全 文 ：武汉植物学研究 , ! ∀# ∃ % & ∋ (一 & ∋ #
) ∗ + ,− . / ∗0 1 + 2 . − 3 ∗ 4. − 56 . / 7 68 6. ,9 2
中华称猴桃若干株系的染色体数目‘
熊治廷 黄仁煌 武显维
∀武汉大学环境科学系 武汉 # &。。: (∃ ∀中国科学院武汉植物研究所 武汉 # &。。: #∃
提 要 报道了中华称猴桃 ∋ 个株系的染色体数目。 所有株系均为 (,/ ; ! , 为四倍体 。 植
物体被软毛 , 平均果重: 一 ∋ , 果实形状圆形 、椭圆形 、扁圆形或圆锥形 。原产地海拔 ∋ & < = 。
关键词 中华称猴桃 , 四倍体
中华琳猴桃是 国内近 ∋ 余年来发展起来的一种新兴水果 。 因其较高的营养价值而有
巨大的潜在国际市场 。 目前已培育出数 ∋ 个栽培品种或品系〔, 〕 。然而 , 关于栽培品种或品
系的染色体数 目观察则不多 。众所周知 , 染色体数 目∀倍性 ∃是进一步遗传育种研究必不可
少的重要基础资料 。 缺此将给其育种工作带来较大的盲目性 。 近年来 , 我们系统地开展了
中华称猴桃细胞遗传和育种研究〔, 一“〕 , 发现栽培品种中有四倍体〔‘”〕 。 最近 , 我们进一步对
∋ 个大果型株系进行了染色体观察 , 发现均为四倍体 , 现将观察结果报道如下 。
材料与方法
依形态分类标准〔 〕, ∋ 个株系均被鉴定为中华称猴桃 > 9 4 5− 5? 5. 9 25− 6 − 8 58 ≅ . , Α 9 2 5− 6 − Β
85 % 。这些株系引自幕阜山地 区 。以枝条扦插或嫁接方式引种移栽于中国科学院武汉植物研
究所称猴桃研究中心 。
染色体计数采用根尖压片或花粉母细胞压片技术 。 根尖压片。 取一年生枝条扦插 ,
使其生不定根 。 切取生长良好根尖 , 以对二氯苯饱和水溶液预处理 一 ! , 卡诺液 ∀ # , ∃
固定过夜 , 次 日换入 %& ∋ 乙醇保存 。 取备用根尖以铁矾 一苏木精染色 , 压片〔(〕 。 镜检 , 照相 。
) 花粉母细胞压片 。 取适龄花蕾 , 以卡诺液 ∀ # ∗ ∃ 于冰箱内固定过夜 , 次日换 入 %& ∋乙醇
保存备用 。 丙酸 一铁矾 一苏木精染色 , 压片 。 镜检 , 照相 。
+ 结果与讨论
#& 个株系的染色体数 目示于图版 , 。 − 和 ! 为花粉母细胞减数分裂后期 , , 其余为
收稿 日 ∗ #( (% 一 &. 一 #( , 修回 日 ∗ #(( / 一。% &. 。 第一作者 ∗ 男 , 岁0 教授 ∀博士 ∃ , 现从事环境生物学研究 。
湖北省 自然科学基金 资助项 目。
第 # 期 熊治廷等 % 中华称猴桃若干株系的染色体数目
根尖细胞染色体 。 所有株系的染色体数 目均为 (− 一 ! , 为四倍体 。 各株系的编号 , 平均果
重 、果型 、被毛类型及原产地海拔列于表 。
初步研究表明 , 二倍体果实通常小 于 表 中华殊猴桃 ∋ 个栽培株系的平均
(< 而四倍体果实大于 (< 〔/∋Χ 。 本实验
所观察的株系 , 果实均重在 : 一 ∋ 之
间 , 属于大果类型 。 这表明染色体多倍化
可能与果实大型化之间有一定的联系 。本
实验所研究的材料是 以果实大小作为主
要标准 , 从野生群体中优选而来 。 这一事
实似乎为染色体多倍化和果实大型化之
间的关系提供了一个需要进 一步证实的
间接证据 。
四倍体中华称猴桃大果株系的发现
无疑对称猴桃遗传育种具有重要意义 。首
先 , 可以将具有大果特征的四倍体中华称
猴桃与具有其他优良园艺性状 , 如抗逆性
果三 、果型 、被毛类型及原产地海拔
Δ . Ε /6 Φ 6 . − Γ 6 5Η 2 4 ∗ Ι Ι, + 54 , Ι, + 54 8 2 . ϑ 6 , 2 . 5,
4Κ ϑ 6 . − ? 2. Ε 54 . 4 . /454+ ? 6 ∗ Ι ∋ 6+ /4+ , 6 8 4 , . 5− 8
∗ Ι > 9 45− 5? 5. 9 25− 6 陀< < ≅ . , Α 92 5”6− 858
品 系
Λ 4, . 5−
果型
Μ, + 54
82. Ν6
被毛类型
Ο . 5, 4ΚΝ6
海拔 ∀= ∃
> /454 + ? 6
户.门 !以工∀#∃%&六∋()!∗仃沙+袄通且,人宁一,口−,二∀,!.石/0八匕,∗+1甘软2∃ 一 3
2∃ 一 4 −
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2 3一 5
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2 3一 7
2 3一 2
2 3一 8
圆
椭圆
长椭圆
椭 圆
椭 圆
扁圆
椭圆
圆锥
长椭圆
圆
+匀或∀∃匕亡」,才门了月∀!∗2∃口
强 、果实耐贮藏 、维生素含量高 、含糖量高等的四倍体物种杂交 , 从杂种后代选育出既具有
