免费文献传递   相关文献

Effects of Different Phosphorus Concentrations on the Growth and Photosynthesis of Zoysia matrella under Salt Stress

NaCl胁迫下不同磷浓度对沟叶结缕草生长及光合特性的影响



全 文 :第21卷 第3期
 Vol.21  No.3
草 地 学 报
ACTA AGRESTIA SINICA
     2013年 5月
  May 2013
doi:10.11733/j.issn.1007G0435.2013.03.018
NaCl胁迫下不同磷浓度对沟叶结缕草生长
及光合特性的影响
蒋乔峰,陈静波,宗俊勤,李 珊,褚晓晴,郭海林,刘建秀∗
(江苏省中国科学院植物研究所 南京中山植物园,江苏 南京 210014)
摘要:采用水培法研究了NaCl胁迫下(300mmol􀅰L-1)不同浓度磷素(0,1,5和20mmol􀅰L-1)对沟叶结缕草
(Zoysiamatrella)生物量及光合作用的影响.结果表明:NaCl胁迫显著抑制了沟叶结缕草的生长.随培养液中磷
浓度增加,沟叶结缕草的枝叶干重和根系均受到促进,但在20mmol􀅰L-1磷浓度处理时植株的生长反而受到一定
的抑制.NaCl胁迫下,沟叶结缕草的叶绿素和类胡萝卜素含量有所增加,但是磷处理对色素的影响很小.盐处理
降低了植株的净光合速率、气孔导度、胞间CO2 浓度和蒸腾速率,施加磷能在一定程度上缓解盐胁迫的效应.尽管
随着磷素增加,盐敏感指数(SI)下降,但适量磷浓度促进了沟叶结缕草的绝对生长,提高了叶片的光合速率,从而
提高其抗盐性.
关键词:沟叶结缕草;磷;NaCl胁迫;生长;光合特性
中图分类号:Q945.11;Q945.78    文献标识码:A     文章编号:1007G0435(2013)03G0526G08
EffectsofDifferentPhosphorusConcentrationsontheGrowth
andPhotosynthesisofZoysiamatrellaunderSaltStress
JIANGQiaoGfeng,CHENJingGbo,ZONGJunGqin,LIShan,CHUXiaoGqing,GUOHaiGlin,LIUJianGxiu∗
(InstituteofBotany,ChineseAcademyofSciences,Nanjing,JiangsuProvince210014,China)
Abstract:Effectsofphosphorus(0,1,5and20mmol􀅰L-1)onthebiomassandphotosynthesisofZoysia
matrellawereinvestigatedundersaltstress(300mmol􀅰L-1 NaCl)usinghydroponicmethod.Results
showedthatNaClstressdecreasedplantgrowth.ShootdryweightandrootdryweightofZoysiamatrella
werepromotedwithincreasingPconcentration,andtheywereinhibitedwhenPconcentrationwas20
mmol􀅰L-1.Chlorophylandcarotenoidcontentswereincreasedundersaltstress,buttheywerenotsigG
nificantlyaffectedbyincreasingPconcentration.Saltstressdecreasednetphotosynthesisrate,stomatal
conductance,intercelularCO2concentrationandtranspirationrate,whichwasrelievedwithincreasingP
concentration.AlthoughsaltsensitiveindexwasdecreasedwithincreasingPconcentration,thereasonable
amountofPcanimprovethesaltresistanceofZoysiamatrellabypromotingthephotosyntheticrateand
growthofplant.
Keywords:Zoysiamatrella;Phosphorous;Salttolerance;Growth;photosyntheticrate
  草坪是园林绿化的重要组成部分,对提高人们
的生活质量有很大的意义.我国盐渍土总面积约为
0.363亿hm2,占全国可利用土地的4.88%,占世界
盐碱地的1/28,相当于我国现有耕地面积的1/4[1].
同时,不合理的灌溉、耕作管理引起的土地次生盐渍
化情况也十分普遍.目前,我国正在进行沿海滩涂
地区的开发,而传统的抬高地面、淡水洗盐、换土等
工程治理措施受到气候、水文条件的限制,且花费巨
大.选择抗盐的绿化植物品种,再配合适当的栽培
措施,是一种快速有效解决盐碱地绿化的方法.
