814 0
C. King A rthur Up right Green with red lip s Large U. S. A
HC31 春山 直立 红 大 日本 3X 2412 8
C. Lucky Gloria‘Chusane’ Up right Red Large Japan
HC32 阿尔比 垂花 绿 大 日本 4X 2010 1
C. Enzan Sarah‘A llion’ Pendent Green Large Japan
HC33 小沙拉 直立 绿 大 日本 4X 1817 2 (2)
C. M ini Sarah‘J illian’ Up right Green Large Japan
HC34 向往 直立 绿 大 日本 3X 2011 6
C. Pleiades‘Memory’ Up right Green Large Japan
HC35 绿宝石 直立 绿 大 日本 4X 2315 2
C.‘Queen Emeraldns’ Up right Green Large Japan
HC36 纹瓣兰 (原生种 ) 垂花 粉红 小 中国 2X 1518 16 (7)
C. aloifolum Pendent Pink Small China
HC37 燕子小姐 直立 黄 大 日本 2X 2417 4
C. Lady B ird Up right Yellow Large Japan
HC38 宝石 垂花 红 大 日本 4X 3519 2
C. Ruby Sarah‘Gem Stone’ Pendent Dark magenta Large Japan
HC39 金凤 直立 黄绿 大 中国 2X 3916 27
C1‘J infeng’ Up right Yellow Large China
HC40 韩国夫人 直立 粉红 小 韩国 2X 2916 4
C.‘Lady Korea’ Up right Pink Small Korean
HC41 韩国小姐 直立 暗红 小 韩国 2X 2216 3
C.‘M iss Korea’ Up right Purp le Small Korean
HC42 韩国桃花 直立 粉红 小 韩国 2X 2619 9 (1)
C.‘Korea Peach’ Up right Pink Small Korean
HC43 青云 直立 绿 小 韩国 - 4411 43
C.‘Q ingyun’ Up right Green Small Korean
HC44 多花兰 (原生种 ) 直立 红 小 中国 2X 3711 11
C. floribundum Up right Red Small China
024
　2期 朱根发等 : 大花蕙兰遗传多样性及亲缘关系的 AFLP分析 　
除原生种外 , 杂交种中不同品种的多态性比率差异较大。
‘阿瑟王 ’的多态性比率最低 , 仅为 1814% , 在上述 9对引物扩增中未找到特征带 , 说明该品种
在供试的大花蕙兰群体中同源性较高。
‘青云’的多态率最高 , 达 4411% , 其特征带也最多 , 说明该品种在供试群体中的同源性最低。
212　遗传多样性分析
大花蕙兰品种间的遗传多样性丰富 , 品种间的遗传相似系数为 013399～018223, 平均相似系数
015783。
‘美丽红唇 ’和 ‘微笑 ’品种具父子关系 , 其相似系数最高 , 达 018223, 说明具较高的同源性。
纹瓣兰与供试大花蕙兰品种的遗传相似系数都较小 , 与 ‘幸运星 ’的相似系数最小 , 只有
013399, 说明纹瓣兰与大花蕙兰品种间的遗传距离较远 , 平均相似系数为 014050, 证明了在大花蕙
兰品种中较少具纹瓣兰的血统。
213　聚类分析
基于 AFLP的扩增结果 , 用 NTSYS2110进行 UPGMA聚类分析 , 得到大花蕙兰品种亲缘关系树状
图 (图 2)。
在 L0156处将 44个品种分为 4大类。将聚类结果转换为协表征矩阵 , 对协表征矩阵和相似系数
矩阵的相关性进行 Mantel检验 , 相关系数为 018843, 两矩阵呈极显著相关 , 表明聚类结果很好地体
图 2　大花蕙兰品种间相似系数 NTSY S2110聚类的树状图
F ig. 2　The UPGM A dendrogram of the 44 Cym bidium sam ples ba sed on AFL P markers
124
园 　　艺 　　学 　　报 34卷
现了品种间的亲缘关系。
第 1类 , 包括 35个品种 , 33个从日本引进的品种都聚在此类 , 另有 1个美国和 1个我国台湾品