大果特征又具有其他优良性状的四倍体新品种 。其次 , 将四倍体中华称猴桃与同种二倍体
类型杂交 , 可望获得种内三倍体类型 , 并可能由此培育 出无籽品种 。 也可以将四倍体中华
殊猴桃与其他二倍体物种杂交 , 培育出既具有大果特征 , 又具有其他优 良性状 的无籽品
种。我们已在这方面进行了初步尝试 ,成功地将四倍体 中华称猴桃与二倍体毛花称猴桃进
行杂交 , 得到在若干性状上处于中间状态的种间杂种三倍体 9 4 : 2/ ; 〔4 ·‘, 。另外 ,利用四倍
体中华称猴桃作育种材料 ,还可能获得丰富的非整倍体变异体 , 并 由此选育出某些特异新
品种 。 例如 , 可以将其与同种或异种二倍体杂交 , 得到三倍体 。 再用三倍体自交或与二倍
体杂交 , 便可能获得三体植株 。总之 , 四倍体中华称猴桃大果株系的出现 , 不但对 目前称猴
桃育种工作有很大的促进作用 , 而且必将有助于推动称猴桃育种从目前野生群体选育为
主的阶段进入有既定育种目标的人工控制下的遗传操作阶段 。 这将减少育种工作中对 自
然变异的依赖性和盲目性 ,提高育种效率 , 在相对较短的时期内培育出全新的优 良品种 。
参 考 文 献
崔致学 0 中国称猴桃 0 济南 < 山东科学技术出版社 , − 8 8 30
熊治廷 0 称猴桃种间杂种三倍体形态学和减数分裂观察0 植物研究 , − 8 8∃ , 5∃9 − ; < 8 : −∃ 3
熊治廷 , 黄仁煌 , 武 显维 0 四种琳猴桃属植物的染色体数目观察 , 武汉植物学研究 , − 827 , 3 9 3 ; < 4− 8 : 4 40−
熊治廷 , 王圣梅 , 黄仁煌 0 中华称猴桃与毛花称猴桃种间杂交初步研究 0 武汉 植物学研究 , − 8 2/ , 7 9 6 ; < 3 4− : 3 42
熊治廷 , 黄仁煌 0 称猴桃十种三变种的染色体数 目 0 植物分类学报 , − 8 2 , 4= < 4 67 : 46 /
熊治廷 0 栽培中华称猴桃的染色体观察 0 广西植物 , −” 4 , −4 9 − ; < /8 : 24
熊治廷 0 四倍体中华拂猴桃减数分裂及花粉 发育的细胞学观察 0 广西植物 , −8 83 0 − 3 9 4 ; < −38 : −6 4
梁畴芬 , 称猴桃属 , 见 < 中国植物志编辑委员会编 0 中国植物志 , 第 68 卷第 4 分册 0 北京 < 科学 出版社 , − 8 2− 0
武 汉 植 物 学 研 究 第 ! 卷
李愁学 , 张教方 Α 植物染色体研究技术 Α 哈尔滨 % 东北林业大学出版社 , Α
∋ 熊治廷 Α 用分支分析方法研究中华称猴桃与美味称猴桃的亲缘关系 Α 广西植物 , , ∀/ ∃ % &! ; &
Π Ο 7 Θ Φ Θ ΛΘ Φ Ρ Σ Τ Φ 3 Ρ 7 Λ Θ Μ ΛΡ Υ Ρ 7 > ς
ΛΔ 7 > ΩΣ Λ Θ Μ > ΠΔ ΩΣ ΩΞ Ω> ΠΟ ΩΣ Ρ Σ Λ ΩΛ
Υ > 7 Α ΠΟ ΩΣ Ρ Σ Λ ΩΛ
Ψ 5∗ − Η Ζ 2 54 5− Η Ο + . − Η 7 6 − 2 + . − Η 1 + Ψ 5. − Γ 6 5
∀Ξ ‘沪. 附 − % 尸 , % , ∗Ι Ρ , , ≅ 5,∗ , % − % , , , ,. / Λ 9 5。 , % 9 尸 , 1 + 2 + , ,
Τ , % 5≅6 ,8 54Κ 1 + 2. − # & ∋∋ : ( ∃
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4 6 4 ,. ϑ /∗ 5? Α Φ 6 . − Ι, + 54 Γ 6 5Η 2 48 . , 6 Ι, ∗ = : 4 ∗ ∋ ∋ Α Μ, + 54 8 2. ϑ 6 8 . , 6 8 ϑ 2 6 , ∗ 5? . /, ∗ ≅ ∗ 5? ,
6 //5Ν8 ∗ 5? , ∗ , 4 + , Ε5− . 46 Α Ο . Ε54 . 4 . /454 + 46 8 . , 6 Ι, ∗ = < ! ∋ = 4 ∗ ∋ & < = Α Δ 26 , 6 /. 4 5∗ − 8 2 5Ν Ε 6 Β
4Γ 6 6 − Ι, + 54 8 5[ 6 . − ? ϑ ∗ /Κϑ /∗ 5? Κ . 8 Γ 6 // . 8 426 Η 6 − 6 456 Ε , 6 6 ? 5− Η ≅ . /+ 6 ∗ Ι 42 6 46 4 , . ϑ /∗ 5?
8 4 , . 5− 8 Γ 6 , 6 ? 58 6 + 8 8 6 ? Α
∴ 6 Κ Γ ∗ , ? 8 > 9 4 5− 5? 5. 9 2 5− 6 , % < < ≅ . , Α 9 2 5, % 6 − 8 58 , Δ 6 4 , . ϑ /∗ 5?
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