沟叶结缕草(Zoysiamatrella)是禾本科结缕草
属的多年生草本植物,叶短、质地细,原产于台湾、广
东、海南等地,生于海岸沙地上[2],被列为盐生植
物[1].Marcum等[3]、Chen等[4]、陈静波等[5G6]、周兴
收稿日期:2012G11G28;修回日期:2013G02G28
基金项目:国家科技支撑计划项目(2011BAD13B09)(2012BAB03B04);江苏省农业科技支撑项目(BE2010309)资助
作者简介:蒋乔峰(1988G),男,江苏常州人,硕士研究生,研究方向为草坪草栽培生理,EGmail:JQFchangzhou@126.com;∗通信作者 AuG
thorforcorrespondence,EGmail:turfunit@yahoo.com.cn
第3期 蒋乔峰等:NaCl胁迫下不同磷浓度对沟叶结缕草生长及光合特性的影响
元和曹福亮[7]等一些研究表明,在多种暖季型草坪
草中,沟叶结缕草、海雀稗(Paspalumvaginatum)
和钝叶草(Stenotaphrumsecundatum)的抗盐性最
强,其中,沟叶结缕草是应用最为广泛的草坪草.盐
胁迫对植物的影响包括离子毒害、渗透胁迫和营养
亏缺,会造成植物光合速率(Pn)下降、衰老加速
等[8].盐胁迫对草坪草光合效率的抑制程度存在种
间或品种间的差异,抗盐型受抑制程度较低[9G11].
磷是作物生长发育的必需元素之一,是植物体
内核酸、蛋白质和磷脂等重要物质的必要组成成分,
在核酸合成、光合与呼吸、生物膜的合成与稳定、酶
的活化与失活、信号转导、产量与品质形成等过程中
发挥重要作用[12G14].有关磷对植物抗盐性的影响有
一些报道,但结论不一.Champagnol研究了37种
作物,在盐碱地上施加磷肥促进其中34种作物的生
长并提高了其产量,但这并没有直接提高作物的抗
盐性[15].有研究证实盐胁迫适当增加根际磷素浓
度,能提高大麦(Hordeumvulgare)的光合效率,增
加其抗盐性[16].也有报道指出,在盐胁迫条件下施
加磷素的效果在很大程度上取决于植物的种类、生
理发育阶段、盐浓度及基质中的可利用磷含量[17].
沟叶结缕草由于其较强的抗盐性,在盐碱地绿化
上有很好的应用前景.盐碱地土壤以高交互性钠为
主要特征,土壤溶液中含有碳酸盐和重碳酸钠,从而
导致土壤pH上升,生长在这种土壤上的植物一般在
遭受盐害的同时也面临着磷的缺乏[18],而施用磷肥
能否提高沟叶结缕草抗盐性还未见报道.因此,本研
究以沟叶结缕草为材料,在水培条件下研究NaCl胁
迫下不同浓度磷对其生物量及光合作用的影响,以明
确在NaCl胁迫下适宜的磷肥用量,从而为滨海盐碱
地区沟叶结缕草的建植管理提供理论依据.
1 材料与方法
1.1 试验材料
供试材料为沟叶结缕草(马尼拉)成坪草皮块,
从江苏省如皋市花木合作社购入.
1.2 材料培养与处理
将洗净的草皮块种入带有石英砂的250mL塑
料杯,塑料杯悬挂于底部有铁丝支撑的泡沫板上,泡
沫板放在塑料周转箱上,周转箱内放入1/2Hoagland
营养液40L进行预培养(2.5mmol􀅰L-1Ca(NO3)2,
2.5mmol􀅰L-1 KNO3,1mmol􀅰L-1 MgSO4,0.5
mmol􀅰L-1KH2PO4,微量元素配方参照陈静波等[6]
的方法),不间断通气,营养液浸没杯底1cm,培养期
间每周更换营养液并进行一次修剪,修剪高度为3
cm.约培养2个月草覆盖满杯子后,开始进行NaCl
处理,NaCl浓度分为对照(CK0mmol􀅰L-1NaCl)和
NaCl处理(300mmol􀅰L-1NaCl).开始盐处理时为
减少盐冲击效应,盐浓度以每天50mmol􀅰L-1的浓
度逐步增加,达到最高NaCl浓度后维持1个月,以适
应环境.