种。在 L0159处 , 又可将此类分为 5个亚类。第 1亚类包括 6个日本品种 , 除 HC27外 , 均为具台兰
血统的垂花型品种 , HC27与 HC01具父子关系 ; 第 2亚类只有 1个品种 , 为来自日本、具德氏凤兰
血缘的垂花类型品种 ; 第 3亚类包括 22个直立大花品种 , 除 ‘大凤 ’外都来自日本 , 大部分品种能
根据系谱和花色聚成不同小类 ; 第 4亚类只有 1个直立大花绿花品种 , 来自美国 ; 第 5亚类包括 5个
品种 , 也为直立大花绿花品种 , 来自日本。
第 2类 , 包括 3个韩国品种 , 直立中花型 , 来自同一杂交组合 , 具墨兰血统。
第 3类 , 包括 5个品种 , 与原生种多花兰聚在一起 , 具多花兰血统。
第 4类 , 只有纹瓣兰 1个原生种。
上述分类结果 , 与根据花枝类型或花径大小等形态指标进行分类的结果相吻合。
214　亲缘关系分析
供试的品种中 , 有 24个品种可在英国皇家园艺学会兰花品种登录机构发表的兰花品种登录名册
中找到其系谱来源。
聚类结果表明 , 具亲缘关系的品种 , 基本上 ( 8715% ) 能聚类在一起 , 与系谱基本吻合。如垂
花品种 HC01、HC06、HC27、HC02因具 C. pum ilum 血统聚在一起 ; 黄花品种 HC08、HC09、HC10、
HC26、HC20、HC21、HC24因具 C. H iroshima Golden Cup血统聚在一起 , 其中 HC08与 HC09为半同
胞家系 , 均由 HC10作亲本杂交选育而来 ; 具父子关系的粉红花品种 HC16、HC17、HC18也聚在一
起 ; 具墨兰血统的 HC40、HC41、HC42聚在一起等。日本两大著名的大花蕙兰育种公司选育出的大
花型品种基本上也能聚类一起 , 说明两家公司所采用的原始亲本可能相同 , 培育出的品种具较高的遗
传相似系数。但全同胞家系的 HC33与 HC27, 半同胞家系的 HC38与 HC33、HC27, 却未能聚类一
起。
3　讨论
311　AFL P技术在大花蕙兰品种鉴定和分类上的准确性
关于大花蕙兰的品种鉴定 , Obara2Okeyo等 (1997) 利用天冬氨酸转氨酶、苹果酸脱氢酶、亮氨
酸氨肽酶、乙醇脱氢酶、葡糖磷酸变位酶、磷酸葡糖异构酶、磷酸丙糖异构酶和莽草酸脱氢酶等 8个
同工酶对 70个大花蕙兰品种进行了分析 , 发现同工酶系统的聚类能反映品种的亲缘关系 , 但只能区
分其中的 68个品种 , 对两个同胞家系来源的品种区分不出来。
其后 , Obara2Okeyo和 Kako ( 1998) 又利用 RAPD 技术分析了其中 36个大花蕙兰品种 , 发现
RAPD技术对所有的品种均能明显区分 , 聚类结果反映的亲缘关系与同工酶结果吻合 , 但不能将供试
品种按农艺性状分类。本文利用 AFLP技术对 42个大花蕙兰和两个原生种的分析结果表明 , AFLP技
术不仅能将所有品种区分出来并反映品种间的亲缘关系 , 而且还能与形态上的分类相一致。
传统上根据花径和植株的形态将大花蕙兰分为标准型 ( Standard Cym bid ium ) 和迷你型 (M inia2
ture Cym bid ium ) ( Easton, 1987; Moon, 1987; 陈心启和吉占和 , 1998) , 根据花枝类型分为直立型
(Up right Cym bid ium ) 和垂花型 ( Pendent Cym bid ium )。根据花色又分为红花系、粉红花系、橙色系、
白花系、黄花系、绿花系、斑点花系和奇花系等 (朱根发 , 2005)。本试验 AFLP聚类结果 , 首先能
将不同花枝类型的品种区别出来 , 且能按花径大小将直立型品种分出直立大花型和直立小花型 , 在直
立大花型品种中又能按花色的不同进行聚类 (图 2)。说明 AFLP技术在品种的鉴定和分类上更准确
可行。
224
　2期 朱根发等 : 大花蕙兰遗传多样性及亲缘关系的 AFLP分析 　
312　大花蕙兰品种遗传多样性高的原因
大花蕙兰的杂交育种始于 20世纪初 , 直到 20世纪 40年代出现了以美花兰 (C. insigne) 为主体
形成的杂种和多倍体后才进入发展的盛期。早期的杂交亲本主要有美花兰、碧玉兰 ( C. low ianum )、
虎头兰 (C. hookerianum )、独占春 (C. eburneum )、黄蝉兰 (C. irid iodes) 等 , 主要培育大花型杂交
种即标准型大花蕙兰 , 后期的育种中又将多花兰 ( C. f loribundum 或 C. pum ilum )、墨兰 ( C.
sinense)、春兰 (C. goering ii)、建兰 (C. ensifolium ) 等兰属原生种引入 , 用于培育杂交小花型品种。
为了培育垂花型大花蕙兰又以德氏凤兰 ( C. devon ianum )、澳洲凤兰 ( C. m adidum )、冬凤兰 ( C.
dayanum )、纹瓣兰 (C. a loifolium ) 等垂花型原生种为亲本。因此 , 约有 29个兰属原生种参与了大
花蕙兰新品种的选育 , 大花蕙兰的遗传基础复杂 (朱根发 , 2005)。
有研究表明 , 兰属植物偶然会出现大孢子母细胞或小孢子母细胞不经减数分裂形成二倍体的花粉
或雌配子 , 在杂交种形成三倍体或四倍体后代植株 (Moon, 1987; 朱根发 等 , 2006)。不同倍性的
品种间杂交又导致了倍性的多样化 , 因此现代的大花蕙兰杂交种中既有二倍体 , 也有三倍体、四倍
体、五倍体 , 甚至非整倍体 ( Ichihashi et al. , 2001; 朱根发 等 , 2006)。
本文对大花蕙兰品种 AFLP分析的多态性比率达 9810% , 大花蕙兰杂交亲本和品种倍性的多
样化可能是大花蕙兰多态性比率高的主要原因 , 也可能是由于本研究采用的品种包括了日本、美
国、韩国和中国的品种 , 品种来源比较广泛。Obara2Okeyo和 Kako ( 1998) 只对来源于日本的 36
个大花蕙兰品种进行了 RAPD分析 , 多态性比率为 78% , 品种间的遗传距离为 0108～0150, 平均
遗传距离为 0129。
本研究也发现 , 日本两大著名的大花蕙兰育种公司选育出的大花型品种基本上也能聚类一起 , 培
育出的品种具较高的遗传相似系数。
313　AFL P与杂交系谱分析
在玉米、小麦、甘蔗等作物中已有报道 AFLP聚类结果和已知系谱的亲缘关系间大多数是吻合的
( Pejic et al. , 1998; Bohn et al. , 1999; 袁力行 等 , 2000; 庄南生 等 , 2005 )。明军和张启翔
(2004) 以 AFLP指纹数据进行聚类排序分析显示梅的亲缘关系以及花粉可育性 , 初步推测确定出
‘美人 ’梅可能的父系。
本研究表明 , 具亲缘关系的品种 , 父 (母 ) 子关系、半同胞家系的品种基本上能聚类在一起 ,
与系谱基本吻合。未能根据血统关系聚类的全同胞家系如 HC33与 HC27、半同胞家系如 HC38与
HC33、HC27, 可能是由于杂交后代染色体倍性发生了变化所致 , 或者偏向于另一杂交亲本。刘文革
等 (2004) 研究发现不同倍性西瓜之间有不同的特异性片段存在 , 同源四倍体和相应的二倍体相比 ,
也有特异性片段的消失和增加 , 从而表现出基因组 DNA的多态性。
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