NaCl预处理结束后,将种有沟叶结缕草的塑料杯
悬挂于打孔的泡沫板上,然后放入装有2.5L营养液的
小桶内.处理的P浓度为0,1,5和20mmol􀅰L-1
(去除KH2PO4,分 别 加 入 NaH2PO4 0,1,5 和 20
mmol􀅰L-1),每个处理3个重复.
整个试验在江苏省中国科学院植物研究所草业
中心的试验温室内进行(N32°02′,E118°28′),采用
自然光照.试验期间平均最高和最低温度为
30􀆰4℃和22.6℃.
1.3 测定方法
植物生长指标测定:试验结束后,将枝叶和根系
从杯中取出,用自来水清洗除去石英砂,再用蒸馏水
清洗3遍,经110℃杀青15min后,于80℃烘干,把
枝叶与根分开,分别称重,得到枝叶和根系的干重.
盐敏感指数(SI):通过计算盐处理下植株干重
(DWS)和非盐处理植株干重(DWC)的差占非盐处
理植株干重的百分比来说明植株对盐处理的敏感程
度,公式如下[16]:
SI=100×(DWS-DWC)/DWC.
光合相关参数及叶绿素的测定:采用 LiG
6400XT型便携式光合作用测定系统(LiGCOR,
USA)设定光强为1000μmol􀅰m-2􀅰s-1,CO2 浓度
为400μmol􀅰mol-1,选取每份材料的倒三叶,在阳
光较好,无云的上午测定净光合速率(Pn/μmol
CO2􀅰m-2􀅰S-1)、气孔导度(Gs/molH2O􀅰m-2􀅰s-1)、
胞间CO2 浓度 (Ci/μmolCO2􀅰 mol-1)、蒸腾速率
(Tr/mmolH2O􀅰m-2􀅰s-1).气孔限制值Ls的计
算公式为Ls=1-Ci/Ca,Ca 为大气CO2 浓度[19].
取健康生长的完整叶片约0.03g,剪碎,加入
10mL95%的乙醇溶液黑暗条件下浸提24h,然后
放在分光光度计(BeckmancoulterDU800)上测量
在665nm,649nm和470nm下的吸光值,根据公
式CA=13.95A665nm-6.88A649nm,CB=24.96A649nm
-7.32A665nm和CX􀅰C=(1000A470nm-2.05Ca-114.8
725
草 地 学 报 第21卷
Cb)/245,分别计算叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)
和类胡萝卜素(Car)含量.
1.4 数据处理
利用Excel2003软件对数据进行统计,利用
SPSS17.0对数据进行方差分析.
2 结果与分析
2.1 不同磷素水平对盐胁迫下沟叶结缕草生物量
的影响
如图1GA所示,磷素缺乏抑制了植株枝叶的生
长.NaCl处理下缺磷时(0mmol􀅰L-1P)的枝叶
干重最低,并随着磷浓度的增加而增加,到磷浓度为
20mmol􀅰L-1时略有下降,磷浓度为5mmol􀅰L-1
时的枝叶干重分别比0,1和20mmol􀅰L-1时高
24.08%,10.64%和8.67%.在对照条件下,施加
磷能显著的提高枝叶干重,磷浓度为20mmol􀅰L-1
时分别比0,1和5mmol􀅰L-1处理高68.52%,
26􀆰27%和0.83%.NaCl处理降低了沟叶结缕草
的枝叶干重,而且,随着磷素浓度增加,这种差异也
越大(图1GA).
随着磷浓度的增加,根系干重在磷浓度为5
mmol􀅰L-1时达最大值,在20mmol􀅰L-1时略微下
降,这与枝叶干重的趋势大致相同.NaCl处理下,
磷浓度为5mmol􀅰L-1时的根系干重分别比0,1和
20mmol􀅰L-1时高8.57%,9.01%和2.01%(图1G
B),而对照条件下则分别高33.60%,18.36%和
15.74%.与枝叶干重一样,NaCl处理降低了沟叶
结缕草的根系干重.在相同的磷浓度下,对照的根
系干重均大于NaCl处理的植株,较磷浓度为0,1,5
和20mmol􀅰L-1时分别高18.33%,34.11%,45.61%
和28.34%,在磷浓度为5mmol􀅰L-1时这种差异达到
最大(图1GB).
图1 不同磷素水平对盐胁迫下沟叶结缕草枝叶干重和根系干重的影响
Fig.1 EffectsofphosphorusontheshootandrootweightsofZ.matrellaundersaltstress
注:不同字母表示相同NaCl处理下磷处理间差异显著(P<0.05),各参数均以平均值±标准误来表示.下同
Note:Differentsmallettersrepresentsignificantdifferencesat5%levelunderthesamesalttreatmentaccordingto
Duncan’smultiple,mean±SE.Thesameasbelow
  全株干重的变化趋势与枝叶干重和根系干重的
变化趋势基本一致,随着磷素浓度的增加,全株干重
也呈上升趋势,在磷浓度为5mmol􀅰L-1时达到最
高值,在磷浓度为20mmol􀅰L-1时略微下降,NaCl
处理下,磷浓度为5mmol􀅰L-1时全株干重分别比
0,1和20mmol􀅰L-1时高22.84%,10.47%和
8􀆰11%(图2GA).在相同的磷浓度下,对照的全株
干重均要高于 NaCl处理下的全株干重,分别高
5􀆰68%,25.14%,41.28%和52.49%(图2GA).盐
敏感指数(SI)反应了相同的磷浓度下,NaCl处理后
植株生物量相较于对照生物量的下降程度.随着磷
浓度的增加,SI值呈逐步下降趋势,说明磷增加了
NaCl处理与对照植株生物量的差值(图2GB).
2.2 不同磷素水平对盐胁迫下沟叶结缕草光合色
素含量的影响
叶绿素是植物光合作用的重要组成部分.如图
3GA所示,NaCl处理下,Chla的含量呈一种先升高
再下降的趋势,在磷浓度为1mmol􀅰L-1时达到最
高值,磷浓度为0,5和20mmol􀅰L-1时的Chla含
量分别比1mmol􀅰L-1时的低3.96%,4.41%和
7􀆰02%.在相同磷浓度下,NaCl处理的植株Chla
含量均明显高于对照植株.
Chlb、总叶绿素和Car含量的变化趋势与Chl
825
第3期 蒋乔峰等:NaCl胁迫下不同磷浓度对沟叶结缕草生长及光合特性的影响
a的变化相一致,在受到 NaCl胁迫后,都呈先上升
后下降的趋势,在磷浓度为1mmol􀅰L-1时有最大
值,然后随着磷素浓度的增加而减少,但是不同磷浓
度之间差异很小.在相同的磷素水平上,NaCl处理
植株的Chlb、总叶绿素和Car含量均高于对照植株
(图3GB~D).
图2 不同磷素水平对盐胁迫下沟叶结缕草全株干重及盐敏感指数的影响
Fig.2 EffectsofphosphorusonthewholeplantweightandsaltsensitiveindexofZ.matrellaundersaltstress
图3 不同磷素水平对盐胁迫下沟叶结缕草光合色素含量的影响
Fig.3 EffectsofphosphorusonthephotosyntheticpigmentcontentsofZ.matrellaundersaltstress
2.3 不同磷素水平对盐胁迫下沟叶结缕草光合作
用的影响
随着磷浓度的增加,净光合速率(Pn)有所上
升,在磷浓度为1mmol􀅰L-1时达到最大值,随后略
有下降.在相同的磷浓度下,NaCl处理下植株的
Pn 都要小于对照(图4GA).
NaCl处理下,气孔导度(Gs)呈先上升后下降的
趋势,在磷浓度为5mmol􀅰L-1时达最高值,但在
20mmol􀅰L-1时有所下降.NaCl处理下植株的Gs
都要小于对照植株(图4GB).
在NaCl胁迫下施加磷后,细胞间隙CO2 浓度
(Ci)随着磷浓度的增加而增加,同时植株的Ci均低
于对照植株(图4GC).
在磷浓度为5mmol􀅰L-1时蒸腾速率(Tr)略
925
草 地 学 报 第21卷
微下降,而在20mmol􀅰L-1时又上升.在相同磷浓
度下,NaCl处理降低了植株的Tr(图4GD).
在非盐处理下,气孔限制值(Ls)出现了先降低
后上升,然后再下降的情况.而在盐处理下,Ls 值
是随着磷素的增加而上升的.在相同的磷素浓度
下,盐处理下植株的Ls值均高于没有盐处理的植株
(图5).净光合速率和全株总干重之间呈现极显著
的线性关系(R2=0.782,P<0.01,如图6所示).
这说明磷缺乏和NaCl胁迫导致植株生物量下降的
原因主要是由于它们影响了植株的净光合速率.有
研究者在大麦(Hordeumvulgare)[16]上也得到同样
的结论.
图4 不同磷素水平对盐胁迫下沟叶结缕草光合作用的影响
Fig.1 EffectsofphosphorusonthephotosynthesisofZ.matrellaundersaltstress
图5 不同磷素水平对盐胁迫下沟叶结缕草
气孔限制值(Ls)的影响
Fig.5 Effectsofphosphorusonstomatal
limitingtophosoynthesis(Ls)of
Z.matrellaundersaltstress
图6 沟叶结缕草全株干重与净光合速率之间的线性关系
Fig.6 Relationshipbetweenwholeplantweightand
photosyntheticrateofZ.matrellaundersaltstress
注:CP0,CP1,CP5,CP20分别表示对照条件下磷浓度为0,1,5,
20mmol􀅰L-1;SP0,SP1,SP5,SP20分别表示NaCl处理下
磷浓度为0,1,5,20mmol􀅰L-1
Note:CP0,CP1,CP5andCP20indicate0,1,5and20mmol􀅰L-1
phosphorusundercontrol,respectively;SP0,SP1,SP5andSP20
indicate0,1,5and20mmol􀅰L-1phosphorusundersalt
stress,respectively
035
第3期 蒋乔峰等:NaCl胁迫下不同磷浓度对沟叶结缕草生长及光合特性的影响
3 讨论与结论
盐胁迫和低磷对植物的生长都有抑制作用[20].
本试验中,无论是 NaCl胁迫还是磷缺乏都会明显
抑制沟叶结缕草的生长.Qian等[21]对结缕草属内
的一些品种和其杂交后代的研究表明,不同供试材
料的反应并不一致,在短期盐处理情况下既有促进
地上部分生长的现象发生,也会出现抑制的现象.
从枝叶干重上看,除了在磷浓度为20mmol􀅰L-1
时有所下降,随着磷素浓度的增加呈上升趋势.这
说明磷浓度的增加有利于植物枝叶生物量的积累.
但是当磷浓度达到一定程度时,这种效应开始变成
负的,即适量的磷能提高沟叶结缕草的生长,但过量
的磷会减弱其生长.从根系干重、全株干重上来看,
同样有这种趋势.
在对照情况下,磷浓度会明显影响沟叶结缕草
的生物量;而在NaCl处理下,磷浓度对沟叶结缕草
生物量的影响就会变小.这说明当施加磷后相同磷
浓度下 NaCl处理和对照的差距就会慢慢变大,在
对照下生物量越是大,NaCl处理后下降幅度也越
大.这一点从盐敏感指数(SI)可以看出.
SI是在NaCl处理下生物量降低的量占对照处
理生物量的百分比,反应了 NaCl处理对植株生物
量的影响.SI值越低说明同样的磷浓度下NaCl处
理生物量相对于对照生物量下降幅度越大.本试验
中SI值随磷浓度的增加而下降,说明随着磷浓度的
增加,相同磷浓度下对照处理和 NaCl处理生物量
的差距越大.SI在磷浓度为0mmol􀅰L-1时有最
高值,说明在没有磷施加的情况下,有无NaCl胁迫
对沟叶结缕草的生长没有明显的影响.这可能是由
于磷缺乏和 NaCl胁迫的效应并不是相互叠加的.
有研究表明,在盐胁迫和营养胁迫的双重胁迫下,植
物的生长由对生长限制最大的因素决定[22].在没
有磷施加的情况下,磷缺乏相对于 NaCl胁迫对植
物的生长影响更大,这与Talbi等[16]的研究结果是
一致的.随着磷浓度的增加,SI值开始不断的下
降,说明 NaCl胁迫对植株生物量的影响也变的越
来越大.
一般认为,盐胁迫可以使得叶片中的叶绿素含
量降低[23],但盐胁迫下植物叶片色素含量与植物抗
盐性及盐的种类、浓度有关.在本试验中,NaCl处
理下的Chla、Chlb、类胡萝卜素和总叶绿素含量均
高于对照处理.这与试验过程中发现NaCl处理下
植株叶色更深相一致,也与番茄(LycopersiconesG
culentum)[24]、苋菜(Amaranthustricolor)[25]、苇状
羊茅(Festucaarundinacea)[26]中的结果是一致的.
Strogonov等[27]对几种非盐生植物的研究结果表
明,盐胁迫可显著增加植物叶片叶绿素含量.
Pushpam和Rangasamy[28]的研究表明,在10~20
g􀅰L-1NaCl胁迫下,抗盐性不同的水稻叶片内Chl
a、Chlb和总 Chl含量上升;但当盐浓度大于20
g􀅰L-1时,则又下降.在盐胁迫下叶绿素有所上升
可能是由于植株叶面积伸展比叶片结构成分更易受
到盐胁迫的影响[24],新叶的展开速度和叶片的增长
速度都减慢,叶面积变小,叶肉增厚、叶绿体收
缩[29],所以Chl含量增加也有可能是由于盐胁迫下
植物叶片含水量过低、生长缓慢所致[30],即产生相
对的“浓缩”效应.
Chla是反应中心复合体主要成分,处于特殊状
态的反应中心Chla分子是执行能量转化的光合色
素;Chlb是捕光色素蛋白复合体的重要组成部分,
主要在于捕获和传递光能[30].同时较高的Chla/
Chlb也说明相对较低的Chlb含量,对于避免因吸
收过量光能而导致光抑制具有重要意义[31].类胡
萝卜素的提高可保护光合器官免受单线态氧的伤
害,更能适应强光和高温,提高其抗光抑制能力.类
胡萝卜素的提高可以被看成是一种植物自身的保护
机制.通常认为,盐胁迫下叶绿素含量的变化主要
是由Chlb含量的变化所引起的,盐胁迫对Chla和
类胡萝卜素的影响较小[23].但在本试验中,Chlb
在出现略微上升的同时,Chla和类胡萝卜素在盐胁
迫下也出现了一起上升的现象.
光合作用是植物最基本的生理过程,各种环境
因素,如冷、热、干旱、盐渍、缺素等都直接或间接地
影响光合作用,关于盐胁迫影响光合作用的根本原
因,还没有形成统一的认识[33].磷缺乏会导致多种
植物光合效率下降.主要可能是磷缺乏影响植物光
合作用的暗反应、表观量子传递效率[34].本试验
中,经过低磷或 NaCl处理后,植株的Pn 值都有所
下降,这可能是 NaCl胁迫引起了类囊体成分的变
化,使呈垛叠状态的类囊体膜的比例减少[35],降低
了类囊体膜的稳定性,同时低磷也导致Rubisco(1,
5G二磷酸核酮糖羧化/加氧酶)的活性与含量降低,
RuBP(1,5G二磷酸核酮糖)及 Pi的再生降低[36].
Pn 下降的同时叶绿素含量却有所增加,出现这种矛
盾的原因可能与试验材料的抗盐性及盐胁迫的浓度
有关[33].有研究证实,叶绿素含量的变化和光合作
用的强度之间没有必然的联系,Bethke等[37]发现在
135
草 地 学 报 第21卷
叶绿素浓度仅下降14%的情况下,光合速率已经下
降了90%,在Seeman等[38]的试验中也得到同样的
结论.
大气中的CO2 通过气孔进入叶片内部,主要受
边界层扩散阻力制约,这部分为光合作用的气孔限
制;净土叶片内部的CO2 通过一系列阻力进入叶绿
体的羧化部位,形成光合作用的非气孔限制.根据
Farquhar等[39]提出的气孔限制值分析的观点,Ci
降低和Ls升高表明Gs降低是Pn 降低的主要因素;
相反,如果Ci增高而Ls降低则表明引起Pn 降低的
主要因素是非气孔因素.这2种因素是可以同时起
作用的,但是在不同的条件下,占主导地位的因素不
同.本试验中,从磷浓度的角度来看,Ci 值的增加
伴随着Ls值的降低,说明在磷素胁迫下引起Pn 降
低的主要因素是非气孔因素,即叶肉细胞的光合活
性降低所引起,而这与Fredeen等[40]的研究结果是
一致的.NaCl处理下,Ci值均比对照植株低,而Ls
有所上升,说明 NaCl胁迫下Gs 降低是Pn 降低的
主要因素.
综上所述,缺磷和 NaCl胁迫均会抑制沟叶结
缕草的生长.随培养液中磷浓度增加,沟叶结缕草
的生长受到促进,但磷浓度为20mmol􀅰L-1时植株
的生长反而受到一定抑制.尽管随磷浓度的增加,
SI下降,但适量磷促进了沟叶结缕草的绝对生长,
抗盐性有一定的提高.NaCl胁迫下,沟叶结缕草的
叶绿素含量有所增加,光合作用呈下降趋势,而施加
磷肥能够缓解光合的下降.因此适当施加磷可以提
高沟叶结缕草叶片的光合速率,促进植物生长,从而
提高其抗盐性.
参考文献
[1] 赵可夫,范海.盐生植物及其对盐渍生境的适应生理[M].北
京:科学出版社,2005
[2] 苟文龙,白史且,等.沟叶结缕草研究进展[J].草业科学,2002,
19(3):62G65
[3] MarcumKB,MurdochCL.Salinitytolerancemechanismsof
sixC4turfgrasses[J].JournaloftheAmericanSocietyfor
HorticulturalScience,1994,119(4):779G784
[4] ChenJ,YanJ,QianY,etal.GrowthresponsesandionreguG
lationoffourwarmseasonturfgrassestolongGtermsalinity
stress[J].ScientiaHorticulturae,2009,122(4):620G625
[5] 陈静波,阎君,姜燕琴,等.NaCl胁迫对6种暖季型草坪草新选
系生长的影响[J].植物资源与环境学报,2007,16(4):47G52
[6] 陈静波,阎君,姜燕琴,等.暖季型草坪草优良选系和品种抗盐
性的初步评价[J].草业学报,2009,18(5):107G114
[7] 周兴元,曹福亮.盐胁迫对草坪草金属离子吸收及分配的影响
[J].南京林业大学学报:自然科学版,2006,29(6):31G34
[8] 刘友良,毛才良,汪良驹.植物耐盐性研究进展[J].植物生理
学通讯,1987(4):1G7
[9] HameedM,AshrafM.PhysiologicalandbiochemicaladaptaG
tionsofCynodondactylon(L.)Pers.fromthesaltrange(PaG
kistan)tosalinitystress[J].Flora,2008,203(8):683G694
[10]周兴元,曹福亮.土壤盐分胁迫对假俭草、结缕草光合作用的影
响[J].江西农业大学学报,2005(3):408G412
[11]张喜焕,陈翠果,李永进.4种观赏树木光合特性研究[J].安徽
农业科学,2007,35(23):7168G7168
[12]VanceCP,UhdeGStoneC,AlanDL.Phosphorusacquisition
anduse:CriticaladaptationsbyplantsforsecuringanonreG
newableresource[J].NewPhytologist,2003,157(3):423G447
[13]RaghothamaK.Phosphatetransportandsignaling[J].CurG
rentOpinioninPlantBiology,2000,3(3):182G187
[14]RaghothamaK.Phosphateacquisition[J].AnnualReviewof
PlantBiologyandPlantMolecularBiology,1999,50(1):665G
693
[15]ChampagnolF.Relationshipsbetweenphosphatenutritionof
plantsandsalttoxicity[J].PhosphorusinAgriculture,1979,
76(1):35G43
[16]TalbiZribiO,AbdelyC,DebezA.InteractiveeffectsofsaG
linityandphosphorusavailabilityongrowth,waterrelations,
nutritionalstatusandphotosyntheticactivityofbarley(HorG
deumvulgareL.)[J].PlantBiology,2011,13(6):872G880
[17]GrattanSR,GrieveCM.SalinityGmineralnutrientrelations
inhorticulturalcrops[J].ScientiaHorticulturae,1998,78(1/
4):127G157
[18]QadirM,NobleAD,OsterJD,etal.DrivingforcesforsoG
diumremovalduringphytoremediationofcalcareoussodicand
salineGsodicsoils:Areview[J].SoilUseandManagement,
2005,21(2):173G180
[19]LongS,HälgrenJ.MeasurementofCO2assimilationby
plantsinthefieldandinthelaboratory[M]//CoombsJ,Hal
DO,LongSP,eds.TechniquesinbioproductivityandphotoG
synthesis.2nded.Oxford:PergamonPress,1985:62G94
[20]严小龙,张福锁.植物营养遗传学[M].北京:中国农业出版社,
1997
[21]FosterM,QianY,EngelkeM.Salinityeffectsonzoysiagrass
cultivarsandexperimentallines[J].CropScience,2000,40
(2):488G492
[22]vanderPloegRR,Bohm W,Kirkham M.Ontheoriginof
thetheoryofmineralnutritionofplantsandthelawofthe
minimum[J].SoilScienceSocietyofAmericaJournal,1999,63
(5):1055G1062
[23]RaoGG,RaoGR.Pigmentcomposition&chlorophylaseacG
tivityinpigeonpea(CajanusindiusSpreng)&Gingeley(SesG
amumindicunL.)underNaClsalinity[J].IndianJournalof
ExperimentBiology,1981,19(2):768G770
[24]RomeroGArandaR,SoriaT,CuarteroJ.TomatoplantGwater
235
第3期 蒋乔峰等:NaCl胁迫下不同磷浓度对沟叶结缕草生长及光合特性的影响
uptakeandplantGwaterrelationshipsundersalinegrowthconG
ditions[J].PlantScience,2001,160(2):265G272
[25]WangY,Ni N.Changesinchlorophyl,ribulosebisphosG
phatecarboxylaseGoxygenase,glycinebetainecontent,photoG
synthesisandtranspirationinAmaranthustricolorleavesdurG
ingsaltstress[J].JournalofHorticulturalScienceandBioG
technology,2000,75(6):623G627
[26]董晓霞,赵树慧.苇状羊茅盐胁迫下生理效应的研究[J].草业
科学,1998,15(5):10G13
[27]StrogonovBP.Structureandfunctionofplantcelsinsaline
habitats[M].NewYork:HalstedPress,1973:78G83
[28]PushpamR,RangasamyS.Variationsinchlorophylcontents
ofriceinrelationtosalinity[J].CropResearch(Hisar),2000,
20(2):197G200
[29]王羽梅,任安祥,潘春香,等.长时间盐胁迫对苋菜叶片细胞结
构的影响[J].植物生理学通讯,2004,40(3):289G292
[30]赵可夫.植物抗盐生理[M].北京:中国科学技术出版社,1993
[31]LichtenthalerHK.Chlorophylsandcarotenoids:Pigmentsof
photosyntheticbiomembranes[J].MethodsinEnzymology,
1987,148(1):350G382
[32]WangQA,ZhangQD,JiangGM.PhotosyntheticcharacterG
isticsoftwosuperhighGyieldhybridrice[J].ActaBotanica
Sinica,2000,42(12):1285G1288
[33]朱新广,张其德.NaCl对光合作用影响的研究进展[J].植物
学通报,1999,16(4):332G338
[34]任立飞,张文浩,李衍素.低磷胁迫对黄花苜蓿生理特性的影响
[J].草业学报,2012,21(3):242G249
[35]MaslenkovaLT,ZanevY,PopovaLP.AdaptationtosaliniG
tyasmonitoredbyPSⅡ oxygenevolvingreactionsinbarley
thylakoids[J].JournalofPlantPhysiology,1993,142(5):629G
634
[36]FredeenAL,RaabTK,RaoIM,etal.EffectsofphosphorG
usnutritiononphotosynthesisinGlycinemax (L.)Merr[J].
Planta,1990,181(3):399G405
[37]BethkePC,Drew M C.StomatalandnonstomatalcompoG
nentstoinhibitionofphotosynthesisinleavesofCapsicumanG
nuumduringprogressiveexposuretoNaClsalinity[J].Plant
Physiology,1992,99(1):219G226
[38]SeemannJR,Critchley C.Effectsofsaltstressonthe
growth,ioncontent,stomatalbehaviourandphotosynthetic
capacityofasaltGsensitivespecies,PhaseolusvulgarisL.[J].
Planta,1985,164(2):151G162
[39]FarquharGD,SharkeyTD.StomatalconductanceandphotoG
synthesis[J].AnnualReviewofPlantPhysiology,1982,33
(1):317G345
[40]FredeenAL,RaoIM,TerryN.InfluenceofphosphorusnuG
tritionongrowthandcarbonpartitioninginGlycinemax[J].
PlantPhysiology,1989,89(1):225G230
(责任编辑 刘云霞)
􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀥣
􀧣 􀧣
􀧣􀧣
更正声明
«草地学报»2013年第21卷第2期272页中的“doi:10.11733/j.issn.1007G0435.2013.02.008”有
误,应该为“doi:10.11733/j.issn.1007G0435.2013.02.010”.«草地学报»官网及CNKI(知网)数据库中
的电子版均已更正.特此声明.
335